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第43講竣酸竣酸衍生物(基礎(chǔ)課)
*復(fù)習(xí)目標(biāo)
1?認(rèn)識(shí)竣酸的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用。
2.知道竣酸衍生物(酯、胺和酰胺)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)及應(yīng)用。
知識(shí)點(diǎn)一竣酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
捺理——
1.竣酸概念:由,基(或氫原子)與由基相連而構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)
()
II一
為竣基(一C一()H)。飽和一兀瘦酸分子的通式為為出<>2(〃力1)。
2.櫻酸的分類
'脂肪酸:如乙酸、硬脂酸(G7H35COOH)、
按燃基不同分《油酸(G7H33COOH)
、芳香酸:如苯甲酸
較酸4
?一元較酸:如甲酸(IICOOID、乙酸、硬脂酸
按竣基數(shù)目分《二元竣酸:如乙二酸(HOOC—COOH)
、多元浚酸
3.幾種重要的櫻酸
⑴甲酸:又稱蟻酸,是最簡(jiǎn)單的飽和一元竣酸。
結(jié)構(gòu):::,官能團(tuán):醛基、竣基。具有醛和竣酸的雙重性質(zhì)。
COOH
I
⑵乙二酸:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:俗稱草酸。可用來洗去藍(lán)、黑色鋼筆水的
墨跡。
(3)苯甲酸:屬于芳香酸,結(jié)構(gòu)為O^C()()H。可用于合成香料、藥物等。
(@@?)酸性比較(電離出H+的難易程度):草酸〉甲酸〉苯甲酸>乙酸〉
碳酸〉苯酚。
(4)高級(jí)脂肪酸
硬脂酸:C17H35COOH
飽和高級(jí)脂肪酸,常溫呈固態(tài);
軟脂酸:CISHJICOOH
油酸:Cl7H33coOH不飽和高級(jí)脂肪酸,常溫呈液態(tài)。
(5)乳酸的結(jié)構(gòu)為CHCH-COOHo
OH
4.粉酸的物理性質(zhì)
(1)水溶性
分子中碳原子數(shù)在a以下的較酸能與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長(zhǎng),竣
酸在水中的溶解度迅速減小。
(2)沸點(diǎn)
比相應(yīng)的醇的沸點(diǎn)高,原因是竣酸比相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇形成氫鍵的幾
率大。
5.覆酸的化學(xué)性質(zhì)
⑴酸性
RCOOH^RCOO+H+;
RCOOH+NaHC6-RCOONa+CCht+H2O。
(2)羥基被取代的反應(yīng)
()
II3濃硫酸V
R—C—OH+R||;
R—C—OR'+H.O
()
11,△v
R—C—OH+NH3--||o
R—€:—NH2+H>()
(3)?-H被取代的反應(yīng)
在催化劑的作用下,與C12反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CI
RCH,CCCH+Cb型緲RCHR()()H+HQ
(4)還原反應(yīng)
覆酸很難通過催化加氫的方法被還原,用強(qiáng)還原劑如氫化鋁鋰(LiA1H4)時(shí)才
能將較酸還原為相應(yīng)的醇.
LiAlH4
RCOOH-------?RCH2OH
6.甲酸的強(qiáng)還原性
(1)銀鏡反應(yīng)
△
HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH——A(NH4)2C()3+2A。1+2NH3+H2O。
⑵與新制的Cu(OH)2反應(yīng)
△
HCOOH+2CU(OH)2+2NaOH-----4a2co3+2IUO>+4%O?
訓(xùn)練始辿_________________
1.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()
A.ImolX最多能與2moiNaOH反應(yīng)
B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C.X、Y均不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
D.室溫下,X、Y分別與足量Bn加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等
D[A項(xiàng),1個(gè)X分子中含有1個(gè)金基和1個(gè)(酚)酯基,所以ImolX最多
能消耗3moiNaOH,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Y中的瘦基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)物不是
X,錯(cuò)誤;C項(xiàng),X、Y中均含有碳碳雙鍵,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,
錯(cuò)誤;D項(xiàng),X與足量Bn加成后,生成分子中含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,
Y與足量Bn加成后,也生成分子中含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,正確。]
2.(2021?濟(jì)南高三模擬)某有機(jī)物是新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋
病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,則它消耗四種物質(zhì)的物質(zhì)的量大小順序是
A.④〉①二②〉③B.④二①二②)③
C.①二②〉④〉③D.②,③>④>①
A[1mol羥基和1mol竣基各消耗1molNa,故共消耗Na7mol;1mol
該物質(zhì)分子中含有4mol盼羥基、1mol較基、2mol酯基,故共可以與7mol
NaOH反應(yīng);只有叛基能與NaHCCh反應(yīng),故消耗NaHCO31moI;共消耗Bn
8mol,其中兩個(gè)苯環(huán)各3mol,兩個(gè)碳碳雙鍵各1mol;故正確的順序?yàn)棰?①
=?>?o]
COOH
3.已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H()CH?-6一()H。
請(qǐng)回答下列問題:
COONa
⑴當(dāng)和_______________反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)化為人o
HOCH—OH
COOXa
⑵當(dāng)和反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)化為人o
H()CH2—()Na
COONa
⑶當(dāng)和_______________反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)化為人O
Na()CH2—IZ5jL()Na
[解析]首先判斷出該有機(jī)物所含官能團(tuán)為叛基(一COOH)、酚羥基(―OH)
和醇羥基(一OH),然后判斷各官能團(tuán)活潑性:核基>酚羥基〉醇羥基,最后利用
官能團(tuán)的性質(zhì)解答。由于酸性:—COOH>H2CO3>^y~OH>HCOJ,所以(1)
中應(yīng)加入NaHCCh,只與一COOH反應(yīng)。⑵中加入NaOH或Na2c。3,與酚羥
基和一COOH反應(yīng)。(3)中加入Na,與三種官能團(tuán)都反應(yīng)。
[答案](l)NaHCO3(2)NaOH(或Na2cCh)(3)Na
I題后反思I
(1)苯酚能與碳酸鈉溶液反應(yīng),但不能生成二氧化碳?xì)怏w。
(2)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,才能說明有機(jī)物分子中含有較基。
⑶醇能與Na反應(yīng),與NaOH不反應(yīng)。
知識(shí)點(diǎn)二段酸衍生物
梳理
1.酯
(1)概念:竣酸分子念基中的一OH被一OR'取代后的產(chǎn)物。可簡(jiǎn)寫為
()
||
RCOOR',官能團(tuán)為一C—(>—R(酯基)。
(2)酯的物理性質(zhì)
低具有芳香氣味的液體
級(jí)
能密度一般比水小
水中筵溶.有機(jī)溶劑中基溶
(3)酯的化學(xué)性質(zhì)
()
II
以R—C—(一R'為例,寫出酯發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①酸性水解
()()
I:,無(wú)機(jī)施II
R—<,—1:—()—R+H,O.△、R——C——OH+
R'()H。
②堿性水解
()()
II:△II
R—C—!—(>—Rz+Na()H―*R—C—ONa+R'()H。
無(wú)機(jī)酸只起催化作用,堿除起催化作用外,還能中和水解生成的酸,使水
解程度增大。
2.油脂
(1)組成和結(jié)構(gòu)
油脂成分主要是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,由C、H、O三種元素組成,
其結(jié)構(gòu)可表示為
()
RC'OOC'II官能團(tuán):
-C一(>-R
R'C()()CH
有的煌基中還含有\(zhòng)(、一(/
RVOOCH
/\
(2)分類
j/2r人
廠;汕:含有較多的不飽和脂肪酸成分
根據(jù)狀態(tài)
因太
脂肪:含有較多的飽和脂肪酸成分
汕
脂色包絲簡(jiǎn)單甘油酷(R、R'、R"相同)
根據(jù)竣酸中
煌基種類煌基不同
混合甘油酯(R、R'、R"不同)
(3)物理性質(zhì)
性質(zhì)特點(diǎn)
密度密度比水小
溶解性難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
熔、沸點(diǎn)天然油脂都是混合物,沒有固定的熔、沸點(diǎn)
(4)化學(xué)性質(zhì)
①油脂的氫化(油脂的硬化)
足基上含有碳碳雙鍵,能與出發(fā)生加成反應(yīng)。如油酸甘油酯與W發(fā)生加
成反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C17HC()()CHC,;HCOOC'II.
催化劑.
CHCOOCH?3ri->I」:**COOCH
△
CI7HCOOCHcI7HCOOCH
經(jīng)硬化制得的油脂叫人造脂肪,也稱硬化油。
②水解反應(yīng)
a.酸性水解
如硬脂酸甘油酯的水解反應(yīng)方程式為
C.HrC()()CHCH—OH
H
C,H.COOCH+3H,()—CHOHC3cl7H35coOH。
73△
CI7H3-CO()CHCH,OH
b.堿性水解(皂化反應(yīng))
如硬脂酸甘油酯的水解反應(yīng)方程式為
C,-HV1C()()CHCH,()H
I△I-
C17H3,CO()CH+3\a()H-(11()113cl7H35coONa;堿性條件下
Ct7H.-COOCHCH.OH
水解程度比酸性條件下水解程度大。
3.胺與酰胺
(1)胺:克基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物叫做胺,一般可寫作
R-NHio股類化合物具有堿性,如苯胺能與鹽酸反應(yīng),生成可溶于水的苯胺鹽
酸鹽。
NH2+HCI->NH.C1
一聚胺親胺鹽酸鹽
(2)酰胺:酰胺是竣酸分子中羥基被氨基所替代得到的化合物。其結(jié)構(gòu)一般
()()?
I||II
表示為R-C—NH,其中的R-C一叫做?;?,—C—NIL叫做酰胺基。
酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng):
△
RCONH2+H2O+HCI-------RCOOH+NFhCI;
,△,
RCONH2+NaOH——ARc()()Na+NH3t。
訓(xùn)練/辿__________________
題點(diǎn)?
1.分子式為C4H8。2的有機(jī)物和稀硫酸共熱可得到有機(jī)物A、B,將A氧
化最終可得C,且B和C為同系物,若C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式為()
A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3
C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CHJ)2
C[有機(jī)物C4H8O2在稀硫酸作用下生成兩種物質(zhì)A和B,C4H8。2應(yīng)該是
酯類物質(zhì),其水解產(chǎn)物為酸和醇。從“A氧化最終可得C,B和C為同系物”
的信息來看A是醇,B、C是酸。又知C能發(fā)生銀銃反應(yīng),則C一定是甲酸
(HCOOH),A是甲醇(CHJOH),所以C4H8O2為丙酸甲酯:CH3cH2COOCH3。]
2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物,
的說法錯(cuò)誤的是()HoVW?'
A.該有機(jī)物有三種官能團(tuán)。'二
B.該有機(jī)物中的手性碳原子數(shù)大于5
C.該有機(jī)物既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)
D.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多能消耗3molNaOH
D[該有機(jī)物含有羥基、碳碳雙鍵和酯基三種官能團(tuán),A項(xiàng)正確;該有機(jī)
物含有6個(gè)手性碳原子,B項(xiàng)正確;該有機(jī)物中含碳碳雙鍵,能夠發(fā)生氧化反應(yīng),
該有機(jī)物中含酯基和羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;該有機(jī)物中的兩個(gè)酯
基能夠在堿性條件下水解,1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
3.腦黃金的主要成分是從深海魚油中提取出的不飽和程度很高的脂肪酸,
它的分子中有6個(gè)C=(Z,稱為二十六碳六烯酸,則其甘油酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
/\
()
A.(C25H51COO)3c3H5B.(C25H39COO)3c3H5
C.(C26H41COO)3c3H5D.(C26H47COO)3c3H5
B[首先根據(jù)該不飽和脂肪酸的名稱及其分子中所含有碳碳雙鍵數(shù)目,求
出其分子式,然后再推斷其甘油酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。因該不飽和脂肪酸分子中含有6
個(gè)cr,其徑基組成符合通式則〃=25,2〃-11=39。J
/\
【題點(diǎn)?酰胺與胺
4.(2021?豐臺(tái)區(qū)期末i下列各類物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()
()
II
A.乙酰胺(HH)
B.葡萄糖
C.蛋白質(zhì)
D.淀粉
B[乙酰胺在堿性條件下水解生成乙酸鹽和氨氣,則乙酰胺可發(fā)生水解反
應(yīng),故A錯(cuò)誤;葡萄糖為單糖,不能水解,故B正確;蛋白質(zhì)中含有肽鍵,能
水解生成氨基酸,故C錯(cuò)誤;淀粉為多糖,可水解生成葡萄糖,故D錯(cuò)誤。]
5.(2021?濟(jì)南期末)乙氧酰胺苯甲酯常用作氨丙咻等抗球蟲藥的增效劑,其
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于乙氧酰胺苯甲酯的說法錯(cuò)誤的是()
?0
A.所含官能團(tuán)為酰胺基、酸鍵、酯基
B.與其苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有9種
C.酸性條件下,水解產(chǎn)物最多有3種
D.其水解產(chǎn)物一定條件下都能發(fā)生縮聚反應(yīng)
D[該有機(jī)物中含有酯基、醛鍵、酰胺基三種官能團(tuán),故A正確。與其苯
環(huán)上取代基相同的芳香族化合物中,CH3coNH—、CH3cH2O—相鄰時(shí),
CH3OOC—有4種排列方式;CH3CONH—、CH3cH2()一相間時(shí),CH3OOC—
有4種排列方式,去掉其本身還有3種;CH3CONH—、CH3cH2。一相對(duì)時(shí),
CH3OOC—有2種排列方式,所以符合條件的同分異構(gòu)體有9種,故B正確。
NH2
酸性條件下,水解產(chǎn)物有CH3COOH、CHjOH.Ql三種,故C正確。
X()
11()()
NH,
其水解產(chǎn)物CH3OH、CHaCOOH、X。/,甲醇和乙酸不能發(fā)生縮聚反
no()
NH?
應(yīng),可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤。]
HOX()°
微點(diǎn)突破九
多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
'微點(diǎn)精講
?(??????????????????????????????????????
1.常見官能團(tuán)及其代表物的主要反應(yīng)
官能團(tuán)代表物典型化學(xué)反應(yīng)
碳碳雙鍵
(1)加成反應(yīng):使溟的CC14溶液褪色
\/乙烯
(C'=C)(2)氧化反應(yīng):使酸性KMnOj溶液褪色
/\
(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)
⑵催化氧化:在銅或銀催化下被氧化成
羥基
乙醇乙醛
(―0H)
⑶酯化反應(yīng):在濃硫酸催化下與竣酸反
應(yīng)生成酯和水
(1)酸的通性
較基
乙酸⑵酯化反應(yīng):在濃硫酸催化下與醇反應(yīng)
(―COOH)
生成酯和水
酯基乙酸
水解反應(yīng):酸性或堿性條件
(―COO—R)乙酯
氧化反應(yīng):
醛基
葡萄糖與新制的Cu(OH)2加熱產(chǎn)生磚紅色沉
(―CHO)
淀或與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡
()
II丙酮還原反應(yīng)(與H2反應(yīng))
?;?-C-)
氨基(一NH2)苯胺與酸反應(yīng)
酰胺基
()乙酰胺取代反應(yīng)、水解反應(yīng)
II
(-C—NH?
2.常見有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)物類別的關(guān)系
有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)物類別
鹵代反應(yīng)飽和涇、苯和苯的同系物、鹵代短等
取
酯化反應(yīng)醇、較酸、糖類等
代
水解反應(yīng)鹵代是、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等
反
硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等
應(yīng)
硬化反應(yīng)苯和苯的同系物等
加成反應(yīng)烯是、塊燒、苯和苯的同系物、醛等
消去反應(yīng)鹵代短、醇等
氧化燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物
反應(yīng)烯燃、塊燃、苯的同系物(與苯環(huán)直接相連的碳原
酸性KMnOa溶液
子上有氫原子)等
直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等
還原反應(yīng)醛、葡萄糖等
聚合加聚反應(yīng)烯燒、塊煌等
反應(yīng)縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元竣酸等
與濃硝酸的顯色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含茉環(huán)的)
與FeCb溶液的顯色反應(yīng)酚類物質(zhì)
(@@?)三種基本有機(jī)反應(yīng)類型的反應(yīng)特點(diǎn)
“有上有下”,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成;鹵代、水解、硝化、
取代反應(yīng)
酯化均屬于取代反應(yīng)
加成反應(yīng)“只上不下”,反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等
消去反應(yīng)“只下不上”,反應(yīng)物一般是醇或鹵代燒
,學(xué)以致用
1.CyrneineA對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效,制備CymeineA可用
香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合成.下列說法正確的是()
香芹酮CyrneineA
A.香芹酮的分子式為C9H12O
B.香芹酮分子中不含有手性碳原子
C.CyrneineA可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng),且具有酸性
D.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色
D[根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,香芹酮的分子式為GoHuO,故A錯(cuò)誤;手性碳
原子是指連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子,常以小標(biāo)記,如圖所示于r,
故B錯(cuò)誤;CyrneineA分子中含有醇羥基、碳碳雙鍵、醛基,因此可以發(fā)生加
成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)等,但分子中沒有酚羥基或瘦基,不
具有酸性,故C錯(cuò)誤;香芹酮和CyrneiiwA分子中均含有碳碳雙鍵,均能便澳
水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正確。]
2.(2021?安徽高三三模)化合物M是合成某藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖
所示。下列關(guān)于化合物M的說法錯(cuò)誤的是()
A.分子式為C20H20。3,能夠發(fā)生水解反應(yīng)
B.既能跟金屬鈉反應(yīng),又能使酸性高銃酸鉀溶液褪色
C.苯環(huán)上的一氯代物有3種
D.1molM可與7molHz發(fā)生加成反應(yīng)
C[苯環(huán)上的一氯代物有6種,C錯(cuò)誤。]
3.(2021?浙江1月選考,“5)有關(guān)的說法不正確的是()
A.分子中至少有12個(gè)原子共平面
B.完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)
C.與FeCh溶液作用顯紫色
D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種
C[與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面,
故該分子中至少12個(gè)原子共平面,A正確;該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為
HO、
0<W3)H,其中只有與一NH2直接相連的碳原子為手性碳原子,即手性碳原
/JNH2
子數(shù)目為1個(gè),B正確;該物質(zhì)含有醇羥基,不含酚羥基,與FeCb溶液作用不
HO、
會(huì)顯紫色,C錯(cuò)誤;與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成和Na2CO3,
生成的鈉鹽只有1種,D正確。]
真題驗(yàn)收?新題預(yù)測(cè)一]
真題?驗(yàn)收
1.(2021?廣東選擇性考試,Ts)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。
人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如
圖所不,關(guān)于該化合物說法不止確的是()
A.屬于烷垃B.可發(fā)生水解反應(yīng)
C.可發(fā)生加聚反應(yīng)D.具有一定的揮發(fā)性
A[烷煌是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機(jī)物,該有機(jī)物中還含有氧元
素,不屬于烷煌,A說法錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),B
說法正確;該有機(jī)物分子中含有碳碳雙健,可發(fā)生加聚反應(yīng),C說法正確;根據(jù)
題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性,D說法正確。]
2.(雙選)(2021?河北選擇性考試,12)番木鱉酸具有一
定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是
()
A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可
放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO?
B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比
為5:1
C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化
BC[1mol—COOH與足量飽和NaHCCh溶液反應(yīng)生成1molCO2.Imol
該有機(jī)物中含有1mol—COOH,故1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反
應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,A說法正確;一OH、—COOH都能與Na
反應(yīng),一COOH能與NaOH反應(yīng),根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)
中含有5個(gè)一OH、1個(gè)一COOH,故一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反
應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為6:1,B說法錯(cuò)誤;碳或雙鍵可與H2發(fā)生加成反
應(yīng),—COOH不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol
該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵,則其最多可與1mol出發(fā)生加成反應(yīng),C說法錯(cuò)
誤;碳碳雙鍵、羥基均能被酸性KMMh溶液氧化,D說法正確。]
3.(2021?全國(guó)乙卷,T系節(jié)選)鹵沙噗侖W是一種抗失眠藥物,在醫(yī)藥工業(yè)
中的一種合成方法如下:
CH,NII,
已知:
O0
⑴5吟0耳
oOH
\/'''V('H.C(X)Hf~\
l(ii)>\+NI---(-'--H--O--H--->//NX0+H.()
H
回答下列問題:
(DA的化學(xué)名稱是________________________________________________,
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______________________________________
(3)D具有的官能團(tuán)名稱是____________________________o(不考慮苯環(huán))
(4)反應(yīng)④中,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為<
⑸反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是________o
[答案I(1)
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