2024-2025學(xué)年高中生物第5章第3節(jié)人類遺傳病習(xí)題含解析新人教版必修2

PAGE8-第3節(jié)人類遺傳病課時(shí)過關(guān)·實(shí)力提升一、基礎(chǔ)鞏固1.下列哪種人一般不須要進(jìn)行遺傳詢問?()A.孕婦孕期生活在高輻射的工業(yè)區(qū)B.家庭中有直系或旁系親屬生過先天畸形孩子的待婚青年C.35歲以上的高齡孕婦D.孕婦婚前患過乙肝解析:孕婦孕期接受高輻射照耀可能會(huì)造成胎兒畸形等,須要進(jìn)行遺傳詢問,A項(xiàng)不符合題意。家族中有直系或旁系親屬生過先天畸形孩子的待婚青年,后代患先天畸形的概率比一般人高,須要進(jìn)行遺傳詢問,B項(xiàng)不符合題意。35歲以上的高齡孕婦生出患遺傳病或先天畸形孩子的概率比適齡孕婦高,須要進(jìn)行遺傳詢問,C項(xiàng)不符合題意。乙肝為傳染病,不屬于遺傳病,不須要進(jìn)行遺傳詢問,D項(xiàng)符合題意。答案:D2.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是()①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A.①③ B.①② C.③④ D.②③答案:A3.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①② B.③④C.①②③ D.①②③④答案:D4.下列胎兒所患疾病與其檢測方法匹配正確的是()A.白化病——顯微鏡干脆視察B.紅綠色盲——B超檢查C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥——基因檢測D.先天性愚型——基因檢測答案:C5.下列關(guān)于遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一般來說,常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同B.血友病屬于單基因遺傳病C.貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)目變異引發(fā)的遺傳病D.多基因遺傳病是指多對等位基因限制的人類遺傳病解析:在男性和女性的體細(xì)胞中,常染色體組成相同,所以,一般來說,常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同,A項(xiàng)正確。血友病為伴X染色體隱性遺傳病,屬于單基因遺傳病,B項(xiàng)正確。貓叫綜合征是人類的第5號染色體部分缺失引起的,屬于人體染色體結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤。多基因遺傳病是指多對等位基因限制的人類遺傳病,D項(xiàng)正確。答案:C6.下列可能屬于遺傳病的是()A.孕婦缺碘,導(dǎo)致誕生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均患夜盲癥C.一男子40歲發(fā)覺自己起先禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也起先禿發(fā)D.一家三口,由于未留意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎解析:A、B兩項(xiàng)中的疾病都不是由遺傳物質(zhì)變更而引起的,所以不屬于遺傳病,而甲型肝炎是傳染病。答案:C7.某生物愛好小組對某種皮膚病遺傳的狀況進(jìn)行了調(diào)查。下列說法正確的是()A.要選擇單個(gè)基因限制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí),選取的樣本越多,誤差越小C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)留意隨機(jī)取樣D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案:B8.在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實(shí)踐活動(dòng)中,錯(cuò)誤的做法是()A.調(diào)查的群體要足夠大B.要留意愛護(hù)被調(diào)查人的隱私C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.必需以家系為單位逐個(gè)調(diào)查解析:某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%,不肯定要以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查,也可以以學(xué)校、工廠等為單位逐個(gè)調(diào)查;若調(diào)查某遺傳病的遺傳方式,則要以患者家系為單位逐個(gè)調(diào)查,并通過繪制遺傳系譜圖來推斷。答案:D9.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述,正確的是()A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配相宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D.遺傳詢問的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析:苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病,后代的發(fā)病率無性別差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳詢問的第一步是了解家庭病史,然后才能確定傳遞方式。答案:C10.下列關(guān)于遺傳病與致病基因關(guān)系的敘述,正確的是()A.遺傳病肯定由致病基因引起B(yǎng).單基因遺傳病肯定是由一個(gè)致病基因引起的C.遺傳病患者可能不含致病基因D.遺傳病患者含多對致病基因解析:遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病,其中,染色體異樣遺傳病患者細(xì)胞內(nèi)不肯定含有致病基因。答案:C11.人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如下圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為下圖乙。依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題。(1)條帶1代表基因。個(gè)體2~5的基因型分別為、、和。

(2)已知系譜圖和圖乙的試驗(yàn)結(jié)果都是正確的,依據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)覺該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個(gè)體與其父母的編號分別是、和,產(chǎn)生這種結(jié)果的緣由是

。

(3)僅依據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個(gè)白化病子女的概率為,其緣由是

。

解析:(1)由圖甲可知,5號個(gè)體為患病女性,其基因型為aa,而圖乙中5號個(gè)體所顯示的條帶位于條帶2,說明條帶2代表a基因,則條帶1代表A基因;則個(gè)體2~5的基因型分別為Aa、AA、AA、aa。(2)由圖乙可知,個(gè)體3、4的基因型均為AA,個(gè)體10的基因型為Aa;而圖甲中,若個(gè)體3、4的基因型均為AA,則他們的兒子個(gè)體10的基因型也應(yīng)為AA,之所以產(chǎn)生這種結(jié)果,最可能的緣由是發(fā)生了基因突變。(3)圖乙中,個(gè)體9的基因型為AA,當(dāng)其與一白化病患者結(jié)婚后,若不考慮突變,后代中不行能出現(xiàn)患白化病的個(gè)體。答案:(1)AAaAAAAaa(2)1034基因發(fā)生了突變(3)0個(gè)體9的基因型是AA,不行能生出基因型為aa的個(gè)體二、實(shí)力提升1.人類11號染色體上的β-珠蛋白基因(A+),既有顯性突變(A),又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說法,錯(cuò)誤的是()A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.一對皆患該病的夫妻不行能生出正常的孩子C.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.可采納基因診斷的方法對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析:該病的致病基因?yàn)锳或a,一對皆患該病的夫妻基因型可能有A+A、Aa、AA、aa。而A+A與A+A或A+A與Aa婚配有可能生出正常的孩子。答案:B2.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①哮喘病②21三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿.①② B.①④ C.②③ D.③④解析:②21三體綜合征是染色體異樣遺傳病;③抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病。答案:B3.測蜜蜂(2n=32)和小麥(6n=42)的基因組應(yīng)分別測多少條染色體?()A.17,7 B.16,7 C.17,21 D.16,21解析:蜜蜂(2n=32)的一個(gè)染色體組含有16條染色體,小麥(6n=42)的一個(gè)染色體組含有7條染色體。蜜蜂是由染色體組數(shù)確定性別的,沒有性染色體,所以測其基因組只需測定16條染色體上的DNA序列;小麥?zhǔn)谴菩弁w的植物,也沒有性染色體,所以測其基因組只需測定7條染色體上的DNA序列。答案:B4.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),錯(cuò)誤的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷解析:白化病是常染色體隱性遺傳病,若夫妻都是致病基因的攜帶者,生育的男孩和女孩都有可能患病。對于伴性遺傳病,可以通過限制性別來避開生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病,則須要做產(chǎn)前基因診斷。答案:B5.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析:短指為常染色體遺傳病,男性與女性發(fā)病率相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親為該病患者,B項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,該病發(fā)病率女性高于男性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病為常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳的特點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B6.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-3的致病基因均來自Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12解析:由題中圖示系譜分析可得出,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為隱性遺傳病,結(jié)合題意可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A、a表示,乙病的相關(guān)基因用B、b表示。Ⅱ-3的基因型為AaXbY,其中Xb來自Ⅰ-1。Ⅱ-2的基因型為aaXBXb。Ⅱ-4的基因型為AaXBXb,Ⅱ-5的基因型為AaXBY,所以Ⅲ-8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb,Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY,兩人結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是1/3×1/2+2/3×3/4×1/2=5/12。答案:B7.人類基因組安排的實(shí)施有利于人們對自身生命本質(zhì)的相識,與此同時(shí),由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成,標(biāo)記著我國對水稻的探討達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么,該工程的詳細(xì)內(nèi)容是指()A.測定水稻24條染色體上的全部基因序列B.測定水稻12條染色體上的全部基因序列C.測定水稻12條染色體上的全部堿基序列D.測定水稻12條染色體上基因的堿基序列解析:水稻是無性別的生物,一個(gè)基因組就是一個(gè)染色體組,水稻一個(gè)基因組中有12條染色體。水稻基因組測序,就是測定12條染色體上的全部堿基序列。答案:C8.下表為某學(xué)校的探討性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中發(fā)病的狀況。據(jù)表推斷最符合遺傳規(guī)律的是()家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌.甲家庭的狀況說明,此病肯定屬于伴X染色體顯性遺傳病B.乙家庭的狀況說明,此病肯定屬于常染色體隱性遺傳病C.丙家庭的狀況說明,此病肯定屬于顯性遺傳病D.丁家庭的狀況說明,此病肯定屬于隱性遺傳病解析:由于丁家庭中雙親均為正常,而后代出現(xiàn)患病兒子,可以推知該病必為隱性遺傳病。但是依據(jù)甲、乙、丙、丁四個(gè)家庭的狀況并不能推斷出此病是常染色體隱性遺傳病,還是伴X隱性遺傳病。答案:D★9.遺傳病是威逼人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。(1)調(diào)查步驟①確定要調(diào)查的遺傳病,駕馭其癥狀及表現(xiàn)。②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。(2)問題①其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√(空格中“√”為乳光牙患者)a.依據(jù)上表繪制遺傳系譜圖(用A、a表示這對等位基因)。b.該病的遺傳方式是,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的概率是。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為探討對象的緣由是

。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增大,其緣由是

。e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?②21三體綜合征是染色體異樣引起的遺傳病,經(jīng)詢問了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速診斷。若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親的基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是

。

解析:(2)①a.依據(jù)圖例及表格內(nèi)容合理展示親子代關(guān)系及性狀。b.由第Ⅱ代雙親均為患者而生出一個(gè)正常的女兒,判定該病為常染色體顯性遺傳病。第Ⅲ代中女性患者的基因型為AA或Aa,分別占1/3或2/3,與正常男子(aa)婚配,后代為正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。c.多基因遺傳病不便于分析并找出遺傳規(guī)律。d.近親結(jié)婚使同種隱性遺傳病致病基因純合的概率增大。e.遺傳病主要是預(yù)防,預(yù)防手段主要有進(jìn)行遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等。②父親的標(biāo)記基因型為“+-”,母親為“--”,而后代三體為“++-”,說明“++”均來自父方,而父方只有一個(gè)“+”,形成“++”精子,則肯定是減Ⅱ后期姐妹染色單體分開后移向同一極所致。答案:(2)①a.b.常染色體顯性遺傳1/6c.多基因遺傳病由多對等位基因限制,且易受環(huán)境因素影響,不便于分析并找出遺傳規(guī)律d.兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的概率較大e.進(jìn)行遺傳詢問,產(chǎn)前診斷等。②父親的21號染色體在減數(shù)其次次分裂后期移向同一極★10.下頁左上圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1和Ⅱ-6兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是

。

(2)乙病的遺傳方式是

。

(3)Ⅲ-3和Ⅲ-1分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳詢問,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可推斷后代是否會(huì)患這兩種病。①Ⅲ-3實(shí)行下列哪種措施?(填序號),緣由是

。

②Ⅲ-1實(shí)行下列哪種措施?(填序號),緣由是

。

A.染色體數(shù)目檢測 B.基因檢測C.性別檢測 D.無須進(jìn)行上述檢測(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,其子女中患病的概率是。

解析:(1)由系譜圖可看出,Ⅱ-5和Ⅱ-6患病,生出了不患病的個(gè)體,可確定