藥品處方審核與核查管理制度

藥品處方審核與核查管理制度第一章總則第一條為規(guī)范藥品處方的審核與核查工作，確?；颊哂盟幍陌踩院秃侠硇裕岣哚t(yī)療質(zhì)量，特訂立本《藥品處方審核與核查管理制度》。第二條本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)人員在藥品處方審核與核查工作中的行為規(guī)范。第三條藥品處方審核與核查是指醫(yī)院對醫(yī)生開具的藥品處方進行審查和核查，確保處方合規(guī)、合理、安全。第二章藥品處方審核與核查流程第四條醫(yī)院設(shè)立藥品處方審核與核查部門，負責(zé)藥品處方的審核與核查工作。第五條醫(yī)生在開具藥品處方前，須先填寫并打印處方單，包含患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息。第六條醫(yī)生將填寫完整的處方單提交給藥品處方審核與核查部門，由審核人員進行審核。第七條審核人員依照以下次序?qū)λ幤诽幏竭M行審核：首先核查患者的個人信息，包含姓名、性別、年齡等是否準(zhǔn)確無誤。其次核查醫(yī)生填寫的診斷信息，確保診斷準(zhǔn)確，與處方藥品的使用目的全都。然后核查藥品的名稱、劑量、用法、用量等信息，確保其合規(guī)、合理、安全。第八條審核人員對藥品處方進行審核時，應(yīng)注意以下事項：對于未規(guī)定使用周期的藥品，審核人員應(yīng)要求醫(yī)生增補填寫。如發(fā)現(xiàn)處方中存在明顯錯誤或不合理之處，審核人員應(yīng)當(dāng)在處方單上注明，并及時與醫(yī)生溝通，要求修改或增補。對于患者年齡過小或存在特殊情況的處方，審核人員應(yīng)進行額外的審查和核實。第九條審核人員審核通過的處方，將通過系統(tǒng)或簽字確認的方式記錄在處方單上，并返回給醫(yī)生。第十條醫(yī)生在收到經(jīng)審核通過的處方后，應(yīng)及時將處方送至藥房領(lǐng)藥。第十一條藥房工作人員在發(fā)藥之前，對處方的信息進行再次核對，并核實醫(yī)生簽字。第十二條藥房工作人員依據(jù)處方供應(yīng)患者所需的藥品，并對藥品進行質(zhì)量檢查。第十三條藥房工作人員應(yīng)將發(fā)藥記錄寫入患者的病歷或處方單，并妥當(dāng)保管相關(guān)記錄。第十四條藥房工作人員在發(fā)藥后，將處方單歸檔保管肯定時間，并及時反饋給藥品處方審核與核查部門。第三章監(jiān)督與責(zé)任第十五條藥品處方審核與核查部門應(yīng)定期開展藥品處方審核與核查工作的培訓(xùn)和溝通，提高人員的審核本領(lǐng)和素養(yǎng)。第十六條醫(yī)院設(shè)立藥品處方審核與核查工作的質(zhì)量評估機制，定期對審核人員的工作質(zhì)量進行評估和考核。第十七條醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對藥品處方審核與核查工作負總責(zé)，并定期對該工作進行督導(dǎo)和檢查。第十八條藥品處方審核與核查部門應(yīng)建立藥品處方審核與核查工作的檔案，記錄相關(guān)信息和處理情況。第十九條對于藥品處方審核與核查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)依據(jù)情況進行嚴厲處理，并及時反饋給相關(guān)部門和人員。第四章法律責(zé)任和違規(guī)處理第二十條違反本制度，造成嚴重后果的，將追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第二十一條對于有意或重點失職失誤的醫(yī)務(wù)人員，醫(yī)院有權(quán)采取相應(yīng)的紀(jì)律處分措施。第二十二條對于有意出具虛假處方或利用職務(wù)之便謀取私利的行為，醫(yī)院將依法追究法律責(zé)任，并保存追究醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)資格的權(quán)利。第五章附則第二十三條本制度由藥品處方審核與核查部門負責(zé)解釋和修改。第二十四條本制度自發(fā)布之日起生效，并由醫(yī)院向全體醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)人員進行公告和培訓(xùn)。第二十五條本制度解釋權(quán)及修訂權(quán)歸醫(yī)院全部。以上就是本