上海政法學(xué)院《生物制藥工程原理》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)上海政法學(xué)院《生物制藥工程原理》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)于藥物的療效和安全性具有重要意義。對(duì)于一種口服的小分子藥物，以下哪個(gè)因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過(guò)效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率2、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法3、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，若要通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對(duì)接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可4、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)？（）A.同時(shí)使用作用機(jī)制相同的藥物B.同時(shí)使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險(xiǎn)相同5、在藥物的合成路線設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過(guò)改變反應(yīng)條件來(lái)提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響6、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中，有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴(lài)患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)7、在天然藥物的提取分離過(guò)程中，色譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對(duì)于一種含有多種黃酮類(lèi)化合物的混合物，以下哪種色譜方法可能最適合用于分離純化？（）A.硅膠柱色譜B.凝膠過(guò)濾色譜C.離子交換色譜D.親和色譜8、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開(kāi)發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用9、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收過(guò)程受到多種因素的影響。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤(rùn)濕性D.對(duì)藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性10、對(duì)于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時(shí)定量分析，為中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可11、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會(huì)降低療效，了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測(cè)，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會(huì)相互影響12、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，準(zhǔn)確性是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評(píng)估分析方法的準(zhǔn)確性？（）A.加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)B.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)C.中間精密度實(shí)驗(yàn)D.耐用性實(shí)驗(yàn)13、在生物制藥的領(lǐng)域里，基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類(lèi)似物，以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效？（）A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要14、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對(duì)中藥的藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性15、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用16、對(duì)于中藥藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機(jī)制簡(jiǎn)單，與西藥沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路，具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒(méi)有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源，應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥17、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是18、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持？（）A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無(wú)明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺19、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)20、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個(gè)重要方向。對(duì)于一種新型抗生素，在進(jìn)行體外抗菌活性測(cè)試時(shí)，以下哪種方法不能準(zhǔn)確評(píng)估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴(kuò)散法C.比濁法D.細(xì)胞培養(yǎng)法21、在天然藥物化學(xué)中，從植物中提取有效成分是常見(jiàn)的研究?jī)?nèi)容。對(duì)于一種含有多種生物堿的藥用植物，若要提高生物堿的提取效率，以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適？（）A.水煎煮法結(jié)合大孔樹(shù)脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過(guò)濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹(shù)脂22、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對(duì)于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評(píng)價(jià)方法，描述錯(cuò)誤的是（）A.急性毒性通常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長(zhǎng)期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)23、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要24、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑25、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療高脂血癥的藥物中，以下屬于他汀類(lèi)的是：A.阿托伐他汀B.瑞舒伐他汀C.普伐他汀D.非諾貝特2、對(duì)于藥物的臨床試驗(yàn)，以下說(shuō)法正確的是：A.分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B.Ⅰ期主要觀察藥物的安全性C.Ⅱ期主要確定藥物的療效D.Ⅲ期是擴(kuò)大的臨床試驗(yàn)3、在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，需要遵循的原則包括：A.隨機(jī)分組B.設(shè)立對(duì)照C.雙盲試驗(yàn)D.盡量減少樣本量以節(jié)約成本4、在抗精神病藥物中，以下屬于典型抗精神病藥的是：A.氯丙嗪B.利培酮C.奧氮平D.氟哌啶醇5、在藥物穩(wěn)定性研究中，主要考察哪些因素對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響？（）。A.溫度；B.濕度；C.光照；D.氧氣。6、對(duì)于高血壓患者，下列哪些藥物可以作為一線治療藥物？（）。A.利尿劑；B.β受體阻滯劑；C.鈣通道阻滯劑；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。7、在治療痛風(fēng)的藥物中，屬于抑制尿酸生成的有：A.別嘌醇B.非布司他C.苯溴馬隆D.秋水仙堿8、有關(guān)基因工程藥物的特點(diǎn)，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.生產(chǎn)效率高B.產(chǎn)品純度高C.副作用小D.研發(fā)成本低9、對(duì)于藥物的無(wú)菌制劑，以下哪些檢測(cè)項(xiàng)目是必需的：A.無(wú)菌檢查B.熱原檢查C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查D.可見(jiàn)異物檢查10、在研究藥物的藥效學(xué)過(guò)程中，以下哪些因素會(huì)影響藥物的作用效果：A.藥物的劑量B.患者的年齡和性別C.藥物的劑型D.用藥時(shí)間和頻率三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌價(jià)值的傳遞方式及重要性，如何有效地傳遞品牌價(jià)值。2、（本題5分）在藥物研發(fā)過(guò)程中，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是不可或缺的環(huán)節(jié)，請(qǐng)?zhí)接憚?dòng)物實(shí)驗(yàn)在藥物安全性評(píng)價(jià)、藥效學(xué)研究中的作用以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇原則。3、（本題5分）闡述抗高血壓藥物的分類(lèi)、作用機(jī)制及個(gè)體化治療方案的制定依據(jù)，探討如何根據(jù)患者的合并疾病和生理特點(diǎn)選擇合適的降壓藥物。4、（本題5分）傳染病的藥物治療面臨著病原體變異和耐藥等挑戰(zhàn)，請(qǐng)?zhí)接憘魅静≈委熕幬锏姆诸?lèi)、作用機(jī)制以及應(yīng)對(duì)耐藥的策略。5、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)