2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物L(fēng)課后習(xí)題大單元3 細(xì)胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程含答案

2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物L(fēng)課后習(xí)題大單元3細(xì)胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程含答案層級(jí)一基礎(chǔ)夯實(shí)自測(cè)練學(xué)生用書P173

1.(2024·山東卷)心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞,隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,引起有機(jī)酸ITA的生成增加。ITA可被細(xì)胞膜上的載體蛋白L轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。下列說法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞呼吸為巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程提供能量B.轉(zhuǎn)運(yùn)ITA時(shí),載體蛋白L的構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變C.該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后,有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡細(xì)胞可由巨噬細(xì)胞的溶酶體分解答案C解析巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程涉及膜的融合、基因表達(dá)等,是一個(gè)耗能過程,需要細(xì)胞呼吸提供能量,A項(xiàng)正確;載體蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)物質(zhì)時(shí),要與被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)結(jié)合,因此轉(zhuǎn)運(yùn)ITA時(shí),載體蛋白L的構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后,線粒體中NAD+濃度降低,有氧呼吸第二階段受到抑制,產(chǎn)生CO2的速率下降,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溶酶體是細(xì)胞的“消化車間”,可將被吞噬的死亡細(xì)胞分解,D項(xiàng)正確。2.(2024·山東濟(jì)寧三模)斑馬魚幼魚皮膚中的淺表上皮細(xì)胞SEC,會(huì)在發(fā)育過程中出現(xiàn)一種無DNA復(fù)制的細(xì)胞分裂,單個(gè)SEC最多形成4個(gè)子細(xì)胞。該“無復(fù)制分裂”得到的子SEC細(xì)胞的體積與母SEC細(xì)胞的體積一致。下列說法錯(cuò)誤的是()A.子SEC細(xì)胞的細(xì)胞核均具有全能性B.母SEC細(xì)胞由受精卵分裂、分化而來C.該機(jī)制有利于上皮細(xì)胞覆蓋快速生長的幼魚體表D.母SEC細(xì)胞和受精卵分裂方式的差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)答案A解析無DNA復(fù)制的細(xì)胞分裂方式導(dǎo)致遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生復(fù)制,但是發(fā)生了細(xì)胞的分裂,則SEC經(jīng)此分裂方式產(chǎn)生的子細(xì)胞核遺傳物質(zhì)不完整,不具有全能性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;母SEC細(xì)胞由受精卵有絲分裂和分化而來,B項(xiàng)正確;該“無復(fù)制分裂”能迅速增加斑馬魚幼魚皮膚表面細(xì)胞的數(shù)目,有利于上皮細(xì)胞覆蓋快速生長的幼魚體表,是幼魚對(duì)快速生長的適應(yīng),C項(xiàng)正確;母SEC細(xì)胞和受精卵分裂方式的差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān),前者無DNA復(fù)制相關(guān)基因的表達(dá),后者存在DNA復(fù)制相關(guān)基因的表達(dá),D項(xiàng)正確。3.(2024·山東青島期末)液泡化的植物細(xì)胞有絲分裂時(shí),細(xì)胞中形成細(xì)胞質(zhì)絲,細(xì)胞核從細(xì)胞的邊緣通過細(xì)胞質(zhì)絲移動(dòng)到細(xì)胞中央。成膜粒出現(xiàn)在某些細(xì)胞質(zhì)絲中,后擴(kuò)展成一個(gè)平面形成成膜體并逐步形成新的細(xì)胞壁,進(jìn)而完成細(xì)胞質(zhì)分裂,過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失具有周期性B.成膜體形成于分裂期,主要由核糖體參與構(gòu)建C.圖示過程有利于保證染色體的平均分配D.誘導(dǎo)成熟植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性時(shí)會(huì)出現(xiàn)圖示過程答案B解析細(xì)胞質(zhì)絲出現(xiàn)在有絲分裂的過程中,有絲分裂具有細(xì)胞周期,因此細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失具有周期性,A項(xiàng)正確;高爾基體參與植物細(xì)胞壁的形成,圖中成膜體逐步形成新的細(xì)胞壁,因此成膜體的形成與高爾基體有關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合圖示可知,細(xì)胞核均等分裂,因此圖示過程能保證染色體的平均分配,C項(xiàng)正確;誘導(dǎo)成熟植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性時(shí)需要經(jīng)過有絲分裂、分化等過程,會(huì)出現(xiàn)圖示過程,D項(xiàng)正確。4.(2024·廣東卷)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成如下圖所示。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是()A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離答案A解析根據(jù)題圖可知,父親的基因型是XXg1Y,母親的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y,原因是在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y沒有分離,A項(xiàng)符合題意。5.(2024·山東煙臺(tái)一模)姐妹染色單體通過黏連蛋白相互黏附而不能分離。分離酶(SEP)可水解黏連蛋白,其活性受核基因編碼的兩種蛋白調(diào)控:SCR蛋白與SEP結(jié)合抑制其活性,而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列說法錯(cuò)誤的是()A.SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在細(xì)胞分裂前的間期表達(dá)B.SEP的功能異?？赡軐?dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)目異常C.APC蛋白失活會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體不能正常分離D.SCR蛋白基因和APC蛋白基因的表達(dá)說明細(xì)胞發(fā)生了分化答案D解析由題意可知,分離酶(SEP)可水解黏連蛋白,其活性受核基因編碼的SCR蛋白和APC蛋白調(diào)控,細(xì)胞分裂前的間期進(jìn)行染色體復(fù)制,形成姐妹染色單體,故SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在細(xì)胞分裂前的間期表達(dá),A項(xiàng)正確;SEP的功能異常,導(dǎo)致黏連蛋白不能正常水解,可能導(dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)目異常,B項(xiàng)正確;APC蛋白可催化SCR蛋白水解,而SCR蛋白與SEP結(jié)合抑制其活性,故APC蛋白失活會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體不能正常分離,C項(xiàng)正確;SCR蛋白基因和APC蛋白基因是與姐妹染色體單體分離相關(guān)的基因,二者表達(dá)說明細(xì)胞發(fā)生了增殖,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·山東菏澤一模)1886年,有媒體報(bào)道了一種罕見的遺傳病——早老癥?；忌显摬〉膬和眢w衰老速度比正常兒童身體衰老速度快5~10倍,貌如老人?；颊唧w內(nèi)的各種器官快速衰老,造成各種生理機(jī)能下降。病童一般只能生存7~20年,大多死于心血管疾病等老年病,目前尚且沒有有效的治療方法。下列關(guān)于早老癥患者的敘述,正確的是()A.晚期患者體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞體積大于正常同齡人B.患者成熟的紅細(xì)胞中線粒體體積大于正常同齡人C.患者體內(nèi)細(xì)胞的死亡與機(jī)體的死亡基本同步D.抑制患者細(xì)胞中端粒DNA縮短可能延長其壽命答案D解析晚期患者體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞體積小于正常同齡人,A項(xiàng)錯(cuò)誤;成熟的紅細(xì)胞中沒有線粒體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;人屬于多細(xì)胞生物,患者體內(nèi)細(xì)胞的死亡與機(jī)體的死亡不同步,C項(xiàng)錯(cuò)誤;衰老與端粒縮短有關(guān),所以抑制患者細(xì)胞中端粒DNA縮短可能延長其壽命,D項(xiàng)正確。7.(不定項(xiàng))(2024·山東聊城二模)AnnexinV/PI雙染法是常用的細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法,其原理是凋亡早期的細(xì)胞細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸(PS)會(huì)發(fā)生外翻,與綠色熒光素標(biāo)記的AnnexinV特異性結(jié)合;凋亡晚期的細(xì)胞細(xì)胞膜開始破裂,紅色熒光標(biāo)記的核酸染料(PI)可以與DNA結(jié)合使之染色。下列敘述不正確的是()A.正常細(xì)胞中觀察不到紅色熒光的原因是PI被細(xì)胞分解B.PS外翻后細(xì)胞內(nèi)酶的活性都會(huì)降低以致細(xì)胞代謝減弱C.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞在凋亡晚期時(shí)也會(huì)出現(xiàn)雙染現(xiàn)象D.該雙染法不能有效辨別凋亡晚期細(xì)胞和壞死狀態(tài)的細(xì)胞答案ABC解析凋亡晚期的細(xì)胞細(xì)胞膜開始破裂,紅色熒光標(biāo)記的核酸染料(PI)可以與DNA結(jié)合使之染色,故正常細(xì)胞中觀察不到紅色熒光的原因是核酸染料無法進(jìn)入細(xì)胞與DNA結(jié)合,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息可知,凋亡早期的細(xì)胞細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸(PS)會(huì)發(fā)生外翻,所以PS外翻后細(xì)胞內(nèi)與凋亡有關(guān)酶的活性會(huì)升高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核,由題干信息“凋亡早期的細(xì)胞細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸(PS)會(huì)發(fā)生外翻,與綠色熒光素標(biāo)記的AnnexinV特異性結(jié)合;凋亡晚期的細(xì)胞細(xì)胞膜開始破裂,紅色熒光標(biāo)記的核酸染料(PI)可以與DNA結(jié)合使之染色”可知,哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞在凋亡晚期時(shí)不會(huì)出現(xiàn)雙染現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;凋亡晚期細(xì)胞和壞死狀態(tài)的細(xì)胞均會(huì)發(fā)生細(xì)胞膜破裂而檢測(cè)到熒光,故該雙染法不能有效辨別凋亡晚期細(xì)胞和壞死狀態(tài)的細(xì)胞,D項(xiàng)正確。8.(2024·山東泰安一模)“銅死亡”是一種依賴于銅的細(xì)胞死亡方式,具體過程如圖所示。其中FDX1和DLAT都是特定的功能蛋白。下列說法正確的是()A.銅離子誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡B.敲除FDX1基因后,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸含量升高C.在高濃度銅的誘導(dǎo)下,只進(jìn)行無氧呼吸的細(xì)胞更易發(fā)生銅死亡D.通過抑制FDX1基因的表達(dá)來減弱蛋白毒性應(yīng)激反應(yīng),即可避免細(xì)胞死亡答案B解析銅離子會(huì)抑制Fe-S簇蛋白合成,使現(xiàn)有Fe-S簇蛋白穩(wěn)定性下降,使機(jī)體產(chǎn)生蛋白毒性應(yīng)激反應(yīng),且還會(huì)使線粒體功能紊亂,從而引起細(xì)胞死亡,屬于細(xì)胞壞死,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題圖可知,敲除FDX1基因后,會(huì)抑制有氧呼吸第二階段的進(jìn)行,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸含量升高,B項(xiàng)正確;線粒體功能紊亂也會(huì)促進(jìn)細(xì)胞死亡,所以在高濃度銅的誘導(dǎo)下,只進(jìn)行無氧呼吸的細(xì)胞不含線粒體,不易發(fā)生銅死亡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過抑制FDX1基因的表達(dá)來減弱蛋白毒性應(yīng)激反應(yīng),即可抑制細(xì)胞壞死,但不能避免細(xì)胞死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2024·山東濰坊三模)圖1表示基因型為AaXBXb的生物體某個(gè)細(xì)胞的分裂過程中某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)模式圖,圖2表示圖1過程某些時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.圖1呈現(xiàn)的是細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)在細(xì)胞分裂不同時(shí)期的變化B.HI段細(xì)胞中含有的XB的染色體數(shù)與CD段一定不同C.圖1的CD段對(duì)應(yīng)圖2的Ⅰ時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組D.若該細(xì)胞核DNA雙鏈均被32P標(biāo)記,在普通培養(yǎng)基中完成圖1分裂后,帶標(biāo)記的子細(xì)胞數(shù)為4~8個(gè)答案D解析圖1呈現(xiàn)的是細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)在細(xì)胞分裂不同時(shí)期的變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;HI段為減數(shù)分裂Ⅱ,細(xì)胞中含有的XB的染色體數(shù)為0、1或2條,CD段為有絲分裂后期,細(xì)胞中一定含有2條XB染色體,故HI段細(xì)胞中含有的XB的染色體數(shù)與CD段可能相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖1中CD段為有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)無染色單體,對(duì)應(yīng)圖2的Ⅰ時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞核的DNA初始狀態(tài)為雙鏈均被標(biāo)記,由題干信息可知,細(xì)胞經(jīng)過了一次有絲分裂后,兩個(gè)子細(xì)胞均帶標(biāo)記,且每個(gè)DNA分子的一條鏈被標(biāo)記,另一條鏈沒有被標(biāo)記,再經(jīng)過一次減數(shù)分裂,DNA再復(fù)制一次,每條染色體有一半的DNA帶標(biāo)記,一半的DNA不帶標(biāo)記,根據(jù)減數(shù)分裂的規(guī)律,4個(gè)子細(xì)胞中帶標(biāo)記的個(gè)數(shù)為2~4,由于有兩個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則被標(biāo)記數(shù)是4~8個(gè),D項(xiàng)正確。層級(jí)二關(guān)鍵突破提升練學(xué)生用書P175

突破點(diǎn)1細(xì)胞周期的調(diào)控1.(2024·河南鄭州模擬)Rb蛋白是一種基因調(diào)節(jié)蛋白的抑制蛋白,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細(xì)胞分裂相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致細(xì)胞失去細(xì)胞周期。生長因子能改變Rb蛋白的作用,促進(jìn)細(xì)胞分裂。下列分析不合理的是()A.若細(xì)胞內(nèi)Rb蛋白去磷酸化水平升高,則不利于細(xì)胞增殖B.生長因子有利于基因調(diào)節(jié)蛋白激活與細(xì)胞分裂相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄C.Rb蛋白失活會(huì)釋放基因調(diào)節(jié)蛋白,啟動(dòng)靶基因合成mRNAD.與胚胎干細(xì)胞相比,骨骼肌細(xì)胞中Rb蛋白磷酸化水平較高答案D解析由題干信息可知,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細(xì)胞分裂相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致細(xì)胞失去細(xì)胞周期,抑制細(xì)胞增殖,所以若細(xì)胞內(nèi)Rb蛋白去磷酸化水平升高,則不利于細(xì)胞增殖,A項(xiàng)合理;由題干信息可知,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細(xì)胞分裂相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致細(xì)胞失去細(xì)胞周期,抑制細(xì)胞增殖,而生長因子能改變Rb蛋白的作用,促進(jìn)細(xì)胞分裂,所以生長因子有利于基因調(diào)節(jié)蛋白激活與細(xì)胞分裂相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,B項(xiàng)合理;由題干信息可知,若Rb蛋白失活,則不會(huì)與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,釋放基因調(diào)節(jié)蛋白,從而啟動(dòng)靶基因轉(zhuǎn)錄合成mRNA,C項(xiàng)合理;骨骼肌細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,不能再分裂,故其中的Rb蛋白磷酸化水平較低,去磷酸化水平較高,D項(xiàng)不合理。2.(2024·山東濱州二模)為研究某種動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞周期,在t0時(shí)將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記,然后換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),不同間隔時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1(t1=t0+3h)時(shí)發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開始進(jìn)入M期;t2(t2=t1+1h)時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期,處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加;t3(t3=t2+4h)時(shí)50%被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少;t4(t4=t3+8h)時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列說法正確的是()A.t0~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞均不會(huì)經(jīng)歷核糖體形成的時(shí)期B.t1~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個(gè)完整的細(xì)胞周期C.t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會(huì)因環(huán)境影響而出錯(cuò)D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時(shí)長分別為4h、2h、3h和4h答案D解析核糖體增生發(fā)生在G1期,分析題意可知,t1時(shí)最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期,t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期,所以t1~t4時(shí)間段細(xì)胞經(jīng)過一個(gè)細(xì)胞周期,因此在t0~t4時(shí)間段存在細(xì)胞分裂前的間期,存在核糖體增生,A項(xiàng)錯(cuò)誤;題中t1(t1=t0+3h)時(shí)開始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記的分裂期細(xì)胞,說明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期,則t0~t1為G2期,時(shí)間為3h,t2(t2=t1+1h)時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加,說明G2+1/2S=4(h),即S期等于2h,t3(t3=t2+4h)時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少,即1/2S+G2+M=8(h),因此M期等于4h,t4(t4=t3+8h)時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期,t1~t4時(shí)間段細(xì)胞經(jīng)過一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間(經(jīng)歷階段為M+G1+S+G2),時(shí)間為13h,因此G1期等于4h,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò),由上述分析可知,S期等于2小時(shí),t2時(shí)被3H標(biāo)記的細(xì)胞不處于S期,因此在t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會(huì)因環(huán)境的影響而引起核3.(2024·湖南常德三模)細(xì)胞周期阻滯時(shí),若細(xì)胞生長則會(huì)出現(xiàn)不可逆衰老,而細(xì)胞不生長則不會(huì)出現(xiàn)衰老現(xiàn)象。為驗(yàn)證這一結(jié)論,科學(xué)家用HT細(xì)胞設(shè)計(jì)如下圖所示實(shí)驗(yàn),其中血清中含細(xì)胞生長所需的生長因子,藥劑X可誘導(dǎo)蛋白L的表達(dá),蛋白L具有阻滯細(xì)胞周期的作用。下列說法錯(cuò)誤的是()A.蛋白L使細(xì)胞停滯在G1期B.在有無血清的情況下,藥劑X均可誘導(dǎo)L蛋白的合成C.將乙組細(xì)胞轉(zhuǎn)移至不含藥劑X的培養(yǎng)液中,細(xì)胞周期不能恢復(fù)正常D.丙組會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞衰老的特征答案D解析藥劑X可誘導(dǎo)蛋白L的表達(dá),比較甲和乙,加入藥劑X后,G1期細(xì)胞數(shù)目增加,說明蛋白L使細(xì)胞停滯在G1期,A項(xiàng)正確;比較丙和丁,在沒有血清的條件下,丙組加入藥劑X,G1期細(xì)胞數(shù)目增加,所以在有無血清的情況下,藥劑X均可誘導(dǎo)L蛋白的合成,B項(xiàng)正確;乙組細(xì)胞添加的藥劑X可誘導(dǎo)蛋白L的表達(dá),蛋白L具有阻滯細(xì)胞周期的作用,同時(shí)乙組細(xì)胞添加了適量血清,血清中含細(xì)胞生長所需的生長因子,細(xì)胞周期阻滯時(shí),若細(xì)胞生長則會(huì)出現(xiàn)不可逆衰老,如果將乙組細(xì)胞轉(zhuǎn)移至不含藥劑X的培養(yǎng)液中,細(xì)胞周期不能恢復(fù)正常,C項(xiàng)正確;丙組不含血清,即沒有生長因子,細(xì)胞不生長則不會(huì)出現(xiàn)衰老現(xiàn)象,D項(xiàng)錯(cuò)誤。突破點(diǎn)2細(xì)胞分裂過程中的遺傳與變異現(xiàn)象4.(2024·山東菏澤一模)下圖分別表示某動(dòng)物(2n)精巢中處于分裂期的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞,用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲粒,在熒光顯微鏡下觀察著絲粒隨時(shí)間的變化,發(fā)現(xiàn)其依次出現(xiàn)在細(xì)胞①~③(或①~④)的不同位置處。下列說法正確的是()A.甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中均標(biāo)記的是一對(duì)同源染色體的著絲粒B.甲細(xì)胞的著絲粒到達(dá)③位置時(shí),細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為4nC.乙細(xì)胞的著絲粒從①到②位置的過程中DNA數(shù)目加倍D.乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時(shí),每條染色體上DNA含量為2個(gè)答案D解析圖乙①→②階段發(fā)生了同源染色體的聯(lián)會(huì),因而推測(cè)乙中兩條染色體是一對(duì)同源染色體,但圖甲為有絲分裂或減數(shù)分裂Ⅱ,甲細(xì)胞中的兩條染色體不一定是一對(duì)同源染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲細(xì)胞①~③過程可能為有絲分裂或減數(shù)分裂Ⅱ,若是有絲分裂,則細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為4n;若是減數(shù)分裂Ⅱ,則細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為2n,B項(xiàng)錯(cuò)誤。乙細(xì)胞的著絲粒從①到②位置的過程是進(jìn)行同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì),DNA數(shù)目不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時(shí),同源染色體分離,此時(shí)仍存在姐妹染色單體,因此每條染色體上DNA含量為2個(gè),D項(xiàng)正確。5.(2024·山東淄博一模)減數(shù)分裂時(shí)某些同源染色體可發(fā)生不等位的互換,下圖為一個(gè)基因型為AABBCCDD的植物細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)的不等位互換。下列說法錯(cuò)誤的是()A.同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生異常是不等位互換的前提B.染色體的互換過程需要DNA連接酶的催化C.CID2、DIC2可能分別成為C、D基因的等位基因D.該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種不同基因型的配子答案D解析在不等位互換中,聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生異常,導(dǎo)致非姐妹染色單體之間的互換,所以同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生異常是不等位互換的前提,A項(xiàng)正確;在不等位互換過程中,DNA連接酶催化互換的DNA片段的連接,所以染色體的互換過程需要DNA連接酶的催化,B項(xiàng)正確;由于發(fā)生了不等位互換,產(chǎn)生了新的基因CID2和DIC2,這兩個(gè)新的基因有可能替代了原有的C基因和D基因,成為它們的等位基因,C項(xiàng)正確;原始細(xì)胞的基因型為AABBCCDD,經(jīng)過減數(shù)分裂和互換后,產(chǎn)生的配子可能有多種組合,但不會(huì)超過4種,具體取決于互換的頻率和位置,由于此題目沒有提供具體的配子組合和數(shù)量,所以無法計(jì)算產(chǎn)生不同基因型的配子數(shù)量,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·重慶二模)果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性,這對(duì)基因位于X染色體上。已知果蠅的性染色體有如下異常情況:XXX與OY(無X染色體)在胚胎期死亡、XXY為可孕雄蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。某紅眼雄果蠅與一白眼雌果蠅雜交,子代出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅。究其原因,不可能的是()A.親本雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期,X和Y染色體片段互換B.親本雌果蠅的卵細(xì)胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變C.親本雄果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離D.親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞,與基因型為XR的精子結(jié)合答案C解析親本雄果蠅XRY的初級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期,X和Y染色體片段互換產(chǎn)生YR的精子,A項(xiàng)不符合題意;親本雌果蠅XrXr的卵細(xì)胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生XR的卵子,B項(xiàng)不符合題意;親本雄果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離,產(chǎn)生的是YY或XRXR或O(無性染色體)的精子,子代不會(huì)有紅眼雄果蠅,C項(xiàng)符合題意;親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞,與基因型為XR的精子結(jié)合,D項(xiàng)不符合題意。7.(不定項(xiàng))(2024·山東青島三模)研究人員在研究卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,發(fā)現(xiàn)了一種非常規(guī)的細(xì)胞分裂過程(“逆反”減數(shù)分裂),如圖所示,它可以在某些情況下增強(qiáng)生物體的遺傳變異。下列說法正確的是()A.“逆反”減數(shù)分裂的發(fā)生可能與紡錘體的結(jié)構(gòu)有關(guān)B.“逆反”減數(shù)分裂過程中,等位基因分離發(fā)生在MⅡC.“逆反”減數(shù)分裂經(jīng)MⅠ后染色體數(shù)目減半D.“逆反”減數(shù)分裂更易獲得含重組染色體的卵細(xì)胞答案AD解析由題圖分析可知,“逆反”減數(shù)分裂過程中MⅠ時(shí)姐妹染色單體分開,同源染色體未分離,MⅡ時(shí),同源染色體分離,紡錘體與染色體的排列、移動(dòng)和移向兩極有關(guān),故“逆反”減數(shù)分裂的發(fā)生可能與紡錘體的結(jié)構(gòu)有關(guān),A項(xiàng)正確;“逆反”減數(shù)分裂過程中MⅠ時(shí)姐妹染色單體分開,同源染色體未分離,而MⅡ時(shí),同源染色體分離,因此,若在“逆反”減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換,等位基因的分離可能發(fā)生在MⅠ或MⅡ,B項(xiàng)錯(cuò)誤;“逆反”減數(shù)分裂過程中,MⅠ時(shí)著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,經(jīng)MⅠ后染色體數(shù)目未減半,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,“逆反”減數(shù)分裂獲得含重組染色體的卵細(xì)胞的概率更高,D項(xiàng)正確。8.(2024·河北邢臺(tái)一模)某雄性動(dòng)物的基因型為AaXBY,現(xiàn)對(duì)其體內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞的分裂進(jìn)行分析。不考慮基因突變,下列敘述正確的是()A.若四分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換,則該精原細(xì)胞可能產(chǎn)生4種基因型的精細(xì)胞B.若產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為AXBY,則該精原細(xì)胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)C.該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型相同D.減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí),細(xì)胞中的Y染色體數(shù)一般為2條答案A解析如果四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間沒有發(fā)生互換,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生2種基因型的精細(xì)胞;如果四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,該精原細(xì)胞可能會(huì)產(chǎn)生4種基因型的精細(xì)胞,A項(xiàng)正確。若產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為AXBY,說明同源染色體沒有分離,則該精原細(xì)胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離、非同源染色體自由組合,所以該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的四個(gè)細(xì)胞是兩種類型,即這四個(gè)子