專題五 生物的遺傳與變異、進化（A練）2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計二輪專題生物學(xué)江蘇專版課后習(xí)題專題突破練正面

2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計二輪專題生物學(xué)江蘇專版課后習(xí)題專題突破練正面一、單項選擇題:共9題,每題2分,共18分。1.(2024·鹽城二模)下列關(guān)于遺傳規(guī)律研究的敘述,正確的是()自然狀態(tài)下豌豆自花傳粉進行自交,玉米等異花傳粉植物可進行自由交配兩種玉米雜交產(chǎn)生的F1出現(xiàn)兩種性狀且分離比為3∶1,則可驗證分離定律基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合,體現(xiàn)自由組合定律的實質(zhì)性狀分離比的模擬實驗中兩桶內(nèi)小球總數(shù)可不同,抓取小球統(tǒng)計后需放入新桶2.(2024·鹽城伍佑中學(xué)二模)下圖為白花三葉草葉片細胞內(nèi)氰化物代謝途徑,欲探究控制氰化物合成的基因是否獨立遺傳,現(xiàn)用兩種葉片不含氰的白花三葉草雜交,F1葉片中均含氰,F1自交產(chǎn)生F2。下列分析錯誤的是()葉片細胞中的D、H基因都表達才能產(chǎn)生氰化物推測F2葉片不含氰個體中能穩(wěn)定遺傳的占3/7或1/4推測F2中葉片含氰個體的基因型可能有1種或4種若F2中含氰個體占9/16,則兩對基因獨立遺傳3.(2024·揚州中學(xué)調(diào)研)某種XY型性別決定的雌雄異體動物(不考慮XY的同源區(qū)段)體色有白色、黃色和棕色三種,受兩對基因D/d和E/e共同控制,雙顯(D+E)為棕色,顯隱(D+e)為黃色,其余類型為白色。以不同體色的該動物品系為親本雜交,結(jié)果如下表所示。根據(jù)實驗結(jié)果不能得出的結(jié)論是()親本F1F2(F1雌雄個體隨機交配所得)♀♂♀/♂♀♂棕色黃色全為棕色全為棕色棕色∶黃色=1∶1E、e只位于X染色體上F1中棕色個體有2種基因型D、d不在Y染色體上D、d和E、e遵循自由組合定律4.(2024·蘇州八校聯(lián)考)先天性色素失禁癥是X染色體上的Nemo基因失常所致,是一種顯性遺傳病。若個體細胞中只含有Nemo基因,則會導(dǎo)致個體病情嚴重,在胎兒期就會死亡,而雜合子癥狀較輕,因此患者通常為女性。某女性雜合子與正常男性婚配,所生兒子(性染色體組成為XXY)為該病患者,下列分析錯誤的是()該兒子患病的原因可能是初級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期,兩條X染色體未分開該兒子患病的原因可能是初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期,X染色體和Y染色體未分開該兒子患病的原因可能是初級卵母細胞在四分體時期,兩條X染色體片段互換該夫婦計劃生育第二個孩子,可生育正常的女兒或兒子5.(2024·鎮(zhèn)江適應(yīng)性考試)下列關(guān)于真核生物基因突變的敘述,正確的是()編碼區(qū)發(fā)生堿基對的缺失,生物表型可能不變非編碼區(qū)發(fā)生堿基對的增添,不屬于基因突變單個堿基對發(fā)生替換,最多一個氨基酸會發(fā)生改變突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)可抑制基因的轉(zhuǎn)錄6.(2024·江蘇高考新基地學(xué)校聯(lián)考)科研人員通過對缺少M蛋白的癌細胞進行研究,發(fā)現(xiàn)染色體在一些關(guān)鍵位置處于展開狀態(tài),激活了一系列基因,使癌細胞“永生”,癌細胞因此持續(xù)分裂。下列敘述錯誤的是()腫瘤的發(fā)生可能與染色體狀態(tài)變化有關(guān)癌細胞無限增殖與基因表達調(diào)控不相關(guān)在癌細胞中M蛋白基因可能處于關(guān)閉狀態(tài)促進癌細胞M蛋白合成的藥物有助于攻克癌癥7.(2024·徐州及南通等七市二模)薩克斯濱螺是一種海洋蝸牛,在過去10萬年內(nèi)成功進化為胎生,而其棲息地的“近親”海洋蝸牛還是卵生,這種進化導(dǎo)致薩克斯濱螺可以擴散到新的棲息地。下列敘述錯誤的是()薩克斯濱螺和“近親”海洋蝸牛構(gòu)成一個種群,是進化的基本單位薩克斯濱螺由卵生進化為胎生是一步步逐漸積累進化的結(jié)果薩克斯濱螺化石是研究其進化的最直接、最重要的證據(jù)薩克斯濱螺的基因頻率發(fā)生定向改變使其適應(yīng)新的環(huán)境8.(2024·鹽城二模)下列關(guān)于生物進化的敘述,正確的是()突變和基因重組為生物進化提供原材料,是生物進化的根本來源種群基因頻率的變化決定了種群進化方向,也決定了群落演替方向遺傳平衡種群世代間的基因頻率不會發(fā)生改變,基因庫也不會發(fā)生改變藍細菌改變了早期地球的大氣成分進而促進了好氧生物的發(fā)展,屬于協(xié)同進化9.(2024·山東日照一模)長期地理隔離的種群,雜交后代可能會產(chǎn)生不適應(yīng)環(huán)境的變異。經(jīng)歷了長期地理隔離的M型和N型白茅草,都在春季開花,而它們雜交產(chǎn)生的F1在秋季開花。開花后得到的種子經(jīng)一個月發(fā)育成熟,不經(jīng)休眠直接萌發(fā)。科研人員檢測了種子的萌發(fā)率,結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()M型和N型的開花季節(jié)相同,可推測二者的基因庫無差異F1結(jié)種子的季節(jié)在溫度低的秋天,低溫導(dǎo)致種子萌發(fā)率幾乎為零自然條件下F1種子萌發(fā)率幾乎為0,說明M和N之間存在生殖隔離增加低溫實驗的次數(shù)可誘導(dǎo)F1種子產(chǎn)生在低溫下萌發(fā)的變異二、多項選擇題:共4題,每題3分,共12分。10.(2024·連云港五校聯(lián)考)多生物體的隱性等位基因很不穩(wěn)定,以較高的頻率逆轉(zhuǎn)為野生型。玉米的一個基因A決定果實產(chǎn)生紅色色素,等位基因a1或a2不會產(chǎn)生紅色色素,a1在玉米果實發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn),且逆轉(zhuǎn)頻率高;a2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn),但逆轉(zhuǎn)頻率低。下列說法錯誤的是()Aa1自交后代成熟果實紅色和無色比例為3∶1a1a1自交后代成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較少的小紅斑a2a2自交后代成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較多的大紅斑a1a2自交后代成熟果實中既有小紅斑又有大紅斑的占1/211.(2024·徐州及南通等七市二模)某突變型水稻與野生型水稻雜交,F1全為野生型,F1自交,F2中野生型與突變型的比例為61∶3,下列敘述正確的是()該突變性狀是由獨立遺傳的兩對等位基因控制的將F1與野生型親本進行回交,則后代均為野生型F2野生型植株中純合子占7/61F2突變型個體隨機交配后代中突變型占1/912.(2024·蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào))下圖是以普通大麥(2n=14,n=A1+A2+…+A7)、球莖大麥(2n=14,n=B1+B2+…+B7)分別作母本和父本培育新品種的過程圖。在胚發(fā)育過程中,球莖大麥的染色體逐漸消失,最終形成單倍體大麥。下列敘述正確的是()雜種胚不含同源染色體但其屬于二倍體上述過程的原理屬于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異上述培育單倍體大麥的過程中需用到花藥離體培養(yǎng)技術(shù)與二倍體相比單倍體大麥是進行誘變育種的優(yōu)良材料13.(2024·南通一模)外顯率是在一定環(huán)境下,群體中某一基因型個體表現(xiàn)出相應(yīng)表型的百分率。下圖是一多指家族的系譜圖,正常人群中只有Ⅱ3攜帶致病基因。下列敘述正確的是()多指性狀由常染色體上的顯性基因控制該家系中多指的外顯率為80%Ⅲ1和Ⅲ2再生一個多指男孩的概率為25%常通過孕婦血細胞檢查對多指胎兒進行檢測三、非選擇題:共4題,共35分。除標注外,每空1分14.(8分)(2024·安徽阜陽質(zhì)量統(tǒng)測)甲、乙兩種單基因遺傳病,分別由A/a和B/b基因控制。圖1為某家族遺傳系譜圖,其中已去世個體無法知道其性狀,經(jīng)檢測個體21不攜帶致病基因。為了確定乙病致病基因在染色體上的位置,科研人員對部分個體的該基因擴增后用某種限制酶處理并進行了電泳,結(jié)果如圖2。請據(jù)圖分析回答下列相關(guān)問題。圖1圖2(1)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、和。根據(jù)圖1可判斷出甲病的遺傳方式為,判斷依據(jù)是。

(2)根據(jù)圖1信息,并結(jié)合圖2電泳結(jié)果,可以確定乙病的遺傳方式為。

(3)個體18的一個次級精母細胞含有的患病基因個數(shù)為,若個體22和個體23近親結(jié)婚,后代不患病的概率是(2分)。

01234567815.(10分)(2024·蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào))魚類存在不同品種間雜交的現(xiàn)象,科學(xué)家基于此利用錦鯉和團頭魴進行遠緣雜交培育新品種,過程如圖所示。請回答下列問題。(1)用純合雌性白眼錦鯉和純合雄性藍眼團頭魴雜交,F1為白眼錦鯽,將F1錦鯽雌雄交配,F2中白眼與藍眼的比值為15∶1?？赏茰y錦鯉與團頭魴存在高度同源的染色體,在形成配子過程中可,且控制錦鯉和團頭魴眼色的基因可,眼色的表型與相關(guān)基因的顯隱性控制關(guān)系是。

(2)在重復(fù)實驗過程中發(fā)現(xiàn)了核仁顯性現(xiàn)象,即遠緣雜交的后代中只有一個親本的基因組表達,后代性狀隨機與染色體來自父母中的一方相同。若在群體中,核仁顯性使后代與父本性狀相同的概率為50%,則F1中錦鯽與圖中雌核發(fā)育錦鯉眼色相同的概率為,F2的眼色表型及比例是。

(3)研究發(fā)現(xiàn),控制魚類尾鰭的基因位于X染色體上,在自然狀態(tài)下一般為單尾鰭(Xw)。團頭魴中發(fā)現(xiàn)了其等位基因Xe,表現(xiàn)為雙尾鰭?？茖W(xué)家用純合雌性單尾鰭錦鯉和純合雄性雙尾鰭團頭魴進行了雜交實驗。F1中雌性雙尾鰭錦鯽∶雄性單尾鰭錦鯽=1∶1。①據(jù)此分析,雙尾鰭為性狀,且(填“存在”或“不存在”)核仁顯性現(xiàn)象。

②實驗過程中出現(xiàn)一個異常組,經(jīng)染色體核型分析,發(fā)現(xiàn)親本團頭魴中的Xe基因斷裂后移接到Y(jié)染色體上,且異常的性染色體的活性不受影響。則該異常組F1的表型及比例為。

③雙尾鰭雄性金魚更具有觀賞性,為獲得穩(wěn)定遺傳的雙尾鰭雄性金魚,可將上述異常組F1雌雄個體隨機交配,得到的F2中選擇基因型為的個體作為父本,再從正常組的F1中選擇基因型為的個體作為母本進行雜交。

01234567891016.(8分)(2024·鹽城仿真模擬一)某二倍體植物(2N=12)是閉花受粉植物,其雜種產(chǎn)量高、品質(zhì)好、耐病性強;其雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉,但雌蕊發(fā)育正常能接受正常花粉而受精結(jié)實的稱為雄性不育植株,由可育基因Ms、雄性不育基因ms控制。育種工作者培育出了某三體新品種(如圖),種子茶褐色基因為R、種子黃色基因為r(其種子的顏色是從種皮透出的子葉的顏色,子葉由受精卵發(fā)育而來),欲通過該三體自交產(chǎn)生F1,以制備雜種。較短的染色體不能正常配對,在分裂過程中隨機移向細胞一極,且含有較短染色體的雄配子不能授粉?；卮鹣铝袉栴}。(1)該三體植株的形成是變異的結(jié)果。鑒定F1是否是三體最簡捷的方法是。除此之外還可選取其(填“分生區(qū)”或“伸長區(qū)”)材料制成裝片,進行鏡檢。

(2)該三體的細胞在減數(shù)分裂時可形成個正常的四分體。含有7條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為。

(3)在雜交育種中,選擇雄性不育植株作為母本的優(yōu)勢是不必進行。以F1為實驗材料,繼續(xù)獲得雄性不育植株的思路是

。

(4)若該三體植株自交,所結(jié)的黃色種子占80%,且發(fā)育成的植株均為雄性不育,其余為茶褐色種子,發(fā)育成的植株可育。該結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有6條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例是,這可能與較短的染色體在減數(shù)分裂時的丟失有關(guān)。

01234567817.(9分)(2024·連云港一模)家兔的毛色由一系列復(fù)等位基因控制,其中復(fù)等位基因C、cch、ch、c分別控制全黑色、青紫藍色、八黑和白化4種毛色,表達的優(yōu)先級是C>cch>ch>c?？蒲腥藛T進行如下表所示實驗,以篩出青紫藍色個體。回答下列問題。步驟1P:全黑色×全黑色→F1:全黑色∶青紫藍色=3∶1步驟2F1中青紫藍色雌雄兔自由交配→F2性狀分離比為3∶1(1)全黑兔的基因型有種,表中P基因型組合為。

(2)表中F2的表型及其比例為。

(3)家兔毛的長度由一對等位基因M和m控制。讓青紫藍色短毛兔與白化長毛兔進行雜交得到F1,并在F1中繼續(xù)進行雜交實驗。實驗過程如下圖1所示:圖1①家兔毛長度性狀中隱性性狀為。

②圖1的F2中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為(用分數(shù)表示),F2中青紫藍色兔自由交配的后代中出現(xiàn)青紫藍色長毛兔的概率為(用分數(shù)表示)。

③家兔毛的花斑和純一色由另一對等位基因En和en控制。讓純合花斑短毛兔和純合純一色長毛兔雜交得到F1,再讓F1與親本純一色長毛兔回交。實驗過程如下圖2所示:圖2a.由圖2可推出F1花斑短毛兔中基因En和基因位于同一條染色體上。

b.由圖2中F2的表型及比例可知,F1產(chǎn)生配子過程中出現(xiàn)了染色體。

已知:重組率=重組配子數(shù)總配子數(shù)×100%,則F1產(chǎn)生配子時連鎖基因間重組率為0123456789一、單項選擇題:共8題,每題2分,共16分。1.(2024·全國甲卷)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制,其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀,控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中,F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是()直翅黃體♀×彎翅灰體♂直翅灰體♀×彎翅黃體♂彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂灰體紫眼♀×黃體紅眼♂2.(2024·泰州一模)下圖①染色體著絲粒兩端的染色體臂稱為長臂和短臂,若只在長臂或短臂內(nèi)部發(fā)生倒位為臂內(nèi)倒位;若長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂,斷片倒轉(zhuǎn)180度發(fā)生的倒位為臂間倒位。在發(fā)生倒位的雜合體中,若倒位環(huán)內(nèi)的非姐妹染色單體間發(fā)生了一次單交換,其過程如圖②→③→④所示。下列敘述錯誤的是()①②③④圖②倒位環(huán)的形成是由于染色體片段DE發(fā)生了臂內(nèi)倒位圖②倒位環(huán)內(nèi)的非姐妹染色單體間交換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂②→③→④中,交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù),不能形成有功能的配子正常同源染色體的非姐妹染色單體間一次單交換后也可產(chǎn)生4種配子3.(2024·宿遷一模)劑量補償指的是在XY性別決定的生物中,性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補償主要有兩種機制:一種是果蠅,雌性細胞兩條X染色體中,單條轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%;另一種是哺乳動物,雌性細胞兩條X染色體中,隨機一條失去活性形成巴氏小體。不考慮基因突變,下列說法正確的是()性染色體為XXY患者外形為男性,體細胞內(nèi)不會形成巴氏小體性染色體為XXX的果蠅,可能是由于位于X染色體上的連鎖基因過量表達而死亡人類伴X染色體隱性遺傳病致病基因為Xb,XBXB和XBXb個體表型一定相同父母色覺正常,生出XXY色盲孩子,可能是父親提供了XY精子所致4.(2024·南通二模)非洲草原上的蕨類植物能產(chǎn)生有毒物質(zhì)來抵制植食性動物的捕食,以蕨類為主要食物來源的非洲山地大猩猩種群也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)來緩解毒性,物種之間保持著一種動態(tài)平衡、相互牽制的生態(tài)關(guān)系。下列分析正確的是()蕨類植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用蕨類植物的有毒物質(zhì)誘導(dǎo)山地大猩猩發(fā)生解毒基因突變該過程中,非洲山地大猩猩種群基因頻率發(fā)生了定向改變具有抗毒性和不具抗毒性的非洲山地大猩猩之間存在生殖隔離5.(2024·連云港考前模擬)薺菜蒴果形狀有三角形和卵形兩種,純合三角形和純合卵形雜交,F1均為三角形,F1自交后代為三角形和卵形,如圖1,且比例為15∶1,圖2為基因作用模式圖。下列敘述錯誤的是()圖1圖2控制果形的兩對基因分別位于兩對同源染色體上F2三角形蒴果中純合子所占比例為1/5F2三角形蒴果自由交配多代,T1的基因頻率會逐代升高圖2中基因T1和基因T2的產(chǎn)物作用可能相同6.(2024·南通三模)下圖是一個Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者的家系系譜圖,經(jīng)過檢測Ⅳ1同時是一個Turner綜合征患者(XO,只含一條X染色體),Ⅱ1不含致病基因,下列敘述正確的是()Duchenne型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式是常染色體隱性遺傳Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患Duchenne型肌營養(yǎng)不良男孩的概率是1/8Duchenne型肌營養(yǎng)不良和Turner綜合征患者的遺傳物質(zhì)均發(fā)生改變產(chǎn)前診斷時可通過核型分析判斷胎兒是否患Duchenne型肌營養(yǎng)不良和Turner綜合征7.(2024·南通如東中學(xué)、如東一中等四校聯(lián)考)養(yǎng)蠶繅絲是中華民族的偉大發(fā)明,家蠶是ZW染色體性別決定機制,雄蠶具有食桑葉少、蠶繭率高、繭絲長等特性。為提高雄蠶的比例,科學(xué)家進行了如下圖所示的育種研究,下列敘述錯誤的是()注:基因D或基因E純合個體致死D、E基因中可能會發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失利用γ射線照射蠶蛹從而獲得上述變異的概率較低基因D、E的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性ZDeZdE與ZdeW的后代中出現(xiàn)雌蠶的原因可能是基因重組8.(2024·泰州一模)二倍體栽培種蕪菁、黑芥和花椰菜通過相互雜交和自然加倍可形成四倍體栽培種,關(guān)系如圖(圖中A、B、C分別代表不同的染色體組,數(shù)字代表體細胞中的染色體數(shù))。下列敘述正確的是()芥菜的形成過程說明染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于可遺傳的變異蕪菁、黑芥和花椰菜之間不存在生殖隔離,屬于同一個物種若用油菜與蕪菁進行雜交,產(chǎn)生的子代(AAC)體細胞中有同源染色體若芥菜與埃塞俄比亞芥雜交,產(chǎn)生的子代(ABBC)體細胞中含8個染色體組二、多項選擇題:共4題,每題3分,共12分。9.(2024·南通三模)水稻的A基因?qū)Υ婆渥記]有影響,但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡?，F(xiàn)有基因型為Aa的水稻自交,F1中三種基因型的比例為AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。下列敘述正確的是()A基因會使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡F1產(chǎn)生的雌、雄配子的比例為24∶19F1中A的基因頻率約為0.58隨著自交代數(shù)的增加水稻進化,但不一定形成新的物種10.(2024·山東卷)果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅,產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端,且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況,進行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在減數(shù)分裂時,未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極;配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換,下列推斷正確的是()實驗①:甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1,且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實驗②:乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa②中親本雌果蠅的基因型一定為aa甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端11.(2024·江蘇連云港模擬預(yù)測)家蠶(2N=56)的性別決定方式為ZW型。有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性,A和a所在的常染色體偶見缺失(但基因A/a所在的片段并沒有缺失,如圖1)現(xiàn)象,表示為A0、a0。家蠶的正常體壁(B)對透明體壁(b)為顯性,相關(guān)基因位于Z染色體上,雄蠶絲多、質(zhì)量好,但幼蠶時雌雄不易區(qū)分。下列敘述錯誤的是()圖1圖2若要研究家蠶的基因組,應(yīng)測定29條染色體上的DNA序列利用圖2所示限性斑紋蠶和無斑紋異性蠶雜交,后代中有斑紋幼蠶是高產(chǎn)蠶限性斑紋蠶的培育過程所依據(jù)的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異染色體缺失時卵細胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的個體可產(chǎn)生4種可育配子12.(2024·宿遷一模)苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上PH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切點的分布存在兩種形式(下圖1)。一對夫妻婚后生育了一個患有苯丙酮尿癥的孩子,②號個體再次懷孕(下圖2)。為確定胎兒是否正常,需要進行產(chǎn)前診斷,提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)MspⅠ酶切后進行電泳分離,并利用熒光標記的PH基因片段與酶切片段雜交,得到DNA條帶分布情況如圖3。下列敘述錯誤的是()圖1圖2圖3苯丙酮尿癥的產(chǎn)生說明了基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀②號個體23kb的DNA條帶中一定含有正常PH基因③號個體患病,所以①號長度為23kb的DNA條帶一定是致病基因若再生一個孩子,其DNA經(jīng)處理后同時含19kb、23kb的條帶的概率為1/2三、非選擇題:共2題,共18分。13.(8分)(2024·南通二模)某實驗室在野生型純合果蠅群體中發(fā)現(xiàn)多只裂翅突變體(裂翅基因用A或a表示)。為了研究其遺傳特點,把它們作為親本之一進行雜交實驗,實驗結(jié)果如下表。雜交實驗親代子一代①♀裂翅×野生型♂裂翅(184,♀93,♂91)∶正常翅(187,♀92,♂95)②♀野生型×裂翅♂裂翅(162,♀82,♂80)∶正常翅(178,♀88,♂90)(1)野生型基因突變?yōu)榱殉嵬蛔凅w,則裂翅突變屬于性突變。根據(jù)表中實驗結(jié)果可知,裂翅基因位于染色體上,判斷依據(jù)是

。

(2)進一步研究發(fā)現(xiàn)裂翅基因純合致死,該裂翅基因所在的一對同源染色體上,還存在一個隱性純合致死基因(b),裂翅突變體在遺傳學(xué)上被稱為雙平衡致死系。裂翅突變體果蠅間隨機交配,F1全為裂翅。①在上圖黑點旁標注該雙平衡致死系果蠅的相應(yīng)基因(兩條豎線代表一對同源染色體,四個黑點表示四個基因位點)。②讓裂翅紅眼雌性突變體與正常翅白眼雄性野生型純合個體雜交(眼色基因位于X染色體上,用D/d表示),F1雌雄果蠅中均有紅眼和白眼,親本的基因型為,讓F1果蠅自由交配,F2中正常翅白眼果蠅出現(xiàn)的概率為。

③已知非紫眼和紫眼分別由2號染色體上基因E/e控制,欲探究裂翅基因是否位于2號染色體上,研究人員利用純合正常翅紫眼果蠅與雙平衡致死系非紫眼果蠅雜交,F1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼兩種果蠅,將F1裂翅非紫眼果蠅與親本正常翅紫眼果蠅進行雜交,若子代的表型及比例為,則裂翅基因位于2號染色體上;若子代的表型及比例為,

則裂翅基因不位于2號染色體上。01234567814.(10分)(2024·鹽城二模)基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測定,可以借助果蠅(2n=8)雜交實驗進行基因定位。請回答下列問題。(1)摩爾根利用果蠅雜交實驗,首次證明了。

(2)現(xiàn)有Ⅲ號染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進行雜交實驗,雜交過程如圖1。圖1①圖1中三體(Ⅲ)野生型個體2處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細胞有條染色體。

②若F2的果蠅表型及比例為時,能夠確定該隱性突變的基因位于Ⅲ號染色體上。

(3)果蠅缺刻翅是由染色體上某個基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有純合致死效應(yīng),雄性個體中不存在缺刻翅個體,則缺刻翅果蠅的變異類型屬于。缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交得F1,F1雌雄交配得F2,F2翅型、性別的表型及比例為。

(4)果蠅的紅眼和白眼由等位基因A、a控制,果蠅的剛毛和截毛由等位基因D、d控制。一只純合白眼截毛雌果蠅與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交產(chǎn)生F1若干只,F1中雄果蠅均為白眼剛毛,雌果蠅均為紅眼剛毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蠅均為剛毛,雌果蠅中存在一定數(shù)量的剛毛個體和截毛個體。推測控制果蠅剛毛和截毛的基因位置為,考慮這兩對相對性狀,F2中雄果蠅的基因型為。

(5)對同一染色體上的三個基因來說,染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型,如圖2。雙交換型的概率低于單交換型。圖2已知分別控制果蠅朱紅眼、黃體、殘翅的3種隱性突變性狀基因w、y、m均位于X染色體上。為確定基因w、y、m在X染色體上的相對位置,科學(xué)家將朱紅眼黃體殘翅雌果蠅和野生型(野生型基因均用“+”表示)雄果蠅雜交,得到F1。F1雌果蠅產(chǎn)生的配子類型及數(shù)目如表所示。雌配子基因型配子數(shù)目+++1025wym1045w+m17+y+16++m45wy+47w++2+ym3分析可知F1雌果蠅產(chǎn)生的重組配子有種,請在圖3中實線(代表X染色體)標出w、y、m三種基因的位置。如果只考慮基因y和w之間的互換情況,推測發(fā)生互換的性母細胞占比大約為%(保留一位小數(shù))。

圖3012345678910一、單項選擇題:共16題,每題2分,共32分。1.(2024·南京二模)下列關(guān)于細胞中元素的敘述,正確的是()脂肪酸、性激素、淀粉的組成元素都是C、H、O碳作為生命的核心元素占人體細胞鮮重比例最大常用放射性同位素14C、15N、32P進行生物學(xué)研究細胞中的血紅蛋白由于含大量元素鐵而呈現(xiàn)紅色2.(2024·江蘇部分學(xué)校第一次聯(lián)考)香瓜鮮嫩多汁,爽甜適口。下列敘述正確的是()香瓜鮮嫩多汁,爽甜適口,是因其細胞化合物中還原糖含量最多香瓜中葉綠素含C、H、O、N、Mg,能吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能香瓜葉片內(nèi)的大量元素N不參與二氧化碳轉(zhuǎn)化為有機物的過程香瓜的遺傳物質(zhì)主要是DNA3.(2024·揚州考前調(diào)研)南極雌帝企鵝產(chǎn)蛋后,由雄帝企鵝負責(zé)孵蛋,孵蛋期間不進食。下列敘述錯誤的是()帝企鵝蛋的卵清蛋白中N元素主要存在于氨基酸殘基中雄帝企鵝孵蛋期間主要靠消耗脂肪供能帝企鵝蛋孵化過程中有核酸和蛋白質(zhì)種類的變化帝企鵝的生物大分子結(jié)構(gòu)多樣性均與其種類、數(shù)目、排列順序有關(guān)4.(2024·蘇南八校聯(lián)考)下列關(guān)于糖類和脂質(zhì)的敘述,正確的是()幾丁質(zhì)屬于多糖,廣泛存在于高等植物細胞中,可以用于制作人造皮膚等磷脂是構(gòu)成細胞膜的重要成分,均含C、H、O、N、P等元素植物脂肪大多含有不飽和脂肪酸糖類中氧的含量遠遠低于脂質(zhì),而氫的含量更高5.(2024·張家港模擬)聚糖通常由相同或不同的單糖連接而成,單糖之間的連接方式有多種。聚糖可以獨立存在,也可與其他生物大分子形成更復(fù)雜的復(fù)合物。下列說法正確的是()蛋白質(zhì)、核酸、聚糖都是在模板的直接控制下合成聚糖在細胞間通訊、免疫識別等生理活動中具有重要作用數(shù)量相同的同種單糖形成的聚糖不具有結(jié)構(gòu)的多樣性聚糖因單體種類少、空間結(jié)構(gòu)簡單而不適合作為信息的載體6.(2024·湖南永州三模)“蔬菜是個寶,賽過靈芝草”,合理膳食,有益健康。下列敘述錯誤的是()蔬菜中的K+被人體吸收后有維持心肌舒張,保持心肌正常興奮性的作用蔬菜中的維生素D屬于固醇類物質(zhì),在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運輸蔬菜中的麥芽糖、葡萄糖和果糖均可與斐林試劑發(fā)生作用,生成磚紅色沉淀某些蔬菜含有天然抗氧化劑,可以防止細胞氧化和DNA損傷,從而減緩細胞衰老7.(2024·蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào))下列關(guān)于細胞中化合物的敘述,正確的是()單糖的種類、數(shù)目和排列順序不同導(dǎo)致其構(gòu)成的多糖功能不同ATP中磷酸基團均帶正電荷而相互排斥導(dǎo)致特殊化學(xué)鍵易斷裂水支持生命系統(tǒng)的獨特性質(zhì)與其極性及相互間形成的氫鍵有關(guān)蛋白質(zhì)變性時氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵會遭到破壞8.(2024·南通如皋二模)下列關(guān)于細胞中化合物和細胞結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()多糖的結(jié)構(gòu)多樣性與其單體的種類、數(shù)目、排列順序有關(guān)細菌中DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體,但能復(fù)制和表達線粒體外膜上存在運輸葡萄糖和丙酮酸的轉(zhuǎn)運蛋白葉綠體膜的內(nèi)外側(cè)蛋白質(zhì)分布不對稱,脂質(zhì)分布對稱9.(2024·鹽城仿真模擬二)下列有關(guān)細胞器的敘述,正確的是()洋蔥根尖分生區(qū)細胞能進行中心體的復(fù)制乳酸菌細胞壁的合成需要高爾基體的參與被溶酶體分解后的產(chǎn)物將全部被排出細胞外病毒蛋白質(zhì)外殼的合成是在宿主細胞的核糖體上進行的10.(2024·南通三模)下圖表示物質(zhì)進出紅細胞的方式,下列敘述錯誤的是()水分子、O2和CO2均通過自由擴散進出細胞紅細胞通過協(xié)助擴散攝取葡萄糖陰離子交換體轉(zhuǎn)運HCO3-Na+-K+泵的轉(zhuǎn)運可維持細胞內(nèi)外Na+、K+濃度差11.(2024·泰州一模)科學(xué)家在探尋人體觸感機制過程中發(fā)現(xiàn)了觸覺受體Piezo,是由三個相同的葉片狀蛋白組成“螺旋槳狀”三聚體,能直接響應(yīng)細胞上的機械力刺激并介導(dǎo)陽離子進入細胞。如圖為Piezo可能的作用機理示意圖,下列敘述錯誤的是()俯視圖側(cè)視圖Piezo蛋白既能感受壓力,又能作為離子通道Piezo蛋白合成后,需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工機械力刺激導(dǎo)致Piezo蛋白變性,空間結(jié)構(gòu)改變,中央孔打開開發(fā)能抑制Piezo功能的藥物,有望治療對機械力刺激過分敏感而導(dǎo)致的“超敏痛”12.(2024·南通一模)如圖表示高等植物分泌蛋白質(zhì)的幾種途徑,其中途徑1是經(jīng)典分泌途徑,其余是非經(jīng)典分泌途徑。下列敘述錯誤的是()參與途徑1的細胞結(jié)構(gòu)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等途徑2、3分泌的蛋白質(zhì)包含內(nèi)源蛋白質(zhì)和外源蛋白質(zhì)途徑4中雙層膜分泌泡的兩層膜都來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)途徑5通過胞吐分泌蛋白質(zhì),體現(xiàn)了膜的流動性13.(2024·江蘇新高考基地學(xué)校第五次大聯(lián)考)下圖表示某耐鹽植物的耐鹽機制,其中SOS1、HKT1和NHX代表轉(zhuǎn)運蛋白。下列敘述正確的是()HKT1轉(zhuǎn)運Na+的速率比SOS1慢液泡膜上NHX參與H+的逆濃度梯度運輸圖示細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)中pH低于細胞膜外NHX基因高表達有利于提高液泡吸水能力14.(2024·蘇州八校三模)氣孔運動與細胞內(nèi)外眾多離子的運輸有關(guān)。如圖是光下氣孔開啟的機理。下列說法正確的是()離子進入液泡致使細胞液滲透壓下降導(dǎo)致氣孔開放光為H+-ATP酶的活化直接提供能量Cl-進入細胞的方式與H+運出細胞的方式相同K+與K+通道蛋白特異性的結(jié)合是質(zhì)膜選擇透過性的體現(xiàn)15.(2024·南通等七市二模)葉綠體膜上的轉(zhuǎn)運蛋白對于維持葉綠體的離子平衡和pH穩(wěn)定發(fā)揮了重要作用。下圖表示葉綠體中幾種物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞?下列判斷不合理的是()K+通過TPK3運出類囊體腔的方式屬于被動運輸H+通過KEA1和KEA2運輸?shù)膭恿碜訩+的濃度差據(jù)圖推測細胞質(zhì)基質(zhì)中的K+濃度高于葉綠體基質(zhì)類囊體薄膜上的電子傳遞鏈對于維持類囊體腔中的pH起關(guān)鍵作用16.(2024·連云港考前模擬)葉綠體可能起源于被真核細胞內(nèi)吞后并與之共生的藍細菌。下圖是核基因編碼葉綠體前體