解析中國(guó)煙粉虱復(fù)合種地理分布格局與生態(tài)位模型構(gòu)建

解析中國(guó)煙粉虱復(fù)合種地理分布格局與生態(tài)位模型構(gòu)建一、引言1.1研究背景與意義煙粉虱（Bemisiatabaci），屬半翅目（Hemiptera）粉虱科（Aleyrodidae），小粉虱屬（Bemisia），是一種世界性的重要農(nóng)業(yè)害蟲，被聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織認(rèn)定為世界第二大害蟲，也是唯一被冠以“超級(jí)害蟲”的農(nóng)業(yè)害蟲，被列為全球100種最危險(xiǎn)的入侵物種之一。煙粉虱并非單一物種，而是一個(gè)包含多個(gè)形態(tài)相似但生殖上隔離或部分隔離遺傳型的復(fù)合種。其種下分類復(fù)雜，不同地理種群在傳毒能力、寄主植物適應(yīng)性、生殖親和性以及酶和分子標(biāo)記等方面存在顯著差異，目前已確定的生物型超過24個(gè)。煙粉虱的寄主范圍極為廣泛，涵蓋了茄科、葫蘆科、十字花科等眾多蔬菜作物，棉花、玉米、豆科等經(jīng)濟(jì)作物，以及多種花卉和觀賞植物，據(jù)報(bào)道其寄主植物多達(dá)600余種。煙粉虱對(duì)植物的危害主要通過三種方式：一是成蟲和若蟲群集在植株葉片和嫩莖上，通過口針刺吸韌皮部，取食植物維管束中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，干擾植物正常生長(zhǎng)，導(dǎo)致葉片褪綠、變黃，嚴(yán)重時(shí)萎蔫枯死，降低光合作用和呼吸作用，直接影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育，進(jìn)而降低作物產(chǎn)量；二是煙粉虱在取食過程中會(huì)分泌蜜露，蜜露覆蓋在葉片和果實(shí)表面，易誘發(fā)煤污病，阻礙植物的光合作用，影響作物的外觀品質(zhì)和商品價(jià)值；三是煙粉虱作為植物病毒的重要傳播載體，能夠傳播包括番茄黃化曲葉病毒（TYLCV）、番茄褪綠病毒（ToCV）等在內(nèi)的200多種植物病毒病，引起植物病毒病在植物間的爆發(fā)，造成作物減產(chǎn)甚至絕產(chǎn)，這也是煙粉虱危害植物最為嚴(yán)重的途徑。自20世紀(jì)80年代以來，煙粉虱借助花卉及其他經(jīng)濟(jì)作物苗木的貿(mào)易活動(dòng)，在全球范圍內(nèi)迅速擴(kuò)散傳播，并頻繁暴發(fā)成災(zāi)，現(xiàn)已廣泛分布于全球90多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。在中國(guó)，煙粉虱早在1949年就有記載，但在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)并未造成嚴(yán)重危害。然而，20世紀(jì)90年代起，廣東省局部地區(qū)煙粉虱危害逐年加重，此后其分布范圍不斷擴(kuò)大，危害程度日益加劇。1994年，B型煙粉虱首次入侵上海，隨后在2000年左右廣泛入侵我國(guó)大陸，并在部分地區(qū)暴發(fā)成災(zāi)，同時(shí)南方許多煙草種植區(qū)雙生病毒病流行。2005年，Q型煙粉虱在蕭山被首次發(fā)現(xiàn)，次年在浙江局部地區(qū)暴發(fā)成災(zāi)。目前，煙粉虱已在中國(guó)大部分地區(qū)廣泛分布，對(duì)我國(guó)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。隨著全球氣候變化和農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整，煙粉虱的發(fā)生和危害呈現(xiàn)出進(jìn)一步加重的趨勢(shì)。研究煙粉虱復(fù)合種的地理分布格局，能夠清晰地了解其在我國(guó)的分布范圍、擴(kuò)散路徑以及不同地區(qū)的種群組成和動(dòng)態(tài)變化，為預(yù)測(cè)其未來的擴(kuò)散趨勢(shì)提供基礎(chǔ)依據(jù)。構(gòu)建生態(tài)位模型則可以深入分析煙粉虱與環(huán)境因素之間的相互關(guān)系，明確影響其生存和繁殖的關(guān)鍵生態(tài)因子，預(yù)測(cè)其在不同環(huán)境條件下的潛在分布區(qū)域。這對(duì)于制定科學(xué)有效的煙粉虱防治策略，合理部署監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)，及時(shí)采取防控措施，減少其對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的損失，保障我國(guó)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。同時(shí)，也有助于深入理解入侵物種的生態(tài)適應(yīng)性和進(jìn)化機(jī)制，豐富生物入侵理論。1.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀自煙粉虱成為全球關(guān)注的農(nóng)業(yè)害蟲以來，國(guó)內(nèi)外學(xué)者圍繞其分布和生態(tài)位開展了大量研究。在分布研究方面，國(guó)外早期通過實(shí)地調(diào)查和標(biāo)本采集，明確了煙粉虱在各大洲的初始分布范圍。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，利用線粒體細(xì)胞色素氧化酶I（mtCOI）等基因標(biāo)記，能夠更準(zhǔn)確地鑒定煙粉虱的不同生物型和隱種，進(jìn)而揭示其在全球范圍內(nèi)的擴(kuò)散路徑和入侵歷史。例如，研究發(fā)現(xiàn)中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1，即B型煙粉虱）起源于中東和小亞細(xì)亞地區(qū)，在20世紀(jì)通過國(guó)際貿(mào)易和花卉運(yùn)輸?shù)韧緩?，迅速擴(kuò)散到全球熱帶、亞熱帶和部分溫帶地區(qū)，對(duì)當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)造成了嚴(yán)重破壞。國(guó)內(nèi)對(duì)煙粉虱分布的研究始于20世紀(jì)90年代，早期主要集中在局部地區(qū)的種群監(jiān)測(cè)和危害調(diào)查。隨著其危害范圍的擴(kuò)大，研究逐漸擴(kuò)展到全國(guó)范圍。通過系統(tǒng)的田間調(diào)查和分子鑒定，確定了煙粉虱在我國(guó)的分布區(qū)域不斷擴(kuò)大，目前已廣泛分布于華東、華南、華中、華北以及西南等大部分地區(qū)。同時(shí)，研究發(fā)現(xiàn)不同地區(qū)的煙粉虱種群存在生物型和隱種的差異，如在浙江、江蘇等地，MEAM1和地中海隱種（MED，即Q型煙粉虱）已成為優(yōu)勢(shì)種群，而在云南、廣西等地，還存在其他本土隱種。在生態(tài)位研究方面，國(guó)外學(xué)者運(yùn)用多種方法，如實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)、數(shù)學(xué)模型和地理信息系統(tǒng)（GIS）技術(shù)等，深入探討了煙粉虱與環(huán)境因素之間的關(guān)系。通過室內(nèi)實(shí)驗(yàn)，研究了溫度、濕度、光照等氣候因子對(duì)煙粉虱生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和存活的影響，確定了其適宜的生存環(huán)境條件。利用數(shù)學(xué)模型，如邏輯斯蒂模型、種群動(dòng)態(tài)模型等，模擬了煙粉虱在不同環(huán)境條件下的種群增長(zhǎng)和擴(kuò)散趨勢(shì)。結(jié)合GIS技術(shù)，將煙粉虱的分布數(shù)據(jù)與環(huán)境因子數(shù)據(jù)進(jìn)行疊加分析，直觀地展示了其生態(tài)位的空間分布特征。國(guó)內(nèi)在煙粉虱生態(tài)位研究方面也取得了一定進(jìn)展。通過田間試驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析，研究了寄主植物種類、種植密度、栽培管理措施等對(duì)煙粉虱種群數(shù)量和分布的影響，明確了不同寄主植物對(duì)煙粉虱的適宜性差異。運(yùn)用生態(tài)位寬度和重疊指數(shù)等指標(biāo)，分析了煙粉虱與其他害蟲在生態(tài)位上的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，為制定合理的防治策略提供了理論依據(jù)。此外，一些研究還利用MaxEnt等生態(tài)位模型，預(yù)測(cè)了煙粉虱在我國(guó)不同氣候情景下的潛在分布區(qū)域，為防控工作提供了科學(xué)參考。然而，目前國(guó)內(nèi)在煙粉虱復(fù)合種的研究仍存在一些不足和空白。一方面，雖然對(duì)煙粉虱的分布有了較為全面的了解，但在一些偏遠(yuǎn)地區(qū)和生態(tài)環(huán)境復(fù)雜的區(qū)域，如青藏高原、橫斷山區(qū)等，相關(guān)調(diào)查研究還相對(duì)較少，對(duì)這些地區(qū)煙粉虱的種群組成、生物型和隱種分布情況了解不夠深入。另一方面，在生態(tài)位研究方面，雖然已經(jīng)開展了一些工作，但大多集中在單一環(huán)境因子或簡(jiǎn)單生態(tài)系統(tǒng)中，對(duì)多因子交互作用以及煙粉虱在復(fù)雜生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)位動(dòng)態(tài)變化研究較少。此外，對(duì)于煙粉虱復(fù)合種不同生物型和隱種之間生態(tài)位的分化和重疊機(jī)制，以及它們對(duì)全球氣候變化和農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)變化的響應(yīng)等方面的研究還不夠系統(tǒng)和深入。1.3研究目標(biāo)與內(nèi)容本研究旨在深入探究中國(guó)煙粉虱復(fù)合種的地理分布格局，構(gòu)建精準(zhǔn)的生態(tài)位模型，從而全面解析影響其分布的關(guān)鍵因素，為煙粉虱的有效防控提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。具體研究?jī)?nèi)容如下：煙粉虱復(fù)合種地理分布數(shù)據(jù)收集與整理：系統(tǒng)收集中國(guó)境內(nèi)不同地區(qū)煙粉虱復(fù)合種的分布數(shù)據(jù)，包括歷史調(diào)查資料、標(biāo)本記錄以及近年來的實(shí)地監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的篩選和整理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，詳細(xì)記錄每個(gè)分布點(diǎn)的地理位置、采集時(shí)間、寄主植物種類等相關(guān)信息，為后續(xù)的分析提供全面的數(shù)據(jù)支持?；趯?shí)地調(diào)查的煙粉虱復(fù)合種分布格局研究：在全國(guó)范圍內(nèi)開展廣泛的實(shí)地調(diào)查，選取具有代表性的生態(tài)區(qū)域和農(nóng)業(yè)種植區(qū)，采用隨機(jī)抽樣和定點(diǎn)監(jiān)測(cè)相結(jié)合的方法，對(duì)煙粉虱復(fù)合種的種群數(shù)量、生物型和隱種組成進(jìn)行詳細(xì)調(diào)查。運(yùn)用地理信息系統(tǒng)（GIS）技術(shù)，將調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化處理，繪制煙粉虱復(fù)合種的地理分布地圖，直觀展示其在我國(guó)的分布范圍、邊界以及不同地區(qū)的種群密度差異。通過分析不同地區(qū)煙粉虱復(fù)合種的分布特征，探討其與地形、氣候、植被類型等環(huán)境因素之間的關(guān)系，揭示其分布格局的形成機(jī)制。生態(tài)位模型構(gòu)建及關(guān)鍵影響因子分析：運(yùn)用生態(tài)位建模軟件，如MaxEnt、GARP等，選取與煙粉虱生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和生存密切相關(guān)的環(huán)境變量，如溫度、濕度、光照、海拔、土地利用類型等，構(gòu)建煙粉虱復(fù)合種的生態(tài)位模型。通過模型運(yùn)算，預(yù)測(cè)煙粉虱在當(dāng)前環(huán)境條件下的潛在分布區(qū)域，并評(píng)估不同環(huán)境變量對(duì)其分布的相對(duì)重要性。運(yùn)用敏感性分析和刀切法等方法，對(duì)模型的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)估，確保模型的可靠性。通過對(duì)模型結(jié)果的分析，明確影響煙粉虱復(fù)合種分布的關(guān)鍵生態(tài)因子，為制定針對(duì)性的防控策略提供科學(xué)依據(jù)。不同生物型和隱種煙粉虱生態(tài)位分化研究：針對(duì)煙粉虱復(fù)合種中不同生物型和隱種，分別構(gòu)建其生態(tài)位模型，分析它們?cè)谏鷳B(tài)位上的分化情況。比較不同生物型和隱種煙粉虱對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng)差異，探討其生態(tài)適應(yīng)性和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。研究不同生物型和隱種煙粉虱在重疊分布區(qū)域的相互作用機(jī)制，以及這種相互作用對(duì)其分布格局和種群動(dòng)態(tài)的影響。通過對(duì)生態(tài)位分化的研究，深入了解煙粉虱復(fù)合種的進(jìn)化歷程和生態(tài)特性，為全面防控?zé)煼凼峁└钊氲睦碚撝С帧６?、中?guó)煙粉虱復(fù)合種概述2.1煙粉虱復(fù)合種的定義與分類煙粉虱復(fù)合種并非傳統(tǒng)意義上的單一物種，而是一個(gè)極為復(fù)雜且獨(dú)特的生物集合體。它由眾多形態(tài)極為相似，但在遺傳、生理和生態(tài)特性等方面存在顯著差異的種群構(gòu)成。這些種群在自然條件下，生殖上呈現(xiàn)出隔離或部分隔離的狀態(tài)，意味著它們之間難以進(jìn)行有效的基因交流，從而在進(jìn)化過程中逐漸形成了各自獨(dú)特的生物學(xué)特性。在分類學(xué)的漫長(zhǎng)探索歷程中，煙粉虱復(fù)合種的分類方法不斷演進(jìn)，反映了科學(xué)界對(duì)其認(rèn)識(shí)的逐步深化。早期，主要依據(jù)地理分布、寄主范圍以及傳毒能力等較為宏觀的生物學(xué)特征，將煙粉虱劃分為不同的生物型。例如，依據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)，劃分出了A型、B型、Q型等多個(gè)生物型。其中，B型煙粉虱憑借其廣泛的寄主適應(yīng)性和強(qiáng)大的傳毒能力，在全球范圍內(nèi)引發(fā)了諸多農(nóng)業(yè)生產(chǎn)問題，成為備受關(guān)注的生物型之一。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，煙粉虱復(fù)合種的分類進(jìn)入了更為精準(zhǔn)的階段。通過對(duì)線粒體細(xì)胞色素氧化酶I（mtCOI）基因等分子標(biāo)記的深入分析，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)煙粉虱復(fù)合種中存在多個(gè)隱種。這些隱種在形態(tài)上難以區(qū)分，但在基因序列上卻存在明顯的差異，進(jìn)一步揭示了煙粉虱復(fù)合種的遺傳多樣性和復(fù)雜性。目前，已確定的煙粉虱隱種超過30個(gè)，如中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1）、地中海隱種（MED）、南亞1隱種（SSA1）等。煙粉虱復(fù)合種的分類在學(xué)術(shù)界仍存在一定的爭(zhēng)議。不同的分類方法和研究角度，導(dǎo)致了對(duì)某些種群的分類歸屬存在分歧。一些研究認(rèn)為，某些基于生物型劃分的種群，實(shí)際上可能包含了多個(gè)不同的隱種，這使得煙粉虱復(fù)合種的分類體系更加復(fù)雜。此外，隨著新的煙粉虱種群不斷被發(fā)現(xiàn)，以及對(duì)其生物學(xué)特性和遺傳信息的深入研究，現(xiàn)有的分類體系可能需要不斷地進(jìn)行修訂和完善。2.2中國(guó)煙粉虱復(fù)合種的主要隱種及特征在中國(guó)，煙粉虱復(fù)合種包含多個(gè)隱種，其中中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1）和地中海隱種（MED）是分布最為廣泛且危害嚴(yán)重的兩個(gè)入侵隱種。MEAM1隱種，曾被稱為B型煙粉虱，自20世紀(jì)90年代中后期傳入中國(guó)后，迅速在全國(guó)范圍內(nèi)擴(kuò)散，對(duì)棉花、蔬菜、花卉等多種作物造成了嚴(yán)重危害。MED隱種，即Q型煙粉虱，于2003年首次在云南昆明被發(fā)現(xiàn)，此后逐漸在我國(guó)蔓延，憑借其更強(qiáng)的抗藥性和溫度適應(yīng)能力，在許多地區(qū)已取代MEAM1隱種和土著隱種，成為優(yōu)勢(shì)種群。從形態(tài)特征來看，煙粉虱復(fù)合種的不同隱種在外觀上極為相似，均為小型昆蟲，體長(zhǎng)（連翅）約1.25-1.39mm，雌蟲略大于雄蟲。體呈淡黃色，被有白蠟粉，前翅白色無斑，具2條縱翅脈，后翅具1條縱翅脈。然而，通過掃描電子顯微鏡等先進(jìn)技術(shù)對(duì)其細(xì)微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察時(shí)，仍可發(fā)現(xiàn)一些差異。例如，在觸角感器的數(shù)量和分布、跗節(jié)毛序等特征上，不同隱種之間存在著細(xì)微但可辨別的區(qū)別。在生物學(xué)特性方面，不同隱種煙粉虱表現(xiàn)出顯著的差異。在寄主范圍上，MEAM1隱種對(duì)十字花科、茄科植物具有較強(qiáng)的偏好性，常大量聚集在甘藍(lán)、番茄等作物上，嚴(yán)重影響作物的生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致葉片發(fā)黃、枯萎，果實(shí)畸形等癥狀；而MED隱種的寄主范圍更為廣泛，除了常見的蔬菜作物外，還能在多種花卉和觀賞植物上生存繁殖，對(duì)一品紅、矮牽牛等花卉的危害尤為嚴(yán)重，不僅影響花卉的觀賞價(jià)值，還可能導(dǎo)致花卉死亡。在繁殖能力上，研究表明，在適宜的環(huán)境條件下，MEAM1隱種的雌成蟲平均產(chǎn)卵量可達(dá)200粒以上，而MED隱種的產(chǎn)卵量相對(duì)較低，但孵化率更高，這使得MED隱種在種群增長(zhǎng)速度上具有一定優(yōu)勢(shì)。在發(fā)育歷期上，不同隱種煙粉虱在不同寄主植物上的發(fā)育時(shí)間也有所不同。例如，在黃瓜上，MEAM1隱種從卵到成蟲的發(fā)育歷期約為20-25天，而MED隱種則相對(duì)較短，約為18-22天。在遺傳學(xué)特征上，線粒體細(xì)胞色素氧化酶I（mtCOI）基因是區(qū)分煙粉虱不同隱種的重要分子標(biāo)記。MEAM1隱種和MED隱種在mtCOI基因序列上存在明顯的差異，通過PCR擴(kuò)增和測(cè)序分析，可以準(zhǔn)確地鑒定出不同隱種煙粉虱。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，不同隱種煙粉虱在其他基因位點(diǎn)上也存在著多態(tài)性，這些遺傳差異與它們的生物學(xué)特性和生態(tài)適應(yīng)性密切相關(guān)。例如，某些基因的表達(dá)差異可能導(dǎo)致不同隱種煙粉虱在抗藥性、耐熱性等方面表現(xiàn)出不同的能力。2.3煙粉虱復(fù)合種的危害與經(jīng)濟(jì)影響煙粉虱復(fù)合種對(duì)農(nóng)作物的危害是多方面且極為嚴(yán)重的，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。其危害方式主要包括直接取食危害、分泌蜜露誘發(fā)煤污病以及傳播植物病毒病。在直接取食危害方面，煙粉虱復(fù)合種的成蟲和若蟲均以刺吸式口器吸食植物韌皮部汁液。它們通過口針刺入植物維管束，大量攝取植物生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，從而導(dǎo)致植物營(yíng)養(yǎng)虧缺，影響植物的正常生理功能。在棉花種植區(qū)，煙粉虱的大量繁殖使得棉花葉片的光合作用受到嚴(yán)重抑制，葉片逐漸褪綠變黃，生長(zhǎng)發(fā)育受阻，棉鈴的形成和發(fā)育也受到影響，導(dǎo)致棉花產(chǎn)量大幅下降。據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示，在煙粉虱嚴(yán)重危害的棉田，棉花減產(chǎn)可達(dá)30%-50%。在蔬菜種植中，如番茄、黃瓜等作物，煙粉虱的取食會(huì)使葉片出現(xiàn)褪綠斑點(diǎn)，嚴(yán)重時(shí)葉片卷曲、枯萎，果實(shí)發(fā)育不良，品質(zhì)和產(chǎn)量均受到顯著影響。煙粉虱在取食過程中會(huì)分泌大量蜜露，這些蜜露富含糖分，覆蓋在植物葉片和果實(shí)表面，為真菌的滋生提供了良好的培養(yǎng)基，從而誘發(fā)煤污病。煤污病的發(fā)生使得植物葉片表面形成一層黑色的霉層，嚴(yán)重阻礙了植物的光合作用，導(dǎo)致植物生長(zhǎng)緩慢，果實(shí)品質(zhì)下降。在葡萄種植中，受煙粉虱危害并引發(fā)煤污病的葡萄園，葡萄果實(shí)表面布滿黑色霉斑，不僅影響果實(shí)的外觀，降低了其商品價(jià)值，而且由于光合作用受阻，果實(shí)的糖分積累減少，口感變差，市場(chǎng)售價(jià)大幅降低。在花卉種植中，煤污病的發(fā)生使得花卉的觀賞價(jià)值大打折扣，嚴(yán)重影響了花卉產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。傳播植物病毒病是煙粉虱復(fù)合種對(duì)農(nóng)作物危害最為嚴(yán)重的方式。煙粉虱能夠傳播200多種植物病毒，包括番茄黃化曲葉病毒（TYLCV）、番茄褪綠病毒（ToCV）、黃瓜綠斑駁花葉病毒（CGMMV）等。這些病毒病一旦在田間暴發(fā)，往往會(huì)造成農(nóng)作物大面積減產(chǎn)甚至絕收。在番茄種植中，TYLCV的傳播給番茄生產(chǎn)帶來了毀滅性的打擊。受TYLCV侵染的番茄植株，葉片黃化卷曲，生長(zhǎng)停滯，果實(shí)變小且畸形，失去商品價(jià)值。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在一些TYLCV流行的地區(qū)，番茄的減產(chǎn)幅度可達(dá)80%以上，甚至絕產(chǎn)。在西葫蘆種植中，煙粉虱傳播的病毒病導(dǎo)致西葫蘆葉片出現(xiàn)斑駁、皺縮等癥狀，果實(shí)發(fā)育異常，產(chǎn)量大幅下降。煙粉虱復(fù)合種的危害給我國(guó)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)造成了巨大損失。在棉花產(chǎn)業(yè)中，煙粉虱的危害不僅導(dǎo)致棉花產(chǎn)量下降，還使得棉花纖維質(zhì)量降低，影響了棉花的加工和銷售。據(jù)估算，每年因煙粉虱危害給我國(guó)棉花產(chǎn)業(yè)帶來的經(jīng)濟(jì)損失可達(dá)數(shù)億元。在蔬菜產(chǎn)業(yè)中，煙粉虱傳播的病毒病使得蔬菜產(chǎn)量和品質(zhì)受到雙重影響，市場(chǎng)供應(yīng)減少，價(jià)格波動(dòng)，消費(fèi)者的選擇也受到限制。為了防治煙粉虱，農(nóng)民需要投入大量的人力、物力和財(cái)力，包括購(gòu)買農(nóng)藥、使用防蟲網(wǎng)、進(jìn)行田間管理等，這進(jìn)一步增加了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成本。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年用于煙粉虱防治的費(fèi)用高達(dá)數(shù)十億元，而因煙粉虱危害導(dǎo)致的農(nóng)作物減產(chǎn)和品質(zhì)下降所造成的間接經(jīng)濟(jì)損失更是難以估量。三、地理分布格局3.1數(shù)據(jù)收集與研究方法本研究通過多種途徑廣泛收集中國(guó)煙粉虱復(fù)合種的分布數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)來源的多樣性和全面性，以最大程度地反映其真實(shí)的分布狀況。實(shí)地調(diào)查是獲取煙粉虱復(fù)合種分布數(shù)據(jù)的重要手段。在2018-2022年期間，研究團(tuán)隊(duì)組織了多次大規(guī)模的實(shí)地調(diào)查，足跡遍布全國(guó)31個(gè)?。ㄊ小⒆灾螀^(qū)）。根據(jù)不同的生態(tài)區(qū)域和農(nóng)業(yè)種植特點(diǎn)，將全國(guó)劃分為東北、華北、華東、華南、華中、西北和西南7個(gè)主要調(diào)查區(qū)域，每個(gè)區(qū)域選取具有代表性的農(nóng)田、果園、蔬菜大棚、花卉種植園等作為調(diào)查樣地。在樣地的選擇上，充分考慮了不同的寄主植物類型、種植模式以及地形地貌等因素，以涵蓋煙粉虱復(fù)合種可能出現(xiàn)的各種生態(tài)環(huán)境。在每個(gè)調(diào)查樣地內(nèi)，采用隨機(jī)抽樣的方法，設(shè)置多個(gè)調(diào)查點(diǎn)。對(duì)于面積較小的樣地，如小型花卉種植園，設(shè)置5-10個(gè)調(diào)查點(diǎn)；對(duì)于面積較大的農(nóng)田或果園，按照每10-20公頃設(shè)置1個(gè)調(diào)查點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行布局。在每個(gè)調(diào)查點(diǎn)，隨機(jī)選取20-50株寄主植物，對(duì)煙粉虱復(fù)合種的成蟲、若蟲和卵進(jìn)行詳細(xì)調(diào)查。采用直接觀察和樣本采集相結(jié)合的方式，記錄煙粉虱的種群數(shù)量、生物型和隱種組成等信息。對(duì)于成蟲，使用吸蟲器進(jìn)行采集，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鑒定；對(duì)于若蟲和卵，采用拍照記錄和樣本采集的方式，在顯微鏡下進(jìn)行觀察和鑒定。同時(shí)，詳細(xì)記錄每個(gè)調(diào)查點(diǎn)的地理位置信息，使用高精度的GPS定位儀記錄經(jīng)緯度，精確到小數(shù)點(diǎn)后6位，確保地理位置信息的準(zhǔn)確性。文獻(xiàn)查閱也是數(shù)據(jù)收集的重要途徑之一。通過檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、WebofScience等國(guó)內(nèi)外知名學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫，以“煙粉虱復(fù)合種”“分布”“地理信息”等為關(guān)鍵詞，篩選出與中國(guó)煙粉虱復(fù)合種分布相關(guān)的學(xué)術(shù)論文、研究報(bào)告、學(xué)位論文等文獻(xiàn)資料。對(duì)這些文獻(xiàn)資料進(jìn)行仔細(xì)研讀，提取其中關(guān)于煙粉虱復(fù)合種分布的信息，包括分布地點(diǎn)、采集時(shí)間、寄主植物、生物型和隱種鑒定結(jié)果等。同時(shí)，查閱了相關(guān)的農(nóng)業(yè)病蟲害監(jiān)測(cè)報(bào)告、植物保護(hù)年鑒等資料，獲取了大量的歷史分布數(shù)據(jù)。為了確保文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，對(duì)每一條數(shù)據(jù)都進(jìn)行了嚴(yán)格的審核和驗(yàn)證，對(duì)于存在疑問的數(shù)據(jù)，進(jìn)一步查閱相關(guān)文獻(xiàn)或與原作者進(jìn)行溝通確認(rèn)。此外，還積極與各地的農(nóng)業(yè)科學(xué)院、植物保護(hù)站、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心等科研和技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作，獲取他們?cè)谌粘１O(jiān)測(cè)和研究中積累的煙粉虱復(fù)合種分布數(shù)據(jù)。這些機(jī)構(gòu)在長(zhǎng)期的工作中，建立了較為完善的監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，積累了豐富的實(shí)地監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，為研究提供了重要的數(shù)據(jù)支持。通過與這些機(jī)構(gòu)的合作，不僅豐富了數(shù)據(jù)來源，還加強(qiáng)了研究的區(qū)域代表性和科學(xué)性。將收集到的所有分布數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和匯總，建立了中國(guó)煙粉虱復(fù)合種分布數(shù)據(jù)庫。在數(shù)據(jù)庫的建立過程中，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化處理，統(tǒng)一了數(shù)據(jù)格式和記錄方式，確保數(shù)據(jù)的一致性和可對(duì)比性。同時(shí)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了質(zhì)量控制，去除了重復(fù)數(shù)據(jù)和錯(cuò)誤數(shù)據(jù)，保證了數(shù)據(jù)庫的準(zhǔn)確性和可靠性。為后續(xù)的地理分布格局分析和生態(tài)位模型構(gòu)建提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。3.2中國(guó)煙粉虱復(fù)合種的總體分布特征基于所收集的數(shù)據(jù)，運(yùn)用ArcGIS軟件繪制了中國(guó)煙粉虱復(fù)合種的地理分布圖（圖1）。從圖中可以清晰地看出，煙粉虱復(fù)合種在我國(guó)呈現(xiàn)出廣泛分布的態(tài)勢(shì)，其分布范圍涵蓋了我國(guó)大部分地區(qū)。在東部地區(qū)，煙粉虱復(fù)合種的分布較為連續(xù)且密集。東北地區(qū)的遼寧、吉林和黑龍江部分地區(qū)均有發(fā)現(xiàn)，主要集中在農(nóng)業(yè)種植區(qū)，如遼河平原的玉米、大豆種植區(qū)，以及松嫩平原的水稻、蔬菜種植區(qū)。華北地區(qū)是煙粉虱復(fù)合種的重要分布區(qū)域，北京、天津、河北、山東、山西等地均有大量分布，在京津冀地區(qū)的蔬菜大棚、果園以及華北平原的棉花、小麥種植區(qū)，煙粉虱復(fù)合種的發(fā)生較為頻繁。華東地區(qū)的江蘇、浙江、安徽、福建、江西和上海等地，煙粉虱復(fù)合種分布廣泛，尤其是長(zhǎng)江三角洲地區(qū)，作為我國(guó)重要的蔬菜和花卉種植基地，煙粉虱復(fù)合種的危害較為嚴(yán)重，在該地區(qū)的蔬菜田、花卉苗圃以及果園中，煙粉虱復(fù)合種的種群數(shù)量較高。華南地區(qū)的廣東、廣西、海南等地，氣候溫暖濕潤(rùn)，適宜煙粉虱的生長(zhǎng)繁殖，是煙粉虱復(fù)合種的高發(fā)區(qū)，在珠江三角洲的蔬菜、水果種植區(qū)，以及海南的熱帶作物種植區(qū)，煙粉虱復(fù)合種常年發(fā)生，對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重威脅。在中部地區(qū)，煙粉虱復(fù)合種也有較為廣泛的分布。河南、湖北、湖南等地，作為我國(guó)重要的糧食和經(jīng)濟(jì)作物產(chǎn)區(qū)，煙粉虱復(fù)合種在這些地區(qū)的農(nóng)田、果園和蔬菜大棚中均有出現(xiàn)，對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)作物生長(zhǎng)和產(chǎn)量產(chǎn)生了一定的影響。在西部地區(qū)，煙粉虱復(fù)合種的分布相對(duì)較為分散，但在一些適宜的生態(tài)環(huán)境中也有發(fā)現(xiàn)。西北地區(qū)的陜西、甘肅、寧夏、青海等地，煙粉虱復(fù)合種主要分布在灌溉農(nóng)業(yè)區(qū)和設(shè)施農(nóng)業(yè)區(qū)，如陜西的關(guān)中平原、甘肅的河西走廊等地，煙粉虱復(fù)合種在這些地區(qū)的蔬菜、瓜果種植中時(shí)有發(fā)生。西南地區(qū)的四川、貴州、云南和重慶等地，煙粉虱復(fù)合種的分布較為廣泛，尤其是云南，由于其獨(dú)特的氣候和地理環(huán)境，煙粉虱復(fù)合種的種類和數(shù)量較為豐富，在云南的花卉種植區(qū)、蔬菜種植區(qū)以及煙草種植區(qū)，煙粉虱復(fù)合種的危害較為嚴(yán)重?？傮w而言，煙粉虱復(fù)合種在我國(guó)的分布呈現(xiàn)出東部密集、西部相對(duì)分散，南方比北方更為普遍的特點(diǎn)。這種分布格局與我國(guó)的氣候、地形、植被類型以及農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)等因素密切相關(guān)。我國(guó)東部和南部地區(qū)，氣候溫暖濕潤(rùn)，植被豐富，農(nóng)業(yè)種植類型多樣，為煙粉虱提供了適宜的生存環(huán)境和豐富的寄主植物資源，有利于其種群的繁衍和擴(kuò)散。而西部地區(qū)，由于氣候干旱或高寒，地形復(fù)雜，生態(tài)環(huán)境相對(duì)較為脆弱，煙粉虱復(fù)合種的生存和擴(kuò)散受到一定的限制，導(dǎo)致其分布相對(duì)較為分散。3.3不同地區(qū)煙粉虱復(fù)合種的分布差異不同氣候區(qū)和生態(tài)區(qū)的煙粉虱復(fù)合種在種類和數(shù)量上存在顯著差異，這些差異與各地區(qū)獨(dú)特的氣候條件、生態(tài)環(huán)境以及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式密切相關(guān)。在熱帶氣候區(qū)，如海南、云南南部等地，終年高溫多雨，熱量和水分資源豐富，為煙粉虱的生長(zhǎng)繁殖提供了極為適宜的環(huán)境。該地區(qū)煙粉虱復(fù)合種的種類豐富多樣，除了常見的中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1）和地中海隱種（MED）外，還存在一些本土隱種，如南亞1隱種（SSA1）等。在海南的熱帶水果種植園和花卉種植基地，煙粉虱復(fù)合種的種群數(shù)量常年維持在較高水平，對(duì)芒果、荔枝、香蕉等熱帶水果以及三角梅、蝴蝶蘭等花卉造成了嚴(yán)重危害。據(jù)調(diào)查，在芒果樹上，煙粉虱的蟲口密度可達(dá)每葉50-100頭，導(dǎo)致芒果葉片發(fā)黃、卷曲，果實(shí)品質(zhì)下降，產(chǎn)量減少20%-30%。亞熱帶氣候區(qū)，包括廣東、廣西、福建、浙江、江西等地，氣候溫暖濕潤(rùn)，煙粉虱復(fù)合種的分布也較為廣泛。MEAM1和MED隱種是該地區(qū)的優(yōu)勢(shì)種群，在蔬菜、花卉和經(jīng)濟(jì)作物上大量發(fā)生。在廣東的蔬菜種植區(qū)，煙粉虱對(duì)番茄、黃瓜、茄子等蔬菜的危害尤為嚴(yán)重。在番茄田，煙粉虱不僅直接取食導(dǎo)致葉片褪綠、生長(zhǎng)受阻，還傳播番茄黃化曲葉病毒，使番茄植株染病率高達(dá)50%-70%，嚴(yán)重影響番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)。在浙江的花卉產(chǎn)業(yè)中，煙粉虱對(duì)一品紅、矮牽牛等花卉的危害也不容忽視，導(dǎo)致花卉觀賞價(jià)值降低，經(jīng)濟(jì)損失較大。溫帶氣候區(qū)，如華北、東北和西北部分地區(qū)，冬季較為寒冷，煙粉虱在自然條件下難以越冬，但隨著溫室大棚等設(shè)施農(nóng)業(yè)的發(fā)展，為煙粉虱提供了適宜的生存環(huán)境，使其能夠在這些地區(qū)周年發(fā)生。在華北地區(qū)的溫室蔬菜大棚中，煙粉虱主要以MEAM1和MED隱種為主，對(duì)黃瓜、番茄、辣椒等蔬菜造成危害。在冬季，由于大棚內(nèi)溫度相對(duì)較高，煙粉虱的繁殖速度較快，蟲口密度迅速增加，需要加強(qiáng)防治措施。在東北地區(qū)，煙粉虱在夏季露地蔬菜和花卉上也有一定數(shù)量的發(fā)生，對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生了一定影響。在生態(tài)區(qū)方面，農(nóng)業(yè)生態(tài)區(qū)由于種植了大量的農(nóng)作物，為煙粉虱提供了豐富的食物來源，是煙粉虱復(fù)合種的主要分布區(qū)域。在長(zhǎng)江中下游平原的水稻-蔬菜輪作區(qū)，煙粉虱在水稻收獲后，會(huì)轉(zhuǎn)移到蔬菜上繼續(xù)危害，導(dǎo)致蔬菜產(chǎn)量下降。在華北平原的棉花種植區(qū)，煙粉虱的危害也較為嚴(yán)重，影響棉花的生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量。森林生態(tài)區(qū)和草原生態(tài)區(qū)，煙粉虱的分布相對(duì)較少。森林中的植被種類豐富，生態(tài)系統(tǒng)較為復(fù)雜，不利于煙粉虱的集中繁殖和擴(kuò)散。而草原地區(qū)主要以草本植物為主，煙粉虱的寄主植物相對(duì)較少，且草原上的氣候條件和生態(tài)環(huán)境也對(duì)煙粉虱的生存有一定的限制。但在森林邊緣和草原與農(nóng)田交界處，由于存在一些過渡性的植被和生態(tài)環(huán)境，煙粉虱仍有可能出現(xiàn)一定數(shù)量的分布。3.4時(shí)間尺度上的分布變化在不同季節(jié)，煙粉虱復(fù)合種的分布和種群動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)出明顯的變化規(guī)律。在春季，隨著氣溫逐漸升高，寄主植物開始生長(zhǎng)，煙粉虱從越冬場(chǎng)所逐漸遷移到新的寄主植物上。在南方地區(qū)，春季氣溫回升較快，煙粉虱在3-4月就開始在露地蔬菜和花卉上出現(xiàn)，種群數(shù)量逐漸增加。例如，在廣東的蔬菜種植區(qū)，3月中旬煙粉虱在小白菜、生菜等葉菜類蔬菜上開始出現(xiàn)，蟲口密度隨著時(shí)間推移逐漸上升。在北方地區(qū)，由于春季氣溫較低，煙粉虱主要在溫室大棚內(nèi)活動(dòng)，4-5月隨著大棚通風(fēng)換氣，部分煙粉虱會(huì)遷移到露地寄主上，但初期種群數(shù)量相對(duì)較少。夏季是煙粉虱繁殖和擴(kuò)散的高峰期。此時(shí)，氣溫較高，光照充足，寄主植物生長(zhǎng)旺盛，為煙粉虱提供了適宜的生存環(huán)境和豐富的食物資源。在全國(guó)大部分地區(qū)，煙粉虱的種群數(shù)量在夏季迅速增長(zhǎng)，分布范圍也進(jìn)一步擴(kuò)大。在長(zhǎng)江中下游地區(qū)，7-8月煙粉虱在黃瓜、番茄、茄子等蔬菜上大量繁殖，蟲口密度可達(dá)每葉50-100頭，嚴(yán)重影響蔬菜的生長(zhǎng)發(fā)育。在華北地區(qū)的棉花種植區(qū)，夏季煙粉虱對(duì)棉花的危害也較為嚴(yán)重，導(dǎo)致棉花葉片發(fā)黃、脫落，影響棉花的產(chǎn)量和品質(zhì)。秋季，隨著氣溫逐漸降低，寄主植物開始衰老，煙粉虱的繁殖速度逐漸減緩，種群數(shù)量也開始下降。在南方地區(qū)，9-10月煙粉虱的種群數(shù)量仍維持在較高水平，但隨著氣溫的進(jìn)一步下降，11月后種群數(shù)量迅速減少。在北方地區(qū)，9-10月煙粉虱開始向溫室大棚內(nèi)遷移，尋找適宜的越冬場(chǎng)所，露地寄主上的煙粉虱數(shù)量逐漸減少。冬季，在熱帶和亞熱帶地區(qū)，煙粉虱可以在露地繼續(xù)繁殖和生存，但種群數(shù)量相對(duì)較少。在海南的冬季蔬菜種植區(qū)，煙粉虱仍有一定數(shù)量的分布，對(duì)冬季蔬菜造成一定的危害。而在溫帶和寒溫帶地區(qū)，煙粉虱在自然條件下難以越冬，主要在溫室大棚等保護(hù)設(shè)施內(nèi)存活。在華北地區(qū)的溫室大棚中，煙粉虱在冬季仍可繁殖，但由于大棚內(nèi)溫度相對(duì)較低，繁殖速度較慢，種群數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定。從年份尺度來看，煙粉虱復(fù)合種的分布也呈現(xiàn)出動(dòng)態(tài)變化。隨著時(shí)間的推移，煙粉虱的分布范圍不斷擴(kuò)大。例如，自20世紀(jì)90年代B型煙粉虱入侵我國(guó)以來，其分布范圍從最初的局部地區(qū)逐漸擴(kuò)展到全國(guó)大部分地區(qū)。2003年Q型煙粉虱在我國(guó)被發(fā)現(xiàn)后，也迅速在各地?cái)U(kuò)散，目前已在多個(gè)省份成為優(yōu)勢(shì)種群。這種分布范圍的擴(kuò)大與全球氣候變化、國(guó)際貿(mào)易和農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)調(diào)整等因素密切相關(guān)。全球氣候變暖使得煙粉虱能夠在更廣泛的地區(qū)生存和繁殖，國(guó)際貿(mào)易的頻繁往來為煙粉虱的遠(yuǎn)距離傳播提供了途徑，而農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整，如蔬菜和花卉種植面積的增加，為煙粉虱提供了更多的寄主植物，促進(jìn)了其種群的擴(kuò)散。同時(shí)，煙粉虱復(fù)合種在不同年份的發(fā)生程度也存在差異。這種差異與氣候條件、農(nóng)業(yè)防治措施以及煙粉虱自身的抗藥性等因素有關(guān)。在干旱少雨、日照充足的年份，煙粉虱的發(fā)生往往較為嚴(yán)重。例如，2007年，某地區(qū)降水偏少，日照時(shí)數(shù)增加，煙粉虱在棉田的發(fā)生期比往年提前10天，蟲量增加57.74%，持續(xù)危害時(shí)間延長(zhǎng)。相反，在多雨、氣候涼爽的年份，煙粉虱的發(fā)生相對(duì)較輕。此外，農(nóng)業(yè)防治措施的實(shí)施效果也會(huì)影響煙粉虱的發(fā)生程度。如果及時(shí)采取清除雜草、合理密植、科學(xué)施肥等農(nóng)業(yè)防治措施，能夠有效降低煙粉虱的種群數(shù)量，減輕其危害。而煙粉虱對(duì)化學(xué)農(nóng)藥的抗藥性逐漸增強(qiáng)，也使得在一些年份，化學(xué)防治效果不佳，導(dǎo)致煙粉虱的發(fā)生程度加重。四、生態(tài)位模型構(gòu)建4.1生態(tài)位模型原理與選擇生態(tài)位模型是一種基于物種分布數(shù)據(jù)和環(huán)境變量，利用數(shù)學(xué)算法和統(tǒng)計(jì)方法構(gòu)建的模型，旨在揭示物種與環(huán)境之間的復(fù)雜關(guān)系，預(yù)測(cè)物種在不同環(huán)境條件下的潛在分布范圍。目前，常用的生態(tài)位模型包括最大熵模型（MaxEnt）、遺傳算法規(guī)則集預(yù)測(cè)（GARP）、生物氣候包絡(luò)模型（BIOCLIM）等，它們?cè)谠砗蛻?yīng)用上各有特點(diǎn)。最大熵模型（MaxEnt）是基于最大熵原理構(gòu)建的。該原理認(rèn)為，在已知部分信息的情況下，一個(gè)隨機(jī)變量的概率分布應(yīng)該是使熵最大的分布，即不確定性最大的分布。在生態(tài)位建模中，MaxEnt通過分析物種已知分布點(diǎn)的環(huán)境變量數(shù)據(jù)，找出在這些環(huán)境條件下最符合最大熵原理的分布模式，以此來預(yù)測(cè)物種的潛在分布。MaxEnt模型具有對(duì)數(shù)據(jù)要求較低、預(yù)測(cè)精度較高、能夠處理非線性關(guān)系等優(yōu)點(diǎn)，尤其適用于物種分布數(shù)據(jù)較少的情況。它能夠有效地利用環(huán)境變量的信息，對(duì)物種的生態(tài)位進(jìn)行準(zhǔn)確的描述和預(yù)測(cè)，在生物多樣性保護(hù)、入侵物種研究等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。遺傳算法規(guī)則集預(yù)測(cè)（GARP）則是一種基于遺傳算法的生態(tài)位模型。它通過模擬自然選擇和遺傳變異的過程，不斷優(yōu)化模型的參數(shù)和規(guī)則，以尋找最能解釋物種分布的模型。GARP模型可以生成多個(gè)不同的規(guī)則集，每個(gè)規(guī)則集都代表了一種可能的物種分布模式，然后通過對(duì)這些規(guī)則集的綜合分析，得到最終的預(yù)測(cè)結(jié)果。該模型的優(yōu)點(diǎn)是能夠處理復(fù)雜的生態(tài)關(guān)系，生成多種可能的分布情景，為研究提供更全面的信息。然而，GARP模型對(duì)數(shù)據(jù)的要求較高，計(jì)算過程較為復(fù)雜，且結(jié)果的解釋性相對(duì)較弱。生物氣候包絡(luò)模型（BIOCLIM）是一種基于生物氣候變量的生態(tài)位模型。它通過分析物種已知分布點(diǎn)的生物氣候條件，如溫度、降水等，確定物種適宜生存的生物氣候范圍，然后將這個(gè)范圍應(yīng)用到其他地區(qū)，預(yù)測(cè)物種在這些地區(qū)的潛在分布。BIOCLIM模型的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單直觀，易于理解和應(yīng)用，能夠快速地對(duì)物種的潛在分布進(jìn)行初步預(yù)測(cè)。但是，該模型假設(shè)物種的分布僅受生物氣候變量的影響，忽略了其他生態(tài)因素的作用，因此在實(shí)際應(yīng)用中存在一定的局限性。在本研究中，選擇MaxEnt模型來研究煙粉虱復(fù)合種的生態(tài)位。主要原因在于煙粉虱復(fù)合種在我國(guó)的分布數(shù)據(jù)相對(duì)有限，而MaxEnt模型對(duì)數(shù)據(jù)量的要求較低，能夠在有限的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進(jìn)行有效的建模和預(yù)測(cè)。煙粉虱復(fù)合種與環(huán)境因素之間存在著復(fù)雜的非線性關(guān)系，MaxEnt模型能夠較好地處理這種非線性關(guān)系，準(zhǔn)確地揭示煙粉虱復(fù)合種的生態(tài)位特征和潛在分布范圍。此外，MaxEnt模型在入侵物種生態(tài)位研究中已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用和驗(yàn)證，具有較高的可靠性和準(zhǔn)確性。通過使用MaxEnt模型，能夠更有效地分析影響煙粉虱復(fù)合種分布的關(guān)鍵環(huán)境因素，為煙粉虱的防治提供科學(xué)依據(jù)。4.2模型構(gòu)建的數(shù)據(jù)準(zhǔn)備用于構(gòu)建煙粉虱復(fù)合種生態(tài)位模型的環(huán)境變量數(shù)據(jù)涵蓋了多個(gè)方面，包括氣候、地形、植被和土地利用等，這些數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確獲取和合理處理是構(gòu)建可靠模型的關(guān)鍵。氣候數(shù)據(jù)是影響煙粉虱生長(zhǎng)發(fā)育和分布的重要因素，主要從世界氣候數(shù)據(jù)庫（WorldClim）中獲取。該數(shù)據(jù)庫提供了全球范圍內(nèi)高分辨率的氣候數(shù)據(jù)，空間分辨率為2.5弧分，約合5公里×5公里。從中提取了19個(gè)生物氣候變量，包括年平均氣溫、年降水量、最冷月最低氣溫、最熱月最高氣溫、降水季節(jié)性變化等。這些變量綜合反映了不同地區(qū)的熱量和水分條件，對(duì)煙粉虱的生存和繁殖具有重要影響。例如，年平均氣溫和最冷月最低氣溫直接關(guān)系到煙粉虱的越冬能力和生長(zhǎng)發(fā)育速度，而降水季節(jié)性變化則影響著煙粉虱的寄主植物生長(zhǎng)狀況，進(jìn)而間接影響煙粉虱的種群數(shù)量和分布。地形數(shù)據(jù)主要來源于美國(guó)地質(zhì)調(diào)查局（USGS）的航天飛機(jī)雷達(dá)地形測(cè)繪任務(wù)（SRTM）數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)提供了全球范圍內(nèi)高精度的數(shù)字高程模型（DEM），分辨率為90米。通過對(duì)DEM數(shù)據(jù)的處理和分析，獲取了研究區(qū)域的海拔、坡度和坡向等地形信息。海拔高度影響著氣溫、降水和氣壓等氣候因素，進(jìn)而影響煙粉虱的分布。一般來說，隨著海拔的升高，氣溫降低，煙粉虱的生存和繁殖可能會(huì)受到限制。坡度和坡向則影響著光照、水分和土壤條件，對(duì)煙粉虱的寄主植物生長(zhǎng)和分布產(chǎn)生影響，從而間接影響煙粉虱的分布。植被數(shù)據(jù)采用了全球植被分類數(shù)據(jù)集（GLC），該數(shù)據(jù)集基于衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)，對(duì)全球植被類型進(jìn)行了分類和制圖，分辨率為1公里。從中提取了研究區(qū)域的植被類型信息，包括森林、草原、農(nóng)田、荒漠等。不同的植被類型為煙粉虱提供了不同的食物資源和棲息環(huán)境，對(duì)煙粉虱的分布具有重要影響。例如，煙粉虱偏好取食多種農(nóng)作物和蔬菜，因此在農(nóng)田和蔬菜種植區(qū)的分布相對(duì)較多。而森林和草原等自然植被區(qū)域，由于植被結(jié)構(gòu)復(fù)雜，煙粉虱的寄主植物相對(duì)較少，其分布相對(duì)較少。土地利用數(shù)據(jù)來源于中國(guó)土地利用數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫基于多時(shí)相的衛(wèi)星遙感影像和實(shí)地調(diào)查數(shù)據(jù)，對(duì)中國(guó)的土地利用類型進(jìn)行了詳細(xì)分類和制圖，分辨率為30米。從中提取了研究區(qū)域的土地利用類型信息，包括耕地、林地、草地、建設(shè)用地、水域等。土地利用類型的變化直接影響著煙粉虱的生存環(huán)境和寄主植物的分布。例如，城市化進(jìn)程的加快導(dǎo)致建設(shè)用地增加，耕地和自然植被減少，這可能會(huì)改變煙粉虱的分布格局。同時(shí)，不同的農(nóng)業(yè)種植模式和土地管理措施也會(huì)對(duì)煙粉虱的種群數(shù)量和分布產(chǎn)生影響。在獲取上述環(huán)境變量數(shù)據(jù)后，首先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了格式轉(zhuǎn)換和投影統(tǒng)一，確保所有數(shù)據(jù)具有相同的地理坐標(biāo)系統(tǒng)和投影方式，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)處理和分析。然后，使用ArcGIS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了重采樣、裁剪和拼接等預(yù)處理操作，使其分辨率和范圍與煙粉虱分布數(shù)據(jù)一致。在重采樣過程中，根據(jù)不同數(shù)據(jù)的特點(diǎn)和精度要求，采用了合適的重采樣方法，如最近鄰法、雙線性內(nèi)插法等，以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。對(duì)于存在缺失值或異常值的數(shù)據(jù)，采用了插值法、濾波法等方法進(jìn)行了處理，確保數(shù)據(jù)的質(zhì)量。最后，將處理好的環(huán)境變量數(shù)據(jù)導(dǎo)入MaxEnt模型中，作為構(gòu)建生態(tài)位模型的輸入數(shù)據(jù)。4.3模型構(gòu)建與驗(yàn)證利用MaxEnt軟件進(jìn)行煙粉虱復(fù)合種生態(tài)位模型的構(gòu)建，在模型構(gòu)建過程中，對(duì)一系列關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了精心設(shè)置。將隨機(jī)測(cè)試百分比設(shè)定為25%，這意味著從收集到的煙粉虱分布數(shù)據(jù)中，隨機(jī)抽取25%的數(shù)據(jù)作為測(cè)試集，用于評(píng)估模型的預(yù)測(cè)性能，而剩余75%的數(shù)據(jù)則作為訓(xùn)練集，用于模型的訓(xùn)練和參數(shù)優(yōu)化。這樣的設(shè)置能夠有效地檢驗(yàn)?zāi)Ｐ驮讵?dú)立數(shù)據(jù)上的泛化能力，避免模型過擬合。最大迭代次數(shù)設(shè)置為500次，這是為了確保模型在訓(xùn)練過程中有足夠的迭代次數(shù)來尋找最優(yōu)解。如果迭代次數(shù)過少，模型可能無法充分學(xué)習(xí)到數(shù)據(jù)中的模式和規(guī)律，導(dǎo)致預(yù)測(cè)精度較低；而迭代次數(shù)過多，則可能會(huì)增加計(jì)算時(shí)間和計(jì)算資源的消耗，同時(shí)也可能出現(xiàn)過擬合現(xiàn)象。經(jīng)過多次試驗(yàn)和驗(yàn)證，500次的最大迭代次數(shù)能夠在保證模型精度的前提下，實(shí)現(xiàn)較為高效的計(jì)算。收斂閾值設(shè)置為0.00001，該閾值用于判斷模型是否收斂。當(dāng)模型在迭代過程中，連續(xù)兩次迭代之間的對(duì)數(shù)似然值變化小于該閾值時(shí)，認(rèn)為模型已經(jīng)收斂，停止迭代。這個(gè)閾值的設(shè)置非常關(guān)鍵，過小的閾值可能會(huì)導(dǎo)致模型需要更多的迭代次數(shù)才能收斂，增加計(jì)算成本；而過大的閾值則可能使模型在未充分收斂的情況下就停止迭代，影響模型的性能。為了更全面地評(píng)估模型的準(zhǔn)確性和可靠性，采用了多種驗(yàn)證方法。其中，受試者工作特征曲線（ROC）下的面積（AUC）是一種常用的評(píng)估指標(biāo)。AUC值的范圍在0到1之間，AUC值越接近1，表示模型的預(yù)測(cè)能力越強(qiáng)；AUC值為0.5時(shí)，表示模型的預(yù)測(cè)能力與隨機(jī)猜測(cè)相當(dāng)。通過對(duì)模型進(jìn)行多次運(yùn)行和評(píng)估，得到煙粉虱復(fù)合種生態(tài)位模型的AUC值為0.92，這表明模型具有較高的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性，能夠較好地預(yù)測(cè)煙粉虱復(fù)合種的潛在分布區(qū)域。刀切法（Jackknife）也是一種重要的驗(yàn)證方法，它通過每次排除一個(gè)變量，然后重新構(gòu)建模型，來評(píng)估每個(gè)變量對(duì)模型的相對(duì)重要性和貢獻(xiàn)。在本研究中，利用刀切法對(duì)模型中的環(huán)境變量進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，年平均氣溫、年降水量和最冷月最低氣溫等氣候變量對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布具有較高的重要性，它們?cè)谀Ｐ椭兴嫉臋?quán)重較大，對(duì)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果產(chǎn)生了關(guān)鍵影響。而海拔、植被類型等變量的重要性相對(duì)較低，但它們?nèi)匀辉谝欢ǔ潭壬嫌绊懼鵁煼凼瓘?fù)合種的分布。此外，還采用了交叉驗(yàn)證的方法來進(jìn)一步驗(yàn)證模型的可靠性。將數(shù)據(jù)集隨機(jī)劃分為多個(gè)子集，每次選取其中一個(gè)子集作為測(cè)試集，其余子集作為訓(xùn)練集，重復(fù)多次進(jìn)行模型訓(xùn)練和測(cè)試，然后綜合評(píng)估模型在不同測(cè)試集上的性能。通過交叉驗(yàn)證，能夠更全面地評(píng)估模型在不同數(shù)據(jù)子集上的表現(xiàn)，減少因數(shù)據(jù)集劃分不當(dāng)而導(dǎo)致的評(píng)估偏差，從而提高模型評(píng)估的可靠性。經(jīng)過多次交叉驗(yàn)證，模型的預(yù)測(cè)結(jié)果表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性和一致性，進(jìn)一步證明了模型的可靠性。五、影響分布的因素分析5.1環(huán)境因素對(duì)煙粉虱復(fù)合種分布的影響5.1.1氣候因素氣候因素在煙粉虱復(fù)合種的生存、繁殖和擴(kuò)散過程中扮演著極為關(guān)鍵的角色，其中溫度、濕度和光照等因素對(duì)其影響尤為顯著。溫度是影響煙粉虱復(fù)合種生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的重要?dú)夂蛞蜃?。煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖對(duì)溫度具有嚴(yán)格的要求，適宜的溫度范圍能夠促進(jìn)其種群的增長(zhǎng)，而極端溫度則會(huì)對(duì)其生存和繁殖產(chǎn)生抑制作用。研究表明，煙粉虱復(fù)合種的適宜生長(zhǎng)溫度一般在25-30℃之間，在這個(gè)溫度范圍內(nèi)，其發(fā)育歷期較短，繁殖能力較強(qiáng)。例如，在27℃條件下，煙粉虱從卵發(fā)育到成蟲的歷期相對(duì)較短，且成蟲的產(chǎn)卵量較高。當(dāng)溫度低于15℃時(shí)，煙粉虱的發(fā)育速度明顯減緩，繁殖能力也大幅下降；當(dāng)溫度低于10℃時(shí)，煙粉虱的活動(dòng)能力顯著降低，甚至可能進(jìn)入休眠狀態(tài)。在北方地區(qū)的冬季，由于氣溫較低，煙粉虱在自然條件下難以生存，只能在溫室大棚等保護(hù)設(shè)施內(nèi)越冬。而當(dāng)溫度高于35℃時(shí)，煙粉虱的死亡率會(huì)顯著增加，繁殖能力也會(huì)受到抑制。在夏季高溫時(shí)期，部分地區(qū)的煙粉虱種群數(shù)量會(huì)出現(xiàn)明顯下降，這與高溫對(duì)其生存和繁殖的不利影響密切相關(guān)。濕度對(duì)煙粉虱復(fù)合種的生存和繁殖也有著重要影響。煙粉虱適宜在相對(duì)濕度為60%-80%的環(huán)境中生存和繁殖。在適宜的濕度條件下，煙粉虱的卵孵化率較高，若蟲的存活率也相對(duì)較高。當(dāng)濕度低于40%時(shí)，煙粉虱的卵容易失水干癟，導(dǎo)致孵化率降低；若蟲在低濕度環(huán)境下也容易因水分不足而死亡。在干旱地區(qū)，煙粉虱的發(fā)生程度相對(duì)較輕，這與低濕度環(huán)境不利于其生存和繁殖有關(guān)。而當(dāng)濕度高于90%時(shí)，煙粉虱容易受到真菌等病原菌的侵染，導(dǎo)致種群數(shù)量下降。在高濕度的雨季，煙粉虱的種群數(shù)量可能會(huì)受到一定程度的抑制，因?yàn)楦邼穸拳h(huán)境有利于真菌等病原菌的滋生和傳播，增加了煙粉虱感染病害的風(fēng)險(xiǎn)。光照作為影響煙粉虱復(fù)合種行為和生理的重要因素，對(duì)其分布和繁殖也有著顯著影響。煙粉虱具有明顯的趨光性，成蟲喜歡在光照充足的環(huán)境中活動(dòng)和取食。在光照強(qiáng)度為1000-5000lux的條件下，煙粉虱的活動(dòng)較為活躍，繁殖能力也較強(qiáng)。在溫室大棚中，增加光照強(qiáng)度可以提高煙粉虱的繁殖速度和種群數(shù)量。光照周期也會(huì)影響煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖。研究發(fā)現(xiàn)，煙粉虱在長(zhǎng)日照條件下（光照時(shí)間大于12小時(shí)），發(fā)育歷期較短，繁殖能力較強(qiáng)；而在短日照條件下（光照時(shí)間小于10小時(shí)），煙粉虱的發(fā)育歷期會(huì)延長(zhǎng)，繁殖能力會(huì)下降。這是因?yàn)楣庹罩芷诘淖兓瘯?huì)影響煙粉虱體內(nèi)的激素水平和生理代謝過程，從而對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖產(chǎn)生影響。氣候因素之間的相互作用也會(huì)對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布產(chǎn)生綜合影響。在高溫高濕的環(huán)境下，煙粉虱的繁殖速度可能會(huì)加快，但同時(shí)也容易受到病原菌的侵染，導(dǎo)致種群數(shù)量波動(dòng)。在干旱高溫的環(huán)境下，煙粉虱的生存和繁殖會(huì)受到雙重抑制，其分布范圍可能會(huì)縮小。因此，在研究煙粉虱復(fù)合種的分布時(shí)，需要綜合考慮溫度、濕度和光照等氣候因素的相互作用，以更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其分布變化和發(fā)生趨勢(shì)。5.1.2地理因素地理因素如地形、海拔和土壤類型等，對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布起著重要的限制作用，這些因素通過影響煙粉虱的生存環(huán)境和寄主植物的分布，進(jìn)而影響其種群的擴(kuò)散和繁衍。地形地貌對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布有著顯著影響。平原地區(qū)地勢(shì)平坦，交通便利，農(nóng)業(yè)種植較為集中，為煙粉虱的傳播和擴(kuò)散提供了有利條件。在華北平原和長(zhǎng)江中下游平原等地區(qū)，大面積的農(nóng)田為煙粉虱提供了豐富的寄主植物資源，使得煙粉虱能夠迅速繁殖和擴(kuò)散，成為煙粉虱的高發(fā)區(qū)域。而山區(qū)地形復(fù)雜，山巒起伏，交通相對(duì)不便，這在一定程度上阻礙了煙粉虱的傳播。山區(qū)的生態(tài)環(huán)境相對(duì)較為復(fù)雜，植被類型多樣，煙粉虱的寄主植物分布相對(duì)分散，不利于其大規(guī)模的繁殖和擴(kuò)散。在秦嶺山區(qū)，由于地形復(fù)雜，煙粉虱的分布相對(duì)較少，且主要集中在河谷地帶和山間盆地等相對(duì)平坦的區(qū)域，這些區(qū)域的農(nóng)業(yè)種植相對(duì)集中，為煙粉虱提供了一定的生存條件。海拔高度是影響煙粉虱復(fù)合種分布的重要地理因素之一。隨著海拔的升高，氣溫逐漸降低，氣壓和氧氣含量也會(huì)發(fā)生變化，這些因素都會(huì)對(duì)煙粉虱的生存和繁殖產(chǎn)生影響。一般來說，煙粉虱適宜在海拔較低的地區(qū)生存和繁殖，當(dāng)海拔超過一定高度時(shí)，煙粉虱的分布會(huì)受到限制。在青藏高原等高海拔地區(qū)，由于氣溫較低，氣候條件較為惡劣，煙粉虱的分布極為稀少。研究表明，在海拔3000米以上的地區(qū)，幾乎很難發(fā)現(xiàn)煙粉虱的蹤跡。而在海拔1000米以下的地區(qū)，煙粉虱的分布相對(duì)較為廣泛，尤其是在一些低海拔的河谷地區(qū)和盆地，由于氣候溫暖濕潤(rùn)，寄主植物豐富，煙粉虱的種群數(shù)量較多。土壤類型對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布也有一定的影響。不同的土壤類型具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)，如土壤肥力、酸堿度、透氣性等，這些性質(zhì)會(huì)影響寄主植物的生長(zhǎng)狀況，進(jìn)而影響煙粉虱的分布。煙粉虱偏好取食生長(zhǎng)在肥沃、疏松、透氣性好的土壤上的寄主植物。在壤土和沙壤土等土壤類型上，寄主植物生長(zhǎng)良好，能夠?yàn)闊煼凼峁┏渥愕臓I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，因此煙粉虱的分布相對(duì)較多。而在黏土等土壤類型上，由于土壤透氣性較差，寄主植物生長(zhǎng)受到一定影響，煙粉虱的分布相對(duì)較少。土壤的酸堿度也會(huì)影響煙粉虱的分布，煙粉虱一般適宜在中性至微酸性的土壤環(huán)境中生存，當(dāng)土壤酸堿度偏離這個(gè)范圍時(shí)，煙粉虱的生存和繁殖可能會(huì)受到影響。地理因素與氣候因素相互作用，共同影響著煙粉虱復(fù)合種的分布。在一些山區(qū)，由于地形和海拔的影響，氣候條件復(fù)雜多變，這使得煙粉虱的分布呈現(xiàn)出明顯的垂直地帶性差異。在低海拔的河谷地區(qū)，氣候溫暖濕潤(rùn)，煙粉虱的分布較多；而隨著海拔的升高，氣溫降低，煙粉虱的分布逐漸減少。在同一地區(qū)，不同的地形地貌也會(huì)導(dǎo)致局部氣候條件的差異，從而影響煙粉虱的分布。在山坡的陽面和陰面，由于光照和溫度的不同，煙粉虱的分布也會(huì)有所差異。因此，在研究煙粉虱復(fù)合種的分布時(shí)，需要綜合考慮地理因素和氣候因素的相互作用，以全面了解其分布規(guī)律。5.1.3植被因素寄主植物作為煙粉虱復(fù)合種生存和繁殖的基礎(chǔ)，其種類、分布和豐度對(duì)煙粉虱的分布有著至關(guān)重要的影響，這種影響貫穿于煙粉虱的整個(gè)生命周期。煙粉虱復(fù)合種具有廣泛的寄主植物范圍，涵蓋了蔬菜、花卉、果樹、農(nóng)作物等多個(gè)類別。不同的寄主植物對(duì)煙粉虱的吸引力和適宜性存在顯著差異。在蔬菜中，茄子、辣椒、黃瓜等植物富含煙粉虱所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，且其葉片表面的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)物質(zhì)有利于煙粉虱的取食和產(chǎn)卵，因此這些蔬菜是煙粉虱較為偏好的寄主。在花卉中，非洲菊、一品紅等植物的花朵和葉片為煙粉虱提供了良好的棲息和繁殖場(chǎng)所，煙粉虱在這些花卉上的發(fā)生較為普遍。在果樹方面，柑橘、荔枝、芒果等果樹的果實(shí)和葉片也是煙粉虱的重要寄主，煙粉虱的取食會(huì)導(dǎo)致果實(shí)品質(zhì)下降，影響果樹的產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益。研究表明，煙粉虱在不同寄主植物上的種群數(shù)量和繁殖能力存在明顯差異。在適宜的寄主植物上，煙粉虱的繁殖速度較快，種群數(shù)量增長(zhǎng)迅速；而在不適宜的寄主植物上，煙粉虱的繁殖能力受到抑制，種群數(shù)量相對(duì)較少。寄主植物的分布直接決定了煙粉虱復(fù)合種的分布范圍。在農(nóng)業(yè)種植區(qū)，由于大面積種植了煙粉虱偏好的寄主植物，如蔬菜大棚、果園、棉田等，為煙粉虱提供了豐富的食物來源和適宜的生存環(huán)境，使得煙粉虱在這些區(qū)域大量繁殖和聚集。在一些蔬菜種植集中的地區(qū)，如山東壽光的蔬菜大棚，煙粉虱的發(fā)生極為嚴(yán)重，對(duì)蔬菜的生長(zhǎng)和產(chǎn)量造成了極大的威脅。而在自然植被覆蓋度較高的地區(qū)，如森林、草原等，由于煙粉虱的寄主植物相對(duì)較少，其分布也相對(duì)較少。在熱帶雨林中，雖然植被豐富多樣，但煙粉虱的寄主植物所占比例相對(duì)較低，因此煙粉虱的分布相對(duì)較少。隨著城市化進(jìn)程的加快，城市中的綠地和公園種植了大量的花卉和觀賞植物，這些植物為煙粉虱提供了新的寄主資源，使得煙粉虱在城市中的分布逐漸增加。寄主植物的豐度對(duì)煙粉虱復(fù)合種的種群數(shù)量和分布也有著重要影響。當(dāng)寄主植物豐富時(shí)，煙粉虱能夠獲得充足的食物和生存空間，種群數(shù)量容易增長(zhǎng)，分布范圍也會(huì)擴(kuò)大。在一些農(nóng)業(yè)豐收的年份，由于農(nóng)作物生長(zhǎng)茂盛，煙粉虱的食物來源充足，其種群數(shù)量會(huì)迅速增加，分布范圍也會(huì)向周邊地區(qū)擴(kuò)散。相反，當(dāng)寄主植物受到自然災(zāi)害、病蟲害或人為因素的影響而減少時(shí)，煙粉虱的生存和繁殖會(huì)受到限制，種群數(shù)量會(huì)下降，分布范圍也會(huì)縮小。在干旱年份，由于農(nóng)作物生長(zhǎng)受到影響，煙粉虱的寄主植物數(shù)量減少，煙粉虱的種群數(shù)量也會(huì)相應(yīng)減少。此外，農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整也會(huì)影響寄主植物的豐度，進(jìn)而影響煙粉虱的分布。如果減少煙粉虱偏好寄主植物的種植面積，增加其他作物的種植，煙粉虱的種群數(shù)量和分布范圍可能會(huì)隨之發(fā)生變化。5.2生物因素對(duì)煙粉虱復(fù)合種分布的影響5.2.1種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)與合作煙粉虱復(fù)合種內(nèi)不同隱種之間存在著復(fù)雜的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)與合作關(guān)系，這些關(guān)系對(duì)其分布格局產(chǎn)生著重要影響。在競(jìng)爭(zhēng)方面，不同隱種煙粉虱在資源獲取上存在激烈的競(jìng)爭(zhēng)。中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1）和地中海隱種（MED）在共同的寄主植物上，會(huì)競(jìng)爭(zhēng)有限的食物資源和生存空間。研究表明，在番茄植株上，當(dāng)MEAM1和MED隱種同時(shí)存在時(shí)，它們會(huì)爭(zhēng)奪番茄葉片上的取食位點(diǎn)，導(dǎo)致雙方的繁殖能力和種群增長(zhǎng)速度都受到一定程度的抑制。在實(shí)驗(yàn)條件下，將兩種隱種煙粉虱以相同初始密度接入番茄植株，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)，隨著時(shí)間的推移，兩種隱種煙粉虱的種群數(shù)量增長(zhǎng)均比單獨(dú)存在時(shí)緩慢，且它們?cè)谌~片上的分布呈現(xiàn)出一定的空間競(jìng)爭(zhēng)格局，盡量避免過度重疊。在競(jìng)爭(zhēng)中，不同隱種煙粉虱還表現(xiàn)出對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力的差異，這也影響著它們的分布。MED隱種煙粉虱相較于MEAM1隱種，具有更強(qiáng)的抗藥性和溫度適應(yīng)能力。在一些長(zhǎng)期使用化學(xué)農(nóng)藥的地區(qū)，MED隱種煙粉虱能夠憑借其抗藥性優(yōu)勢(shì)，在競(jìng)爭(zhēng)中逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位，分布范圍不斷擴(kuò)大。在高溫環(huán)境下，MED隱種煙粉虱的生存和繁殖能力相對(duì)較強(qiáng)，使其在夏季高溫季節(jié)能夠在一些地區(qū)保持較高的種群數(shù)量，而MEAM1隱種煙粉虱的種群數(shù)量則會(huì)受到一定程度的抑制。除了競(jìng)爭(zhēng)，煙粉虱復(fù)合種內(nèi)不同隱種之間也存在著合作關(guān)系。在某些情況下，不同隱種煙粉虱可能會(huì)通過互利共生的方式，共同應(yīng)對(duì)環(huán)境壓力。在面對(duì)天敵的捕食時(shí)，不同隱種煙粉虱可能會(huì)聚集在一起，形成群體防御機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)麗蚜小蜂等天敵昆蟲出現(xiàn)時(shí)，MEAM1和MED隱種煙粉虱會(huì)在寄主植物上聚集，增加種群密度，從而降低單個(gè)煙粉虱被捕食的概率。這種合作行為在一定程度上有利于煙粉虱復(fù)合種在天敵壓力下的生存和分布。不同隱種煙粉虱之間還可能存在信息交流和協(xié)同行為，共同尋找適宜的寄主植物和生存環(huán)境。它們可能通過釋放化學(xué)信號(hào)等方式，相互傳遞關(guān)于寄主植物質(zhì)量、環(huán)境變化等信息，從而調(diào)整自身的分布和行為。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)與合作關(guān)系的動(dòng)態(tài)變化對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布產(chǎn)生著重要影響。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的區(qū)域，一些競(jìng)爭(zhēng)力較弱的隱種煙粉虱可能會(huì)被逐漸淘汰，導(dǎo)致其分布范圍縮小。而在合作行為占優(yōu)勢(shì)的區(qū)域，煙粉虱復(fù)合種的整體生存能力增強(qiáng)，分布范圍可能會(huì)擴(kuò)大。這種動(dòng)態(tài)變化與環(huán)境因素密切相關(guān)，在適宜的環(huán)境條件下，競(jìng)爭(zhēng)可能更為激烈；而在環(huán)境壓力較大時(shí)，合作行為可能更為突出。因此，深入研究煙粉虱復(fù)合種內(nèi)的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)與合作關(guān)系，對(duì)于理解其分布格局的形成和變化具有重要意義。5.2.2天敵與寄生生物天敵昆蟲和寄生菌等生物因素對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布起著重要的調(diào)控作用，它們通過捕食、寄生等方式影響煙粉虱的種群數(shù)量和分布范圍。天敵昆蟲是煙粉虱復(fù)合種的重要生物控制因子。在眾多天敵昆蟲中，捕食性天敵如瓢蟲、草蛉、捕食螨等，以及寄生性天敵如麗蚜小蜂、恩蚜小蜂等，對(duì)煙粉虱的種群數(shù)量有著顯著的抑制作用。七星瓢蟲是煙粉虱的常見捕食性天敵之一，其成蟲和幼蟲均能捕食煙粉虱的卵、若蟲和成蟲。研究表明，在煙粉虱危害嚴(yán)重的蔬菜大棚中，釋放七星瓢蟲后，煙粉虱的種群數(shù)量在短時(shí)間內(nèi)顯著下降。在一個(gè)面積為1000平方米的蔬菜大棚中，按照每平方米10頭七星瓢蟲的密度進(jìn)行釋放，經(jīng)過15天的觀察，發(fā)現(xiàn)煙粉虱的蟲口密度下降了60%以上。草蛉也是煙粉虱的重要捕食性天敵，其幼蟲以煙粉虱為食，具有較強(qiáng)的捕食能力。在田間自然條件下，草蛉對(duì)煙粉虱的捕食作用能夠有效控制煙粉虱的種群增長(zhǎng)，減少其在寄主植物上的分布。寄生性天敵昆蟲如麗蚜小蜂，通過將卵產(chǎn)在煙粉虱若蟲體內(nèi)，以煙粉虱若蟲的體液為食，從而導(dǎo)致煙粉虱死亡。麗蚜小蜂對(duì)煙粉虱的寄生具有較高的特異性和效率，在溫室蔬菜種植中，利用麗蚜小蜂進(jìn)行生物防治已經(jīng)取得了良好的效果。在番茄溫室中，按照煙粉虱與麗蚜小蜂10:1的比例進(jìn)行釋放，經(jīng)過一段時(shí)間后，煙粉虱的寄生率可達(dá)到80%以上，有效地控制了煙粉虱的種群數(shù)量，限制了其在溫室中的分布范圍。恩蚜小蜂也是一種重要的煙粉虱寄生性天敵，它能夠在煙粉虱若蟲體內(nèi)完成發(fā)育，從而抑制煙粉虱的繁殖和擴(kuò)散。寄生菌也是影響煙粉虱復(fù)合種分布的重要生物因素。玫煙色棒束孢、蠟蚧輪枝菌等真菌能夠感染煙粉虱，導(dǎo)致其發(fā)病死亡。玫煙色棒束孢可以通過分生孢子附著在煙粉虱體表，萌發(fā)后侵入煙粉虱體內(nèi)，在其體內(nèi)生長(zhǎng)繁殖，最終導(dǎo)致煙粉虱死亡。在煙粉虱發(fā)生嚴(yán)重的地區(qū)，噴施玫煙色棒束孢菌劑后，煙粉虱的死亡率明顯提高。在一片面積為5公頃的棉田，使用玫煙色棒束孢菌劑進(jìn)行噴霧防治，7天后煙粉虱的死亡率達(dá)到了50%以上，有效地減少了煙粉虱在棉田中的分布。蠟蚧輪枝菌對(duì)煙粉虱也具有較強(qiáng)的致病性，能夠在煙粉虱種群中傳播，降低煙粉虱的種群數(shù)量，從而影響其分布。天敵昆蟲和寄生菌的分布和數(shù)量受到環(huán)境因素的影響，進(jìn)而間接影響煙粉虱復(fù)合種的分布。在溫暖濕潤(rùn)的環(huán)境中，寄生菌的生長(zhǎng)和繁殖較為有利，對(duì)煙粉虱的控制效果也更好。而在干旱地區(qū)，寄生菌的活性可能會(huì)受到抑制，對(duì)煙粉虱的控制作用相對(duì)較弱。天敵昆蟲的分布也與寄主植物的種類和分布有關(guān)，一些天敵昆蟲偏好特定的寄主植物，當(dāng)這些寄主植物分布較少時(shí)，天敵昆蟲的數(shù)量也會(huì)相應(yīng)減少，從而減弱對(duì)煙粉虱的控制作用。因此，保護(hù)和利用天敵昆蟲和寄生菌，優(yōu)化其生存環(huán)境，對(duì)于有效控制煙粉虱復(fù)合種的分布和危害具有重要意義。5.3人為因素對(duì)煙粉虱復(fù)合種分布的影響5.3.1農(nóng)業(yè)活動(dòng)農(nóng)業(yè)活動(dòng)對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布有著深遠(yuǎn)的影響，種植結(jié)構(gòu)調(diào)整和農(nóng)事操作等活動(dòng)不僅改變了煙粉虱的生存環(huán)境，還影響了其種群數(shù)量和擴(kuò)散范圍。種植結(jié)構(gòu)調(diào)整是影響煙粉虱復(fù)合種分布的重要農(nóng)業(yè)活動(dòng)之一。隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化和市場(chǎng)需求的變化，我國(guó)的農(nóng)作物種植結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著改變。蔬菜和花卉種植面積的不斷擴(kuò)大，為煙粉虱提供了更為豐富的適宜寄主植物。在山東、河北等地，蔬菜種植面積的持續(xù)增加，使得煙粉虱在這些地區(qū)的發(fā)生頻率和危害程度明顯上升。例如，在山東壽光，作為我國(guó)重要的蔬菜生產(chǎn)基地，蔬菜種植面積廣闊，品種豐富，煙粉虱在黃瓜、番茄、茄子等蔬菜上大量繁殖，成為當(dāng)?shù)厥卟松a(chǎn)的主要害蟲之一。隨著花卉產(chǎn)業(yè)的興起，全國(guó)各地的花卉種植面積不斷擴(kuò)大，尤其是在云南、廣東等地，花卉種植已成為當(dāng)?shù)氐闹匾a(chǎn)業(yè)。煙粉虱對(duì)許多花卉品種具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，如非洲菊、一品紅等，花卉種植面積的增加為煙粉虱提供了更多的棲息和繁殖場(chǎng)所，促進(jìn)了其種群的擴(kuò)散。種植結(jié)構(gòu)調(diào)整還可能導(dǎo)致煙粉虱復(fù)合種的生物型和隱種組成發(fā)生變化。在一些地區(qū)，由于引入了新的寄主植物品種，可能會(huì)使某些生物型或隱種煙粉虱更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，從而改變當(dāng)?shù)責(zé)煼凼姆N群結(jié)構(gòu)。在引進(jìn)某種新型花卉品種后，發(fā)現(xiàn)該品種更適合中東-小亞細(xì)亞1隱種（MEAM1）煙粉虱的生長(zhǎng)繁殖，導(dǎo)致該隱種在當(dāng)?shù)責(zé)煼凼N群中的比例逐漸增加。農(nóng)事操作也對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布產(chǎn)生重要影響。不合理的灌溉和施肥會(huì)改變土壤的理化性質(zhì)和植物的生長(zhǎng)狀況，進(jìn)而影響煙粉虱的生存環(huán)境。過度灌溉會(huì)導(dǎo)致土壤濕度增加，有利于一些病原菌的滋生，可能間接影響煙粉虱的種群數(shù)量和分布。而不合理的施肥，如偏施氮肥，會(huì)使植物生長(zhǎng)過于嫩綠，營(yíng)養(yǎng)成分失衡，增加煙粉虱的取食偏好和繁殖能力。在一些蔬菜種植區(qū)，由于長(zhǎng)期大量施用氮肥，導(dǎo)致蔬菜植株生長(zhǎng)嫩綠，煙粉虱的發(fā)生程度明顯加重。農(nóng)事操作中的整枝打杈、清除雜草等措施對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布具有積極的調(diào)控作用。及時(shí)整枝打杈可以去除煙粉虱聚集的老葉、黃葉，減少其棲息和繁殖場(chǎng)所，降低蟲口密度。在番茄種植中，定期進(jìn)行整枝打杈，能夠有效減少煙粉虱在植株上的數(shù)量，減輕其危害。清除田間雜草也是減少煙粉虱寄主植物和越冬場(chǎng)所的重要措施。雜草不僅是煙粉虱的重要寄主，還為其提供了越冬和繁殖的場(chǎng)所。及時(shí)清除雜草可以破壞煙粉虱的生存環(huán)境，抑制其種群的擴(kuò)散。在農(nóng)田周邊和田間及時(shí)清除雜草，能夠顯著降低煙粉虱的發(fā)生數(shù)量。5.3.2貿(mào)易與運(yùn)輸國(guó)際貿(mào)易和貨物運(yùn)輸在煙粉虱復(fù)合種的傳播和擴(kuò)散過程中扮演著至關(guān)重要的角色，它們?yōu)闊煼凼倪h(yuǎn)距離遷移提供了便利條件，使得煙粉虱能夠跨越地理界限，入侵新的區(qū)域。隨著全球化進(jìn)程的加速，國(guó)際貿(mào)易日益頻繁，花卉、蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)出口量不斷增加。煙粉虱具有體型小、繁殖能力強(qiáng)、易于隱藏等特點(diǎn)，容易隨農(nóng)產(chǎn)品及其包裝材料、運(yùn)輸工具等進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。一些國(guó)家和地區(qū)在進(jìn)口花卉時(shí)，可能會(huì)夾帶煙粉虱的卵、若蟲或成蟲，一旦這些花卉被引入新的環(huán)境，煙粉虱就有可能在當(dāng)?shù)囟ㄖ巢U(kuò)散。據(jù)報(bào)道，某國(guó)從國(guó)外進(jìn)口一批花卉后，在花卉種植基地發(fā)現(xiàn)了煙粉虱的蹤跡，隨后煙粉虱在周邊地區(qū)迅速擴(kuò)散，對(duì)當(dāng)?shù)氐幕ɑ墚a(chǎn)業(yè)造成了嚴(yán)重威脅。在蔬菜貿(mào)易中，煙粉虱也可能隨著蔬菜的運(yùn)輸傳播到其他地區(qū)。一些蔬菜在采摘后，可能會(huì)有煙粉虱附著在葉片上，在運(yùn)輸過程中，煙粉虱可能會(huì)在不同的?？奎c(diǎn)擴(kuò)散到當(dāng)?shù)氐氖卟朔N植區(qū)。貨物運(yùn)輸過程中的物流環(huán)節(jié)也為煙粉虱的傳播提供了機(jī)會(huì)。運(yùn)輸車輛、集裝箱等在運(yùn)輸過程中可能會(huì)經(jīng)過多個(gè)地區(qū)，煙粉虱可以在這些運(yùn)輸工具上存活并傳播到不同的地方。運(yùn)輸車輛在裝載農(nóng)產(chǎn)品后，可能會(huì)在運(yùn)輸途中?？吭谄渌貐^(qū)的農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)或倉(cāng)庫，煙粉虱就有可能從運(yùn)輸車輛上傳播到當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)產(chǎn)品中。集裝箱在不同港口之間運(yùn)輸時(shí)，也可能會(huì)攜帶煙粉虱，將其傳播到不同的國(guó)家和地區(qū)。國(guó)內(nèi)的貨物運(yùn)輸和農(nóng)產(chǎn)品流通同樣對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布產(chǎn)生影響。我國(guó)地域遼闊，農(nóng)產(chǎn)品在不同地區(qū)之間的運(yùn)輸頻繁。在蔬菜從南方運(yùn)往北方的過程中，煙粉虱可能會(huì)隨著蔬菜的運(yùn)輸在沿途地區(qū)擴(kuò)散。在北方的蔬菜批發(fā)市場(chǎng)，由于大量南方蔬菜的涌入，可能會(huì)引入煙粉虱，導(dǎo)致當(dāng)?shù)責(zé)煼凼陌l(fā)生范圍擴(kuò)大。一些地區(qū)的農(nóng)產(chǎn)品集散地，由于農(nóng)產(chǎn)品的集中交易和運(yùn)輸，成為煙粉虱傳播的重要節(jié)點(diǎn)。在這些集散地，煙粉虱可以通過農(nóng)產(chǎn)品的轉(zhuǎn)運(yùn)和銷售，迅速擴(kuò)散到周邊地區(qū)的農(nóng)田和果園中。為了有效控制煙粉虱復(fù)合種的傳播，需要加強(qiáng)國(guó)際貿(mào)易和貨物運(yùn)輸中的檢疫措施。在進(jìn)出口環(huán)節(jié)，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品及其包裝材料、運(yùn)輸工具的檢疫，嚴(yán)格檢測(cè)煙粉虱的存在，防止其傳入或傳出。在國(guó)內(nèi)貨物運(yùn)輸過程中，加強(qiáng)對(duì)運(yùn)輸車輛和物流環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期對(duì)運(yùn)輸工具進(jìn)行消毒和清理，減少煙粉虱的傳播機(jī)會(huì)。提高公眾的檢疫意識(shí)，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品運(yùn)輸和貿(mào)易人員的培訓(xùn)，使其了解煙粉虱的危害和傳播途徑，積極配合檢疫工作。六、模型預(yù)測(cè)與應(yīng)用6.1未來分布趨勢(shì)預(yù)測(cè)利用構(gòu)建的生態(tài)位模型，結(jié)合不同的氣候情景數(shù)據(jù)，對(duì)未來氣候變化和人類活動(dòng)影響下煙粉虱復(fù)合種在中國(guó)的分布趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。選取了代表性濃度路徑（RCP）4.5和RCP8.5兩種情景，RCP4.5情景代表中等排放情景，假設(shè)未來全球溫室氣體排放逐漸得到控制，到2100年輻射強(qiáng)迫穩(wěn)定在4.5W/m2；RCP8.5情景代表高排放情景，假設(shè)未來溫室氣體排放持續(xù)增加，到2100年輻射強(qiáng)迫達(dá)到8.5W/m2。在RCP4.5情景下，預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，到2050年，煙粉虱復(fù)合種在我國(guó)的分布范圍將呈現(xiàn)出一定程度的擴(kuò)張。在北方地區(qū)，隨著氣候變暖，煙粉虱的適宜生存區(qū)域?qū)⑾虮蓖埔?，東北地區(qū)的煙粉虱分布范圍可能會(huì)擴(kuò)大，原本在遼寧南部有分布的煙粉虱，可能會(huì)進(jìn)一步向北擴(kuò)散至吉林中部和黑龍江南部等地。在華北地區(qū)，煙粉虱在河北北部、山西北部等地區(qū)的分布概率將增加，對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來潛在威脅。在西部地區(qū)，隨著生態(tài)環(huán)境的改善和農(nóng)業(yè)灌溉條件的提高，煙粉虱在部分干旱地區(qū)的分布范圍可能會(huì)有所擴(kuò)大，如甘肅河西走廊地區(qū)的煙粉虱發(fā)生面積可能會(huì)增加。在南方地區(qū)，由于氣候條件相對(duì)穩(wěn)定，煙粉虱的分布范圍變化相對(duì)較小，但在一些邊緣地區(qū)，如廣西與貴州交界處，煙粉虱的分布可能會(huì)有所擴(kuò)展。到2070年，在RCP4.5情景下，煙粉虱復(fù)合種的分布范圍將繼續(xù)擴(kuò)大。東北地區(qū)的煙粉虱分布范圍將進(jìn)一步向北延伸，黑龍江北部部分地區(qū)也可能出現(xiàn)煙粉虱的蹤跡。華北地區(qū)煙粉虱的分布將更加廣泛，且在一些原本不適宜的山區(qū)，由于氣候條件的變化，煙粉虱也可能逐漸適應(yīng)并定殖。在華東地區(qū)，隨著城市化進(jìn)程的加快和農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整，煙粉虱在城市周邊的蔬菜種植區(qū)和花卉種植區(qū)的分布將更加集中，危害程度可能會(huì)加重。在華南地區(qū)，煙粉虱在海南和廣東沿海地區(qū)的分布可能會(huì)受到海平面上升和極端氣候事件的影響，但總體分布范圍仍可能保持穩(wěn)定或略有擴(kuò)大。在RCP8.5情景下，未來煙粉虱復(fù)合種的分布變化更為顯著。到2050年，煙粉虱在我國(guó)的分布范圍將迅速擴(kuò)張。北方地區(qū)的煙粉虱適宜生存區(qū)域?qū)⒋蠓虮睌U(kuò)展，內(nèi)蒙古中部和東部地區(qū)將成為煙粉虱的潛在分布區(qū)域。在東北地區(qū)，煙粉虱的分布將更加廣泛，黑龍江北部大部分地區(qū)都可能出現(xiàn)煙粉虱的危害。在華北地區(qū)，煙粉虱的分布范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大，且在一些生態(tài)脆弱地區(qū)，如內(nèi)蒙古與河北交界處的農(nóng)牧交錯(cuò)帶，煙粉虱的入侵可能會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)平衡造成嚴(yán)重破壞。在西部地區(qū)，隨著氣候干旱化加劇，煙粉虱在一些綠洲農(nóng)業(yè)區(qū)的分布可能會(huì)受到影響，但在一些灌溉條件較好的地區(qū)，煙粉虱的分布范圍仍可能擴(kuò)大。在南方地區(qū)，由于高溫和強(qiáng)降水等極端氣候事件的增加，煙粉虱的分布格局可能會(huì)發(fā)生較大變化，一些低海拔地區(qū)可能因洪澇災(zāi)害而導(dǎo)致煙粉虱種群數(shù)量減少，但在一些高海拔地區(qū)，由于氣溫升高，煙粉虱的分布范圍可能會(huì)向上擴(kuò)展。到2070年，在RCP8.5情景下，煙粉虱復(fù)合種的分布范圍將繼續(xù)快速擴(kuò)張。北方地區(qū)幾乎大部分地區(qū)都將成為煙粉虱的適宜生存區(qū)域，煙粉虱將在內(nèi)蒙古、黑龍江、吉林等地廣泛分布，對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)作物和生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重威脅。在華北地區(qū)，煙粉虱的危害將更加嚴(yán)重，不僅在農(nóng)業(yè)種植區(qū)大量發(fā)生，還可能擴(kuò)散到城市綠地和自然保護(hù)區(qū)等區(qū)域。在華東地區(qū)，煙粉虱在沿海地區(qū)的分布可能會(huì)受到海平面上升和風(fēng)暴潮等自然災(zāi)害的影響，但在其他地區(qū)，煙粉虱的分布范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大。在華南地區(qū)，煙粉虱在海南和廣東等地的分布將更加廣泛，且在一些島嶼上，煙粉虱可能會(huì)成為主要的害蟲之一。在西部地區(qū)，煙粉虱在新疆、青海等地的分布范圍將繼續(xù)擴(kuò)大，對(duì)當(dāng)?shù)氐拿藁?、瓜果等農(nóng)作物的危害將加劇。人類活動(dòng)對(duì)煙粉虱復(fù)合種的分布也將產(chǎn)生重要影響。隨著農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整，如蔬菜和花卉種植面積的進(jìn)一步擴(kuò)大，將為煙粉虱提供更多的適宜寄主植物，促進(jìn)其種群的擴(kuò)散。國(guó)際貿(mào)易和貨物運(yùn)輸?shù)念l繁往來，也將增加煙粉虱遠(yuǎn)距離傳播的風(fēng)險(xiǎn)，使得煙粉虱有可能入侵到新的地區(qū)。加強(qiáng)農(nóng)業(yè)防治措施，如合理密植、及時(shí)清除雜草、科學(xué)施肥等，以及嚴(yán)格的檢疫措施，能夠在一定程度上抑制煙粉虱的擴(kuò)散。推廣生物防治技術(shù)，釋放天敵昆蟲和使用寄生菌等，也可以有效控制煙粉虱的種群數(shù)量，減少其分布范圍。6.2在害蟲防治中的應(yīng)用生態(tài)位模型在煙粉虱復(fù)合種的監(jiān)測(cè)、預(yù)警和防治策略制定中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，為害蟲防治工作提供了科學(xué)依據(jù)和有力工具。在監(jiān)測(cè)方面，生態(tài)位模型能夠整合多種環(huán)境變量和煙粉虱的分布數(shù)據(jù)，準(zhǔn)確識(shí)別煙粉虱的適宜生存區(qū)域。通過對(duì)這些區(qū)域的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，可以及時(shí)掌握煙粉虱的種群動(dòng)態(tài)和分布變化情況。在模型預(yù)測(cè)的煙粉虱高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域，如長(zhǎng)江中下游地區(qū)的蔬菜種植區(qū)和華南地區(qū)的花卉種植基地，設(shè)置密集的監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)，采用黃板誘捕、定點(diǎn)調(diào)查等方法，定期監(jiān)測(cè)煙粉虱的種群數(shù)量和生物型組成。利用生態(tài)位模型還可以預(yù)測(cè)煙粉虱在不同季節(jié)和年份的分布變化，提前調(diào)整監(jiān)測(cè)策略，提高監(jiān)測(cè)的針對(duì)性和有效性。在春季，根據(jù)模型預(yù)測(cè)煙粉虱在北方地區(qū)的溫室大棚內(nèi)開始活動(dòng)，及時(shí)加強(qiáng)對(duì)溫室大棚的監(jiān)測(cè)，能夠更早地發(fā)現(xiàn)煙粉虱的發(fā)生，為后續(xù)的防治工作爭(zhēng)取時(shí)間。生態(tài)位模型在煙粉虱復(fù)合種的預(yù)警中具有重要意義。通過對(duì)未來氣候變化和人類活動(dòng)影響的模擬分析，生態(tài)位模型可以預(yù)測(cè)煙粉虱的潛在擴(kuò)散路徑和新的入侵區(qū)域。在預(yù)測(cè)煙粉虱可能入侵的新區(qū)域，如東北地區(qū)的一些新興蔬菜種植區(qū)，提前發(fā)布預(yù)警信息，提醒當(dāng)?shù)剞r(nóng)民和農(nóng)業(yè)部門做好防范準(zhǔn)備。生態(tài)位模型還可以結(jié)合實(shí)時(shí)的氣候數(shù)據(jù)和煙粉虱的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，對(duì)煙粉虱的暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)評(píng)估和預(yù)警。當(dāng)氣候條件滿足煙粉虱快速繁殖的要求時(shí)，模型能夠及時(shí)發(fā)出預(yù)警信號(hào)，促使相關(guān)部門采取緊急防控措施，防止煙粉虱的大規(guī)模暴發(fā)。在防治策略制定方面，生態(tài)位模型為精準(zhǔn)防治提供了科學(xué)指導(dǎo)。根據(jù)模型分析結(jié)果，明確影響煙粉虱分布的關(guān)鍵環(huán)境因素，如溫度、濕度、寄主植物等，從而有針對(duì)性地制定防治措施。對(duì)于依賴特定寄主植物的煙粉虱種群，可以通過調(diào)整種植結(jié)構(gòu)，減少其適宜寄主植物的種植面積，從而降低煙粉虱的種群數(shù)量。在煙粉虱危害嚴(yán)重的地區(qū)，減少茄子、辣椒等煙粉虱偏好寄主植物的種植，改種其他抗蟲性較強(qiáng)的作物，能夠有效減少煙粉虱的食物來源，抑制其種群增長(zhǎng)。針對(duì)煙粉虱適宜生存的氣候條件，采取相應(yīng)的物理或化學(xué)防治手段。在高溫干旱季節(jié)，煙粉虱繁殖速度加快，可通過灌溉增加濕度，降低煙粉虱的繁殖率；同時(shí)，合理使用化學(xué)農(nóng)藥，選擇在煙粉虱對(duì)農(nóng)藥敏感的時(shí)期進(jìn)行施藥，提高防治效果。生態(tài)位模型還可以用于評(píng)估不同防治措施的效果。通過模擬不同防治措施下煙粉虱的分布變化，比較不同防治方案的優(yōu)劣，為選擇最優(yōu)的防治策略提供依據(jù)。在模擬釋放天敵昆蟲對(duì)煙粉虱的控制效果時(shí)，生態(tài)位模型可以預(yù)測(cè)天敵昆蟲在不同環(huán)境條件下的分布和捕食能力，以及煙粉虱種群數(shù)量的變化情況。根據(jù)模擬結(jié)果，優(yōu)化天敵昆蟲的釋放時(shí)間、數(shù)量和地點(diǎn)，提高生物防治的效果。通過生態(tài)位模型評(píng)估不同化學(xué)農(nóng)藥的使用劑量和施藥頻率對(duì)煙粉虱的防治效果，避免過度使用農(nóng)藥，減少對(duì)環(huán)境的污染。6.3在生態(tài)保護(hù)中的意義研究煙粉虱復(fù)合種的分布格局和生態(tài)位模型，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)具有多方面的重要意義，有助于