人教版高中生物必修2遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異章末整合提升練含答案

章末整合提升生物術(shù)語第1節(jié)鐮狀細(xì)胞貧血、基因突變、替換、增添、缺失、基因重組第2節(jié)染色體結(jié)構(gòu)的變異、貓叫綜合征、染色體數(shù)目的變異、染色體組、二倍體、多倍體、單倍體、秋水仙素、花藥(或花粉)離體培養(yǎng)第3節(jié)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唐氏綜合征(21三體綜合征)、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因檢測答題語言第1節(jié)1.鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是血紅蛋白分子中發(fā)生氨基酸的替換2.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,引起基因突變3.易誘發(fā)基因突變并提高突變頻率的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素4.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的5.基因突變在生物界中是普遍存在的6.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料7.在減數(shù)分裂過程中的四分體時期,位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換8.減數(shù)分裂形成配子時,隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因也自由組合第2節(jié)1.染色體變異可以用顯微鏡直接觀察到2.貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病3.人工誘導(dǎo)多倍體最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗4.秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能抑制紡錘體的形成5.單倍體植株高度不育第3節(jié)1.單基因遺傳病是受一對等位基因控制的,而不是受一個基因控制2.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高,且易受環(huán)境影響3.唐氏綜合征(21三體綜合征)患者體內(nèi)多了一條21號染色體4.通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測等手段,對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防發(fā)展路徑闡明細(xì)胞分裂過程中染色體的平均分配和DNA復(fù)制的精確性都是相對的,偶爾也會發(fā)生錯誤;對個體來說,“錯誤”帶來的后果有時是災(zāi)難性的;但從整體和長遠(yuǎn)來看,“錯誤”可能讓生物形成新的適應(yīng)性特征,“錯誤”造成的突變?yōu)檫M(jìn)化提供了原材料?；谶@些認(rèn)識,嘗試辯證地分析生命的過程、結(jié)果和意義,進(jìn)而辯證地認(rèn)識自然和社會。問題情境1.下圖表示同源染色體聯(lián)會時,兩條染色體上的基因發(fā)生交換,下列有關(guān)敘述正確的是()A.發(fā)生圖中變化的一個精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4種雄配子B.該過程發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時期的姐妹染色單體之間C.該過程導(dǎo)致兩條染色單體上的A和a基因之間發(fā)生基因重組D.圖示變異類型是生物變異的根本來源,對生物進(jìn)化有重要意義解析:發(fā)生圖中變化的一個精原細(xì)胞可以產(chǎn)生AX、aX、AY、aY4種配子,A項正確;據(jù)圖分析可知,圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,B項錯誤;該過程導(dǎo)致兩條姐妹染色單體上的A和a基因之間發(fā)生基因重組,C項錯誤;生物變異的根本來源是基因突變,圖示變異類型是基因重組,是生物變異的來源之一,D項錯誤。答案:A素養(yǎng)闡釋(1)減數(shù)分裂過程中,同源染色體聯(lián)會時,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)片段,這會增加減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類,有利于生物多樣性的形成。(2)減數(shù)分裂過程中染色體的平均分配和DNA復(fù)制都是相對的,偶爾出現(xiàn)錯誤產(chǎn)生變異。這種變異對個體而言,有時是致命的;但從整體和長遠(yuǎn)來看,這種變異可讓生物形成新的適應(yīng)性特征,為生物進(jìn)化提供了原材料。由此可見,變異并非都是有害的,生命的其他過程、結(jié)果和意義也是如此,我們應(yīng)辯證地認(rèn)識自然和社會。發(fā)展路徑關(guān)注遺傳病的檢測和預(yù)防,關(guān)愛遺傳病患者。問題情境2.α-地中海貧血(簡稱“α-地貧”)是血紅蛋白異常引起的一種常染色體隱性遺傳病。重型α-地貧患者(aa)的父母一般是輕型α-地貧患者。據(jù)此回答下列相關(guān)問題。(1)輕型α-地貧患者在生活過程中,一般(填“會”或“不會”)轉(zhuǎn)變成重型α-地貧患者,反映了基因突變一般具有的特點(至少答出兩點)。

(2)某女子懷孕后,在孕30周做產(chǎn)前診斷確診胎兒患重型α-地貧,在醫(yī)生建議下終止妊娠。若該對夫婦再懷孕,胎兒患重型α-地貧的概率是。

(3)某人為輕型α-地貧患者,經(jīng)檢測其配偶不攜帶致病基因;另一對夫婦生過一個重型α-地貧患者。如果兩個家庭的后代中外觀表現(xiàn)正常的孩子結(jié)婚,生重型α-地貧孩子的概率為。

(4)對孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷時,可在10~22周進(jìn)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞,通過_____________確定胎兒是否存在α-地貧基因。

解析:(1)重型α-地貧患者的基因型為aa,而輕型α-地貧患者的基因型為Aa,二者的基因型不同,基因突變具有隨機(jī)性、不定向性和低頻性,所以輕型α-地貧患者在生活過程中一般不會轉(zhuǎn)變成重型α-地貧患者。(2)該女子的胎兒為重型α-地貧,說明這對夫婦均為輕型α-地貧患者,基因型均為Aa,若該對夫婦再懷孕,胎兒患重型α-地貧(aa)的概率是14。(3)一個輕型α-地貧患者(Aa)與一個不攜帶該致病基因的人(AA)結(jié)婚,生出雜合子(這樣的人外觀正常)的概率為12,而生過重型α-地貧患者的夫婦,基因型均為Aa,生出的外觀表現(xiàn)正常的孩子中Aa的概率為23,這樣,如果兩個家庭的后代中外觀表現(xiàn)正常的孩子結(jié)婚,生重型α-地貧孩子(aa)的可能性為12×23×14=112。(4)該病是一種常染色體隱性遺傳病,只通過B答案:(1)不會隨機(jī)性、不定向性、低頻性(2)14(3)112素養(yǎng)闡釋(1)本題以α-地中海貧血為載體,對懷孕女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷,做出是否終止妊娠的決定,或結(jié)合夫婦患病