2025年仁愛科普版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在生命科學(xué)發(fā)展過程中；證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是。

①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。

④T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)A.①②B.②③C.③④D.④⑤2、樺尺蠖體色由一對等位基因控制。為研究環(huán)境對樺尺蠖體色的影響；選擇大量消耗燃煤的工業(yè)污染區(qū)和非污染區(qū)，對不同體色的樺尺蠖進(jìn)行兩次捕獲和統(tǒng)計。結(jié)果如圖所示，相關(guān)分析正確的是（）

A.樺尺蠖進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變B.位于兩個不同區(qū)域的樺尺蠖的淺體色基因頻率相近C.結(jié)果支持樺尺蠖借助與環(huán)境相似的體色逃避天敵D.結(jié)果可以說明地理隔離是產(chǎn)生新物種的重要原因3、根據(jù)人類遺傳病系譜圖進(jìn)行分析；下列說法不正確的是（）

A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳D.④可能是伴X染色體顯性遺傳4、下列關(guān)于癌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)與功能相適應(yīng)的說法錯誤的是()。A.細(xì)胞的畸形分化與癌細(xì)胞的產(chǎn)生有直接關(guān)系B.癌細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)鑲嵌的糖蛋白數(shù)量比正常的體細(xì)胞大量減少C.體細(xì)胞癌變后會喪失原來的生理狀態(tài)，其遺傳物質(zhì)會發(fā)生改變D.癌細(xì)胞的分裂、生長過程需要大量的核糖體參與合成蛋白質(zhì)5、圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法中錯誤的是（）

A.以①為模板，在4個核糖體中可合成多條結(jié)構(gòu)相同的多肽鏈B.該過程的模板是核糖核酸，原料是游離的氨基酸C.①的合成場所主要是細(xì)胞核，核糖體的移動方向是從右向左D.若①的一段堿基序列為—AUCGCA—，則其DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為—ATGGCA—6、XXY染色體的人通常表現(xiàn)為男性的生理特征，此類人伴有雄激素缺乏的癥狀，故可能出現(xiàn)不同程度的女性化第二性征。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.XXY個體體細(xì)，胞染色體數(shù)是2n=47B.XXY個體較XY男性的紅綠色盲發(fā)病率低C.XXY個體兩條X染色體只能來自親本的同一方D.XXY個體的親本可能減數(shù)第二次分裂時性染色體分配出現(xiàn)異常7、真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后；需要剪接體進(jìn)行有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”，這種有效遺傳信息的拼接與無效遺傳信息的去除，被稱為RNA剪接。下圖是S基因的表達(dá)過程，下列有關(guān)分析正確的是（）

A.過程①需要的原料是脫氧核苷酸，需要RNA聚合酶的參與B.剪接體作用于過程②，其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂C.過程③中一個核糖體可結(jié)合多條mRNA鏈以提高蛋白質(zhì)的合成速率D.過程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成，需要RNA酶的參與8、產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞；能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯誤的是（）

A.圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基B.胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出C.若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6D.若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者9、下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，不正確的是（）A.通過顯微鏡檢測能判斷是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防各種人類遺傳病的有效措施C.對有家庭病史的夫婦應(yīng)推算后代患該病的風(fēng)險率D.調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病方式應(yīng)在患者家族中調(diào)查評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細(xì)胞，下列分析錯誤的是（）A.該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變11、在下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆B.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近1：1C.圓粒豌豆的自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4D.一對性狀表現(xiàn)正常的夫婦生了三個孩子，其中一個女兒是白化病患者12、下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組C.與染色體變異相比，基因突變帶來的堿基改變在光學(xué)顯微鏡不可見D.DNA中有1個堿基C被T替換，復(fù)制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個13、白菜（2n=20，AA）和野甘藍(lán)（2n=18，BB）均為十字花科。研究人員發(fā)現(xiàn)，野甘藍(lán)具有抗旱性狀，且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜（已知培育過程中，子代植株減數(shù)分裂時，無法聯(lián)會配對的染色體會隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，產(chǎn)生的配子為可育），下列敘述正確的是（）

A.F1的體細(xì)胞中含有29條染色體，該植株在減數(shù)分裂時能形成14個正常的四分體B.F2的體細(xì)胞中染色體數(shù)為20~29條，屬于染色體數(shù)目變異C.野甘藍(lán)的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜，則其一定符合要求，可直接用于推廣14、下列對遺傳學(xué)概念的理解，正確的是（）A.生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B.雜合子的雙親不一定是雜合子C.雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離D.生物的相對性狀都只有兩種表現(xiàn)型15、已知A與a、B與b、C與c3對基因分別控制3對相對性狀且自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的敘述錯誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比銅為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為1/1616、Holliday模型是同源染色體間基因重組的模型；揭示了染色體互換的分子機(jī)制。同源染色體的非姐妹染色單體之間首先發(fā)生了單條核苷酸鏈的切割和連接，形成Holliday連接體，連接體經(jīng)過空間異構(gòu)，再隨機(jī)從兩個方向切割；分離、連接，形成新的雜交核苷酸鏈，如下圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）

A.Holliday連接體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期B.圖中甲和乙表示共用著絲粒的兩個染色單體中的DNA分子C.圖中互換過程可能需要DNA連接酶的作用D.圖中切割方向二最終導(dǎo)致了A/a和C/c之間發(fā)生了基因重組17、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變18、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)19、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。20、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。21、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①T2噬菌體的_____被35S標(biāo)記，侵染細(xì)菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標(biāo)記，侵染細(xì)菌。22、時間、人物：1928年_____，1944年_____23、在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。24、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。25、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。

①某種蘭花具有細(xì)長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。26、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。27、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)28、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共6分)29、遺傳學(xué)家對燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。30、下圖為某二倍體高等雄性動物細(xì)胞示意圖；請據(jù)圖回答下列問題：

(1)該細(xì)胞處于____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞為______________。

(2)該細(xì)胞中有_____對同源染色體。

(3)該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時期為______________

(4)該動物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。

(5)圖中A、B的關(guān)系為__________________；a、a′的關(guān)系為________________，它們是在____________期形成的。

(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期，a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。

(7)若該細(xì)胞僅是在減數(shù)第一次分裂時，A、B未分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________；若僅是在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________。31、請回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。其中圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。

（1）圖1中AB段形成的原因是_________________________；該過程發(fā)生于_____________________期。圖1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）圖2所示的細(xì)胞中處于圖1BC段的有_______________________。

（3）對圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行分析可知，該細(xì)胞含有______________條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為______________，該細(xì)胞處于_______________分裂的_____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共24分)32、1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能；請回答下列有關(guān)問題：

（1）噬菌體作為本研究的實(shí)驗(yàn)材料具有___________________的特點(diǎn)。

（2）通過_____________________________________________________的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，然后用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而分別追蹤在侵染過程中______________變化。

（3）侵染一段時間后，攪拌、離心，得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分離，所以攪拌時間少于1分鐘時，上清液中的放射性________。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)攪拌時間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明______________________________________________。

圖中“被浸染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，這說明________________________________________，否則細(xì)胞外___________放射性會增高。

（4）本實(shí)驗(yàn)證明，在病毒傳遞和復(fù)制遺傳信息中_____________起著重要作用。33、無子西瓜是用四倍體植株作母本；用二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交；種植后得到的。下圖是無子西瓜培育的過程簡圖，據(jù)圖回答下列問題：

(1)經(jīng)上述過程得到的無子西瓜屬于______倍體。

(2)無子西瓜的培育運(yùn)用的生物學(xué)原理是______（填變異類型）。

(3)圖中實(shí)現(xiàn)①過程最有效的途徑是用______處理萌發(fā)的幼苗，該處理方法的作用機(jī)理是______。

(4)③過程中得到無子西瓜的原因是發(fā)生了______。

(5)經(jīng)過程①形成的四倍體西瓜相較于原二倍體西瓜的優(yōu)點(diǎn)是____________。34、某噬菌體基因的部分堿基序列如下圖所示；該片段所編碼的氨基酸序列為“甲硫氨酸-氨酸-纈氨酸-異亮氨酸”（甲硫氨酸的密碼子是AUG）。

①ATGCATGTTATT．

②TACGTACAATAA

1961年；克里克等科學(xué)家用噬菌體做了如下實(shí)驗(yàn)：用誘變劑處理噬菌體的核酸。如果在上述片段的某兩個相鄰堿基對中間插入了一個堿基對，使得密碼子順序“AUGCAUGUUAUU-．”變成“AUGCCAUGUUAU-”，得到的肽鏈就會除第一個氨基酸外全部錯位。如果再減去一個堿基對，則使密碼子順序中的“UGU”后面減去一個變成“AUGCCAUGUAUU-，結(jié)果合成的肽鏈只有兩個氨基酸與原來的不一樣根據(jù)以上資料回答：

（1）含有上述密碼子順序的分子屬于核酸中的___________分子。科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)中，在核苷酸鏈中插入或減去了“堿基對”，這種改變導(dǎo)致的變異屬于______________；通常情況下，菌體發(fā)生這種變異的場所最可能是___________。

（2）克里克等科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明了一個密碼子是由_________________構(gòu)成的。

克里克雖然闡明了遺傳密碼總體特征；但是無法說明一個密碼子對應(yīng)的究竟是哪一個氨基酸。1961年，美國生物學(xué)家尼倫伯格和在他實(shí)驗(yàn)室工作的德國生物學(xué)家馬太破譯了第一個遺傳密碼。與克里克的思路完全不同，他們采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，依據(jù)蛋白質(zhì)體外合成的原理試管中只添加多聚尿嘧啶核糖核苷酸，分別對每一種氨基酸進(jìn)行測試，最終發(fā)現(xiàn)了加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。從而推測出由尿嘧啶核糖核苷酸組成的密碼子決定了苯丙氨酸。第一個密碼子破譯了！

（3）根據(jù)以上資料，苯丙氨酸的密碼子是__________由此推測苯丙氨酸對應(yīng)的基因序列為______________。

（4）克里克早在1958年就提出了生物遺傳學(xué)的中心法則，試寫出中心法則的內(nèi)容（用圖表示）：_________________。35、人視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種嚴(yán)重影響人視覺的遺傳病。科研人員對患者甲和乙進(jìn)行家系調(diào)查；得到圖1所示的兩個家系圖。

（1）據(jù)圖分析，甲所患RP的遺傳方式為_____________遺傳。乙所患RP的遺傳方式與甲_____________（填“相同”或“不同”）。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，RP還存在其他遺傳方式，并且目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達(dá)20個基因的100多個突變位點(diǎn)與RP有關(guān)，這體現(xiàn)了基因突變具有__________和_________的特點(diǎn)。

（3）某種野生型魚體內(nèi)M基因部分序列；受到外界誘變因子刺激發(fā)生的兩種突變類型A和B，如下圖2所示。

研究者認(rèn)為，與突變型B相比，突變型A在性狀上與野生型差異更大，適合用于研究M基因的功能。從分子水平分析，選擇突變型A的原因是_______________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)基因的分離、基因的自由組合定律；摩爾根則通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳；而DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)則說明了DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)。而證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)有肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)；而煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)則證明了RAN也是遺傳物質(zhì)，故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查人類對遺傳物質(zhì)探索的早期實(shí)驗(yàn)，屬于對識記、理解層次的考查。2、C【分析】【分析】

依題文可知；在非工業(yè)污染區(qū)，樹干呈淺灰色，淺色的樺尺蠖能適應(yīng)環(huán)境而生存，深色的樺尺蠖不適應(yīng)環(huán)境而不能很好的生存；在工業(yè)污染區(qū)，樹變黑，深色的樺尺蠖能適應(yīng)環(huán)境，而淺色的樺尺蠖不能適應(yīng)環(huán)境，以此相關(guān)知識做出判斷。

【詳解】

A；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；A錯誤；

B；依題表數(shù)據(jù)可知；非工業(yè)污染區(qū)的樺尺蠖的淺體色基因頻率大于工業(yè)污染區(qū)的樺尺蠖的淺體色基因頻率，B錯誤；

C；實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持“樺尺蠖借助與環(huán)境相似的體色逃避”；C正確；

D；依題文分析；實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明“地理隔離是產(chǎn)生生殖隔離的重要原因”，D錯誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

分析遺傳病的方法：先根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的顯隱性；然后再判斷遺傳病致病基因的位置，X染色體上的隱性遺傳病的特點(diǎn)是女患者的兒子（父親）都是患者，正常男性的母親（女兒）都正常，X染色體是顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的母親（女兒）都是患者，女性正常其父親（兒子）正常。

【詳解】

A；①雙親正常生有患病的女兒；因此該遺傳病最可能是常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②雙親均正常；但生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，并且男性患病比例比女性高，所以最可能是伴X隱性遺傳，B正確；

C；根據(jù)③無法確定該病的遺傳方式；但③父親是患者，所生的3個女兒都是患者，母親正常，2個兒子都正常，因此可能是X染色體上的顯性遺傳病，C正確；

D；④中父親是患者；其女兒正常，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病，可能是伴Y染色體遺傳病，D錯誤。

故選D。4、B【分析】【詳解】

A；細(xì)胞的畸形分化與癌細(xì)胞的產(chǎn)生有直接關(guān)系；A正確；

B；糖蛋白只存在于細(xì)胞膜外側(cè)；B錯誤；

C；體細(xì)胞癌變后會喪失原來的生理狀態(tài)；其遺傳物質(zhì)由于基因突變會發(fā)生改變，C正確；

D；癌細(xì)胞由于無限增殖；其分裂、生長過程需要大量的核糖體參與合成蛋白質(zhì)，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程；其中①是mRNA，作為翻譯的模板；②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈，控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同；⑥是核糖體，是翻譯的場所。

【詳解】

A；②③④⑤都是以同一個mRNA為模板翻譯形成的；因此②③④⑤的最終結(jié)構(gòu)相同，A正確；

B；圖示為翻譯過程；其模板是核糖核酸（mRNA），原料是氨基酸，B正確；

C；①是通過轉(zhuǎn)錄過程合成的；而轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，根據(jù)多肽鏈的長度可知，核糖體的移動方向是從右向左，C正確；

D；若①的一段堿基序列為—AUCGCA—；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，則其DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為—TAGCGT—，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

1；題干分析：XXY染色體的人屬于染色體數(shù)目變異造成的遺傳?。辉摬∪税橛行奂に厝狈Φ陌Y狀，故可能出現(xiàn)不同程度的女性化第二性征。

2；伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

3；伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂?。黄浒l(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

【詳解】

A；XXY個體體細(xì)胞染色體數(shù)比正常男性多了一條X染色體；故體細(xì)胞染色體數(shù)是2n＝47，A正確；

B；XXY的男性；對于紅綠色盲，可有致病基因的攜帶者，因此XXY個體較XY男性的紅綠色盲發(fā)病率低，B正確；

C；XXY個體兩條X染色體可能只來一個自親本；也可能分別來自于兩個親本，C錯誤；

D；性染色體為XXY型個體；可能減數(shù)第二次分裂時兩條X染色體一起進(jìn)入了卵細(xì)胞中，產(chǎn)生異常卵細(xì)胞XX與正常含Y的精子結(jié)合形成的，D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

分析圖示可知；①表示轉(zhuǎn)錄，②表示mRNA前體的加工，③表示翻譯，④表示異常mRNA的降解。

【詳解】

A；過程①表示轉(zhuǎn)錄；需要的原料是核糖核苷酸，A錯誤；

B；剪接體進(jìn)行有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”；故其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂和形成，B錯誤；

C；過程③中一條mRNA鏈可結(jié)合多個核糖體以提高蛋白質(zhì)的合成速率；C錯誤；

D；過程④利用RNA酶分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成；D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過程。分析乙圖：乙圖是某患者家系遺傳系譜簡圖；5號和6號個體均患病，但他們有一個正常的兒子，即“有中生無為顯性"，因此該病為顯性遺傳病；2號男患者有一個正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病。分析丙圖：圖丙是患者該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果，比較各個體的電泳結(jié)果圖可知致病基因位于F片段。

【詳解】

A；動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基；A正確；

B；先天愚型（唐氏綜合征、21三體綜合征）是患者比正常人多了一條染色體所致；屬于染色體變異，而染色體變異可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出，B正確；

C、根據(jù)分析可知該病是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則Ⅲ-7的基因型為bb，而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb；1/3BB；因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配，所生后代正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，因此生一個患病女孩的概率為2/3×1/2=1/2，C錯誤；

D；根據(jù)分析可知致病基因位于F片段；由丙圖可知胎兒含有F片段，所以胎兒應(yīng)該為該病患者，D正確。

故選C。9、B【分析】【分析】

人類遺傳病主要有單基因遺傳??；多基因遺傳病及染色體異常遺傳病。調(diào)查人群中遺傳病發(fā)病率與調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式；選擇的對象是有差異的，前者為“一定區(qū)域內(nèi)的人群中”，后者為“患者家系中”，對遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，常通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷）等手段。

【詳解】

鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在顯微鏡下觀察是呈鐮刀形的；故A正確；禁止近親結(jié)婚僅僅是減小某些隱性遺傳病發(fā)生的概率，而預(yù)防各種人類遺傳病的有效措施是進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，故B錯誤；對有家庭病史的夫婦應(yīng)推算后代患該病的風(fēng)險率，這樣才能在孕前或產(chǎn)前提出有效的防治對策和建議，故C正確；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病方式，選擇的對象為患者家系，而調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，選擇對象為一定區(qū)域內(nèi)的人群中，故D正確；綜上所述，選B項(xiàng)。

【點(diǎn)睛】

遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要包括以下三個方面：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止親近結(jié)婚：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細(xì)胞內(nèi)無同源染色體；②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細(xì)胞基因型為AAXBXb；可知細(xì)胞內(nèi)無Y染色體，說明該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級精母細(xì)胞，A錯誤；

B；該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，B錯誤；

C；形成該細(xì)胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯誤；

D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，該細(xì)胞基因型為AAXBXb，說明形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。11、C:D【分析】【分析】

性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀；小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】

A；高莖豌豆與矮莖豌豆雜交；后代全為高莖豌豆，沒有發(fā)生性狀分離，A錯誤；

B；高莖（Aa）×矮莖（aa）→高莖（Aa）∶矮莖（aa）=1∶1；屬于測交，不符合性狀分離的概念，B錯誤；

C、圓粒（Rr）×圓粒（Rr）→圓粒（RR、Rr）∶皺粒（rr）=3∶1；符合性狀分離的概念，C正確；

D；一對性狀表現(xiàn)正常的夫婦生了三個孩子；其中一個女兒是白化病患者，出現(xiàn)了不同于親本的性狀，符合性狀分離的概念，D正確。

故選CD。12、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對增添；缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)都而改變；基因突變會產(chǎn)生新基因，不會改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型；自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體變異會改變基因的數(shù)目或排列順序。

【詳解】

A；染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產(chǎn)生正常的配子；則可育，A錯誤；

B；花藥離體培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖方式是有絲分裂；沒有基因重組，B錯誤；

C；基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不見；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以看見，C正確；

D；DNA中1個堿基被替換；則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，在復(fù)制過程中，以突變DNA單鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改變，而以未改變的DNA單鏈為模板復(fù)制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?，復(fù)制3次后，共產(chǎn)生8個DNA，突變的DNA數(shù)一般是4個，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】13、B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離；自由組合或連鎖互換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起。

【詳解】

A、圖中F1的體細(xì)胞含有的染色體組為AAB，其中A染色體組中含有10條染色體，B染色體組中含有9條染色體，因此F1的體細(xì)胞有29條染色體；該植株在減數(shù)分裂時能形成10個正常的四分體，A錯誤；

B、從F1減數(shù)分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯(lián)會配對，其染色體會隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，因此，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為10~19，白菜產(chǎn)生的配子中含有的染色體數(shù)目為10，因此F2的體細(xì)胞中染色體數(shù)為20~29條；屬于染色體數(shù)目變異，B正確；

C；野甘藍(lán)具有抗旱性狀；且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。即野甘藍(lán)的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；

D；Fn是具有抗旱性狀的純種白菜；若一對抗旱基因位于一對非同源染色體上，其自交后代也會發(fā)生性狀分離，所以需要自交檢驗(yàn)才能用于推廣，D錯誤。

故選BC。14、B:C【分析】【分析】

1、純合子是指由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體，其自交能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。

2、基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和；表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀；生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。

3；性狀分離：雜合子一代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】

A、隱性性狀是指具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀，A錯誤；

B、雜合子的雙親不一定是雜合子，也可以是純合子，如AA和aa雜交后代為Aa，B正確；

C、性狀分離是雜種子一代自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C正確；

D、生物的相對性狀不一定只有兩種表現(xiàn)型，如ABO血型，D錯誤。

故選BC。15、A:B:C【分析】【分析】

親本的基因型為：AaBbCc×AabbCc；求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；

Bb×bb→1Bb：1bb；

Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。

【詳解】

后代表現(xiàn)型為2×2×2=8種，AaBbCc個體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc個體的比例為1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc個體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16；綜上所述，ABC符合題意。

故選ABC。16、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會配對形成的的四分體可以發(fā)生交叉互換；交叉互換發(fā)生在聯(lián)會的同源染色體的非姐妹染色單體之間。

【詳解】

A；互換發(fā)生在減數(shù)分裂聯(lián)會的時期；即減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期，A正確；

B；圖中甲和乙表示同源染色體；兩個非姐妹染色單體之間正在進(jìn)行核苷酸鏈互換，B錯誤；

C；互換過程存在著DNA片段的斷裂和重新連接；可能需要DNA連接酶的作用，C正確；

D；染色單體甲上原本連鎖的兩個基因?yàn)锳/C；染色單體乙上原本連鎖的兩個基因?yàn)閍/c，Holliday模型導(dǎo)致的最終結(jié)果是出現(xiàn)了A/c和a/C的互換片段，D正確。

故選ACD。17、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過程中翻譯的過程，D錯誤。

故選AB。18、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過染色體檢查來診斷，C項(xiàng)錯誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。三、填空題(共9題，共18分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】格里菲斯艾弗里23、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀。【解析】檸檬酸鈉草酸鉀24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)長加快26、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?7、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種四、判斷題(共1題，共3分)28、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共6分)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶130、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中細(xì)胞含有兩對同源染色體（A和B；C和D）；且同源染色體正在兩兩配對形成四分體，因此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

（1）由于圖示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體；所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；該細(xì)胞如果是初級精母細(xì)胞，則分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。

（2）該細(xì)胞中有4條染色體；8條染色單體，8個DNA分子和2對同源染色體。

（3）由于該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條；所以在進(jìn)行有絲分裂時，當(dāng)處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂時，染色體數(shù)目最多，為8條。

（4）該動物為雄性動物；則其精巢的細(xì)胞有的處于有絲分裂，有的進(jìn)行減數(shù)分裂，因此，不同的細(xì)胞中，染色體數(shù)目可能為2或4或8。

（5）圖中A；B兩條染色體是同源染色體的關(guān)系；a、a′的關(guān)系為姐妹染色單體；它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。

（6）圖中A；B一對同源染色體；其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

（7）在減數(shù)第一次分裂時；A；B未分開，則其形成的精子全為異常，故的比例為正常和異常精子的比例為0:4；在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的精子一半正常，一半異常，故正常和異常精子的比例為1:1。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。【解析】減數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細(xì)胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶131、略

【分析】試題分析：(1)圖1中AB段每條染色體上的DNA含量逐漸增倍；說明形成的原因是發(fā)生了DNA復(fù)制，該過程發(fā)生于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。CD段每條染色體上的DNA含量逐漸恢復(fù)到原來的數(shù)目，說明形成的原因發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂。

(2)圖1中BC段每條染色體含有2條姐妹染色單體；圖2所示的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中每條染色體也含有2條姐妹染色單體，因此均與圖1的BC段相對應(yīng)。

(3)圖2中甲細(xì)胞共含有4條染色體；每條染色體含有2條染色單體，因此共含有8條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1:2；甲細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，且細(xì)胞進(jìn)行不均等分裂，據(jù)此可判斷甲細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞；處于減數(shù)第一次分裂后期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）。

考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！窘馕觥?1)DNA復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點(diǎn)分裂。

(2)甲；乙。

(3)81:2減數(shù)第一次后次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）六、綜合題(共4題，共24分)32、略

【分析】【分析】

1、赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。

2、分析曲線圖：細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右；說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液。

【詳解】

（1）噬菌體屬于病毒；病毒是生物界最小的一種非細(xì)胞生物，并且結(jié)構(gòu)簡單，組成物質(zhì)中只含有蛋白質(zhì)和核酸，適于做蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能的實(shí)驗(yàn)材料。

（2）赫爾希和蔡斯在實(shí)驗(yàn)時，由于噬菌體不能直接生活在培養(yǎng)基中，因此用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體；其中32P表示噬菌體的DNA，35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)；從而追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質(zhì)的位置變化。

（3）攪拌的目的是為了使大腸桿菌和噬菌體分離，所以攪拌時間少于1分鐘時，攪拌不充分，噬菌體沒有和細(xì)菌分離，經(jīng)離心后與細(xì)菌一起存在于沉淀物中，所以上清液中放射性較低；當(dāng)攪拌時間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80％和30％，證明DNA進(jìn)入了細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌；圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100％，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細(xì)胞沒有被破壞，沒有子代噬菌體釋放，否則細(xì)胞裂解，子代噬菌體釋放，則細(xì)胞外32P放射性會增高。

（4）由于DNA進(jìn)入細(xì)菌中并且產(chǎn)生子代噬菌體；因此本實(shí)驗(yàn)證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性中DNA起著作用。

【點(diǎn)睛】

本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，需要熟知該實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)材料的組成特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計的思路和具體的操作過程以及目的、實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論等。【解析】結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置較低DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來32PDNA33、略

【分析】【分析】

分析題圖：①過程為利用低溫或秋水仙素處理；使得二倍體西瓜