2025年高考總復習優(yōu)化設計二輪專題生物L課后習題大單元5 遺傳的分子基礎、變異與進化含答案

2025年高考總復習優(yōu)化設計二輪專題生物L課后習題大單元5遺傳的分子基礎、變異與進化含答案層級一基礎夯實自測練學生用書P185

1.(2024·山東濟南三模)下列關(guān)于證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的相關(guān)實驗,敘述錯誤的是()A.艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗不僅證明了遺傳物質(zhì)是DNA,還證明了DNA可以在同種生物的不同個體之間轉(zhuǎn)移B.赫爾希和蔡斯在明確T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程后,選擇其作為證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗材料C.32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,經(jīng)攪拌、離心后上清液放射性來自子代或親代噬菌體D.格里菲思的第四組實驗小鼠的血清中含有抗R型肺炎鏈球菌的抗體答案B解析艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗不僅證明了DNA是使R型活細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,還證明了DNA可以在S型細菌和R型細菌之間轉(zhuǎn)移,A項正確;赫爾希和蔡斯選擇T2噬菌體作為證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗材料的原因是T2噬菌體只含有DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì),且他們在實驗之前沒有明確T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程,B項錯誤;32P標記的是T2噬菌體的DNA,用被標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,經(jīng)攪拌、離心后上清液會有放射性,其上清液放射性來自子代噬菌體(保溫時間過長,大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放)或親代噬菌體(保溫時間過短,部分親代噬菌體還未侵染大腸桿菌),C項正確;格里菲思的第四組實驗小鼠體內(nèi)含有S型細菌和R型細菌,其血清中含有抗R型細菌的抗體,D項正確。2.(2024·山東煙臺三模)DNA轉(zhuǎn)錄時作為模板的鏈叫作反義鏈,另一條叫作有義鏈。下圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈示意圖。下列說法錯誤的是()A.不同基因可能同時復制,但不能同時轉(zhuǎn)錄B.根據(jù)啟動子和終止子的相對位置可判斷哪條鏈作為反義鏈C.DNA分子的一條鏈對不同基因來說,有的是有義鏈,有的是反義鏈D.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯并不都是沿著模板的3'端到5'端進行的答案A解析不同的基因位置不同,可能同時復制,也可能同時轉(zhuǎn)錄,A項錯誤;啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄,因此根據(jù)啟動子和終止子的相對位置可以判斷哪條鏈作為反義鏈,B項正確;由圖可知,不同基因的有義鏈和反義鏈不同,因此DNA分子的一條鏈對不同基因來說,有的是有義鏈,有的是反義鏈,C項正確;基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3'端到5'端進行的,翻譯是沿著模板的5'端到3'端進行的,D項正確。3.(2024·山東模擬)擬南芥在鹽脅迫條件下,會發(fā)生DNA甲基化和mRNA假尿嘧啶化修飾,產(chǎn)生較穩(wěn)定的表型改變來應對環(huán)境變化。當后代未受到脅迫時部分植株能延續(xù)這種改變,該現(xiàn)象稱為“脅迫跨代記憶”。研究發(fā)現(xiàn),假尿嘧啶化修飾使尿嘧啶核苷酸化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,形成假尿嘧啶核苷酸,可提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯速率。下列敘述正確的是()A.“脅迫跨代記憶”改變了基因的堿基排列順序B.甲基化修飾可抑制DNA的復制與轉(zhuǎn)錄過程C.含有假尿嘧啶核苷酸的密碼子不能編碼氨基酸D.可通過逆境脅迫激發(fā)表觀遺傳修飾來培育新品種答案D解析“脅迫跨代記憶”與DNA甲基化修飾有關(guān),DNA甲基化屬于表觀遺傳,表觀遺傳未改變基因的堿基排列順序,A項錯誤;由題意可知,甲基化修飾可抑制DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯過程,不影響DNA的復制,B項錯誤;假尿嘧啶化修飾可以提高mRNA的穩(wěn)定性(不容易被核酸酶分解)和翻譯速率,故含有假尿嘧啶核苷酸的密碼子仍可以編碼氨基酸,C項錯誤;在逆境下,擬南芥DNA甲基化修飾可對逆境作出應答,產(chǎn)生較穩(wěn)定的表型改變,因此可通過逆境脅迫激發(fā)表觀遺傳修飾培育新品種,D項正確。4.(2024·山東濰坊三模)如圖為某植物根尖細胞一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況,字母代表基因,數(shù)字代表無遺傳效應的堿基序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都會導致DNA堿基序列的改變C.DNA中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換就是基因突變D.該細胞中基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期答案B解析基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機性,A項錯誤;基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,而引起的基因堿基序列的改變,染色體結(jié)構(gòu)變異是指以染色體片段為單位發(fā)生的染色體片段的重復、缺失、倒位或易位,因此二者都會導致DNA分子中堿基序列的改變,B項正確;DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,而引起基因堿基序列的改變,是基因突變,題圖中①②③④非基因片段中堿基序列改變不屬于基因突變,C項錯誤;該細胞為根尖細胞,不發(fā)生減數(shù)分裂,D項錯誤。5.(2024·山東德州二模)科考人員對泰山不同海拔的鳥類分布情況進行研究,繪制了該地區(qū)鳥類的進化及分布圖(數(shù)字代表不同物種的鳥類)。下列說法正確的是()A.種群分布區(qū)域的擴大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素B.該地區(qū)鳥類進化的過程實際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進化的過程C.②③利用的生物和非生物資源相同,其中的每個個體都是進化的基本單位D.①⑤的親緣關(guān)系比較近,說明海拔對不同種群的基因頻率演化方向無影響答案A解析由圖可知,種群分布區(qū)域的擴大會導致生殖隔離的形成,是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素,A項正確;該地區(qū)鳥類進化的過程實際上是不同物種之間、鳥類與無機環(huán)境之間協(xié)同進化的過程,B項錯誤;分析題圖可知,②③位于不同的海拔,利用的生物和非生物資源不完全相同,并且生物進化的基本單位不是個體,而是種群,C項錯誤;由圖可知,①⑤的親緣關(guān)系比較遠,說明海拔對不同種群的基因頻率演化方向具有一定影響,D項錯誤。6.(2024·山東青島三模)我國科學家在云南曲靖發(fā)現(xiàn)的古土壤和植物化石,為研究植物登上陸地并改造地球表層系統(tǒng)提供了重要的科學參考。下列說法錯誤的是()A.古植物化石的發(fā)現(xiàn)可為生物進化提供直接證據(jù)B.古植物進化的原因是特殊的地理環(huán)境使古植物產(chǎn)生有利變異C.不同種生物DNA堿基序列或基因組越接近,說明親緣關(guān)系越近D.新物種的形成一定發(fā)生了進化,但進化不一定形成新物種答案B解析化石是研究生物進化的最直接的證據(jù),A項正確;古植物進化的原因是特殊的地理環(huán)境對生物的變異進行了選擇,導致種群的基因頻率發(fā)生了改變,B項錯誤;不同種生物的DNA堿基序列或基因組越接近,差異越小,說明親緣關(guān)系越近,C項正確;新物種形成的標志是產(chǎn)生了生殖隔離,生物一定發(fā)生了進化,但進化不一定形成新物種,D項正確。7.(2024·云南模擬)下圖表示真核生物遺傳信息的相關(guān)傳遞過程,下列有關(guān)敘述正確的是()過程Ⅰ過程ⅡA.過程Ⅰ需在RNA聚合酶的作用下以每一條母鏈為模板合成子鏈B.過程Ⅱ中合成的RNA,其堿基組成和排列順序與非模板鏈相同C.酶2和酶3都可作用于磷酸二酯鍵,酶1可催化形成氫鍵D.在有絲分裂前的間期,既發(fā)生過程Ⅰ,也發(fā)生過程Ⅱ答案D解析過程Ⅰ為DNA的復制過程,需在DNA聚合酶的作用下以每一條母鏈為模板合成子鏈,A項錯誤;過程Ⅱ中合成的RNA,其堿基組成和排列順序與非模板鏈存在差異,其差異表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄出的RNA中含有堿基U,而非模板鏈中含有的堿基是T,B項錯誤;酶2為解旋酶,其作用部位是氫鍵,酶3為RNA聚合酶,其作用部位是磷酸二酯鍵,酶1是DNA聚合酶,其可催化形成磷酸二酯鍵,C項錯誤;在有絲分裂前的間期,細胞中進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,即此時細胞中既發(fā)生過程Ⅰ(DNA的復制),也發(fā)生過程Ⅱ(轉(zhuǎn)錄),D項正確。8.(2024·貴州模擬)細胞色素c是細胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)。利用DNA分子雜交技術(shù)和測定DNA的熱穩(wěn)定性可以判斷生物親緣關(guān)系的遠近。實驗思路如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.DNA的提取利用了DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)在物理和化學性質(zhì)方面存在差異的特點B.獲得的雜合雙鏈DNA分子,配對的堿基對越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,變性溫度越高C.T甲-甲-T甲-丙>0說明甲和丙的DNA序列不同,但甲與丙細胞色素c的結(jié)構(gòu)可能相同D.由上述結(jié)果可以推測,甲與乙的親緣關(guān)系比甲與丙的親緣關(guān)系近答案D解析DNA的提取利用了DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)在物理和化學性質(zhì)方面存在差異的特點,如DNA不溶于酒精,蛋白質(zhì)溶于酒精,A項正確;獲得的雜合雙鏈DNA分子,配對的堿基對越多,形成的氫鍵就越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,變性溫度越高,B項正確;T甲-甲-T甲-丙>0說明甲和丙的DNA序列不同,由于密碼子的簡并,甲與丙的細胞色素c的結(jié)構(gòu)可能相同,C項正確;根據(jù)實驗結(jié)果可得T甲-乙<T甲-丙,說明甲與丙配對的堿基多,二者的親緣關(guān)系近,D項錯誤。9.(2024·山東濟南模擬)(14分)下圖所示為細胞核DNA遺傳信息的傳遞過程,甲、乙表示物質(zhì),①②③表示過程。據(jù)圖回答下列問題。(1)細胞分裂過程中,過程①發(fā)生的時期是,該過程利用細胞中的四種為原料,按照原則合成子鏈。

(2)過程②是,發(fā)生的場所是;過程③需要的模板甲是,所需原料由運輸。通過②③產(chǎn)生物質(zhì)乙的過程合稱為。

(3)核糖體在甲上的移動方向是(填“向左”或“向右”)。

(4)由于基因突變,甲中的一個堿基A變?yōu)镚,而乙并未發(fā)生變化,其原因最可能是。

答案(1)細胞分裂前的間期脫氧核苷酸堿基互補配對(2)轉(zhuǎn)錄細胞核mRNAtRNA基因的表達(3)向右(4)改變后的密碼子與原密碼子決定相同的氨基酸解析(1)過程①為DNA復制,DNA復制主要發(fā)生在細胞分裂前的間期,該過程利用細胞中的四種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則合成子鏈。(2)過程②以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA,是轉(zhuǎn)錄,其發(fā)生的場所是細胞核;過程③為翻譯,需要的模板甲是mRNA,所需原料是氨基酸,由tRNA運輸。基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。(3)根據(jù)圖示翻譯過程中氨基酸的連接順序判斷,核糖體的移動方向為向右。(4)由于基因突變,甲中的一個堿基A變?yōu)镚,而乙并未發(fā)生變化,其原因最可能是多種密碼子對應的是同一種氨基酸即密碼子的簡并。層級三核心素養(yǎng)突破練學生用書P192

1.(2024·廣西二模)某兩性花作物的雄性育性與細胞質(zhì)基因(P、H)、細胞核基因(D、d)相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個純合品種:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人員利用上述品種進行雜交實驗,成功獲得生產(chǎn)上可利用的可育雜交種。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.品種①和④雜交能獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種B.品種②③④自交后代均為雄性可育,且基因型不變C.品種①和②雜交產(chǎn)生的后代會繼續(xù)保持雄性不育D.基因(P、H)和基因(D、d)的遺傳遵循基因的自由組合定律答案D解析①(P)dd(雄性不育)作為母本和④(P)DD(雄性可育)雜交,產(chǎn)生的后代的基因型均為(P)Dd,表現(xiàn)為雄性可育,A項正確;②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育)均是純合子,自交后代均為雄性可育,且基因型不變,即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳,B項正確;①(P)dd(雄性不育)作為母本和②(H)dd(雄性可育)雜交,產(chǎn)生的后代的基因型為(P)dd(雄性不育),C項正確;基因(P、H)為細胞質(zhì)基因,基因(D、d)為細胞核基因,它們不是非同源染色體上的非等位基因,其遺傳不遵循基因的自由組合定律,D項錯誤。2.(2024·甘肅平?jīng)瞿M)水稻的育性由一對存在于細胞核中的等位基因R、r控制,其中RR、Rr可產(chǎn)生正常的雌雄配子,rr只產(chǎn)生雌配子;N(雄性可育)與S(雄性不育)是存在于細胞質(zhì)中的基因,只有細胞質(zhì)和細胞核中均為雄性不育基因時,個體才表現(xiàn)為雄性不育。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.雄性不育植株不能通過自交將雄性不育的特性傳遞給它的子代B.♀N(rr)與♂S(rr)雜交產(chǎn)生的后代均為雄性不育C.不育系的發(fā)現(xiàn)免去了水稻雜交實驗中去雄的實驗步驟D.水稻種群中雄性可育植株共有5種基因型答案B解析雄性不育植株由于不能產(chǎn)生雄配子,因此不能通過自交將雄性不育的特性傳遞給它的子代,A項正確;細胞質(zhì)遺傳的特點是所產(chǎn)生的后代細胞質(zhì)基因均來自母本,而細胞核遺傳遵循基因的分離定律,因此♀N(rr)與♂S(rr)雜交,后代細胞質(zhì)基因為N,細胞核基因為rr,即產(chǎn)生的后代均為雄性可育,B項錯誤;不育系水稻本身無法產(chǎn)生雄配子,因此免去了水稻雜交實驗中去雄的實驗步驟,C項正確;雄性植株的育性由細胞核基因和細胞質(zhì)基因共同控制,基因型包括N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S(rr)。只有細胞質(zhì)和細胞核中均為雄性不育基因時,個體才表現(xiàn)為雄性不育,因此只有S(rr)表現(xiàn)為雄性不育,其他均為雄性可育,故水稻種群中雄性可育植株共有5種基因型,D項正確。3.(2024·山東濰坊三模)澄江生物群是我國保存完整的寒武紀早期古生物化石群,大型肉食性奇蝦類動物在該時期已經(jīng)高度多樣化。下列關(guān)于進化的說法,正確的是()A.奇蝦種群基因頻率定向改變即會形成新物種,進化地位越高等,其適應能力越強B.澄江生物群多樣性的形成是生物間協(xié)同進化的結(jié)果C.達爾文的生物進化論主要包括共同由來學說和自然選擇學說D.寒武紀早期的生物DNA分子差異大小與揭示它們在進化上出現(xiàn)的順序無關(guān)答案C解析自然選擇決定了進化的方向,基因頻率的定向改變是生物進化的實質(zhì),而新物種形成的標志是形成生殖隔離,自然選擇下種群基因頻率的定向改變不一定形成新物種,生物不論進化地位如何,都是自然選擇的結(jié)果,都具有適應能力,在進化地位上越高等的生物,適應能力不一定越強,A項錯誤;不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,導致生物多樣性的形成,B項錯誤;達爾文的生物進化論主要由兩大學說組成:共同由來學說和自然選擇學說,C項正確;寒武紀早期的生物DNA分子差異大小與揭示它們在進化上出現(xiàn)的順序有關(guān),D項錯誤。4.(2024·山東二模)某蝴蝶的性別決定方式為ZW型,該蝴蝶的長口器和短口器分別由Z染色體上的一對等位基因A和a控制?，F(xiàn)有一個可隨機交配且數(shù)量很大的蝴蝶種群,該種群中雌、雄個體各占一半,沒有遷移和突變,自然選擇對基因A和a都不起作用。假設該種群中雄性個體的基因型都為ZAZa,雌性個體的基因型都為ZaW,此代視為F0,讓其雌、雄個體隨機交配得到F1,再讓F1隨機交配得到F2,以此類交配方式進行若干代。下列敘述正確的是()A.各代雌性群體中短口器基因頻率隨著隨機交配代數(shù)的增加而逐漸減小B.隨著隨機交配代數(shù)的增加,各代雌、雄群體中長口器基因頻率之差在增大C.若在某代達到遺傳平衡,則該代雌性中ZaW基因型頻率等于雄性中ZaZa基因型頻率D.若Fn+1雌性群體中Za基因頻率與F0雌性群體中Za基因頻率相等,則說明該種群在F0達到遺傳平衡答案D解析F0雌性群體中Za和ZA基因頻率分別為1和0,雄性群體中Za和ZA的基因頻率都等于1/2,整個群體中Za和ZA的基因頻率分別為2/3和1/3,F1雌性群體中Za和ZA的基因頻率都等于1/2,雄性群體中Za和ZA的基因頻率分別為3/4和1/4,整個群體中Za和ZA的基因頻率分別為2/3和1/3,F2雌性群體中Za和ZA的基因頻率分別為3/4和1/4,雄性群體中Za和ZA的基因頻率分別為5/8和3/8,整個群體中Za和ZA的基因頻率分別為2/3和1/3,各代雌性群體中短口器基因頻率隨著隨機交配代數(shù)的增加而呈震蕩式變化,各代雌、雄群體中長口器基因頻率之差的絕對值逐漸減小,A、B兩項錯誤;若種群在某代達到遺傳平衡,則該代雄性群體中ZaZa基因型頻率等于雌性中ZaW基因型頻率的平方,C項錯誤;F1雌性群體中Za基因頻率取決于起始雄性群體中Za基因頻率,即二者相等,由此可知,若Fn+1雌性群體中Za基因頻率等于F0雌性群體中Za基因頻率,則該種群在當代就能達到遺傳平衡,D項正確。5.(2024·安徽蕪湖二模)(12分)水稻(2n=24)是我國主要的糧食作物,雜交水稻具有產(chǎn)量上的優(yōu)勢。我國學者發(fā)現(xiàn)了水稻雄性不育株(雄蕊發(fā)育異常,簡稱不育株),在雜交育種中起到重要作用。(1)育種過程中,相比兩性水稻,雄性不育株作母本的優(yōu)勢是。

(2)育性正常水稻與雄性不育水稻進行雜交,F1中育性正常水稻與雄性不育水稻各占一半,F1育性正常水稻的自交后代全部為育性正常。依據(jù)結(jié)果可知:為隱性性狀。有人推測雄性不育株細胞質(zhì)中不存在獨立控制不育性狀的基因,請寫出此推測的理由:。

(3)水稻的育性是由細胞質(zhì)基因和細胞核基因共同控制的(細胞核基因:R—可育,r—不育;細胞質(zhì)基因:N—可育,S—不育),只有核質(zhì)基因均為不育時才表現(xiàn)為雄性不育,記為S(rr)。品系1(雄性不育)與品系2雜交所得子代仍表現(xiàn)為雄性不育,由此可大量繁殖品系1,推測品系2與育性相關(guān)的基因型為。品系1與品系3(育性正常)雜交,收獲所結(jié)的種子S(雜合子)可供農(nóng)民生產(chǎn)種植,推測品系3與育性相關(guān)的基因型為。

(4)研究發(fā)現(xiàn),光溫敏不育基因tms5的突變導致水稻無法表達一種RNA水解酶,該酶能水解Ub40基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA,后者在高溫下表達增強,Ub40蛋白積累導致花粉不育?？蒲腥藛T利用60Co照射秈稻品種,選育了一種光溫敏雄性不育品種。請設計一個實驗探究新發(fā)現(xiàn)的光溫敏不育株是tms5基因的突變還是一個新基因的突變。實驗思路:。

預期結(jié)果和結(jié)論:。

答案(1)避免人工去雄操作(2)育性正常若該雄性不育株細胞質(zhì)中存在獨立控制不育性狀的基因,子代應該都不育,但子代有可育個體,說明該雄性不育株細胞質(zhì)中不存在獨立控制不育性狀的基因(3)N(rr)S(RR)、N(RR)(4)將tms5突變株和光溫敏不育株分為甲、乙兩組,并將兩組在高溫下進行培養(yǎng),檢測Ub40蛋白含量并進行比較若兩組Ub40蛋白含量一致,則光溫敏不育株是tms5基因的突變;若兩組Ub40蛋白含量不一樣,則光溫敏不育株是另一種新基因的突變解析(1)水稻為兩性植株,水稻花小,人工去雄不易操作,雄性不育株只能作母本,可避免人工去雄操作。(2)育性正常水稻與雄性不育水稻進行雜交,F1中育性正常水稻與雄性不育水稻各占一半,F1育性正常水稻的自交后代全部育性正常,可知育性正常為隱性性狀。若該雄性不育株細胞質(zhì)中存在獨立控制不育性狀的基因,子代應該都不育,但子代有可育個體,說明該雄性不育株細胞質(zhì)中不存在獨立控制不育性狀的基因。(3)品系1[S(rr)]與品系2雜交所得子代仍表現(xiàn)為雄性不育[S(rr)],品系1只能作母本,品系2為父本,所以品系2為雄性可育,要保證子代均為S(rr),所以細胞核基因為rr,細胞質(zhì)基因為N,組合為N(rr)。品系1作母本,要保證后代為雜合子,所以品系3的細胞核基因為RR,符合條件的細胞質(zhì)基因為S或N,組合后為S(RR)或N(RR)。(4)為了探究新發(fā)現(xiàn)的光溫敏不育株是tms5基因的突變還是一個新基因的突變。自變量是不育植株類型,已知溫敏不育基因tms5的突變無法表達一種RNA水解酶,該酶能水解Ub40基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA,后者在高溫下表達增強,Ub40蛋白積累導致花粉不育。所以如果光溫敏不育株是tms5基因的突變結(jié)果,則產(chǎn)生相同含量的Ub40蛋白,則可以通過檢測Ub40蛋白含量來判斷。實驗思路:將tms5突變株和光溫敏不育株分為甲、乙兩組,并將兩組在高溫下進行培養(yǎng),通過檢測Ub40蛋白含量進行比較。預期結(jié)果:若兩組Ub40蛋白含量一致,則光溫敏不育株是tms5基因的突變;若兩組Ub40蛋白含量不一樣,則光溫敏不育株是另一種新基因的突變。層級二關(guān)鍵突破提升練學生用書P187

突破點1DNA復制與岡崎片段、端粒與端粒酶1.(2024·遼寧丹東模擬)下圖表示的是細胞內(nèi)DNA的復制過程。SSB代表單鏈DNA結(jié)合蛋白,能激發(fā)DNA聚合酶的活力。DNA子鏈由5'→3'延伸。下列敘述正確的是()A.X代表解旋酶,其作用是斷開氫鍵B.Y代表引物,兩條子鏈合成過程所需Y的數(shù)量不同C.復制叉的移動方向和兩條子鏈延伸的方向相同D.岡崎片段的連接需要SSB激發(fā)后的DNA聚合酶的催化答案B解析X代表DNA聚合酶,其作用是催化單個的脫氧核苷酸加到DNA片段上,A項錯誤;由題圖可知,DNA復制時,其中一條鏈的復制是連續(xù)的,只需要一個引物,另一條鏈的復制是不連續(xù)的,形成多個子鏈DNA片段,所以需要多個引物,因此兩條子鏈合成過程所需Y的數(shù)量不同,B項正確;復制叉的移動方向和其中一條子鏈延伸的方向相同,C項錯誤;岡崎片段的連接需要DNA連接酶的催化,D項錯誤。2.(2024·陜西安康模擬)線粒體DNA(mtDNA)是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子,其復制過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈B.mtDNA復制時,在能量的驅(qū)動下DNA聚合酶將DNA的兩條鏈解開C.mtDNA位于線粒體基質(zhì)中,該場所中能進行基因的轉(zhuǎn)錄過程D.mtDNA復制時出現(xiàn)D-環(huán)的原因之一是兩條鏈的復制起點不在同一位置答案B解析據(jù)題圖可知,子代DNA1是以B鏈為模板合成的,DNA2則是以A鏈為模板合成的,由于DNA的A鏈和B鏈堿基互補,因此子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈,A項正確;DNA聚合酶沒有催化解旋的作用,B項錯誤;線粒體基質(zhì)中含有少量DNA和RNA,可進行DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,因此mtDNA位于線粒體基質(zhì)中,該場所中能進行基因的轉(zhuǎn)錄過程,C項正確;據(jù)題圖可知,mtDNA復制時出現(xiàn)D-環(huán)的原因之一是兩條鏈的復制起點不在同一位置,D項正確。3.(2024·重慶模擬)端粒是染色體兩端有特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復合體,端粒DNA序列在每次細胞分裂后都會縮短一截,在端粒DNA序列被“截”短后,端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列就會受到損傷,導致細胞衰老。端粒長度的維持與端粒酶的活性有關(guān),端粒酶能以自身RNA為模板修復端粒,使之延伸,如圖所示。下列敘述正確的是()A.端粒酶在修復端粒時需要的原料為核糖核苷酸B.端粒DNA修復過程中還會用到DNA聚合酶、DNA連接酶C.卵細胞中的端粒酶活性較高,端粒修復后可進行減數(shù)分裂D.支原體的端粒DNA序列會隨復制次數(shù)的增加逐漸縮短答案B解析端粒酶在修復端粒時需要的原料為脫氧核糖核苷酸,A項錯誤;DNA修復過程中會用到DNA聚合酶、DNA連接酶,B項正確;卵母細胞中的端粒酶活性較高,卵細胞是成熟的生殖細胞,不能進行減數(shù)分裂,C項錯誤;支原體是原核生物,不存在端粒,D項錯誤。4.(2024·山東濟寧模擬)端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成,能以自身RNA為模板修復端粒,其活性在正常細胞中被抑制,在腫瘤細胞中被激活。研究芪蓮舒痞顆粒(QLSP)對胃炎模型鼠胃黏膜細胞端粒酶活性的影響,結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()注:胃復春是一種主治胃癌前期病變的臨床用藥。A.端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,可被RNA酶徹底降解B.隨QLSP濃度升高,實驗組端粒酶活性逐漸升高C.端粒嚴重縮短后,可能引起細胞核體積變大、染色質(zhì)收縮D.大腸桿菌端粒隨分裂次數(shù)的增加逐漸縮短,增殖能力減弱答案C解析端粒酶催化的是以RNA為模板合成DNA的過程,是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成,可被蛋白質(zhì)酶和RNA酶徹底降解,用RNA酶無法將其徹底降解,A項錯誤;由題圖可知,隨QLSP濃度升高,端粒酶陽性的小鼠個體數(shù)逐漸減少,故隨QLSP濃度升高,實驗組端粒酶活性逐漸降低,B項錯誤;隨著DNA分裂次數(shù)的增加,端粒會逐漸縮短,端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列就會受到損失,細胞開始衰老,表現(xiàn)為細胞核體積變大、染色質(zhì)收縮,C項正確;大腸桿菌為原核生物,沒有染色體,因而沒有端粒,D項錯誤。5.(2024·上海松江二模)(10分)DNA復制時,子鏈的合成與延伸需要RNA引物引導,引物的3'端作為新合成子鏈的起始。圖1、圖2分別為真核細胞DNA復制過程及結(jié)束階段示意圖,每條鏈5'→3'的方向由箭頭指示,粗線代表母鏈(a鏈和b鏈),細線代表新生鏈(滯后鏈和前導鏈)。圖1圖2(1)圖1中,滯后鏈延伸的方向和DNA解旋酶的移動方向(填“相同”或“相反”);前導鏈的合成需要(填“一個”或“多個”)RNA引物。

(2)DNA復制結(jié)束階段,需去除引物并填補相應缺口。由于新生鏈延伸只能沿5'→3'方向進行,導致圖2中(選填編號)處的引物去除后,缺口無法填補,造成DNA縮短。端粒位于真核生物的染色體兩端,是由若干串聯(lián)的DNA重復序列(四膜蟲:5'-TTGGGG-3';哺乳動物:5'-TTAGGG-3')和蛋白質(zhì)形成的復合體。端粒重復序列隨著細胞分裂次數(shù)的增加而不斷減少,導致端?？s短;當端粒不能再縮短時,細胞就無法繼續(xù)分裂并開始凋亡。細胞中存在的端粒酶則可以合成并延伸端粒。圖3為真核生物四膜蟲端粒合成延伸的過程。

圖3(3)四膜蟲的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)(填“大于”“等于”或“小于”)人類的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)。正常情況下,人類有絲分裂中期的一個細胞中,含有個端粒。

(4)端粒重復序列修復使用的原料是,端粒酶的作用與類似。(選填編號)

①脫氧核苷三磷酸②核糖核苷三磷酸③逆轉(zhuǎn)錄酶④DNA聚合酶⑤RNA聚合酶(5)下列有關(guān)端粒的敘述,錯誤的是。

A.端粒酶對維持染色體DNA的完整性起重要作用B.人類的少數(shù)細胞如造血干細胞,端粒酶活性較高C.人體大部分細胞因缺乏端粒酶基因,故不能延伸端粒D.癌細胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機制,使其能夠無限增殖答案(1)相反一個(2)③(3)大于184(4)①③(5)C解析(1)圖1中,滯后鏈的延伸方向是向左的,DNA解旋酶的移動方向是向右的,二者方向相反;前導鏈的延伸方向和DNA解旋酶的移動方向相同,前導鏈的合成需要一個RNA引物。(2)DNA復制結(jié)束階段,需去除引物并填補相應缺口,圖2中③處的引物需要去除,缺口無法填補,造成DNA縮短。(3)四膜蟲的一個端粒重復序列中G和C的比例較高,G和C通過3個氫鍵相連,而A和T通過2個氫鍵相連,因此四膜蟲的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)大于人類的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)。正常情況下,人類一個細胞中有46條染色體,在有絲分裂過程中染色體進行復制,出現(xiàn)染色單體,端粒位于真核生物染色體的兩端,因此端粒數(shù)為46×2×2=184(個)。(4)端粒重復序列修復使用的原料是①脫氧核苷三磷酸,端粒酶的作用是以RNA為模板,合成DNA鏈,因此端粒酶的作用與③逆轉(zhuǎn)錄酶類似。(5)端粒酶可以合成并延伸端粒,對維持染色體DNA的完整性起重要作用,A項正確;人類的少數(shù)細胞如造血干細胞的分裂能力旺盛,端粒酶活性較高,可維持端粒的長度,B項正確;人體內(nèi)的大部分細胞都含有端粒酶基因,但是表達的量較低,C項錯誤;癌細胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機制,使其能夠無限增殖,D項正確。突破點2遺傳信息的表達及其調(diào)控6.(2024·山東臨沂模擬)甲基轉(zhuǎn)移酶介導的N6-甲基腺苷(m6A)修飾是小鼠肝臟發(fā)育所必需的,具體機制如圖1所示,其中Mettl3基團是甲基轉(zhuǎn)移酶復合物的重要組成元件,Hnf4α是核心轉(zhuǎn)錄因子,Igf2bp1是在該過程中發(fā)揮重要作用的一種有機物分子,ADOC3是與肝臟發(fā)育和成熟密切相關(guān)的基因?？茖W家分析了mRNA不同區(qū)域被m6A修飾的頻率,結(jié)果如圖2所示。下列說法錯誤的是()圖1圖2A.甲基轉(zhuǎn)移酶復合物催化mRNA上的腺苷發(fā)生m6A修飾,影響ADOC3基因的轉(zhuǎn)錄過程B.Igf2bp1發(fā)揮的作用可能是通過與m6A特異性結(jié)合,維持Hnf4αmRNA的穩(wěn)定C.若m6A修飾的堿基序列是“GGAC”,理論上mRNA上發(fā)生m6A修飾的概率是1/256D.m6A修飾的峰值發(fā)生在mRNA上的終止密碼子附近答案D解析甲基轉(zhuǎn)移酶復合物可以催化mRNA上的腺苷發(fā)生m6A修飾,影響ADOC3基因的轉(zhuǎn)錄過程,從而促進小鼠肝臟的發(fā)育和成熟,A項正確;由圖1可知,通過Igf2bp1與m6A特異性結(jié)合,維持Hnf4αmRNA的穩(wěn)定性,從而避免其被RNA酶水解,B項正確;若m6A修飾的堿基序列是“GGAC”,由于mRNA每個堿基位置出現(xiàn)不同堿基的可能性均有4種,故出現(xiàn)GGAC的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256,C項正確;由圖2可知,m6A修飾的峰值發(fā)生在mRNA5'端的翻譯區(qū)附近,即起始密碼子附近,D項錯誤。7.(不定項)(2024·山東泰安模擬)2020年2月,中國科學院生物物理研究所揭示了一種精細的DNA復制起始位點的識別調(diào)控機制。該研究發(fā)現(xiàn),含有組蛋白變體H2A.Z的核小體(染色體的基本組成單位)能夠通過直接結(jié)合甲基化酶SUV420H1,促進核小體上的組蛋白H4的第二十位氨基酸發(fā)生二甲基化修飾。而帶有二甲基化修飾的H2A.Z核小體能進一步招募復制起始位點識別蛋白ORC1,從而幫助DNA復制起始位點的識別。下列敘述正確的是()A.核小體的主要組成成分是DNAB.一個DNA分子上只可能含有一個組蛋白變體H2A.Z的核小體C.開發(fā)抑制甲基化酶SUV420H1活性的藥物,可以用作腫瘤的治療D.在T細胞中破壞該調(diào)控機制后,T細胞的免疫激活也會受到抑制答案CD解析染色體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì),核小體是染色體的基本組成單位,其主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì),A項錯誤;分析題意,含有組蛋白變體H2A.Z的核小體參與調(diào)控DNA復制起始位點的識別,DNA分子可以多起點復制,所以一個DNA分子上可以含有多個組蛋白變體H2A.Z的核小體,B項錯誤;分析題意,甲基化酶SUV420H1可催化組蛋白變體H2A.Z的甲基化,帶有二甲基化修飾的H2A.Z核小體能進一步招募復制起始位點識別蛋白ORC1,從而幫助DNA復制起始位點的識別,因此,開發(fā)抑制甲基化酶SUV420H1活性的藥物,能抑制DNA復制過程,因而可以用作腫瘤的治療,C項正確;在T細胞中破壞該調(diào)控機制后,能抑制DNA復制,T細胞的增殖受阻,導致T細胞免疫激活受到抑制,D項正確。8.(15分)可變剪接是指從一個mRNA前體中通過不同的剪接方式(選擇不同的剪接位點組合)產(chǎn)生不同的mRNA剪接異構(gòu)體的過程。可變剪接是調(diào)節(jié)基因表達和產(chǎn)生蛋白質(zhì)組多樣性的重要機制,選擇性剪接產(chǎn)生不同的RNA異構(gòu)體,控制真核生物的表型復雜性。真核生物新生的mRNA前體經(jīng)過5'戴帽、剪接、3'加尾等加工成為成熟的mRNA。在剪接反應過程中,含有內(nèi)含子和外顯子的新生的mRNA前體,在剪接體的作用下切除內(nèi)含子,并將外顯子依次連接起來,過程如圖1所示。圖1(1)若要獲得圖1中的蛋白質(zhì)A、B、C所對應的DNA序列,需要以為模板、為原料,還需在PCR反應體系中加入、相關(guān)酶等成分,獲得的產(chǎn)物是。

(2)剪接反應由剪接體執(zhí)行,剪接體由5個小核糖核蛋白復合體組成。剪接體作用于鏈中的,精確切除每個內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄序列并以正確次序連接外顯子對應的RNA片段。

(3)真核細胞核內(nèi)的前體mRNA加工通過5'戴帽、剪接(移除內(nèi)含子)、3'末端切割加尾,從而形成成熟的mRNA。剪接后可通過探針鑒定(如圖2所示),組成探針的基本單位是,若結(jié)果中出現(xiàn),則表明獲得相應長度的可變剪接片段。

圖2(4)BCAS2是一個多功能蛋白,參與前體RNA的剪接和DNA損傷修復。在精原干細胞中,BCAS2基因的缺失會導致“減數(shù)分裂促進因子”Dazl蛋白質(zhì)的不同剪接異構(gòu)體表達異常,圖3對比了普通精原干細胞和去除BCAS2基因的精原干細胞中Dazl基因的表達水平。圖3Dazl全長異構(gòu)體和Dazl缺失8號外顯子屬于同源異構(gòu)體(由一個基因的mRNA前體因可變剪接而產(chǎn)生的多種mRNA)。由圖3可知,Dazl全長異構(gòu)體的表達水平顯著(填“上調(diào)”“基本不變”或“下調(diào)”),Dazl缺失8號外顯子后的表達水平明顯(填“上調(diào)”“基本不變”或“下調(diào)”)。由此得出的結(jié)論是。

答案(1)mRNA前體4種游離的脫氧核苷酸引物cDNA(2)mRNA磷酸二酯鍵(3)核糖核苷酸雜交帶(4)下調(diào)上調(diào)BCAS2蛋白參與小鼠精原干細胞中的可變剪接,且具體參與8號外顯子的剪接解析(1)若要獲得圖1中的蛋白質(zhì)A、B、C對應的DNA序列,可采用逆轉(zhuǎn)錄法,以mRNA前體為模板、4種游離的脫氧核苷酸為原料進行合成;PCR是體外擴增DNA的技術(shù),PCR反應體系除了需要模板、原料外,還需要引物、相關(guān)酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶)等;由于是以mRNA前體為模板,因此PCR產(chǎn)物為cDNA。(2)mRNA是核糖核苷酸以磷酸二酯鍵相連構(gòu)成的大分子,因此剪接體作用于mRNA鏈中的磷酸二酯鍵。(3)探針可以與mRNA結(jié)合,因此探針是一段特定的RNA,組成探針的基本單位為核糖核苷酸;探針與成熟的mRNA能夠互補配對形成雜交帶,若有相應長度的可變剪接片段存在,則存在雜交帶,反之則無。(4)結(jié)合圖3可知,對比普通精原干細胞和去除BCAS2基因的精原干細胞中Dazl基因的表達水平,Dazl全長異構(gòu)體的表達水平顯著下調(diào);Dazl缺失8號外顯子后的表達水平明顯上調(diào)。由此證明BCAS2蛋白參與小鼠精原干細胞中的可變剪接,且具體參與8號外顯子的剪接。突破點3變異類型的判斷及相關(guān)實驗9.(2024·山東煙臺三模)單親二體(UPD)是指子代細胞中兩條同源染色體均遺傳自一個親本。若兩條同源染色體均來自同一親本的同一條染色體,則稱為單親同二體(UPiD);若其來自同一親本的兩條同源染色體,則稱為單親異二體(UPhD)。UPD的發(fā)生一般與異常配子的形成有關(guān)。異常配子與正常配子受精結(jié)合形成三體合子,此后,卵裂過程中若丟失其中一條染色體就可能形成UPD。下列說法錯誤的是()A.UPD并不一定致病,若致病通常會引起常染色體隱性遺傳病B.UPD的種類一般與三體合子卵裂過程中丟失哪條染色體有關(guān)C.UPhD的發(fā)生與減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體不分離形成的二體配子有關(guān)D.三體合子在卵裂過程中只有丟失的染色體來自正常配子才會導致UPD答案B解析根據(jù)題意,單親二體(UPD)是指子代細胞中兩條同源染色體均遺傳自一個親本,包括兩條同源染色體均來自同一親本的同一條染色體或來自同一親本的兩條同源染色體,因此UPD并不一定致病,若致病通常會引起常染色體隱性遺傳病,A項正確;根據(jù)題意,單親二體(UPD)包括單親同二體(UPiD)和單親異二體(UPhD),如果兩條同源染色體均來自同一親本的同一條染色體,即減數(shù)分裂Ⅱ的后期異常,同一條染色體的著絲粒分裂后,兩條單體形成的染色體移向一極,則稱為單親同二體(UPiD),如果其來自同一親本的兩條同源染色體,即減數(shù)分裂Ⅰ的后期異常,導致同源染色體移向一極,則稱為單親異二體(UPhD),所以UPD的種類一般與異常配子形成的時期有關(guān),B項錯誤,C項正確;根據(jù)題意可知,異常配子與正常配子受精結(jié)合形成三體合子,三體合子卵裂過程中只有丟失的染色體來自正常配子,才會導致UPD,D項正確。10.(2024·山東濰坊三模)某哺乳動物基因型為Dd,已知D、d基因位于2號染色體上。若某細胞在分裂過程中,2號染色體出現(xiàn)了如圖所示的變化,即當染色體的端粒斷裂后,姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合,形成染色體橋,融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引,在兩個著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機斷裂,形成的兩條子染色體移到兩極。不考慮其他變異。下列說法錯誤的是()A.染色體橋形成可能發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期B.該細胞姐妹染色單體上基因的不同是由基因突變或基因重組導致的C.若該細胞為體細胞,產(chǎn)生的其中一個子細胞的基因型有8種可能性D.若為次級卵母細胞,則形成的卵細胞有4種可能答案C解析染色體失去端粒不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起形成染色體橋,由題意可知,染色體橋形成可能發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期,A項正確;該細胞的基因型為Dd,基因重組或基因突變均可能導致姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,B項正確;若該細胞為體細胞,進行有絲分裂,產(chǎn)生的子代基因型有DD和Dd、dd和Dd、DDd和DO、Ddd和dO,即該細胞產(chǎn)生的子細胞的基因型有7種可能性,C項錯誤;若為次級卵母細胞,則形成的卵細胞有D、d、Dd和O,4種可能,D項正確。11.(2024·江西鷹潭二模)某二倍體雌雄同株的植物,紅花對白花為顯性(分別由基因D和d控制),現(xiàn)用純合紅花和白花雜交,子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育紅花植株。研究人員讓甲與白花植株雜交,讓乙自交,后代紅花與白花的分離比均為3∶1。據(jù)此推測,甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是()A.甲為染色體片段易位,乙為個別染色體數(shù)量變異B.甲為個別染色體數(shù)量變異,乙為染色體片段重復C.甲為染色體片段易位,乙為染色體片段重復D.甲為個別染色體數(shù)量變異,乙為染色體片段易位答案C解析如果是個別染色體數(shù)量變異導致的,則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子,比例為2∶2∶1∶1,若與白花植株雜交,后代紫花與白花的比例為5∶1,若自交,后代紫花與白花的比例為35∶1。如果是染色體片段重復導致的,則DDd產(chǎn)生DD、d兩種配子,比例為1∶1,若與白花植株雜交,后代紫花與白花的比例為1∶1,若自交,后代紫花與白花的比例為3∶1。如果是染色體片段易位導致的,則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子,比例為1∶1∶1∶1,若與白花植株雜交,后代紫花與白花的比例為3∶1,若自交,后代紫花與白花的比例為15∶1。甲與白花植株雜交,后代紫花與白花的分離比為3∶1,甲植株產(chǎn)生過程中發(fā)生的變異類型為染色體片段易位;乙自交,后代紫花與白花的分離比為3∶1,乙植株產(chǎn)生過程中發(fā)生的變異類型為染色體片段重復。12.染色體片段缺失的雜合子生活力降低但能存活,片段缺失的純合子常因此死亡?？刂乒壖t眼和白眼的基因位于X染色體上,且紅眼對白眼為顯性,現(xiàn)有一紅眼雄蠅(甲)與一白眼雌蠅(乙)雜交,子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌蠅(丙)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.正常情況下,甲與乙雜交,后代中只有紅眼雌蠅和白眼雄蠅B.丙的出現(xiàn)可能是甲的精子產(chǎn)生了基因突變或X染色體片段缺失C.丙與正常紅眼雄蠅雜交,統(tǒng)計后代雌雄個體的比例可確定其變異類型D.基因突變和X染色體片段缺失兩種變異均可通過顯微鏡觀察到答案D解析果蠅的紅眼對白眼為顯性,若用A、a基因分別表示果蠅的紅眼與白眼,則紅眼雄蠅(甲)的基因型為XAY,白眼雌蠅(乙)的基因型為XaXa,正常情況下,甲與乙雜交,后代的基因型及表型為XAXa(紅眼雌蠅)、XaY(白眼雄蠅),A項正確。結(jié)合A選項的分析,甲的基因型為XAY,乙的基因型為XaXa,雜交后子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌蠅(丙),丙的基因型可能為XaXa(甲的精子產(chǎn)生了基因突變導致)或XOXa(O表示甲的精子X染色體片段缺失,剛好丟失了含A基因的片段),B項正確。結(jié)合B選項的分析,丙的基因型可能為XaXa或XOXa,丙與正常紅眼雄蠅(XAY)雜交,若為基因突變(XaXa)所致,則子代雌蠅均為紅眼,雄蠅均為白眼,且雌雄果蠅數(shù)目之比為1∶1;若為染色體片段的缺失(XOXa)所致,則雜交子代中雌蠅數(shù)目與雄蠅數(shù)目之比為2∶1(雄果蠅中片段缺失的純合子個體死亡),故丙與正常紅眼雄蠅雜交,統(tǒng)計后代雌雄個體的比例可確定其變異類型,C項正確。染色體片段的缺失在光學顯微鏡下可以觀察到,但基因突變在顯微鏡下觀察不到,D項錯誤。13.(2024·江西新余二模)科研人員將野生型個體(YSn/YSn)與焦剛毛黃體(ysn/ysn)雜交,其子代基因型為YSn/ysn,正常情況下,應只表現(xiàn)出野生型的正常剛毛灰體,但在實驗結(jié)果中發(fā)現(xiàn)有的子代個體身上出現(xiàn)了部分黃體組織,并且這部分黃體組織的剛毛為焦剛毛,更為巧合的是二者出現(xiàn)的范圍、大小都一致。這種情況的出現(xiàn)可能是有絲分裂過程中染色體互換造成的,如圖所示。下列分析錯誤的是()A.雜合子(YSn/ysn)有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型可能不同B.圖中染色體發(fā)生“體細胞聯(lián)會交換”時,其他染色體也同時在聯(lián)會C.這種現(xiàn)象屬于基因重組,會偶然發(fā)生在雜合子有絲分裂過程中D.這種身體部分出現(xiàn)黃體焦剛毛的個體后代不一定會出現(xiàn)這種性狀答案B解析有絲分裂過程中如果發(fā)生染色體互換,則產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型可能不同,A項正確;有絲分裂過程中不存在同源染色體的普遍聯(lián)會,B項錯誤;基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合,有絲分裂過程中染色體互換會導致基因重組,C項正確;有絲分裂過程中染色體互換是隨機發(fā)生的,這種身體部分出現(xiàn)黃體焦剛毛的個體后代不一定會出現(xiàn)這種性狀,D項正確。14.(10分)玉米非糯性基因(A)對糯性基因(a)為顯性,植株紫色基因(B)對植株綠色基因(b)為顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。現(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。(1)若要驗證基因的自由組合定律,應選擇的雜交組合是。

(2)當用X射線照射純合糯性紫株玉米花粉后,將其授于純合糯性綠株的個體上,發(fā)現(xiàn)在F1的734株中有2株為綠色。關(guān)于這2株綠色植株產(chǎn)生的原因,有兩種推測。推測一:少數(shù)花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),導致F1中少數(shù)綠株的產(chǎn)生。推測二:6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育,而缺失純合子(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。某同學設計了以下雜交實驗,以探究X射線照射花粉后產(chǎn)生的變異類型。實驗步驟第一步:選上述綠色植株與純種品系雜交,得到F2;

第二步:讓F2植株自交,得到F3;第三步:觀察并記錄F3。

結(jié)果預測及結(jié)論①若F3中,說明推測一成立;

②若F3中,說明推測