設(shè)立器材、藥品專項驗收制度

設(shè)立器材、藥品專項驗收制度一、總則為了確保醫(yī)院設(shè)備器材和藥品的質(zhì)量安全，提高醫(yī)療服務(wù)水平，訂立本規(guī)章制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部科室、部門以及從事設(shè)備器材和藥品采購、驗收工作的相關(guān)人員。三、設(shè)備器材專項驗收1.設(shè)備器材采購（1）采購計劃編制各科室、部門在對器材設(shè)備的采購計劃編制時，應(yīng)依據(jù)實際需要、技術(shù)要求和經(jīng)費預(yù)算，填寫器材設(shè)備采購申請表，并向設(shè)備管理部門提交，經(jīng)批準后方可進行采購。（2）供應(yīng)商資質(zhì)審核設(shè)備管理部門應(yīng)負責(zé)對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，要求供應(yīng)商供應(yīng)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告等相關(guān)資料，評估其產(chǎn)品質(zhì)量和合作本領(lǐng)。只有通過審核的供應(yīng)商才略被納入采購供應(yīng)商庫。（3）設(shè)備選型評估設(shè)備管理部門應(yīng)組織相關(guān)專家對所選設(shè)備進行評估，評估內(nèi)容包含設(shè)備性能、技術(shù)指標、安全性能等方面。評估結(jié)果將作為設(shè)備采購決策的緊要參考。（4）采購合同簽訂設(shè)備管理部門在確定采購設(shè)備后，與供應(yīng)商進行洽談并簽訂采購合同。合同內(nèi)容應(yīng)包含設(shè)備型號、規(guī)格、數(shù)量、價格、驗收標準等條款，確保雙方權(quán)益。2.設(shè)備器材驗收（1）驗收流程設(shè)備管理部門應(yīng)組織驗收人員進行設(shè)備器材的驗收工作。驗收流程包含驗收前準備、實地驗收、驗收記錄、驗收結(jié)論等步驟。（2）驗收標準針對不同類型的設(shè)備器材，設(shè)備管理部門應(yīng)訂立相應(yīng)的驗收標準。標準應(yīng)囊括設(shè)備的外觀、功能、安全性能等各方面要求，確保設(shè)備的正常運行和安全使用。（3）驗收記錄和報告驗收人員應(yīng)記錄驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題及解決情況，并填寫驗收報告。驗收報告應(yīng)包含設(shè)備的基本信息、驗收結(jié)果、存在的問題及整改看法等內(nèi)容，并及時提交設(shè)備管理部門。（4）設(shè)備上崗使用設(shè)備管理部門應(yīng)在設(shè)備驗收合格后，通過培訓(xùn)和引導(dǎo)確保科室人員正確操作設(shè)備，供應(yīng)設(shè)備的維護保養(yǎng)指南，并定期進行設(shè)備使用情況的檢查和評估。四、藥品專項驗收1.藥品采購（1）采購計劃編制各科室、部門在對藥品的采購計劃編制時，應(yīng)依據(jù)病種需求、藥品種類和經(jīng)費預(yù)算訂立采購計劃，并向藥品管理部門提出申請。（2）藥品供應(yīng)商選擇藥品管理部門應(yīng)對潛在供應(yīng)商進行全面評估，評估內(nèi)容包含供應(yīng)商的資質(zhì)、生產(chǎn)許可證、藥品質(zhì)量檢測報告等。只有通過審核的供應(yīng)商才略被納入采購供應(yīng)商庫。（3）采購合同簽訂藥品管理部門與供應(yīng)商進行合同洽談并簽訂采購合同，合同內(nèi)容應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、驗收標準等，確保采購的藥品符合質(zhì)量要求。2.藥品驗收（1）驗收流程藥品管理部門應(yīng)組織驗收人員進行藥品的驗收工作。驗收流程包含驗收前準備、實地驗收、驗收記錄、驗收結(jié)論等步驟。（2）驗收標準針對不同類型的藥品，藥品管理部門應(yīng)訂立相應(yīng)的驗收標準。標準應(yīng)涵蓋藥品外觀、質(zhì)量指標、包裝完好性等各方面要求，確保藥品的質(zhì)量安全。（3）驗收記錄和報告驗收人員應(yīng)記錄驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題及解決情況，并填寫驗收報告。驗收報告應(yīng)包含藥品的基本信息、驗收結(jié)果、存在的問題及整改看法等內(nèi)容，并及時提交藥品管理部門。（4）藥品存儲和使用藥品管理部門應(yīng)訂立科學(xué)的藥品存儲管理制度，包含藥品的分類擺放、溫濕度掌控、有效期監(jiān)控等。同時，組織藥師對使用人員進行培訓(xùn)，確保規(guī)范用藥和安全用藥。五、懲罰措施對違反設(shè)立器材、藥品專項驗收制度的人員，將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行相應(yīng)懲罰，包含但不限于責(zé)令改正、警告、記過、記大過等，對于影響設(shè)備器材和藥品安全的違規(guī)行為，將追究法律責(zé)任。六、附則本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負責(zé)人全部。本規(guī)章制度自頒布之日起實施，如有需