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云南省保山市2018屆高三畢業(yè)復習統(tǒng)一檢測(一)高三理綜化學部分一、單選題(共7小題,每小題6.0分,共42分)7.某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(S)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是()A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由點變到點C.c,d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等D.Fe(OH)3,Cu(OH)2分別在b,c兩點代表的溶液中達到飽和8.利用如圖所示原電池可測量空氣中Cl2含量,其中電解質(zhì)是Ag+可以自由移動的固體物質(zhì).下列分析不正確的是()A.電子經(jīng)外電路流向Pt電極B.電池工作時,電解質(zhì)中Ag+數(shù)目減少C.正極反應(yīng):C12+2e﹣+2Ag+=2AgClD.空氣中c(C12)越大,Ag極消耗速率越快9.臭氧是常見的強氧化劑,廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多,其中高壓放電法和電解純水法原理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()A.高壓放電法,反應(yīng)的原理為3O22O3B.高壓放電出來的空氣中,除含臭氧外還含有氮的氧化物C.電解純水時,電極b周圍發(fā)生的電極反應(yīng)有6OH6e=O3↑+3H2O和4OH4e=O2↑+2H2OD.電解水時,H+由電極a經(jīng)聚合電解質(zhì)薄膜流向電極b10.LiFePO4是鋰離子電池一種電極材料,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、資源豐富、安全性能好、無毒.該電極材料在充放電時的變化如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A.放電時該電極為負極B.充電是Li+向陽極移動C.充電時該電極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為LiFePO4﹣e﹣=FePO4+Li+D.該電池可以用磷酸溶液作電解質(zhì)11.下列評價及離子方程式書寫正確的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D12.一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀,電池反應(yīng)的化學方程式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O.下列有關(guān)說法不正確的是()A.檢測時,電解質(zhì)溶液中的H+向正極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則消耗2.24L氧氣C.正極上發(fā)生還原反應(yīng),負極上發(fā)生氧化反應(yīng)D.負極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O═CH3COOH+4H+13.“低碳經(jīng)濟”是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的可持續(xù)發(fā)展經(jīng)濟模式.下列發(fā)展“低碳經(jīng)濟”最有效的措施是()A.使用太陽能替代化石燃料B.汽油標準由“國Ⅲ”提到“國Ⅳ”C.推行無紙化辦公D.推廣使用可降解塑料分卷II26(14分).實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程如下:(1)為使Mg2+、Al3+同時生成沉淀,應(yīng)先向沉淀反應(yīng)器中加入________(填“A”或“B”),再滴加另一反應(yīng)物。(2)如下圖所示,過濾操作中的一處錯誤是________________________________________。(3)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是__________________________________________。高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是___________________________________________。27(14分).利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:(1)“酸浸”中硫酸要適當過量,目的是。(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時FeS2被氧化為SO42,該反應(yīng)的離子方程式為。(3)為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量。實驗步驟為:準確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標準溶液滴定。有關(guān)反應(yīng)的化學方程式如下:2Fe3++Sn2++6Cl—=2Fe2++SnCl62—Sn2++4Cl—+2HgCl2=SnCl62+Hg2Cl2↓6Fe2++Cr2O72—+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O滴定時,K2Cr2O7標準溶液應(yīng)盛放在滴定管中(填“酸式”、“堿式”);若不加HgCl2,則測定的Fe3+量(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。(4)①可選用(填試劑)檢驗濾液中含有Fe3+。產(chǎn)生Fe3+的原因是(用離子方程式表示)。②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:實驗可選用的試劑有:稀硝酸、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體。請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實驗步驟:a.氧化:。b.沉淀:。c.分離,洗滌。d.烘干,研磨。28(15分).如圖是一個化學過程的示意圖。已知甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O請回答:(1)甲池是________池,通入O2的電極作為________極,電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________。(2)乙池是________池,A電極名稱為________極,電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________。乙池中的總反應(yīng)離子方程式為_____________________________________________,溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)當乙池中B(Ag)極的質(zhì)量增加5.40g時,甲池中理論上消耗O2________mL(標準狀況下)。35.[化學一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)A、B、C、D是原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素,A元素的正化合價與負化合價的代數(shù)和為零;B元素原子的價電子結(jié)構(gòu)為nsnnpn;C元素基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)比p能級的電子總數(shù)多1;D元素原子的M能層全滿,最外層只有一個電子。請回答:(1)A
元素的單質(zhì)為A2,不能形成A3或A4,這體現(xiàn)了共價鍵的___性;B元素單質(zhì)的一種空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體熔點>3550℃,該單質(zhì)的晶體類型屬于________;基態(tài)D原子共有___種不同運動狀態(tài)的電子。(2)A與C形成的最簡單分子的中心原子雜化方式是___________,該分子與D2+、H2O以2:1:2的配比結(jié)合形成的配離子是_________(填化學式),此配離子中的兩種配體的不同之處為_____(填標號)。①中心原子的價層電子對數(shù)②中心原子的孤電子對的對數(shù)③中心原子的化學鍵類型④VSEPR模型(3)1molBC中含有的π鍵數(shù)目為______;寫出與BC互為等電子體的分子和離子各一種______、______________。(4)D2+的硫酸鹽晶體的熔點比D2+的硝酸鹽晶體的熔點高,其原
因是________________。(5)D3C
具有良好的電學和光學性能,其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,D+和C3半徑分別為apm、bpm,D+和C3都是緊密接觸的剛性小球,則C3的配位數(shù)為_____,晶體的密度為____g·cm3。36.[化學一選修5:有機化學基礎(chǔ)](15分)高聚物I和J在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,其合成路線如圖:芳香烴R的分子式為C9H10,其苯環(huán)上只有一個取代基,R與H21:1加成后產(chǎn)物的核磁共振氫譜中有5組峰,峰面積之比為1:2:2:1:6。已知:
R'CH=CH2R'CH2CH2Br回答下列問題:(1)芳香烴R分子的官能團是_________(填官能團符號),R的最簡單同系物是_____(填化學名稱)。(2)反應(yīng)②的化學方程式為__________________。(3)③和⑦的反應(yīng)類型分別屬于____________、______________________。(4)高聚物J的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。(5)反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件是______________________。(6)H與T互為同分異構(gòu)體,符合下列性質(zhì)特征的H分子共有________種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②和氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色(7)仿照上述合成路線,設(shè)計一條以R為主要原料制備的合成路線(無機試劑任選):____________________________________________________。
答案解析7.【答案】B【解析】A正確,b,c兩點金屬陽離子的濃度相等,都設(shè)為x,c(OH-)c=10-9.6,c(OH-)b=10-12.7,則Ksp[Fe(OH)3]=x×(10-12.7)3,Ksp[Cu(OH)2]=x×(10-9.6)3,Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]。B錯誤,a點到b點的堿性增強,而NH4Cl溶解于水后顯酸性。C正確,只要溫度一定,Kw就一定。D正確溶度積曲線上的點代表的溶液都已飽和,曲線左下方的點不飽和,右上方的點Q>K,沉淀要析出。8.【答案】B【解析】A、電子從負極流向正極Pt,正確;B、電池工作時,電解質(zhì)中Ag+數(shù)目不變,錯誤;C、氯氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氯離子,氯離子與銀離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,正確;D、反應(yīng)原理是Ag與氯氣反應(yīng),正確.9.【答案】D【解析】高壓放電法與閃電條件下氧氣部分轉(zhuǎn)化為臭氧類似,其反應(yīng)的原理為3O22O3,因空氣中還含有氮氣,放電條件下,氮氣也能與氧氣反應(yīng),故有氮氧化物生成,A、B兩項均正確;觀察題圖電解純水法,可發(fā)現(xiàn)有氫氣放出,必由水發(fā)生還原反應(yīng)生成,故a為陰極;同理,由水生成氧氣和臭氧,發(fā)生氧化反應(yīng),C項正確;因b為陽極,電解質(zhì)中的陽離子移向陰極,故D項錯誤。10.【答案】C【解析】A、放電時,LiFePO4得電子發(fā)生還原反應(yīng)為正極,充電時發(fā)生氧化反應(yīng)為陽極,錯誤;B、放電時,陽離子移向正極,充電是Li+向陰極移動,錯誤;C、放電時,LiFePO4得電子發(fā)生還原反應(yīng)為正極,充電時發(fā)生氧化反應(yīng)為陽極,電極反應(yīng)式為:LiFePO4﹣e﹣=FePO4+Li+,正確;D、金屬Li能夠與硫酸反應(yīng),不可以用磷酸溶液作電解質(zhì),錯誤。11.【答案】D【解析】A項,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++NO3+4H+====3Fe3++NO↑+2H2O,錯誤;B項,不能共存的原因是3CO32+2Al3++3H2O====2Al(OH)3↓+3CO2↑,錯誤;C項,CO32和HSO3不能大量共存,錯誤;D項正確。12.【答案】B【解析】A.原電池中,陽離子向正極移動,則電解質(zhì)溶液中的H+向正極移動,正確;B.氧氣得電子被還原,化合價由0價降低到﹣2價,若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標準狀況下的體積為2.24L,沒有指明標準狀況下,錯誤;C.燃料電池中,氧氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成水,乙醇在負極上發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,正確;D.酸性乙醇燃料電池中,乙醇在負極上失電子生成乙酸,則負極反應(yīng)為:CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O═CH3COOH+4H+,正確。13.【答案】A【解析】A、太陽能是綠色能源,代替化石燃料符合低碳經(jīng)濟,正確;B、汽油標準已由“國Ⅲ”提到“國Ⅳ”,這意味著汽車排放氮氧化物的含量降低,但是仍然會排放氮氧化物,故不是最有效的;C、無紙化辦公符合低碳經(jīng)濟,但不是最有效的措施;D、可降解塑料符合低碳經(jīng)濟,但不是最有效的措施。26.【答案】(1)B(2)漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁(3)AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)坩堝【解析】(1)若要使二者同時沉淀,應(yīng)向B中加入A,這樣可以保證在反應(yīng)過程中NH3·H2O始終過量。(2)漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁,容易導致濾液濺出且過濾速率較慢。(3)固體表面吸附溶液中離子(NH、Cl-等),可取最后一次的洗滌液,加入AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液),根據(jù)洗滌液是否變渾濁來判斷沉淀是否洗滌干凈。焙燒固體需要高溫,通常在坩堝內(nèi)進行。27.【答案】(1)提高鐵的浸出率,抑制Fe3+的水解(2)14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42+16H+(3)酸式偏高(4)①KSCN或苯酚4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O②a.向溶液中加入過量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌b.滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2~3.8【解析】(1)利用硫酸渣制備氧化鐵,硫酸要適當過量,一可以確保氧化鐵的浸出率,二可以增大溶液中氫離子,可以抑制Fe3+水解;(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時FeS2被氧化為SO42,介質(zhì)是酸性(“酸浸”中適當過量的硫酸),反應(yīng)的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42+16H+;(3)K2Cr2O7溶液是氧化劑,會腐蝕堿式滴定管的乳膠管,因此盛放在酸式滴定管中;加HgCl2是為了除去過量的SnCl2,若不加HgCl2,就會增加K2Cr2O7標準溶液的用量,測定的Fe3+量偏高;(4)①Fe3+遇KSCN溶液顯血紅色,檢驗Fe3+可選用KSCN溶液;產(chǎn)生Fe3+的原因是酸性介質(zhì)中被還原得到的Fe2+被空氣中的氧氣氧化而得,離子方程式是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體,氧化劑選擇酸性高錳酸鉀而不選擇稀硝酸;為了確保Fe3+完全沉淀而其它Al3+、Mg2+不沉淀,加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2~3.8。28.【答案
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