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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、在一恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),能夠表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的密度C.B與C的物質(zhì)的量濃度之比為2:1D.2υ正(B)=υ逆(D)2、金屬單質(zhì)四兄弟W;X、Y、Z不小心掉到稀鹽酸池中;反應(yīng)如圖所示,則它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是()

A.X>W(wǎng)>Z>YB.Z>X>W(wǎng)>YC.W>X>Y>ZD.Y>Z>X>W(wǎng)3、降冰片烯()在一定的條件下可以轉(zhuǎn)化為降冰片烷()。下列說法正確的是()A.降冰片烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.降冰片烷易溶于水C.降冰片烷與互為同分異構(gòu)體D.降冰片烷的一氯代物有3種(不含立體異構(gòu))4、鐵與稀硫酸反應(yīng)制氫氣,下列措施能使生成H2的速率加快的是()A.增加鐵的用量B.使用98%濃硫酸C.加熱D.增大壓強(qiáng)5、下列關(guān)于能量轉(zhuǎn)化的認(rèn)識(shí)不正確的是()A.綠色植物的光合作用是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.煤燃燒時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能和光能C.原電池工作時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.白熾燈工作時(shí),電能全部轉(zhuǎn)化為光能6、化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,化學(xué)鍵的鍵能是形成(或斷開)1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量。已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示:

現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能,則反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6中,消耗1molP4的能量變化為。

。化學(xué)鍵。

P—P

P—O

O=O

鍵能/(kJ?mol—1)

198

360

497

A.吸收1641kJ的能量B.放出1641kJ的能量C.吸收126kJ的能量D.放出126kJ的能量7、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.用排飽和食鹽水法收集B.對(duì)平衡體系,增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,通入過量空氣以提高SO2的利用率D.打開啤酒瓶時(shí),瓶中立即泛起大量泡沫8、對(duì)于可逆反應(yīng)2A2(g)+B2(g)2A2B(l)(正反應(yīng)放熱反應(yīng)),達(dá)到平衡,要使瞬間正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡向右移動(dòng),可以采取的措施是()A.升高溫度B.降低溫度C.增大壓強(qiáng)D.增大c(A2B)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)9、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛,其實(shí)驗(yàn)步驟為:①將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴(Br2),保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。②將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液,有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。③經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。④減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。(注:MgSO4固體是有機(jī)化工生產(chǎn)中常用的一種干燥劑。)

下列說法錯(cuò)誤的是A.步驟①中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化劑,加快反應(yīng)速率B.可在該實(shí)驗(yàn)裝置的冷凝管后加接一支裝有無水MgSO4的干燥管,提高實(shí)驗(yàn)效果C.步驟②中有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌可除去HCl及大部分未反應(yīng)的Br2D.步驟④中使用減壓蒸餾有機(jī)相是因?yàn)殚g溴苯甲醛高溫下容易揮發(fā)逸出10、將Zn和Cu用導(dǎo)線連接置于同一稀H2SO4溶液中,下列各敘述中正確的是A.正極附近c(diǎn)(H+)逐漸增大B.正極上產(chǎn)生氣泡C.正極、負(fù)極附近c(diǎn)(H+)基本不變D.Zn片、Cu片同時(shí)冒出氣泡,則說明Zn片不純11、二氧化鈦在一定波長(zhǎng)光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有機(jī)物,效果持久,且自身對(duì)人體無害。某課題組研究了溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖所示。下列判斷正確的是()

A.在0~20min之間,pH=7時(shí)R的降解速率為7×10-2mol·L-1·min-1B.R的起始濃度為1.5×10-4mol·L-1的降解速率大C.在這三種pH條件下,二氧化鈦對(duì)pH=2的R溶液催化降解效率最好D.在0~50min之間,R的降解百分率pH=2等于pH=712、將一定體積的NO2、NO和O2依次通入倒置于水槽且裝滿水的容器,充分反應(yīng)后容器中仍充滿溶液,則通入的NO2、NO和O2的體積比可能是A.1:1:1B.4:3:2C.4:16:13D.4:3:413、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲;莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是。

A.分子式為B.分子中的含氧官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、羧基C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.莽草酸屬于芳香族化合物14、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體;其余均為無色氣體,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,n是元素Y的單質(zhì),是綠色植物光合作用產(chǎn)生的無色氣體,p能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),q能使品紅溶液褪色。上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。

A.m與r中所含化學(xué)鍵類型相同B.r的沸點(diǎn)高于p的沸點(diǎn)C.m與q混合沒有明顯現(xiàn)象D.q與s均為酸性氧化物,m的水溶液顯酸性15、堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)方程式為Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列說法正確的是A.Zn作負(fù)極,失去電子B.電池工作時(shí),MnO2得電子被氧化C.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.理論上,鋅的質(zhì)量減小6.5g,通過外電路的電子為0.2mol16、下列關(guān)于原電池的敘述中,錯(cuò)誤的是A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置C.在原電池中,電子流出的一級(jí)是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)D.原電池放電時(shí),電流的方向是從負(fù)極到正極評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)17、下列原子:中共有________種元素,________種核素,________互為同位素.18、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.

由A的結(jié)構(gòu)推測(cè);它能________(填字母).

a.使溴的四氯化碳溶液褪色。

b.使酸性KMnO4溶液褪色。

c.和稀硫酸混合加熱;可以發(fā)生取代反應(yīng)。

d.與Na2CO3溶液作用生成CO2

e.1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng);最多可以消耗3molNaOH

f.和NaOH醇溶液混合加熱;可以發(fā)生消去反應(yīng)。

g.1molA和足量的H2反應(yīng),最多可以消耗4molH219、CO2和CH4是常見的化合物;同時(shí)也是常用的化工原料。

Ⅰ.以CO2與NH3為原料可以合成尿素[CO(NH2)2]。合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)。

(1)在不同溫度及不同y值下合成尿素;達(dá)到平衡時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化率變化情況如圖所示。

①該反應(yīng)的ΔH_____0(填“>”或、“<”),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______________(填“低溫”“高溫”或“任意溫度”)若y表示反應(yīng)開始時(shí)的氨碳比[],則y1________y2。(填“>”、“<”或“=”);

(2)t℃時(shí),若向容積固定的密閉容器中加入一定量的NH3和CO2合成尿素,下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。

a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變。

b.CO2和NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變。

c.CO2和NH3的轉(zhuǎn)化率相等。

d.混合氣體的密度保持不變。

e.1molCO2生成的同時(shí)有2molN—H鍵斷裂。

II.工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+203kJ?mol-1

①該反應(yīng)逆反應(yīng)速率表達(dá)式為:v逆=k?c(CO)?c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:。CO濃度(mol?L-1)H2濃度(mol?L-1)逆反應(yīng)速率(mol?L-1?min-1)0.05c14.8c2c119.2c20.18.1

由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k為____L3?mol-3?min-1。

②某溫度下,在體積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3mol的CH4和水蒸氣,發(fā)生上述反應(yīng),5分鐘時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為60%,則在5分鐘內(nèi)用CH4濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(CH4)=________;該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。平衡后再向容器中加入1molCH4和1molCO,平衡_______移動(dòng)(填“正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”或“不”)。

III.在常溫下,將0.02molCO2通入200mL0.15mol/L的NaOH溶液中,充分反應(yīng)后下列關(guān)系式中正確的是_____________________

A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)

B.3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]

C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)

D.c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-)20、根據(jù)下表所示化學(xué)反應(yīng)與數(shù)據(jù)關(guān)系:

請(qǐng)回答:

(1)反應(yīng)①是__填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)寫出反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式__。

(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=__(用K1、K2表示)。

(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施是__。

A.縮小反應(yīng)容器的容積B.擴(kuò)大反應(yīng)容器的容積。

C.升高溫度D.使用合適的催化劑。

(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:

可見反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t4、t8時(shí)都改變了一種條件,請(qǐng)判斷改變的可能是什么條件:t2時(shí)__;t4時(shí)__;t8時(shí)__。21、原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲(chǔ)能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步;是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。

(1)將純鋅片和純銅片按圖方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間;回答下列問題:

①下列說法正確的是____________。

A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化。

C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D.甲乙兩燒杯中溶液的pH均增大。

②同條件下兩燒杯中產(chǎn)生同體積的氣體,需要的時(shí)間甲________乙(填“>”“<”或“=”)。

③請(qǐng)寫出甲乙圖中構(gòu)成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:__________________。

④當(dāng)甲中溶液質(zhì)量增重15.75g時(shí),電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______________。

(2)圖丙為甲烷氧氣燃料電池的構(gòu)造示意圖,電解質(zhì)溶液的溶質(zhì)是KOH。寫出負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為____________________________________。22、科學(xué)的發(fā)展;社會(huì)的進(jìn)步和生活水平的提高都離不開化學(xué)的發(fā)展和各種材料的開發(fā)制造。

(1)中國(guó)高鐵發(fā)展迅速;高鐵建設(shè)使用的主要材料有鋼鐵;鋁合金和玻璃等。

①高爐煉鐵和制造普通玻璃都要用到的原料是________;高溫下將鐵礦石還原為金屬鐵的還原劑是________。

②鋼鐵、鋁合金、玻璃都屬于________(填字母)。

a.混合物b.化合物c.單質(zhì)。

(2)生活環(huán)境的改善;需要對(duì)生活和生產(chǎn)中的廢棄物進(jìn)行處理。

①燃煤排放的二氧化硫會(huì)被雨水吸收形成酸雨,這種酸雨在空氣中久置酸性增強(qiáng)的原因是______________________________________(用化學(xué)方程式表示)。

②氮肥和硝酸的工業(yè)生產(chǎn)以及汽車等交通工具的使用,會(huì)有大量的氮氧化物(主要是和)排放到空氣中,這些氮氧化物對(duì)環(huán)境造成的影響有________(填一種即可)。氮氧化物可用氫氧化鈉溶液吸收轉(zhuǎn)化為________和汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置,可將尾氣中的氮氧化物和一氧化碳轉(zhuǎn)化為和________。23、阿司匹林(結(jié)構(gòu)如圖)是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥;誕生于1899年3月6日。用于治感冒;發(fā)熱、頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛、風(fēng)濕病,還能抑制血小板聚集,用于預(yù)防和治療缺血性心臟病、心絞痛、心肺梗塞、腦血栓形成,應(yīng)用于血管形成術(shù)及旁路移植術(shù)也有效。

(1)阿司匹林水溶液呈_____(填“酸性”;“堿性”、“中性”)。

(2)阿司匹林分子中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱______(填名稱)。

(3)阿司匹林必須密閉干燥存儲(chǔ),以防止在酸性條件下與水發(fā)生_______生成乙酸和水楊酸()

A.水解反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.酯化反應(yīng)。

(4)向阿司匹林水溶液中滴加飽和NaHCO3溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______。24、碳和氮的氫化物是廣泛的化工原料;回答下列問題:

(1)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。

①反應(yīng)的活化能為________kJ/mol,有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_________。

②合成氨時(shí)加入鐵粉可以加快生成的速率,在上圖中畫出加入鐵粉后的能量變化曲線_______。

(2)催化重整不僅可以得到合成氣(CO和);還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:

①催化重整反應(yīng)為某溫度下,在體積為2L的容器中加入2mol1mol以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),5min達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率是50%。0-5min平均反應(yīng)速率_________

②反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如表:。消碳反應(yīng)消碳反應(yīng)172172活化能/()催化劑X3391催化劑Y437272

由上表判斷,催化劑X______Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是____________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共12分)25、CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、合成氨工業(yè)對(duì)解決人類的糧食問題發(fā)揮了重要作用。___A.正確B.錯(cuò)誤27、煤的氣化和液化都是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共10分)28、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。29、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.A為固體;該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,建立平衡的過程中氣體分子總物質(zhì)的量始終不變,在恒溫恒容容器中,混合氣體的壓強(qiáng)始終不變,則混合氣體的壓強(qiáng)不再變化時(shí)不能表明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;

B.A為固體;建立平衡的過程中混合氣體的質(zhì)量變化,在恒溫恒容容器中混合氣體的密度變化,則混合氣體的密度不再變化時(shí)能表明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B選;

C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各組分的物質(zhì)的量濃度保持不變;但不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則B與C的物質(zhì)的量濃度之比為2:1時(shí)不能表明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;

D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)用不同物質(zhì)表示的正、逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,2υ正(B)=υ逆(D)時(shí)正;逆反應(yīng)速率不相等;反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),D不選;

答案選B。2、B【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)的劇烈程度判斷金屬活動(dòng)性。

【詳解】

Y沒有發(fā)生反應(yīng),所以Y是活動(dòng)性最弱的。其他三個(gè)可以根據(jù)反應(yīng)的劇烈程度來判斷,Z最劇烈,所以是最活潑的;X比W反應(yīng)劇烈些,所以X的活動(dòng)性大于W,所以活動(dòng)性Z>X>W(wǎng)>Y,故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.降冰片烯中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)相似相溶原理分析,降冰片烷難溶于水,故B錯(cuò)誤;C.降冰片烷的分子式為C7H12,的分子式為C7H10,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.降冰片烷中有3種位置的H,如圖則當(dāng)它發(fā)生一氯取代時(shí),同分異構(gòu)體有3種,故D正確;故選D。4、C【分析】【分析】

增大鐵片與稀硫酸的反應(yīng)速率;可從影響反應(yīng)速率的外界因素思考,如增大濃度;升高溫度、增大固體的表面積以及形成原電池反應(yīng)等。

【詳解】

A.增加鐵的用量;由于Fe單質(zhì)是固體,固體的濃度不變,所以不能改變化學(xué)反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;

B.若將稀硫酸改為98%濃硫酸,由于濃硫酸中硫酸主要以H2SO4分子存在;具有強(qiáng)的氧化性,會(huì)使Fe表面產(chǎn)生一層致密的氧化物薄膜,阻止反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,即在常溫下發(fā)生鈍化,不能反應(yīng)生成氫氣,因此不能加快反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;

C.加熱;溫度升高,物質(zhì)的內(nèi)能增加,物質(zhì)微粒的有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大,C正確;

D.反應(yīng)在溶液中進(jìn)行;增大壓強(qiáng),對(duì)物質(zhì)的濃度無影響,因此不能改變化學(xué)反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是C。

【點(diǎn)睛】

本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的常見因素,應(yīng)根據(jù)溫度、濃度、構(gòu)成原電池、增大接觸面等對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響來解答,注意在室溫下Fe、Al遇濃硝酸、濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化。5、D【分析】【詳解】

A.綠色植物可以通過光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存起來;供植物生長(zhǎng),正確,A不符合題意;

B.煤燃燒時(shí);放出大量的熱且發(fā)光,在此過程中將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,正確,B不符合題意;

C.原電池工作時(shí);將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,正確,C不符合題意;

D.白熾燈工作時(shí);電能并沒有全部轉(zhuǎn)化為光能,而是大部分電能轉(zhuǎn)化為光能,還有一部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,錯(cuò)誤,D符合題意。

答案選D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6中,白磷和O2的化學(xué)鍵斷裂,P4(白磷)中有6條P-P鍵,O2中有1條O=O鍵,故斷鍵吸收的能量為6×198kJ/mol+3×497kJ/mol=2679kJ/mol,根據(jù)圖像,P4O6中有12條P-O鍵,故成鍵放出的能量為12×360kJ/mol=4320kJ/mol,放出的能量大于吸收的能量,該反應(yīng)放出的能量為4320kJ/mol-2679kJ/mol=1641kJ/mol,消耗1molP4的能量變化為放出1641kJ,故選B。7、B【分析】【詳解】

A.氯氣溶于水的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng):Cl2+H2OClO-+2H++Cl-;飽和食鹽水中含有大量的氯離子,導(dǎo)致氯氣的溶解平衡向逆向移動(dòng),氯氣的溶解度減小,可用勒夏特列原理解釋,故A正確;

B.該反應(yīng)前后氣體體積不變;增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;

C.通入過量空氣,氧氣濃度增大,平衡向著正向移動(dòng),提高了SO2的利用率;能夠用勒夏特列原理解釋,故C正確;

D.溶液中存在二氧化碳的溶解平衡;開啟啤酒瓶后,壓強(qiáng)減小,二氧化碳逸出,能用勒夏特列原理解釋,故D正確;

故選B。8、C【分析】【詳解】

A.反應(yīng)是放熱反應(yīng);升溫,反應(yīng)速率增大,正逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行,故A不符合;

B.降低溫度正逆反應(yīng)速率減??;平衡正向進(jìn)行,故B不符合;

C.反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng);增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡正向進(jìn)行,故C符合;

D.增大c(A2B);生成物是液體,對(duì)平衡移動(dòng)沒有影響,故D不符合;

故選C.

【點(diǎn)睛】

達(dá)平衡時(shí),要使正、逆反應(yīng)的速率都增大,可采取升高溫度、增大壓強(qiáng)或增大濃度的措施,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),依據(jù)反應(yīng)特征結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析,降溫和增大壓強(qiáng)均能使平衡正向進(jìn)行;綜合兩種變化選擇采取的措施.二、多選題(共8題,共16分)9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑;1,2-二氯乙烷為溶劑,A錯(cuò)誤;

B.冷凝管后加接一支裝有無水MgSO4的干燥管,MgSO4具有吸水作用;可以防止水進(jìn)入實(shí)驗(yàn)裝置,B正確;

C.將含有溴的反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,有機(jī)相中的碳酸氫鈉可與Br2、HCl反應(yīng),除去Br2;HCl;C正確;

D.減壓蒸餾;可降低沸點(diǎn),避免溫度過高,導(dǎo)致間溴苯甲醛高溫下被氧化,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是AD。10、BD【分析】【分析】

將Zn和Cu用導(dǎo)線連接置于同一稀H2SO4溶液中,Zn作負(fù)極,Cu作正極,Zn失電子生成Zn2+進(jìn)入溶液并向正極移動(dòng),在Cu電極上H+得電子生成H2。

【詳解】

A.正極附近H+得電子生成H2,c(H+)逐漸減?。籄錯(cuò)誤;

B.正極上H+得電子生成H2;產(chǎn)生氣泡,B正確;

C.正極、負(fù)極附近c(diǎn)(H+)減??;C錯(cuò)誤;

D.若Zn片上冒出氣泡;則說明Zn片自身形成了原電池,Zn片不純,D正確;

故選BD。11、CD【分析】【詳解】

A.據(jù)圖可知pH=7時(shí),0~20min之間△c(R)=(1.8-0.4)×10-4mol·L-1,降解速率為=7×10-6mol?L-1?min-1;故A錯(cuò)誤;

B.三條曲線起始濃度不同;pH也不同,無法比較起始濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,且一般情況下濃度越小反應(yīng)速率越慢,故B錯(cuò)誤;

C.據(jù)圖可知pH=2時(shí)曲線的斜率最大;即降解速率最大,所以二氧化鈦對(duì)pH=2的R溶液催化降解效率最好,故C正確;

D.據(jù)圖可知0~50min之間pH=2和pH=7兩種情況下c(R)均變?yōu)?;即降解率都是100%,故D正確;

故答案為CD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)4NO2+O2+2H2O=4HNO3,4NO+3O2+2H2O=4HNO3,將一定體積的NO2、NO和O2依次通入倒置于水槽且裝滿水的容器,充分反應(yīng)后容器中仍充滿溶液,則通入的NO2、NO和O2的體積比可能是1:1:1;4:16:13,故AC符合題意。

綜上所述,答案為AC。13、AC【分析】【詳解】

A.根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知分子式為A項(xiàng)正確;

B.分子中的含氧官能團(tuán)有羥基;羧基;碳碳雙鍵不是含氧官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng);含有羥基;羧基能發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;

D.莽草酸不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。14、AB【分析】【分析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,則r應(yīng)為H2O,其余均為無色氣體,n是元素Y的單質(zhì),是綠色植物光合作用產(chǎn)生的無色氣體,則Y為O元素,n為O2,p物質(zhì)能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則p為NH3,所以W應(yīng)為H,X應(yīng)為N元素,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,氨氣和氧氣在催化劑作用下生成r和s,所以s為NO,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,m應(yīng)為H2S,q能使品紅溶液褪色,q應(yīng)為SO2;所以Z應(yīng)為S元素,硫化氫在氧氣中燃燒生成二氧化硫和水,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系。

【詳解】

A.m(H2S)與r(H2O)中所含化學(xué)鍵均為極性共價(jià)鍵;類型相同,故A正確;

B.r(H2O)的沸點(diǎn)高于p(NH3)的沸點(diǎn);故B正確;

C.m(H2S)與q(SO2)混合:2H2S+SO2=3S+2H2O;會(huì)觀察到有淡黃色固體生成,故C錯(cuò)誤;

D.q(SO2)為酸性氧化物,s(NO)為不成鹽氧化物,m(H2S)的水溶液顯酸性;故D錯(cuò)誤;

答案:AB15、AD【分析】【分析】

從電池總反應(yīng)方程式Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)看,Zn由0價(jià)升高到+2價(jià),失電子,Zn作負(fù)極;MnO2中的Mn元素由+4價(jià)降低到+3價(jià),MnO2得電子;作正極,據(jù)此分析。

【詳解】

A.在電池工作時(shí);Zn失電子,價(jià)態(tài)升高,所以Zn作負(fù)極,故A正確;

B.電池工作時(shí),MnO2得電子生成Mn2O3;Mn元素價(jià)態(tài)降低,被還原,故B錯(cuò)誤;

C.電池工作時(shí);負(fù)極產(chǎn)生電子,電子由負(fù)極通過外電路流向正極,故C錯(cuò)誤;

D.理論上,鋅的質(zhì)量減小6.5g,參加反應(yīng)的Zn物質(zhì)的量為0.1mol,負(fù)極電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+;通過外電路的電子為0.1mol×2=0.2mol,故D正確;

答案選AD。16、AD【分析】【詳解】

A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極可以是一種金屬和一種非金屬;故A錯(cuò)誤;

B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故B正確;

C.在原電池中;負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電子由負(fù)極流出的,故C正確;

D.原電池放電時(shí);電流的方向是從正極經(jīng)導(dǎo)線流到負(fù)極,故D錯(cuò)誤。

選AD。三、填空題(共8題,共16分)17、略

【分析】【詳解】

質(zhì)子數(shù)決定元素種類,元素符號(hào)左下角的數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),所以元素的種類有6種;核素是指具有一定質(zhì)子數(shù)和一定中子數(shù)的一類原子,所以核素的種類有8種;同位素是指質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同種元素中不同的原子,所以互為同位素的是和和兩組。

故答案為6;8;和和

【點(diǎn)睛】

準(zhǔn)確理解核素及同位素的概念是解決此題的關(guān)鍵?!窘馕觥?8和和18、略

【分析】【分析】

【詳解】

由結(jié)構(gòu)可以知道;分子中含有-Cl;-OH、酯基,苯環(huán);

a.均與溴不發(fā)生反應(yīng);不能是使溴的四氯化碳溶液褪色,故a錯(cuò)誤;

b.含有-OH可以使酸性KMnO4溶液褪色,故b正確;

c.含有酯基;可以和稀硫酸混合加熱,可以發(fā)生取代反應(yīng),故c正確;

d.不能與與Na2CO3溶液作用生成CO2;故d錯(cuò)誤;

e.-Cl與NaOH發(fā)生水解反應(yīng);酯基水解需要NaOH,水解產(chǎn)物酚也與氫氧化鈉反應(yīng),所以1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH,故e正確;

f.含有-Cl與NaOH醇溶液混合加熱;可以發(fā)生消去反應(yīng),故f正確;

g.只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molA和足量的H2反應(yīng),最多可以消耗3molH2;故g錯(cuò)誤;

綜上所述,故填:bcef。【解析】bcef19、略

【分析】【分析】

Ⅰ、(1)通過圖像分析溫度升高,氨氣轉(zhuǎn)化率的變化從而分析反應(yīng)吸放熱;自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,結(jié)合反應(yīng)特征分析判斷需要的條件;若y表示反應(yīng)開始時(shí)的水碳比,升溫平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率越小,則y1小于y2;

(2)平衡時(shí)是正逆反應(yīng)速率相同;各組分含量保持不變,原則是變量不變分析選項(xiàng);

II.①根據(jù)v逆=k?c(CO)?c3(H2)計(jì)算k的值;

②根據(jù)求出反應(yīng)速率;根據(jù)計(jì)算平衡常數(shù);通過濃度商與平衡常數(shù)的比較判斷反應(yīng)移動(dòng)方向;

III.可能發(fā)生的反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質(zhì)的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,先分析0.02molCO2通入之后溶液的溶質(zhì);再進(jìn)行判斷;

【詳解】

Ⅰ、(1)圖像分析得到溫度升高,氨氣轉(zhuǎn)化率減小說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0;自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,該反應(yīng)ΔH<0,△S<0,所以需要低溫條件才能自發(fā)進(jìn)行;壓強(qiáng)越大平衡正向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率增大,若y表示壓強(qiáng),則一定溫度下y1大于y2,若y表示反應(yīng)開始時(shí)的水碳比,升溫平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率越小,則y1小于y2;

故答案為:<;低溫;<;

(2)a.生成物有固體;利用極限法考慮,反應(yīng)初始和徹底進(jìn)行平均相對(duì)分子質(zhì)量不同,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí)說明平衡不再移動(dòng),故正確;

b.反應(yīng)達(dá)到平衡各組分體積分?jǐn)?shù)不變,CO2和NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變說明平衡;故正確;

c.反應(yīng)加入一定量的NH3和CO2,若按2:1加入,則二者轉(zhuǎn)化率始終相等,若不按2:1加入,二者轉(zhuǎn)化率不可能相等,故CO2和NH3的轉(zhuǎn)化率相等不能說明平衡;故錯(cuò)誤;

d.混合氣體體積不變;平衡右移時(shí)有固體生成,氣體體積減小,即密度減小,所以混合氣體的密度保持不變說明反應(yīng)平衡,故正確;

e.一個(gè)氨氣分子中有3個(gè)N—H鍵,2molN—H鍵斷裂即2/3mol氨氣反應(yīng),1molCO2生成的同時(shí)有2molN—H鍵斷裂時(shí)正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率不相等;故錯(cuò)誤;

故答案為:abd;

(3)①根據(jù)v逆=k?c(CO)?c3(H2),由表中數(shù)據(jù),c13=mol3/L3,則c2=mol/L=0.2mol/L,所以k=L3?mol?3?min?1=40500L3?mol?3?min?1;

故答案為:40500;

②設(shè)轉(zhuǎn)化的CH4為amol/L,容器體積為3L,則初始c(CH4)=3mol/3L=1mol/L,c(H2O)=3mol/3L=1mol/L;列三段式。

氫氣的體積分?jǐn)?shù)為=60%,解得a=2/3mol/L,則v(CH4)==mol?L-1?min-1;平衡常數(shù)==48;平衡后再向容器中加入1molCH4和1molCO,此時(shí)濃度商Q=所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng);

故答案為:40500;mol?L-1?min-1;48;正反應(yīng)方向;

III.可能發(fā)生的反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質(zhì)的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,1<n(NaOH):n(CO2)=3:2<2,則反應(yīng)得到Na2CO3、NaHCO3混合溶液,設(shè)二者物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則解得x=y=0.01,即溶液中的溶質(zhì)為Na2CO3和NaHCO3;

A.溶液顯堿性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的電離程度,所以溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);A項(xiàng)正確;

B.根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)];B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.電荷守恒和物流守恒聯(lián)立消去鈉離子即得c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-)(質(zhì)子守恒);故D項(xiàng)正確;

故答案為:AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)、影響平衡的因素、化學(xué)平衡的計(jì)算、電解質(zhì)溶液中的三大守恒等內(nèi)容,考查的點(diǎn)較多,知識(shí)夸度大,對(duì)學(xué)生來講有一定的難度。第(3)題為難點(diǎn),要熟練掌握三段式的應(yīng)用,同時(shí)也要注意本題中的容器體積為3L,如果忽略了此條件,會(huì)導(dǎo)致整道小題回答錯(cuò)誤;第(4)題的關(guān)鍵是明確溶液中的溶質(zhì)成分。【解析】<低溫<abd40500mol?L-1?min-148正反應(yīng)方向AD20、略

【分析】【詳解】

(1)由表中數(shù)據(jù)可知;反應(yīng)①中溫度越高,平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

(2)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式K3=

(3)反應(yīng)②-反應(yīng)①得到反應(yīng)③,則平衡常數(shù)K3為反應(yīng)②與反應(yīng)①的平衡常數(shù)商,故K3=

(4)反應(yīng)①溫度越高,平衡常數(shù)越大,反應(yīng)②溫度越高,平衡常數(shù)越小,而故反應(yīng)③溫度越高,平衡常數(shù)越小,即正反應(yīng)為放熱反應(yīng);

A.縮小反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;

C.升高溫度;平衡向逆向移動(dòng),故C正確;

D.使用合適的催化劑;同等程度加快反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;

答案選C;

(5)t2時(shí)逆反應(yīng)速率增大,且平衡時(shí)反應(yīng)速率大于t2時(shí)反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的放熱反應(yīng),不能是增大壓強(qiáng),可能是升高溫度或者增大生成物的濃度;t4時(shí)逆反應(yīng)速率減小,但平衡不移動(dòng),反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),可能是減小壓強(qiáng)(或增大容器容積);t8時(shí)反應(yīng)速率增大,但平衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),能為增大壓強(qiáng)或使用催化劑。【解析】①.吸熱②.K3=③.④.C⑤.升高溫度或增大CO2的濃度(增大H2的濃度)⑥.減小壓強(qiáng)(或增大容器容積)⑦.使用催化劑或加壓(減小容器的容積)21、略

【分析】【分析】

(1)由圖知;甲為原電池,乙并不是原電池,但甲乙兩裝置中總反應(yīng)均為鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅;放出氫氣,據(jù)此回答相關(guān)內(nèi)容;

(2)圖丙是甲烷堿式燃料電池;負(fù)極是甲烷失去電子被氧化的反應(yīng),據(jù)此寫負(fù)極電極方程式;

【詳解】

(1)①A.甲為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置;但乙沒有形成閉合回路,故A錯(cuò)誤;

B.乙中主要是鋅與稀硫酸反應(yīng);鋅片溶解,在鋅片表面產(chǎn)生氣泡,故B正確;

C.甲;乙中均為鋅片質(zhì)量減??;銅片質(zhì)量保持不變,故C錯(cuò)誤;

D.由于兩燒杯中硫酸被消耗;氫離子濃度減小,pH增大,故D正確;

答案為:BD;

②相同條件下兩燒杯中產(chǎn)生同體積的氫氣時(shí);因?yàn)榧籽b置是原電池裝置,則甲中反應(yīng)速率大,所需時(shí)間段,故需要的時(shí)間甲小于乙;

答案為:<;

③甲為原電池,負(fù)極為鋅,其電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+;

答案為:Zn-2e-=Zn2+;

④當(dāng)甲中溶液質(zhì)量增重15.75g時(shí),則則x=0.5mol,故電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.5NA;

答案為:0.5NA;

(2)通入甲烷的一極為負(fù)極,甲烷在堿性條件下失去電子轉(zhuǎn)化為碳酸根,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式為

答案為:【解析】BD<Zn-2e-=Zn2+0.5NACH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O22、略

【分析】【詳解】

(1)①高爐煉鐵的原料有鐵礦石、焦炭、石灰石;制造普通玻璃的原料有石英砂、石灰石、純堿,所以高爐煉鐵和制普通玻璃都要用到的原料是石灰石。在煉鐵高爐中,氧化鐵和一氧化碳反應(yīng)生成鐵和二氧化碳,所以將鐵礦石還原成鐵單質(zhì)的還原劑是

②鋼鐵;鋁合金都屬于合金;屬于混合物,玻璃的主要成分為硅酸鈉、二氧化硅、硅酸鈣,三者都屬于混合物,答案選a。

(2)①氣體溶于水后生成隨雨水降下,逐漸被空氣中的氧氣氧化生成易電離的即從而使雨水的酸性增強(qiáng)。

②大量的氮氧化物排放到空氣中,會(huì)形成光化學(xué)煙霧。氮氧化物可用氫氧化鈉溶液吸收,反應(yīng)為汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置,發(fā)生反應(yīng)【解析】石灰石(或)a形成光化學(xué)煙霧23、略

【分析】【分析】

(1)阿司匹林分子里含有羧基和酯基;羧基顯酸性。

(2)阿司匹林分子中虛線框內(nèi)官能團(tuán)為-COOH。

(3)與H2O發(fā)生反應(yīng),生成CH3COOH和水楊酸()顯然發(fā)生水解反應(yīng)。

(4)阿司匹林水溶液中滴加飽和NaHCO3溶液,-COOH與NaHCO3反應(yīng),生成CO2氣體。

【詳解】

(1)阿司匹林分子里含有羧基和酯基;羧基顯酸性,所以阿司匹林水溶液呈酸性。答案為:酸性;

(2)阿司匹林分子中虛線框內(nèi)官能團(tuán)為羧基。答案為:羧基;

(3)+H2OCH3COOH+發(fā)生水解反應(yīng)。答案為:A;

(4)阿司匹林水溶液中滴加飽和NaHCO3溶液,-COOH與NaHCO3反應(yīng),生成CO2氣體;從而產(chǎn)生氣泡。答案為:溶液中有氣泡產(chǎn)生。

【點(diǎn)睛】

NaHCO3溶液顯堿性,但不能促進(jìn)阿司匹林的水解,所以阿司匹林的酯基不發(fā)生反應(yīng)。如果我們考慮到堿性溶液中,酯基發(fā)生水解,生成乙酸和酚,雖然最終仍然有氣泡逸出,但問題被復(fù)雜化了。如果試題讓我們用方程式表示反應(yīng)過程,則會(huì)寫出一個(gè)錯(cuò)誤的方程式?!窘馕觥竣?酸性②.羧基③.A④.溶液中有氣泡產(chǎn)生24、略

【分析】【詳解】

(1)①由題意知,氨分解的活化能為:

該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,?G<0,由?G=?H-T?S,?H>0,?S>0;推知需要高溫條件,故高溫下自發(fā)進(jìn)行;

②由圖可知;加入鐵粉后合成氨所需要的活化能降低,如下圖:

(2)①由題意得,故

②根據(jù)活化能對(duì)反應(yīng)的影響來分析,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率小;而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)小,消碳反應(yīng)速率大,即催化劑X劣于催化劑Y,故答案填“劣于”?!窘馕觥?27.2kJ/mol高溫0.lmol/()劣于催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率??;而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)小,消碳反應(yīng)速率大(或催化劑X積碳反應(yīng)的活化能小,積碳反應(yīng)的速率大;而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)

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