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文檔簡介
試卷類型:A梅州市高三總復(fù)習(xí)質(zhì)檢試卷化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.農(nóng)用工具的發(fā)明與使用體現(xiàn)了中國智慧。下列農(nóng)具中最可能含有硅酸鹽的是A.舊石器石鏟B.河姆渡骨耜(sì)C.春秋青銅鏟D.漢鐵鏟A.A B.B C.C D.D2.我國“飛天”艙外“航天服”由6層結(jié)構(gòu)組成,主要用到材料有:棉布、橡膠、涂鋁滌綸、鋁合金殼體、聚碳酸酯/納米二氧化鈦復(fù)合材料等。下列說法正確的是A.棉布所含的纖維素與淀粉互為同分異構(gòu)體 B.合金中的鋁在空氣中不活潑C.滌綸、聚碳酸酯都是合成高分子材料 D.納米二氧化鈦屬于膠體3.生活離不開化學(xué)。下列說法不正確的是A.食鹽的主要成分是,用電子式表示其形成過程為:B.食醋的溶質(zhì)是醋酸,醋酸的分子結(jié)構(gòu)模型:C.天然氣是一種清潔的化石燃料,主要成分的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形D.蔗糖和核糖都是二糖,它們的水解產(chǎn)物都是葡萄糖4.分離、提純是研究有機(jī)物的基本步驟之一、下列操作在重結(jié)晶法提純苯甲酸過程中不涉及的是A.趁熱過濾B.加熱溶解C.蒸發(fā)結(jié)晶D.稱取晶體A.A B.B C.C D.D5.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說法不正確的是A.結(jié)構(gòu)之美:苯分子是正六邊形結(jié)構(gòu),單雙鍵交替呈現(xiàn)完美對稱B.物質(zhì)之美:晶瑩剔透的金剛石和烏黑潤滑的石墨互為同素異形體C.現(xiàn)象之美:銅絲伸入溶液中,產(chǎn)生美麗的“銀樹”D.變化之美:各種奇特壯觀的溶洞是由和的互相轉(zhuǎn)化形成6.某化學(xué)學(xué)習(xí)興趣小組利用下圖裝置制作簡易的燃料電池,電極Ⅰ、Ⅱ均為石墨電極,下列說法不正確的是A斷開、閉合,一段時(shí)間后,電極Ⅱ附近溶液變紅B.電解一段時(shí)間后,斷開、閉合,此時(shí)電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.將溶液換成溶液也能制作成燃料電池D.如將電極Ⅰ、Ⅱ換成鐵電極,兩電極發(fā)生反應(yīng)不變7.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列化學(xué)知識(shí)解讀不正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用鹽酸刻蝕雞蛋殼制作藝術(shù)品該過程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)B在家炒菜時(shí)加入含鐵醬油含鐵醬油中添加了人體需要的鐵單質(zhì)C客家人釀造娘酒該過程涉及多糖水解及氧化還原反應(yīng)D做面包時(shí)加入膨松劑膨松劑含有,可中和酸并受熱分解A.A B.B C.C D.D8.內(nèi)酯Y可由X通過電解合成,如下圖所示。下列說法正確的是A.X的水溶性比Y的水溶性小 B.Y苯環(huán)上的一氯代物有4種C.Y分子中在同一直線上的原子最多為4個(gè) D.1molY最多能與2mol溶液反應(yīng)9.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,下列定量實(shí)驗(yàn)的操作或方法正確的選項(xiàng)定量實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作或方法A滴定分析法用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中B配制溶液定容時(shí)加水超過刻度線,可用膠斗滴管吸出超出的部分C反應(yīng)熱的測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定過程中,將量筒中溶液迅速倒入量熱計(jì)的內(nèi)筒與鹽酸反應(yīng)D反應(yīng)速率的測定測定與稀硫酸反應(yīng)生成的反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)中,可將稀硫酸換成稀硝酸進(jìn)行A.A B.B C.C D.D10.部分含C或含N物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如下圖所示。下列推斷不合理的是A.存在a→b→c的轉(zhuǎn)化 B.c一定是酸性氧化物C.d、f中心原子均為sp2雜化 D.c、e可能有兩種化學(xué)式11.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol完全溶于水,所得溶液中含氮微粒數(shù)為B.1L0.1mol/L的溶液中含有的數(shù)目為C.1mol中σ鍵的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHC1分子中含有的數(shù)目為12.“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一、某研究小組用下圖裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是A.Ⅰ中70%在反應(yīng)中作氧化劑B.取少量反應(yīng)后Ⅱ中溶液加入溶液有藍(lán)色沉淀生成C.Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:D.Ⅲ中溶液褪色,說明具有漂白性13.下列陳述Ⅰ、陳述Ⅱ說法不正確或不存在關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA盛放純堿溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞碳酸鈉水解產(chǎn)生的氫氧根離子與磨口玻璃塞中的反應(yīng)生成硅酸鈉,具有較強(qiáng)粘合性B濃硝酸應(yīng)保存在棕色瓶并置于陰暗處光照或受熱會(huì)分解C食用油和汽油都是油脂油脂都能水解D酸性大?。簶O性大?。篈.A B.B C.C D.D14.由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W構(gòu)成的離子化合物結(jié)構(gòu)如下圖所示,Y、Z相鄰且與X、W均不同周期。下列說法不正確的是A.元素電負(fù)性:B.的VSEPR模型為四面體形C.Y和Z的簡單氫化物都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子D.第一電離能:15.用一定濃度溶液滴定某一元酸溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液和導(dǎo)電能力的變化如下圖所示。下列說法正確的是A.為一元強(qiáng)酸B.a點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:C.根據(jù)溶液和導(dǎo)電能力的變化可判斷D.a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中b點(diǎn)水的電離程度最大16.下圖的裝置可用來測定乙酸溶液的濃度,c為量氣管,量取20.00mL待測乙酸溶液于b容器中,以作電極接通電源進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(已知酚酞的變色范圍是8.2~10.0,不考慮在溶液中的溶解)。下列說法正確的是A.(Ⅱ)電極陰極B.(Ⅱ)電極反應(yīng)式為:C.結(jié)束時(shí),b中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液剛好由淺紅色變?yōu)闊o色D.若c中收集到氣體22.40mL,則待測乙酸溶液的濃度為0.20mol/L二、非選擇題:本題共4小題,共56分。17.電解原理具有廣泛應(yīng)用。某實(shí)驗(yàn)小組按照課本內(nèi)容進(jìn)行電解溶液實(shí)驗(yàn)。(1)溶液配制:①實(shí)驗(yàn)室在配制溶液時(shí)需加入少許鹽酸,目的是___________;氯化銅溶液中存在:(藍(lán)色)(黃色),加熱盛有溶液的試管,試管中溶液顏色變?yōu)開__________。②若要配制1000mL2mol/L的溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,至少需要滴加0.2mol/L的鹽酸___________滴。(已知:,每滴溶液的體積約0.05mL,加入鹽酸后溶液體積變化忽略不計(jì))(2)按下圖裝置進(jìn)行電解飽和溶液實(shí)驗(yàn):陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________;陽極口放置濕潤的淀粉試紙可觀察到___________。(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)(3)按上圖電解飽和溶液一段時(shí)間后,陰極石墨棒上有異?,F(xiàn)象:石墨棒上除有紅色固體外還附著有大量白色固體。探究異?,F(xiàn)象:已知:ⅰ.相關(guān)物質(zhì)顏色:銅(紅色)、(磚紅色)、(白色)、(黃色,不穩(wěn)定,易分解)。ⅱ.易溶于濃鹽酸,ⅲ.在水中不穩(wěn)定,易發(fā)生歧化反應(yīng)。經(jīng)檢驗(yàn):紅色固體中無。提出假設(shè):紅色固體是銅,白色固體是。驗(yàn)證假設(shè):設(shè)計(jì)下表實(shí)驗(yàn)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A將有固體析出的石墨棒一端插入盛2mL稀硝酸試管中,反應(yīng)完后取出,再向試管中滴加幾滴溶液石墨棒上紅色和白色物質(zhì)都消失;無色溶液變Ⅰ,并有無色氣體產(chǎn)生,在接近試管口處變紅色;加入溶液產(chǎn)生白色沉淀。B將有固體析出的石墨棒一端插入盛2mLⅡ的試管中,反應(yīng)完后取出,再向試管中加入一定量的水石墨棒上紅色固體不溶,白色固體消失,溶液無色;加水后出現(xiàn)白色沉淀。①上表中空格處應(yīng)填寫的內(nèi)容是:Ⅰ___________、Ⅱ___________。②實(shí)驗(yàn)B加水后出現(xiàn)白色沉淀的原因是___________。結(jié)論:猜想正確。(4)陰極生成的電極反應(yīng)式為___________。18.金屬錸廣泛用于航空航天等領(lǐng)域。以鉬精礦(主要成分為鉬的硫化物和少量錸的硫化物)制取高錸酸銨晶體的流程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)金屬錸具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性和延展性,可用于解釋這一現(xiàn)象的理論是___________。(2)①“焙燒”常采用高壓空氣、逆流操作(空氣從培燒爐下部通入,礦粉從中上部加入),其目的是___________。②“焙燒”過程中轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)方程式___________。(3)“萃取”機(jī)理為:,則“反萃取”對應(yīng)的離子方程式為___________;常溫下,“反萃取”得到高錸酸銨溶液的,則溶液中___________(填“>”“<”或“=”)。(已知:常溫下)(4)下圖是的X射線衍射圖譜,則屬于___________。(填“晶體”或“非晶體”)(5)工業(yè)上制備的錸粉中含有少量碳粉和鐵粉(其熔沸點(diǎn)見表1),在3500℃時(shí),利用氫氣提純可得到純度達(dá)99.995%的錸粉(下圖為碳在高溫氫氣環(huán)境中氣-固占比計(jì)算結(jié)果),請分析原因___________。表1物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)31805900C3652482715352750(6)三氧化錸是簡單立方晶胞,晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,晶胞密度為。錸原子填在氧原子圍成的___________(填“四面體”“立方體”或“八面體”)空隙中,該晶胞中兩個(gè)相距最近的O原子間的距離為___________cm。(列出計(jì)算式)19.科學(xué)、安全、有效和合理地使用化學(xué)品是每一位生產(chǎn)者和消費(fèi)者的要求和責(zé)任。(1)鉻及其化合物在催化、金屬防腐等方面具有重要應(yīng)用,催化丙烷脫氫過程中,部分反應(yīng)歷程如圖1所示。則過程的焓變___________。(列出計(jì)算式)(2)我國科學(xué)家采用和H-SAPO-34復(fù)合催化劑極大提高短鏈烯烴選擇性。和在催化劑表面轉(zhuǎn)化為甲醇的各步驟所需要克服的能壘及甲醇在作用下產(chǎn)生乙烯、丙烯示意圖如圖2所示。①吸附態(tài)用*表示,甲氧基過程中,___________的生成是決速步驟。(填化學(xué)式)②具有氧八元環(huán)構(gòu)成的籠狀結(jié)構(gòu)(直徑0.94nm),籠口為小的八環(huán)孔(直徑0.38nm)。短鏈烯烴選擇性提高的原因是___________。(3)廢水中鉻(VI)主要以和形式存在,處理的方法之一是將鉻(Ⅵ)還原為,再轉(zhuǎn)化為沉淀。常溫下,和在溶液中存在如下平衡:,該反應(yīng)的平衡常數(shù)。①若廢水中(Ⅵ)的總物質(zhì)的量濃度,要將廢水中調(diào)節(jié)為,則需調(diào)節(jié)溶液的___________。(忽略調(diào)節(jié)時(shí)溶液體積的變化)②有關(guān)該平衡說法正確的是___________(填序號(hào))A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),今和的濃度相同B.加入少量水稀釋,溶液中離子總數(shù)增加C.溶液的顏色不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡D.加入少量固體,平衡時(shí)與之比保持不變(4)納米零價(jià)鐵可處理電鍍廢水中的甘氨酸鉻。①甘氨酸鉻(結(jié)構(gòu)簡式如圖3所示)分子中與鉻配位的原子為___________。②納米零價(jià)鐵對甘氨酸鉻的去除機(jī)理如圖4所示。對初始鉻濃度為20mg/L的甘氨酸鉻去除率進(jìn)行研究,總鉻去除率隨時(shí)間的變化如圖5所示,AB段變化的原因是___________。圖4圖520.固定和利用能有效地利用資源并減少空氣中的溫室氣體。聚碳酸酯的合成路徑如下:(1)化合物Ⅱ官能團(tuán)的名稱是___________?;衔颴為Ⅱ的同分異構(gòu)體,X結(jié)構(gòu)中有苯環(huán),分子中有4組核磁共振氫譜吸收峰,且峰面積之比為,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則X的命名是___________。(2)關(guān)于化合物Ⅱ與反應(yīng)生成化合物Ⅲ說法中,不正確的是___________。(填序號(hào))A.化合物Ⅲ能發(fā)生水解反應(yīng)B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),符合綠色化學(xué)要求,原子利率100%C.化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子D.屬于非極性分子,分子中存在由p軌道“肩并肩”形成的π鍵(3)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式反應(yīng)類型a______________________加成反應(yīng)b______________________(4)化合物V與雙酚A(Ⅵ)反應(yīng)生成高分子Ⅶ
并產(chǎn)生一種可循環(huán)的有機(jī)物。此物質(zhì)為化合物___________(填物質(zhì)序號(hào)),并寫出雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(5)根據(jù)上述信息,設(shè)計(jì)以乙烯為基礎(chǔ)原料合成化合物V(DPC)的路線___________。(不需注明反應(yīng)條件,其他試劑任選)試卷類型:A梅州市高三總復(fù)習(xí)質(zhì)檢試卷化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.農(nóng)用工具的發(fā)明與使用體現(xiàn)了中國智慧。下列農(nóng)具中最可能含有硅酸鹽的是A.舊石器石鏟B.河姆渡骨耜(sì)C.春秋青銅鏟D.漢鐵鏟A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.舊石器石鏟是由自然界的石頭打磨而成,自然界的石頭大多含有硅酸鹽,A正確;B.骨耜是用鹿、水牛的肩胛骨加工制成,不含有硅酸鹽,B錯(cuò)誤;C.青銅指的是銅錫合金,不含有硅酸鹽,C錯(cuò)誤;D.鐵鏟中主要是鐵,不是硅酸鹽,D錯(cuò)誤;本題選A。2.我國“飛天”艙外“航天服”由6層結(jié)構(gòu)組成,主要用到的材料有:棉布、橡膠、涂鋁滌綸、鋁合金殼體、聚碳酸酯/納米二氧化鈦復(fù)合材料等。下列說法正確的是A.棉布所含的纖維素與淀粉互為同分異構(gòu)體 B.合金中的鋁在空氣中不活潑C.滌綸、聚碳酸酯都是合成高分子材料 D.納米二氧化鈦屬于膠體【答案】C【解析】【詳解】A.纖維素與淀粉都是高分子化合物,化學(xué)式均為(C6H10O5)n,但其中n的數(shù)值不定,因此不是同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;B.Al性質(zhì)活潑,在空氣中表面生成一層致密的氧化膜,保護(hù)內(nèi)部的金屬鋁,B錯(cuò)誤;C.滌綸屬于合成纖維,聚碳酸酯屬于塑料,都是合成高分子材料,C正確;D.納米二氧化鈦是純凈物,膠體是混合物,因此納米二氧化鈦不是膠體,D錯(cuò)誤;故選3.生活離不開化學(xué)。下列說法不正確的是A.食鹽主要成分是,用電子式表示其形成過程為:B.食醋的溶質(zhì)是醋酸,醋酸的分子結(jié)構(gòu)模型:C.天然氣是一種清潔的化石燃料,主要成分的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形D.蔗糖和核糖都是二糖,它們的水解產(chǎn)物都是葡萄糖【答案】D【解析】【詳解】A.是離子化合物,電子式表示其形成過程為:,A正確;B.醋酸結(jié)構(gòu)簡式CH3COOH,其分子結(jié)構(gòu)模型:,B正確;C.中心原子C原子價(jià)層電子對數(shù)為4,無孤電子對,空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,C正確;D.核糖是單糖,不能水解,D錯(cuò)誤;答案選D。4.分離、提純是研究有機(jī)物的基本步驟之一、下列操作在重結(jié)晶法提純苯甲酸過程中不涉及的是A.趁熱過濾B.加熱溶解C.蒸發(fā)結(jié)晶D.稱取晶體A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】用重結(jié)晶法提純粗苯甲酸的步驟為:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥?!驹斀狻緼.苯甲酸在水中溶解度不大,需要趁熱過濾,減少苯甲酸的損失,A正確;B.苯甲酸在水中溶解度不大,需要加熱溶解,B正確;C.趁熱過濾后的濾液冷卻后析出苯甲酸晶體,需要冷卻結(jié)晶,不是蒸發(fā)結(jié)晶,C錯(cuò)誤;D.需要稱取一定質(zhì)量的苯甲酸,D正確;故選C。5.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說法不正確的是A.結(jié)構(gòu)之美:苯分子是正六邊形結(jié)構(gòu),單雙鍵交替呈現(xiàn)完美對稱B.物質(zhì)之美:晶瑩剔透的金剛石和烏黑潤滑的石墨互為同素異形體C.現(xiàn)象之美:銅絲伸入溶液中,產(chǎn)生美麗的“銀樹”D.變化之美:各種奇特壯觀的溶洞是由和的互相轉(zhuǎn)化形成【答案】A【解析】【詳解】A.苯分子中,碳原子發(fā)生sp2雜化,從而形成完美對稱的正六邊形結(jié)構(gòu),分子中不存在單雙鍵交替,A不正確;B.金剛石和石墨互是由碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,B正確;C.銅絲伸入溶液中,銅置換出銀,產(chǎn)生美麗的“銀樹”,C正確;D.溶洞的形成是石灰?guī)r地區(qū)地下水長期溶蝕的結(jié)果,石灰?guī)r里不溶性的碳酸鈣受水和二氧化碳的作用能轉(zhuǎn)化為微溶性的碳酸氫鈣,由于石灰?guī)r層各部分含石灰質(zhì)多少不同,被侵蝕的程度不同,就逐漸被溶解分割成互不相依、千姿百態(tài)、陡峭秀麗的山峰和奇異景觀的溶洞,D正確;答案選A。6.某化學(xué)學(xué)習(xí)興趣小組利用下圖裝置制作簡易的燃料電池,電極Ⅰ、Ⅱ均為石墨電極,下列說法不正確的是A.斷開、閉合,一段時(shí)間后,電極Ⅱ附近溶液變紅B.電解一段時(shí)間后,斷開、閉合,此時(shí)電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.將溶液換成溶液也能制作成燃料電池D.如將電極Ⅰ、Ⅱ換成鐵電極,兩電極發(fā)生反應(yīng)不變【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干裝置圖和需制作簡易的燃料電池的要求可知,首先需斷開K1,閉合開關(guān)K2,此時(shí)電極I為陽極,電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,電極Ⅱ?yàn)殛帢O,電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,然后斷開K2,閉合K1,此時(shí)裝置變?yōu)闅溲跞剂想姵?,電極I為正極,電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,電極Ⅱ?yàn)樨?fù)極,電極反應(yīng)為:H2-2e-=2H+,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.由分析可知,斷開K1、閉合K2,此時(shí)電極I為陽極,電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,電極Ⅱ?yàn)殛帢O,電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故一段時(shí)間后,電極Ⅱ附近溶液變紅,A正確;B.?dāng)嚅_K2,閉合K1,此時(shí)裝置變?yōu)闅溲跞剂想姵?,電極I為正極,電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C.將溶液換成溶液,則陽極上產(chǎn)生Cl2、陰極上產(chǎn)生H2,故也能制作成H2和Cl2的燃料電池,C正確;D.若將電極Ⅰ換成鐵棒,則在電解過程中,鐵作陽極失電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,兩電極發(fā)生反應(yīng)發(fā)生改變,D錯(cuò)誤;故選D。7.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列化學(xué)知識(shí)解讀不正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用鹽酸刻蝕雞蛋殼制作藝術(shù)品該過程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)B在家炒菜時(shí)加入含鐵醬油含鐵醬油中添加了人體需要的鐵單質(zhì)C客家人釀造娘酒該過程涉及多糖水解及氧化還原反應(yīng)D做面包時(shí)加入膨松劑膨松劑含有,可中和酸并受熱分解A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.用鹽酸刻蝕雞蛋殼制作藝術(shù)品,利用鹽酸與碳酸鈣反應(yīng),從而溶解接觸鹽酸的蛋殼,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),A正確;B.加入含鐵醬油添加了人體需要的亞鐵離子,B錯(cuò)誤;C.釀酒過程涉及多糖(淀粉)水解及氧化還原反應(yīng)(葡萄糖在酒化酶作用下得到乙醇),C正確;D.碳酸氫鈉可與酸反應(yīng),且碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,D正確;故選B。8.內(nèi)酯Y可由X通過電解合成,如下圖所示。下列說法正確的是A.X的水溶性比Y的水溶性小 B.Y苯環(huán)上的一氯代物有4種C.Y分子中在同一直線上的原子最多為4個(gè) D.1molY最多能與2mol溶液反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.X結(jié)構(gòu)中含羧基,羧基為親水性基團(tuán),Y結(jié)構(gòu)中含酯基,酯基為憎水性基團(tuán),水溶性:X>Y,A錯(cuò)誤;B.Y中連有酯基的兩個(gè)苯環(huán)不對稱,左邊上有4個(gè)H,為4類H,右邊有4個(gè)H,為4類H,故一氯代物有8種,B錯(cuò)誤;C.若兩個(gè)苯環(huán)在單鍵上旋轉(zhuǎn)在同一面上,則Y分子中在同一直線上的原子最多為6個(gè),C錯(cuò)誤;D.Y中含有一個(gè)酯基且水解后形成羧基和酚羥基,故1molY最多能與2mol溶液反應(yīng),D正確;答案選D。9.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,下列定量實(shí)驗(yàn)的操作或方法正確的選項(xiàng)定量實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作或方法A滴定分析法用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中B配制溶液定容時(shí)加水超過刻度線,可用膠斗滴管吸出超出的部分C反應(yīng)熱測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定過程中,將量筒中溶液迅速倒入量熱計(jì)的內(nèi)筒與鹽酸反應(yīng)D反應(yīng)速率的測定測定與稀硫酸反應(yīng)生成的反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)中,可將稀硫酸換成稀硝酸進(jìn)行A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.酸性和強(qiáng)氧化性溶液都應(yīng)裝在酸式滴定管中,強(qiáng)氧化性溶液裝在堿式滴定管中會(huì)腐蝕膠管,故A錯(cuò)誤;B.配制溶液定容時(shí)加水超過刻度線,需重新配置,用膠頭滴管吸出超出部分會(huì)導(dǎo)致濃度不準(zhǔn)確,B錯(cuò)誤;C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),為了防止熱量散失,將NaOH溶液一次迅速倒入量熱計(jì)的內(nèi)筒,C正確;D.稀硝酸與Zn反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,而是產(chǎn)生NO,無法測定生成H2的反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤;本題選C。10.部分含C或含N物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如下圖所示。下列推斷不合理的是A.存在a→b→c的轉(zhuǎn)化 B.c一定是酸性氧化物C.d、f中心原子均為sp2雜化 D.c、e可能有兩種化學(xué)式【答案】B【解析】【詳解】A.對于N元素,N2在放電條件下與O2反應(yīng)可生成NO,NO與O2再反應(yīng)可生成NO2,對于C元素,O2不充足時(shí)轉(zhuǎn)化為CO,CO再與O2反應(yīng)生成CO2,都存在a→b→c的轉(zhuǎn)化,A合理;B.若c是CO2,則是酸性氧化物,若c為NO2,則不是酸性氧化物,B不合理;C.C沒有+5價(jià)的氧化物,則只能是N元素的氧化物,d、f分別為NO2和N2O5,中心原子的價(jià)層電子對數(shù)都為2.5,按3考慮,都發(fā)生sp2雜化,C合理;D.對于N元素,c可能為NO2、N2O4,對于C元素,e可能為Na2CO3或NaHCO3,D合理;故選B。11.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol完全溶于水,所得溶液中含氮微粒數(shù)為B.1L0.1mol/L的溶液中含有的數(shù)目為C.1mol中σ鍵的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHC1分子中含有的數(shù)目為【答案】A【解析】【詳解】A.將1molNH4NO3溶于水中,硝酸根離子的物質(zhì)的量為1mol,銨根離子的物質(zhì)的量為1mol,銨根離子水解所得微粒也含有氮元素,則所得溶液中含氮微粒數(shù)為,故A正確;B.次氯酸為弱電解質(zhì),部分電離,1L0.1mol/L的溶液中含有的數(shù)目小于,故B錯(cuò)誤;C.1mol[Cu(H2O)4]2+中含4molO→Cu配位鍵(也是σ鍵),8molO-Hσ鍵,則所含σ鍵總數(shù)為12NA,故C錯(cuò)誤;D.HCl分子中不存在氯離子,故D錯(cuò)誤;故選A。12.“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一、某研究小組用下圖裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是A.Ⅰ中70%在反應(yīng)中作氧化劑B.取少量反應(yīng)后Ⅱ中溶液加入溶液有藍(lán)色沉淀生成C.Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:D.Ⅲ中溶液褪色,說明具有漂白性【答案】B【解析】【分析】I中硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫有還原性,與三價(jià)鐵離子在II中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到亞鐵離子和硫酸根離子,未反應(yīng)完的SO2作為尾氣被III中的氫氧化鈉吸收。【詳解】A.I中硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,是強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng),無氧化還原,A錯(cuò)誤;B.II中反應(yīng)產(chǎn)生亞鐵離子,取少量加入K3[Fe(CN)6]溶液有KFe[Fe(CN)6]藍(lán)色沉淀生成,B正確;C.Ⅱ中二氧化硫與三價(jià)鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到亞鐵離子和硫酸根離子,由于反應(yīng)體系為酸性,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2+++4H+,C錯(cuò)誤;D.Ⅲ中溶液褪色也有可能是二氧化硫和氫氧化鈉反應(yīng)消耗完氫氧化鈉導(dǎo)致的,無法說明SO2具有漂白性,D錯(cuò)誤;本題選B。13.下列陳述Ⅰ、陳述Ⅱ說法不正確或不存在關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA盛放純堿溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞碳酸鈉水解產(chǎn)生的氫氧根離子與磨口玻璃塞中的反應(yīng)生成硅酸鈉,具有較強(qiáng)粘合性B濃硝酸應(yīng)保存在棕色瓶并置于陰暗處光照或受熱會(huì)分解C食用油和汽油都是油脂油脂都能水解D酸性大?。簶O性大?。篈.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.盛放純堿溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞,正確;碳酸鈉水解產(chǎn)生的氫氧根離子與磨口玻璃塞中的反應(yīng)生成硅酸鈉,具有較強(qiáng)粘合性,正確,二者存在關(guān)聯(lián),A正確;B.因?yàn)楣庹栈蚴軣釙?huì)分解,所以濃硝酸應(yīng)保存在棕色瓶并置于陰暗處,二者存在關(guān)聯(lián),B正確;C.食用油是油脂,汽油不是油脂,C錯(cuò)誤;D.因?yàn)榉碾娯?fù)性大于氯的電負(fù)性,則極性大?。?,所以酸性大?。?,D正確;故選C。14.由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W構(gòu)成的離子化合物結(jié)構(gòu)如下圖所示,Y、Z相鄰且與X、W均不同周期。下列說法不正確的是A.元素電負(fù)性:B.的VSEPR模型為四面體形C.Y和Z的簡單氫化物都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子D.第一電離能:【答案】C【解析】【分析】依據(jù)結(jié)構(gòu)可知,Y形成四鍵,則Y為C,X形成一鍵,且在所給的原子序數(shù)順序中最小,故X為H,Y與Z相鄰且Z的原子序數(shù)大于Y,故Z為N,W形成-1價(jià)的陰離子,且不與C、N處于同一周期,故W為Cl,綜上可知:X為H,Y為C,Z為N,W為Cl,以此分析;【詳解】A.在元素周期表中,同周期元素從左到右電負(fù)性依次增大,同主族的元素從上到下電負(fù)性依次減少,故電負(fù)性Cl>C>H,故A正確;B.中N的價(jià)電子數(shù)目為5,其中2個(gè)成對、3個(gè)成單,N用3個(gè)單電子分別與H形成σ鍵,則σ鍵數(shù)目為3,N上還有1個(gè)孤電子對,所以N的價(jià)層電子對數(shù)=3+1=4,故為雜化,的VSEPR模型為四面體形,故B正確;C.Y和Z的簡單氫化物分別為、,二者都是由極性鍵構(gòu)成的分子,由于為正四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心重合,故為非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.第一電離能:N>C,故D正確;故選C。15.用一定濃度溶液滴定某一元酸溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液和導(dǎo)電能力的變化如下圖所示。下列說法正確的是A.為一元強(qiáng)酸B.a點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:C.根據(jù)溶液和導(dǎo)電能力的變化可判斷D.a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中b點(diǎn)水的電離程度最大【答案】D【解析】【詳解】A.隨著氫氧化鈉溶液的加入,溶液的導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng),說明原溶液中的酸未完全電離,即為一元弱酸,A錯(cuò)誤;B.題干未指明溶液是否處于室溫,pH=7不能說明,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)b點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力突然增大可知,b點(diǎn)NaOH與HA完全中和,a點(diǎn)溶液顯中性,說明HA未完全中和,則,C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有HA和NaA、b點(diǎn)溶液中含有NaA、c點(diǎn)溶液中含有NaA和NaOH,酸或堿抑制水的電離,能夠水解的鹽促進(jìn)水的電離,因此a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度b最大,D正確;答案選D。16.下圖的裝置可用來測定乙酸溶液的濃度,c為量氣管,量取20.00mL待測乙酸溶液于b容器中,以作電極接通電源進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(已知酚酞的變色范圍是8.2~10.0,不考慮在溶液中的溶解)。下列說法正確的是A.(Ⅱ)電極為陰極B.(Ⅱ)電極反應(yīng)式為:C.結(jié)束時(shí),b中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液剛好由淺紅色變?yōu)闊o色D.若c中收集到氣體22.40mL,則待測乙酸溶液的濃度為0.20mol/L【答案】AB【解析】【分析】因?yàn)樵撗b置可用來測定乙酸溶液的濃度,所以右側(cè)為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng):,左側(cè)是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng):,根據(jù)得失電子守恒,可以根據(jù)c中收集到的氣體體積(標(biāo)況),計(jì)算乙酸濃度?!驹斀狻緼.根據(jù)分析知,(Ⅱ)電極為陰極,A正確;B.根據(jù)分析知,(Ⅱ)電極反應(yīng)式為:,B正確;C.乙酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,當(dāng)b中溶液恰好變?yōu)闇\紅色,反應(yīng)結(jié)束,C錯(cuò)誤;D.c中收集到氣體22.40mL,缺少氣體狀況,無法計(jì)算物質(zhì)的量,無法計(jì)算待測乙酸溶液的濃度,D錯(cuò)誤;故選AB。二、非選擇題:本題共4小題,共56分。17.電解原理具有廣泛的應(yīng)用。某實(shí)驗(yàn)小組按照課本內(nèi)容進(jìn)行電解溶液實(shí)驗(yàn)。(1)溶液配制:①實(shí)驗(yàn)室在配制溶液時(shí)需加入少許鹽酸,目的是___________;氯化銅溶液中存在:(藍(lán)色)(黃色),加熱盛有溶液的試管,試管中溶液顏色變?yōu)開__________。②若要配制1000mL2mol/L的溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,至少需要滴加0.2mol/L的鹽酸___________滴。(已知:,每滴溶液的體積約0.05mL,加入鹽酸后溶液體積變化忽略不計(jì))(2)按下圖裝置進(jìn)行電解飽和溶液實(shí)驗(yàn):陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________;陽極口放置濕潤的淀粉試紙可觀察到___________。(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)(3)按上圖電解飽和溶液一段時(shí)間后,陰極石墨棒上有異?,F(xiàn)象:石墨棒上除有紅色固體外還附著有大量白色固體。探究異?,F(xiàn)象:已知:ⅰ.相關(guān)物質(zhì)顏色:銅(紅色)、(磚紅色)、(白色)、(黃色,不穩(wěn)定,易分解)。ⅱ.易溶于濃鹽酸,ⅲ.在水中不穩(wěn)定,易發(fā)生歧化反應(yīng)。經(jīng)檢驗(yàn):紅色固體中無。提出假設(shè):紅色固體是銅,白色固體是。驗(yàn)證假設(shè):設(shè)計(jì)下表實(shí)驗(yàn)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A將有固體析出的石墨棒一端插入盛2mL稀硝酸試管中,反應(yīng)完后取出,再向試管中滴加幾滴溶液石墨棒上紅色和白色物質(zhì)都消失;無色溶液變Ⅰ,并有無色氣體產(chǎn)生,在接近試管口處變紅色;加入溶液產(chǎn)生白色沉淀。B將有固體析出的石墨棒一端插入盛2mLⅡ的試管中,反應(yīng)完后取出,再向試管中加入一定量的水石墨棒上紅色固體不溶,白色固體消失,溶液無色;加水后出現(xiàn)白色沉淀。①上表中空格處應(yīng)填寫的內(nèi)容是:Ⅰ___________、Ⅱ___________。②實(shí)驗(yàn)B加水后出現(xiàn)白色沉淀的原因是___________。結(jié)論:猜想正確。(4)陰極生成的電極反應(yīng)式為___________?!敬鸢浮浚?)①.抑制Cu2+水解②.溶液變?yōu)辄S綠色③.10(2)①.Cu2++2e-=Cu②.試紙變藍(lán)(3)①.藍(lán)色②.濃鹽酸③.稀釋后Cl-濃度減小,與CuCl配合能力減弱,產(chǎn)生白色沉淀(4)Cu2++e-+Cl-=CuCl【解析】【小問1詳解】①銅離子水解,因此實(shí)驗(yàn)室在配制溶液時(shí)需加入少許鹽酸,目的是抑制Cu2+水解;氯化銅溶液中存在:(藍(lán)色)(黃色),正方應(yīng)吸熱,加熱盛有溶液的試管,平衡正向移動(dòng),試管中溶液顏色變?yōu)槿芤鹤優(yōu)辄S綠色。②若要配制1000mL2mol/L的溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,氫氧根的濃度最大為mol/L=1×10-10mol/L,則氫離子濃度為1×10-4mol/L,氯化氫的物質(zhì)的量至少為1×10-4mol,溶液體積為至少5×10-4L=0.5mL,所以需要滴加0.2mol/L的鹽酸5滴?!拘?詳解】陰極銅離子放電析出單質(zhì)銅,發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu;陽極氯離子放電產(chǎn)生氯氣,氯氣能氧化碘化鉀生成單質(zhì)碘,則陰極口放置濕潤的淀粉試紙可觀察到試紙變藍(lán)?!拘?詳解】①硝酸具有氧化性,能把銅氧化生成銅離子,則無色溶液變藍(lán)色;CuCl易溶于濃鹽酸:,加水稀釋平衡逆移,有白色沉淀生成,所以2mLⅡ濃鹽酸。②加入濃鹽酸存在平衡,由于稀釋后Cl-濃度減小,與CuCl配合能力減弱,因此會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。小問4詳解】陰極銅離子得到電子結(jié)合氯離子生成CuCl,電極反應(yīng)式為Cu2++e-+Cl-=CuCl。18.金屬錸廣泛用于航空航天等領(lǐng)域。以鉬精礦(主要成分為鉬的硫化物和少量錸的硫化物)制取高錸酸銨晶體的流程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)金屬錸具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性和延展性,可用于解釋這一現(xiàn)象的理論是___________。(2)①“焙燒”常采用高壓空氣、逆流操作(空氣從培燒爐下部通入,礦粉從中上部加入),其目的是___________。②“焙燒”過程中轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)方程式___________。(3)“萃取”機(jī)理為:,則“反萃取”對應(yīng)的離子方程式為___________;常溫下,“反萃取”得到高錸酸銨溶液的,則溶液中___________(填“>”“<”或“=”)。(已知:常溫下)(4)下圖是的X射線衍射圖譜,則屬于___________。(填“晶體”或“非晶體”)(5)工業(yè)上制備的錸粉中含有少量碳粉和鐵粉(其熔沸點(diǎn)見表1),在3500℃時(shí),利用氫氣提純可得到純度達(dá)99.995%的錸粉(下圖為碳在高溫氫氣環(huán)境中氣-固占比計(jì)算結(jié)果),請分析原因___________。表1物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)31805900C3652482715352750(6)三氧化錸是簡單立方晶胞,晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,晶胞密度為。錸原子填在氧原子圍成的___________(填“四面體”“立方體”或“八面體”)空隙中,該晶胞中兩個(gè)相距最近的O原子間的距離為___________cm。(列出計(jì)算式)【答案】(1)電子氣理論(2)①.增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,使焙燒充分,提高原料的利用率②.8CaSO4(3)①.或②.>(4)晶體(5)3500℃時(shí),F(xiàn)e已氣化去除,固態(tài)碳與H2完全反應(yīng),形成了氣態(tài)物質(zhì)(6)①.八面體②.【解析】【分析】鉬精礦(主要成分為鉬的硫化物和少量錸的硫化物)在空氣中焙燒,硫元素轉(zhuǎn)化成二氧化硫,二氧化硫與生石灰、氧氣反應(yīng)生成硫酸鈣,錸元素轉(zhuǎn)化成Ca(ReO4)2,鉬元素轉(zhuǎn)化成CaMoO4,加入硫酸、軟錳礦,硫酸鈣屬于微溶物,過濾,得到浸渣CaSO4,加入氨水和生石灰,得到NH4ReO4,然后過濾,通過酸化、萃取和反萃取、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品?!拘?詳解】金屬錸屬于金屬晶體,在金屬晶體中,金屬原子的價(jià)電子從金屬原子上“脫落”下來形成“電子氣”,外力作用金屬原子移位滑動(dòng),電子在其中起到“潤滑”的作用,因此金屬具有延展性;電子氣在外電場作用下定向移動(dòng),因此金屬有良好的導(dǎo)電性;金屬受熱,加速自由電子與金屬離子之間的能量交換,將熱能從一端傳遞到另一端而使金屬有良好的導(dǎo)熱性,因此可以用電子氣理論解釋金屬Re具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性和延展性;【小問2詳解】①“焙燒”常采用高壓空氣、逆流操作可增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,使焙燒充分,提高原料的利用率;②ReS2在反應(yīng)中轉(zhuǎn)化成Ca(ReO4)2和CaSO4,ReS2作還原劑,氧氣作氧化劑,因此有CaO+ReS2+O2Ca(ReO4)2+CaSO4,根據(jù)原子守恒配平即可,氧氣最后配平,所得化學(xué)反應(yīng)方程式為4ReS2+10CaO+19O22Ca(ReO4)2+8CaSO4;【小問3詳解】反萃取時(shí)R3N·HReO4與氨氣反應(yīng)生成NH4ReO4、R3N,反應(yīng)離子方程式為:或;lgKb(NH3?H2O)=-4.7,Kb(NH3?H2O)=10-4.7,“反萃取”得到高錸酸銨溶液的pH=9.0,則溶液中c(OH-)=10-5mol/L,則=100.3>1,c()>c(NH3?H2O);【小問4詳解】由NH4ReO4的X射線衍射圖譜可知,NH4ReO4具有衍射峰,說明NH4ReO4屬于晶體;【小問5詳解】根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,在3500℃時(shí),鐵轉(zhuǎn)化成鐵蒸氣,根據(jù)圖象可知,在3500℃時(shí),C和氫氣生成氣態(tài)物質(zhì),得到高純度的Re;【小問6詳解】由圖可知,頂角的Re原子周圍有6個(gè)距離相等且最近的O原子,這6個(gè)O原子構(gòu)成正八面體,因此Re原子填在O原子圍成的八面體空隙中;根據(jù)均攤法可計(jì)算出一個(gè)晶胞中Re和O的個(gè)數(shù)分別為1個(gè)和3個(gè),也就是1個(gè)晶胞含有1個(gè)ReO3,設(shè)晶胞的棱長為acm,則a3=V==,a=,根據(jù)晶胞棱中心的是O原子,距離最近的O原子是兩條相交棱上的O原子,兩者的距離=a=cm。19.科學(xué)、安全、有效和合理地使用化學(xué)品是每一位生產(chǎn)者和消費(fèi)者的要求和責(zé)任。(1)鉻及其化合物在催化、金屬防腐等方面具有重要應(yīng)用,催化丙烷脫氫過程中,部分反應(yīng)歷程如圖1所示。則過程的焓變___________。(列出計(jì)算式)(2)我國科學(xué)家采用和H-SAPO-34復(fù)合催化劑極大提高短鏈烯烴選擇性。和在催化劑表面轉(zhuǎn)化為甲醇的各步驟所需要克服的能壘及甲醇在作用下產(chǎn)生乙烯、丙烯示意圖如圖2所示。①吸附態(tài)用*表示,甲氧基過程中,___________的生成是決速步驟。(填化學(xué)式)②具有氧八元環(huán)構(gòu)成的籠狀結(jié)構(gòu)(直徑0.94nm),籠口為小的八環(huán)孔(直徑0.38nm)。短鏈烯烴選擇性提高的原因是___________。(3)廢水中鉻(VI)主要以和形式存在,處理的方法之一是將鉻(Ⅵ)還原為,再轉(zhuǎn)化為沉淀。常溫下,和在溶液中存在如下平衡:,該反應(yīng)的平衡常數(shù)。①若廢水中(Ⅵ)的總物質(zhì)的量濃度,要將廢水中調(diào)節(jié)為,則需調(diào)節(jié)溶液的___________。(忽略調(diào)節(jié)時(shí)溶液體積的變化)②有關(guān)該平衡說法正確的是___________(填序號(hào))A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),今和的濃度相同B.加入少量水稀釋,溶液中離子總數(shù)增加C.溶液的顏色不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡D.加入少量固體,平衡時(shí)與之比保持不變(4)納米零價(jià)鐵可處理電鍍廢水中的甘氨酸鉻。①甘氨酸鉻(結(jié)構(gòu)簡式如圖3所示)分子中與鉻配位的原子為___________。②納米零價(jià)鐵對甘氨酸鉻的去除機(jī)理如圖4所示。對初始鉻濃度為20mg/L的甘氨酸鉻去除率進(jìn)行研究,總鉻去除率隨時(shí)間的變化如圖5所示,AB段變化的原因是___________。圖4圖5【答案】(1)(2)①.②.短鏈烯烴可順利從催化劑籠口八環(huán)孔脫離(3)①.4.5②.BC(4)①.N、O②.有部分被還原為釋放到溶液中結(jié)合為甘氨酸鉻【解析】【小問1詳解】結(jié)合反應(yīng)歷程,第一步反應(yīng)熱:,第二步反應(yīng)熱:,第三步反應(yīng)熱:,根據(jù)蓋斯定律,焓變:;【小問2詳解】①能壘越大反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)決定整體反應(yīng)速率,據(jù)圖可知,步驟能壘最大,為決速步驟;②短鏈烯烴選擇性提高的原因:短鏈烯烴可順利從催化劑籠口八環(huán)孔脫離;【小問3詳解】①若廢水中(Ⅵ)的總物質(zhì)的量濃度,要將廢水中調(diào)節(jié)為,設(shè)為xmol/L,則
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