YY/T 0107-2024眼科A型超聲測(cè)量?jī)x

ICS11040501104070

;

CCSC.41...

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0107—2024

代替YY/T0107—2015

眼科A型超聲測(cè)量?jī)x

Amodeultasonicbiometerforophthalmologyscanner

2024-09-29發(fā)布2025-10-15實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0107—2024

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替眼科型超聲測(cè)量?jī)x與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和

YY/T0107—2015《A》,YY/T0107—2015,

編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了按使用電源分類(lèi)的描述見(jiàn)年版的

———“”(3.2,20153.2);

更改了測(cè)量范圍的要求和試驗(yàn)方法見(jiàn)和年版的和

———“”(4.15.1,20154.15.1);

更改了測(cè)量誤差的要求和試驗(yàn)方法見(jiàn)和年版的和

———“”(4.25.2,20154.25.2、5.3);

更改了有效顯示位數(shù)的要求見(jiàn)年版的

———“”(4.3,20154.3);

更改了附加功能的要求見(jiàn)年版的

———“”(4.4,20154.4)

更改了內(nèi)部電源工作時(shí)間的要求見(jiàn)年版的

———“”(4.5,20154.5);

刪除了電源電壓適應(yīng)能力的要求和試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的和

———“”(20154.75.8);

更改了環(huán)境試驗(yàn)的要求和試驗(yàn)方法見(jiàn)和年版的和

———“”(4.75.7,20154.85.10);

更改了安全的要求和試驗(yàn)方法見(jiàn)和年版的和

———“”(4.85.8,20154.95.7);

刪除了檢驗(yàn)規(guī)則見(jiàn)年版的第章

———“”(20156);

刪除了標(biāo)志和使用說(shuō)明書(shū)見(jiàn)年版的第章

———“”(20157)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC10/SC2)。

本文件起草單位天津邁達(dá)醫(yī)學(xué)科技股份有限公司湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院

:、。

本文件主要起草人楊軍吳成志張渝生林森柯鋼蔣時(shí)霖

:、、、、、。

本文件及其所代替的文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為年第一次修訂為年第二次

———1983WS2-303—1983,1993YY0107—1993,2005

修訂年第三次修訂

,2015;

本次為第四次修訂

———。

Ⅰ

YY/T0107—2024

眼科A型超聲測(cè)量?jī)x

1范圍

本文件規(guī)定了眼科型超聲測(cè)量?jī)x以下簡(jiǎn)稱(chēng)測(cè)量?jī)x的產(chǎn)品分類(lèi)要求描述了相應(yīng)的試驗(yàn)

A(“”)、,

方法

。

本文件適用于采用型顯示的眼科超聲測(cè)量?jī)x該產(chǎn)品主要用于眼科角膜厚度和眼軸長(zhǎng)度的

A,

測(cè)量

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專(zhuān)用

GB9706.2372-37:

要求

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T14710

醫(yī)用超聲設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

YY/T1420

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼

YY9706.1021-2::

容要求和試驗(yàn)

3產(chǎn)品分類(lèi)

31按功能分類(lèi)

.

測(cè)量?jī)x主要分為以下類(lèi)型

:

用于角膜厚度測(cè)量的眼科型超聲測(cè)量?jī)x角膜測(cè)厚儀

a)A();

用于眼軸長(zhǎng)度測(cè)量的眼科型超聲測(cè)量?jī)x眼軸長(zhǎng)度測(cè)量?jī)x

b)A();

用于角膜厚度和眼軸長(zhǎng)度測(cè)量的眼科型超聲測(cè)量?jī)x

c)