水泥質(zhì)量與檢驗題庫-簡答題（含答案）

水泥質(zhì)量與檢驗題庫一簡答題（含答案）

簡答題：

L什么是熟料立升重？

答:就是每立升5~7mm粒徑的熟料重量，正常生產(chǎn)時每升重的波

動范圍為±75克之內(nèi)。

2.什么是結(jié)皮？

答：物料在設(shè)備或氣體管道內(nèi)壁上，逐步分層粘掛形成的覆蓋物。它

多發(fā)部位是窯尾下料斜坡、煙道，特別是縮口下部，以及最后一級旋

風(fēng)預(yù)熱器的錐體部位。

3.什么是均化效果？

答：衡量各類均化設(shè)備性能的重要依據(jù)之一。均化前后，被均化物料

中某組分的標(biāo)準(zhǔn)偏差之比，稱為該均化設(shè)備的均化效果。

4.何為凝結(jié)時間？

答：指水泥從加水拌合開始到失去流動性，即從可塑狀態(tài)發(fā)展到固體

狀態(tài)所需要的時間。

5.水泥凝結(jié)時間分為哪兩種？分別是什么？

答：水泥的凝結(jié)時間分為初凝時間和終凝時間。初凝為水泥加水拌合

時起至標(biāo)準(zhǔn)稠度凈漿開始失去可塑性所需的時間；終凝為水泥加水拌

合時起至標(biāo)準(zhǔn)稠度凈漿完全失去可塑性并開始產(chǎn)生強(qiáng)度所需的時間。

6.安定性的定義是什么？

答：安定性又稱體積安定性，是指水泥硬化后體積變化的均勻性。

7.引起安定性不良的原因有哪三個？

答:①熟料中游離氧化鎂(方鎂石)過多。水泥中的方鎂石(MgO)在水

泥凝結(jié)硬化后，會與水生成Mg(OH)2e該反應(yīng)比過燒的氧化鈣與水

的反應(yīng)更加緩慢,且體積膨脹(148%),會在水泥硬化幾個月后導(dǎo)致

水泥石開裂。

②水泥中S03含量過高。當(dāng)石膏摻量過多時，水泥硬化后，在有水

存在的情況下，它還會繼續(xù)與水化鋁酸鈣反應(yīng)生成高硫型水化硫鋁酸

鈣(鈣磯石，簡寫成AFt),體積約增大L5倍，引起水泥石開裂。

③熟料中游離氧化鈣過多。水泥熟料中含有游離氧化鈣，其中部分經(jīng)

較高溫度燃燒的在水泥凝結(jié)硬化后，會緩慢與水生成

CaOCa(OH)2e

該反應(yīng)體積膨脹(98%),使水泥石發(fā)生不均勻體積變化。

8.什么是篩余？

答:粉狀物料細(xì)度的表示方法。一定質(zhì)量的粉狀物料在試驗篩上篩分

后所殘留于篩上部分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

9.什么是試驗篩？

答：測定粉狀物料細(xì)度時所用的具有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格的篩子。測定水泥細(xì)度

用試驗篩是孔徑為0.080mm的方孔篩。

10.什么是比表面積？比表面積的測定方法是什么？

答：單位質(zhì)量的物料所具有的表面積。單位是m2/kg。通常用透氣

法比表面積儀測定水泥的比表面積。

11.什么是粒度分布？

答：不同尺寸的顆粒在粉狀物料中分布的質(zhì)量百分比。

12.什么是硅酸鹽水泥熟料？

答：硅酸鹽水泥熟料簡稱水泥熟料（CementClinker）z是一種由主

要含CaO、Si02、AI2O3,Fe2O3的原料按適當(dāng)配比,磨成細(xì)粉,

燒至部分熔融，所得以硅酸鈣為主要礦物成分的水硬性膠凝物質(zhì)。

13.在堆場上取樣的方法？在運(yùn)輸工具中的取樣方法？在運(yùn)輸過程

中取樣的取樣方法？

答：1）從料堆上取樣

在已進(jìn)廠的原料。燃料堆的周圍，從地面起每隔0.5米左右用鐵鏟劃

一條橫線，再每隔2m從上到下劃一條豎線，間隔選取橫豎線

的交點處作取樣點。在取樣點處用鐵鏟在0.3m~0.5m深處挖去

100g?200g。如遇塊狀物料，取出用鐵錘取一小塊。一般是每一百

噸原料、燃料堆取出5Kg?10Kg樣品，送往實驗室供制備試樣用。

以原煤為例，煤堆上取樣，應(yīng)根據(jù)堆場上的不同堆型均勻的分別頂、

腰、底部（底在距地面0.5m處）采取時剝?nèi)?.2m的表層煤。

2）運(yùn)輸工具中采樣

①火車汽車頂部采樣

A、子樣數(shù)按上述規(guī)定，但原煤和篩選煤每車不論按容量大小至少采

取3個子樣;精煤其他洗煤和粒度大于100mm的塊煤每車至少取

一個子樣。

B、子樣點布置：斜線3點、5點、對角線5點3橫6縱18點。斜

線布置距車角1m。

C、取樣時要挖坑至0.4m以下取樣，取樣前將滾落在坑底的塊煤阡

石清除干凈。

②煤堆采樣

不采取仲裁樣，必要時遷移煤堆，在遷移過程中采樣。子樣分布于煤

堆的頂、腰、底部（距地面0?5米以上）并除去0.2m表層。

3）在運(yùn)輸過程中取樣

有皮帶輸送機(jī)等運(yùn)送原料時，原料成為物料流，這時取樣，一定要注

意把輸送設(shè)備上整個橫截面的所有物料都取下來作為樣品，每次采取

的物料質(zhì)量應(yīng)相同，每批取樣次數(shù)要均勻分布在運(yùn)輸?shù)娜^程。運(yùn)輸

開始至結(jié)束取樣的次數(shù)不得少于5次。

14.試樣的制備的基本程序？制備試樣時應(yīng)注意事項？

答：試樣制備的基本程序有以下幾個步驟：

破碎粗碎、中碎、細(xì)碎、粉碎；過篩；混勻；縮分。

試樣制備的注意事項有以下幾點：

1）制樣時，應(yīng)先對所有的工具及設(shè)備用刷子刷凈，不應(yīng)有其他樣品

粉末殘留。

2）破碎樣品時，應(yīng)盡量防止樣品小塊或粉末飛散，如果偶然跳出大

顆粒，必須揀回。

3）要避免樣品在制備過程中被玷污，因此要避免機(jī)械、器皿污染，

以及樣品和樣品之間的交叉污染。

制備好的合格試樣應(yīng)及時封存保管，貼上統(tǒng)一的試樣標(biāo)簽，以便識別。

標(biāo)簽應(yīng)注明試樣名稱、檢驗項目、取樣日期、制樣人等項目。試樣交

付給測試者時應(yīng)有簽收手續(xù)。

15.生料CaO的測定步驟？加入KF的目的？測定過程中需注意哪

些?

答：生料CaO的測定步驟主要有以下幾點：

準(zhǔn)確稱取樣品0.050g于400ml燒杯中，加約20ml蒸儲水沖洗杯

壁搖動燒杯使試樣分散，蓋上表面皿，從杯口慢慢加入加入（1+1）

HCI2ml,在電爐上加熱至沸并保持微沸2分鐘，取下稍冷，以蒸儲

水沖洗表皿及杯壁,并加水稀釋至約200ml,加（1+2）三乙醇胺

5ml攪拌均勻，加CMP指示劑少許,以200g/lKOH溶液調(diào)至綠色

熒光出現(xiàn)再過量8-10mI,以0.015MEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色熒

光褪去呈紅色為止一讀數(shù)一計算結(jié)果。

生料CaO的測定注意事項有以下兩點：

1）本方法采用酸溶樣，有一定的不溶物未被溶解，測定結(jié)果可能稍偏

低，但仍然可以滿足生產(chǎn)控制要求。

2）稱樣要準(zhǔn)確，因為稱樣量少，氧化鈣含量高，稱樣是否準(zhǔn)確對測定

結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大。

生料CaO的測定加入KF的目的是：

用鹽酸溶液直接分解試樣，會產(chǎn)生部分硅酸，對測定鈣有影響，所以

加入氟化鉀溶液消除硅的干擾。氟化鉀溶液的加入量視硅酸含量而定,

一般采用該方法測定生料中氧化鈣，加入3-5ml氟化鉀溶液。

16.生料Fe2O3的測定步驟？測定過程中需注意哪些？

答：生料Fe2O3的測定步驟有以下幾點：

稱0.5克試樣——于250亳升錐形瓶中加2亳升10%的K2MnO4

溶液,搖勻——加5毫升H3PO4（密度^1.7g/cm3）,搖勻——

加熱至試樣充分溶解（此時溶液是紫色或絳紫色，并成油狀、反應(yīng)

停止，不再產(chǎn)生氣泡，開始冒白煙）——取下稍冷，慢慢加入20毫

升1+1的HCL—在不斷搖動下微熱煮沸30秒（逐去氯氣）使溶

液成黃色------次加入鋁片0.13克——繼續(xù)微熱煮沸,并不斷搖加

錐形瓶，使溶液變成無色取下，立即用水沖洗瓶壁——稀釋至約150

毫升——加3滴（黑生料加5滴）0.5%和二苯胺磺酸鈉指示劑——

用0.03moI/I的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴到紫色出現(xiàn)，30秒內(nèi)不褪色

一讀數(shù)一計算結(jié)果。

生料Fe2O3的測定注意事項有以下幾點：

1）用磷酸分解試樣時，中間要不斷地?fù)u動錐形瓶，加熱到溶液無氣泡,

液面上有霧氣，溶液呈油狀。應(yīng)控制電爐溫度和溶樣時間，若溫度過

高，時間過長，則會產(chǎn)生部分偏磷酸，包裹三價鐵離子，致使測定結(jié)

果偏低；反之，若加熱時間短，溫度低，試樣分解和氧化反應(yīng)不完全，

也影響測定結(jié)果。

2）用鋁片還原三價鐵后，應(yīng)立即用水稀釋至約150ml,用重鋁酸鉀標(biāo)

準(zhǔn)滴定溶液滴定。否則，在熱的酸性介質(zhì)中，二價鐵離子會被大氣中

的氧重新氧化成三價鐵離子，致使測定結(jié)果偏低。

3）金屬鋁片加入量要固定。

17.水泥SO3的測定步驟？石膏中SO3的測定步驟？

答：①水泥SO3離子交換方法：

準(zhǔn)確稱取約0.2000克試樣，置于已放入5克樹脂、一根磁力攪棒和

10毫升熱水的150毫升燒杯中，搖動燒杯試樣分散。加入40毫升

沸水,蓋上表皿，置于磁力攪拌器上，力口熱攪拌10分鐘。取下，用

快速濾紙過濾，將樹脂轉(zhuǎn)移至漏斗上，并用熱水洗滌燒杯及樹脂4--5

次。濾液收集于盛有2克樹脂及有一根攪拌子的150毫升燒杯中蓋

上表皿，置于磁力攪拌器上，力口熱攪拌3分鐘,取下，將樹脂轉(zhuǎn)移至

漏斗上,并用熱水洗滌燒杯及樹脂5-6次。濾液收集于300毫升燒

杯中保存樹脂以備再生。向溶液中加入1-2滴甲基紅指示劑溶液，

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色消失-讀數(shù)-計算結(jié)果。（若指示劑

為5-6滴酚酥，滴定終點為出現(xiàn)微紅色）

②石膏SO3測定:

準(zhǔn)確稱取約0.1000克試樣，置于已放入5克樹脂、一根磁力攪棒

和10毫升熱水的150毫升燒杯中，搖動燒杯試樣分散。加入100

毫升沸水，蓋上表皿，置于磁力攪拌器上，加熱攪拌15分鐘。取下，

用快速濾紙過濾，將樹脂轉(zhuǎn)移至漏斗上，并用熱水洗滌燒杯及樹脂

7-8次。濾液收集于300毫升燒杯中，保存樹脂，以備再生。向溶

液中加入1-2滴甲基紅指示劑溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅

色消失-讀數(shù)-計算結(jié)果。以同樣的方法進(jìn)行空白試驗。

18.熒光儀使用中注意事項有哪些？

答：熒光儀使用過程中的注意事項有以下幾點

1）測樣前必須檢查設(shè)備各參數(shù)（真空度＜100pa、溫度37℃,氣流量

lL/h左右，電壓50kv電流4mv）是否符合測定條件，符合后方可

測樣。

2）每周一定期對儀器進(jìn)行漂移移正和穩(wěn)定性試驗。及時調(diào)整曲線，

減小測量誤差。

3）不同種類的樣品有不同的測量曲線，測樣時必須選擇正確的曲線。

否則，測量將嚴(yán)重超差。

4）各類樣品的壓制，必須嚴(yán)格按照各自的壓制方法進(jìn)行；同類樣品

的壓制，必須保持恒定的稱樣量、壓力、保壓時間及黏結(jié)劑的加入量

及種類，否則，將影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。壓好的樣品應(yīng)具有一定的

內(nèi)應(yīng)力，且表面光滑，無多余粉料。

5）壓制好的樣品盡可能快速測量，以免樣品吸水而造成測量誤差。

6）每壓制好一個樣品后，應(yīng)將模具、磨盤等制樣設(shè)備清洗干凈，以

免混樣而帶來測量誤差。

7）測樣過程中如出現(xiàn)〃對話框〃，應(yīng)將其內(nèi)容記錄在工作記錄上，

并按其提示信息要求步驟進(jìn)行操作。

8）儀器在運(yùn)行過程中出現(xiàn)異?，F(xiàn)象。應(yīng)及時聯(lián)系儀器的管理人員。

正確處理或請專家解決。

9）經(jīng)常檢查P10氣體的進(jìn)、出口的壓力。P10氣體瓶壓最低不能小

于lOBar。減壓閥出口氣壓始終應(yīng)保持在0.7-0.8Bar之間。氣體瓶

壓小于lOBar時，應(yīng)更換氣體。

10）每個月清理風(fēng)扇積灰，分析儀清灰，檢查真空系統(tǒng)，每2個月

補(bǔ)充或更換一次水泵中的冷卻水。

11）每半年補(bǔ)充或更換一次真空泵專用油，更換擋光板O型圈。

12）開機(jī)后，先將真空泵中的水排出，以保證真空泵的正常運(yùn)行。每

半年烘干、更換一次真空中的干燥劑。

13）遇停電或電壓不穩(wěn)時。應(yīng)首先關(guān)閉高壓再關(guān)閉主機(jī)及計算機(jī)系統(tǒng),

停機(jī)在24h以上，應(yīng)對熒光管進(jìn)行正常老化；停機(jī)在24h以下應(yīng)時

熒光管進(jìn)行快速老化，起到保護(hù)熒光管的作用。

14）主機(jī)箱體不得晃動，否則會影響氣流量。嚴(yán)禁靠扶儀器，操作時

動作應(yīng)輕柔。

15）壓蓋測量時，動作應(yīng)輕、準(zhǔn)，嚴(yán)禁機(jī)械動作。

16）嚴(yán)禁將有裂紋或沾有粉料的樣餅放入測樣室測量。

17）經(jīng)常保持振動磨壓樣機(jī)樣杯、儀器的衛(wèi)生清潔

18）建立健全抽查對比制度，并嚴(yán)格執(zhí)行，減少儀器分析誤差。

19）儀器分析室閑雜人等禁止入內(nèi)，室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。

19.如何通過外觀判斷熟料質(zhì)量？

答：通過外觀判斷熟料質(zhì)量主要看以下幾點：

1）正常的顏色為灰綠色，質(zhì)量好；墨綠色，早強(qiáng)低；熟料外灰綠色

內(nèi)棕色，易磨性差；外灰綠色內(nèi)粉了，放置一段時間即全部粉化，幾

乎沒有強(qiáng)度。

2）水泥熟料的結(jié)粒與顏色情況，直接關(guān)系到水泥熟料的燃燒質(zhì)量。

同時也能顯示出操作控制的某些問題。一般情況下，正常的水泥熟料

的顏色為結(jié)粒均勻密實的褐亮熟料顆粒。當(dāng)出現(xiàn)大量的灰黃色、棕褐

色或灰白色的粉狀熟料時多半是由于熟料出現(xiàn)生燒和粉砂料所致，如

果經(jīng)檢測，熟料中f-CaO過高，多為生燒和欠燒所致，應(yīng)適當(dāng)提高

燒成溫度，加強(qiáng)熟料的燃燒，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色、黃褐色、局部白色或灰

色的熟料,且結(jié)粒正常,多半是由于窯內(nèi)通風(fēng)不良，在還原氣氛下城

燒的結(jié)果，不但影響水泥熟料的質(zhì)量，也會影響到水泥成品固有的顏

色。

3）另外雖然從熟料的外觀看，還算正常，但經(jīng)破碎后發(fā)現(xiàn)，熟料內(nèi)

部存在大量的黃心料，其原因多半是由于窯轉(zhuǎn)速過慢，窯內(nèi)的燃燒溫

度不均。局部出現(xiàn)液相過多，鋁含量較高，造成生燒夾生問題，表現(xiàn)

為熟料中f-CaO過高，影響水泥質(zhì)量。

20.不能在電爐上直接加熱的玻璃儀器有哪些？

答：不能在電爐上直接加熱的玻璃儀器主要有細(xì)口瓶和容量瓶，因為

它們都不是耐熱玻璃制成，受熱容易炸裂，不能直接在電爐子上加熱。

21.化驗室的有毒藥品有哪些？使用注意事項？

答：化驗室的有毒藥品主要有：

硫酸、硝酸、濃鹽酸、氫氟酸、氫氧化鉀（鈉）、氨水、液體漠。

使用注意事項為：

取用時應(yīng)戴上膠皮手套，不要讓藥品粘在手上。氫氟酸燒傷較其他酸

堿燒傷更危險，如不及時處理，將使骨脈組織壞死。故使用氫氟酸時

要特別小心，操作后必須立即洗手，以免意外燒傷。稀釋濃硫酸時必

須將濃硫酸緩緩加入水中，同時不斷攪拌。絕不能將水倒入濃硫酸中，

或?qū)饬蛩峒彼賰A入水中，驟然發(fā)熱會使?jié)饬蛩釣R出，傷害皮膚、眼

睛和衣服。開啟氨水、鹽酸、硝酸等試劑瓶口時，應(yīng)先蓋上濕布，用

冷水冷卻后，再開瓶塞，以防濺出，尤其在夏天更應(yīng)注意。

22.實驗室安全守則有哪些？

答：實驗室安全守則主要有以下幾點：

(1)進(jìn)入實驗室后，首先搞好衛(wèi)生工作，清理、洗滌所用儀器。在

進(jìn)行任何有可能碰傷、刺激或燒傷眼睛的工作時必須戴防護(hù)眼鏡。經(jīng)

常接觸濃酸、濃堿液的工作人員還應(yīng)帶膠皮手套。

(2)實驗室內(nèi)禁止吸煙和進(jìn)食，不準(zhǔn)用實驗器皿做茶杯或餐具，不

得用嘴嘗味道的方法；來鑒別未知物。

(3)實驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容相符的標(biāo)簽，標(biāo)明試

劑名稱及濃度。試驗用過的濾紙、試紙、碎玻璃以及廢酸、費(fèi)堿液等

應(yīng)收集在指定的地方，妥善處理。

(4)開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如，乙酸、丙酮、濃鹽酸、氨水等)時，

尤其在夏季或室溫較高的情況下，應(yīng)先將流水冷卻后蓋上濕布再打開，

切不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

(5)取下正在加熱至近沸的水或溶液時，應(yīng)先用燒杯夾子將燒杯輕

輕搖動后才能取下，防止爆沸，飛濺傷人。

(6)從高溫爐中取出的高溫物體(如，珀埸、瓷皿等)要放在耐火

石棉板上或瓷盤中，附近不得有易燃物。需稱量的用竭待稍冷后方可

移入干燥器中冷卻。

(7)實驗室的各種精密貴重儀器(如柏器皿)應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管，

并制定單獨(dú)的安全操作規(guī)程，未經(jīng)保管人同意，或未掌握安全操作規(guī)

程前不得隨意動用。

(8良驗室的室溫除特殊設(shè)備有特殊要求外，一般應(yīng)保持在13—35C

之間。室溫過低或過高時應(yīng)采取調(diào)溫措施，否則對安全不利(如易凍

裂；不利于對易燃、易爆試劑的保存)，對儀器的準(zhǔn)確度、化學(xué)反應(yīng)

速度等均有直接影響。

(9)工作完畢離開實驗室時，應(yīng)用肥皂洗手。

(10)實驗室停止供電供水時，應(yīng)立即將水源及水源開關(guān)全部關(guān)上，

以防恢復(fù)供電供水時由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開實驗室時，應(yīng)檢

查門、窗、水電是否安全。

23.氫氟酸，濃酸，濃堿灑在衣服或皮膚上該如何急救？

答：使用氫氟酸后如感到接觸部分開始開始疼痛時，應(yīng)立即用飽和硼

砂溶液或水與乙醇的混合溶液浸泡，并去醫(yī)務(wù)室進(jìn)一步處理。濃酸或

濃堿灑在衣服上或皮膚上，應(yīng)立即用大量水沖洗，并將燒損的衣物盡

快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗，再分別用碳酸氫鈉溶液20g/l或乙酸

溶液(體積分?jǐn)?shù)3%-4%)輕輕擦洗，必要時去醫(yī)務(wù)室就醫(yī)。

24.簡述熒光分析原理

答：熒光儀的分析原理為：

激發(fā)：樣品受光管產(chǎn)生的一次X射線激發(fā)，產(chǎn)生樣品元素自身的熒

光X射線單色化：由樣品組成元素發(fā)射的不同波長的熒光X射線,

經(jīng)晶體分光變成代表不同元素波長單一的熒光X射線光電轉(zhuǎn)換：單

色化的熒光X射線經(jīng)探測器光電轉(zhuǎn)換，由不能直接測量的光子變

成可測的脈沖信號。

測量：測量X射線的波長進(jìn)行定性分析；測量一種波長的強(qiáng)度進(jìn)行

定量分析。

25.簡述樣品制備的誤差有哪些？

答：樣品的制備誤差主要有以下幾點

(1)樣品衰減；

(2)物理衰減：粉末試樣的局部脫落

(3)化學(xué)衰減：①從空氣吸收濕氣或C02;②樣品表面氧化；③蒸

發(fā)吸收；④偏析或擴(kuò)散；⑤射線照射衰減，分解物污染。

(4)指紋：沉淀、塵埃

26.為什么要控制入磨物料粒度？

答：控制入磨物料粒度主要是為了以下幾點：

①為了保證磨機(jī)產(chǎn)量。②為了穩(wěn)定磨機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。③為了避免發(fā)生離

析使化學(xué)成分產(chǎn)生波動影響產(chǎn)品質(zhì)。

27.酸式滴定管可用于盛放哪些溶液？為什么酸式滴定管不能盛放

堿溶液？

答：酸式滴定管可用于盛放酸性和氧化性溶液。因為堿溶液能腐蝕玻

璃，常使活塞與活塞套粘牢而難以轉(zhuǎn)動活塞，故不能用于盛放堿溶液。

28.酸式滴定管的活塞應(yīng)如何涂油？

答取下活塞上的橡皮圈取出活塞，用吸水紙將活塞和活塞套擦干，

將滴定管平放，以防止管內(nèi)的水再次進(jìn)入活塞套。用食指蘸取少許凡

士林，在活塞的兩端各涂一薄層凡士林，將活塞插入活塞套內(nèi)，按緊

并向一個方向旋轉(zhuǎn)至凡士林層完全透明為止。套上橡皮圈，以防活塞

脫落打碎。

29.堿式滴定管漏液應(yīng)如何處理？

答：首先檢查乳膠管是否老化，如已老化，則更換新乳膠管，如未老

化，則再檢查玻璃珠與乳膠管是否匹配，如玻璃珠太小，則更換玻璃

珠，至再檢漏不漏水為止。

30.滴定管尖嘴內(nèi)的氣泡如何趕除？

答：（1）酸式滴定管：裝滿溶液后，右手持滴定管上部，使其傾斜

30。，左手迅速打開活塞，讓溶液沖出，將氣泡帶走；

（2）堿式滴定管：裝滿溶液后，右手持滴定管上部，使其傾斜30。，

左手拇指和食指捏住玻璃珠中間偏上部位，并將乳膠管向上彎曲，出

口管斜向上，向一旁擠壓玻璃珠，使溶液從管口流出，將氣泡趕出，

在輕輕使乳膠管恢復(fù)伸直，松開拇指和食指。

31.從酸式滴定管和堿式滴定管放液滴定時，各應(yīng)怎樣控制？

答：（1）酸式滴定管：左手小指和無名指向手心彎曲輕輕頂住出口

管，拇指在管前、食指后中指在管后繞過滴定管，拇指和中指控制活

塞柄的一端，食指控制活塞柄的另一端，轉(zhuǎn)動并打開活塞，使液體流

出，進(jìn)行滴定。關(guān)閉時，反方向旋轉(zhuǎn)。

（2）堿式滴定管：左手小指和無名指夾住出口管，拇指和食指捏住

玻璃珠所在部位的乳膠管，向一側(cè)擠壓玻璃珠（向手心內(nèi)側(cè)和外側(cè)擠

壓均可），使溶液從縫隙中流出。注意不要向側(cè)下方或側(cè)上方擠壓玻

璃珠，以免操作完成后在出口管處留下氣泡。

32.固體樣品采取的方法及樣品的制備：

答：1）固體物料取樣量的確定

要采取有代表性的試驗室樣品，即樣品組成和被分析的物料整體的平

均組成一致，應(yīng)根據(jù)采樣時礦石的存放情況及顆粒大小，從不同部

位和深度選取多個取樣點，采取一定數(shù)量的樣品。取出的份量越多，

樣品的組成與被分析物料的平均組成越接近。

2）保證樣品代表性的措施

保證樣品的代表性，也就是要保證取樣和制樣的工作質(zhì)量。取樣和制

樣都是細(xì)致而又繁瑣的工作，每一個環(huán)節(jié)都會對樣品的代表性產(chǎn)生影

響。為了保證樣品的代表性，必須做到以下兩點:

①制備人員必須要有高度的責(zé)任心和熟練的操作技能。在樣品的采取

工作中制備人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，不怕苦，不怕累，不怕麻煩。還要注意

在取樣時，不能帶有任何的傾向性，要保證樣品抽取的隨機(jī)性；制樣

時應(yīng)嚴(yán)格按照制樣程序進(jìn)行，不能隨意簡化制樣程序，以防止任何人

為因素造成的樣品失真現(xiàn)象的發(fā)生。

②要采用科學(xué)合理的取樣方法。要使采取到的樣品具有代表性，就需

要采取科學(xué)的取樣方法。采樣前應(yīng)先設(shè)計好采樣方案，然后按照制

定的方案采樣。從采樣方法上講，采取到的樣品是否具有代表性，

在很大程度上取決于兩個方面，即取樣點的布置和采樣點的數(shù)量。

樣品的制備包括破碎、過篩、混勻、縮分四道工序：

1）破碎：試樣的破碎過程有粗碎、中碎、細(xì)碎和粉碎。

2）過篩：有預(yù)先過篩和檢查過篩兩種。

3［昆勻是樣品制備的一道重要工序是保證樣品均勻性的重要措施。

而縮分是我們混勻的一個主要方法，

33.什么是空白試驗？其目的是什么?

答：空白試驗就是在不加試樣的情況下，按試樣的分析方法和步驟進(jìn)

行的試驗。其目的是消除所用試劑和蒸儲水（去離子水）可能含有的

雜質(zhì)給分析結(jié)果引入的系統(tǒng)誤差。

34.水泥和熟料標(biāo)樣受潮后怎樣對分析結(jié)果進(jìn)行校正？

答：當(dāng)水泥和熟料標(biāo)樣因受潮使燒失量的測定結(jié)果發(fā)生變化時，可按

下式進(jìn)行計算校正后標(biāo)準(zhǔn)值二（100-實測燒失量）/Q00-標(biāo)準(zhǔn)燒失

量）x標(biāo)準(zhǔn)值。

35.游離氧化鈣的做法有幾種，分別是？

答：游離氧化鈣的做法分為兩種，分別是甘油酒精法，乙醇-乙二醇

法。

36.簡述甘油酒精測定游離氧化鈣。

答:準(zhǔn)確稱取樣品0.5000g于250mL錐形瓶中，加入30mL甘油

乙醇溶液加入約1g硝酸錮并搖動錐形瓶使樣品分散，放入一根攪拌

子，裝上回流冷凝管置于游離氧化鈣測定儀上，以適當(dāng)速度攪拌溶液,

同時升溫并加熱煮沸，在攪拌下微沸l(wèi)Omin后，取下錐形瓶，立即

用苯甲酸-無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色消失。再裝上冷凝管,

繼續(xù)在攪拌下煮沸至紅色出現(xiàn)取下滴定如此反復(fù)操作，直至加熱

lOmin后部出現(xiàn)紅色為止。

37.縮分方法有哪幾種方法？

答：有四分法、正方形法、二分器縮分法。

38.灑上硫酸的急救措施？

答：應(yīng)急措施方法應(yīng)為：用水、干粉或二氧化碳滅火。避免直接將水

噴入硫酸，以免遇水會放出大量熱灼傷皮膚。消防人員必須穿戴全身

防護(hù)服及其用品，防止灼傷。

急救：脫去污染衣物，洗凈后再用。皮膚接觸用大量水沖洗15分鐘

以上,并用堿性溶液(2%~3%碳酸氫鈉、5%碳酸鈉及5%硫代硫

酸鈉)中和。眼睛刺激，則沖洗的水流不應(yīng)過急。接觸硫酸蒸氣時應(yīng)

立即使患者脫離污染區(qū)、脫去可疑的污染衣物，吸入2%碳酸氫鈉氣

霧劑?；颊邞?yīng)休息，并盡快轉(zhuǎn)送醫(yī)院。誤服立即漱口，急送醫(yī)院搶救。

39.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定有哪幾種？

答：(1)用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。

(2)用已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。

(3)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。

40.為何要控制熟料中f-CaO含量？

答：游離氧化鈣(f-CaO)是熟料礦物形成后所剩余的CaOz游離存

在于熟料中。由于它的水化速度極慢，在水泥制品已經(jīng)凝固后才開始

消解，在水化過程中f<aO+H2O-Ca(OH)2,體積膨脹2.1倍左

右，使水泥石開裂。因此控制合理的f-CaO含量是保證水泥安定性

的重要因素。

41.天平的使用注意事項有哪些？

答：①使用前檢查天平是否處于正常狀態(tài)，是否歸零。否則應(yīng)進(jìn)行調(diào)

整或者校。

②被稱的物品不得直接放在天平托盤上，應(yīng)該放在適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)（或

者墊上）進(jìn)行稱量；易吸潮、易揮發(fā)、有腐蝕性或液體樣品應(yīng)該放在

密閉容器內(nèi)稱量。

③被稱量的物品的溫度應(yīng)該與天平所處的溫度一致。

④分析天平未關(guān)閉時，不得在秤盤上增加祛碼或者試樣，不得啟開前

門。

⑤校準(zhǔn)天平使用祛碼應(yīng)用銀子夾取，禁止用手直接取放。祛碼應(yīng)放在

祛碼盒子內(nèi)，不得放在天平臺或者其他地方，以免沾污。

⑥被測物的質(zhì)量不得超過天平允許的最大稱量限度；統(tǒng)一分析工作應(yīng)

該使用同一臺天平。

⑦要保持天平的干燥和清潔。天平匣內(nèi)應(yīng)放有變色硅膠或其他適宜的

干燥劑，并要及時更換。天平不用時，應(yīng)及時將天平罩罩上，以免灰

塵侵入。稱樣時樣品不得撒落在天平盤上或匣內(nèi)。

⑧天平應(yīng)遠(yuǎn)離熱源，防止震動避免陽光的直接照射。

42.什么是系統(tǒng)誤差，它是怎樣產(chǎn)生的，如何消除？

答：系統(tǒng)誤差是在一定的條件下，一種有規(guī)律的，重復(fù)出現(xiàn)的誤差,

在每次測定中，此誤差總是偏向某一個方向，其大小幾乎是一個恒定

的數(shù)，所以系統(tǒng)誤差也稱為恒定誤差在化學(xué)分析中產(chǎn)生這種誤差的主

要原因，大體有以下幾個方面：

(1)由于分析方法本身造成的系統(tǒng)誤差。

(2)由于使用的儀器不合乎規(guī)格而引起的系統(tǒng)誤差。

(3)由于試劑或蒸儲水中含雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。

(4)由于分析人員個人的習(xí)慣與偏向所引起的系統(tǒng)誤差。

消除方法：

（1）選用準(zhǔn)確的分析方法；（2）采用對比分析；（3）進(jìn)行空白試

驗；（4）使用校正過的儀器。

43.化驗室使用檢驗水的要求？

答：依據(jù)國標(biāo)GB/T6682-2008顯示：化驗室使用三級水，檢驗水

的在25℃下,PH=5.0-7.5,電阻率（ms/m）<0.5,可氧化物質(zhì)量

（以。計）（mg/l）<0.4，蒸發(fā)殘渣（105℃±2）含量（mg/l）<2.0

為三級水。三級水也可使用密閉，專用的玻璃容器。新容器在使用前

需用鹽酸溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%）浸泡2d-3d。再用待測水反復(fù)沖洗，

并注滿待測水浸泡6h以上。

44.什么叫重量分析法？什么叫容量分析法？

答：重量分析法，是將被測組分與試樣中的其它組分分離，轉(zhuǎn)化成一

定的稱量形式，然后用稱量法測定該組分的含量。

容量分析法是指用已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液與被測組分反應(yīng)，用所消

耗的試劑量，計算被測組分的含量的方法。

45.簡述減少系統(tǒng)誤差應(yīng)從哪幾方面入手?

答：（1）選擇合適的分析方法。（2）使用校正后的儀器。（3）使

用較純的試劑。（4）進(jìn)行空白實驗。（5）進(jìn)行對比實驗。

46.稀釋濃硫酸時應(yīng)如何操作，并說明理由？

答：稀釋濃硫酸時，一定要在燒杯等燒器類容器內(nèi)進(jìn)行，必須將濃硫

酸緩緩地倒入水中，要邊加邊攪拌，如發(fā)現(xiàn)溫度過高時，應(yīng)等降溫冷

卻后再繼續(xù)稀釋。

理由：絕不能將水倒入濃硫酸中，或?qū)饬蛩峒彼賰A入水中，驟然發(fā)

熱會使?jié)饬蛩釣R出，傷害皮膚、眼睛和衣服。

47.當(dāng)眼睛里濺入腐蝕性藥品時，如何進(jìn)行處理？

答：當(dāng)眼睛里濺入腐蝕性藥品時，要立即用大量自來水沖洗，沖洗的

越早越徹底越好，有條件的，可涂或服用適當(dāng)?shù)木彌_劑、中和劑。

48.如何保證樣品代表性的措施?

答:樣品的采集和制備人員必須要由高度的責(zé)任心和熟練的操作技能

要采取科學(xué)合理的取樣方法。

49.水泥廠向質(zhì)檢