藥物治療管理與用藥安全制度

藥物治療管理與用藥安全制度第一章總則第一條為了保證醫(yī)院藥物治療的安全和有效性，合理使用藥物，防止藥物治療中的意外事故和醫(yī)療糾紛，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥物治療活動，包含藥物配藥、藥物使用、藥物儲存等各個環(huán)節(jié)。第三條醫(yī)院藥物治療管理的基本原則是：1.嚴格遵守相關法律法規(guī)和規(guī)章制度；2.確保藥物治療的安全和有效性；3.優(yōu)化藥物治療流程，提高工作效率；4.進行科學的藥物治療評價和監(jiān)測。第二章藥物治療管理的組織第四條醫(yī)院應設立藥物治療管理與藥學服務部門，負責藥物治療管理與用藥安全工作。第五條藥物治療管理與藥學服務部門的職責包含：1.訂立和修訂醫(yī)院的藥物治療管理制度；2.監(jiān)督并引導醫(yī)院各科室的藥物治療工作；3.開展藥物治療質(zhì)量評價和臨床藥學服務；4.組織開展藥物治療相關培訓。第六條各科室應設置藥物治療管理人員，負責本科室藥物治療活動的管理和監(jiān)督。第七條醫(yī)院應建立藥物治療管理委員會，負責藥物治療管理與用藥安全工作的協(xié)調(diào)、引導和監(jiān)督。第三章藥物治療的流程管理第八條醫(yī)院應建立完善的藥物治療流程，確保藥物的正確使用和安全性。第九條藥物治療流程包含：1.藥物處方：醫(yī)師依據(jù)患者病情和診斷結(jié)果開具藥物處方，應準確填寫患者信息、藥物名稱、劑量、用法和備注等內(nèi)容。2.藥物核對：藥師依照處方核對藥物的名稱、劑量和規(guī)格，并確認患者身份。3.藥物配藥：藥劑師依據(jù)處方供應的信息準備藥物，并進行清楚標記和包裝。4.藥物發(fā)放：藥劑師依據(jù)藥物配藥結(jié)果將藥物發(fā)放給患者或護理人員，并填寫相關記錄。第十條醫(yī)院應采用科學合理的藥物治療管理信息系統(tǒng)，確保藥物治療流程的規(guī)范化和可追溯性。第十一條醫(yī)院應建立藥物治療質(zhì)量評價制度，對藥物治療效果進行評價，并及時采取措施改進藥物治療工作。第四章藥物使用管理第十二條醫(yī)院應建立藥物使用管理制度，合理規(guī)定藥物的采購、儲存、配藥、發(fā)放和使用等各個環(huán)節(jié)。第十三條醫(yī)院藥物采購應明確負責人，并遵從采購程序，確保藥品的質(zhì)量、價格和供應的穩(wěn)定性。第十四條醫(yī)院應建立藥品儲存管理制度，明確藥品存放要求和管理責任，確保藥品的安全性和有效性。第十五條醫(yī)院藥物配藥和發(fā)放過程中，應采取嚴格的核對制度，確保發(fā)藥準確和患者身份的正確性。第十六條醫(yī)院應建立藥物使用記錄制度，記錄藥物的用量、用法和療效等信息，供臨床用藥和藥物治療評價參考。第十七條醫(yī)院應定期開展藥物使用情況的監(jiān)測和評價，對不合理用藥和藥物治療效果進行分析，并采取相應措施加以改進。第五章藥物不良反應與藥物風險管理第十八條醫(yī)院應建立藥物不良反應監(jiān)測和報告制度，及時發(fā)現(xiàn)和報告藥物不良反應，采取相應措施保護患者安全。第十九條醫(yī)院應建立藥物風險管理制度，對可能存在的藥物風險進行評估，并采取措施降低藥物風險的發(fā)生。第二十條醫(yī)院應加強藥物不良反應和藥物風險的宣教工作，提高患者和醫(yī)務人員的藥物安全意識和技能。第二十一條醫(yī)院應建立藥物治療事故的報告和處理制度，對發(fā)生的藥物治療事故進行調(diào)查和處理，并采取措施防備仿佛事故的再次發(fā)生。第六章法律責任第二十二條違反本制度規(guī)定的，將依法追究相關人員的責任，包含但不限于警告、罰款、停職、解聘等處理。第二十三條醫(yī)院應加強對藥物治療管理與用