2025年化學檢驗工職業(yè)技能競賽參考試題庫（濃縮500題）

2025年化學檢驗工職業(yè)技能競賽參考試題庫(濃縮500題)一、單選題1.下列項目中不是國家產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定的條目是()。A、產(chǎn)品質(zhì)量應當檢驗合格，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品和N的條件是()。A、瓷坩堝B、鉑坩堝5.在下列氣相色譜的檢測器中，屬于濃度型，且對所有物質(zhì)都有響應的是()。6.碘酸鈉氧化法測定糖含量時，測定對象()。7.液相色譜流動相過濾必須使用()粒徑的過濾膜。答案：B8.在高錳酸鉀法測鐵中，一般使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度，其主要原因是(A、鹽酸強度不足B、硫酸可起催化作用C、I一能與高錳酸鉀作用D、以上均不對9.已知H3P04的pKa1、pKa2、pKa3分別為2.12、7.20、12.36,則PO3-4的pKA、11.8810.ICI加成法測定油脂碘值時，使樣品反應完全的試劑量為()。A、樣品量的2~2.5倍B、樣品量的1~1.5倍C、樣品量的2~3倍D、樣品量的0.5~1倍答案：A11.在液相色譜中，某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力?()A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分答案：C12.有效磷提取必須先用水提取水溶性含磷化合物，再用()提取檸檬酸溶性含磷化合物。A、水B、堿性檸檬酸銨D、檸檬酸13.以0.015mol/LFe2+溶液滴定0.015mol/LBr2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br一),14.如果被測組分是銅，則應選擇()。15.入射光波長選擇的原則是()。16.各種試劑按純度從高到低的代號順序是()。18.IUPAC把C級標準試劑的含量規(guī)定為()19.用KMn0法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑()。20.進行中和滴定時，事先不應該用所盛溶液潤洗的儀器是()。21.下列有關(guān)貯藏危險品方法不正確的是()。A、危險品貯藏室應干燥、朝北、通風良好B、門窗應堅固，門應朝外開C、門窗應堅固，門應朝內(nèi)開D、貯藏室應設在四周不靠建筑物的地方22.有甲、乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30。若甲的濃度為4.0X10-4moI/L,則乙的濃度為()。23.分光光度法測定時，測量有色溶液的濃度相對標準偏差最小的吸光度是()。24.質(zhì)量的法定計量單位是()。A、牛頓、千克、克們的蒸氣壓從小到大的順序排列為()。26.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。27.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。28.透明有色溶液被稀釋時，其最大吸收波長位置()。29.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。30.在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在()范圍內(nèi)。A、10~30cm31.天平及砝碼應定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過()。32.毛細管柱中分離效能最高的柱是()。33.置信區(qū)間的大小受()的影響。34.正己烷、正己醇、苯在正相色譜中的洗脫順序為()。35.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。36.在通常情況下，對于四組分系統(tǒng)平衡時所具有的最大自由度數(shù)為()。出的細小KNO3晶體，該系統(tǒng)中自由度為()。10mol/L溶液中，則上述電對的電極電位應是()。39.可以同時檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為()。A、雙光束原子吸收光譜儀B、多道原子吸收光譜儀C、單光束原子吸收光譜儀D、單道原子吸收光譜儀40.0.20mol/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8.5×10-5,Kb2=7.1×10-8)()。A、11.6241.將苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混裝于同一種容器中，則該液體中可能存在的42.空心陰極燈在使用前應()。43.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是()?！綤a(苯酚)=1.44.反相鍵合相色譜是指()。45.并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被46.UJ25型直流高電勢電位差計測原電池電動勢的方法是()。B、對消法47.使用原子吸收光譜儀的房間不應()。48.一個分析方法的準確度是反映該方法()的重要指標，它決定著分析結(jié)果的可靠性。49.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。50.涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用()。51.()是陽極溶出伏安儀器的組成部件。52.熱導檢測器在儀器上清洗時不能()。B、升高柱溫至200℃C、通電橋電流D、檢測器溫度升至200℃量器具是()。54.下述論述中正確的是()。55.生態(tài)系統(tǒng)是()。B、自然界是生物與有機物，生物與無機環(huán)境之間相互作用，相互依存所形成的C、自然界是生物與生物，生物與有機環(huán)境之間相互作用，相互依存所形成的這D、自然界是生物與生物，有機物與無機環(huán)境之間相互56.將0.2mol/LHA(Ka=1.0×10-5)與0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等體積混合，57.在測定煤中水分時，空氣干燥煤樣的粒度要求為()。58.陽極溶出伏安法伏安曲線中峰值電流的大小()。59.在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()。60.下列碳原子穩(wěn)定性最大的是()。61.在酸堿滴定中，選擇強酸強堿作為滴定劑的理由是()。62.全水分煤樣采集時，要求裝樣量不得超過煤樣瓶容積的()。63.下列有關(guān)熱污染的危害，錯誤的是()。64.汽車尾氣中的主要污染物是()。65.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是()。66.高效液相色譜流動相脫氣稍差會造成()。67.我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用的標準是()。68.金光紅色標簽的試劑適用范圍為()。69.()屬于顯色條件的選擇。70.配位滴定中，在使用掩敝劑消除共存離子的干擾時，下列注意事A、掩蔽劑不與待測離子配合，或形成配合D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應是無色或淺色的，不影響終點的判斷71.已知一氧化還原指示劑的φIN=0.72V,n=1,那么該指示劑的變色范圍為()72.在分光光度法中對有色溶液進行測量，測量的是()。A、入射光的強度C、有色溶液的吸光度電流的選擇、()的選擇等方面。74.符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長()。H20調(diào)節(jié)至相同的pH和同樣的體積，此時溶液中的[HC20-4]()A、瓶最小B、瓶最小C、D瓶最小76.將25.00mL0.400mol/LH3P04和30.00mL0.500mol/LNa3P04溶液混合100.0mL后，溶液組成是()。77.721型分光光度計不能測定()。下化學變化，CO(g)+H2(g)--CH30H(g)則系統(tǒng)組分數(shù)為()。79.陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。A、與濃度成正比80.下列陰離子的水溶液，若濃度相同，則()堿度最強。B、S2-(H2S:Ka1=1.3×181.ICI加成法測油脂時，以VO、V分別表示Na?S?0?滴定液的空白測定值與樣品測定值，以下關(guān)系式正確者為()。準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入()做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)?3.將蔗糖溶于純水中形成稀溶液，與純水比較，其沸點()。A、降低C、無影響84.下列標準中，必須制定為強制性標準的是()。85.在原子吸收光度法中，當吸收1%時，其吸光度應為()。86.長期不用的空心陰極燈應每隔()在額定工作電流下點燃()。A、1~2個季度，3~4hC、1~2個月，15~60minD、1~2個月，3~4h87.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡答案：D88.含有CO?、0?及CO的混合氣體75.0mL,依次用KOH溶液、焦性沒食子酸的堿性溶液、氯化亞銅的氨性溶液吸收后，氣體體積依次減小至70.0mL、63.0mL和60.0mL,求各成分在原氣體中的體積分數(shù)。答案：D89.0.10mol/LNaF溶液的pH值為(Ka=6.6×10-4)()。90.自動電位滴定計在滴定開始時，()使電磁閥斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動進行。91.環(huán)境污染按污染產(chǎn)生的來源分為()。92.膜電極(離子選擇性電極)與金屬電極的區(qū)別是()。93.目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。A、入射光的強度B、吸收光的強度94.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。宜選擇()作參比液可消除影響。96.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指標不同，均以KF-,CI-表示如下。若CI的活度為F-的100倍，要使干擾小于0.1%,應選用下面()種。97.填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中B、先將載體全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中98.有一磷酸鹽溶液，可能由Na3P04、Na2HP04,、NaH2P04或其中二者的混合物組成，今以百里酚酞為指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定至終點時消耗V1mL,再加入甲基紅指示劑，繼續(xù)用鹽酸標準滴定溶液滴定至終點時又消耗V2mL。當V2>V1,V1>VO時，溶液的組成為()。99.冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用()。100.原子吸收的定量方法---標準加入法可消除的干擾是()。101.配制12標準溶液時，是將12溶解在()中。A、水102.lo為入射光的強度，la為吸收光的強度，It為透射光的強度，那么,透光103.用同一NaOH溶液，分別滴定體積相同的H2S04和HAc溶液，消耗的體積相C、H2S04的濃度為HAc濃度的1/2D、H2S04和HAc的電離濃度相等104.排污費是()。105.以下哪一種方法比較適用于苯胺含量的測定()。子，若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。107.陽極溶出伏安法的兩個主要步驟為()。A、電解與稱重B、電解與終點判斷C、電析與溶出D、滴定與陽極電位的二階微商處理A、像酸堿滴定那樣快速進行B、始終緩慢地進行C、在開始時緩慢，以后逐步加快，近終點時又減慢滴定速度D、開始時快，然后減慢109.亞砷酸鈉-亞硝酸鈉滴定法測定鋼鐵中錳量，以硝酸銀為催化劑、用過硫酸銨將二價錳氧化為()價錳。110.某芳香族有機物的分子式為C?H?O?,它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不可能有()。111.有機官能團定量分析方法是()進行定量分析。112.利用莫爾法測定C1-含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.5~10.5之間，若酸度過高，則()。4標準溶液返滴定過剩的C204(2一),然后求出MnO2含量。不用還原劑標準溶液直接滴定的原因是()。114.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過濾洗滌再溶的百分含量為()。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95g/mol。115.電導滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學反應所引起的溶液()來確定滴定B、電導率116.團結(jié)互助的基本要求中不包括()。117.純堿的生產(chǎn)方法很多，當前應用最廣泛的純堿生成方法為()。119.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、燈電流D、內(nèi)充氣體壓力120.標定KMn04時，第1滴加人沒有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是()。A、KMn04自身是指示劑，待有足夠KMn04時才能加快滴定速度B、02為該反應催化劑，待有足夠氧時才能加快滴定速度C、Mn2+為該反應催化劑，待有足夠Mn2+才能加快滴定速度D、Mn02為該反應催化劑，待有足夠MnO2才能加快滴定速度121.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反應進行測定的是()。122.pH計的校正方法是將電極插入一標準緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將()調(diào)到最大，調(diào)節(jié)()至儀器顯示pH值與標準緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標準緩沖溶液中，定位旋鈕不動，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pH值與標123.下列幾種標準溶液一般采用直接法配制的是()。124.在海水中c(C1-)≈10-5mol/L,c(I-)≈2.2X10-13mol/L,此時加人AgNO3試劑，()先沉淀。已知：Ksp(AgCl)=1.8X10-10,Ksp(Agl)=8.3X10-17。A、C1-125.討論酸堿滴定曲線的最終目的是()。126.一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的樣品為()。127.原子吸收空心陰極燈加大燈電流后，燈內(nèi)陰、陽極尾部發(fā)光的原因是()。C、陰、陽極間屏蔽性能差，當電流大時被的紅外吸收峰，頻率最小的是()。129.原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機順序是()。130.調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()。131.標準物氧化鋅用前需要在800℃處理，可以選用()。增高來定性的方法屬于()。B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性133.高氯酸脫水重量法測定鋼鐵中硅含量時，加入硫酸-氫氟酸處理的目的是(A、使硅酸脫水B、使硅成四氟化硅揮發(fā)除去答案：B134.采集天然水樣時，應將取樣瓶浸入水下面()cm處取樣。答案：C135.下列化合物中，吸收波長最長的化合物是()。I(g),則該系統(tǒng)的獨立組分數(shù)和自由度分別是()。堿試液是()。現(xiàn)象的原因是()。140.汞液滴定法使用的指示劑是()。141.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是()。142.氧化還原反應的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。143.油品的閃點與()無關(guān)。C、壓力144.在測定三價鐵時，若控制pH>3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因更有效地()。A、凈化空氣146.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個()。147.重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列原因敘述錯誤的是()。148.碘酸鉀-碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生()個碘分子。A、0.5149.某煤中水分含量在5%至10%之間時，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大于0.3%,對某一煤實驗進行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%,應棄去的是()。150.嚴禁將()與氧氣瓶同車運送。A、氮氣瓶、氫氣瓶B、二氧化碳、乙炔瓶C、氬氣瓶、乙炔瓶D、氫氣瓶、乙炔瓶151.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。B、選擇適宜的測量擋C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合152.已知某反應的級數(shù)為一級，則可確定該反應一定是()。A、簡單反應B、單分子反應D、上述都有可能153.將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1A、0.05154.使用20μL的定量管(LO0P)實現(xiàn)20μL的精確進樣，最好使用()的進樣器?155.用NaOH溶液滴定下列()多元酸時，會出現(xiàn)兩個pH突躍。A、H2S03(Ka1=1.3×10-2、Ka2=156.庫侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是()。157.下列幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()。158.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應()。A、體驗生活，經(jīng)常進行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”D、學習榜樣，努力做到“慎獨”159.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。A、排阻色譜法160.pH計的校正方法是將電極插入一標準緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將斜率旋鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標準緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標準緩沖溶液中，定位旋鈕不動，調(diào)節(jié)斜率161.下列化合物，能形成分子內(nèi)氫鍵的是()。定采用()。說明該化合物中含()元素。C、I164.分光光度計測定中，工作曲線彎曲的原因可能是()。165.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為()形式。166.斐林試驗要求的溫度為()。167.標準偏差的大小說明()。168.測定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點為-0.55°,該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°,則其旋光度為()。169.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。170.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運行的結(jié)果達到組織所設定的質(zhì)量()的程171.含有NaCl(pH=4),采用下列方法測定C1-,其中最準確的方法是()。172.貯存易燃易爆及強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。173.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。22.40、22.48,用Q檢驗判斷、應棄去的是()。(已知：Q0.90=0.64,n=5)175.下列所述()是檢驗報告填寫中的注意事項。176.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏177.1SO的中文意思是()。178.自動電位滴定計主要由()四部分組成。2.5125g,硫酸根的含量為()mg/L。180.行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是指()。求181.As元素最合適的原子化方法是()。182.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應終點的方法是()。答案：B183.某溫度時，CCl?中溶有摩爾分數(shù)為0.01的某物質(zhì)，此溫度時純CCI?的飽和蒸氣壓為11.4kPa,則溶劑的蒸氣壓下降值為()。184.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是()。A、沉淀分離B、控制酸度185.用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是()。186.高壓輸液泵中、()在輸送流動相時無脈沖。A、氣動放大泵B、單活塞往復泵187.測定有機化合物中硫含量時，樣品處理后，以釷啉為為指示劑，用高氯鋇標準溶液滴定終點時溶液顏色為()。C、綠色D、黃色答案：B188.采用返滴定法測定A13+的含量時，欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標準溶液返滴定過量的EDTA,此金屬離子標準溶液最好選用()。189.在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠，造成的以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響190.表示計量器具合格可使用的檢定標識為()。A、綠色C、黃色答案：A191.在電位滴定法中，()是可以通過計算來確定滴定終點所消耗的標準滴定溶液體積的方法。C、二級微商的內(nèi)插法D、V曲線法答案：C192.下列相同的稀溶液，蒸氣壓最高的是()。A、HAc水溶液B、CaCl?水溶液C、蔗糖水溶液D、NaCl水溶液193.在容量分析中，由于存在副反應而產(chǎn)生的誤差稱為()。194.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點為0,當砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。2表示以甲基橙為指示劑滴定至終點所消耗的鹽酸體積，若V1=0,V2>0,說明水196.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是()。197.庫侖分析法的基本原理是()。進樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()。已知甲醇f'=0.75丙酮f'=0.87199.電位法測定溶液pH值時，定位操作的作用是()。200.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進行分析時，常采用的原子化方法是()。1.下列說法中是氣相色譜特點的是()。2.托倫(Tollen)試劑可以區(qū)分()中有機化合物。3.在一密閉容器中有大小不同的兩滴水，那么()。C、3相5.用于測定運動黏度的儀器有()。6.相對質(zhì)量校正因子f'與下列哪些因數(shù)有關(guān)()。B、固定相7.屬于污水處理的物理方法是()。8.對于難揮發(fā)的非電解質(zhì)稀溶液，以下說法正確的是()。9.我國環(huán)境保護可采取的手段有()。10.根據(jù)中華人民共和國計量法，下列說法正確的是()。11.用氧瓶燃燒法測定有機化合物中的鹵素含量時，下面敘述中不正確的是()。B、一般情況下，有機氯化物燃燒分解后，可用過氧12.在原子吸收光譜法測定條件的選擇過程中，下列操作正確的是()。A、在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流13.一般化工生產(chǎn)分析包括()。采取的措施是()。污的器皿可用()洗滌。16.有關(guān)鉑皿使用操作正確的是()。17.非水酸堿滴定主要用于測定()。18.玻璃電極包括下列哪一項()。19.高壓氣瓶內(nèi)裝氣體按物理性質(zhì)分為()。20.測定羰基化合物的通常方法有()。21.作為理想溶液應符合的條件是()。22.在酸性溶液中KBr03與過量的KI反應，達到平衡時溶液中的()。A、兩電對BrO3-/Br-與12/21-的電位相等B、反應產(chǎn)物12與KBr的物質(zhì)的量相等C、溶液中已無Br03-存在D、反應中消耗的KBrO3的物質(zhì)的量與產(chǎn)物12的物質(zhì)的量之比為1:323.紅外光譜技術(shù)在刑偵工作中主要用于物證鑒定，其優(yōu)點為()。C、M的其他配位效應25.生態(tài)系統(tǒng)的非生物成分包括()。26.在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應，則下列說法正確的是()。D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小27.在液相色譜中，會影響分離效果的是()。28.屬于化學檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容的是()。29.下列屬于采用氧化分解法測定有機化合物中硫是()。30.肟化法測定醛和酮時，終點確定困難的原因是()。32.不是國際標準化組織的代號是()。A、SOS33.下列關(guān)于瓷器皿的說法中，正確的是()。34.下列有關(guān)Na2C03在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，不正確的是()。35.水的堿度可分為()。36.分光光度計不能調(diào)零時，應采用()辦法嘗試解決。37.在列舉的條件中()屬于氣相色譜儀的技術(shù)指標。A、溫度控制，柱恒溫箱為室溫至420℃C、檢測器為室溫至420℃38.酰胺態(tài)氮的測定方法有()。B、無水碳酸鈉40.使用甘汞電極時，操作方法正確的是()。體41.下列屬于水體化學性污染的有()。42.下述情況中，屬于系統(tǒng)誤差的是()。43.下列敘述中哪些是沉淀滴定反應必須符合的條件()。44.有關(guān)容量瓶的使用錯誤的是()。45.水樣存放時間不受()的影響。道德行為中做法正確的是()。47.在下列溶液中，可作為緩沖溶液的是()。48.磷肥分析中磷含量的測定常用的方法有()。49.下列反應中活化能不為零的是()。50.下列()是721分光光度計凸輪咬死的維修步驟之一。C、把波長盤上負20度對準讀數(shù)刻線后進行緊固安裝51.校正酸度計時，若定位器能調(diào)pH=6.86但不能調(diào)pH=4.00,可能的原因是()。52.儀器分析用的標準溶液通常配制成濃度為()的貯備溶液。53.下列有關(guān)平均值的置信區(qū)間的論述中，錯誤的有()。54.工業(yè)過氧化氫成品分析的內(nèi)容包括()。55.庫侖法中影響電流效率的因素有()。56.費休試劑是測定微量水的標準溶液，它的組成有()。C、丙酮57.顯著性檢驗的最主要方法應當包括()。58.用非水滴定法測定鋼鐵中碳含量時，吸收液兼滴定液的組成為()。59.化工生產(chǎn)分析主要是對化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的()的分析。60.一般激光紅外光源的特點為()。61.乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意()。62.液體樣品的采樣工具有()。63.檸檬酸溶性磷化合物及其提取，因化合物其性質(zhì)不同，在提取時選用的提取劑也不相同。常用的提取劑為檸檬酸溶性試劑有()。64.色譜柱加長則()。65.能溶于水而不溶于乙醚中的有機化合物為()。A、丙三醇B、丙醛66.經(jīng)鈉熔法后，有機化合物中氮元素的鑒定以下敘述中正確的有()。C、在酸性情況下，能用氯化鐵檢驗，若被E、當有機化合物中含有氯和氮時，可用硝酸銀溶液檢驗產(chǎn)素67.屬于分光光度計單色器組成部分有的有()。B、準光鏡D、色散器68.在分光光度法的測定中，光度測量條件的選擇包括()。69.在Na2S203標準滴定溶液的標定過程中，下列操作錯誤的是()。B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定70.氣液色譜填充柱的制備過程主要包括()。71.原子吸收光譜法中，不是銳線光源輻射光通過的區(qū)域有()。72.二級反應是()。73.下列方法中屬于沉淀滴定法的是()。74.用萬分之一的分析天平稱取1g樣品，則稱量所引起的誤差是()。75.下列描述不正確的是()。76.下列有關(guān)線性回歸方程的說法，正確的是()。B、吸光度與濃度的線性相關(guān)系數(shù)越接近1越好D、只有在散點圖大致呈線性時，求出的回歸直線77.氣體化學分析法所使用的儀器主要有()。78.下列說法正確的是()。79.下列有關(guān)色譜檢測器的靈敏度和檢測限的說法正確的是()。B、靈敏度是指通過檢測器物質(zhì)的量變化時，該物質(zhì)響應值的變化率80.原子吸收儀器的分光系統(tǒng)主要有()。81.色譜分析中內(nèi)標法適用于()樣品的分析。82.非水滴定溶劑的種類有()。A、酸性溶劑83.下列化合物()是氣相色譜常用的固定液。84.兩位分析人員對同一樣品進行分析，得到兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析之間有無系統(tǒng)誤差，涉及的方法是()。85.在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的組分是()。86.紫外分光光度法對有機物進行定性分析的依據(jù)是()等。87.關(guān)于影響氧化還原反應速率的因素，下列說法正確的是()。C、所有的氧化還原反應都可通過加熱的方法來加快反應速率88.硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其優(yōu)點為()。D、干擾少89.下列標準必須制定為強制性標準的是()。90.下述符合色譜中對擔體的要求是()。B、多孔性91.氨態(tài)氮(NH4+或NH?)的測定方法有()。的補正值為+1.5mL,則20℃時該溶液的體積不正確的為()mL。93.下列敘述正確的是()。94.氮肥中氮的存在形式有()。95.能被氫火焰檢測器檢測的組分是()。96.在列舉的條件中()屬于液相色譜儀紫外檢測器的技術(shù)指標。A、紫外檢測器波長范圍為190~700D、漂移<10微伏/月97.需要加入適當氧化劑才能實現(xiàn)的變化是()。98.色譜法選用吸附劑和流動相(展開劑)的依據(jù)是()。B、流動相極性99.在碘量法中為了減少12的揮發(fā)，常采用的措施有()。C、適當加熱增加12的溶解度，減少揮發(fā)D、加人過量KI100.下列組分中，在FID中有響應的是()。這兩條途徑。()2.值時玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。()3.鹽酸和硼酸都可以用NaOH標準溶液直接滴定。())5.從業(yè)人員遵紀守法是職業(yè)活動正常進行的基本保證。()6.手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。()7.氣相色譜分析中轉(zhuǎn)子流量計顯示的載氣流速十分準確。()8.配位滴定中pH≥12時可不考慮酸效應，此時配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)與絕對穩(wěn)定常數(shù)相等。()9.在分光光度法中，溶液的吸光度與溶液濃度成正比。()10.參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特性之一。()正背景。())稱電位。()感覺到的氣溫升高的恒量氣體。()18.pH=3.05的有效數(shù)字是兩位。()19.選擇光譜通帶實際上就是選擇狹縫寬度。()20.硅酸鹽經(jīng)典分析系統(tǒng)基本上是建立在沉淀分離和重量法的基礎上。()21.目視比色法必須在符合吸收定律的條件下才能使用。()22.固體系統(tǒng)可降低單位表面吉布斯函數(shù)，導致固體表面具有吸附能力。()23.凝固點測定，當液體中有固體析出時，液體溫度會突然上升。()24.用于K2Cr207法中的酸性介質(zhì)只能是硫酸，而不能用鹽酸。()26.隨機誤差影響測定結(jié)果的精密度。()離效果也越好。()28.當產(chǎn)品中的某項指標達不到國家標準的要求時，需要制定企業(yè)標準。()30.對出廠前成品檢驗中高含量的測定，或標準滴定溶液測定管時，此滴定管應帶校正值。()32.鉑器皿內(nèi)可以加熱或熔融堿金屬。()33.偏差會隨著測定次數(shù)的增加而增大。()34.亞鈦還原法測定硝基化合物可以在中性條件下進行。()35.氧瓶燃燒法測定有機鹵含量，以二苯卡巴腙作指示劑，用硝酸定吸收液中的鹵離子時，終點顏色由紫紅色變?yōu)辄S色。()36.色譜體系的最小檢測量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號時進入色小物質(zhì)量。()39.苯的紫外吸收帶是R吸收帶。()40.乙烯中含有的乙醚可用濃硫酸除去。()42.根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜、液液換色譜法和凝膠色譜法四種類型。()43.用氣相色譜法分析非極性組分時，一般選擇極性固定液，各組分按沸點由低到高的順序流出。()45.氧瓶燃燒法除了能用來定量測定鹵素和硫以外，已廣泛其他非金屬元素與金屬元素的定量測定。()46.若被測金屬離子與EDTA配位反應速率慢，則一般可采47.肟化法測定苯乙酮可以在室溫條件下放置10min,然后用氫氧化鈉標準溶液敏度就愈高。()若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。()51.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，溶液呈現(xiàn)紅色是由于它吸收了白光中的紅色光波。()52.原子吸收檢測中適當減小電流，可消除原子化器內(nèi)的直流發(fā)射干擾。()53.熔融固體樣品時，應根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。()54.為使721型分光光度計穩(wěn)定工作，防止電壓波動影響測定，最好能較為加一個電源穩(wěn)壓器。()的特點。()58.玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃硫酸浸泡、洗滌。()59.用間接碘量法測定膽礬含量時，可在中性或弱酸性溶液中用Na2S203標準溶液滴定反應生成的12。()60.氣相色譜固定液要有一定的結(jié)合力，有助于附著在擔體上。())62.丙三醇是乙二醇的同系物。()63.莫爾法使用鐵銨礬作指示劑，而福爾哈德法使用鉻酸鉀作指示劑。()64.用分光光度計進行比色測定時，必須選擇最大敏度高。()65.ICI加成法測定油脂碘值時，要使樣品反應完全鹵化劑應過量10%~15%。()66.在鎳坩堝中做熔融實驗，其熔融溫度一般不超過900℃。()68.非常細的鐵粉與硫黃粉混合得很均勻，那么相數(shù)為1。()69.化學反應3A(ad)+B(aq)→2C(aq),當其速率方程式中各物質(zhì)濃度均為1.0mol/L時，其反應速率系數(shù)在數(shù)值上等于其反應速率()。成的酸或水來求出醛酮的含量。()盡量選擇較高的灰化溫度以減少灰化時間。()74.比表面Gibbs自由能和表面張力是兩個根本不同的概念。()75.空心陰極燈的電源為高壓電源。()76.原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強的共振吸收線。()H溶液，溶液的pH值基本保持不變。()78.使用熱導池檢測器時，必須在有載氣通過熱導池的情況下，儀器上壓力表指示的壓力下降小于0.005MPa,則說明此段不漏氣。()82.水中CI-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。()83.四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有u(C=C)吸收帶。()84.質(zhì)量體系只管理產(chǎn)品質(zhì)量，對產(chǎn)品負責。()85.酸堿滴定法測定有機弱堿，當堿性很弱(Kb<10-8)時可采用非水溶劑。()86.為送往實驗室供檢驗或測試而制備的樣品稱為實驗室樣品。()87.重氮偶合分光光度法測定生活水中的亞硝酸鹽氮含量，pH控制為1.7以下。88.pH玻璃電極在使用之前應浸泡24h以上，方可使用。()89.目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。()制溶液酸度的方法達到分步滴定。()91.在沉淀滴定中，銀量法主要指莫爾法、福爾哈德法和法揚司法。()93.為提高柱效應使用分子量小的載氣(常用氫氣)。()94.韋氏法測定碘值時的加成反應應避光、密閉且不應有水存在。()95.標準加入法的定量關(guān)系曲線一定是一條不經(jīng)過原點的曲線。()96.酸度計測定溶液的pH值時，使用的玻璃電極屬于晶體膜電極。()98.檢測器池體溫度不能低于樣品的沸點，以免樣品在檢測器內(nèi)冷凝。()99.國際單位制規(guī)定了16個詞頭及它們通用的符號，國際上稱SI詞頭。()100.在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴散項對柱效的影響可以忽略。()101.庫侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復不變。()活度的基礎。()應有所不同。()106.色譜分析中，只要組分濃度達到檢測限就可以進行定量分析。()C=0伸縮振動顏率的大小順序是：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。()108.在配制高錳酸鉀溶液的過程中，有過濾操作這是為了除去沉淀物。()109.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是光電池。()111.原子吸收光譜法中常用空氣-乙炔火焰，當調(diào)節(jié)空氣與乙炔的體積比為4:1時，其火焰稱為富燃性火焰。()112.分光光度計的檢測器的作用是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枴?)114.配位滴定法中，鉛鉍混合液中Pb2+、Bi3+的含量可通過控制酸度進行連續(xù)115.空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成橙紅色。()中應以共振吸收線為分析線。()117.保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。()118.煤分析樣品取樣的基本原則是有代表性。()120.程序升溫的初始溫度應設置在樣品中最易揮發(fā)組分的沸點附近。()定。())首先沉淀。()125.極性吸附劑易于吸附極性的溶質(zhì)。()126.一般來說，紅外光譜定量分析準確度和精密度不如紫外光譜。()相中的質(zhì)量摩爾濃度之比等于常數(shù)。()以內(nèi)，反應完畢后，溶液的pH范圍為4.3～9.7。()129.高效液相色譜分析的應用范圍比氣相色譜分析的大。()130.向含AgC|固體的溶液中加適量的水使AgC1溶解又達平衡時，AgCl溶度積不變，其溶解度也不變。()分即為焦炭。()定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。()先析出的是純冰。相對于純水而言將會出現(xiàn)凝固點上升現(xiàn)象。