伴性遺傳課件-高一下學期生物人教版必修2(1)2

第3節(jié)伴性遺傳通過常染色體和性染色體遺傳病發(fā)病率的對比，明確伴性遺傳的特點，闡明伴性遺傳的概念。（生命觀念、科學思維）。分析遺傳圖解，總結人類紅綠色盲癥和抗維生素D的遺傳特點。（科學思維）。運用伴性遺傳規(guī)律，解釋常規(guī)遺傳學技術在現實生產生活中的應用。（社會責任、科學思維、科學探究）。你能否辨別出該圖中的數字？人類紅綠色盲：色覺障礙，紅綠不分正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。約翰·道爾頓，英國著名化學家兼物理學家。第一個發(fā)現色盲癥的人，第一個被發(fā)現的色盲癥患者。他發(fā)表了論文《論色盲》。人們?yōu)榱思o念他，又把色盲癥稱為“道爾頓癥”?？梢?，色盲遺傳和性別相關我國男性色盲患者約7%我國女性色盲患者約0.5%資料分析為什么紅綠色盲患病率會出現性別差異？一、人類的性別決定性染色體（P34）Y非同源區(qū)段；有部分Y特有的基因

XY同源區(qū)段IIX非同源區(qū)段;有部分X特有的基因XY位于該區(qū)域的基因稱伴X遺傳位于該區(qū)域的基因稱伴Y遺傳1.XY型：(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示

人的性染色體組成性別XY型性別決定女性性染色體同型XX男性性染色體異型XY

果蠅體細胞的染色體示意圖2.ZW型雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類

注意：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌。

所有雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如豌豆、玉米、水稻等。（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體?！猓?n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂3.染色體組數決定型：4.環(huán)境因子決定型（如鱷魚、烏龜、黃鱔等）

烏龜卵在20～27℃溫度孵化時，個體為雄性；30～35℃孵化時，個體為雌性。

鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；高于32℃孵化時，雄性占多數。

黃鱔在發(fā)育過程2齡前皆為雌性；3齡轉變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉為雄性。例1.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()性染色體上的基因都與性別決定有關性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細胞中不含性染色體上的基因初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體BXYX(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

XY共有基因（X和Y同源區(qū)段）X特有基因（X非同源區(qū)段）Y特有基因（Y非同源區(qū)段）決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳(含等位基因)伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳注：常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上(例DD、dd)，而性染色體上的基因需標明（性染色體要大寫，如XDXd）

分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳例如：外耳道多毛癥①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律：父傳子，子傳孫例：紅綠色盲1.人類紅綠色盲下圖是一個色盲家族系譜圖（p35）。請思考以下問題：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配關系Ⅰ、Ⅱ……世代數1、2、3……各世代中的個體圖

例思考·討論1.人類紅綠色盲下圖是一個色盲家族系譜圖。請思考以下問題：討論：（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？男女患病比例不等

→

無中生有為隱性（父母雙方均正常，生出患病孩子，則致病基因為隱性基因）X染色體（若位于Y上，則Ⅰ-1后代男性均患?。?）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體（X?Y?)上？——

染色體

性遺傳病伴X隱性染色體ⅠⅡⅢ12123465123576810911124（3）用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9個體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXBY性別類型女性男性基因型表現型正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

動動手：根據基因B和基因b的顯隱性關系，填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型。紅綠色盲癥遺傳特點①：男患者多于女患者某紅綠色盲癥家族系譜圖Ⅰ3的父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請推理出圖中各成員的基因型。XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb1.Ⅲ2（小明）與一女性結婚，該女性父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請通過書寫遺傳圖解分析他們的女兒是否會患病？XBXBXBXb攜帶者，不患病紅綠色盲癥的遺傳特點②：男性患者的色盲基因只能來源于母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子。2.小明的女兒攜帶的色盲基因是誰傳給她的？小明3.小明的色盲基因來源于誰？小明的母親某紅綠色盲癥家族系譜圖XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb4.Ⅱ1（小明的阿姨）與表現型正常的男性結婚，目前有3個孩子，其中一個孩子領養(yǎng)的，請利用遺傳圖解找出領養(yǎng)的孩子

所生兒子一定患病，3號是領養(yǎng)的XbXbXBYXbYXBXb紅綠色盲癥的遺傳特點③：女病父子必病。紅綠色盲癥的遺傳特點④：男正常母女必正常。①：男患者多于女患者（群體中）②：男性患者的色盲基因只能來源于母親，只能傳給女兒③：女病父子必?、埽耗姓Ｄ概卣！０閄隱性遺傳病的遺傳特點及規(guī)律

遺傳規(guī)律：同型性染色體的隱性個體和異型的顯性個體雜交，后代中異型個體肯定患病，同型個體肯定正常。（不同性別不同表型）

表型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正?！閄染色體顯性遺傳病

因為遺傳缺陷,導致患者腎小管對磷、鈣重吸收不良導致骨發(fā)育障礙。常常表現為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。2.抗維生素D佝僂病遺傳特點1：人群中，女患數量＞男患數量全患病男患?。?0%，女患病：100%全正常男患?。?，女患?。?00%男男患病：50%，女患病：50%全患?、?/p>

XDXD

×XDY⑥XdXd

×XdY③XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④XdXd

×XDY②XDXD

×XdY總結伴X顯性遺傳病遺傳特點：人群中，女患數量＞男患數量ⅠⅡⅢ1212346512357689478XDYXDX－XDX－伴X顯性遺傳病遺傳特點：如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，思考XD基因的傳遞途徑。遺傳特點2：遺傳特點3：世代相傳（代代有患者）男患，其母女必患（男患者的母親和女兒一定患病）印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄3.外耳道多毛癥遺傳特點：①男全病，女全正②父傳子，子傳孫，具有世代相傳（只傳男）?！閅染色體遺傳病1.醫(yī)學實踐,指導優(yōu)生

有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你會建議他們如何優(yōu)生？

正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建議他們生男孩三、伴性遺傳理論在實踐中的應用例2.如果一個家庭中，父親是血友病患者（伴X染色體隱性遺傳?。赣H是基因型正常的女性，他們所生的孩子中，患病的概率是多少？

A.100%

B.50%

C.0%

D.25%C如何區(qū)分雞的性別？雄（ZZ）雌（ZW）蘆花雞羽毛的性狀由Z染色體上的顯性基因B決定選擇何種雜交方式，讓養(yǎng)雞場可以保留更多的母雞，獲得更多收益？

同型性染色體的隱性個體和異型的顯性個體雜交，后代中不同性別有不同的表現型。同型隱性異型顯性依據性狀判斷性別指導生產讓子代一種羽毛對應一種性別2.生產實踐，指導育種

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花同型隱性異型顯性①伴X染色體隱性遺傳·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒有顯隱性之分·男患者致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒·男患者致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒——抗維生素D佝僂病（XD）——紅綠色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛癥1．下列關于性染色體的敘述，正確的是（

）A．性染色體上的基因都可以控制性別

B．性別受性染色體控制而與基因無關C．女兒的性染色體必有一條來自父親

D．性染色體只存在于生殖細胞2.男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在：（

）A.常染色體上B.X染色體上C.Y染色體上D.線粒體中CC4.一個家庭母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，他們生了4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，這4個孩子的性別是（

）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女3.一對表現型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（

）A.25%B.50%C.75%D.100%CB5.如