2025年浙教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、在果蠅的下列細胞中，一定存在Y染色體的細胞是（）A.初級精母細胞B.精細胞C.初級卵母細胞D.卵細胞2、水稻的高稈（D）和矮稈（d）、抗稻瘟?。≧）和易感稻瘟病（r）是兩對相對性狀。下列基因型中屬于純合子的是（）A.ddRrB.DDRrC.DDRRD.DdRR3、在性狀分離比的模擬實驗中，下列敘述錯誤的是（）A.甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官B.甲、乙兩個小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子C.兩個小桶中小球的數(shù)量一定要相等D.每次抓取的彩球都要放回原桶中再進行下一次抓取4、下列關(guān)于核酸分子的敘述，不正確的是（）A.一般來說，DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，存在氫鍵，RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，不存在氫鍵B.RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來，轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物可能降低化學反應的活化能C.兩個不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個DNA分子的不同鏈上D.RNA的合成過程中，RNA聚合酶具有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能5、用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C.基因突變D.基因重組評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病；是CSS基因第391位的G-C堿基對突變成T-A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病家系，對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達圖，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）。下列敘述正確的是（）

A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳B.圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS基因突變的形成使相應密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn).3號與4號再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/47、聯(lián)會復合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞，在減數(shù)第一次分裂前期的晚期聯(lián)會復合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分可能有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA8、基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.圖甲所示細胞中，可能一條染色體上同時存在等位基因A與aB.圖甲所示細胞中，可能同時存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程9、下面甲圖為某動物的一對性染色體簡圖。①和②有一部分是同源區(qū)段（I片段），另一部分是非同源區(qū)段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析不正確的是（）

A.甲圖中①②可以代表人類性染色體簡圖B.該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C.不考慮基因突變等因素，乙圖中ABC肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制D.甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關(guān)10、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過雜交方法使長穗偃麥草的抗病；高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個新物種評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)11、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。12、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導致性狀的變異。13、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。14、在自然選擇的作用下，_____________________會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。15、基因分離定律的實質(zhì)：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。評卷人得分四、實驗題(共3題，共27分)16、家蠶雌雄幼蠶中均有體色正常和體色油質(zhì)透明的個體；雌雄蠶中均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個體。已知幼蠶體色正常基因（T）與油質(zhì)透明基因（t）是位于性染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。家蠶的性別由性染色體決定，但其性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型有待研究。分析回答下列問題：

（1）分析上述材料可知；純合體色正常的雄性家蠶個體可能的基因型為_____（只考慮體色有關(guān)基因）。若選擇純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，發(fā)現(xiàn)子代無論雌雄均為體色正常個體，據(jù)此分析能否確定家蠶的性別決定方式為ZW型，請說明理由____。

（2）若研究結(jié)果表明家蠶的性別決定方式為ZW型，現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為__________。雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路好?，F(xiàn)有各種基因型純合的雄、雌親本可供選擇，親本雜交產(chǎn)生F１后,利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的體色____家蠶用于生產(chǎn)，該實驗中可以選擇的親本雜交組合有____種。17、某雌雄同株異花多年生植物，其葉有寬葉（A）和窄葉（a），莖有紫莖（B）和綠莖（b），現(xiàn)用兩純合品種雜交，所得F1再進行自交，F(xiàn)2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1；已知該植物有一種基因組成的精子不具受精能力。請回答下列問題：

（1）親本基因型為______和______。

（2）不具受精能力的精子基因組成為______，參照孟德爾實驗驗證過程，若要驗證這一結(jié)論，可以選擇F1為父本與表現(xiàn)型為______的植株雜交，其子代有______種表現(xiàn)型。

（3）現(xiàn)有某寬葉紫莖植株M與基因型為aaBB的植株雜交，若正反交結(jié)果在表現(xiàn)型的比例上不同，則M的基因型為______。18、某昆蟲（2n=12）的性別決定方式為XY型，其體色灰色與黑色是一對相對性狀，由常染色體上的一對等位基因B/b控制，控制其眼色的基因數(shù)目不確定，Y染色體上無相關(guān)基因?？蒲腥藛T選取相應性狀的該昆蟲進行了甲、乙兩組雜交實驗，實驗結(jié)果如表所示。回答下列問題：。雜交組合甲組實驗乙組實驗灰體白眼雌昆蟲黑體紅眼雄昆蟲紅眼雌昆蟲白眼雄昆蟲白眼雄昆蟲子代灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼=3∶1∶3∶1紅眼∶白眼=3∶1

(1)科研人員研究該昆蟲的基因組時，應測定_____條染色體上DNA的堿基序列，理由是_____。

(2)根據(jù)甲組實驗，能否判斷灰體與黑體的顯隱性關(guān)系，若能請說明理由，若不能，請以上述實驗中的相關(guān)昆蟲個體為材料進行實驗確定，寫出實驗思路及預期結(jié)果：_______。

(3)若乙組實驗為甲組實驗關(guān)于眼色遺傳的反交實驗，則根據(jù)正反交實驗的結(jié)果，能不能判斷控制眼色的基因位于常染色體上，并說明原因。______。

(4)針對該昆蟲眼色遺傳實驗的結(jié)果；實驗小組的同學認為：

①控制眼色的基因“肯定不是一對”，作此判斷的依據(jù)是_______。

②控制眼色的基因“可能是兩對”，作此判斷的依據(jù)是_______。

③控制眼色的基因“可能有多對”，這一假設(shè)是在②基礎(chǔ)上的一個大膽設(shè)想，作此判斷的依據(jù)是____。評卷人得分五、綜合題(共4題，共12分)19、某種貓的毛色有白色、黑色、黃色、黑白花色、黑黃花色、黃白花色、黑黃白花色，由兩對獨立遺傳的等位基因控制。其中基因B控制黑色、基因b控制黃色，位于X染色體上，二者可以共同表達；基因C控制白色，且CC抑制B、b的表達，Cc可與B、b共同表達；cc本身不表達，且不影響B(tài)、b表達。請回答下列問題：

（1）在貓的生殖細胞減數(shù)分裂過程中，基因B、b與基因C、c是隨著___________（填“同源”或“非同源”）染色體的自由組合而自由組合的。

（2）白色貓的基因型有___________種。兩只白色貓雜交，其子代的表現(xiàn)型為_____________________。若對黑黃白花色貓進行測交，理論上子代中黃白花色貓所占的比例為_____________________。

（3）若基因型為CcXbY的雄貓的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為CccXb的精子，則同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別為_____________________。20、我國繁育大白菜（2N=20）有7000多年歷史；自然界為野生型，為研究大白菜抽薹（tái）開花的調(diào)控機制，某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進行實驗如下：

突變體甲×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）

突變體乙×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）

F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）×F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）→F2（新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=1：1：1：1）

(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀分別對野生型性狀是_____、_____（顯性/隱性）。要確定兩個不同突變位點基因是否在一對同源染色體上，將F2中的新性狀個體進行自交，統(tǒng)計其所有后代。若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=_____（填比例），說明兩個不同突變位點分別位于兩對同源染色體上；若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=_____（填比例）；說明兩個不同突變位點位于一對同源染色體上。

(2)為探究上述白菜早抽薹的原因；對野生型基因與突變體甲基因進行相關(guān)檢測和比較，結(jié)果如下：

①由上圖可知，白菜的抽薹時間提前是因為野生型基因_____（填堿基對）突變?yōu)開____（填堿基對），導致mRNA上的_____提前出現(xiàn)，_____（填過程）提前終止；最終導致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。

②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響抽薹抑制基因F的表達，野生型與突變體甲的F基因表達的相對水平如下圖（野生型與突變體甲的F基因均正常）。請根據(jù)以上信息推測突變體甲抽薹提前的原因：_____。

21、玉米（2N）可進行自交或雜交。葉綠素合成的關(guān)鍵酶是由A基因控制合成的。野生型玉米群體中發(fā)現(xiàn)A基因突變?yōu)锳1的雜合個體。A1基因表達的酶活性降低，使AA1個體的葉綠素合成減少，光合產(chǎn)物減少。v是與同一條染色體上A基因鄰近的一個DNA片段，調(diào)控A基因的表達。變異的v序列對野生型A基因的調(diào)控，不影響其控制的葉綠素的含量。玉米的甲品系、乙品系中的變異的v序列分別記為v甲、v乙；兩品系的A基因無變異。

（1）玉米甲品系與AA1個體雜交，從后代中篩選AA1個體并與甲品系多次雜交，最終得到v甲純合的AA1個體（記為AA1甲），過程如下所示，通過這樣的過程將A1基因整合到甲品系中。

①F1中AA1個體所占比例為_______，此AA1個體核DNA來自甲品系和突變體的比例為________。

②AA1甲中除A1基因外，絕大多數(shù)核DNA來自___________。

③與原AA1個體、野生型相比，AA1甲個體葉綠素含量居中。用類似的過程將v乙整合進甲品系中，得到的v乙純合AA1植株的葉綠素含量較原AA1更低。可以看出v甲、v乙對A1基因表達的影響分別是___________。

（2）野生型玉米突變而得T品系，T品系的T基因（顯性）控制玉米的高分蘗（多分枝）性狀，將T基因純合子與AA1甲雜交。T基因與A基因位于同一條染色體上。

①請寫出二者雜交產(chǎn)生后代的示意圖。__________

②比較二者雜交的后代表型，出現(xiàn)______________的現(xiàn)象，可以看出A1會減弱分蘗程度。

（3）為在同一遺傳背景下開展研究，將T基因整合到甲品系中，得到T基因的純合子。寫出用雜交育種的方法實現(xiàn)這一目的的操作流程（操作流程可不需考慮v序列）。__________________。

（4）將（3）所得v甲、T基因均純合的個體與AA1甲雜交，得到TtAA1個體；將（3）所得v甲、T基因均純合的個體與已得的v乙整合到甲品系中獲得的純合子雜交，得到F1。將TtAA1與F1雜交。

①所得后代中，T基因純合體占__________，AA1和AA的分離比為___________。

②將所得后代進一步選育，所得的具有v乙純合的TTAA1的個體分蘗數(shù)較具有v甲純合的TTAA1的個體少。

（5）綜合上述，推測具有v乙純合的TTAA1個體分蘗數(shù)減少的原因是____________。22、下圖表示某種動物細胞的生命歷程；下圖為某生物細胞進行有絲分裂過程的幾個階段，據(jù)圖回答：

(1)③過程在生物學上稱為_____，其實質(zhì)是_____。

(2)⑤過程在生物學上稱為_____，產(chǎn)生的根本原因是_____。

(3)染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的細胞是圖中的_____。

(4)作為一個完整的細胞周期，圖中缺少了細胞周期的_____期。

(5)高倍鏡下可觀察到人的神經(jīng)細胞中含有_____條染色體。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【詳解】

一定存在Ｙ染色體的果蠅細胞是雄果蠅體細胞；精原細胞、初級精母細胞；所以選A。

【考點定位】細胞分裂。

【名師點睛】解題關(guān)鍵：Y染色體存在于雄性個體細胞中中，但精原細胞在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體分離，所以形成的次級精母細胞一半存在Y染色體，一半存在X染色體，所以次級精母細胞中可能存在Y染色體，也可能不存在，可進一步推測精細胞中也是如此。2、C【分析】【分析】

純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個體．純合子能穩(wěn)定遺傳；

雜合子是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體；雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳。

【詳解】

AB、ddRr和DDRr中都含有R和r這對等位基因；是雜合子，AB錯誤；

C；DDRR不含等位基因；是純合子，C正確；

D；DdRR含有Dd這對等位基因；是雜合子，D錯誤。

故選C。3、C【分析】生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離；分別進入不同的配子中。當雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。據(jù)此答題。

【詳解】

A；甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官；A正確；

B；甲、乙兩個小桶內(nèi)的小球分別代表雌雄配子；B正確；

C；由于雌雄配子的數(shù)量不相等；因此甲、乙兩個小桶中小球的數(shù)量不一定相等，但每只小桶中兩種小球的數(shù)量要相等，C錯誤；

D；每次抓取的小球要放回原桶中混勻后才可進行下一次抓取；這樣能保證實驗的準確性，D正確。

故選C。

【點睛】4、A【分析】【分析】

1、核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。2、細胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，DNA一般呈雙鏈。3、RNA包括三種：mRNA、tRNA、rRNA；其中tRNA含有氫鍵。

【詳解】

A；一般來說；DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，存在氫鍵，RNA一般是單鏈結(jié)構(gòu)，但tRNA含有氫鍵，A錯誤；

B；RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來；少數(shù)RNA具有催化作用，故轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物可能降低化學反應的活化能，B正確；

C；基因是由遺傳效應的DNA片段；轉(zhuǎn)錄是以基因為單位的，兩個不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個DNA分子的不同鏈上，C正確；

D；RNA的合成過程中；不需要解旋酶，因為RNA聚合酶具有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能，D正確。

故選A。5、A【分析】【分析】

可遺傳的變異有三種來源：基因突變；染色體變異和基因重組：

（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對的增添；缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；另外，外源基因的導入也會引起基因重組。

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

根據(jù)題干信息“第2號染色體的斑紋基因易位于W染色體上”可知，這種育種方法是染色體變異，且是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故選A。二、多選題(共5題，共10分)6、A:B:C:D【分析】【分析】

題意分析；根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳，A正確；

B；題意顯示5、7、10號個體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列；說明均為攜帶者，由5號女性的基因型可推知2號個體也為攜帶者，同理可知4號個體也為攜帶者，因此圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；

C；由圖乙可知該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短；縮短的原因是由于堿基替換導致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應密碼子由GAG變成了UAG，C正確；

D；3號表現(xiàn)正常；而4號為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ABCD7、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂的過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導致基因重組；又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻”，可知，SC形成于減數(shù)第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關(guān)，A正確；

B；據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA，B正確；

C；“聯(lián)會復合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分離后期，此時細胞中無同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時不存在，C錯誤；

D；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點睛】8、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時同源染色體的的非姐妹染色單體之間若發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時存在等位基因A與a，A正確；

B；二倍體生物的小鼠同時存在兩條X染色體與兩條Y染色體的時期是有絲分裂后期；此時細胞中染色體數(shù)目應為4N，而圖甲中是2N，B錯誤；

C；圖乙所示細胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，C正確；

D；圖乙所示細胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，D正確。

故選ACD。9、A:B:D【分析】【分析】

甲圖分析：①是Y染色體；②是X染色體。乙圖分析：A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，D可能是伴Y遺傳，據(jù)此答題。

【詳解】

A；甲圖中的Y染色體比X染色體長；而人類的性染色體X比Y長，A錯誤；

B、Ⅱ2片段上的基因存在等位基因；B錯誤；

C、Ⅱ2片段上隱性基因控制的疾病屬于伴C隱性遺傳病，據(jù)分析A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，因此ABC都不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制；C正確；

D；甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)；D錯誤。

故選ABD。10、B:C【分析】【分析】

人工誘導多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯誤；

B、①過程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來自長穗偃麥草的染色體組僅有一個，因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，故其減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個物種，D錯誤。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)11、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x12、略

【解析】數(shù)目或排列順序13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程14、略

【解析】種群的基因頻率15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子四、實驗題(共3題，共27分)16、略

【分析】【分析】

先判斷家蠶的性別決定型；若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。確定家蠶是ZW型性別決定后，雄蠶的性染色體為同型的ZZ，雌家蠶為異型的ZW。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因（G）與白色蠶基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性，說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）家蠶的性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型未確定，因此純合雄蠶的基因型有兩種可能：XY或是ZZ，又因為要求體色正常，所以基因型為ZＴZＴ或XＴY。判斷家蠶的性別決定型，若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt；子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。

（2）ggZTZT×GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTw和GgZTZt，且比例值為1：1，所以結(jié)天然綠色繭的雄性個體占1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雄性個體占3/4×1/4=3/16。若想要通過一個雜交組合，利用幼蟲體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點，從F1中選結(jié)天然綠色繭的體色正常的家蠶用于生產(chǎn)，親代父本的基因型為ggZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt和GgZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為ggZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GGZtW、GGZTZt，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。故可以選GGZtZt×ggZTW、ggZtZt×GGZTW、GGZtZt×GGZTW三種雜交方式。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是了解常見的幾種遺傳病及特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病發(fā)病特點：女患者多于男患者。（3）常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無關(guān)。（4）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)，遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)?！窘馕觥縕ＴZＴ或XＴY若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型3/16正常317、略

【分析】【分析】

根據(jù)兩純合品種雜交所得F1再進行自交F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，所以兩對基因符合自由組合定律。由于F2中A—bb中減少了2份，結(jié)合題干信息“該植物有一種基因組成的精子不具受精能力”若不具備受精能力的精子是ab，則F2代不會出現(xiàn)窄葉綠莖aabb的個體故，可推知Ab的精子不具備受精能力。

【詳解】

（1）根據(jù)F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，可以推出兩對基因遵循自由組合定律。根據(jù)分析內(nèi)容可知ab的精子不具備受精能力故群體中不含AAbb的個體。根據(jù)F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，可知F1的基因型為AaBb，故兩純合親本的基因型為AABB和aabb。

（2）根據(jù)分析內(nèi)容可知不具受精能力的精子基因組成為Ab，若要驗證這一結(jié)論可以選擇F1為父本與表現(xiàn)型為窄葉綠莖的植株雜交，理論上F1產(chǎn)生的雄配子種類和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，若Ab的精子不具有受精能力則實際F1產(chǎn)生的雄配子種類和比例為AB：aB：ab=1：1：1，窄葉綠莖的植株產(chǎn)生的雌配子為ab，故F1為父本與表現(xiàn)型為窄葉綠莖的植株雜交的子代為寬葉紫莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=1：1：1；子代有3中表現(xiàn)型。

（3）某寬葉紫莖植株M（A—B—）與基因型為aaBB的植株雜交，由于Ab的精子不具有受精能力所以若正反交結(jié)果在表現(xiàn)型上的比例不同則說明M能產(chǎn)生Ab的配子，故M的基因型為AaBb。

【點睛】

能根據(jù)所給特殊比例推理不具有受精能勹的精子是解題的關(guān)鍵，可根據(jù)F2中數(shù)量減少的表現(xiàn)型用假設(shè)法推理岀不具有受精能力的精子。【解析】AABBaabbAb窄葉綠莖3AaBb18、略

【分析】【分析】

顯隱關(guān)系的判斷方法：①定義法(雜交法)：不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F(xiàn)1為顯性雜合子。可用公式表示：A×B→只有A；A為顯性性狀，B為隱性性。②自交法：相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子?？捎霉奖硎荆篈×A→既有A；又有B，B為隱性性狀。

【詳解】

（1）由于該昆蟲（2n=12）除性染色體XX或XY外還有5對常染色體；因為X和Y染色體上的堿基序列有明顯差異，而常染色體有5對，所以研究果蠅的基因組，需測定5+X；Y共7條染色體上的堿基序列。

（2）只考慮體色，體色灰色與黑色是一對相對性狀，由常染色體上的一對等位基因B/b控制；甲組親本雌性為灰體，雄性為黑體，兩者雜交后代灰體和黑體的比例為1：1，說明親代為測交，則親代和子代一個為隱性純合子，一個為雜合子，據(jù)題意無法判斷到底誰是隱性純合子，誰是雜合子，因此無法判斷顯隱性。若要進一步通過實驗確定顯隱性，可讓子代中的黑體(灰體)雌雄個體相互交配，若子代黑體(灰體)：灰體(體)=3：1，則說明黑色(灰色)為顯性性狀，灰色(黑色)為隱性性狀；若子代全為黑體(灰體)，則說明黑色(灰色)為隱性性狀，灰色(黑色)為顯性性狀。

（3）據(jù)題意可知；只考慮眼色性狀，控制其眼色的基因數(shù)目不確定，因此不能判斷控制眼色的基因位于常染色體上。

（4）①若眼色為1對基因控制的性狀；當表型不同的親本雜交（即Aa與aa或者AA與aa雜交），后代應該出現(xiàn)1：1的分離比或僅一種后代，據(jù)題意可知，甲組和乙組結(jié)果都是紅眼和白眼的比例為3：1，可排除是1對基因控制的性狀。

②如果眼色是2對基因控制的性狀；不同表現(xiàn)親本雜交(比如測交)，后代會出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，若存在基因互作等現(xiàn)象，比如只要有顯性基因都表現(xiàn)為一種性狀，只有隱性基因表現(xiàn)為另一種性狀，此時會出現(xiàn)3:1。

③在②基礎(chǔ)上，若眼色是由2對以上基因控制，且存在某對基因純合，也出現(xiàn)3:1的現(xiàn)象?！窘馕觥?1)7該昆蟲共有12條染色體；其中有5對常染色體和一對性染色體，性染色體包括X和Y，故需測5條常染色體和2條性染色體XY上的DNA堿基序列。

(2)不能；讓子代中的黑體(灰體)雌雄個體相互交配，若子代黑體(灰體)：灰體(體)=3：1，則說明黑色(灰色)為顯性性狀，灰色(黑色)為隱性性狀；若子代全為黑體(灰體)，則說明黑色(灰色)為隱性性狀，灰色(黑色)為顯性性狀。

(3)不能；控制眼色的基因數(shù)目不確定。

(4)若眼色由1對基因控制，不同表型親本雜交，后代應該出現(xiàn)1:1的分離比或僅一種后代若眼色由2對基因控制，不同表型親本雜交(測交)，后代出現(xiàn)1:1:1:1的表型比，若存在基因互作等現(xiàn)象，則可能為3:1若眼色由2對以上基因控制，當某對基因純合時，也能出現(xiàn)3:1的表型比五、綜合題(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

由題意知，C（c）與B（b）分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，且B控制黑色、基因b控制黃色，C控制白色，且CC抑制B、b的表達，Cc可與B、b共同表達；cc本身不表達，且不影響B(tài)、b表達，因此白色雌貓的基因型是CCXBXB、CCXBXb、CCXbXb，白色雄貓的基因型是CCXBY、CCXbY，CcXBXB表現(xiàn)為白黑花色的雌貓，CcXBXb表現(xiàn)為黑黃白花色的雌貓，CcXbXb表現(xiàn)為白黃花色的雌貓，CcXBY為白黑花色的雄貓，CcXbY表現(xiàn)為白黃花色的雄貓，ccXBXB表現(xiàn)為黑色雌貓，ccXBXb表現(xiàn)為黑黃花色的雌貓，ccXbXb表現(xiàn)為黃色的雌貓，ccXBY表現(xiàn)為黑色雄貓，ccXbY表現(xiàn)為黃色雄貓。

【詳解】

（1）B與b、C與c屬于等位基因，B與C（或c）、b與C（或c）屬于非等位基因，其變化與染色體的變化一致，在貓的生殖細胞減數(shù)分裂過程中，基因B、b與基因C；c是隨著非同源染色體的自由組合而自由組合的。

（2）由分析可知，白色雌貓的基因型是CCXBXB、CCXBXb、CCXbXb，白色雄貓的基因型是CCXBY、CCXbY，因此白色貓的基因型共有5種。由于白色貓都含有CC基因，且CC抑制B、b的表達，因此兩只白色貓雜交，其子代的表現(xiàn)型均為白色。黑黃白花色貓的基因型為CcXBXb，用其進行測交即CcXBXb×ccXbY，后代貓的基因型為及比例為CcXBXb：CcXbXb：ccXBXb：ccXbXb：CcXBY：CcXbY：ccXBY：ccXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，其中基因型為CcXbXb、CcXbY的貓表現(xiàn)為黃白花色；其所占比例為2/8=1/4。

（3）一個基因型為CcXbY的精原細胞，產(chǎn)生了一個CccXb的精子，說明在減數(shù)第一次分裂后期，含有基因C和c的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為CCccXbXb和YY的兩個次級精母細胞；基因型為CCccXbXb的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期，基因c所在的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，形成基因型為CccXb和CXb的兩個精子，而基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個精子。故同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別為CXb；Y、Y。

【點睛】

本題考查了基因的分離定律與自由組合定律及伴性遺傳方面的知識。需要學生掌握基因的分離定律及自由組合定律的實質(zhì)?；蚍蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳?！窘馕觥糠峭?白色1/4CXb、Y、Y20、略

【分析】【分析】

分析題干信息可知：突變體甲×野生型→F1的表現(xiàn)型與突變體甲相同，故突變體甲的性狀抽薹早為顯性性狀，野生型為隱性性狀；突變體乙×野生型→F1表現(xiàn)型與突變體乙相同；故突變體乙的性狀抽薹晚為顯性性狀，野生型為隱性性狀。

(1)

根據(jù)分析可知，若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀對野生型性狀都為顯性性狀。要確定兩個不同突變位點基因是否在一對同源染色體上，將F2中的新性狀個體進行自交，統(tǒng)計其所有后代。若兩個不同突變位點分別位于兩對同源染色體上，甲的基因型可表示為AAbb，乙的基因型可表示為aaBB，兩對等位基因遵循自由組合定律，則F2中的新性狀個體為雙雜合子AaBb，自交后代新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=9：3：3：1；若兩個不同突變位點位于一對同源染色體上，A與b在一條染色體上；a與B在一條染色體上，兩對等位基因遵循連鎖定律，新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=2：1：1：0。

(2)

①由上圖可知；白菜的抽薹時間提前是因為野生型基因中的非模板鏈的堿基TGG變成TAG，即堿基對G//C突變?yōu)锳//T，導致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯過程提前終止，最終導致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。

②分析數(shù)據(jù)可知；野生型F基因表達水平比突變體甲高，而研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響抽薹抑制基因F的表達，可推測突變體甲因為基因突變導致合成甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進而使F基因表達水平下降，解除對抽薹的抑制，突變體甲提前抽薹。

【點睛】

本題考查遺傳定律、基因表達和表觀遺傳的相關(guān)知識，難度較大?！窘馕觥?1)顯性顯性9：3：3：12：1：1：0

(2)①G//CA//T終止密碼子翻譯因為基因突變導致合成甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進而使F基因表達水平下降，解除對抽薹的抑制，白菜提前抽薹21、略

【分析】【分析】

基因突變是指DNA中的堿基對的增添；缺失、替換；導致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機性、不定向性、多害少利性、低頻性。利用物理因素或化學因素誘導基因突變，可以提高基因突變的頻率。基因自由組合定律是指在形成配子時，