【生物】人類遺傳病課件 2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修二

第三節(jié)人類遺傳病第五章基因突變和其他變異本節(jié)目標(biāo)知識目標(biāo)：1、掌握人類遺傳病的主要類型；2、了解優(yōu)生工作應(yīng)該采取的措施；3、概述人類基因組計劃。1.感冒，非典和新冠肺炎，白化病各是什么原因引起的疾??？2.感冒，新冠肺炎，白化病都是遺傳病嗎？謎面1：情不自禁，流露情感（打一疾病名稱）謎面2：共同擒住作亂匪（打一疾病名稱）謎面3：白膚白發(fā)與紅瞳，晃晃日下心生恐（打一疾病名稱）謎語猜猜看人類遺傳?。褐赣捎谶z傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類疾病。思考：1.先天性疾病一定是遺傳病2.家族性疾病一定是遺傳病不一定不一定我們需要了解遺傳病的以下問題1.遺傳病有哪些類型？2.如何對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防？3.如何有效治療遺傳病？思考探究一：請同學(xué)們閱讀課本90-91頁內(nèi)容選擇一種類型的遺傳病來講解，并用3min的時間構(gòu)建一張某類遺傳病的知識網(wǎng)絡(luò)圖。提示：單基因可從概念、類型、特點(diǎn)、實(shí)例來講多基因可從概念、特點(diǎn)、實(shí)例來講染色體可從概念、類型、實(shí)例來講單基因遺傳病：指受一對等位基因控制的遺傳病遺傳方式遺傳特點(diǎn)典型實(shí)例常顯男女患病概率相同；代代遺傳多指，并指，軟骨發(fā)育不全等常隱男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先天性聾啞，苯丙酮尿癥，鐮刀型細(xì)胞貧血癥等伴X顯女患多于男患；交叉、代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。抗維生素D佝僂病等伴X隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥等AAAaaaXAXAXAXaXAYXaXaXaY（基因以A、a表示)多基因遺傳病概念:指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病染色體異常遺傳病概念:指由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病遺傳病對人類的危害危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會治安帶來危害。思考探究二：請根據(jù)你的預(yù)習(xí)和理解，思考2min，講解可通過哪些手段對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防？并講清每種手段的步驟或方法？遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防降低隱性遺傳病的發(fā)病率找出直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止近親結(jié)婚——最簡單有效的措施適齡生育最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳進(jìn)行遺傳咨詢1醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷2分析遺傳病的傳遞方式3推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率4向咨詢對象提出防治對策和建議，如進(jìn)行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等時間：手段目的：B超檢查（檢查胎兒的外觀和性別）羊水檢查（檢測染色體異常遺傳?。┰袐D血細(xì)胞檢查（可以篩查遺傳性地中海貧血病）基因檢測（檢測基因異常?。┐_定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病胎兒出生前產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷遺傳咨詢思考探究三：請閱讀課本92-93內(nèi)容并結(jié)合課前搜集到的有關(guān)“人類基因組計劃”資料，總結(jié)并揭示人類基因組計劃的“目的”、“結(jié)果”、“意義”。人類基因組計劃（HGP）(1)目的：測定

，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果：人類基因組由大約31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0-2.5萬個。(3)意義：認(rèn)識到人類基因的

及其相互關(guān)系，對于人類疾病的

具有重要意義。人類基因組的全部DNA序列組成、結(jié)構(gòu)、功能診治和預(yù)防22+X+Y1.某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，這個男孩的色盲基因來源是（）A.祖母父親男孩B.祖父父親男孩C.外祖母母親男孩D.外祖父母親男孩C2.我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（

）A．近親婚配其后代必患遺傳病B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多C．人類的疾病都是由隱性基因控制的

D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病B3.多基因遺傳病的特點(diǎn)是（

）①由多對基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④B解析：對于有性染色體的生物，基因組為常染色體的一半+一對性染色體對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同4.人體細(xì)胞中共有46條染色體，玉米體細(xì)胞中共有20條染色體，要測定人類基因組和玉米基因組的核苷酸序列，分別需要測定的染色體數(shù)為（）A.46,20B.23,10C.22（常）+X+Y，10D.22（常）+X+Y,11C5.下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中,不正確的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的C.多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病D6.一個患抗維生素D佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XDY)與正常女子XdXd結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是（）A不要