2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、阿斯巴甜是一種甜味劑；其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的是()

A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反應(yīng)B.阿斯巴甜屬于α-氨基酸C.只含有兩種官能團(tuán).氨基和羧基D.1mol阿斯巴甜最多可與6molH2反應(yīng)2、下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3CH=CH2+Br2→3、下列有機(jī)物關(guān)系判斷正確的是A.熔點(diǎn)：2，2―二甲基戊烷＞2，3―二甲基丁烷＞正戊烷＞新戊烷＞丙烷B.密度：CCl4＞H2O＞CHCl3＞1―戊烯＞苯C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量：己烷＞環(huán)己烷＞苯＞苯甲酸4、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)，所需的除雜試劑及實(shí)驗(yàn)操作均正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑實(shí)驗(yàn)操作A乙烯(SO2)酸性KMnO4溶液洗氣BZnSO4溶液[Fe2(SO4)3]NaOH溶液過濾C硝基苯(苯)水分液DCl2(HCl)飽和NaCl溶液洗氣

A.AB.BC.CD.D5、異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一；一種異黃酮類化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.X分子中環(huán)上氧原子的雜化方式為sp2B.X分子中所有碳原子共平面C.X分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.1molX最多與3molBr2反應(yīng)6、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示正確的是A.硬脂酸甘油酯的分子式：B.醛基的電子式：C.丙烷分子的比例模型：D.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式：7、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述和與實(shí)驗(yàn)得出的相應(yīng)結(jié)論都正確的有幾項(xiàng)。實(shí)驗(yàn)操作結(jié)論①實(shí)驗(yàn)室用電石與飽和食鹽水在啟普發(fā)生器中制乙炔常會聞到臭味乙炔是無色、略有臭味的氣體②在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液，加熱一段時(shí)間，再滴入幾滴硝酸銀，會有沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解出③提純粗苯甲酸用重結(jié)晶法，主要步驟為：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響很大④苯不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，而甲苯卻能苯環(huán)使甲基活化⑤將苯、液溴、鐵粉混合物反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入到溶液中有淡黃色沉淀生成說明反應(yīng)為取代反應(yīng)⑥將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到酸性溶液中，溶液褪色不能說明有乙烯生成

A.3項(xiàng)B.4項(xiàng)C.5項(xiàng)D.6項(xiàng)8、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡寫為有機(jī)物X的鍵線式為下列說法不正確的是A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z，Z的一氯代物有4種9、某分子式為C12H18的取代芳香烴，其苯環(huán)上一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.13種B.15種C.16種D.19種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。

②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。11、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請回答下列問題：

(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_______，B的官能團(tuán)名稱為________，C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)下列關(guān)于烴A、B、C的說法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時(shí)都會產(chǎn)生黑煙。

cC能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。12、醇；醛；酸是高中化學(xué)常見的有機(jī)物。

(1)在常壓下，甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說明和結(jié)合能力的相對強(qiáng)弱___________。13、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個(gè)乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。14、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤16、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤17、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤18、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共12分)21、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:122、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共21分)23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。24、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。25、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol阿斯巴甜含有1mol羧基；1mol酯基、1mol肽鍵；都可以消耗NaOH，所以最多可與3molNaOH反應(yīng)，故A正確；

B．α-氨基酸是指氨基連在羧酸的α位；所以阿斯巴甜不是α-氨基酸，故B錯誤；

C．阿斯巴甜含有羧基；酯基、肽鍵、氨基等官能團(tuán)；故C錯誤；

D．肽鍵、酯基、羧基不與氫氣加成，只有苯環(huán)與氫氣按1:3加成反應(yīng)，所以1mol阿斯巴甜最多可與3molH2反應(yīng)；故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其它原子或原子團(tuán)相互結(jié)合；生成新化合物的反應(yīng)。

【詳解】

A．鈉取代了羥基中的H生成乙醇鈉；屬于取代反應(yīng)，故A不符合題意；

B．CH3CH2OH被O2氧化成CH3CHO屬于氧化反應(yīng)；故B不符合題意；

C．濃硝酸中的硝基取代苯環(huán)上的H；屬于取代反應(yīng)，故Ｃ不符合題意；

D．丙烯中的碳碳雙鍵斷開，與Br結(jié)合成1；2-二溴丙烷，屬于加成反應(yīng)，故Ｄ符合題意；

故答案：D。3、A【分析】【詳解】

A．烷烴的熔點(diǎn)變化規(guī)律為：碳原子數(shù)越多熔點(diǎn)越高；碳原子相同時(shí)支鏈越多熔點(diǎn)越低，故熔點(diǎn)：2，2―二甲基戊烷＞2，3―二甲基丁烷＞正戊烷＞新戊烷＞丙烷，A正確；

B．鹵代烴的密度一般比水大，且鹵素原子越多，密度越大，故密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯＞1―戊烯；B錯誤；

C．同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量取決于該物質(zhì)中H的百分含量；H的百分含量越高耗氧量越多，故耗氧量為：丙炔＜乙炔＜乙烯＜乙烷＜甲烷，C錯誤；

D．同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量取決于x+-的數(shù)值；數(shù)值越大耗氧量越多，故耗氧量為：己烷＞環(huán)己烷＞苯=苯甲酸，D錯誤；

故答案為：A。4、D【分析】【詳解】

A．乙烯含有碳碳雙鍵會被高錳酸鉀氧化；被提純的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，達(dá)不到提純的目的，A錯誤；

B．硫酸鋅也會和氫氧化鈉生成沉淀；B錯誤；

C．硝基苯和苯互溶；不能用分液的方法分離，C錯誤；

D．飽和NaCl溶液可以吸收氯化氫而降低氯氣在水中的溶解度；可以達(dá)到目的，D正確；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．X分子中環(huán)上只有一個(gè)氧原子，雜化方式為sp3；A錯誤；

B．X分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵在一個(gè)平面；所以所有碳原子共平面，B正確；

C．X分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C正確；

D．1molX中苯環(huán)消耗2molBr2，碳碳雙鍵消耗1molBr2最多與3molBr2反應(yīng)；D正確；

故選A。6、D【分析】【詳解】

A．硬脂酸的結(jié)構(gòu)簡式為C17H35COOH，硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C57H110O6；A錯誤；

B．醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO，電子式為B錯誤；

C．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，題給為丙烷的球棍模型，丙烷的比例模型為C錯誤；

D．2-乙基-1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH2CH3)—CH=CH2，其鍵線式為D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

①電石（主要成分為碳化鈣）在反應(yīng)時(shí)會變成粉末；啟普發(fā)生器無法控制，另外，生成的氫氧化鈣堵塞了小孔，使啟普發(fā)生器失效，且反應(yīng)大量放熱，易燃易爆，所以用電石與飽和食鹽水制乙炔不能用啟普發(fā)生器。另外，聞到臭味是硫化氫的氣味，不是乙炔的氣味，故①錯誤；

②在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液，加熱一段時(shí)間，先加入硝酸中和氫氧化鈉，再滴入幾滴硝酸銀，才會有沉淀析出；且溴乙烷在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生故②錯誤；

③因苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響很大；溶解后，趁熱過濾減少苯甲酸的損失，冷卻結(jié)晶；過濾、洗滌可提純苯甲酸，故③正確；

④甲基連接在苯環(huán)上；可被氧化，說明苯環(huán)對甲基起到了作用，使甲基變得活潑了，故④正確；

⑤因?yàn)锽r2通到AgNO3溶液中，也會有淡黃色的AgBr沉淀生成；所以不能說明發(fā)生了取代反應(yīng)，故⑤錯誤；

⑥將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱；乙醇具有揮發(fā)性，且乙醇也能使酸性高錳酸鉀褪色，所以不能說明生成的是乙烯，故⑥正確；

綜上所述；只有③④⑥正確，所以A符合題意；

故答案：A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)式為C8H8；A正確；

B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，分子中含有苯環(huán)，即有C6H5—結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈為—C2H3，說明側(cè)鏈中含有不飽和的碳碳雙鍵，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為B正確；

C．X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z；Z分子中含有2種不同的H原子，因此其一氯代物有2種，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是D。9、C【分析】【分析】

【詳解】

略二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2611、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應(yīng)為甲烷的球棍模型，B應(yīng)為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；C為苯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)會有多個(gè)反應(yīng)發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，所以燃燒時(shí)會產(chǎn)生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。【解析】①.球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在常壓下；甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高，主要原因是甲醇分子中羥基有氫鍵，甲醛中醛基的氧無氫鍵使甲醇的沸點(diǎn)高于甲醛的沸點(diǎn)，故答案為：甲醇分子間存在氫鍵；

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說明和結(jié)合能力的相對強(qiáng)弱故答案為：【解析】甲醇分子間存在氫鍵13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個(gè)C，10個(gè)H和2個(gè)O，則該有機(jī)物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個(gè)碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應(yīng)該甲基，該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當(dāng)于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個(gè)，所以該烴相當(dāng)于甲烷中的3個(gè)氫原子被乙基取代，故該烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

(5)含一個(gè)側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個(gè)碳原子上至少有一個(gè)碳原子沒有H原子，則C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3?！窘馕觥緾5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)314、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結(jié)構(gòu)簡式是其同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有HCOO-結(jié)構(gòu)；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、原理綜合題(共2題，共12分)21、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結(jié)構(gòu)對稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色22、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF五、工業(yè)流程題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性24、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接