重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法PCR獲取目的基因講解_第1頁
重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法PCR獲取目的基因講解_第2頁
重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法PCR獲取目的基因講解_第3頁
重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法PCR獲取目的基因講解_第4頁
重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法PCR獲取目的基因講解_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫重組DNA技術(shù)的基本步驟聚合酶鏈反應(yīng)法（PCR）獲取目的基因職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫

PCR技術(shù)基于DNA的半保留復(fù)制機(jī)制，在體外通過控制溫度的變化，使雙鏈DNA變性成單鏈，引物與單鏈DNA模板結(jié)合，并在DNA聚合酶的催化下，合成與模板互補的DNA鏈。這個過程通過反復(fù)循環(huán)（變性、退火、延伸）實現(xiàn)目的基因的特異性擴(kuò)增。聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）原理職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫1.具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點；2.能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴(kuò)增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；3.PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）特點職業(yè)教育醫(yī)學(xué)生物技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫1.確保操作過程中使用的所有試劑和耗材均為無菌、無核酸酶污染。2.嚴(yán)格控制PCR反應(yīng)條件，包括溫度、時間和循環(huán)次數(shù)，以獲得最佳擴(kuò)增效果。3.設(shè)計引物時需注意特異性和效率，避免非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成。4.PCR產(chǎn)物檢測時需注意電泳條件的優(yōu)化，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論