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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷944考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有關(guān)苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()的說法正確的是A.它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它們的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]軸烯與足量反應(yīng)所得產(chǎn)物的二氯代物有6種2、1mol有機物分別與足量Na、NaOH水溶液、H2反應(yīng);試劑最大用量正確的是。
。
Na
NaOH
H2
A
1mol
1mol
3mol
B
2mol
2mol
5mol
C
1mol
3mol
4mol
D
1mol
3mol
5mol
A.AB.BC.CD.D3、下列化學用語使用正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:B.乙二酸的實驗式:C.異丁烷的空間填充模型:D.羥基的電子式:4、用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。實驗方法:將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),過濾,將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說法不正確的是。
已知:苯甲酸熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;A.操作Ⅰ需用分液漏斗完成B.無色液體A是甲苯,白色固體B是苯甲酸C.濃鹽酸的作用是:+HCl→+KClD.為了得到更多的白色固體B,冷卻結(jié)晶時溫度越低越好5、下列有關(guān)苯、乙烯的說法正確的是A.都易溶于水B.都具有平面結(jié)構(gòu)C.都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)6、下列化學用語不正確的是A.羥基的電子式:B.乙醛分子比例模型:C.乙酸乙酯的實驗式:C2H4OD.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH27、下列說法不正確的是A.的分子式為C9H13NO3B.某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-1-戊烯C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有4種官能團D.(CH3)2CHCH3的名稱是2-甲基-丙烷評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體;可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。
A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi),則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且屬于芳香族化合物的共有6種9、CPAE是蜂膠的主要成分;具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一種原料.下列說法正確的是。
A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴10、有機合成與21世紀的三大發(fā)展學科:材料科學;生命科學、信息科學有著密切聯(lián)系;某有機化合物合成路線如圖,下列說法正確的是。
A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng),加成反應(yīng),消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機化合物中B的熔點最高11、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。
A.一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象12、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應(yīng)的化學方程式:+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學方程式:SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色:+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng):2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O13、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式);球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖:
下列關(guān)于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的;每一個單糖單元有三個醇羥基,因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì),如生成硝酸酯;乙酸酯等。
(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。
(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉,火棉可用來制造無煙火藥,試簡述可做火藥的理由_____。
(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維,常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火,為什么?_____15、符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有________種(考慮順反異構(gòu))。
①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。16、的名稱是_______17、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號):
①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和
(1)互為同位素的是___________。
(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。
(3)互為同素異形體的是___________。
(4)為同一種物質(zhì)的是___________。
(5)互為同系物的是___________18、乙烯;苯是重要的化工原料;請寫出下列化學方程式及反應(yīng)類型。
(1)一定條件下,乙烯與水反應(yīng)的化學方程式__________________________反應(yīng)類型為_________________
(2)在適當?shù)臏囟?、壓強和有催化劑存在的條件下,乙烯可形成高分子化合物聚乙烯,該反應(yīng)方程式為_______
(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________,反應(yīng)類型為_________19、填編號回答以下問題:
(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________;互為同系物的是___________。
A.甲烷與丁烷;B.乙烯與聚乙烯;C.乙醇與甘油;D.葡萄糖與果糖;E.和F.蔗糖與麥芽糖;G.淀粉與纖維素。
(2)下列四組微?;蛭镔|(zhì)互為同位素的是___________;互為同素異形體的是___________。
①②③紅磷、白磷④評卷人得分四、判斷題(共2題,共4分)20、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題,共24分)22、囧烷(G)是一種重要的烴;一種合成囧烷的路線如圖所示:
已知:+R2—CHO+H2O
請回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___;G的分子式為___。
(2)C中所含官能團的名稱為___,寫出C→B的反應(yīng)方程式___。
(3)已知+則B與丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(4)D→E涉及的反應(yīng)類型為___、___。
(5)同時滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___。
①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基。
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
③核磁共振氫譜有5組峰23、A;B、C、D是四種常見的有機物;其中A是一種氣態(tài)烴,在標準狀況下的密度為1.25g/L;B與C在濃琉酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):
(1)A的電子式為__________,C中官能團的名稱為____________。
(2)丙烯酸(CH2=CH-C00H)的性質(zhì)可能有__________。
a.加成反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.加聚反應(yīng)d.中和反應(yīng)c.氧化反應(yīng)。
(3)用兩種方法鑒別B和C,所用試劑分別______、________。
(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(5)寫出下列反應(yīng)方程式:
①___________________________。
③___________________________。
⑤___________________________。24、端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng):該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
可答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________,B的化學名稱為___________,D中官能團的名稱為___________。
(2)①和③的反應(yīng)類型分別為___________、___________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學方程式___________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學方程式___________。
(5)E分子中一定共面的原子共有___________個,用1molE合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣___________mol。
(6)C的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán),分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,且數(shù)目比為3:1的化合物共有___________種。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共3分)25、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】
A.苯()分子中不含有碳碳雙鍵;不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;
B.苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()分子中都含有6個C原子和6個H原子,它們的分子式都是B正確;
C.杜瓦苯中,“?”位的C原子連接3個C原子;4個C原子不可能共平面,C不正確;
D.[3]軸烯與足量反應(yīng)所得產(chǎn)物為二氯代物有(1;1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5種;D不正確;
故選B。2、C【分析】【分析】
【詳解】
1mol與鈉反應(yīng),只有羧基上的H能被鈉置換,所以1mol該有機物只能消耗1mol鈉;1mol該有機物與NaOH水溶液反應(yīng),羧基能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),酯基能發(fā)生水解反應(yīng),且水解后生成的酚會繼續(xù)和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),所以該1mol有機物最多消耗3molNaOH;該有機物與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol苯環(huán)消耗3molH2,醛基也能和H2發(fā)生加成反應(yīng),所以該1mol有機物能消耗4molH2,故選C。3、B【分析】【詳解】
A.CH3OCH3是二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式,乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3;A錯誤;
B.乙二酸分子式為C2H2O4,實驗式為CHO2;B正確;
C.此為異丁烷的球棍模型;不是空間填充模型,C錯誤;
D.羥基是一種電中性的基團,電子式為D錯誤;
故答案選B。4、D【分析】【分析】
將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機溶液和水溶液;水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸,冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸晶體,有機溶液中加入硫酸鈉干燥過濾,然后分液得到甲苯,據(jù)此解答。
【詳解】
A.操作Ⅰ分離出有機溶液和水溶液;操作方法為分液,需要用分液漏斗完成,故A正確;
B.根據(jù)分析可知;無色液體A為甲苯,白色固體為苯甲酸,故B正確;
C.根據(jù)強酸制取弱酸原理,加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸,發(fā)生反應(yīng)為+HCl→+KCl;故C正確;
D.溫度太低雜質(zhì)溶解度降低;可析出雜質(zhì),導(dǎo)致產(chǎn)物不純,故D錯誤;
故選D。5、B【分析】【詳解】
A.苯和乙烯都是非極性分子;水為極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理可知,二者均難溶于水,故A錯誤;
B.根據(jù)苯和乙烯的分子結(jié)構(gòu)可知;二者均為平面結(jié)構(gòu),故B正確;
C.苯分子中不含碳碳雙鍵;不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;
D.苯分子中不含碳碳雙鍵;不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;
故答案為:B。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基中,氧原子與氫原子形成共價鍵后,氧原子的最外層電子為7個,電子式為A正確;
B.乙醛分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,但為CH3COOH的比例模型;B不正確;
C.乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3,分子式為C4H8O2,所以實驗式為C2H4O;C正確;
D.乙烯的分子式為C2H4,分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D正確;
故選B。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由有機物的結(jié)構(gòu)可知有9個碳原子、13個氫原子、1個氮原子、3個氧原子,分子式為:C9H13NO3;A正確;
B.由2-甲基-4-乙基-1-戊烯畫出結(jié)構(gòu)為重新編號命名為2,4-二甲基-1-己烯,B錯誤;
C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有溴原子;碳碳雙鍵、羥基、醛基共4種官能團;C正確;
D.(CH3)2CHCH3編號為命名是2-甲基-丙烷,D正確;
故選:B。二、多選題(共6題,共12分)8、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)原子守恒,該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl;故A錯誤;
B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式;Z分子中的官能團有氯原子;酮基(或羰基)和羥基,故B正確;
C.甲基為四面體結(jié)構(gòu);Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi),故C錯誤;
D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且屬于芳香族化合物,X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子,其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位;間位和對位3種情況,則醛基分別有2種、3種、1種位置,共有6種同分異構(gòu)體,故D正確;
故選BD。9、AC【分析】【詳解】
A.由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰;間、對三種;A正確;
B.根據(jù)反應(yīng)歷程可知;此反應(yīng)為取代反應(yīng),B錯誤;
C.由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中酚羥基的鄰;對位均能被取代,另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵和苯環(huán),故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),C正確;
D.芳香烴是由碳氫兩種元素組成;CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳;氫、氧三種元素,不屬于芳香烴,D錯誤;
故選AC。10、CD【分析】【分析】
由①的反應(yīng)條件可知,該反應(yīng)為取代反應(yīng),所以A的結(jié)構(gòu)簡式為②為鹵代烴的消去反應(yīng);③為烯烴的加成反應(yīng),所以B的結(jié)構(gòu)簡式為對比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡式可知;④為鹵代烴的消去反應(yīng),條件為:NaOH的醇溶液;加熱。
【詳解】
A.環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu);所以其結(jié)構(gòu)為非平面,故A錯誤;
B.B的結(jié)構(gòu)簡式為其中不含不飽和鍵,所以不能加成,故B錯誤;
C.從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有:①為取代反應(yīng);②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng);共三種反應(yīng)類型,故C正確;
D.對于只存在范德華力的分子,熔沸點與相對分子質(zhì)量相關(guān),相對分子質(zhì)量越大,熔沸點越高,以上參與反應(yīng)的各有機物中,的相對分子質(zhì)量最大;熔點最高,故D正確;
故選CD。11、AD【分析】【詳解】
A.含有酚羥基;且羥基鄰對位含有H原子,則可發(fā)生縮聚反應(yīng),故A正確;
B.含有苯環(huán)且屬于酯類;可為乙酸苯酯;苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等,故B錯誤;
C.含有酯基和溴原子;都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗2molNaOH,故C錯誤;
D.有機物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團;在存在順反異構(gòu),故D正確。
答案選AD。12、BC【分析】【詳解】
A.苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應(yīng);生成硝基苯和水,A正確;
B.工業(yè)制備粗硅的反應(yīng)生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳;B錯誤;
C.純堿中碳酸根水解顯堿性;應(yīng)為可逆反應(yīng),C錯誤;
D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時即氫氧化鈣少量,離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O;D正確;
故選BC。13、CD【分析】【詳解】
A.由題圖可知;該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學環(huán)境的H原子,A錯誤;
B.根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯誤;
C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;
D.該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。
答案選CD。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【分析】【詳解】
本題為聯(lián)系實際的信息應(yīng)用題??筛鶕?jù)醇與無機酸;有機酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題;可達到知識遷移,培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答,可進一步使學生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。
考點:考查纖維素的性質(zhì);用途、方程式的書寫。
點評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力,以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力,提高的學習效率和?!窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O
+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性,而-NO2具有氧化性,在纖維素中引入-NO2后,加熱到一定溫度時,-NO2可把纖維素氧化,生成CO2和H2O,-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后,迅速產(chǎn)生大量氣體,故火棉可用作炸藥,該火藥反應(yīng)后無固體殘留,為無煙火藥。類似的例子還有2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基,容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團,要發(fā)生氧化反應(yīng)起火,須借助空氣中的氧,較難反應(yīng)15、略
【分析】【詳解】
的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有由分子式可知,主鏈為(【多解】不飽和度為3,的不飽和度均為1,到分子中還有1個碳碳雙鍵。)【“定—動—法”判斷同分異構(gòu)體數(shù)目】先取代再取代考慮順反異構(gòu)以及結(jié)構(gòu)的對稱性有。
【解析】316、略
【分析】【詳解】
該物質(zhì)主鏈上有3個碳含有羧基,氯原子連接在第二個碳上,故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?!窘馕觥?-氯丙酸17、略
【分析】【分析】
(1)
同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子,12C和l4C質(zhì)子數(shù)都是6,中子數(shù)分別為6和8,互為同位素的是12C和l4C。
(2)
分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機物為同分異構(gòu)體;CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結(jié)構(gòu)不同,分子式都是C4H10;CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結(jié)構(gòu)不同,分子式都是C7H16;所以④⑥互為同分異構(gòu)體;
(3)
由同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體,O2和O3是氧元素組成的不同單質(zhì),O2和O3互為同素異形體;
(4)
H2、D2、T2僅組成的原子不同,屬于同一單質(zhì);甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),甲烷的二溴代物只有一種結(jié)構(gòu),和為同一種物質(zhì);
(5)
結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物,癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34,癸烷和十六烷結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差8個CH2,所以癸烷和十六烷互為同系物?!窘馕觥浚?)③
(2)④⑥
(3)①
(4)②⑦
(5)⑤18、略
【分析】【分析】
乙烯中含有碳碳雙鍵;一定條件下,能夠和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;在適當?shù)臏囟龋粔簭?、催化劑條件下,乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯;在催化劑條件下,苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)乙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;該反應(yīng)屬于加成反應(yīng);
故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反應(yīng);
(2)乙烯中含有碳碳雙鍵,在適當?shù)臏囟?、壓強、催化劑條件下,乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)的化學方程式為nCH2=CH2該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),故答案為:nCH2=CH2
(3)在催化劑條件下,苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,反應(yīng)的化學方程式為+Br2+HBr,屬于取代反應(yīng),故答案為:+Br2+HBr;取代反應(yīng)?!窘馕觥緾H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應(yīng)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,所以互為同分異構(gòu)體的是:DFE;結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物胡成為同系物;所以互為同系物的是:A,答案為:DEF;A;
(2)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同同種元素的不同原子互為同位素,所以互為同位素的為:①④;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,所以互為同素異形體的為:③,答案為:①④;③?!窘馕觥竣佗堍鬯摹⑴袛囝}(共2題,共4分)20、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。21、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。五、有機推斷題(共3題,共24分)22、略
【分析】【分析】
據(jù)流程可知,A在SeO2條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成BB和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CC在鋅的作用下生成DD和OHC-CHO在NaOH溶液發(fā)生已知的反應(yīng)生成EE在N2H4、NaOH溶液、三甘醇條件下生成FF在Zn-Cu催化下和CH2I2發(fā)生取代反應(yīng)生成G據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)含有2個碳碳雙鍵,屬于二烯烴,化學名稱為2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的鍵線式為分子式為C12H18;故答案為:2,3-二乙基-1,3-丁二烯;C12H18;
(2)C的結(jié)構(gòu)為中所含官能團的名稱為羰基、溴原子,C→B發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,故反應(yīng)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;故答案為:羰基、溴原子;+2NaOH+2NaBr+2H2O;
(3)根據(jù)+則與丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)根據(jù)題給信息可知,D和乙二醛在堿性條件下反應(yīng)生成E和水,反應(yīng)的化學方程式為反應(yīng)過程中醛基中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),形成八元環(huán),接著發(fā)生消去反應(yīng),形成2個碳碳雙鍵,故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(5)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;③核磁共振氫譜有5組峰,則3個取代基是兩個-OH、一個-CH2CH3,滿足條件的結(jié)構(gòu)為:故答案為:【解析】2,3—二乙基—1,3—丁二烯C12H18羰基、溴原子+2NaOH+2NaBr+2H2O加成反應(yīng)消去反應(yīng)23、略
【分析】【詳解】
A是一種氣態(tài)烴,在標準狀況下的密度是1.25g/L,摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,則A為CH2=CH2,則B為CH3CH2OH;B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機物有特殊香味;則C為CH3COOH,D為CH3COOCH2CH3。(1)乙烯的電子式為乙酸中官能團是羧基
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