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項目三合成氯霉素原料藥任務(wù)2合成氯霉素中間體C2氯霉素的合成路線學(xué)習(xí)任務(wù)合成氯霉素中間體C1任務(wù)1任務(wù)2任務(wù)3任務(wù)4任務(wù)5任務(wù)6任務(wù)7合成氯霉素中間體C3任務(wù)2合成對硝基-α-溴代苯乙酮（氯霉素中間體C2）——鹵化技術(shù)一、布置任務(wù)二、必備知識三、實用案例四、項目展示及評價五、知識拓展一、布置任務(wù)1.制定方案：根據(jù)教材提供的知識點，查閱專業(yè)期刊、圖書、網(wǎng)站等，制定合成氯霉素中間體C2的實訓(xùn)室制備方案。根據(jù)《項目一》所掌握的工藝優(yōu)化方法，確定優(yōu)化的方案。2.編寫總結(jié)報告：認真學(xué)習(xí)對硝基α-溴代苯乙酮的工業(yè)生產(chǎn)實例，對比小試方案與工業(yè)生產(chǎn)工藝的異同點，說明原因。3.講解方案與報告：講解小試方案及工業(yè)生產(chǎn)的依據(jù)，詳細闡述工業(yè)上液相催化氧化法生產(chǎn)氯霉素中間體C1（對硝基苯乙酮）原理、生產(chǎn)過程、影響因素、操作要點。本章主要內(nèi)容加成鹵化取代鹵化置換鹵化生產(chǎn)應(yīng)用與操作規(guī)程能力訓(xùn)練項目二、必備知識（一）鹵化技術(shù)相關(guān)概念定義：在有機化合物分子中引入鹵原子建立碳—鹵鍵的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。應(yīng)用：（1）增加有機物分子極性，提高有機物的反應(yīng)活性。（2）制備不同生理活性的含鹵素藥物；（3）為了提高反應(yīng)的選擇性，鹵原子可作為保護基、阻斷基等。二、取代鹵化1.脂肪烴及芳烴側(cè)鏈α-位取代鹵化2.芳環(huán)上的取代鹵化3.羰基化合物的α-

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