2025年冀教版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面2、某烴一鹵代物只有2種，二鹵代物有4種，則該烴一定是A.甲烷B.異戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷3、下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):

關(guān)于它的說法正確的是()A.利尿酸的化學(xué)式為C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)4、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為：下列有關(guān)敘述正確的是A.該化合物可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體B.可與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C.可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗3molNaOH5、將1molCH4和適量O2在密閉容器中混合點(diǎn)燃，充分反應(yīng)后，CH4和O2均無剩余，且產(chǎn)物均為氣體，質(zhì)量為72g，下列敘述正確的是()A.若將產(chǎn)物通過堿石灰，則可全部被吸收；若通入濃硫酸，則不能完全被吸收B.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為20g·mol－1C.若將產(chǎn)物通過濃硫酸后恢復(fù)至室溫，壓強(qiáng)變?yōu)榉磻?yīng)前的D.反應(yīng)中消耗O256g6、有機(jī)物CH3CH（C2H5）CH（OH）CH3命名正確的是A.2-乙基-1-丁醇B.3-甲基-2-戊醇C.3-乙基-2-丁醇D.2-羥基-3-甲基-戊烷7、下列化工生產(chǎn)不符合實(shí)際的是（）A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關(guān)于實(shí)驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)10、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。11、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。13、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________14、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________；17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、實(shí)驗題(共2題，共16分)20、實(shí)驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：

已知：①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對分子質(zhì)量見下表：。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185

步驟1：將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示)，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時間，冷卻。

步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：分離有機(jī)層；收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應(yīng)過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為(填序號)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______，其目的是為了防止________。

(5)若實(shí)驗中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。21、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗。

(1)甲同學(xué)設(shè)計了A、B兩個實(shí)驗，充分振蕩反應(yīng)后，甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗現(xiàn)象是____；后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗現(xiàn)象是____，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。A、B兩個實(shí)驗說明____。

(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計裝置C，研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人認(rèn)為，控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗的關(guān)鍵，則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。

(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，經(jīng)過相同的時間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，該現(xiàn)象說明____，還可以通過其他實(shí)驗操作說明該結(jié)論，簡述另一種實(shí)驗思想：____。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)22、丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類型為________；

(2)F的官能團(tuán)名稱為________；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________23、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：

（1）有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。

（2）CD的反應(yīng)類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（6）通過多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團(tuán)。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶224、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)25、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個合成路線看，設(shè)計A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

（6）設(shè)計由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體，不止b一種，故A錯誤；B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，故D錯誤；故選B。2、D【分析】【詳解】

A.甲烷的一鹵代物和二鹵代物均只有1種，錯誤；B.異戊烷的一鹵代物有4種，二鹵代物有10種，錯誤；C.2-甲基丙烷的一鹵代物為2種，二鹵代物有3種，錯誤；D.丙烷的一鹵代物有2種，二鹵代物有4種，正確。3、C【分析】A、由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C13H12O4Cl2，故A錯誤；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol利尿酸最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng)；故B錯誤；C．含碳碳雙鍵，利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D．-Cl在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；故選：C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，解題關(guān)鍵：把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，側(cè)重烯烴、酮、苯及鹵代烴性質(zhì)的考查，易錯點(diǎn)B，注意-COOH不能發(fā)生加成反應(yīng)。4、C【分析】【詳解】

M不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故A錯誤；M與溴水發(fā)生酚羥基的鄰位取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多消耗3molBr2；故B錯誤；M含有酚羥基；碳碳雙鍵、氯原子等官能團(tuán)，所以可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)，故C正確；M中酚羥基、酯基、氯原子可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗4molNaOH，故D錯誤。

點(diǎn)睛：酯類物質(zhì)在堿性條件下能水解。在堿性條件下醇酯水解生成羧酸鈉和醇，1mol醇酯水解時消耗1mol氫氧化鈉；在堿性條件下酚酯水解生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酚酯水解時消耗2mol氫氧化鈉。5、D【分析】根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，m(O2)＝72g－16g＝56g，D項正確；n(O2)＝＝1.75mol，由CH4＋2O2CO2＋2H2O可知，若產(chǎn)物均為CO2和H2O，則消耗2molO2，故反應(yīng)生成的產(chǎn)物應(yīng)有CO，CO既不能被堿石灰吸收，也不能被濃硫酸吸收，故A項錯誤；由H原子守恒可知，反應(yīng)生成的n(H2O)＝2mol，m(H2O)＝36g，由C原子守恒可知，CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量等于CH4的物質(zhì)的量，即為1mol，則混合氣體的總物質(zhì)的量為1mol＋2mol＝3mol，產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為＝24g·mol－1，B項錯誤。產(chǎn)物通過濃硫酸后恢復(fù)至室溫，剩余氣體是CO和CO2的混合氣體。物質(zhì)的量為1mol，而反應(yīng)前氣體的總物質(zhì)的量為1mol＋1.75mol＝2.75mol，C項錯誤。6、B【分析】【分析】

有機(jī)物的命名要抓住五個“最”：①最長選最長碳鏈為主鏈；②最多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近離官能團(tuán)(支鏈)最近一端編號；④最小支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。

【詳解】

分子中含有一個羥基；屬于醇類，羥基在2號碳，含有羥基的最長碳鏈含有5個C，其主鏈為戊醇，在3號C上含有一個甲基，其名稱為3-甲基-2-戊醇，答案選B。

【點(diǎn)睛】

選取最長的碳鏈?zhǔn)墙獗绢}的關(guān)鍵，是學(xué)生的易錯點(diǎn)。7、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油，通過裂化才能得到裂化汽油，故選D。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學(xué)式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng)，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應(yīng)④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：C為化學(xué)名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1，4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.19、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗題(共2題，共16分)20、略

【分析】【分析】

因為用熱水浴給反應(yīng)物加熱，所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。

(1)實(shí)驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；

(2)步驟1反應(yīng)過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣，所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn)，即58.8℃。

(3)因為有機(jī)層中會溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾。

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng)；能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=

【詳解】

因為加熱，所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。

(1)實(shí)驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；答案為：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或處理尾氣)；

(2)步驟1反應(yīng)過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣，所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn)，即58.8℃；答案為：C；

(3)因為有機(jī)層中會溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌；答案為：Br2；

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾；答案為：減壓蒸餾；間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng)，能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=答案為：40%?！窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%21、略

【分析】【分析】

(1)A中不反應(yīng)，CH3Br是非電解質(zhì)；不能直接和硝酸銀反應(yīng)，B中發(fā)生水解反應(yīng)，水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大，反應(yīng)速率越快，相同時間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；濃度較大的NaOH溶液消耗時間越短分析。

【詳解】

(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，兩者不反應(yīng)，因此觀察到的實(shí)驗現(xiàn)象是無現(xiàn)象；試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉，后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中，取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B兩個實(shí)驗說明甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)；故答案為：無現(xiàn)象；有淺黃色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇發(fā)生水解反應(yīng)；要在堿性條件下才反應(yīng)。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加熱過程中CH3Br逸散到空氣中，污染環(huán)境，用溫度計控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn)；故答案為：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，說明氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多，還可以比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短來說明該結(jié)論；故答案為：氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多；比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短。【解析】無現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)22、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(2)含有的官能團(tuán)名稱為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖

點(diǎn)睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)?！窘馕觥咳〈磻?yīng)醛基、溴原子4

23、略

【分析】（1）由知有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。

（2）由分析知CD的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應(yīng)，由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說明E中含有兩個酯基，E的分子式為所以E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結(jié)構(gòu)式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，此反應(yīng)的化學(xué)方程式

（6）因為E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過EF已知F分子存在較好的對稱關(guān)系，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2OH，含羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，故a正確；b．由中含有一個醛基，所以1molH與足量的