高致病性豬藍耳病的流行現(xiàn)狀與防控

高致病性豬藍耳病的流行現(xiàn)狀與防控PRRSV在中國得流行我國流行得PRRSV均屬于美洲型JXA12006HB-12002CH-1a1996高致病性PRRSV疫情--20092009年分離得14株HP-PRRSV全基因序列與2006

年分離得HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為98%~98、9%,14株分離株之間得同源性達97、1%~99、7%,表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株得親緣關(guān)系密切。2009年分離得14株HP-PRRSV形成一個新得關(guān)系緊密得獨立分支,說明HP-PRRSV在我國豬群經(jīng)過幾年得遺傳進化已逐步趨于穩(wěn)定。

2010年分離得8株HP-PRRSV全基因序列與2006年分離得HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為97、9%~98、3%,8株分離株之間得同源性達99、0%~100%,表明2010年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株得親緣關(guān)系密切。遺傳進化分析發(fā)現(xiàn)2010年分離得8株HP-PRRSV與2009年分離得HP-PRRSV得親緣關(guān)系最近,屬于同一個分支。高致病性PRRSV疫情--20102007年越南HP-PRRS疫情分布省份DAH,AUGUST2007TrucksstopforrestingandwashingtransportedpigsPigmovement:North→South高致病性豬藍耳病病疫情首次在越南北部于2007年3月廣泛出現(xiàn)。至2008年3月份,疫情在越南中部暴發(fā),致上萬頭豬死亡。2009年,盡管疫情稍微開始減弱,但從2010年開始至今,疫情又再度暴發(fā)并迅速在南部及北部蔓延。(越南農(nóng)業(yè)暨農(nóng)村發(fā)展部中央獸醫(yī)診斷中心副主任蘇隆成博士)2007年越南HP-PRRS疫情至2010年8月23日,高致病性豬藍耳病疫情已蔓延至越南全國25個省。越南獸醫(yī)局稱,疫情主要集中在南部。由于現(xiàn)在得氣候很適于疫情得傳播,加上各地方生豬跨地區(qū)運輸頻繁,增加了疫情檢驗控制得難度,因此,未來高致病性豬藍耳病疫情有發(fā)展成為大疫得可能。(《西貢解放報》8月23日報道)2010年越南HP-PRRS疫情2010年老撾HP-PRRS疫情2010年6月老撾首都萬象發(fā)生豬病疫情,發(fā)病生豬以發(fā)熱、皮膚與內(nèi)臟出血、呼吸困難、神經(jīng)麻痹以及懷孕母豬流產(chǎn)為特征性臨床表現(xiàn),發(fā)病率、死亡率高。對發(fā)病得8個養(yǎng)殖場(戶)與1個屠宰場進行流行病學調(diào)查與樣品采集,經(jīng)實驗室檢測為HP-PRRSV陽性。對分別采集自不同養(yǎng)殖場得7份病料進行高致病性豬藍耳病病毒全基因組測序,并與美洲型PRRSV經(jīng)典代表毒株VR2332與HP-PRRSV代表毒株JXA1進行序列比對。2010年老撾HP-PRRS疫情結(jié)果相比于VR2332,7株病毒均為Nsp2基因存在30個氨基酸不連續(xù)缺失得HP-PRRSV變異株,相互之間同源性在99、8%以上,與HP-PRRSV代表毒株JXA1株得同源性為98、1%;將7株老撾病毒與中國2006~2010年期間不同年代、不同地點分離得代表毒株得全基因組進行進化樹分析,結(jié)果表明不同地區(qū)分離得高致病豬藍耳病病毒隨著時間得延長,遺傳進化逐步趨于穩(wěn)定,且基因組進化速率相近。老撾代表團介紹豬病疫情大家學習辛苦了，還是要堅持繼續(xù)保持安靜現(xiàn)場流行病學調(diào)查(一)現(xiàn)場流行病學調(diào)查(二)高發(fā)病率、高死亡率肺部以實變?yōu)橹鞯貌±碜兓{(diào)查結(jié)果與分析萬象省3個區(qū)得8個養(yǎng)殖場(其中2個規(guī)模場、5個半規(guī)模場與1個散養(yǎng)戶)與1個屠宰場。生豬存欄量為4498頭,其中公豬68頭、母豬1448頭、育肥豬1838頭、仔豬1594頭。母豬平均死亡率為31、9%、最高達53、3%;育肥豬平均死亡率為58、7%、最高達64、5%;仔豬平均死亡率為91、3%、最高達100%;公豬平均死亡率為6、3%、最高達50、0%。

疫苗及診斷

試劑捐贈儀式萬象時報等老撾新聞媒體報道中國政府援助情況周邊其她國家得流行情況據(jù)2009年OIE官方網(wǎng)站報道,除越南、老撾外,柬埔寨、緬甸、泰國、韓國、俄羅斯等國家也有發(fā)生高致病豬藍耳病得報道。高致病性PRRS活疫苗

(JXA1-R株)得安全性試驗對仔豬得單劑量、單劑量重復(fù)與超劑量安全性試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬群得單劑量與超劑量安全性試驗對臨床高致病性豬藍耳病(變異株)陽性豬群得單劑量與超劑量安全性試驗高致病性PRRS活疫苗

(JXA1-R株)得效力試驗最小免疫劑量試驗最小免疫劑量為103、0TCID50/頭份;免疫產(chǎn)生期試驗免疫后2周部分保護,3周全部保護;免疫持續(xù)期試驗持續(xù)期長達7個月,商品豬只需接種1次;效力試驗免疫效力試驗對豬瘟疫苗免疫得影響試驗--藍耳疫苗與豬瘟疫苗同時接種;--接種藍耳疫苗后1周接種豬瘟疫苗。效力試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬得效力試驗對臨床高致病性豬藍耳病(變異株)陽性豬群得效力試驗對經(jīng)典PRRS毒株保護力試驗保存期試驗稀釋后穩(wěn)定性試驗六省普免情況匯總表省份免疫得市(縣、區(qū))總數(shù)普免豬數(shù)(萬頭)總體評價湖北17個市中8個全部普免(32)1214、99安全性好。副反應(yīng)低,臨床應(yīng)用效果好,免疫原性好,抗體持續(xù)時間長安徽8(32)占全省地市得47%197、58副反應(yīng)小,免疫原性好江蘇全省普免1125安全、有效廣東15個地市內(nèi)得各區(qū)縣251、94四個廠家得疫苗總體安全,免疫效果比較理想湖南7(12)3、548安全性好,副反應(yīng)低,試驗豬群抗感染性較好,各企業(yè)苗之間無明顯差異江西11個市得各縣區(qū)614安全性較好,副反應(yīng)輕微,能產(chǎn)生免疫效力合計3407、0586省試用結(jié)論與建議(一)安全性好,副反應(yīng)低豬群經(jīng)1頭份與10頭份免疫后均沒有出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)與過敏反應(yīng),個別有反應(yīng)得豬群也就是一過性得,1~3天便恢復(fù)正常。豬群得精神、食欲、體溫及生長發(fā)育狀況正常6省試用結(jié)論與建議(二)免疫應(yīng)答好免疫后28天6省得抗體陽性率均在75％以上(77、2%~97、5%),且抗體水平較高。免疫后14、21、28、40、60、90、120天得抗體水平來看,隨著免疫后時間得增加,抗體水平呈逐步上升得趨勢。6省試用結(jié)論與建議(三)可監(jiān)測疫苗毒并能與其她PRRSV進行鑒別免疫后21、28、40、60、90、120天檢測疫苗毒,呈逐步下降趨勢,28天檢出率為41%,

40天檢出率為12、5%,60天檢出率為零。由于該疫苗毒帶有特殊得標記,可應(yīng)用上述檢測方法與其她PRRSV鑒別診斷,易于該疫苗得跟蹤評價。

6省試用結(jié)論與建議(四)臨床使用效果好

6省總體評價,該疫苗在各試驗豬場免疫后,豬群健康狀況良好。特別就是在周邊發(fā)生HP-PRRS疫情時,經(jīng)該疫苗免疫豬群未見發(fā)病?；诨钜呙绲门R床使用效果良好,因此受到當?shù)刎i場與養(yǎng)殖戶得普遍歡迎,為大范圍推廣使用奠定了基礎(chǔ)。2010年高致病性豬藍耳病免疫計劃要求:對所有豬進行高致病性豬藍耳病強制免疫疫苗種類:

--高致病性豬藍耳病活疫苗

--高致病性豬藍耳病滅活疫苗緊急免疫:對疫區(qū)、受威脅區(qū)得所有健康豬使用活疫苗進行一次強化免疫。最近1個月內(nèi)已免活疫苗得除外。使用活疫苗與滅活疫苗得地區(qū)與場子應(yīng)當適當分開,便于應(yīng)用效果得評價2009-2010年六省JXA1-R株使用情況省份2009年(萬頭份)2010年(萬頭份)合計(萬頭份)湖北1515、341885、33400、64江蘇2385、23213、0045598、204江西67511681843湖南127、21948、042075、24安徽249、5312、5562、5廣東457、7110931550、71合計5409、959619、84415030、294備注:2008年年底存欄湖北:2462、4;江蘇:1716、2;江西:1508、7

湖南:3915、3;安徽:1432、4;廣東:2380、4;

2010年其她省份JXA1-R株使用情況

省份

2010年(萬頭份)省份

2010年(萬頭份)河南4051、5天津2、708遼寧12、6海南35四川1533、6甘肅0、04新疆545河北43、9北京36、2福建411、4寧夏120、05上海92、1875浙江576、08黑龍江0、4內(nèi)蒙古128、5廣西400重慶413、874吉林300、3山東653、83青海省10陜西70、5山西150合計9587、67高致病性豬藍耳病得診斷、

鑒別診斷與免疫效果評價1歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV得鑒別診斷

PRRS病毒分為歐洲型與美洲型,目前在我國均有檢出。因此,在檢測結(jié)果為PRRS病毒陽性時,有必要對樣品用能鑒別歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV得熒光RT-PCR方法進一步做鑒別診斷。2經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV得鑒別診斷目前我國主要流行得PRRSV為美洲型,但美洲型毒株又可分為以1996年在我國分離得CH-1a株為代表得經(jīng)典PRRSV毒株與以2006年分離得HP-PRRSVJXA1株為代表得HP-PRRSV毒株。因此,在檢測結(jié)果為美洲型PRRSV陽性時,有必要對樣品用能鑒別經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV得熒光RT-PCR鑒別診斷試劑盒進行檢測。3HP-PRRSV與JXA1-R株疫苗得鑒別診斷

在高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)應(yīng)用于臨床前,采用針對PRRSV(Nsp21594~1680變異株)得RT-PCR方法即可進行高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)得分子流行病學調(diào)查,但活疫苗應(yīng)用于臨床后,因疫苗毒也具有Nsp21594~1680變異株得特征,因此只有建立一種能針對疫苗毒得鑒別檢驗方法,才能將臨床流行毒株與疫苗毒區(qū)分開來。針對高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)建立得熒光RT-PCR診斷方法可用于該疫苗(JXA1-R株)與包括HP-PRRSV野毒在內(nèi)得其她所有PRRS病毒得鑒別診斷。4疫苗免疫效果評價—血清抗體檢測

美國IDEXX公司生產(chǎn)得PRRSVELISA抗體檢測試劑盒,檢測N蛋白抗體,陽性值出現(xiàn)早,消失快。因此,該試劑盒主要用于PRRSV感染后得早期診斷。法國LSI公司生產(chǎn)得PRRSVELISA試劑盒,檢測糖蛋白抗體,陽性值出現(xiàn)較晚,持續(xù)時間可達5個月以上。因此,可用于疫苗免疫后得效果評價。高致病性豬藍耳病得綜合防控措施從2009~2010年高致病性豬藍耳病疫情走勢來看,疫情范圍顯著縮小,流行強度明顯減弱,但病毒毒力依然很強,污染面仍然很廣;2009~2010分離得30株HP-PRRSV經(jīng)全基因序列測定與致病性實驗證明,與2006年HP-PRRSV分離株JXA1株相比具有很高得同源性,且均為高致病性毒株;2010年高致病性豬藍耳病疫情在一些地區(qū)可能呈點狀爆發(fā)與散發(fā),因此仍然就是防控得重點。實驗證明高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)免疫后能抵御2009年流行得HP-PRRSV強毒株得攻擊,因此,高致病性豬藍耳病就是可防、可控得。高致病性