2025年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物化學試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物化學試題及答案一、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一種最佳答案。71.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液A撲熱息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬72.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應後，再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料，其根據為A由于生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解D因有芳伯胺基E苯環(huán)上的亞硝化73.抗組胺藥物苯海拉明，其化學構造屬于哪一類A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三環(huán)類74.咖啡因化學構造的母核是A喹啉B喹諾啉C喋呤D黃嘌呤E異喹啉75.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設計思想是A生物電子等排置換B起生物烷化劑作用C立體位阻增大D變化藥物的理化性質，有助于進入腫瘤細胞E供電子效應76.土霉素構造中不穩(wěn)定的部位為A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77.芳基丙酸類藥物最重要的臨床作用是A中樞興奮B抗癲癇C降血脂D抗病毒E消炎鎮(zhèn)痛78.在具有較強抗炎作用的甾體藥物的化學構造中，哪個位置上具有雙鍵可使抗炎作用增長，副作用減少A5位B7位C11位D1位E15位79.睪丸素在17α位增長一種甲基，其設計的重要考慮是A可以口服B雄激素作用增強C雄激素作用減少D蛋白同化作用增強E增強脂溶性，有利吸取80.能引起骨髓造血系統(tǒng)克制和再生障礙性貧血的藥物是A氨芐青霉素B甲氧芐啶C利多卡因D氯霉素E哌替啶81.化學構造為N—C的：的藥物為A山莨菪堿B東莨菪堿C阿托品D泮庫溴銨E氯唑沙宗82.鹽酸克侖特羅用于A防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B循環(huán)功能不全時，低血壓狀態(tài)的急救C支氣管哮喘性心搏驟停D抗心律不齊E抗高血壓83.血管緊張素轉化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學構造為ABCDE84.新伐他汀重要用于治療A高甘油三酯血癥B高膽固醇血癥C高磷脂血癥D心絞痛E心律不齊85.在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，此類藥物的必要基團是下列哪點A1位氮原子無取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E7位無取代二、B型題(配伍選擇題)共20題，每題0．5分。備選答案在前，試題在後。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一種對的答案。每個備選答案可反復選用，也可不選用。[86-90]A嗎啡B美沙酮C哌替啶D鹽酸溴已新E羧甲司坦86.具有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥87.具有苯甲胺構造的祛痰藥88.具有五環(huán)嗎啡構造的鎮(zhèn)痛藥89.具有氨基酸構造的祛痰藥90.具有氨基酮構造的鎮(zhèn)痛藥[91-95]A鹽酸地爾硫卓B硝苯吡啶C鹽酸普萘洛爾D硝酸異山梨醇酯E鹽酸哌唑嗪91.具有二氫吡啶構造的鈣通道拮抗劑92.具有硫氮雜卓構造的治心絞痛藥93.具有氨基醇構造的β受體阻滯劑94.具有酯類構造的抗心絞痛藥95.具有苯并嘧啶構造的降壓藥[96-100]A3—(4—聯(lián)苯羰基)丙酸B對乙酰氨基酚C3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸Dα—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸E2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸96.酮洛芬的化學名97.布洛芬的化學名98.芬布芬的化學名99.撲熱息痛的化學名100.甲芬那酸的化學名[10l-105]A磺胺嘧啶B頭孢氨芐C甲氧芐啶D青霉素鈉E氯霉素101.殺菌作用較強，口服易吸取的β—內酰胺類抗生素102.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物103.與硝酸銀反應生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染104.與碘胺甲惡唑合用能使後者作用增強105.是一種天然的抗菌藥，對酸不穩(wěn)定，不可口服三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在後。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一種對的答案。每個備選答案可反復選用，也可不選用。[106-110]ABCA和B都是DA和B都不是106.β—內酰胺類抗生素107.大環(huán)內酯類抗生素108.可以口服的抗生素109.只能注射給藥l10.廣譜抗生素[111-115]A左旋咪唑B阿苯達唑CA和B均為DA和B均非111.能提高機體免疫力的藥物112.具有驅腸蟲作用113.構造中含咪唑環(huán)114.具酸性的藥物115.具有旋光異構體[116-120]A重酒石酸去甲腎上腺素B鹽酸克侖特羅CA和B均為DA和B均非116.具有手性碳原子l17.其鹽基呈左旋性118.其鹽基是消旋體119.具有酚羥基構造120.具有芳伯胺基構造[121-125]A咖啡因B氫氯噻嗪CA和B均為DA和B均非121.中樞興奮藥122.平滑肌興奮藥123.可被堿液分解或水解124.興奮心肌125.利尿降壓藥四、x型題(多選題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上對的答案。少選或多選均不得分。126.下列哪些藥物可用于抗結核病A異煙肼B呋喃妥因C乙胺丁醇D克霉唑E甲硝唑127.指出下列論述中哪些是對的的A嗎啡是兩性化合物B嗎啡的氧化產物為雙嗎啡C嗎啡構造中有甲氧基D天然嗎啡為左旋性E嗎啡構造中含哌嗪環(huán)128.下列哪幾點與利血平有關A在光作用下易發(fā)生氧化而失效B遇酸或堿易分解成利血平酸而失效C可與亞硝酸加成，生成黃色產物D遇生物堿沉淀試劑能產生顯色反應E其降壓作用重要歸因子鈣拮抗作用機理129.影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強弱和快慢的原因ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳數目超過10個E直鏈酰脲130.下列哪種藥物可被水解A青霉素鈉B環(huán)磷酰胺C氫氯噻嗪D吡哌酸E布洛芬131.中樞興奮藥按其構造分類有A黃嘌呤類B酰胺類C吩噻嗪類D吲哚乙酸類E丁酰苯類132.下列哪些抗腫瘤藥物是烷化劑A順鉑B氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺D氮甲E甲氨喋呤133.下列藥物中無茚三酮顯色反應的是A巰嘌呤B氯胺酮C氨芐西林鈉D氮甲E甲基多巴134.青霉素鈉具有下列哪些特點A在酸性介質中穩(wěn)定B遇堿使β—內酰胺環(huán)破裂C溶于水不溶于有機溶劑D具有α—氨基芐基側鏈E對革蘭陽性菌、陰性菌均有效135.β—內酰胺酶克制劑有A氨芐青霉素B克拉維酸C頭孢氨芐D舒巴坦(青霉烷砜酸)E阿莫西林136.下列藥物屬于肌肉松弛藥的有A氯唑沙宗B泮庫溴銨C維庫溴銨D氯貝丁酯E利多卡因137.模型(先導)化合物的尋找途徑包括A隨機篩選B偶爾發(fā)現C由藥物活性代謝物中發(fā)現D由抗代謝物中發(fā)現E天然產物中獲得138.下列哪幾點與維生素D類相符A都是甾醇衍生物B其重要組員是D2、D3C是水溶性維生素D臨床重要用于抗佝僂病E不能口服139.下列藥物中局部麻醉藥有A鹽酸氯胺酮B氟烷C利多卡因Dγ—經基丁酸鈉E普魯卡因140.下列哪些藥物具有兒茶酚的構造A鹽酸甲氧明B鹽酸克侖特羅C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素E鹽酸麻黃堿第0071題答案：A解答：本題所列藥物均為酸性藥物，具有羧基或酚羥基。羧基酸性強于碳酸，可與碳酸氫鈉反應生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反應生成鈉鹽。在本題所列五個化合物中，僅撲熱息痛具有酚羥基，同步，撲熱息痛自身又不溶于水，故對的答案是A。第0072題答案：D解答：與NaNO2液反應後，再與堿性β—萘酚偶合生成猩紅色染料，是鹽酸普魯卡因的鑒別反應。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類似反應，故對的答案是D。第0073題答案：A解答：苯海拉明具有氨基烷基醚構造部分，屬于氨基醚類。故對的答案是A。第0074題答案：D解答：咖啡因是黃嘌呤類化合物，其化學構造的母核是黃嘌呤。故對的答案是D。第0075題答案：A解答：5—氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，是經典的由鹵素取代H型的生物電子等排體，故對的答案是A.第0076題答案：D解答：土霉素構造中6位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發(fā)生反式消去反應；在堿性條件下，可和11位羰基發(fā)生親核攻打，進而開環(huán)生成具有內酯構造的異構體。故對的答案是D。第0077題答案：E解答：芳基烷酸類是非甾體抗炎藥中重要的構造類型。故對的答案是E。第0078題答案：D解答：在對可的松和氫化可的松構造改造以期增長其抗炎活性的過程中，發(fā)目前9α位引入氟原子和Cl(2)引入雙鍵，抗炎活性均有較大提高，故按題意其對的答案是D。第0079題答案：A解答：在對睪丸素進行構造改造中，發(fā)目前17位羥基的α面引入甲基，通過空間位阻可使17位羥基代謝比較困難，口服吸取穩(wěn)定。故本題對的答案是A。第0080題答案：D解答：氯霉素長期使用和多次應用可損害骨髓的造血功能，引起再生障礙性貧血。故本題對的答案是D。第0081題答案：A解答：山莨菪堿構造與所列構造相符。故對的答案為A。第0082題答案：A解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥，為β2受體激動劑。其松弛支氣管平滑肌作用強而持久，用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故對的答案是A。第0083題答案：D解答：卡托普利化學名為1—(3—巰基一2—甲基一1—氧代丙基)—L—脯氨酸，故對的答案為D。第0084題答案：B解答：新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑，是較新型的降血脂藥，能制止內源性膽固醇合成，選擇性強，療效確切，故本題對的答案是B。第0085題答案：C解答：在目前上市的喹諾酮類抗菌藥中，從構造上分類，有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其構造中都具有3位羧基和4位羧基，故本題對的答案是C。第0086-90題答案：86．C87．D88．A89．E90．B解答：本題用意在于熟記鎮(zhèn)痛藥及鎮(zhèn)咳祛痰藥的構造。所列五個藥物均是臨床上有效的常用藥。嗎啡是最早應用的生物堿類鎮(zhèn)痛藥，具有五環(huán)嗎啡構造，哌替啶是哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥中第一種藥物，美沙酮是氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥中較重要的代表藥物，鹽酸溴已新和羧甲司坦是屬于粘液調整劑的祛痰藥，分別具有苯甲胺構造和氨基酸構造。第0091-95題答案：91．B92．A93．C94．D95．E解答：本題用意在于熟記某些心血管疾病藥物的構造和藥理作用。鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是具有不一樣構造的鈣通道拮抗劑，前者具有硫氮雜卓構造，後者具有二氫吡啶構造。普萘洛爾是較早的具有氨基醇構造的β受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類擴張血管藥，用于抗心絞痛，而鹽酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶構造的降壓藥。第0096-100題答案：96.C97．D98．A99．B100．E解答.酮洛芬構造為：其化學名為3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬構造為其化學名為α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸；芬布芬的構造為化學名是3—(4—聯(lián)苯羰基)丙酸；撲熱息痛構造是化學名是對乙酰氨基酚；甲芬那酸的構造是化學名是2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。第0101-105題答案：101．B102．E103．A104．C105．D解答：本題用意在于熟悉多種常用抗生素和磺胺藥的作用特點?；前粪奏ゃy鹽是常用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染藥；頭孢氨芐是口服易吸取的、殺菌作用較強的β—內酰胺類抗生素；甲氧芐啶是抗菌增效劑；青霉素鈉是第一種β—內酰胺類抗生素，系從發(fā)酵獲得的天然抗菌藥，不能口服給藥，對酸不穩(wěn)定；氯霉素是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物，也是一種廣譜抗生素。第0106-110題答案：106．C107．D108．B109．A110．B解答：化學構造中具有β—內酰胺構造部分的抗生素統(tǒng)稱為β—內酰胺類抗生素。試題的A、B兩個藥物構造中均具有β—內酰胺的構造部分，因此均為β—內酰胺類抗生素，l06題對的答案應為C。大環(huán)內酯類抗生素的構造中一般具有一種拾四元或拾六元的環(huán)狀內酯構造部分。試題中的A和B均不具有這樣的構造，因此107題對的答案應為D.構造A為青霉素，其化學性質不穩(wěn)定，遇酸、堿均易分解而失效，不能口服且僅對革蘭陽性菌有效。構造B為頭孢氨芐，對酸較穩(wěn)定，且對革蘭陽性菌及革蘭陰性菌均有克制作用，為可以口服的廣譜抗生素，因此109題對的答案為A。108和110題的對的答案均為B。第0111-115題答案：111．A112．C113．C114．D115．A解答：左旋咪唑和阿苯達唑兩者均為廣譜驅腸蟲藥。左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除具有驅腸蟲作用外，還是一種免疫調整劑，可使機體免疫力低下者得到恢復。左旋咪唑及阿苯達唑的分子構造中均具有咪唑環(huán)的構造部分，且均不具有酸性基團(左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽)。第0116-120題答案：116．C117．Al18．B119．A120．B解答：重酒石酸去甲腎上腺素(Ⅰ)和鹽酸克侖特羅(Ⅱ)的構造式為：構造中C*為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學合成中經旋光體拆分後得左旋體(因右旋體的生理作用很弱)應用于臨床。而克侖特羅在化學合成中不進行旋光異構體的拆分，故臨床應用為消旋體。因此，116題對的答案為C，117題對的答案為A，l18題對的答案為B。從上述(Ⅰ)，(Ⅱ)的構造式可知，119題對的答案為A，120題對的答案為B。第0121-120題答案：121．A122．D123．C124．D125．B解答：咖啡由于中樞興奮藥，僅具有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用，可被熱堿分解為咖啡亭。氫氯噻嗪為中效利尿藥并具有降壓作用，在堿性溶液中可被水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛?？Х纫蚝蜌渎揉玎壕痪咂交∨d奮作用和興奮心肌的作用。因此12l題對的答案是A，122題對的答案是D，123題對的答案是C，124題對的答案是D，125題對的答案是B。第0126題答案：A、C解答：異煙阱、乙胺丁醇為抗結核藥，呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結核菌作用，克霉唑為抗真菌藥，甲硝唑雖對厭氧性細菌有抗菌作用，但臨床重要用于治療陰道滴蟲病。因此本題的對的答案為A和C。第0127題答案：A、B、D解答：嗎啡的構造如下，分子中含五個手性碳原子，呈左旋光性。鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。在嗎啡的化學構造中酚經基具弱酸性，叔胺的構造具堿性。由構造式可知嗎啡的構造中不含甲氧基和哌嗪環(huán)，因此本題的對的答案為A、B、D。第0128題答案：A、B、C、D解答：利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿，具有降壓及鎮(zhèn)靜作用，其作用機制為耗竭周圍及中樞神經的神經遞質兒茶酚胺和5—羥色胺。利血平見光易氧化變質而失效。利血平構造中的兩個酯構造在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯環(huán)中氮原子上的氫可以和亞硝酸中的亞硝基反應生成黃色的N—亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑可發(fā)生反應。故本題的對的答案為A、B、C、D。第0129題答案：A、B、C解答：巴比妥類藥物為作用于中樞神經的鎮(zhèn)靜催眠藥。藥物作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過血腦屏障到達中樞神經系統(tǒng)。5—位上兩個取代基應為親脂性基團，其碳原子總數在4—8之間，使藥物具有合適的脂溶性。此外巴比妥類藥物必須有合適的解離度才易于透過生物膜，穿過血腦屏障，因此5—位上必須有兩個取代基。由于5—位上若只有一種取代基(剩余一種未被取代的氫)或5—位上沒有取代基時，酸性強，pka值低，在生理條件(pH＝7．4)下易解離而不易透過生物膜，中樞鎮(zhèn)靜作用很弱或沒有作用。巴比妥類為環(huán)狀雙酰脲類，若開環(huán)為直鏈酰脲則鎮(zhèn)靜催眠作用弱，在臨床上已不再使用。故本題對的答案為A、B、C。第0130題答案：A、B、C解答：青霉素鈉的β—內酰胺環(huán)很不穩(wěn)定，易于水解，同步6—取代酰氨基也可被水解。環(huán)磷酰胺具有環(huán)狀的磷酰胺構造。在水溶液中不穩(wěn)定，易發(fā)生水解脫氨的反應。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子構造中均不具有可被水解的部分。故本題的對的答案為A、B、C．第0131題答案：A、B解答：中樞興奮藥按化學構造可分為黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類及生物堿類等。吩噻嗪類和丁酰苯類藥物具有中樞克制作用，用作抗精神失常藥，而吲哚乙酸類藥物具有消炎鎮(zhèn)痛作用。本題對的答案應為A、B。第0132題答案：C、D解答：烷化劑類抗腫瘤藥為一類可以形成碳正離子或親電性碳原子活性基團的化合物。這種活性基團可以與DNA中的堿基(重要是嘌呤環(huán)的7—位氮原子)形成共價鍵，影響DNA的復制或轉錄到達抗腫瘤的目的。順鉑雖然也是作用于DNA的單鏈或雙鏈，影響其復制或轉錄，但它不是以碳正離子或親電性碳原子與DNA反應的，不屬于烷化劑，氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗腫瘤作用為抗代謝的機理。環(huán)磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基團，屬烷化劑類，因此本題對的答案為C、D。第0133題答案：A、B、D解答：茚三酮可α—氨基酸類化合物形成紫色至藍紫色的反應，本題中的五個藥物分子構造中含α—氨基酸類構造部分的藥物只有氨芐西林鈉及甲基多巴。其他三個藥物均不具有這種構造，不能與茚三酮反應，因此對的答案為A、B、D。第0134題答案：B、C解答：青霉素鈉為β—內酰胺類抗生素，其β—內酰胺環(huán)在酸、堿性介質中均易水解開環(huán)而失效。因其為鈉鹽，故可溶于水，不溶于有機溶劑。其6—氨基被苯乙?；；痪哂笑痢被S基的構造