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門診醫(yī)療器械使用管理制度第一章總則第一條宗旨和目標(biāo)為了優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,確保醫(yī)療器械的安全有效應(yīng)用,本制度旨在規(guī)范門診醫(yī)療器械的使用管理,確保醫(yī)院門診的運(yùn)作安全、高效。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部門診部門,包含但不限于診室、檢查室、治療室等,適用于全部門診醫(yī)療器械的使用、管理和維護(hù)。第三條相關(guān)法規(guī)本制度的訂立遵從國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定,確保與法律法規(guī)嚴(yán)密結(jié)合,嚴(yán)守職業(yè)道德和醫(yī)療倫理,保證醫(yī)療器械的正確、安全使用。第二章門診醫(yī)療器械采購管理第四條采購機(jī)構(gòu)門診醫(yī)療器械采購由醫(yī)院設(shè)立的采購委員會(huì)負(fù)責(zé),采購委員會(huì)由相關(guān)科室的主任、醫(yī)務(wù)人員及財(cái)務(wù)人員構(gòu)成,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌門診醫(yī)療器械的采購工作。第五條采購流程門診醫(yī)療器械采購需要提前編制采購計(jì)劃,并進(jìn)行審批。采購計(jì)劃經(jīng)醫(yī)院財(cái)務(wù)部門審核后,向采購委員會(huì)提出申請(qǐng),由采購委員會(huì)依據(jù)實(shí)際需求確定采購計(jì)劃。采購委員會(huì)依據(jù)采購計(jì)劃編制招標(biāo)文件,并發(fā)布采購公告。嚴(yán)格依照招標(biāo)文件及相關(guān)法規(guī)進(jìn)行投標(biāo)評(píng)審和供應(yīng)商選擇。采購結(jié)果經(jīng)采購委員會(huì)審批后,簽訂采購合同。第六條采購驗(yàn)收門診醫(yī)療器械的驗(yàn)收工作由醫(yī)院設(shè)立的驗(yàn)收小組負(fù)責(zé),驗(yàn)收小組由門診科室、財(cái)務(wù)和質(zhì)控部門的代表構(gòu)成。驗(yàn)收前應(yīng)核對(duì)采購合同和發(fā)票,確保器械品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等與合同全都。進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),需嚴(yán)格依照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查,對(duì)器械的外觀、包裝、性能等進(jìn)行檢驗(yàn),確保符合要求。驗(yàn)收合格后,填寫《門診醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄》,由驗(yàn)收小構(gòu)成員簽字并加蓋單位印章。第三章門診醫(yī)療器械使用管理第七條設(shè)備調(diào)配和登記門診醫(yī)療器械依據(jù)科室需要由設(shè)備管理員進(jìn)行調(diào)配,并進(jìn)行登記。設(shè)備管理員應(yīng)編制器械庫存清單,并建立相應(yīng)的檔案,包含器械名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠商等。第八條器械使用流程醫(yī)務(wù)人員需要在使用醫(yī)療器械前,經(jīng)過相應(yīng)崗位培訓(xùn),并持有相關(guān)證書或資格。門診醫(yī)療器械使用前需進(jìn)行器械清潔、消毒和包裝,確保安全無菌。醫(yī)務(wù)人員在使用醫(yī)療器械時(shí),需確保依照相關(guān)操作規(guī)程正確使用,避開誤操作或交叉感染等風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)務(wù)人員使用完畢后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行器械清理和消毒,并進(jìn)行記錄。第九條器械維護(hù)和保養(yǎng)醫(yī)院設(shè)立特地的器械維護(hù)保養(yǎng)小組,負(fù)責(zé)器械設(shè)備的定期檢查、維護(hù)和保養(yǎng)工作。維護(hù)保養(yǎng)小組應(yīng)依照設(shè)備說明書,訂立相應(yīng)的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,并定時(shí)執(zhí)行。每次維護(hù)保養(yǎng)后,需填寫《門診醫(yī)療器械維護(hù)保養(yǎng)記錄表》,并進(jìn)行簽字確認(rèn)。第十條廢棄器械處理門診醫(yī)療器械使用完畢后,需進(jìn)行正確的處理。具體操作如下:經(jīng)過嚴(yán)格消毒和清潔后,可作為可重復(fù)使用醫(yī)療器械進(jìn)行再利用。不行重復(fù)使用的醫(yī)療器械需進(jìn)行規(guī)范的處理,包含分類、封存、封印和交由特地單位進(jìn)行處理。第四章門診醫(yī)療器械安全管理第十一條安全責(zé)任門診科室負(fù)責(zé)人對(duì)醫(yī)療器械的安全使用和管理負(fù)有重要責(zé)任,確保醫(yī)療器械的合理配置和正確使用。門診醫(yī)務(wù)人員在使用醫(yī)療器械時(shí),要嚴(yán)格依照操作規(guī)程,確保安全可靠。第十二條風(fēng)險(xiǎn)防控門診醫(yī)療器械使用前,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟識(shí)器械的使用說明書,并檢查器械的完好性。在使用醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)注意消防、電器安全和防護(hù)措施,確保工作環(huán)境的安全。對(duì)于新購進(jìn)的或不常使用的醫(yī)療器械,要進(jìn)行培訓(xùn),確保醫(yī)務(wù)人員正確操作。第十三條事故處理門診醫(yī)療器械使用過程中發(fā)生事故時(shí),應(yīng)立刻停止使用,采取相應(yīng)的緊急處理措施,并依照事故處理程序報(bào)告事故情況,啟動(dòng)事故調(diào)查和處理工作,確保不影響患者安全。第十四條審核和督查醫(yī)院內(nèi)設(shè)立醫(yī)療器械使用審核小組,負(fù)責(zé)門診醫(yī)療器械使用情況的審核和督查工作。審核小組定期對(duì)門診科室的醫(yī)療器械使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并提出改進(jìn)看法。第五章附則第十五條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人。第十六條本制度自頒布之日起施
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