江蘇警官學(xué)院《方劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€…………第1頁(yè)，共1頁(yè)江蘇警官學(xué)院

《方劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測(cè)出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法D.紅外光譜法2、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑，以下關(guān)于其量效曲線的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.隨著藥物濃度增加，效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后，再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線相同3、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好4、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果5、在藥學(xué)的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對(duì)于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時(shí)減少全身副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射6、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的消除過(guò)程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對(duì)于一種主要通過(guò)腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會(huì)顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病7、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體8、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是9、關(guān)于藥物的靶向輸送，若要實(shí)現(xiàn)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性靶向，以下哪種策略能夠利用腫瘤細(xì)胞表面的特異性標(biāo)志物提高藥物的選擇性？（）A.抗體介導(dǎo)的靶向B.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞C.磁靶向D.以上策略均可10、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？（）A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度11、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，若要通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對(duì)接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可12、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對(duì)于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無(wú)法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息？（）A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過(guò)于簡(jiǎn)單13、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是14、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？（）A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測(cè)定D.以上都是15、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過(guò)化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來(lái)源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注16、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)17、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段18、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對(duì)于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？（）A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度19、在中藥的炮制過(guò)程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對(duì)于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會(huì)發(fā)生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸鈣D.以上都不是20、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿，若要通過(guò)化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測(cè)共軛體系的存在21、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥22、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性23、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收24、對(duì)于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇25、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的長(zhǎng)期使用引起的？（）A.急性不良反應(yīng)B.慢性不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)26、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大27、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和療效有著重要影響。對(duì)于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑28、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑29、對(duì)于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制，關(guān)于受體激動(dòng)劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.激動(dòng)劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動(dòng)劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化30、在藥物的合成路線設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過(guò)改變反應(yīng)條件來(lái)提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響31、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法32、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對(duì)于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？（）A.半衰期B.達(dá)峰時(shí)間C.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D.分布容積33、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物34、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)35、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō)，在從植物中提取有效成分時(shí)，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時(shí)提高提取效率？（）A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的制劑工藝對(duì)于藥物的質(zhì)量和療效有重要影響。以下關(guān)于固體制劑制備工藝的描述，正確的是（）A.包括粉碎、混合、制粒等步驟B.制?？筛纳扑幬锏牧鲃?dòng)性和可壓性C.包衣可掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛱岣叻€(wěn)定性D.壓片過(guò)程需要控制壓力和片重差異2、皮膚科用藥包括外用藥物和口服藥物。以下關(guān)于皮膚科用藥的描述，正確的是：A.糖皮質(zhì)激素軟膏是治療濕疹的首選藥物，長(zhǎng)期使用沒有副作用B.酮康唑乳膏用于治療真菌感染，不會(huì)引起皮膚過(guò)敏C.維A酸乳膏可以用于治療痤瘡，但有致畸作用，孕婦禁用D.爐甘石洗劑可以用于各種皮膚炎癥，沒有禁忌證3、心血管系統(tǒng)中的心力衰竭治療藥物不斷發(fā)展，以下關(guān)于心力衰竭治療藥物的描述，正確的是：A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可以改善心力衰竭患者的預(yù)后B.β受體阻滯劑可以降低心力衰竭患者的死亡率C.利尿劑可以減輕心力衰竭患者的水腫癥狀，改善心功能D.正性肌力藥物如地高辛可以增強(qiáng)心肌收縮力，用于治療心力衰竭4、對(duì)于皮膚科常用的外用藥物，以下說(shuō)法正確的是：A.糖皮質(zhì)激素軟膏應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強(qiáng)度和劑型B.爐甘石洗劑具有收斂、止癢作用C.抗生素軟膏用于皮膚感染的治療D.維A酸類藥物可用于痤瘡的治療5、對(duì)于藥物的受體理論，以下說(shuō)法正確的是：A.受體具有飽和性B.受體與藥物的結(jié)合是可逆的C.受體的類型包括離子通道型受體D.受體的數(shù)量和親和力不隨生理病理狀態(tài)改變6、關(guān)于藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響，以下說(shuō)法正確的是：A.溶液劑比混懸劑吸收快B.膠囊劑比片劑吸收好C.增加藥物的粒徑能提高吸收速度D.口服制劑中，腸溶制劑吸收更完全7、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物種類繁多，作用機(jī)制各異。關(guān)于抗癲癇藥物的選擇，以下敘述正確的是：A.部分性發(fā)作首選卡馬西平、苯妥英鈉等藥物。B.失神發(fā)作一般選用丙戊酸鈉、乙琥胺等。C.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)，地西泮是常用的急救藥物。D.所有抗癲癇藥物都可能導(dǎo)致嗜睡、頭暈等不良反應(yīng)。8、在藥物的安全性評(píng)價(jià)中，以下哪些實(shí)驗(yàn)是必需的：A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)9、關(guān)于藥物的受體作用，以下說(shuō)法正確的是：A.激動(dòng)劑與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.部分激動(dòng)劑既有激動(dòng)作用又有拮抗作用D.受體的數(shù)量和親和力不會(huì)改變10、腎臟疾病的治療藥物需要根據(jù)腎功能情況進(jìn)行調(diào)整。以下關(guān)于腎功能不全患者用藥原則的描述，正確的是（）A.避免使用腎毒性藥物B.根據(jù)腎功能調(diào)整藥物劑量C.監(jiān)測(cè)藥物的血藥濃度D.優(yōu)先選擇經(jīng)腎臟排泄少的藥物三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)過(guò)程中，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是不可或缺的環(huán)節(jié)，請(qǐng)?zhí)接憚?dòng)物實(shí)驗(yàn)在藥物安全性評(píng)價(jià)、藥效學(xué)研究中的作用以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇原則。2、（本題5分）血液系統(tǒng)的自身免疫性疾病如特發(fā)性血