2025年岳麓版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物的所有遺傳現(xiàn)象B.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型C.自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞自由結(jié)合D.提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上2、如圖所示；甲；乙、丙、丁分別表示在“噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)（攪拌強(qiáng)度、時(shí)長等都合理）和“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化”實(shí)驗(yàn)中相關(guān)強(qiáng)度或數(shù)量的變化，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)中，沉淀物放射性強(qiáng)度的變化B.圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)中，沉淀物放射性強(qiáng)度的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”實(shí)驗(yàn)的R型細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌組中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”實(shí)驗(yàn)的R型細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌組中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化3、端粒酶是一種由蛋白質(zhì)和RNA組成的特殊反轉(zhuǎn)錄酶，與真核生物細(xì)胞DNA末端端粒的合成有關(guān)。正常體細(xì)胞的端粒長度是隨著細(xì)胞的分裂而逐漸縮短的，端粒酶活性增強(qiáng)，可維持端粒的長度不縮短，使細(xì)胞永久增殖而癌變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.衰老的細(xì)胞中端粒酶活性可能消失B.端粒酶的基本組成單位是氨基酸和核糖核苷酸C.與造血干細(xì)胞相比，骨骼肌細(xì)胞中端粒酶的活性更強(qiáng)D.端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤的診斷和治療4、下列哪項(xiàng)是精子和卵細(xì)胞形成過程的差別（）A.染色體數(shù)目減半發(fā)生的時(shí)期B.同源染色體聯(lián)會(huì)的時(shí)期C.核遺傳物質(zhì)的分配D.成熟生殖細(xì)胞的數(shù)目5、火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌∶雄＝1∶1B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1D.雌∶雄＝4∶16、某種昆蟲（XY型）X染色體的數(shù)量直接影響個(gè)體的死活，不含X染色體或含有三條X染色體的個(gè)體都是致死的。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，該昆蟲的兩條X染色體可以連在一起成為并聯(lián)X染色體，只含有并聯(lián)X染色體的個(gè)體或帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的均表現(xiàn)為雌性可育。現(xiàn)有只含并聯(lián)X染色體、性染色體組成為XXY的純合紅眼（A）昆蟲，與正常白眼（a）昆蟲雜交得F1，眼色基因位于X染色體上。不考慮其他變異，下列相關(guān)推斷正確的是（）A.性染色體組成為XXY的昆蟲可產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為2：1B.F1中表現(xiàn)為紅眼與白眼的個(gè)體比例為2：1，且一半昆蟲染色體異常C.F1中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代基因型和表現(xiàn)型的情況與親本完全相同D.F1中的紅眼個(gè)體在減數(shù)分裂過程中可能出現(xiàn)染色體聯(lián)會(huì)紊亂不能產(chǎn)生配子的現(xiàn)象評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖8、如圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置；這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）

A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1C.丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離9、生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下列有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)敘述正確的是（）。選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)和依據(jù)ADNA是遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復(fù)制科學(xué)家以大腸桿菌為材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和差速離心技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過假說演繹法進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)

A.AB.BC.CD.D10、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來自1號(hào)C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、下列不能說明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（）A.進(jìn)行ATP的合成B.存在多種mRNAC.存在纖維蛋白原基因的表達(dá)產(chǎn)物D.存在血紅蛋白12、二倍體動(dòng)物某精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中；不同時(shí)期細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量和染色體數(shù)目如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.乙時(shí)期細(xì)胞和丙時(shí)期細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組B.甲→乙過程中DNA復(fù)制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶C.乙→丙過程中可發(fā)生基因重組D.丙→丁過程中著絲粒分裂、姐妹染色單體分離評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、雜交育種的缺點(diǎn)是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會(huì)出現(xiàn)_____，_____緩慢，過程復(fù)雜。14、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。15、適應(yīng)具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為____________，其根本原因是___________________________。16、多基因遺傳病是指受_____對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見病，在群體中的發(fā)病率較高。17、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。18、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。19、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)20、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)23、某地分布著A；B、C等多個(gè)小水潭；A、B中都有孔雀魚，C中無孔雀魚。A中孔雀魚的天敵是花鳉，專以幼小孔雀魚為食；B中孔雀魚的天敵是狗魚，專以體形大而成熟的孔雀魚為食。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，B中的孔雀魚通常比A中的孔雀魚成熟早，且成熟時(shí)體重較輕。請(qǐng)回答問題：

（1）將A、B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由_____________改變而導(dǎo)致。判斷這兩個(gè)孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在_____________。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中對(duì)孔雀魚有利的變異是_____________，具有此變異的個(gè)體能留下更多后代，使種群中這種變異的個(gè)體比例不斷增多，這是_____________的結(jié)果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，放入C中的孔雀魚成熟個(gè)體與B中的相比，體重將會(huì)_____________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)24、下圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng)；據(jù)圖回答：

（1）該生物為__________生物。

（2）對(duì)于人體來說；在A、B、C、D四項(xiàng)生命活動(dòng)中；有積極意義的是__________。其中A過程的方式可能有____________________。

（3）B過程表示一個(gè)細(xì)胞增殖的后代；在形態(tài)；結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生__________的過程。

（4）真核生物有性生殖過程中配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是__________。

A．基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生D；d的配子。

B．基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子。

C．基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子。

D．基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞。

（5）與人類和動(dòng)植物壽命直接相關(guān)的細(xì)胞變化是__________（細(xì)胞增殖；細(xì)胞分化、細(xì)胞癌變還是細(xì)胞衰老。四選一）

（6）下列有關(guān)細(xì)胞凋亡的敘述；正確的是____________________。

A．細(xì)胞凋亡是因?yàn)榄h(huán)境因素的突然變化所導(dǎo)致的細(xì)胞死亡。

B．細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體可能造成傷害。

C．艾滋病病人的T淋巴細(xì)胞被自動(dòng)清除屬于細(xì)胞的凋亡。

D．細(xì)胞死亡也可以稱為細(xì)胞凋亡25、雞的性別決定為ZW型，雞冠的單冠和復(fù)冠由B/b基因控制，單冠為顯性性狀?，F(xiàn)讓單冠雄雞與復(fù)冠雌雞交配產(chǎn)生足夠多的F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為單冠雄雞：單冠雌雞：復(fù)冠雌雞=1：1：1?；卮鹣铝袉栴}：

（1）針對(duì)上述比例的出現(xiàn)；某生物興趣小組成員提出了兩種觀點(diǎn)。

觀點(diǎn)一：控制單冠和復(fù)冠的基因位于常染色體上，且雄雞中，基因型為_________個(gè)體死亡。

觀點(diǎn)二：控制單冠和復(fù)冠的基因僅位于Z染色體上，且基因型為ZbZb的個(gè)體死亡。

若觀點(diǎn)二正確，則兩個(gè)親本的基因型為______________________。

（2）請(qǐng)你以F1為材料設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)上述兩種觀點(diǎn)進(jìn)行判斷。

實(shí)驗(yàn)思路：_________________________________；觀察子代的性別比例。

預(yù)期結(jié)果：若F2中雌雄雞的性別比例為_________則控制單冠和復(fù)冠的基因僅位于Z染色體上。若_____________________________________則控制單冠和復(fù)冠的基因位于常染色體上。26、圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA；經(jīng)過酶切；電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。

（1）Ⅱ2的基因型是_______________。

（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_________。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為_____________。

（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡要解釋這種現(xiàn)象。1_____________；2_____________。

（4）B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于_________染色體上，理由是_______。

（5）基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的_________；并切割DNA雙鏈。

（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）。

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。

③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的；這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）。

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A；孟德爾的遺傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的核基因；有些生物的性狀是受細(xì)胞質(zhì)基因控制，A錯(cuò)誤；

B、測交方法能用于檢測F1的基因型，也能檢驗(yàn)F1產(chǎn)生配子的種類和比例；B錯(cuò)誤；

C；自由組合定律是指非同源染色體上的非等位基因自由組合；C錯(cuò)誤；

D、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的；D正確；

故選D。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中，格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明，S型細(xì)菌體內(nèi)存在著某種轉(zhuǎn)化因子能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究，方法如下：實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)中，上清液放射性強(qiáng)度的變化，A錯(cuò)誤；

B、圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)中，上清液放射性強(qiáng)度的變化，B錯(cuò)誤；

C；在肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；加熱致死的S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌通過繁殖，數(shù)量增多，故其數(shù)量會(huì)先增加后穩(wěn)定，而R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始時(shí)段有所下降，而后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加，所以曲線上升，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)C項(xiàng)解釋；圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”實(shí)驗(yàn)的R型細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌組中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

由題干信息分析可知；端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞分裂時(shí)不能完全被復(fù)制而導(dǎo)致染色體片段隨著分裂次數(shù)的增加逐漸縮短，說明端粒的長度和細(xì)胞增殖能力呈正相關(guān)關(guān)系；同時(shí)端粒酶中的RNA含有與端粒DNA重復(fù)序列互補(bǔ)的片段（如-AAUCCC-），是合成端粒DNA的模板，其蛋白質(zhì)催化端粒DNA的合成，這說明端粒酶具有逆轉(zhuǎn)錄酶的功能。

【詳解】

A；當(dāng)細(xì)胞分化成熟停止分裂后；端粒酶的活性可能消失，A正確；

B；端粒酶是一種由蛋白質(zhì)和RNA組成的酶；因此端粒酶的基本組成單位是氨基酸和核糖核苷酸，B正確；

C；分析題意可知；細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，端粒酶的活性高，造血干細(xì)胞的端粒酶活性應(yīng)大于骨骼肌細(xì)胞的，C錯(cuò)誤；

D；端粒酶活性低；細(xì)胞分裂受抑制，端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤的診斷和治療，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較：。卵細(xì)胞的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期無變形期性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精母細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分配均等分裂不均的分裂相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半

【詳解】

A；在精子和卵細(xì)胞形成過程中；染色體數(shù)目減半發(fā)生的時(shí)期都是減數(shù)第一次分裂過程中，A正確；

B；在精子和卵細(xì)胞形成過程中；同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生的時(shí)期都是減數(shù)第一次分裂前期，B正確；

C；在精子和卵細(xì)胞形成過程中；核遺傳物質(zhì)的分配都是均等的；精子形成過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，卵細(xì)胞形成過程中細(xì)胞質(zhì)分裂（初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞）不均等，C正確；

D；一個(gè)精原細(xì)胞可形成4個(gè)精子；一個(gè)卵原細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，重點(diǎn)考查精子和卵細(xì)胞的形成過程，要求考生識(shí)記精子和卵細(xì)胞的形成過程，能對(duì)兩者進(jìn)行列表比較。5、D【分析】【詳解】

按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。6、C【分析】【分析】

親本雄昆蟲性染色體為XY；雌昆蟲的性染色體為XXY，其中兩條X染色體并聯(lián)。后代的性染色體組成為：XXX（一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的致死）；XY（雄昆蟲）、XXY（一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的雌昆蟲）、YY（沒有X染色體的昆蟲也是致死）。

【詳解】

A；性染色體組成為XXY的昆蟲可產(chǎn)生兩種類型的配子；比例為1：1，因?yàn)椴⒙?lián)在一起的X染色體在減數(shù)分裂過程中不能分開，一起進(jìn)入子細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；

B、X染色體并聯(lián)，性染色體為XAXAY的純合紅眼昆蟲產(chǎn)生兩種比例相等的配子，正常的白眼昆蟲XaY產(chǎn)生兩種比例相等的配子，雜交后形成性染色體為XAXAXa、XAXAY，XaY，YY四種類型的個(gè)體，其中含有三條X染色體和不含X染色體的個(gè)體是致死的，F(xiàn)1紅眼與白眼的比例為1：1；且一半昆蟲染色體異常，B錯(cuò)誤；

C、F1雌雄個(gè)體性染色體組成為XAXAY、XaY；隨機(jī)交配，后代基因型和表現(xiàn)型的情況與親本完全相同，仍然只有兩種類型的存活，C正確；

D、F1中紅眼個(gè)體在減數(shù)分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)染色體聯(lián)會(huì)紊亂的現(xiàn)象；因?yàn)椴⒙?lián)在一起的兩條染色體可以看做一條染色體進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)7、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯(cuò)誤。

故選AB。8、D【分析】【詳解】

A、甲（AaBb）×乙（aabb），屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，A正確；

B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1：1：1：1，B正確；

C、丁（Aabb）自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1：2：1，C正確；

D、A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤．故選：D．9、B:D【分析】【分析】

1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2；沃森和克里克見到了維爾金斯和弗蘭克林拍攝的、非常清晰的X射線衍射照片；并敏銳地意識(shí)到DNA分子很可能是雙鏈結(jié)構(gòu)；美國生物化學(xué)家查伽夫的研究成果給了沃森和克里克很大啟發(fā)。

【詳解】

A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜；查哥夫提供的“腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量；鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述資料的基礎(chǔ)上構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確；

C；科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象；運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式（半保留復(fù)制）的探索實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；

D；摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；通過假說--演繹法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終得出了基因在染色體上的結(jié)論，D正確。

故選BD。10、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)”屬于堿基對(duì)的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。11、A:B【分析】【分析】

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中；由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)；結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，即不同細(xì)胞基因表達(dá)情況不同，如血紅蛋白基因只在紅細(xì)胞中表達(dá)。

【詳解】

A；所有細(xì)胞都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸；因此都能合成ATP，所以據(jù)此不能判斷細(xì)胞已經(jīng)分化，A正確；

B；活細(xì)胞都要進(jìn)行基因的表達(dá)；所以細(xì)胞內(nèi)存在多種mRNA，所以據(jù)此不能判斷細(xì)胞已經(jīng)分化，B正確；

C；纖維蛋白原基因的表達(dá)只在肝臟細(xì)胞中；所以能夠說明細(xì)胞已分化成肝臟細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；只有紅細(xì)胞才能合成血紅蛋白；存在血紅蛋白說明其已經(jīng)高度分化，D錯(cuò)誤；

故選AB。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生掌握細(xì)胞分裂的特點(diǎn)和細(xì)胞分化的概念，明確同一生物體所有細(xì)胞都含有相同的遺傳物質(zhì)，且都含有該個(gè)體的全部基因；其次要求考生掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)，再選出正確的選項(xiàng)。12、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲中DNA：染色體=2：2；為精原細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂前的間期且DNA未復(fù)制；乙中DNA：染色體=4：2，處于減數(shù)第一次分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞；丙中DNA：染色體=2：2，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞；丁中DNA：染色體=1：1，處于減數(shù)第二次分裂末期，為精細(xì)胞或精子。

【詳解】

A、乙時(shí)期的細(xì)胞同源染色體仍在一個(gè)細(xì)胞中，丙時(shí)期細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，所以均含有兩個(gè)染色體組，A正確；

B、DNA復(fù)制需要酶的催化，而酶的合成需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶，DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶，所以甲→乙過程中DNA復(fù)制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶，B正確；

C、乙→丙過程表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合屬于基因重組，C正確；

D、丙圖表示著絲粒已分裂、姐妹染色單體已分離，所以丙→丁過程中發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂，D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象，育種進(jìn)程14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對(duì)性適應(yīng)的相對(duì)性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間18、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對(duì)性狀dY四、判斷題(共3題，共24分)20、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。21、B【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)23、略

【分析】試題分析：無天敵存在時(shí)；培養(yǎng)多代的孔雀魚仍然存在差異，說明該差異是可遺傳的變異，由遺傳物質(zhì)改變引起；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，將B中的孔雀魚移入C，花鳉捕食幼小孔雀魚，會(huì)使孔雀魚的進(jìn)化方向改變。

（1）將A；B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)；繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致。判斷這兩個(gè)孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在生殖隔離。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中狗魚專門捕食體型大而成熟的孔雀魚；因此對(duì)孔雀魚有利的變異是成熟早（體型還小的時(shí)候就已經(jīng)成熟），具有此變異的個(gè)體能留下更多后代，使種群中這種變異的個(gè)體比例不斷增多，這是自然選擇的結(jié)果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，由于花鳉只捕食幼小的孔雀魚，體型較大的魚能獲得更多的生存機(jī)會(huì)，放入C中的孔雀魚成熟個(gè)體與B中的相比，體重將會(huì)增加?！窘馕觥窟z傳物質(zhì)（DNA、基因）生殖隔離成熟早自然選擇增加六、綜合題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：圖示為細(xì)胞重要的生命活動(dòng)圖解；其中A表示細(xì)胞增殖，該過程能增加細(xì)胞的數(shù)量，但不能增加細(xì)胞的種類；B為細(xì)胞分化，該過程能增加細(xì)胞的種類，但不會(huì)增加細(xì)胞的數(shù)量；C為細(xì)胞衰老；D為細(xì)胞凋亡。

2；正常情況下；減數(shù)分裂第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體進(jìn)行自由組合，因此位于非同源染色體的上非等位基因發(fā)生自由組合；而異常情況應(yīng)該是指同源染色體未分離而導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常的情況。

【詳解】

（1）該生物因?yàn)槟苓M(jìn)行細(xì)胞分化應(yīng)是多細(xì)胞真核生物。

（2）對(duì)于人體來說；細(xì)胞增殖；細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都屬于正常的生命歷程，對(duì)有機(jī)體是有利的，而細(xì)胞癌變是細(xì)胞畸形分化形成的，對(duì)有機(jī)體不利，因此，A、B、C、D四項(xiàng)生命活動(dòng)中，有積極意義的是A、B、C、D。真核細(xì)胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。

（3）細(xì)胞分化是指一個(gè)細(xì)胞增殖的后代；在形態(tài)；結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

（4）A；基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子；減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為正常，A錯(cuò)誤；

B、基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子；說明在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯(cuò)誤；

C、基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子；說明同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；

D、基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞；說明在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，產(chǎn)生的兩條染色體移向了細(xì)胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯(cuò)誤。

故選C。

（5）細(xì)胞衰老與人類和動(dòng)植物壽命直接相關(guān)。

（6）A；細(xì)胞凋亡是基因控制的程序性死亡；A錯(cuò)誤；

B；細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體有利；B錯(cuò)誤；

C；被病原體感染的細(xì)胞的清除；是通過細(xì)胞凋亡完成的，C正確；

D；細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下；由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷或死亡，是一種病理性過程，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞生命歷程圖，考查細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞癌變，要求考生識(shí)記細(xì)胞分化的概念，掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)；識(shí)記真核細(xì)胞的增殖方式和細(xì)胞癌變的原因，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。【解析】多細(xì)胞真核ABCD有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂穩(wěn)定性差異C細(xì)胞衰老C25、略

【分析】【分析】

雞的性別決定為ZW型，雞冠的單冠和復(fù)冠由B/b基因控制，單冠為顯性性狀，單冠雄×復(fù)冠雌→F1單冠雄：單冠雌：復(fù)冠雌=1：1：1，若B/b位于常染色體，則可推測單冠對(duì)應(yīng)的基因型為Bb，復(fù)冠對(duì)應(yīng)的基因型為bb，F(xiàn)1雌雄雞的基因型理論上都應(yīng)該有Bb和bb，且比例均為1：1，但是根據(jù)題干比例可知，雄雞中沒有基因型為bb的個(gè)體，因此推測其死亡。若B/b基因位于Z染色體上，則親本單冠雄雞的基因型為ZBZb，復(fù)冠雌雞的基因型為ZbW，F(xiàn)1雄雞的基因型理論上應(yīng)有ZBZb和ZbZb，且比例均為1：1，