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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3生物上冊月考試卷285考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列關(guān)于動物細胞工程的敘述,錯誤的是()A.動物細胞培養(yǎng)過程中通常會出現(xiàn)細胞貼壁現(xiàn)象B.胚胎干細胞可以用于治療人類的某些疾病C.動物細胞培養(yǎng)過程中需使用胃蛋白酶D.動物細胞培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等天然成分2、英國科學(xué)家維爾穆特首次用羊的體細胞(乳腺細胞)成功地培育出一只小母羊,取名“多利”,這一方法被稱之為“克隆”,以下四項中與此方法在本質(zhì)上最相近的是()A.將兔的早期胚胎分割后,分別植入兩只母兔子宮內(nèi),并最終發(fā)育成兩只一樣的兔子B.將人抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上,培育出具有抗病毒能力的煙草新品種C.將鼠骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合成雜交瘤細胞D.將人的精子與卵細胞在體外受精,待受精卵在試管內(nèi)發(fā)育到囊胚期時,再植入女性子宮內(nèi)發(fā)育成“試管嬰兒”3、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述,正確的是()A.轉(zhuǎn)基因作物被動物食用后,目的基因會轉(zhuǎn)入動物體細胞中B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用解決了人類史上很多難題,是有利無害的C.現(xiàn)在很多轉(zhuǎn)基因食品包裝都有警示標(biāo)志,就是提示潛在的安全性D.轉(zhuǎn)基因食品比傳統(tǒng)食品營養(yǎng)更豐富,因此在不久之后轉(zhuǎn)基因食品會替代傳統(tǒng)食品4、表現(xiàn)型不同的母牛生育出基因型完全相同的牛,產(chǎn)生這一結(jié)果的最可能的原因是()A.胚胎分割技術(shù)B.胚胎移植技術(shù)C.試管動物技術(shù)D.克隆技術(shù)5、下列哪項是對待生物技術(shù)的理性態(tài)度()A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對生物進行的設(shè)計,不存在負面影響B(tài).轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用,同時也存在一定風(fēng)險C.克隆技術(shù)如果被不合理利用將給社會造成災(zāi)難,應(yīng)禁止任何克隆研究D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕,應(yīng)停止轉(zhuǎn)基因研究6、科學(xué)家構(gòu)建了含有大洋鱈魚抗凍蛋白基因啟動子和大鱗鮭魚生長激素基因的表達載體,并將其導(dǎo)入了大西洋鮭的細胞中,獲得了生長速度加快的轉(zhuǎn)基因大西洋鮭。相關(guān)敘述正確的是()A.轉(zhuǎn)基因大西洋鮭體內(nèi)抗凍蛋白明顯增加B.構(gòu)建基因表達載體需要限制酶和DNA聚合酶C.大鱗鮭魚生長激素基因不能通過PCR技術(shù)擴增獲得D.轉(zhuǎn)基因大西洋鮭生長激素含量增加導(dǎo)致生長速度加快7、下列有關(guān)發(fā)酵工程和細胞工程的敘述,正確的是()A.利用顯微鏡直接計數(shù)時,一般用血細胞計數(shù)板統(tǒng)計醋酸菌的數(shù)目B.可用無機鹽、瓊脂和石油配置的選擇培養(yǎng)基從被石油污染的土壤中篩選出一種石油降解菌C.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)提高單個細胞中次生代謝物的含量可實現(xiàn)細胞產(chǎn)物工廠化生產(chǎn)D.通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株體現(xiàn)了植物體細胞具有全能性評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對認識的對象所做的一種簡化的概括性描述。對圖示生物概念模型的分析正確的是()
A.若該模型表示體外受精技術(shù),則C不能直接移植到代孕母體B.若該模型表示核移植技術(shù),則C→D過程與胚胎移植技術(shù)有關(guān)C.若B表示培養(yǎng)液和胚胎干細胞,則C→D的培養(yǎng)過程中有可能出現(xiàn)分化現(xiàn)象D.若該模型表示農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法操作流程,則C可表示Ti質(zhì)粒,D是植物細胞9、B基因存在于水稻基因組中;其僅在體細胞(2n)和精子中正常表達,但在卵細胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響,設(shè)計了如下實驗,培育轉(zhuǎn)基因植株。以下鑒定篩選轉(zhuǎn)基因植株的方式正確的是()
A.將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B.以Luc基因為模板設(shè)計探針進行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D.檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光10、為探究不同糖源(蜂蜜、黃冰糖)對藍莓酒發(fā)酵產(chǎn)物的影響,某研究小組研發(fā)出如下的藍莓酒發(fā)酵工藝,其中“主發(fā)酵”時酵母菌會繁殖、大部分糖的分解和代謝物會生成,“后發(fā)酵”是在低溫、密閉的環(huán)境下藍莓酒會成熟。下列敘述錯誤的是()
A.菌種甲在產(chǎn)生CO2的同時會產(chǎn)生酒精B.切片后需對發(fā)酵液進行消毒然后再分組C.倒罐均需保留空間以促進菌種有氧呼吸D.主發(fā)酵要控制無氧,后發(fā)酵要控制有氧11、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是()
A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上12、熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針;與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。下列說法正確的是()
A.由圖1可知,DNA探針的本質(zhì)是熒光標(biāo)記的DNA片段,其基本單位是脫氧核苷酸B.由圖2可知,高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈C.圖2中兩條姐妹染色單體中最多可有2條熒光標(biāo)記的DNA片段D.若C分別代表不同來源的一個染色體組,已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到6個熒光點13、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞,然后將該細胞的遺傳物質(zhì)植入一個去除了細胞核的卵細胞中,該卵細胞開始自行分裂,直至形成一個早期胚胎,從早期胚胎中提取胚胎干細胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關(guān)說法正確的是()A.可采用開放式培養(yǎng)的方式,置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)胚胎干細胞B.該早期胚胎發(fā)育始于受精卵,胚胎是由囊胚內(nèi)部的細胞團不斷增殖分化而來C.治療性克隆中運用胚胎移植技術(shù),一般不選擇原腸胚進行胚胎移植D.我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何克隆性實驗評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、在灼燒接種環(huán)之后,為什么要等其冷卻后再進行劃線?____________________________15、1.基因檢測引發(fā)的倫理問題。
(1)基因身份證:基因身份證指把個人的_____和_____檢測出來;記錄在磁卡上,而做成的個人基因身份證。
(2)基因檢測引發(fā)的爭論①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____
。項目。
反對。
支持。
技術(shù)方面。
目前人類對①及基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識;通過基因檢測達到②的目的是很困難的;基因檢測結(jié)果會給受檢者帶來巨大的③。
通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采?、埽贿m時進行治療,達到挽救患者生命的目的。
道德方面。
基因資訊的泄露造成⑤;如個人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠,更明顯的是造成一支遺傳性失業(yè)大軍。
對于基因歧視現(xiàn)象;可以通過正確的科學(xué)知識傳播;⑥教育和立法得以解決。
2.試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒的比較①_____②_____③_____④_____
。項目。
設(shè)計試管嬰兒。
試管嬰兒。
技術(shù)手段。
胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)進行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié)。
②(填“需要”或‘不需要”)進行遺傳學(xué)診斷。
實踐應(yīng)用。
用于白血?。回氀〉冗z傳性疾病的預(yù)測。
解決不孕不育問題。
聯(lián)系。
二者都是③受精;體外進行早期胚胎發(fā)育,再進行胚胎移植,從生殖方式上都為④
16、______——“分子手術(shù)刀”17、純化DNA,去除雜質(zhì)有________________個方案。18、蛋白質(zhì)工程是指以______作為基礎(chǔ),通過______,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行_____,或制造一種______,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)______的蛋白質(zhì))
19、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù);蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質(zhì)工程的關(guān)系進行了比較,并歸納為下表。
基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構(gòu)建表達載體→導(dǎo)入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)實質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程
上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進行修改。_________20、科學(xué)家采用定點誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基,并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化?這項技術(shù)的要點是什么?_________評卷人得分四、判斷題(共3題,共15分)21、我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽,堅持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴格,堅持依法監(jiān)管。(選擇性必修3P104)()A.正確B.錯誤22、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯誤23、蛋白質(zhì)工程是一項難度很大的工程,主要是因為蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu),而這種高級結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜。(選擇性必修3P95)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共14分)24、(1)國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準中規(guī)定細菌學(xué)指標(biāo)的限值:細菌總數(shù)為100CFU/mL(說明:CFU為菌落形成單位)。興趣小組同學(xué)通過濾膜法對某小區(qū)自供水設(shè)備的蓄水池進行細菌總數(shù)測定,將10mL的水樣進行過濾后,將濾膜放在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)時應(yīng)將平板倒置,其原因是___________________。
(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供________和_______外,還能提供磷酸鹽和________。在培養(yǎng)過程中,不同時間所觀察到的平板上菌落特征的差異有___________(至少寫出兩點)。
(3)上述檢測過程在37℃條件下經(jīng)24h培養(yǎng)后;測得如下結(jié)果:
。平板l平板2平板3細菌總數(shù)(CFU/mL)413538據(jù)上表結(jié)果判斷,所取水樣測定結(jié)果是_________________。25、某些老陳醋會出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象;原因是老陳醋中含有產(chǎn)氣細菌。產(chǎn)氣細菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細菌,產(chǎn)氣菌產(chǎn)生的氣體積累會引起脹瓶,影響產(chǎn)品安全。實驗小組以瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實驗材料,篩選出導(dǎo)致老陳醋產(chǎn)氣的細菌?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為了篩選產(chǎn)氣細菌,實驗人員設(shè)置了甲、乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種__________。闡述如何從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細菌的菌株:__________。
(2)實驗小組初步篩選出了A1;A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細菌;篩選過程如下圖所示。
①過程a的接種方法是__________,判斷依據(jù)是__________。
②統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防止培養(yǎng)時間不足導(dǎo)致__________,或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致__________。
③現(xiàn)有5%的過氧化氫溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實驗器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產(chǎn)氣細菌的實驗思路:__________。
(3)分別用三組平板培養(yǎng)A1、A2、A3三種菌株,然后在培養(yǎng)基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液,培養(yǎng)一段時間后可以觀察到一圈清晰區(qū)(抑菌圈),這是細菌生長被抑制所致。測量清晰區(qū)的直徑,數(shù)據(jù)如下表所示:。細菌不同濃度青霉素條件下清晰區(qū)直徑/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566
該實驗的目的是__________。從表中數(shù)據(jù)可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區(qū)別是__________、__________。評卷人得分六、綜合題(共4題,共32分)26、果莢開裂并釋放種子;是植物繁衍后代的重要途徑。模式植物擬南芥果莢的開裂與傳統(tǒng)油料作物具有相似的調(diào)控機制。研究者對擬南芥果莢開裂機理進行了系列研究。
(1)植物果莢開裂區(qū)域細胞的細胞壁在_______________等酶的作用下被降解;導(dǎo)致果莢開裂。野生型擬南芥果莢成熟后會完全開裂,以便種子傳播。
(2)研究者通過篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫,獲得兩個果莢不開裂的突變體甲和乙。檢測發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失,推測編碼M酶的M基因由于插入T-DNA,突變?yōu)閙基因。研究者利用不同的引物對,分別進行PCR,檢測野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示,驗證了上述推測。在圖2中標(biāo)出引物1、2的位置及方向_____。
(3)進一步研究發(fā)現(xiàn)突變體乙的E酶活性喪失。另有一突變體丙的果莢開裂程度介于不開裂與完全開裂之間(中等開裂)。突變體乙、丙的果莢開裂程度分別由E/e、A/a基因控制。將上述突變體進行雜交,后代表型及比例如下表所示。雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例乙×丙完全開裂完全開裂:中等開裂:不開裂=9:3:4甲×丙完全開裂完全開裂:中等開裂:不開裂=2:1:1
圖3為甲與丙雜交所得F1的部分染色體示意圖,基因M、m的位置已標(biāo)出,在圖3中標(biāo)出基因E/e、A/a可能的位置________。
據(jù)上述信息,預(yù)測甲與乙雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例為______________,F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為_________________。
(4)突變體丙體內(nèi)的A蛋白缺失。為確定A蛋白的功能;研究者檢測了野生型及突變體丙體內(nèi)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄量,結(jié)果如圖4所示。
根據(jù)圖4數(shù)據(jù)推測A蛋白的功能是_________,突變體丙果莢開裂程度下降的原因是__________。27、某生物興趣小組利用沙棘制作果酒;大致流程如下:榨汁→倒入發(fā)酵瓶至2/3處→添加適量的糖→用溫水活化酵母并倒入發(fā)酵瓶→發(fā)酵15天→沙棘果酒?;卮鹣铝袉栴}:
(1)酵母菌屬于_____核生物,活化酵母菌使用溫水的原因_____。
(2)沙棘榨汁時可加入一定量的果膠酶,目的是_____,沙棘汁不能裝滿發(fā)酵瓶的目的是_____。
(3)根據(jù)實際經(jīng)驗,添加適量的糖能夠增加酒精度,原因是_____。
(4)該小組繼續(xù)研究了酵母菌接種量對酒精度的影響,結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖可知當(dāng)酵母菌的最適接種量為_____時,沙棘果酒中酒精含量高且風(fēng)味最佳。隨著酵母菌接種量的增大,酒精度不再增加,原因是_____。
28、野生黑芥具有黑腐病的抗性基因;花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。利用相關(guān)工程技術(shù)可以獲得抗黑腐病的黑芥一花椰菜雜種植株。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化,并喪失再生能力,再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合,流程如下圖。據(jù)圖回答下列問題:
(1)該過程用到的細胞工程技術(shù)有_______________(兩個名稱).
(2)過程①所需的酶是___________,過程②中PEG的作用是________,經(jīng)過過程②操作后,需篩選出融合的雜種細胞,顯微鏡下觀察融合的活細胞中有黑芥葉肉細胞的_____________(填寫細胞器名稱)存在可作為初步篩選雜種細胞的標(biāo)志。
(3)原生質(zhì)體經(jīng)過細胞壁再生,再經(jīng)過__________過程;最終形成雜種植株。
(4)將雜種植株栽培在含有________________的環(huán)境中,可篩選出具有高抗性的雜種植株。29、棉花是我國的重要經(jīng)濟作物;它既是最重要的纖維作物,又是重要的油料作物,也是含高蛋白的糧食作物,還是紡織;精細化工原料和重要的戰(zhàn)略物資,正如前人所說“棉花全身都是寶”。請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:
I、如圖所示,科研工作者用60Co照射棉花種子;分別獲得抗蟲能力強的棕色(纖維顏色)和棉產(chǎn)量高的低酚(棉酚含量)兩個新性狀的品種。
注:棉花纖維顏色基因(D-d);棉酚含量基因(H-h)
(1)為了快速獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種,應(yīng)選擇圖中表型為_____的植株作為親本,利用_____育種方法得到穩(wěn)定遺傳的棕色低酚棉。但育種工作者并未達到實驗?zāi)康摹?/p>
(2)育種工作者利用誘變當(dāng)代的白色低酚和棕色高酚植株為親本雜交,選擇F?代中的棕色低酚自交,F(xiàn)?中棕色低酚約為1/2,請依據(jù)本實驗結(jié)果,試分析(1)中未能達到目的原因_____。
II、某一品系的棉花野生型植株既不抗蟲也不抗除草劑,下圖為構(gòu)建轉(zhuǎn)基因植株M(抗蟲、抗除草劑)的過程示意圖,從中選擇抗蟲抗除草劑的單株甲和乙分別進行自交獲得F?,乙自交得到的F?植株中抗蟲抗除草劑:抗蟲不抗除草劑:不抗蟲抗除草劑=11:4:1,甲植株體細胞中,A?B?基因與染色體可能的位置關(guān)系如下圖。(注:表示有抗蟲基因,A-表示沒有抗蟲基因;表示有抗除草劑基因,B-表示沒有抗除草劑基因)
(3)將目的基因抗蟲基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上,再讓其侵染普通品系棉花細胞,該過程主要利用了農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒_____的特點;成功將Bt抗蟲基因?qū)朊藁毎?/p>
(4)若給甲自交后代F?植株噴施一定量的除草劑,則存活植株中占_____。
(5)乙中的抗蟲基因和抗除草劑基因分別有_____和_____個,乙測交子代的表現(xiàn)型及比例為_____(不考慮突變和交叉互換)。
(6)上述基因工程的理論依據(jù)是不同生物_____。(多選)。A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)相同B.共用一套密碼子C.都遵循中心法則D.細胞結(jié)構(gòu)相同參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
動物細胞培養(yǎng)過程取動物胚胎或幼齡動物器官;組織。將材料剪碎;并用胰蛋白酶(或用膠原蛋白酶)處理(消化),形成分散的單個細胞,將處理后的細胞移入培養(yǎng)基中配成一定濃度的細胞懸浮液。懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細胞貼壁。當(dāng)貼壁細胞分裂生長到互相接觸時,細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)接觸抑制。此時需要將出現(xiàn)接觸抑制的細胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細胞懸浮液。另外,原代培養(yǎng)就是從機體取出后立即進行的細胞、組織培養(yǎng)。
【詳解】
A;結(jié)合分析可知;動物細胞培養(yǎng)的過程中通常會出現(xiàn)細胞貼壁生長的現(xiàn)象,A正確;
B;胚胎干細胞經(jīng)過誘導(dǎo)可分化成多種組織細胞;因而可以用于治療人類的某些疾病,B正確;
C;動物細胞培養(yǎng)過程中需使用胰蛋白酶將組織細胞分散成單個細胞制成單細胞懸液;而不能使用胃蛋白酶,C錯誤;
D;動物細胞培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等天然成分;從而有利于動物細胞增殖,D正確。
故選C。
【點睛】2、A【分析】【分析】
克隆原意是指以幼苗或嫩枝插條;以無性繁殖或營養(yǎng)繁殖的方式培育植物,如扦插和嫁接;克隆是指生物體通過體細胞進行的無性繁殖,以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個體組成的種群,通常是利用生物技術(shù)由無性生殖產(chǎn)生與原個體有完全相同基因組織后代的過程。
【詳解】
A;來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);因此胚胎分割可以看作動物的無性繁殖或克隆,A正確;
B;將人抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上;采用了轉(zhuǎn)基因技術(shù),其原理是基因重組,不屬于克隆,B錯誤;
C;將鼠骨髓瘤細胞與經(jīng)過免疫的脾細胞融合成雜交瘤細胞;雜交瘤細胞具備兩個細胞的遺傳物質(zhì),不屬于克隆,C錯誤;
D;“試管嬰兒”是體外受精和胚胎移植形成的;屬于有性生殖,不是克隆,D錯誤。
故選A。
【點睛】3、C【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
【詳解】
A;動物取食轉(zhuǎn)基因作物后;要經(jīng)過消化吸收才能進入體內(nèi),此時基因也會被水解,因此目的基因不可能直接進入動物細胞,A錯誤;
B;轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用解決了人類史上很多難題;但既有有利的一面,也有不利的一面,B錯誤;
C;現(xiàn)在很多轉(zhuǎn)基因食品包裝都有警示標(biāo)志;就是提示潛在的安全性,讓消費者謹慎選擇,C正確;
D;轉(zhuǎn)基因食品和傳統(tǒng)食品各有優(yōu)缺點;不久后轉(zhuǎn)基因食品不會完全替代傳統(tǒng)食品,D錯誤。
故選C。4、A【分析】【分析】
胚胎分割是指采用機械方法將早期胚胎切割成2等分;4等分或8等分等;經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚的技術(shù)。來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),因此胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。
【詳解】
A;來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);因此胚胎分割移植能培育出基因型完全相同的小牛,A正確;
B;移植胚胎的來自轉(zhuǎn)基因技術(shù)、體外受精技術(shù)或核移植技術(shù);這些胚胎都具有兩個親本的遺傳物質(zhì),其基因型不完全相同,B錯誤;
C;試管動物是體外受精、胚胎移植形成的;屬于有性生殖,有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性,C錯誤;
D;克隆技術(shù)產(chǎn)生的后代;具有兩個親本的遺傳物質(zhì),其基因型不完全相同,D錯誤。
故選A。5、B【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括:(1)食物安全:滯后效應(yīng);出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等。(2)生物安全:基因擴散導(dǎo)致對生物多樣性的威脅。(3)環(huán)境安全:對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及環(huán)境的影響。
【詳解】
A;轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對生物進行設(shè)計的;但是也存在負面影響,A錯誤;
B;轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用;同時也存在著一定風(fēng)險,如可能造成食物的營養(yǎng)成分發(fā)生改變等,B正確;
C;克隆技術(shù)如果被不當(dāng)利用將給社會造成災(zāi)難;應(yīng)禁止生殖性克隆,但是不反對治療性克隆,如治療性克隆可用于治療白血病等,C錯誤;
D;轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕;但不應(yīng)該停止轉(zhuǎn)基因相關(guān)研究,應(yīng)加大監(jiān)督和管理力度,D錯誤。
故選B。6、D【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??;利用PCR技術(shù)擴增和人工合成;(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù).個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
轉(zhuǎn)基因大西洋鮭體內(nèi)抗凍蛋白有所增加,但是不會明顯增加,A錯誤;構(gòu)建基因表達載體需要限制酶和DNA連接酶,B錯誤;大鱗鮭魚生長激素基因能通過PCR技術(shù)擴增獲得,C錯誤;轉(zhuǎn)基因大西洋鮭生長激素含量增加導(dǎo)致生長速度加快,D正確;故選D。7、B【分析】【分析】
1;在微生物學(xué)中;將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基,稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水、碳源(提供碳元素的物質(zhì)).氮源(提供氮元素的物質(zhì))和無機鹽。2、測定微生物數(shù)量的常用方法有稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計數(shù)法。稀釋涂布平板法是通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中的活菌數(shù)。
【詳解】
A;醋酸菌屬于細菌;因此利用顯微鏡直接計數(shù)時,一般用特定的細菌計數(shù)板統(tǒng)計醋酸菌的數(shù)目,一般用血細胞計數(shù)板來統(tǒng)計酵母菌的數(shù)目,A錯誤;
B;由于只有分解石油的微生物才能利用石油作為碳源;而不能分解石油的微生物在以石油為唯一碳源的培養(yǎng)基上因缺少碳源而不能生存,因此可用無機鹽、瓊脂和石油配置的選擇培養(yǎng)基從被石油污染的土壤中篩選出一種石油降解菌,B正確;
C;利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以實現(xiàn)細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn);但不能提高單個細胞中次生代謝物的含量,C錯誤;
D;通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株體現(xiàn)了植物配子具有全能性;D錯誤。
故選B。二、多選題(共6題,共12分)8、A:B:C【分析】【分析】
1;基因表達載體是目的基因和載體重組后形成的。
2;體外受精是指獲能的精子和成熟的卵細胞結(jié)合形成受精卵的過程。
3;胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性;能夠分裂和分化。
4;動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核;移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物。
【詳解】
A;若該模型表示體外受精技術(shù);則C(受精卵)不能直接移植到代孕母體,需要將C移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。當(dāng)胚胎發(fā)育到適宜的階段時,才可以將其取出向受體移植,A正確;
B;若該模型表示核移植技術(shù);A和B表示供體細胞核和去核的卵細胞,則C→D過程表示胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù),B正確;
C;若A、B表示培養(yǎng)液和胚胎干細胞;則C→D的傳代培養(yǎng)過程中有可能出現(xiàn)分化現(xiàn)象,C正確;
D;若該模型表示農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法操作流程;則C可表示重組Ti質(zhì)粒,D是農(nóng)桿菌,D錯誤。
故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】
分析題圖:圖中①表示將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌;②表示采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛毎?,之后再采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株。
【詳解】
A;探針是指用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因DNA片段;因此要以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針,而不是將隨機斷裂的B基因片段制備成探針,A錯誤;
B;可用DNA分子雜交技術(shù);即以Luc基因為模板設(shè)計探針進行DNA分子雜交,B正確;
C;用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交;即以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交,C正確;
D;檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì);由圖可知B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因,因此可通過Luc基因表達,檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光,D正確。
故選BCD。10、A:C:D【分析】【分析】
酵母菌是一類單細胞真菌;能以多種糖類作為營養(yǎng)物質(zhì)和能量的來源,因此在一些含糖量較高的水果;蔬菜表面經(jīng)??梢园l(fā)現(xiàn)酵母菌的存在。酵母菌是兼性厭氧微生物,在無氧條件下能進行酒精發(fā)酵,可用于釀酒、制作饅頭和面包等。溫度是影響酵母菌生長的重要因素,釀酒酵母的最適生長溫度約為28℃。
【詳解】
A、發(fā)酵產(chǎn)生果酒的菌種是酵母菌,酵母菌在有氧呼吸產(chǎn)生CO2;但不產(chǎn)生酒精,A錯誤;
B;切片后對發(fā)酵液進行消毒;防止雜菌污染,再進行分組,B正確;
C;壓榨倒罐用于主發(fā)酵需保留空間以促進酵母菌的有氧呼吸;二次倒罐時菌種是進行無氧呼吸,C錯誤;
D;主發(fā)酵先有氧促進酵母菌大量繁殖;后無氧進行酒精發(fā)酵,后發(fā)酵要控制無氧,D錯誤。
故選ACD。11、B:C:D【分析】【分析】
將目的基因?qū)胫参锛毎S棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可整合到受體細胞的染色體DNA上?;虮磉_載體常包括目的基因;啟動子、終止子、標(biāo)記基因。標(biāo)記基因是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
【詳解】
A;mRNA是由基因啟動子后面的序列編碼而來的;若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列,A正確;
B、擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成;B錯誤;
C;導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞不是乳腺細胞;而是受精卵或早期胚胎細胞,C錯誤;
D;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞;并且整合到受體細胞染色體的DNA上,根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點,將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因整合到植物細胞中染色體的DNA上,將基因轉(zhuǎn)入動物細胞常用顯微注射法,D錯誤。
故選BCD。12、A:B:D【分析】【分析】
1;基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作為探針;原理是DNA分子雜交。
2;DNA分子是一個獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu);是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成,外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基對(A-T;C-G)通過氫鍵連接。
3;目的基因的檢測與鑒定:
分子水平上的檢測:
①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);
②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。
個體水平上的鑒定:
抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;由圖1可知;DNA探針是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子,DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,因此熒光標(biāo)記的DNA探針的基本單位是脫氧核糖核苷酸,A正確;
B;由圖2可知;高溫(煮沸)可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈,B正確;
C;圖中兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈;所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段,C錯誤;
D、由于AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記,若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1(AABC)含有3個熒光點;經(jīng)間期復(fù)制加倍,有絲分裂中期的細胞中可觀察到6個熒光點,D正確。
故選ABD。13、C【分析】【分析】
治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞和組織(皮膚;神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人;不反對治療性克隆。
【詳解】
A;開放式組織培養(yǎng)一般是指使組織培養(yǎng)脫離嚴格無菌的操作環(huán)境;在自然、開放的有菌環(huán)境中進行操作。,動物細胞一般不能采用這種方式,A錯誤;
B;胚胎是由整個受精卵發(fā)育而來的;囊胚內(nèi)部的細胞不能發(fā)育為完整的胚胎,B錯誤;
C;胚胎移植技術(shù);一般采用桑椹胚或囊胚進行移植,C正確;
D;我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克??;但是不反對治療性克隆,D錯誤。
故選C。三、填空題(共7題,共14分)14、略
【解析】避免接種環(huán)溫度太高,殺死菌種15、略
【分析】【分析】
1.基因檢測可以把人體內(nèi)的致病基因和易感基因檢測出來;通過采取一定的預(yù)防措施預(yù)防遺傳病的發(fā)生,但同時可能會帶來基因歧視等倫理道德方面的問題。
2.設(shè)計試管嬰兒不同于試管嬰兒;試管嬰兒是為了解決不孕不育的問題,而設(shè)計試管嬰兒是為了解決器官移植方面的醫(yī)療問題。
【詳解】
1.(1)基因身份證是指把每個人的致病基因和易感基因都檢測出來;并記錄在磁卡上,這樣到醫(yī)院看病時,只要帶上這種身份證,醫(yī)生就可以“對證”治療。
(2)反對基因檢測的人認為:目前人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的認識;要想通過基因檢測達到預(yù)防疾病的目的是困難的;況且人類的多基因病,既與基因有關(guān),又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān),有某種致病基因的人不見得就會患病。但是,基因檢測結(jié)果本身就已經(jīng)足以給受檢者帶來巨大的心理壓力。個人基因資訊的泄露所造成的基因歧視,勢必造成奇特的失業(yè)大軍,即遺傳性失業(yè)大軍。個人基因資訊被暴露之后,還會造成個人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠等嚴重后果。支持基因檢測的人認為:通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采取預(yù)防措施,適時進行治療,達到挽救患者生命的目的。對于基因歧視現(xiàn)象,可以通過正確的科學(xué)知識傳播、倫理道德教育和立法得以解決。
2.設(shè)計試管嬰兒需要因而具有特定的性別或遺傳性狀;因此胚胎移植前需要進行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié),而試管嬰兒是為了解決不孕不育問題,不需要考慮嬰兒的性別等問題,不需要進行遺傳學(xué)診斷。二者的共同點是:兩者都是體外受精,并進行體外早期胚胎培養(yǎng),都要經(jīng)過胚胎移植,都是有性生殖。
【點睛】
1.基因與疾病的關(guān)系:具有致病基因的個體不一定患遺傳??;因為生物的性狀還受到環(huán)境因素的影響;沒有致病基因也可能患病,因為基因表達的蛋白質(zhì),在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤,也會出現(xiàn)癥狀。
2.明確設(shè)計試管嬰兒和試管嬰兒目的的不同是解答本題的關(guān)鍵之一?!窘馕觥恐虏』蛞赘谢蚧蚪Y(jié)構(gòu)預(yù)防疾病心理壓力預(yù)防措施基因歧視倫理道德需要不需要體外有性生殖16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】318、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質(zhì)自然界已存在19、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)20、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)形成二硫鍵,使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),其步驟為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),該技術(shù)的要點是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共3題,共15分)21、A【分析】【詳解】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的,就是研究上要大膽,堅持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴格,堅持依法監(jiān)管。
該說法正確。22、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。
【詳解】
治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g(shù)在實驗室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。23、A【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是一項難度很大的工程,主要是因為蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu),而這種高級結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜,并且蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有多樣性,這也在一定程度上增加了蛋白質(zhì)工程的難度,故說法正確。五、實驗題(共2題,共14分)24、略
【分析】【分析】
1;微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽;此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對異養(yǎng)微生物來說,含C、N的化合物既是碳源,也是氮源,即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時并不是起單一方面的作用。
2;統(tǒng)計菌落數(shù)目使用的方法有顯微鏡直接計數(shù)法和活菌計數(shù)法;其中活菌計數(shù)法即稀釋涂布平板法,一般選擇菌落數(shù)目在30-300的平板進行計數(shù)。
【詳解】
(1)平板倒置后既可使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā);又可防止冷凝水滴落培養(yǎng)基,造成污染,影響實驗結(jié)果。
(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供碳源和氮源外;還能提供磷酸鹽和維生素。區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形狀;大小、隆起程度和顏色等特征。
(3)統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次;直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防因培養(yǎng)時間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目。表格中3個平板的平均菌落數(shù)為(41+35+38)÷3=38個,低于國家標(biāo)準,因此所取水樣符合飲用水標(biāo)準。
【點睛】
本題考查微生物分離和培養(yǎng)的相關(guān)知識,要求考生識記培養(yǎng)基的成分,掌握微生物分離和計數(shù)的方法,屬于考綱理解層次的考查?!窘馕觥糠乐估淠温湮廴九囵B(yǎng)基碳源氮源維生素菌落大小、形狀、隆起程度和顏色等符合飲用水的標(biāo)準25、略
【分析】【分析】
題中用瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實驗材料;經(jīng)過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細菌,進一步探究了不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中數(shù)據(jù)所示的清晰區(qū)直徑(抑菌圈)越大,代表該菌種生長受到的抑制作用越強。
【詳解】
(1)為了篩選產(chǎn)氣細菌;實驗人員設(shè)置了甲;乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種等量的變質(zhì)老陳醋,對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài),從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落,可以從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細菌的菌株。
(2)①過程a所得待測培養(yǎng)基中菌落的分布較為均勻;據(jù)此判斷,該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。
②區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形態(tài);大小、隆起程度和顏色等特征;統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,能有效防止因培養(yǎng)時間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目;或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致菌落粘連影響計數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水影響菌落數(shù)目的統(tǒng)計。
③因為老陳醋中的產(chǎn)氣細菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細菌;若有5%的過氧化氫溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實驗器材,可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上,觀察是否產(chǎn)生氣泡,若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細菌。
(3)根據(jù)題意和表格信息分析可知,該實驗的目的是探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大?!窘馕觥?1)等量的變質(zhì)老陳醋對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài);從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落。
(2)稀釋涂布平板法培養(yǎng)基中長出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數(shù)目菌落粘連影響計數(shù)(或培養(yǎng)基表面干燥脫水)將A1;A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上;若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細菌。
(3)探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大六、綜合題(共4題,共32分)26、略
【分析】【分析】
1;基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術(shù)擴增和人工合成;
(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣;將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法;
(4)目基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù);個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等;
2;基因自由組合定律的內(nèi)容及實質(zhì):
(1)自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時;決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合;
(2)實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合;
(3)適用條件:有性生殖的真核生物;細胞核內(nèi)染色體上的基因、兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因;
(4)細胞學(xué)基礎(chǔ):基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。
【詳解】
(1)植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠;所以植物細胞壁可以被纖維素酶;果膠酶降解,導(dǎo)致果莢開裂。
(2)檢測野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示,由于完整的T-DNA長度過大,不能完成PCR,用引物1、3組合不能得到PCR產(chǎn)物,用引物2、3可以得到PCR產(chǎn)物;野生型由于沒有插入T-DNA,所以用1、3組合能得到PCR產(chǎn)物。根據(jù)DNA分子的兩條鏈是反向平行的,并且DNA進行復(fù)制時其延伸方向是由5′-3′方向延伸的,綜上所述,引物1、2的位置及方向如圖:
(3)F2的表現(xiàn)型及比例為完全開裂:中等開裂:不開裂=9:3:4,是9:3:3:1的變形,說明E/e、A/a兩對基因符合自由組合;甲×丙,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為完全開裂:中等開裂:不開裂=2:1:1,比例不是9:3:3:1,也不是9:3:3:1的變形,說明A/a、M/m兩對基因不符合自由組合定律,這兩對基因位于一對同源染色體上。且產(chǎn)生的配子是aM、Am時F2表現(xiàn)型及比例為完全開裂:中等開裂:不開裂=2:1:1,即A和m在一條染色體上,a和M在另一條染色體上,所以基因E/e、A/a可能的位置如圖:據(jù)上述信息,甲基因型為AAmmEE,乙基因型為AAmmee,則甲與乙雜交所得F1為AAMmEe表現(xiàn)型全部子代果莢完全開裂,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為AmE、Ame、AME、AMe,F(xiàn)2中的基因型以及比例為AAM_E_(完全開裂):AAmmE_(不開裂):AAM_ee(不開裂):AAmmee(不開裂)=9:3:3:1,因此F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例完全開裂:不開裂=9:7。
(4)根據(jù)圖4柱形圖可知;野生型E和M基因的轉(zhuǎn)錄量大于突變型,說明A蛋白促進E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄;突變體丙體內(nèi)E酶及M酶的數(shù)量減少,導(dǎo)致果莢開裂區(qū)域細胞的細胞壁降解不完全,開裂程度下降。
【點睛】
本題考查基因自由組合定律和變異相關(guān)知識,意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題?!窘馕觥坷w維素酶、果膠酶
全部子代果莢完全開裂完全開裂:不開裂=9:7促進E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄突變體丙體內(nèi)E酶及M酶的數(shù)量減少,導(dǎo)致果莢開裂區(qū)域細胞的細胞壁降解不完全,開裂程度下降27、略
【分析】【分析】
果酒制作原理:利用酵母菌無氧呼吸分解葡萄糖產(chǎn)生酒精和二氧化碳。酒精發(fā)酵一般將溫度控制在18~25℃。果酒制作注意事項
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