2024-2025學年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組練習新人教版必修第二冊

PAGEPAGE1第1節(jié)基因突變和基因重組[隨堂檢測]1．(2024·山西學考真題)以下對基因突變的相識，錯誤的是()A．自然條件下也會發(fā)生基因突變B．人工誘導的基因突變是定向的C．誘變劑可以提高基因的突變頻率D．基因突變是基因內(nèi)堿基序列的變更解析：選B。自然條件下由于DNA復制可能出現(xiàn)差錯，也會發(fā)生基因突變，A項正確；人工誘導的基因突變是不定向的，B項錯誤；誘變劑可以提高基因的突變頻率，C項正確；基因突變是基因內(nèi)堿基序列的變更，D項正確。2．(2024·湘潭高一檢測)下列關于基因突變特點的說法，正確的是()A．只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期B．豐富了自然界中基因的種類C．只能定向突變成新的等位基因D．突變的方向由環(huán)境確定解析：選B?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個體發(fā)育的整個過程中，A錯誤；基因突變產(chǎn)生新基因，可豐富自然界中基因的種類，B正確；基因突變是不定向的，表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，環(huán)境不確定基因突變的方向，C、D錯誤。3．檢測癌細胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學顯微鏡視察()A．細胞中染色體數(shù)目是否變更，細胞膜上的糖蛋白是否削減B．細胞原癌基因是否發(fā)生突變C．細胞的形態(tài)是否變更D．細胞中抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性是否減弱答案：C4．(2024·重慶一中高二上期末)輻射對人體危害很大，可能導致基因突變。下列相關敘述正確的是()A．堿基對的替換、增加和缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變更D．基因突變會造成某個基因的缺失解析：選B。導致基因突變的因素有許多，如物理因素、化學因素等，故A項錯誤；環(huán)境所引發(fā)的變異，若導致遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，則為可遺傳變異，故B項正確；輻射導致的基因突變是不定向的，故C項錯誤；基因突變是堿基的增加、缺失或替換，一般不會導致某個基因的缺失，故D項錯誤。5．父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異，其主要緣由是()A．基因突變 B．基因重組C．環(huán)境影響 D．包括A、B、C三項答案：B6．有性生殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組()A．①② B．①③C．②③ D．③解析：選A。本題中的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以應為①②，而不是③配子的隨機組合。7．鐮狀細胞貧血患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題：(1)圖中①表示DNA上的堿基發(fā)生變更，遺傳學上稱為________。(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)________原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為________，該過程的場所是________。(3)圖中③過程稱為________，完成該過程的場所是________。(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是________。解析：(1)DNA中堿基的變更稱為基因突變。(2)②為轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補配對原則合成mRNA，發(fā)生于細胞核中。(3)③為翻譯，發(fā)生于核糖體中。(4)氨基酸甲對應的密碼子是GAG，對應于谷氨酸。答案：(1)基因突變(2)堿基互補配對轉(zhuǎn)錄細胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸[課時作業(yè)]A級·合格考通關區(qū)1．經(jīng)檢測發(fā)覺某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒有發(fā)生變更，其緣由可能是()A．遺傳信息沒有變更B．遺傳基因沒有變更C．遺傳密碼沒有變更D．限制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有變更解析：選D。生物的性狀沒有變更是合成的相應蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有變更，基因發(fā)生了突變則其含有的堿基的排列依次肯定變更，所以遺傳信息、遺傳基因和對應密碼子肯定變更，由于一種氨基酸可能有幾個密碼子，故突變后對應的氨基酸可能不變，則生物性狀可能不變更。2．原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1個堿基對。在插入位點的旁邊，再發(fā)生下列哪種狀況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A．置換單個堿基對 B．增加4個堿基對C．缺失3個堿基對 D．缺失4個堿基對解析：選D。在編碼區(qū)插入1個堿基對，因每相鄰的3個堿基確定1個氨基酸，必定造成插入點以后幾乎全部密碼子的變更，限制相應氨基酸發(fā)生變更，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入1個堿基對，再增加2個、5個、8個堿基對，或缺失1個、4個、7個堿基對，恰好湊成3的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)生影響，能削減對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。3．(2024·湖北十堰期末調(diào)研)下圖表示發(fā)生在細胞內(nèi)DNA上的一種堿基變更方式，下列敘述正確的是()A．這種變更肯定會引起生物性狀發(fā)生變更B．該DNA的結(jié)構(gòu)肯定沒發(fā)生變更C．該DNA的熱穩(wěn)定性肯定不變D．該細胞內(nèi)肯定發(fā)生了基因突變解析：選C。依題意和分析題圖可知，該DNA結(jié)構(gòu)的這種變更屬于堿基的替換，若發(fā)生在DNA分子中沒有遺傳效應的片段上(基因之間的區(qū)域)，則沒有發(fā)生基因突變，肯定不會引起生物性狀發(fā)生變更，若發(fā)生在DNA分子中的基因上，則肯定發(fā)生了基因突變，由于多種密碼子可編碼同一種氨基酸，則不肯定會引起生物性狀發(fā)生變更，A、B、D錯誤；DNA的熱穩(wěn)定性的凹凸與氫鍵數(shù)目的多少有關，該DNA結(jié)構(gòu)的這種變更，沒有變更氫鍵的數(shù)目，所以該DNA的熱穩(wěn)定性肯定不變，C正確。4．(2024·鶴壁高一檢測)黃曲霉素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥探討機構(gòu)劃定為Ⅰ類致癌物。黃曲霉素的危害性在于對人及動物肝臟組織有破壞作用，可導致肝癌甚至死亡。下列有關說法錯誤的是()A．黃曲霉素屬于化學致癌因子B．黃曲霉素使肝細胞產(chǎn)生原癌基因是癌變的根本緣由C．癌細胞簡單分散轉(zhuǎn)移與細胞膜上糖蛋白削減有關D．癌癥的發(fā)生與生活方式有關解析：選B。致癌因子有物理致癌因子、化學致癌因子和生物致癌因子三類，黃曲霉素屬于化學致癌因子，A正確；原癌基因是細胞原來就有的正?；?，B錯誤；癌細胞簡單分散轉(zhuǎn)移與細胞膜上糖蛋白削減有關，C正確；癌癥的發(fā)生與生活方式有關，健康的生活方式、遠離致癌因子可削減患癌癥的風險，D正確。5．(2024·唐山高一檢測)人類的血管性假血友病基因位于第12號染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有()A．可逆性 B．不定向性C．普遍性 D．稀有性解析：選B?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機性、低頻性、多害少利性和不定向性。人類血管性假血友病基因有20多種突變類型，說明基因突變具有不定向性，B項正確。6．(2024·臨沂檢測)脯氨酸的密碼子有如下幾種：CCU、CCC、CCA、CCG，當某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時，這種突變的結(jié)果對該生物的影響是()A．肯定是有害的 B．肯定是有利的C．有害的可能性較大 D．無影響解析：選D。依據(jù)題意，當某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時，其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA密碼子由CCG變?yōu)镃CU，而CCG和CCU對應的氨基酸都是脯氨酸，該生物的性狀并未發(fā)生變更，即對該生物沒有影響。7．(2024·山西太原五中高二下段測)某種群中發(fā)覺一突變性狀(第一代)，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d)C．顯性突變或隱性突變 D．人工誘變解析：選A。若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個體不肯定是純合子，若為雜合子，須要連續(xù)培育幾代才能選出能穩(wěn)定遺傳的純合子。8．基因的自由組合可導致生物多樣性的緣由是()A．產(chǎn)生了新的基因型 B．變更了基因的結(jié)構(gòu)C．產(chǎn)生了新的基因 D．變更了基因的數(shù)量解析：選A?；虻淖杂山M合只是產(chǎn)生了新的基因型，不變更基因的結(jié)構(gòu)、種類和數(shù)量。9．一種α鏈異樣的血紅蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，分析回答下列問題：血紅蛋白部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的依次137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異樣的干脆緣由是α鏈第________位的氨基酸對應的密碼子________(如何變更)，從而使合成肽鏈的氨基酸依次發(fā)生變更。(2)異樣血紅蛋白α鏈發(fā)生變更的根本緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在________期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點是____________________。解析：(1)題表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第3位堿基后移1位，與限制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基依次相同，因此Hbwa異樣的干脆緣由是第138位的氨基酸對應的密碼子缺失一個堿基C。(2)異樣血紅蛋白α鏈發(fā)生變更的根本緣由是限制該mRNA合成的基因中缺少1個C—G堿基對。(3)基因中堿基對缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細胞分裂間期，最突出的特點是產(chǎn)生了新基因。答案：(1)138缺失一個堿基C(2)限制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個C—G堿基對缺失(3)基因突變細胞分裂的間產(chǎn)生了新基因10．血紅蛋白異樣會產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細胞分裂圖。回答下列問題：(1)血紅蛋白發(fā)生異樣變更的根本緣由是________________________________________________________________________________________________，此種變異發(fā)生于圖甲中__________階段，此種變異最大的特點是能產(chǎn)生__________。(2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中__________時期，除此之外還有可能發(fā)生于________________________________________________________________________。解析：(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因限制的，所以蛋白質(zhì)變更的根本緣由是相應基因發(fā)生了變更，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細胞分裂間期DNA復制時，基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類型，均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)分裂Ⅰ后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期的同源染色體的非姐妹染色單體交換相應片段。答案：(1)限制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變2～3新基因(2)C減數(shù)分裂Ⅰ后期B級·等級考擬戰(zhàn)區(qū)11．人和動物細胞的染色體上普遍存在著原癌基因和抑癌基因，但是大多數(shù)人不患癌癥，而只有少數(shù)人患癌癥，其緣由主要是()A．原癌基因不能被激活B．在正常狀況下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低C．癌細胞是細胞畸形分化造成的D．大多數(shù)人體內(nèi)有反抗癌細胞的免疫功能解析：選B。在正常狀況下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能給予癌細胞全部的特征，這是一種累積效應。因此，生活中的致癌因子許多，但是癌癥發(fā)生的概率并不是很高，而且易患癌癥的多為老年人。12．下圖表示大腸桿菌某基因堿基序列的變更，對其所限制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A．第6位的C被替換為TB．第9位與第10位之間插入1個TC．第100、101、102位被替換為TTTD．第103至105位被替換為1個T解析：選B。第6位的C被替換為T，可能影響一個氨基酸；第9位與第10位之間插入1個T，從第9位以后的氨基酸可能都發(fā)生變更；第100、101、102位被替換為TTT，氨基酸序列中可能有一個氨基酸發(fā)生變更；第103至105位被替換為1個T，第103位以后的氨基酸可能都發(fā)生變更。13．(2024·河北衡水中學高一期中)我國古代有諺語“一樹之果有苦有甜，一母之子有愚有賢”，依據(jù)生物學原理分析錯誤的是()A．同樹果實的果肉味道不同是因為基因不同B．同母孩子長相不同，主要緣由是基因重組C．同卵雙生的孩子基因相同性格可能不同D．果實中種子發(fā)育狀況影響果實形態(tài)答案：A14．(2024·馬鞍山高一檢測)下圖甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異屬于()A．均為基因重組，可遺傳的變異B．甲為基因重組、乙為基因突變，均為可遺傳的變異C．均為基因突變，可遺傳的變異D．甲為基因突變、乙為基因重組，均為可遺傳的變異解析：選D。圖甲中的“a”基因是從“無”到“有”，屬于基因突變；圖乙中的A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的，只是進行了重新組合；基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異，故選D。15．(2024·湖北部分重點中學高一下期中)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?；卮鹣铝袉栴}：(1)上圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學認為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或基因重組。①若是發(fā)生基因重組，且為交換則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同學欲對上面的假設進行驗證并預料試驗結(jié)果，設計了如下試驗：試驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為____________的雌性個體進行交配，視察子代的表型。結(jié)果預料