【生物】伴性遺傳 2024-2025學(xué)年高一生物同步課堂（人教版2019必修2）

第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系必修二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2目錄習(xí)題檢測3一、學(xué)習(xí)目標(biāo)二、重難點(diǎn)1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。2.基于對伴性遺傳的認(rèn)識，運(yùn)用演繹推理，對位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。3.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4.關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。1.伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用伴性遺傳理論分析和解決實(shí)踐中的相關(guān)問題。伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。問題探討1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1一、伴性遺傳1.概念

決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定1.性染色體（1）XY型①雌性（同型）：XX②雄性（異型）：XY③類型：哺乳動物、果蠅、大多雌雄異株植物（2）ZW型①雌性（異型）：ZW②雄性（同型）：ZZ③類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類雄配子X:Y=1:1雌配子Z:W=1:1雌配子X雄配子Z注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體。例如：酵母菌、豌豆、玉米、水稻均沒有性染色體。性別決定方式2.染色體組數(shù)目決定性別如蜜蜂中卵細(xì)胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細(xì)胞未受精則發(fā)育成雄蜂，雄蜂體細(xì)胞染色體數(shù)目只有雌蜂的一半。3.環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20℃下發(fā)育成雌蛙，在30℃下則發(fā)育成雄蛙。4.基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株，bbT_為雄株，B_tt或bbtt為雌株。性別決定方式人體細(xì)胞染色體組成常染色體22對性染色體1對人體體細(xì)胞染色體組成

（1）男性的體細(xì)胞染色體（2）女性的體細(xì)胞染色體女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞：22+X男性則產(chǎn)生兩種精子：22+X

或22+Y人的體細(xì)胞中有多少條性染色體？生殖細(xì)胞中有多少條性染色體？性染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在？

男性為XY女性為XX21√22對常染色體+XY22對常染色體+XX產(chǎn)生精子產(chǎn)生卵細(xì)胞22+X22+Y44+XY44+XX22+X男性的Y染色體傳給兒子的概率是

；傳給女兒的概率是

。1.生男生女取決于

。100%0%2.人類性別決定發(fā)生在

時。受精作用精子的類型人體細(xì)胞染色體組成?性染色體上的基因不都是決定性別的

X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人體細(xì)胞染色體組成2.類型XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴X和Y遺傳一、伴性遺傳伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1二、伴性遺傳的類型1.伴X染色體隱性遺傳病人類紅綠色盲道爾頓癥狀：色覺障礙，紅綠不分。又稱為道爾頓癥圖例1.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔┗榕潢P(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ121234561234567891011121.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔瘼颌?2123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-61.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔瘼颌?2123456123456789101112（3）若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，

寫出每個個體的基因型。用B和b分別表示正常色覺和色盲基因性別女男基因型

表現(xiàn)型患者正常正常(攜帶者)正?；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbbB

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。無色盲都色盲①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY⑤XbXb

×XBY⑥XbXb

×XbY1.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔┯H代XBXB×男性色盲女性正常配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者11:XbY【證明】男性色盲基因只能傳給他女兒親代XBXb×男性正常女性攜帶者XBY【證明】男性色盲基因只從母親那里傳來XBY配子子代XBXBXBXBY男性正常女性正常XbXBXb女性攜帶者XbY男性色盲11:1:1:1.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔┯H代XbXb×男性正常女性患者配子子代XbXBYXBXbXbY男性色盲女性攜帶者11:XBY【證明】母病子必病親代XBXb×男性色盲女性攜帶者XbY【證明】女病父必病配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者XbXbXb女性色盲XbY男性色盲11:1:1:1.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔BXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％

女：0男：100％

女：0男：50％

女：50％都色盲無色盲⑥⑤④③①②×①男患者多于女患者；②交叉遺傳、隔代遺傳；XbYXbYXBXbIIIIII12345678910③女病，父、子病。特點(diǎn)1.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔?.伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ陨槔BXbXbYXBXb①男性的色盲基因一定傳給_____，也一定來自_____。②女患病，其

是患者；

若男性正常，則其

也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)____女性，

因?yàn)?/p>

。

女兒母親母親和女兒多于父親兒子一定男性一個Xb就患病，女性至少兩個Xb才能患病紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。習(xí)題鞏固1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是()A.外祖父→母親→弟弟B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟D.祖母→父親→弟弟B果蠅相反2.(2024·肇慶二模)甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析下列說法正確的是(

)A.位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)B.XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C.位于Ⅱ同源區(qū)中的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)均一致D.正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)中的基因，

在體細(xì)胞中可能有其等位基因A習(xí)題鞏固習(xí)題鞏固4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，

他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（

）

A.25%B.50%C.75%D.100%B伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1二、伴性遺傳的類型2.伴X染色體顯性遺傳病以抗VD佝僂病為例女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。①發(fā)病率女性多于男性；②代代遺傳；③男病，母、女病。女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣。2.伴X染色體顯性遺傳?。ㄒ钥筕D佝僂病為例）

IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223242.伴X染色體顯性遺傳?。ㄒ钥筕D佝僂病為例）XDYXDXdXDYXDXd①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也

。②若男性為患者，

則其

是患者；若女性正常，

則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者_(dá)____男性，

因?yàn)?/p>

。

圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒一定來自母親母親和女兒一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳男性一個Xd就能正常，女性至少兩個Xd才能正常伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1二、伴性遺傳的類型3.伴Y染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點(diǎn)沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。具有隔代遺傳現(xiàn)象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

現(xiàn)象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性課堂小結(jié)伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2一、“程序法”分析遺傳系譜圖1.第一步：首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳。①所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。2.第二步：其次判斷顯隱性①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)一、“程序法”分析遺傳系譜圖3.第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳?、谂曰颊?，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)（1）隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)隱性遺傳看女病，父子無病非伴性一、“程序法”分析遺傳系譜圖（2）顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。

(圖10、11)顯性遺傳看男病，母女無病非伴性3.第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳病*系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性；反之，則一般為隱性。男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，

反之一般為常染色體遺傳。注意：如果無法確定顯隱性或位置，分情況討論一、“程序法”分析遺傳系譜圖父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。課堂小結(jié)常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病病率相等白化X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳廓多毛癥11.例：判斷下圖最可能的遺傳方式可能伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳習(xí)題鞏固11.例：判斷下圖最可能的遺傳方式常染色體顯性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳習(xí)題鞏固12.判斷下面2張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖3：該病的遺傳方式是

，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是

，若1號個體為純合子，遺傳方式是

。隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳習(xí)題鞏固13.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(

)A.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者 D.Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因D伴X染色體顯性遺傳習(xí)題鞏固4.(2024·揚(yáng)州開學(xué)考)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，下列推斷不正確的是(

)A.該病患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕B.男性的該致病基因只能來自母方，又只會傳遞給女兒C.可以通過對胎兒的性別進(jìn)行鑒定的方式

為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D.患者的正常子女?dāng)y帶其父母傳遞的致病基因D習(xí)題鞏固A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因

一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因

一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1C組合1:XAXA×

XaY—組合2:XaXa

×

XAYa組合3:XaXa

×

XaYA

習(xí)題鞏固伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2二、推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：男性正?！僚詳y帶者生

；原因：抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/26.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選)（）A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是1/303C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是1/3BD甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病習(xí)題鞏固2.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？

(2)這對夫婦再生出一男孩患藍(lán)眼紅綠色盲的概率是多少？

（1）1/8（2）1/4習(xí)題鞏固1.由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。2.由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，

即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病

情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”概率計算方法3.(2022·浙江6月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變(變異)。下列敘述正確的是(

)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208AaC甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，

則a＝1/25，

正常人群中Aa的概率為1/13只患甲病女孩的概率為（1/13×1/4）×1/2×1/4＝1/416習(xí)題鞏固1習(xí)題鞏固5.一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2D伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2三、根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐雞的性別決定方式是：ZW型雄性:ZZ

雌性:ZW如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？三、根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。4.對于由性染色體決定性別的生物來說，性染色體上的基因在遺傳時總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列與性別決定和伴性遺傳有關(guān)的敘述，錯誤的是(

)A.屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性B.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，

該致病基因可能來自她的父親或母親C.抗維生素D佝僂病基因在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因D.位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀

不會表現(xiàn)出伴性遺傳D習(xí)題鞏固伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2四、伴性遺傳中的致死問題1.X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死四、伴性遺傳中的致死問題2.X染色體上隱性基因使雄性個體致死XAXa

×

XAY正?！庹！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正?！庹！庹！崴劳觥?5.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C只有雄株習(xí)題鞏固伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2五、性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析1.部分基因缺失2.染色體缺失可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY?？捎肙代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。16.人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是(

)A.正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B.XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D.XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中

同源染色體未分離所致A習(xí)題鞏固判斷基因在染色體上的位置一、判斷基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)2.結(jié)果與結(jié)論進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)②若正、反交結(jié)果不同，且子代性狀始終與母方相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

正交：♀H

×

♂L→H

反交：♀L

×

♂H→L1.實(shí)驗(yàn)方法①若正、反交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核中。

正交：♀aa

×

♂AA

→

Aa

反交：♀AA

×

♂aa

→

Aa

11.果蠅在對CO2的耐受性方面有兩個品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),現(xiàn)有以下兩個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二:將甲品系雌蠅的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。(1)設(shè)計實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證

。(2)目前，由實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法得到與實(shí)驗(yàn)二相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，原因是：果蠅控制對CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)有性生殖中,細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)只能由母本傳遞給子代，但細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)可通過母本和父本遺傳給后代，欲證明某性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，需要進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，觀察子一代的表現(xiàn)型，實(shí)驗(yàn)一只進(jìn)行了正交實(shí)驗(yàn)，缺少反交實(shí)驗(yàn)習(xí)題鞏固二、判斷基因位于常染色體還是X染色體1.雜交實(shí)驗(yàn)法①顯隱性是已知的，只需一個雜交組合判斷基因的位置，

則用隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交方法。即：P:♀aa×♂AAF1:Aa↓雌、雄：顯常染色體P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：顯雄：隱X非同源區(qū)段判斷基因在染色體上的位置1.雜交實(shí)驗(yàn)法②顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。正交：P:♀aa×♂AA

↓

F1:Aa

（雌雄：顯）

反交：P:♀AA×♂aa

↓

F1:Aa

（雌雄：顯）

正反交結(jié)果相同常染色體P:XAXA×XaY↓F1:

XAXaXAY（雌雄：顯）

P:XaXa×XAY↓F1:

XAXaXaY

雌:顯雄:隱正反交結(jié)果不同X非同源區(qū)段二、判斷基因位于常染色體還是X染色體2.調(diào)查實(shí)驗(yàn)法調(diào)查統(tǒng)計某性狀的雌雄個體數(shù)量①若雌雄個體數(shù)量基本相同基因最可能位于常染色體上②若雌性個體數(shù)量明顯多于雄性個體數(shù)量最可能位于X染色體上，且該基因?yàn)轱@性基因③若雄性個體數(shù)量明顯多于雌性個體數(shù)量最可能位于X染色體上，且該基因?yàn)殡[性基因④若只有雄性最可能位于Y上三、判斷基因位于X染色體還是X、Y同源區(qū)段1.顯隱性是已知的，且控制性狀的基因在性染色體上（1）隱雌×純顯雄P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：顯雄：隱僅位于X染色體上位于X、Y同源區(qū)段上P:XaXa×XAYA↓F1:

XAXaXaYA雌、雄：顯判斷基因在染色體上的位置1.顯隱性是已知的，且控制性狀的基因在性染色體上（2）雜顯雌×純顯雄P:XAXa×XAYF1:

XAXA

XAXa

XAY

XaY↓雌：顯雄：顯、隱僅位于X染色體上位于X、Y同源區(qū)段上P:XAXa×XAYA↓F1:

XAXA

XAXa

XA

YA

XaYA雌、雄：顯三、判斷基因位于X染色體還是X、Y同源區(qū)段2.顯隱性是未知的，且控制性狀的基因在性染色體上正反交正交：P:XAXA×XaYa↓

F1:

XAXaXAYa（雌雄：顯）

反交：P:XaXa×XAYA

↓

F1:

XAXaXaYA

（雌雄：顯）正反交結(jié)果相同X、Y同源區(qū)段正交：P:XAXA×XaY↓

F1:

XAXaXAY（雌雄：顯）

反交：P:XaXa×XAY↓

F1:

XAXaXaY

雌:顯雄:隱正反交結(jié)果不同X非同源區(qū)段四、判斷基因位于常染色體還是X、Y同源區(qū)段1.隱雄×純顯雌P:♀aa×♂AAF1:AaF2:A

：aa=3:1↓↓隨機(jī)交配常染色體上P:XAXA×XaYa

F1:

XAXaXAYaF2:

XAXA

XAXa(雌：顯)

XAYaXaYa(雄：顯：隱=1:1)

↓↓隨機(jī)交配位于X、Y同源區(qū)段上判斷基因在染色體上的位置四、判斷基因位于常染色體還是X、Y同源區(qū)段2.隱雌×純顯雄位于常染色體上P:♀aa×♂AA↓F1:Aa（雌雄：顯）

↓F2:A

aa（雌雄：顯：隱3:1）自由交配（雌、雄：顯）位于X、Y同源區(qū)段上P:XaXa×XAYA↓F1:

XAXaXaYA自由交配↓F2:

XAXaXaXa

XA

YA

XaYA雌：一半顯、一半隱雄：顯11.某昆蟲種群中有綠眼和白眼兩種類型，性別比例為1∶1?，F(xiàn)保留種群中的綠眼個體并讓其自由交配，統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為63∶1。已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機(jī)會，且各種受精卵都能發(fā)育成新個體，以下說法中不正確的是（）A.若眼色受一對常染色體上的等位基因控制，

則親代純、雜合個體的比例為3∶1B.若眼色受一對等位基因控制，當(dāng)子代中白眼個體全為雄性時，

則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上C.若眼色受一對位于X染色體上的等位基因控制，

則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1／16D.若親本中雌、雄綠眼個體的基因型都相同，

相關(guān)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，則眼色由4對等位基因控制D1/64=（1/4）3習(xí)題鞏固習(xí)題檢測31.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。(

)（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，

但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（）習(xí)題檢測??習(xí)題檢測2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）C習(xí)題檢測3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是

（

）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A習(xí)題檢測4.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是

。（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠

色盲的孩子，則孩子的基因型是

。AaXBXb，AaXBYAAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY習(xí)題檢測5.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請說說你的想法。如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1；如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計黑身果蠅是否全為雄性。習(xí)題檢測1.在減數(shù)分裂I中會形成四分體，每個四分體具有()A.2條同源染色體，4個DNA分子B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個DNA分子A習(xí)題檢測2.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在(

)A.線粒體中