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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年新科版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和用途的說(shuō)法,正確的是A.光導(dǎo)纖維具有很強(qiáng)的導(dǎo)電能力,所以大量用于制造通信光纜B.明礬常用作凈水劑,是因?yàn)樗哂邢練⒕淖饔肅.氨常用作制冷劑,是因?yàn)槠浞悬c(diǎn)極高,很容易液化D.SiCl4在戰(zhàn)爭(zhēng)中常用作煙霧彈,是因?yàn)樗鈺r(shí)生成白色煙霧2、下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.除去氯氣中的氯化氫B.盛放濃硫酸C.實(shí)驗(yàn)室制取氨氣D.利用排空氣法收集二氧化碳3、下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的組成不正確的是A.重晶石:B.生石灰:C.硬脂酸:D.摩爾鹽:4、鋅銅原電池裝置如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。

A.銅片作負(fù)極B.鋅電極的反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+C.電流從鋅片流向銅片D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液5、一種鋰銅可充電電池;工作原理如圖所示。在該電池中,非水系電解液和水系電解液被鋰離子固體電解質(zhì)陶瓷片(LISICON)隔開(kāi)。下列說(shuō)法不正確的是。

A.充電時(shí),接線柱A應(yīng)與外接電源的正極相違B.放電時(shí),N為電池的正極C.充電時(shí),陰極反應(yīng)為:Li++e-=LiD.陶瓷片允許Li+通過(guò),不允許水分子通過(guò)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、甲烷廣泛存在于天然氣;沼氣、煤礦坑氣之中,是優(yōu)質(zhì)的氣體燃料,更是制造許多化工產(chǎn)品的重要原料。

Ⅰ.制取氫氣。

已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ·mol-1

CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ·mol-1

(1)請(qǐng)寫(xiě)出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式___________________

(2)若將0.1molCH4和0.1molH2O(g)通入體積為10L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度;壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。

①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率_________;

②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)___________________;

③圖中的p1_________p2(填“<”;“>”或“=”);

Ⅱ.制備甲醇。

(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0。若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是________;。A.升高溫度B.再充入1molCO和3molH2C.將CH3OH(g)從體系中分離D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大

E.使用更高效的催化劑。

Ⅲ.合成乙酸。

(4)甲烷直接合成乙酸具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。光催化反應(yīng)技術(shù)使用CH4和__________(填化學(xué)式)直接合成乙酸,且符合“綠色化學(xué)”的要求(原子利用率100℅)。7、寫(xiě)出下列正確的化學(xué)方程式。

(1)乙醇催化氧化反應(yīng):___________;

(2)苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng):___________;

(3)乙醇與鈉反應(yīng):___________;

(4)乙烯與水的加成反應(yīng):___________。8、現(xiàn)有下列4種物質(zhì):①SO2、②NO2;③HCl、④HClO。

請(qǐng)回答:

有顏色的氣體是___________,遇氨氣產(chǎn)生白煙的氣體是___________,因見(jiàn)光而分解的是___________;能使品紅溶液褪色且加熱后又恢復(fù)紅色的是___________。9、已知氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示;回答下列問(wèn)題。

(1)①~④各步轉(zhuǎn)化中,屬于氮的固定的是___(填序號(hào))。

(2)實(shí)驗(yàn)室常用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體混合物的方法制取氨氣。

①化學(xué)方程式是___。

②在圖中方框內(nèi)繪制用小試管收集氨氣的裝置圖__。

(3)工業(yè)上用氨氣制備N(xiāo)O的化學(xué)方程式是__。

(4)工業(yè)制硝酸時(shí)尾氣中含有NO、NO2;可用以下方法吸收:

①NaOH溶液吸收法。發(fā)生的反應(yīng)有:

2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O

NaOH+NO2=___+NaNO2+H2O(填化學(xué)式;不需要配平方程式)

②用不同濃度的NaOH溶液吸收NO2含量不同的尾氣,關(guān)系如圖(α表示尾氣里NO、NO2中NO2的含量):

i.根據(jù)圖得知___(填字母)。

a.NaOH溶液濃度越大;氮氧化物的吸收率越大。

b.NO2含量越大;氮氧化物的吸收率越大。

ii.當(dāng)α小于50%時(shí),加入H2O2能提升氮氧化物的吸收率,原因是___。10、下列情況中說(shuō)明2HI(g)?H2(g)+I2(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是__________

①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí);生成nmolHI;

②1個(gè)H﹣H鍵斷裂的同時(shí)有2個(gè)H﹣I鍵斷裂;

③混合氣中百分組成為HI%=I2%;

④反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=v(HI)時(shí);

⑤混合氣體中c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1時(shí);

⑥溫度和體積一定時(shí);某一生成物濃度不再變化;

⑦溫度和體積一定時(shí);容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化;

⑧條件一定;混合氣體的平均分子質(zhì)量不再變化;

⑨溫度和體積一定時(shí);混合氣體的顏色不再變化;

⑩溫度和壓強(qiáng)一定時(shí);混合氣體的密度不再變化;

上述⑥~⑩的說(shuō)法中能說(shuō)明2NO2?N2O4達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。11、已知反應(yīng):3I-(aq)+S2O82-(aq)I3-(aq)+2SO42-(aq)+Q

(1)寫(xiě)出反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=______________。

(2)如圖表示反應(yīng)過(guò)程中有關(guān)物質(zhì)的能量,則反應(yīng)過(guò)程中的Q_____0(填>、<、=);(I)、(II)兩曲線中,使用催化劑的是______曲線。

(3)反應(yīng)的速率可以用I3-與加入的淀粉溶液反應(yīng)顯藍(lán)色的時(shí)間t來(lái)度量,t越小,反應(yīng)速率越大。下表是在20℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)所記錄的數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤c(I-)/mol·L-10.0400.0800.0800.1600.160c(S2O82-)/mol·L-10.0400.0400.0800.0800.040t/s88442211t1

從表中數(shù)據(jù)分析,該實(shí)驗(yàn)的目的是___________________________________________;

表中顯色時(shí)間t1=_____s;最終得出的結(jié)論是__________________________________。12、TiCl4是由鈦精礦(主要成分為T(mén)iO2)制備鈦(Ti)的重要中間產(chǎn)物,制備純TiCl4的流程示意圖如圖:

氯化過(guò)程:TiO2與Cl2難以直接反應(yīng),加碳生成CO和CO2可使反應(yīng)得以進(jìn)行。

已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+175.4kJ·mol-1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2=-220.9kJ·mol-1

氯化過(guò)程中CO和CO2可以相互轉(zhuǎn)化,根據(jù)如圖判斷:CO2生成CO反應(yīng)的ΔH__0(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù):___。

13、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為4.48L,生成水為5.4g,求:

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。14、如圖所示裝置:

(1)若燒杯中溶液為稀硫酸,則觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)__________。兩極反應(yīng)式為:正極___________;負(fù)極___________。該原電池中的H+向___________(Mg;Al)極移動(dòng)。

(2)若燒杯中溶液為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極為_(kāi)__________,正極為_(kāi)__________;總反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)15、“長(zhǎng)征七號(hào)”使用的燃料、材料、涂層等,都彰顯出化學(xué)科學(xué)的巨大貢獻(xiàn)。_______A.正確B.錯(cuò)誤16、可以直接測(cè)量任意一反應(yīng)的反應(yīng)熱。___17、同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值和意義都不一定相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類(lèi)型。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等。_____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共4分)20、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_________,D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_____;E→F的反應(yīng)類(lèi)型是。

__________。

(2)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。

a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。21、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問(wèn)題:

⑴L的元素符號(hào)為_(kāi)_______;M在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為_(kāi)__,B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_(kāi)______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_(kāi)______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共3分)22、以異丙苯(A)為原料合成(±)-水芹醛(C10H16O)的路線如下:

(1)(土)-水芹醛的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____、_______。

(2)G→H反應(yīng)的方程式為_(kāi)____________。

(3)H→I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。

(4)B、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)____________、_____________。

(5)鑒別J和(土)一水芹醛可選用的試劑為_(kāi)__________。

a.NaHCO3溶液b.溴水c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2

(6)滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體有___種,其中核磁共振氫譜為1:1:2:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;

②不能使FeCl3溶液顯色;

③含有苯環(huán)且苯環(huán)上不超過(guò)兩個(gè)取代基。

(7)依據(jù)題中信息,參照上述路線,以為原料,選擇必要試劑設(shè)計(jì)的合成路線____________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.光導(dǎo)纖維具有很強(qiáng)的導(dǎo)光能力;所以大量用于制造通信光纜,故A錯(cuò)誤;

B.明礬無(wú)強(qiáng)氧化性;可以?xún)艋?,不能殺菌消毒,故B錯(cuò)誤;

C.氨氣易液化;是因其沸點(diǎn)極低,氣化時(shí)能吸收大量的熱,故C錯(cuò)誤;

D.SiCl4在空氣中容易吸收水蒸氣生成原硅酸(H4SiO4)和HCl而產(chǎn)生白色煙霧;故D正確;

答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.除去氯氣中的氯化氫;應(yīng)該選用飽和氯化鈉溶液,不能選用飽和碳酸氫鈉溶液,會(huì)引入新雜質(zhì)二氧化碳,故A錯(cuò)誤;

B.濃硫酸具有強(qiáng)烈的腐蝕性;應(yīng)該用玻璃塞,無(wú)需使用棕色試劑瓶,故B錯(cuò)誤;

C.實(shí)驗(yàn)室制備氨氣用氯化銨和堿石灰在加熱條件下反應(yīng);氨氣密度小于空氣,用向下排空法收集,故C正確;

D.二氧化碳?xì)怏w的密度大于空氣;應(yīng)用向上排空法收集,氣體應(yīng)該長(zhǎng)進(jìn)短出,故D錯(cuò)誤;

答案選C。3、C【分析】【詳解】

A.天然硫酸鋇又稱(chēng)重晶石,其化學(xué)式為A正確;

B.石灰石高溫煅燒制得生石灰,其主要成分為B正確;

C.硬脂酸是含有18個(gè)碳原子的直鏈飽和一元羧酸,其示性式為C不正確;

D.摩爾鹽可由等摩(NH4)2SO4、FeSO4在溶液中配成濃溶液,然后降溫結(jié)晶制得,其化學(xué)式為D正確;

故選C。4、B【分析】【詳解】

A.鋅比銅活潑;鋅作負(fù)極,銅片作正極,A錯(cuò)誤;

B.鋅電極作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+;B正確;

C.電流從正極銅片流出流向負(fù)極鋅片;C錯(cuò)誤;

D.鹽橋中的K+移向原電池正極區(qū)即CuSO4溶液;D錯(cuò)誤;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

原電池電極的判斷是??純?nèi)容,那么如何判斷負(fù)極呢?電子流出那一極是負(fù)極、發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負(fù)極、陰離子向負(fù)極移動(dòng)、負(fù)極有可能因參加反應(yīng)溶解而變細(xì)、如果是二次電池、與電源負(fù)極相連的那一極,在放電時(shí)是負(fù)極。5、A【分析】A.充電時(shí)為電解池,陰極反應(yīng)為:Li++e-=Li,所以充電時(shí),接線柱A應(yīng)與外接電源的陰極相連。故A錯(cuò);B.放電為原電池,因?yàn)長(zhǎng)i屬于活潑金屬,能與水發(fā)生反應(yīng)失電子,所以做負(fù)極,即M端為原電池的負(fù)極,N為原電池正極,故B正確;充電時(shí)Li+向M極移動(dòng),即陰極的電極反應(yīng)式為:Li++e-=Li故C正確;D.陶瓷片不能允許水分子通過(guò);故D正確;答案:A。

點(diǎn)睛:解決化學(xué)問(wèn)題時(shí),一定先分析電池的工作原理,根據(jù)工作原理判斷電極。放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),充電時(shí)負(fù)極變陰極,與外接電池的負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng)。二、填空題(共9題,共18分)6、略

【分析】【詳解】

(1)已知:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ·mol-1

②CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ·mol-1

由蓋斯定律可知①×2-②得CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ?mol-1;

(2)將0.1molCH4和0.1molH2O(g)通入體積為10L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);由圖像可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應(yīng)的甲烷為0.mol×50%=0.05mol,則:

①100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=0.003mol/(L.min);

②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K==6.75×10-4(mol/L)2;

通過(guò)圖像可知當(dāng)溫度相同時(shí),p2→p1時(shí),甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動(dòng),正向?yàn)闅怏w系數(shù)增大的反應(yīng),根據(jù)減小壓強(qiáng)平衡向系數(shù)增大的方向移動(dòng)可知:p1<p2;

(3)A.該反應(yīng)是放熱的;升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,會(huì)減小甲醇產(chǎn)率,A錯(cuò)誤;

B.再充入1molCO和3molH2;增大壓強(qiáng),平衡右移,有利提高甲醇的產(chǎn)率,B正確;

C.將CH3OH(g)從體系中分離;會(huì)促使平衡正向移動(dòng),提高甲醇的產(chǎn)率,C正確;

D.充入He;使體系總壓強(qiáng)增大,體積不變,各組分濃度不變,所以平衡不會(huì)移動(dòng),不會(huì)改變甲醇產(chǎn)率,D錯(cuò)誤;

E.催化劑不能平衡狀態(tài);甲醇的產(chǎn)率不變,E錯(cuò)誤;

答案選BC。

(4)根據(jù)乙酸的分子式CH3COOH和CH4,依據(jù)原子守恒可知另一種反應(yīng)物是CO2。

【點(diǎn)晴】

該題綜合性較大,難點(diǎn)是圖像分析和外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響。圖像分析時(shí)要注意控制變量法與定一議二原則應(yīng)用。關(guān)于“惰性氣體”對(duì)化學(xué)平衡的影響需要注意:①恒溫、恒容條件:原平衡體系體系總壓強(qiáng)增大→體系中各組分的濃度不變→平衡不移動(dòng)。②恒溫、恒壓條件:原平衡體系容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小→體系中各組分的濃度同倍數(shù)減小(等效于減壓),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)?!窘馕觥緾H4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ?mol-1V(H2)=0.003mol/(L.min)6.75×10-4(mol/L)2<BCCO27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在催化劑作用下,乙醇被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(2)在濃硫酸的作用下,苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基苯和水,化學(xué)方程式為:+HNO3(濃)+H2O;答案為:+HNO3(濃)+H2O;

(3)乙醇與鈉反應(yīng),生成乙醇鈉和氫氣,化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑;答案為:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑;

(4)在一定條件下,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),生成乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。【解析】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O+HNO3(濃)+H2O2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑CH2=CH2+H2OCH3CH2OH8、略

【分析】【分析】

【詳解】

NO2為紅棕色氣體;具有漂白性能使品紅溶液褪色,加熱后又能回復(fù)紅色,氨氣遇到HCl生成固體氯化銨,在空氣中能觀察到白煙的現(xiàn)象;HClO不穩(wěn)定見(jiàn)光或受熱易分解成HCl和氧氣,故答案為:②;③;④;①。【解析】②③④①9、略

【分析】【詳解】

(1)氮的固定是將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程;步驟①中氮?dú)馀c氫氣在催化劑條件下生成氨氣,屬于氮的固定過(guò)程;

(2)①氯化銨與氫氧化鈣在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣與水,反應(yīng)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;

②氨氣極易溶于水,所不能用排水法收集,密度比空氣小,可用向下排空氣法收集,則試管口要朝下,同時(shí)導(dǎo)管要伸入試管底部,為了防止氨氣與空氣對(duì)流,收集用的試管口應(yīng)塞一團(tuán)棉花,裝置圖為

(3)工業(yè)上利用氨氣與氧氣發(fā)生催化氧化生成NO與水反應(yīng)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;

(4)①根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,NO2發(fā)生歧化反應(yīng),NO2中+4價(jià)的N部分化合價(jià)降低為NaNO2中+3價(jià)的N,則還應(yīng)有部分N化合價(jià)升高,應(yīng)轉(zhuǎn)化為NaNO3中+5價(jià)的N,因此方程式中的另一個(gè)產(chǎn)物為NaNO3;

②i.根據(jù)上述圖像可知:

a.隨著NaOH溶液濃度增大;氮氧化物的吸收率先增加后減小,故a錯(cuò)誤;

b.當(dāng)NaOH濃度一定時(shí),NO2含量越大,氮氧化物的吸收率越大,故b正確;

綜上所述,本題應(yīng)選b;

ii.根據(jù)圖中信息可知,氮氧化物的吸收率隨NO2的含量增大而增大,當(dāng)混合氣體中NO2含量小于50%時(shí),具有氧化性的H2O2的存在,會(huì)使NO氧化成NO2,NO2的含量增大,從而使氮氧化物的吸收率增大。【解析】①2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O4NH3+5O24NO+6H2ONaNO3b根據(jù)圖中信息可知,氮氧化物的吸收率隨NO2的含量增大而增大。當(dāng)混合氣體中NO2含量小于50%時(shí),具有氧化性的H2O2的存在,會(huì)使NO氧化成NO2,NO2的含量增大,從而使氮氧化物的吸收率增大10、略

【分析】【詳解】

①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí);生成nmolHI,變化量之比不等于計(jì)量數(shù)之比,故錯(cuò)誤;

②1個(gè)H﹣H鍵斷裂;等效于2個(gè)H﹣I鍵形成,同時(shí)有2個(gè)H﹣I鍵斷裂,正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

③各組分百分含量不變是平衡狀態(tài)的特征,而平衡時(shí)混合氣中百分組成可能為HI%=I2%;與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯(cuò)誤;

④只要反應(yīng)發(fā)生就有反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=v(HI);故錯(cuò)誤;

⑤當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體中c(HI):c(H2):c(I2)可能是2:1:1;也可能不是,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯(cuò)誤;

⑥溫度和體積一定時(shí);某一生成物濃度不再變化,正逆速率相等達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑦溫度和體積一定時(shí);兩邊計(jì)量數(shù)相等,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不再變化,故錯(cuò)誤;

⑧條件一定;兩邊計(jì)量數(shù)相等,混合氣體的平均分子質(zhì)量始終不再變化,故錯(cuò)誤;

⑨溫度和體積一定時(shí);混合氣體的顏色不再變化,說(shuō)明碘蒸氣的濃度不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑩溫度和壓強(qiáng)一定時(shí);兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相等,體積是一個(gè)定值,混合氣體的密度始終不再變化,故錯(cuò)誤;故選②⑥⑨。

上述⑥~⑩的說(shuō)法中能說(shuō)明2NO2?N2O4達(dá)到平衡狀態(tài)的是:

⑥溫度和體積一定時(shí);某一生成物濃度不再變化,正逆速率相等達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑦溫度和體積一定時(shí);兩邊計(jì)量數(shù)不相等,容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑧條件一定;混合氣體的平均分子質(zhì)量不再變化,說(shuō)明物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑨溫度和體積一定時(shí);混合氣體的顏色不再變化,說(shuō)明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

⑩溫度和壓強(qiáng)一定時(shí);混合氣體的密度不再變化,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;

故選⑥⑦⑧⑨⑩。

【點(diǎn)評(píng)】

本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。【解析】①.②⑥⑨②.⑥⑦⑧⑨⑩11、略

【分析】【分析】

(1)K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積;

(2)由圖可知;反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),使用催化劑不改變焓變,降低反應(yīng)所需的活化能;

(3)由表格中的數(shù)據(jù)可知;只有濃度為變量,且反應(yīng)速率與濃度的乘積成正比,以此來(lái)解答。

【詳解】

(1)由3I-(aq)+S2O82-(aq)═I3-(aq)+2SO42-(aq)可知K=

故答案為:

(2)由圖可知;反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),則Q>0,使用催化劑不改變焓變,降低反應(yīng)所需的活化能,則使用催化劑的是(II)曲線;

故答案為:>;(II);

(3)由表格中的數(shù)據(jù)可知,只有濃度為變量,該實(shí)驗(yàn)的目的為研究I-、S2O82-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;且反應(yīng)速率與濃度的乘積成正比,可知③⑤中濃度乘積相同,則t1=22s;實(shí)驗(yàn)結(jié)論為反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度乘積成正比;

故答案為:研究I-、S2O82-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;22;反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度乘積成正比?!窘馕觥?gt;(II)研究I-、S2O82-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響22反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度乘積成正比12、略

【分析】【詳解】

根據(jù)圖像,隨著溫度的升高,CO的濃度增加,CO2的濃度降低,說(shuō)明溫度升高,平衡正向移動(dòng),所以ΔH>0,故答案為:>;隨溫度升高,CO含量增大,說(shuō)明生成CO的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)?!窘馕觥竣?>②.隨溫度升高,CO含量增大,說(shuō)明生成CO的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意得:設(shè)該烴的分子式為則即該烴的分子式為:

(2)該烴的分子式為是乙烷,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】14、略

【分析】【分析】

Mg比Al活潑;二者都可與酸反應(yīng),如電解池溶液為酸,則Mg為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),Al為正極,發(fā)生還原反應(yīng);如電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液,因Mg與堿不反應(yīng),而Al反應(yīng),則Al為負(fù)極,以此可解答該題。

【詳解】

(1)該裝置為原電池裝置,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,鎂比鋁活潑,當(dāng)電解池溶液為稀硫酸時(shí),鎂作原電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鎂逐漸溶解,鋁極上有氣泡冒出,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),電極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,鋁作正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則H+向Al極移動(dòng);

(2)鋁能與NaOH溶液反應(yīng),而鎂不反應(yīng),所以鋁作負(fù)極,帶負(fù)電,鎂作正極,電池總反應(yīng)和鋁與NaOH溶液的反應(yīng)相同,為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。【解析】鎂逐漸溶解,鋁極上有氣泡冒出,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)2H++2e-=H2↑Mg-2e-=Mg2+AlAlMg2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑三、判斷題(共5題,共10分)15、A【分析】【詳解】

“長(zhǎng)征七號(hào)”使用的燃料、材料、涂層等,更加輕質(zhì)化、環(huán)保無(wú)污染等,都彰顯出化學(xué)科學(xué)的巨大貢獻(xiàn),故正確。16、×【分析】【分析】

【詳解】

有的反應(yīng)的反應(yīng)熱不能直接測(cè)量,錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)17、B【分析】【詳解】

同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值可能不同,用不同物質(zhì)表示的速率之比等于方程式中相應(yīng)的系數(shù)比,但意義是相同的,表示的都是該反應(yīng)在一段時(shí)間的平均速率。故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷與Cl2反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙烯與Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不同,故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)能量守恒定律,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能(氫氣燃燒)、電能(原電池)等,該說(shuō)法正確。四、推斷題(共2題,共4分)20、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d21、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反

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