化學(xué)-河南省新高中創(chuàng)新聯(lián)盟2025屆高三模擬卷一試題和答案

絕密★啟用前普通高等學(xué)校招生考試模擬卷一化學(xué)全卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名,準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并收回。4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1B11C12N14O16Fe56一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1."挖掘文物價(jià)值,講好中國(guó)故事"。下列有關(guān)文物的主要成分分類錯(cuò)誤的是A.乾隆款金甌永固杯:杯的主要成分黃金為金屬材料B.《清明上河圖》:宣紙的主要成分是人工合成有機(jī)高分子材料C.青玉云龍紋爐:玉的主要成分為硅酸鹽材料D.商代后母戊鼎:鼎的主要成分青銅為金屬材料△2.實(shí)驗(yàn)室制備HF的反應(yīng)為caF2+H2S4(濃)——cas4+2HF個(gè)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.分子間氫鍵導(dǎo)致HF的沸點(diǎn)高于Hcl的沸點(diǎn)B.HF是極性分子,存在SP型。鍵C.caF2是含兩種化學(xué)鍵的離子晶體D.caso4的陰離子空間結(jié)構(gòu)與VSEPR模型相同3.利用環(huán)己醇制備環(huán)己烯實(shí)驗(yàn)中(沸點(diǎn):環(huán)己醇161℃,環(huán)己烯83℃),下列操作步驟中儀器選擇正確的是ABCD加熱分液過濾蒸餾三頸燒瓶燒杯漏斗冷凝管【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第1頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C14.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是/A.r八名稱:2,4-二甲基己烷D.乙二醇和己二酸在催化劑作用下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:nHOCH2CH2H+催化劑nHOOC(CH2)4COOHHEo(CH2)2C(CH2)4CH+2nH25.某天然藥物的有效成分M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是A.能發(fā)生取代、消去和加成反應(yīng)B.分子中有9個(gè)手性碳原子C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol該有機(jī)物最多能與3molH2反應(yīng)6.下列過程中所涉及的離子方程式正確的是A.用稀硝酸清洗試管壁上的銅鏡:cul+4H++2N3—CU2++2N2個(gè)+2H2B.用Fes去除工業(yè)廢水中的Hg2+:Hg2++S2—HgsyC.海帶提碘過程中用Mn2處理酸化的I:Mn2+2I+4H+——Mn2++I2+2H2OD.用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMno4溶液滴定雙氧水溶液:2Mn43H22+10H+——2Mn2++32個(gè)十8H27.我國(guó)科學(xué)家最近研究出一種無(wú)機(jī)鹽M3R(XY)]2,其具有高效的細(xì)胞內(nèi)亞鐵離子捕獲和抗氧化能力。X、Y、M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的第一電離能大于左右相鄰元素,基態(tài)M原子中S、P能級(jí)上電子總數(shù)相等。目前,公認(rèn)含X的物質(zhì)種類最多。在質(zhì)譜圖中,a是R(XY);]3的信號(hào),R的中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多4。下列敘述錯(cuò)誤的是A.原子半徑:M>X>YB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>XC.1molCR(xy)]3含12molo鍵D.工業(yè)上采用電解法冶煉R的單質(zhì)【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第2頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C18.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向酸性KMn4溶液中滴加鄰甲基苯胺紫色溶液變無(wú)色氨基具有還原性B向(NH4)2Fe(S4)2溶液中滴加苯酚溶液溶液變紫色(NH4)2Fe(SO4)2已變質(zhì)C向碘的四氯化碳溶液中加入KI溶液,振蕩,靜置溶液分層,下層呈棕黃色I(xiàn)2在KI溶液中溶解度大于四氯化碳D向紫色石蕊溶液中通入C2至過量溶液先變紅色,后褪色C2與水反應(yīng)生成HC1和HCIO,C2有漂白性9.近日,太原理工大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)深入研究鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSCS)在極低溫下的光伏過程,選取了聚合物材料聚丙烯氰(PAN)優(yōu)化鈣鈦礦光活性層。PAN的合成路線如下:HCN一定條件X催化劑YCNPAN下列說法正確的是A.X分子中所有原子共直線B.Y分子中C原子都采用SP雜化C.Y發(fā)生縮聚反應(yīng)合成PAND.PAN是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有機(jī)高分子材料10.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或用途的解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)性質(zhì)或用途解釋A用氨水溶解試管中的AgclNH3和Ag+形成較穩(wěn)定的Ag(NH3)2]+B常用乙酸乙酯清洗油漆油漆和乙酸乙酯的極性相似,相互溶解C干冰常用于制造"煙霧"斷裂CO鍵時(shí)吸收熱量,使空氣中水蒸氣液化形成小液滴D石墨常作電極石墨中每個(gè)碳原子有1個(gè)2P電子參與形成大T鍵,有自由移動(dòng)的電子11.工業(yè)上,用純堿溶液提取溴單質(zhì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是 心NaBrBr2(g)Br2(g)----+Co2→Br2(l)(1)(2) 心NaBro3A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LBr2含孤電子總數(shù)為6NAB.1L0.1mol·L'NaBro3溶液含氧原子數(shù)為0.3NAC.反應(yīng)(1)中,22gCO2含。鍵數(shù)為NAD.反應(yīng)(2)中生成0.3mol還原產(chǎn)物轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C-112.以RuP/PNPC催化劑作為負(fù)極、以pt/C為正極的液態(tài)N2H4/H22燃料電池(DHHPFC)驅(qū)動(dòng)OHzS裝置的工作原理如圖所示(在電場(chǎng)作用下,雙極膜中水電離出離子向兩極遷移,電解液均為水溶液)。下列敘述正確的是A.電子流向:a雙極膜bCdB.a極反應(yīng)式:N2H44e+4OH——N2+4H2C.C極附近電解質(zhì)溶液PH升高D.相同條件下,OHzS裝置中生成的N2和H2體積相等13.近日,我國(guó)某學(xué)術(shù)期刊,報(bào)道了一種銀催化的高效OtoC的替換反應(yīng),使用氟烷基-N-鄰三氟甲基苯磺酰作為單碳原子試劑,在溫和條件下將環(huán)氧化物一步轉(zhuǎn)化為環(huán)碳化物。其反應(yīng)歷程如圖所示(ph為苯基,部分物質(zhì)已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)B、C、D都是中間產(chǎn)物B.組成丁的元素電負(fù)性:F>C>HC.D分子中所有碳原子可能共平面D.CD丙中只斷裂和形成極性鍵【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C114.常溫下,向10mL0.2mol·L1MOH(弱堿)溶液中滴加vmL0.2mol·LiHA(弱酸)溶液,混合與PH關(guān)系如圖所示。已知:lg1.75=0.25。下列說法錯(cuò)誤的是A.ka(HA)=kb(MOH)=1.75X105B.Q點(diǎn)溶液中:C(Mt)=C(A)=0.1mol·L1C.當(dāng)V=5時(shí),C(Mt)>C(A)>C(OH)>C(Ht)C(M)0.175D.常溫下,若混合液中C(MOH)-1C(M)0.175二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(14分)氮化硼(BN)是一種重要的無(wú)機(jī)非金屬材料。以鹽湖提鋰廢液(含H3B3)為原料合成(BN)的流程如下:高溫2高溫2333已知:硼酸的溶解度與溫度關(guān)系如下表所示。溫度/℃溶解度g/100g溫度/℃溶解度g/100g2.77408.903.655011.39204.8714.89255.748023.54306.7738.00回答下列問題:(1)向Na[B(OH)4溶液中滴加酚酞溶液,溶液變紅色,則H3BO3是(填"弱"或"強(qiáng)")酸。(2)"沉硼"時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;分離硼酸的操作是;用(填"熱水"或"冷水")洗滌硼酸。(3)如果在實(shí)驗(yàn)室里"灼燒"硼酸,除三腳架、泥三角、酒精燈、坩堝鉗外,還需要的儀器有: (4)在氨氣中灼燒硼也可以制備BN,寫出該置換反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)常見的兩種氮化硼晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C1①下列晶體與h-BN晶體結(jié)構(gòu)相似的是(填代號(hào))。A.硅B.石墨C.金剛石D.氯化鈉②W-BN晶胞中,N原子配位數(shù)為;該晶體密度為g·cm3(列出算式)。16.(14分)某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備3,6]-亞甲基-4-環(huán)己烯-1,2-對(duì)苯二醌?！痉磻?yīng)原理】【試劑】2.7g(0.025mol)對(duì)苯二醌,1.8g(2.3mL,0.027mol)環(huán)戊二烯,無(wú)水乙醇,石油醚(沸點(diǎn):60~90℃)【步驟】在50mL錐形瓶中加入2.7g對(duì)苯二醌和10mL無(wú)水乙醇,使呈懸浮液,置于冷水浴中冷卻至0~5℃。向懸浮液中迅速加入2.3mL新蒸出的環(huán)戊二烯,搖勻,置于冰水浴中放置15min,除去冰水浴,再在室溫下放置45min。在此過程中,反應(yīng)物由渾濁變澄清并析出淡黃色的沉淀。在水泵減壓下蒸出乙醇,得淡黃色固體粗產(chǎn)物(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,夾持儀器已省略)。用石油醚重結(jié)晶,得到淡黃色針狀結(jié)晶,干燥后質(zhì)量約為3.0g?；卮鹣铝袉栴}:(1)減壓蒸餾時(shí),冷凝水的進(jìn)水口為(填"a"或"b")。(2)C儀器是克氏蒸餾頭,相對(duì)普通蒸餾裝置,C儀器的優(yōu)點(diǎn)是市售的對(duì)苯二醌需用無(wú)水乙醇重結(jié)晶,并用活性炭脫色,所得對(duì)苯二醌為黃色針狀晶體。此提純對(duì)苯二醌實(shí)驗(yàn)中,利用活性炭的性質(zhì)是(填代號(hào))。a.氧化性b.還原性C.吸附性(3)本實(shí)驗(yàn)中,無(wú)水乙醇的作用是;"減壓蒸出乙醇"中"減壓"的目的是(4)用石油醚對(duì)粗產(chǎn)品重結(jié)晶,下列儀器不需要選用的是(填代號(hào))。(5)如果用2mol環(huán)戊二烯和1mol對(duì)苯二醌反應(yīng),主要生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！灸M卷一【模擬卷一·化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C1(6)本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率約為(填代號(hào))。a.56%b.67%C.69%d.78%17.(15分)甲醇是儲(chǔ)氫材料,也是重要的化工原料?；卮鹣铝袉栴}:(1)液態(tài)甲醇中氫鍵(填"大于"或"小于")范德華力,基態(tài)氧原子價(jià)層電子排布式為。(2)我國(guó)科學(xué)家開發(fā)催化劑,實(shí)現(xiàn)在酸性條件下電催化C2制備CH3H.反應(yīng)原理如圖1所示。圖1a極發(fā)生(填"氧化"或"還原");b極的電極反應(yīng)式為(3)甲醇蒸氣分解制備氫氣的歷程如圖2所示。該反應(yīng)歷程中控速反應(yīng)為(填序號(hào))。總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(4)在TK下,將C2和H2以初始體積比1:3充入密閉容器中,一定時(shí)間內(nèi)CH3H產(chǎn)率與壓強(qiáng)關(guān)系如圖3;保持總壓為apa下,向恒容密閉容器中充入體積比1:3的CO2、H2,一定時(shí)間內(nèi)CH3H產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖3C2(g)十3H2(g)=CH3H(g)十H2(g)△H<0,不考慮催化劑活性變化]。代表甲醇產(chǎn)率與溫度關(guān)系的曲線是(填"①"或"②"),判斷理由是(5)工業(yè)上,常用合成氣合成甲醇:CO(g)十2H2(g)CH3OH(g)△H<0。T2K下,向1L恒容密閉容器中充入1molCo(g)和1molH2(g),只發(fā)生上述反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為40%。①下列敘述正確的是(填代號(hào))。A.CO體積分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間變化時(shí)一定達(dá)到平衡狀態(tài)B.平衡后,充入氬氣,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率C.加入催化劑,能縮短達(dá)到平衡所用時(shí)間D.平衡后,再充入1molCo和1molH2,Co的平衡轉(zhuǎn)化率增大②上述溫度下,平衡常數(shù)K為(結(jié)果保留一位小數(shù),不帶單位)。【模擬卷一【模擬卷一·化學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C118.(15分)以苯為原料合成鄰溴苯酚的流程如下:回答下列問題:回答下列問題:()E的名稱是;H中官能團(tuán)有(填名稱)。(2)EF的反應(yīng)類型是;已知:苯磺酸(B)是強(qiáng)酸,則1molF與足量Na2CO3溶液反應(yīng),最多能消耗molNa2Co3。(3)設(shè)計(jì)EF、GH步驟的目的是。(4)下列有機(jī)物中,電離常數(shù)(ka)最大的是(填代號(hào))。OHOHOHOHa.b.C.d.CH3FBr(5)寫出AB的化學(xué)方程式:。(6)J是H的同系物,J的相對(duì)分子質(zhì)量比H多14。同時(shí)具備下列條件的J的同分異構(gòu)體有 (填代號(hào))(不包括立體異構(gòu)體及J本身)。①屬于芳香族化合物②能與Na反應(yīng)生成H2a.7種b.10種C.16種d.23種其中核磁共振氫譜如圖所示,且不能與Fec3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出所有其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:?！灸M卷一【模擬卷一·化學(xué)第8頁(yè)(共8頁(yè))】25X007C1參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1.B宣紙的主要成分是纖維素,屬于天然高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C液態(tài)HF中,存在分子間氫鍵,HF的沸點(diǎn)高于Hcl的沸點(diǎn),A項(xiàng)正確;HF中F沒有雜化,H原子的S軌道與F原子的P軌道形成SPO鍵,B項(xiàng)正確;caF2晶體中只含離子鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;SO24中S價(jià)層沒有孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)與VSEPR模型都是正四面體形,D項(xiàng)正確。3.A加熱操作使用三頸燒瓶,A項(xiàng)正確;分液操作使用燒杯,不用錐形瓶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過濾操作使用漏斗,不需要分液漏斗,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蒸餾操作需要使用直形冷凝管,不需要球形冷凝管,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D烷烴命名時(shí),選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離取代基最近一端開始編號(hào),A項(xiàng)正確;T鍵是"鏡面對(duì)稱結(jié)構(gòu)",B項(xiàng)正確;SP2雜化形成平面結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;乙二醇和己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)中,產(chǎn)物的端基占用1個(gè)水分子,故水分子數(shù)為(2n1),正確的化學(xué)方程式為nHOCH2CH2OH+nHOOXC(CH2)4COOH催化劑一HEo(CH2)20C(CH2)4CH+(2n1)H2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.BM含酯基、羥基能發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵和酮羰基能發(fā)生加成反應(yīng),含醇羥基,能發(fā)生消去反應(yīng),A項(xiàng)正確;該分子中含8個(gè)手性碳原子,如圖所示,標(biāo)"必"的原子為手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M含碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;lmol有機(jī)物M最多能與3molH2反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.C稀硝酸的還原產(chǎn)物為NO,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Fes難溶于水,以化學(xué)式形式出現(xiàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;二氧化錳氧化I生成I2,C項(xiàng)正確;KMn4和H22反應(yīng)的離子方程式為2Mn4+5H22+6H+—2Mn2++528H2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D碳的化合物種類最多,X為碳元素;短周期中,O、Mg原子的S、P能級(jí)上電子數(shù)相等,又因?yàn)樵摶衔餅闊o(wú)機(jī)鹽,說明M是金屬元素,故M為鎂元素,同周期的第IIA族、VA族元素第一電離能大于左、右相鄰元素,Y為氮元素。根據(jù)質(zhì)譜信息,R的質(zhì)量數(shù)為56,中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多4,所以R的質(zhì)子數(shù)為26,R為鐵元素。鎂、碳、氮的原子半徑依次減小,A項(xiàng)正確;HN3是強(qiáng)酸,H2C3是弱酸,B項(xiàng)正確;[Fe(CN)6]3中配位原子是C,配體為[C=N],1個(gè)配體離子含1個(gè)。鍵,能形成1個(gè)配位鍵,配位鍵也是。鍵,故1molFe(CN)]3含12molo鍵,C項(xiàng)正確;工業(yè)上,用Co熱還原Fe23制備Fe,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.B苯環(huán)上甲基能與酸性KMn4溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚溶液遇Fe3+變紫色,則說明原溶液中Fe2+已被氧化成Fe3+,B項(xiàng)正確;四氯化碳密度大于水,溶液分層,上層呈棕黃色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;cl2沒有漂白性,Hcl有漂白性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.AX為乙炔,它是直線形分子,A項(xiàng)正確;Y中碳原子采用SP、SP2雜化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Y含碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAN,C項(xiàng)錯(cuò)誤;PAN類似聚丙烯結(jié)構(gòu),屬于線型結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.CAg+能與氨形成較穩(wěn)定的配合離子,使Agc溶解平衡正向移動(dòng),A項(xiàng)正確;油漆主要成分是酯類,根據(jù)模擬卷一·化學(xué)參考答案第1頁(yè)(共4頁(yè))相似相溶原理,油漆易溶于乙酸乙酯,B項(xiàng)正確;干冰是分子晶體,氣化時(shí)克服分子間作用力,不破壞化學(xué)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;石墨同一層中C原子形成正六邊形,每個(gè)碳原子采用SP2雜化,每個(gè)碳原子有1個(gè)2P電子形成離域大T鍵,在電場(chǎng)作用下該電子可以定向移動(dòng)而導(dǎo)電,D項(xiàng)正確。11.C標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,溴單質(zhì)呈液態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溴酸鈉溶液中含H2,水分子中含。原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;22gC2相當(dāng)于0.5mol,1個(gè)co2分子含2個(gè)。鍵,C項(xiàng)正確;反應(yīng)(2)的離子方程式為Bro3+5Br+6H'—2Br2D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.B電子在外電路中遷移:ad,Cb,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確;a、C極電極反應(yīng)式相同,消耗了OH·PH降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電子守恒,V(N2)X4=V(H2)2,V(N2)2V(H2),D項(xiàng)錯(cuò)誤13.D由圖可知,T為催化劑,甲、乙為反應(yīng)物,丙、丁為產(chǎn)物,B、C、D為中間產(chǎn)物,A項(xiàng)正確;電負(fù)性:F>C>H,B項(xiàng)正確;D為苯丙烯,與苯環(huán)連接的碳原子一定和苯環(huán)共平面,丙烯基的三個(gè)碳原子共平面,兩個(gè)平面可能共平面,C項(xiàng)正確;D形成了碳碳雙鍵,它是非極性鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.B根據(jù)圖像中a,b、Q任意點(diǎn)計(jì)算,HA、MOH的電離常數(shù)相等,即ka(HA)=kb(MOH)=103X101.75=104.75=100.25X105=1.75X105,A項(xiàng)正確;Q點(diǎn)溶液呈中性,即MOH和HA恰好完全反應(yīng)生成MA,但是MA中陰、陽(yáng)離子的水解程度相等,故C(Mt)=C(A)<0.1mol·L',B項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)V=5時(shí),混--<kb·即電離程度大于水解程度,混合溶液呈堿性,有C(M+)>C(A)>C(OH)>C(H+),C項(xiàng)正確;根據(jù)電離常數(shù)表達(dá)POH=144=10,D項(xiàng)正確。15.(1)弱(1分)(2)Na2B47+2Hcl5H20——4H3BO3+2Nacl(2分);(冷卻)過濾(1分);冷水(1分)(3)坩堝、玻璃棒(2分)(492B+2NH3灼燒2BN+3H2(2分)(5)①B(2分)②6(1分);3x11+3x14或其他合理形式(2分)解析:(1)硼酸鈉溶液呈堿性,推知:硼酸是弱酸。(2)四硼酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成硼酸、氯化鈉,水參與反應(yīng)。由硼酸溶解度與溫度關(guān)系可知,降低溫度有利于硼酸析出,用冷水洗滌硼酸,降低硼酸損失。(3)灼燒操作還需要坩堝、玻璃棒。模擬卷一·化學(xué)參考答案第2頁(yè)(共4頁(yè))(4)硼與氨反應(yīng)生成氮化硼和氫氣。(5)①觀察h-BN晶胞,類似石墨結(jié)構(gòu);②由W-BN晶體化學(xué)式可知,B的配位數(shù)等于N的配位數(shù),取面心B原子,體內(nèi)3個(gè)N原子與其距離相等,故B的配位數(shù)為6;由題干信息可知,一個(gè)W-BN晶胞中含有B的62NA個(gè)數(shù)為3.N的個(gè)數(shù)為12i+2xI=3,則-個(gè)晶胞的質(zhì)量為3x(11+14)g·根據(jù)晶胞參數(shù)可知,62NA3X(11+14)胞的體積為abcm,故W-BN晶體的密度可表示為p=胞的體積為abcm,故W-BN晶體的密度可表示為p=16.(1)a(1分)(2)避免A中液體因暴沸而沖入B中(2分);C(1分)(3)作溶劑;降低乙醇沸點(diǎn),避免溫度過高而產(chǎn)生副產(chǎn)物等合理答案(各2分)(4)b(2分)(6)C(2分)解析:(1)從下端進(jìn)冷凝水。(2)克氏蒸餾頭離冷凝管較遠(yuǎn),避免蒸餾過程中燒瓶中液體因暴沸被蒸入接收器中。(3)減壓條件下,乙醇的沸點(diǎn)降低,有利于在較低溫度下蒸出乙醇,避免溫度高,產(chǎn)生較多副產(chǎn)物。(4)重結(jié)晶需要溶解(燒杯和玻璃棒)、加熱(酒精燈)、冷卻、過濾(漏斗、燒杯和玻璃棒)、洗滌等,不需要分液漏斗。(5)增大環(huán)戊二烯和對(duì)苯二醌投入比例,會(huì)發(fā)生2個(gè)1,4-加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物。(6)根據(jù)起始投料,環(huán)戊二烯稍過量,以對(duì)苯二醌為計(jì)算依據(jù),產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量為174,理論產(chǎn)量為-io%s%17.(1)大于;2