2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列說(shuō)法正確的是。

A.A與C互為同分異構(gòu)體B.B與F互為同系物C.C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.D中所有原子一定共平面2、化學(xué)家找到一種抗癌藥物喜樹(shù)堿；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是。

A.分子式為B.所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)3、布洛芬是常見(jiàn)解熱鎮(zhèn)痛藥；合成該藥物的部分線路如圖示：

下列說(shuō)法不正確的是A.可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和IIB.布洛芬的分子式為C13H18O2C.mol布洛芬最多可與molH2加成反應(yīng)D.布洛芬能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)4、下列關(guān)于皂化反應(yīng)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.油脂經(jīng)皂化反應(yīng)后，生成的高級(jí)脂肪酸鈉、甘油和水形成混合液B.加入食鹽可以使高級(jí)脂肪酸鈉析出，這一過(guò)程叫鹽析C.向皂化反應(yīng)后的混合溶液中加入食鹽并攪拌，靜置一段時(shí)間，溶液分成上下兩層，下層是高級(jí)脂肪酸鈉D.皂化反應(yīng)后的混合溶液中加入食鹽，可以通過(guò)過(guò)濾的方法分離提純5、下列除雜方法(括號(hào)中物質(zhì)為雜質(zhì))正確的是()

。選項(xiàng)混合物方法ACH2=CH2(CH≡CH)氣體通過(guò)足量的溴水BCH3COOC2H5(CH3COOH)加入飽和NaOH溶液，分液CCO(CO2)氣體通過(guò)足量的Na2O2粉末DMg(OH)2濁液[Ca(OH)2]加入足量的飽和MgCl2溶液，過(guò)濾A.AB.BC.CD.D6、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A葡萄糖的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管葡萄糖溶液、10%溶液、2%溶液B實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、溶液、溶液、溶液D測(cè)定鹽酸的濃度燒杯、膠頭滴管、堿式滴定管、錐形瓶待測(cè)鹽酸、標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液、酚酞

A.AB.BC.CD.D7、某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列說(shuō)法正確的是A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶4C.無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素D.該化合物一定是C2H8O28、某種激光染料；應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器，它由C；H、O三種元素組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是。

①分子式為C10H9O3②能與3mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

③該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)④能使酸性KMnO4溶液褪色。A.②③④B.①④C.③④D.①②③④9、為防止新冠肺炎疫情蔓延，防疫人員使用了多種消毒劑進(jìn)行消毒，下列說(shuō)法正確的是A.蘇打水可用作殺滅新型冠狀病毒活體的消毒劑B.濃度為95%的醫(yī)用酒精消毒效果比75%的好C.高溫或日常用的消毒劑可使新型冠狀病毒活體蛋白質(zhì)變性D.“84”消毒液和潔廁靈可以混合使用，以達(dá)到更好的去污效果評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、請(qǐng)寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。11、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_(kāi)______；屬于比例模型的為_(kāi)______；屬于球棍模型的為_(kāi)______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；12、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問(wèn)題。

(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。

①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強(qiáng)的氮原子是___________。

(2)下列兩個(gè)反應(yīng)在相同條件下發(fā)生；分別畫出兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

______________________13、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。14、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)22、某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成．取樣品在如下裝置中用電爐加熱充分燃燒，通過(guò)測(cè)定生成的CO2和H2O的質(zhì)量；再借助質(zhì)譜圖確定其分子式．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)裝置連接順序?yàn)镈→C→F→B→A→A，則前后兩處A裝置中堿石灰的作用分別為_(kāi)__________、_________，C裝置中濃硫酸的作用為_(kāi)_________________。

(2)如果F裝置中沒(méi)有盛有堿石灰裝置的增重將_________(填“增大”“減小”或“不變”)。

(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得盛有無(wú)水氯化鈣的裝置增重盛有堿石灰的裝置增重由質(zhì)譜儀測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__________。

(4)該有機(jī)物紅外光譜圖上有羥基的強(qiáng)吸收峰，試寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。23、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學(xué)合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來(lái)制備丙二酸單乙酯的實(shí)驗(yàn)方法，反應(yīng)原理如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無(wú)水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無(wú)水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應(yīng)1h(實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過(guò)濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分?jǐn)嚢枋构腆w溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應(yīng)后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無(wú)水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對(duì)分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過(guò)高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器X的名稱為_(kāi)_______，其進(jìn)水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用___(填標(biāo)號(hào))。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無(wú)水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過(guò)量或其醇溶液的滴加速度較快，均會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是_________；減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無(wú)水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(列出計(jì)算式并計(jì)算)。24、已知下列數(shù)據(jù)：

。物質(zhì)。

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

密度/g·cm-3

乙醇。

-144

78.0

0.789

乙酸。

16.6

118

1.05

乙酸乙酯。

-83.6

77.5

0.900

濃硫酸(98%)

-

338

1.84

下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。

(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象___(填字母)。

A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色。

C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味。

(2)為分離乙酸乙酯；乙醇、乙酸的混合物；可按下列步驟進(jìn)行分離：

①試劑1最好選用_______；

②操作1是_______，所用的主要儀器名稱是_______；

③操作2是_______；

④操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中_______(填a、b、c、d)所示，收集乙酸的適宜溫度是_______。

25、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體；廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ，再測(cè)試管Ⅱ中有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下：

。實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為_(kāi)_______________________________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照，證明H＋對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù)；可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實(shí)驗(yàn)中不同條件下酯化反應(yīng)進(jìn)行的快慢不同，這個(gè)結(jié)果對(duì)探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)的最佳條件有什么啟示？_______________________________評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題，共27分)30、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。31、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機(jī)物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物，若它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機(jī)物中有一種化合物，它含有兩個(gè)羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。32、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．A與C的分子式相同；結(jié)構(gòu)式相似，都是醇，故互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；

B．B與F的分子式分別為C8H8、C16H16，不是相差一個(gè)或若干個(gè)CH2；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．C轉(zhuǎn)化為D過(guò)程中；失去氫，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．D中含有甲基；所有原子一定不共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C20H16N2O4；A正確；

B．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B正確；

C．該物質(zhì)含有酯基；酰亞胺結(jié)構(gòu)；可以發(fā)生水解反應(yīng)，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．分子中苯環(huán)；含氮雜環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；所以1mol該物質(zhì)最多可以與7mol氫氣加成，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。3、C【分析】【詳解】

A．II中含有醛基；I中沒(méi)有醛基，因此可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和II，故A正確；

B．根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C13H18O2；故B正確；

C．布洛芬含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此mol布洛芬最多可與3molH2加成反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．布洛芬含有羧基；能發(fā)生置換反應(yīng)，又叫取代反應(yīng)，布洛芬能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確。

綜上所述，答案為C。4、C【分析】【詳解】

A．油脂在堿性溶液的條件下發(fā)生的水解反應(yīng)；叫皂化反應(yīng)，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成的高級(jí)脂肪酸鈉；甘油都溶于水，故反應(yīng)后能形成混合液，A正確；

B．油脂在堿性條件下水解后；在攪拌的過(guò)程中向其中加食鹽細(xì)粒，可降低高級(jí)脂肪酸鈉在水中的溶解度而使其從混合溶液中析出的過(guò)程叫做鹽析，B正確；

C．鹽析后；由于高級(jí)脂肪酸鈉的密度比水小，因此上層是密度較小的高級(jí)脂肪酸鈉，下層是甘油和食鹽的混合液，C錯(cuò)誤；

D．加入食鹽后；高級(jí)脂肪酸鈉由于溶解度降低而析出，析出的固體物質(zhì)與可溶性液體混合物可用過(guò)濾的方法分離提純，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH2；CH≡CH均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；生成液態(tài)溴化物，會(huì)除去乙烯，A錯(cuò)誤；

B．CH3COOC2H5、CH3COOH均能與NaOH反應(yīng)；生成可溶于水的物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．CO2與Na2O2反應(yīng)生成新的雜質(zhì)氧氣；C錯(cuò)誤；

D．Ca(OH)2與MgCl2反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀和氯化鈣溶液；過(guò)濾即可除去氯化鈣雜質(zhì)，D正確；

答案為D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．用新制的氫氧化銅溶液可以檢驗(yàn)葡萄糖；但需要水浴加熱，所以缺少酒精燈，故A錯(cuò)誤；

B．實(shí)驗(yàn)室制備氯氣需要圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈等，所需試劑為濃鹽酸、溶液；故B正確；

C．實(shí)驗(yàn)精制過(guò)程中；除去雜質(zhì)過(guò)濾后，還需蒸發(fā)皿進(jìn)行蒸發(fā)，所以缺少蒸發(fā)皿，酒精燈等，故C錯(cuò)誤；

D．測(cè)定鹽酸的濃度過(guò)程中；需要量取待測(cè)鹽酸的體積，所以還缺少量筒或者酸式滴定管，故D錯(cuò)誤；

故選B。7、B【分析】【分析】

6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol；以此計(jì)算C；H元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒，判斷是否含有O元素，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol；該有機(jī)物中C的質(zhì)量為0.2mol×12g/mol=2.4g，H的質(zhì)量為0.4mol×2×1g/mol=0.8g，2.4g+0.8g＜6.4g，則該有機(jī)物一定還含有O元素，故A錯(cuò)誤；

B．6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol，則n(C)∶n(H)=0.2mol∶(0.4mol×2)=1∶4；故B正確；

C．n(C)=n(CO2)=0.2mol，m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g，n(H)=2n(H2O)=0.8mol；m(H)=0.8g，由于2.4g+0.8g=3.2g＜6.4g，所以該化合物中一定含有氧元素，故C錯(cuò)誤；

D．O元素的質(zhì)量=6.4g-2.4g-0.8g=3.2g，n(O)==0.2mol，則該化合物中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶(0.4mol×2)∶0.2mol=1∶4∶1，實(shí)驗(yàn)式為CH4O，C和H已經(jīng)滿足烷烴的組成關(guān)系，則該有機(jī)物分子式為CH4O；故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為D，要注意根據(jù)一些特殊的實(shí)驗(yàn)式可直接確定有機(jī)物的分子式。8、C【分析】【分析】

由有機(jī)物的價(jià)鍵規(guī)則，碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵，可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此分析判斷。

【詳解】

根據(jù)有機(jī)物中的碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H8O3；故①錯(cuò)誤；

②該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵；故能與溴水和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，只有酚-OH的兩個(gè)鄰位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故②錯(cuò)誤；

③該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；-COOC-三種官能團(tuán)，故③正確；

④該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④正確；

故選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蘇打水顯弱堿性；不能用于殺菌消毒，故A錯(cuò)誤；

B．酒精能夠吸收細(xì)菌蛋白的水分；使其脫水變性凝固，從而殺滅細(xì)菌。高濃度酒精與細(xì)菌接觸時(shí)，使菌體表面迅速凝固，形成一層薄膜，阻止了酒精繼續(xù)向菌體內(nèi)部滲透。75%的酒精可以使細(xì)菌所有蛋白脫水；變性凝固，最終殺死細(xì)菌，故B錯(cuò)誤；

C．高溫或日常用的消毒劑可使新型冠狀病毒活體蛋白質(zhì)變性；故C正確；

D．“84”消毒液主要成分為次氯酸鈉，“潔廁靈”主要成分為鹽酸，二者混用會(huì)發(fā)生反應(yīng)，不但去污效果大大減弱，而且產(chǎn)生有毒的氯氣，故D錯(cuò)誤。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡(jiǎn)單。【解析】11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為L(zhǎng)eiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號(hào)NC18H19NOC21H20F2N2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O14、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基。【解析】①.羥基、羧基②.BDF③.④.bc三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的質(zhì)量；來(lái)確定是否含氧及C；H、O的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，再結(jié)合分子中H原子種類、含有的官能團(tuán)與原子團(tuán)確定可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。根據(jù)裝置的連接順序?yàn)镈→C→F→B→A→A，D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過(guò)C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳，然后通入B中吸收水蒸氣、再通入A中吸收二氧化碳，最后的堿石灰防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入前面的堿石灰中，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)裝置連接順序?yàn)镈→C→F→B→A→A；D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過(guò)C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳，然后分別通入B中吸收水蒸氣；再通入A中吸收二氧化碳，最后的堿石灰吸收空氣中的二氧化碳和水，防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入前面的堿石灰中，故答案為：吸收反應(yīng)得到的二氧化碳；吸收空氣中的二氧化碳和水；吸收氧氣中的水分(干燥氧氣)；

(2)C中CuO的作用是使有機(jī)物充分氧化生成CO2；全部被A吸收，若C裝置中沒(méi)有CuO，堿石灰裝置的增重將減小，故答案為：減小；

(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得無(wú)水氯化鈣裝置增重10.8g，為生成的水的質(zhì)量，則生成水的物質(zhì)的量n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol、m(H)=nM=1.2g；堿石灰裝置增重21.12g，為生成的二氧化碳的質(zhì)量，則生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)==0.48mol，n(C)=n(CO2)=0.48mol，m(C)=5.76g，所以有機(jī)物中m(O)=8.88g-1.2g-5.76g=1.92g，n(O)==0.12mol，則有機(jī)物中N(C)：N(H)：N(O)=4：10：1，則有機(jī)物最簡(jiǎn)式為C4H10O，由于該有機(jī)物的相對(duì)分子量為74，所以該有機(jī)物的分子式為C4H10O，故答案為：C4H10O；

(4)該有機(jī)物的分子式為C4H10O，紅外光譜圖上有羥基的強(qiáng)吸收峰，則該有機(jī)物為一元醇，結(jié)合碳鏈異構(gòu)，可能的醇類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH，故答案為：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH。【解析】吸收反應(yīng)得到的二氧化碳吸收空氣中的二氧化碳和水吸收氧氣中的水分減小CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH23、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應(yīng)得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應(yīng)制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無(wú)水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應(yīng)該下進(jìn)上出，其進(jìn)水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無(wú)水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無(wú)水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過(guò)三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用500mL；

(2)步驟1中；需用無(wú)水乙醇作溶劑，其作用是使反應(yīng)物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過(guò)量或其醇溶液的滴加速度較快，會(huì)使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過(guò)濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低，優(yōu)點(diǎn)主要是加快過(guò)濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無(wú)水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過(guò)高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，應(yīng)采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應(yīng)物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過(guò)濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點(diǎn)，避免溫度過(guò)高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應(yīng)×100%＝88.6%24、略

【分析】【分析】

(1)乙酸乙酯不溶于水密度小于水；在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，而碳酸鈉溶液顯堿性，能夠與乙酸反應(yīng)，乙醇能夠溶于碳酸鈉溶液中，據(jù)此性質(zhì)進(jìn)行分析；

(2)乙酸乙酯；乙醇、乙酸的混合物；加入飽和碳酸鈉溶液(試劑1)，結(jié)合(1)可知，進(jìn)行分液操作得到乙酸乙酯A，溶液B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇的沸點(diǎn)較低的性質(zhì)進(jìn)行蒸餾操作（操作2），得到乙醇E，溶液C為乙酸鈉、碳酸鈉的混合液，加入足量的稀硫酸，得到乙酸和硫酸鈉的混合液，最后進(jìn)行蒸餾操作（操作3）得到純凈的乙酸。

【詳解】

(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)；停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置，振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

A．從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯；乙酸和乙醇；振蕩過(guò)程中，乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收，上層液體變薄，故A正確；

B．乙酸乙酯的密度小于水的密度；在上層，下層為飽和碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液顯堿性，滴入酚酞，溶液變紅，試管A中蒸出的乙酸，與碳酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳，溶液紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色，故B正確；

C．根據(jù)B選項(xiàng)分析可知；有氣體產(chǎn)生，故C正確；

D．乙酸乙酯具有水果的香味；故D正確；

故選ABCD；

(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇；除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，然后采用分液操作進(jìn)行乙酸乙酯的分離，因此試劑1為飽和碳酸鈉溶液，操作1為分液；

②根據(jù)①的分析；操作1為分液，所用的主要儀器名稱是分液漏斗；

③B中含有乙醇；乙酸鈉、碳酸鈉；利用乙醇的揮發(fā)性質(zhì)，采用蒸餾的方法得到乙醇；即操作2為蒸餾；

④根據(jù)上述分析，操作3為蒸餾，需要測(cè)量蒸氣的溫度，溫度計(jì)的水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，即b處；根據(jù)圖表信息，乙酸的沸點(diǎn)為118℃，因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118℃。【解析】ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗蒸餾b略高于118℃25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙酸；乙醇易溶于碳酸鈉溶液；受熱不均勻會(huì)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，容易發(fā)生倒吸，所以裝置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同時(shí)也能起到冷凝作用，故答案為：防止倒吸；

(2)實(shí)驗(yàn)C和實(shí)驗(yàn)D是證明H＋對(duì)酯化反應(yīng)的催化作用，測(cè)得有機(jī)層厚度相同，要求是H＋的濃度相同，可知取6mol·L－1鹽酸6mL；故答案為：6；6；

(3)推測(cè)濃硫酸的吸水性對(duì)酯化反應(yīng)的影響；可與稀硫酸作對(duì)比，選A；C。由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水，使平衡向酯化反應(yīng)方向移動(dòng)。故答案為：AC；濃硫酸吸收反應(yīng)中生成的水，降低了生成物濃度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)；

(4)由于酯化反應(yīng)的原料乙酸與乙醇均易揮發(fā)；溫度過(guò)高，會(huì)造成兩者大量揮發(fā)，不利于反應(yīng)進(jìn)行；溫度過(guò)高，會(huì)有更多副反應(yīng)發(fā)生，如乙醇在濃硫酸作用下生成乙醚或乙烯等。故答案為：大量乙酸；乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系或溫度過(guò)高發(fā)生其他反應(yīng)；

(5)濃硫酸在酯化反應(yīng)中作催化劑和吸水劑，吸水使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，酯的水解要使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，用堿中和乙酸并加熱，減小乙酸濃度，使平衡向水解方向移動(dòng)。故答案為：在堿性條件下水解并加熱?！窘馕觥糠乐沟刮?6AC濃硫酸吸收反應(yīng)中生成的水，降低了生成物濃度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系或溫度過(guò)高發(fā)生其他反應(yīng)在堿性條件下水解并加熱五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略