2023年高考生物熱點(diǎn)題型專項(xiàng)訓(xùn)練：易錯(cuò)易混類（原卷版）

題型08易錯(cuò)易混類

一、單選題

1.棕色脂肪細(xì)胞的主要功能是通過氧化脂肪來產(chǎn)熱、供能，維持體溫平衡。已知棕色

脂肪細(xì)胞的線粒體中可合成血紅素（非蛋白質(zhì)），通過黃體酮受體膜組分2（PGRMC2）

運(yùn)輸至細(xì)胞核。研究人員發(fā)現(xiàn)，脂肪組織特異性PGRMC2敲除小鼠（PATKO）與對(duì)照

組相比低溫耐受性降低，適應(yīng)性產(chǎn)熱能力出現(xiàn)明顯缺陷。檢測(cè)PATKO棕色脂肪細(xì)胞中

轉(zhuǎn)錄因子的穩(wěn)定性，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子Rev-Erba的表達(dá)水平上調(diào)，進(jìn)而影響了線粒體的功

能。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.血紅素的合成體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程

B.棕色脂肪細(xì)胞氧化脂肪產(chǎn)熱的場(chǎng)所是細(xì)胞溶膠和線粒體

C.PATKO的變化說明血紅素可能抑制Rev-Erba的合成或活性

D.敲除PGRMC2基因后小鼠脂肪消耗增加，可用于研究肥胖的形成機(jī)制

2.某些細(xì)胞表面有氣味受體OR5,該蛋白質(zhì)由四個(gè)亞基構(gòu)成。一般情況下，四個(gè)亞基

間的縫隙中為468號(hào)氨基酸殘基（R基為非極性）。OR5的另外一側(cè)與氣味分子（如丁

香酚）結(jié)合，結(jié)合后局部結(jié)構(gòu)發(fā)生旋轉(zhuǎn)，468號(hào)氨基酸殘基發(fā)生了移動(dòng)，使467號(hào)氨基

酸殘基（R基為極性）轉(zhuǎn)到了縫隙中。此時(shí)OR5的結(jié)構(gòu)恰好允許陽離子順濃度通過。

OR5離子通道關(guān)閉（左）、打開（右）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

離子通道關(guān)閉離子通道打開

A.呼吸作用增強(qiáng)有利于提高OR5的運(yùn)輸效率

B.形成肽鏈時(shí)467、468號(hào)氨基酸的R基間并未發(fā)生脫水縮合

C.縫隙中R基極性的改變是OR5允許離子通過的原因之一

D.該離子通道的開閉是由丁香酚或其他類似氣味分子的結(jié)合控制的

3.液泡是一種酸性細(xì)胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶使液泡酸化。液泡酸化消失

是導(dǎo)致線粒體功能異常的原因之一，具體機(jī)制如圖所示（Cys為半胱氨酸）。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.V-ATPase通過協(xié)助擴(kuò)散的方式將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入液泡

B.抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性也會(huì)導(dǎo)致線粒體功能異常

C.Cys利用H+電化學(xué)勢(shì)能，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡

D.圖示過程說明液泡和線粒體之間既有分工也有合作

4.長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)作用，又稱長(zhǎng)期增益效應(yīng)（LTP）,是發(fā)生在兩個(gè)神經(jīng)元信號(hào)傳輸中的一

種持久的增強(qiáng)現(xiàn)象，能夠同步地刺激兩個(gè)神經(jīng)元。其機(jī)理如圖所示，據(jù)圖分析正確的是

（）

A.降低膜外Ca2+濃度有利于LTP的形成

B.NO會(huì)促進(jìn)突觸前膜釋放谷氨酸

C.谷氨酸、NO的釋放都需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP

D.長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)作用是通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制實(shí)現(xiàn)的

5.某生物（2N=8）體細(xì)胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提

下，下列關(guān)于該動(dòng)物的原始生殖細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的敘述，正確的是（）

Hn

Uu

XY

A.有絲分裂中期或減數(shù)分裂n后期細(xì)胞中有8條染色體和2個(gè)A基因

B.當(dāng)細(xì)胞中有2個(gè)a基因和2個(gè)B基因時(shí)，該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞

C.當(dāng)細(xì)胞中有2條Y染色體時(shí)，同時(shí)會(huì)含有2個(gè)A基因和2個(gè)B基因

D.在有絲分裂后期和減數(shù)分裂H后期，X染色體和a基因的數(shù)量不同

6.某兩性花植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b共同控制，讓橙花植

株和白花植株雜交，F(xiàn)i全為黃花，F(xiàn)i自交，F(xiàn)2的花色為黃花：白花：橙花：淺橙花=27：

9：3：1,下列相關(guān)說法正確的是（）

A.Fi的基因型應(yīng)為AaBb,基因的自由組合發(fā)生在Fi雌雄配子結(jié)合過程中

B.Fi黃花植株和淺橙花植株雜交，后代黃花：白花：橙花：淺橙花=1：1：1：1

C.F2的結(jié)果可能是含a的花粉萌發(fā)率為1/4導(dǎo)致的

D.F2的結(jié)果可能是l/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的

7.某二倍體雌雄同株的植物，高稈對(duì)矮稈為顯性（分別由基因D和d控制），現(xiàn)用純

合高稈和矮桿雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育高桿植株。研究人

員讓甲與矮桿植株雜交，讓乙自交，后代高桿與矮桿的分離比均為3:1。甲、乙兩植株

產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是（）

A.染色體片段易位，染色體片段重復(fù)B.個(gè)別染色體數(shù)量變異，染色體片段易

位

C.個(gè)別染色體數(shù)量變異，染色體片段重復(fù)D.染色體片段易位，個(gè)別染色體數(shù)量變

異

8.蠶的性別決定方式為ZW型，雄蠶比雌蠶出絲率高且蠶絲質(zhì)量好。蠶的受精卵顏色

由10號(hào)常染色體上2對(duì)等位基因（A/a、B/b）控制，其中同時(shí)具有基因A和B的受精

卵為黑色，只具有基因A的受精卵為淡黃褐色，只具有基因B的受精卵為杏黃色，不

具有基因A和B的受精卵為白色。育種工作者用如圖流程選擇出甲、乙兩個(gè)品系，以

根據(jù)受精卵顏色篩選雄蠶用于生產(chǎn)（減數(shù)分裂中具有同源區(qū)段的染色體聯(lián)會(huì)，分離后分

雄蠶

A.圖中處理1導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，處理2導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

B.甲品系雌蠶減數(shù)第一次分裂后期W染色體移向細(xì)胞一極，Z染色體和10號(hào)染色體

移向另一極

C.若讓乙品系雌蠶與甲品系雄蠶雜交，為提高蠶絲產(chǎn)量應(yīng)選擇杏黃色受精卵進(jìn)行培育

D.若讓甲品系雌蠶與乙品系雄蠶雜交，子代受精卵中黑色的均為雄蠶、淡黃褐色的均

為雌蠶

9.在二倍體生物中，單體（2n-l）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體，三體

（2n+l）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，單體和三體都可以用于基因定位。

某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy）,為探究Y/y是否位于7號(hào)染色體上，用該突變株分別

與單體（7號(hào)染色體缺失一條）、三體（7號(hào)染色體多一條）綠葉純合植株雜交得Fi,讓

B自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致

死。以下敘述錯(cuò)誤的是（）

A.通過突變株與單體雜交的Fi即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的Fi則不能

B.若突變株與單體雜交的F2黃葉綠葉=3：4,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

C.若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

D.若Y/y基因不位于7號(hào)染色體,則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉:綠葉=1：

3

10.下面的圖表是興奮在神經(jīng)I~111上傳導(dǎo)和傳遞的數(shù)據(jù)。在神經(jīng)I~III上標(biāo)記點(diǎn)d,~d5,

如圖1所示。對(duì)神經(jīng)I和II的同一點(diǎn)P以及神經(jīng)III的點(diǎn)Q（P和Q各為di~d5中的某一

點(diǎn)）同時(shí)給予一個(gè)適宜強(qiáng)度的刺激，刺激4ms后測(cè)得神經(jīng)1~111上各點(diǎn)膜電位見下表。

神經(jīng)I的兩個(gè)神經(jīng)元的興奮傳導(dǎo)速度均為2V,神經(jīng)II和III的興奮傳導(dǎo)速度依次為3V和

6Vo神經(jīng)I~III上各點(diǎn)產(chǎn)生動(dòng)作電位時(shí)，膜電位隨時(shí)間的變化如圖2所示。興奮在各神

經(jīng)上只發(fā)生1次傳導(dǎo)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

-

神4ms后的膜電位（mV）

經(jīng)

di山出出

I-70a9b9

IIca9cb

inc-809a9

圖1

注:a、b、c表示不同的膜電位數(shù)值,

?表示膜電位未檢測(cè)。

圖2

A.點(diǎn)P對(duì)應(yīng)點(diǎn)d2,點(diǎn)Q對(duì)應(yīng)點(diǎn)d4

B.刺激后神經(jīng)I的點(diǎn)出的膜電位不變

C.刺激4ms后，神經(jīng)H的點(diǎn)d3的膜電位是-80mV

D.興奮在神經(jīng)H上的傳導(dǎo)速度為2cm/ms

11.究發(fā)現(xiàn)針刺小鼠腹部天樞穴不能發(fā)揮抗炎作用，為探究其原因，科研人員利用敲除

PROKR2感覺神經(jīng)元的小鼠進(jìn)行研究，確定PROKR2神經(jīng)元是激活迷走神經(jīng)---腎上

腺通路的關(guān)鍵神經(jīng)元，下列相關(guān)敘述正確的是（）

(

二

E

m

u

473nm藍(lán)光473nm藍(lán)光)。。去甲腎上腺素

*IO

X?■炎癥因子IL-6

&

螞

軍5

去

媒

扇

光敏蛋白C-

圖2

A.光敏蛋白C為光敏感禺子通道蛋白，藍(lán)光激活后陽禺子外流

B.結(jié)果如圖2,針刺ST36發(fā)生抗LPS誘發(fā)的炎癥反應(yīng)的機(jī)制針刺ST36激活迷走神經(jīng)

—腎上腺通路后，促進(jìn)NA的釋放，降低IL-6的含量來發(fā)揮抗炎作用

C.電針刺ST36抑制LPS誘發(fā)的炎癥反應(yīng)的結(jié)構(gòu)路徑是：電針刺ST36一腦干一脊髓

—PR0KR2神經(jīng)元一迷走神經(jīng)一腎上腺

D.針刺小鼠腹部天樞穴不能激活該通路進(jìn)行抗炎反應(yīng)可能的原因只能是腹部天樞穴中

PROKR2神經(jīng)元分布較少

12.若某二倍體高等動(dòng)物（2n=4）的一個(gè)基因型為AaBbCc的細(xì)胞（DNA被&N全

部標(biāo)記）在不含15N的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，再進(jìn)行減數(shù)分裂形成如圖所示的1

個(gè)細(xì)胞（圖中僅標(biāo)明部分染色體和部分基因），不考慮圖示以外的其他變異，下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.圖示細(xì)胞分裂過程中雄性激素發(fā)揮著調(diào)節(jié)作用

B.形成該細(xì)胞的過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

C.圖中未展示的染色體上的基因組成可能為aBBb

D.推測(cè)圖中展示的染色體中含BN的DNA為2個(gè)

13.輔助性T細(xì)胞（Th）表面具有接受調(diào)控細(xì)胞活化所需的信號(hào)分子，可分為兩大類：

第一類Th細(xì)胞膜的必要組分，如CD28分子，主要為Th識(shí)別抗原后的活化提供必需的

第二信號(hào)，以完成Th細(xì)胞的增殖和分化；第二類只在活化后的Th細(xì)胞表面表達(dá)，如

CTLA-4和PD-1,通過與相應(yīng)信號(hào)分子結(jié)合向Th發(fā)出抑制信號(hào)，阻斷活化Th的增殖、

分化及發(fā)揮免疫效應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.APC攝取處理病原體，將抗原呈遞在細(xì)胞表面并傳遞給Th使其活化

B.CD28分子等第二信號(hào)缺失或功能障礙，將導(dǎo)致機(jī)體免疫功能不足或缺陷

C.CD28、CTLA-4分子在細(xì)胞表面出現(xiàn)時(shí)間有差異，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果

D.癌細(xì)胞可通過PD-1抑制Th活化，降低機(jī)體免疫防御功能而形成腫瘤

14.基礎(chǔ)生態(tài)位是指在沒有種間競(jìng)爭(zhēng)前提下，一個(gè)物種所能占有的生態(tài)位。實(shí)際生態(tài)位

是指有別的物種存在時(shí)的生態(tài)位。生態(tài)位的大小可用生態(tài)位寬度表示，下圖為三個(gè)物種

在不同資源狀態(tài)下的生態(tài)位寬度。下列說法錯(cuò)誤的是（）

窄生態(tài)位寬生態(tài)位

A.實(shí)際生態(tài)位中存在種間競(jìng)爭(zhēng)B.基礎(chǔ)生態(tài)位大于實(shí)際生態(tài)位

C.當(dāng)可利用資源減少時(shí)生態(tài)位的寬度增加D.窄生態(tài)位時(shí)種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)和種間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度

大于寬生態(tài)位

15.生殖力、幼體存活率與性成熟年齡都會(huì)影響物種的繁衍，科學(xué)家根據(jù)不同生物對(duì)這

三個(gè)維度的取舍情況，繪制出了一個(gè)半三角曲面，其三個(gè)端點(diǎn)分別代表三種生活史策略,

如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.機(jī)會(huì)生活史的生物具有幼體存活率低、生殖力高、性成熟年齡晚的特點(diǎn)

B.哺乳類大多屬于平衡生活史，幼體存活率高主要與雙親的照料有密切關(guān)聯(lián)

C.機(jī)會(huì)生活史的生物可能在一個(gè)周期中通過多次繁殖增加后代的成活率

D.采用周期生活史策略的昆蟲比采用平衡生活史的昆蟲更容易引發(fā)蟲災(zāi)

16.二化螟以水稻莖稈纖維為食，褐飛虱主要刺吸水稻莖葉汁液，二者是導(dǎo)致水稻減產(chǎn)

的主要害蟲，在水稻上寄生后導(dǎo)致水稻產(chǎn)生的防御性揮發(fā)物發(fā)生變化，“氣味”有所不同。

稻螟赤眼蜂可將卵產(chǎn)在二化螟的蟲卵內(nèi)。科研人員通過實(shí)驗(yàn)得到了稻螟赤眼蜂被吸引至

A、B兩側(cè)不同“氣味”的水稻的百分率。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A相詠稻--------1-------------?醐如稻

:水稻植株

一7烯上的二口卵

v水稻上寄時(shí)勺二化螟

e水稻上寄生的褐飛虱

稻螟加蝴多向兩側(cè)的百分*％）

A.褐飛虱和二化螟的生態(tài)位不完全相同，種間競(jìng)爭(zhēng)并不激烈

B.褐飛虱的存在降低了二化螟蟲卵被稻螟赤眼蜂寄生的風(fēng)險(xiǎn)

C.該實(shí)驗(yàn)說明了“信息”能夠調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡

D.稻螟赤眼蜂與二化螟之間是寄生關(guān)系，對(duì)彼此而言互為非密度制約因素

17.科研人員為研究江蘇近海食物網(wǎng)的季節(jié)性變化，采用測(cè)量生物不同組織中穩(wěn)定性同

位素13C、15N的含，按公式計(jì)算獲得了部分生物的平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)，結(jié)果如下圖。敘述不

正確的是（）

夏季

密

鱗牡

密鱗牡蠣［春】蠣

銀

婚

銀據(jù)［小

魚

小黃魚［黃

魚

帶魚.帶

蟹

梭

三梭蟹卜三

1234123

營(yíng)養(yǎng)級(jí)營(yíng)養(yǎng)級(jí)

A.水生生物的分層與陽光、溶氧量等因素密切相關(guān)

B.圖中所有生物不能組成生物群落，也不能組成完整食物網(wǎng)

C.春季三梭蟹的營(yíng)養(yǎng)級(jí)高于夏季，說明其擁有的能量比夏季少

D.不同季節(jié)小黃魚的營(yíng)養(yǎng)級(jí)差異較大，可能與其食物來源改變有關(guān)

18.基因定點(diǎn)突變的目的是通過定向地改變基因內(nèi)一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)堿基來改變多肽鏈上

一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。該技術(shù)是蛋白質(zhì)工程的重要技術(shù)。下圖為利用PCR技術(shù)進(jìn)行定點(diǎn)

突變的流程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

3r

5f

瞰

弓4

5r*55r

r

3f*33-3

5r3r

而5-5r

弓3r

5r

5f

3f

，混合、變性后，雜交

5

'首先使用"A、酶延伸,

然后從上述4種引物中

選用其中兩種進(jìn)行PCR

5r?-----------3'

3r

A.由于基因決定蛋白質(zhì)，因此要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，最終還必須通過改造

或合成基因來完成

B.酶A應(yīng)為耐高溫DNA聚合酶，從4中引物中應(yīng)該選擇引物1和4進(jìn)行PCR

C.可以將引物1、引物2、引物3和引物4置于同一個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)進(jìn)行第一個(gè)階段

的反應(yīng)，進(jìn)而縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間

D.利用圖示流程技術(shù)可以將兩個(gè)不同的基因拼接到一起

19.膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作

為靶蛋白，設(shè)計(jì)出多種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面

表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫

時(shí)加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下

列敘述正確的是（）

菌體

噬O

多

O肽A

AO

6A

UBC固定UBC固定

圖1第一次洗脫前圖2第二次洗脫后

A.噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體

B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體

C.兩次洗脫時(shí)均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離

D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合

20.科研人員制備能產(chǎn)生雙抗體的雙雜交瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)過程如下：先制備兩種雜交瘤細(xì)

胞，每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原的結(jié)合情況如圖1、2所示；然后再讓兩種雜交

瘤細(xì)胞融合，經(jīng)過篩選最終得到可以產(chǎn)生雙抗體（同時(shí)抗a、p兩種抗原，如圖3所示）

的雙雜交瘤細(xì)胞?？贵w由兩條重鏈和兩條輕鏈組成，重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),

兩條重鏈依賴于A1或B1進(jìn)行組裝（A1與B1相同），重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)

的A2、a或B2、b（a與b相同）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.制備產(chǎn)生如圖1所示單抗的雜交瘤細(xì)胞時(shí)需要經(jīng)過兩次篩選且目的不同

B.雙雜交瘤細(xì)胞的篩選需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)

C.圖3中的1、2、3、4、5、6可分別對(duì)應(yīng)A2、B2、a、b、a、（3

D.雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體可與a、P兩種抗原同時(shí)結(jié)合，說明該抗體不具備特異性

二、多選題

21.興奮一收縮耦聯(lián)指的是肌細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位的興奮過程和肌細(xì)胞收縮的機(jī)械過程聯(lián)

系起來的中介過程（如圖），其主要步驟是：電興奮通過T管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞的深處，

三聯(lián)管結(jié)構(gòu)處將信息傳遞至L管，Ca2+釋放通道釋放Ca2+,引起收縮蛋白收縮。釋放的

Ca2+借助L管上的鈣泵（Ca2+依賴式ATP酶）進(jìn)行回收。下列說法正確的是（）

T管

A.圖中的三聯(lián)管結(jié)構(gòu)是一種特殊的突觸結(jié)構(gòu)

B.神經(jīng)一肌接頭實(shí)現(xiàn)電信號(hào)到化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)化

C.興奮時(shí)，肌細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的電位表現(xiàn)為正電位

D.靜息狀態(tài)時(shí)，L管外側(cè)的Ca2+濃度低于內(nèi)側(cè)

22.某生物的卵原細(xì)胞在培養(yǎng)液中既能進(jìn)行有絲分裂也能進(jìn)行減數(shù)分裂。研究人員在該

生物卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，發(fā)現(xiàn)了“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象。將一個(gè)雙鏈均被標(biāo)

記的基因Ai和一個(gè)雙鏈均被13c標(biāo)記的基因A2插入一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體的兩端,

將此卵原細(xì)胞在普通nC培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”

減數(shù)分裂,共產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞（不考慮基因突變和染色體變異）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.“逆反”減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體在MI分離，姐妹染色單體在MI分離

B.8個(gè)子細(xì)胞中，最多有4個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13c標(biāo)記和"C標(biāo)記

C.8個(gè)子細(xì)胞中，可能有1個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13c標(biāo)記和14c標(biāo)記，1個(gè)卵細(xì)胞只含13c

標(biāo)記

D.8個(gè)子細(xì)胞中，可能有2個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有氣標(biāo)記和14c標(biāo)記，6個(gè)極體含有13c標(biāo)

記

23.迷走神經(jīng)是與腦干相連的腦神經(jīng)，對(duì)胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)起促進(jìn)作用,

還可通過一系列過程產(chǎn)生抗炎效應(yīng)，如圖所示。下列說法正確的是（）

鬢雪乙酰膽堿

迷走神經(jīng)

炎癥

促進(jìn)r鼻

VN受體促進(jìn)

抑制

消化液＜TNF-a>TNF-a

胃腺、腸腺腸巨噬細(xì)胞

A.迷走神經(jīng)末梢通過突觸作用于腸巨噬細(xì)胞

B.消化液中的鹽酸刺激胰腺產(chǎn)生促胰液素，促進(jìn)胰液分泌，進(jìn)而促進(jìn)消化

C.乙酰膽堿與N受體結(jié)合并形成遞質(zhì)-受體復(fù)合物，催化腸巨噬細(xì)胞代謝

D.當(dāng)與N受體結(jié)合的乙酰膽堿減少時(shí)，能增強(qiáng)機(jī)體炎癥反應(yīng)

24.富營(yíng)養(yǎng)化水體中，微囊藻等藍(lán)細(xì)菌大量增殖并產(chǎn)生難以降解的藻毒素，嚴(yán)重威脅水

生生物的生存和人類健康。研究者在不同時(shí)期采集某湖水樣本，測(cè)定微囊藻及部分水生

動(dòng)物可食用組織的藻毒素含量，結(jié)果如下表所示，下列分析正確的是（）

藻毒素含量（ug/g干重）

水生生物種

分布食性

微囊藻暴發(fā)初微囊藻暴發(fā)

類

期期

微囊藻浮游—2.037.14

以有機(jī)碎屑、浮游藻類等為

銅銹環(huán)菱螺底棲0.633.69

食

鯉魚水體上層主要以浮游藻類為食1.0512.936

水體中上

翹嘴紅魴以魚、蝦為食1.1135.91

層

以有機(jī)碎屑、幼螺、藻類等

鯉魚水體下層0.4711.07

為食

A.微囊藻的增殖必然導(dǎo)致湖泊的生物多樣性降低

B.表中生物不同分布體現(xiàn)了湖泊群落具有垂直結(jié)構(gòu)

C,鯉魚與鯉魚不同食性說明兩者占有不同的生態(tài)位

D.翹嘴紅始屬于所調(diào)查水域的最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物

25.GAL4基因的表達(dá)產(chǎn)物能識(shí)別啟動(dòng)子中的UAS序列，從而驅(qū)動(dòng)UAS序列下游基因

的表達(dá)。野生型雌雄果蠅均為無色翅，且基因組中無GAL4基因和含UAS序列的啟動(dòng)

子?？蒲腥藛T利用基因工程在雄果蠅的一條III號(hào)染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某

條染色體上插入基因M（含有UAS序列啟動(dòng)子的綠色熒光蛋白基因），利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)

雌果蠅中基因M插入的位置進(jìn)行判斷：將上述雌雄果蠅雜交得到Fi,讓Fi中綠色翅雌

雄果蠅隨機(jī)交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2個(gè)表型和比例。下列說法正確的是（）

A.同時(shí)含有GAL4基因和基因M的果蠅才能表現(xiàn)出綠色性狀

B.若Fi中綠色翅：無色翅為1：3,則基因M插入III號(hào)染色體上

C.若F2中綠色翅：無色翅=9：7,則基因M插入III號(hào)以外的其他常染色體上

D.若F2中綠雌：無雌：綠雄：無雄=6：2：3：5,則基因M插入X染色體上

三、綜合題

26.R酶是植物光合作用暗反應(yīng)的關(guān)鍵酶，由大亞基L（葉綠體中L基因編碼）和小亞

基S（由細(xì)胞核中S基因編碼）組成。研究人員在一種變形桿菌內(nèi)發(fā)現(xiàn)高活性的R酶,

嘗試將編碼該酶兩種亞基的HnL、HnS基因轉(zhuǎn)入煙草，以提升煙草光合速率。

（1）煙草光合作用暗反應(yīng)發(fā)生的場(chǎng)所是,其中R酶催化與C5結(jié)合生成兩分

子C3,由于該酶催化效率低，往往導(dǎo)致光合速率受限。

（2）構(gòu)建下圖1所示的基因表達(dá)載體，轉(zhuǎn)化至煙草細(xì)胞內(nèi)。

D為大觀霉素抗性基因，Spel為限制酶

圖1圖2

①圖1中的兩個(gè)DNA片段兩端的部分序列分別相同時(shí)，某種酶能從相同序列特定位點(diǎn)

切斷DNA雙鏈，在修復(fù)過程中切口被重新連接，從而實(shí)現(xiàn)基因片段的替換，替換下來

的游離片段會(huì)被降解。據(jù)此推斷，野生型中的將被表達(dá)載體中的DNA片段替換。

②將轉(zhuǎn)化后的愈傷組織培養(yǎng)在含的培養(yǎng)基中，得到轉(zhuǎn)基因植株。

③提取野生型與轉(zhuǎn)基因植株DNA,用Spel酶切后進(jìn)行電泳。根據(jù)設(shè)計(jì)基因探針，

與DNA片段結(jié)合后結(jié)果如圖2,表明o

(3)提取野生型與轉(zhuǎn)基因煙草葉片總蛋白，將R酶的兩種亞基分離后進(jìn)行電泳，結(jié)果如

圖3?

前人研究發(fā)現(xiàn)，核基因編碼的S亞基若在煙草葉綠體中沒有與L亞基結(jié)合,會(huì)迅速降解。

請(qǐng)判斷圖3電泳結(jié)果是否支持此結(jié)論，并闡述理由__________0

(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)基因煙草的R酶活性是野生型的2倍，但其凈光合速率仍低于

野生型，請(qǐng)推測(cè)其原因___________o

27.學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)~(5)題。

RNA-DNA雜合鏈調(diào)控減數(shù)分裂的分子機(jī)制

減數(shù)分裂是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂

方式。在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生同源染色體重組和非同源染色體自由組合，從而增加物

種的遺傳多樣性。

同源重組(如圖1)是減數(shù)分裂的核心事件。程序性DNA雙鏈斷裂(DSB)是同源重

組的起始，DSB可被細(xì)胞內(nèi)一系列蛋白質(zhì)識(shí)別并切割，最終產(chǎn)生一段約822bp的單鏈

DNA末端。單鏈DNA末端在單鏈結(jié)合蛋白的保護(hù)和引導(dǎo)下入侵到同源染色體的同源區(qū),

繼而細(xì)胞會(huì)以同源染色體的雙鏈為模板合成DNA,最終形成兩個(gè)被稱為霍利迪連接體

（HJ）的四鏈DNA中間體。每個(gè)HJ都有兩個(gè)剪接位置（①和②）來進(jìn)行DNA的拆分，

若兩個(gè)HJ都在同一個(gè)位置剪接（都在①或都在②），則得到兩個(gè)非交換的DNA,即DNA

分子重組點(diǎn)兩側(cè)基因未重新分配（如甲），若兩個(gè)HJ一個(gè)在①處剪接，另一個(gè)在②處剪

接，則拆分得到交換產(chǎn)物，即DNA分子重組點(diǎn)兩側(cè)基因重新分配（如乙）。

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圖1

3'“mmiiimimuiiiiimi5,

最新研究表明，細(xì)胞中RNA-DNA雜合鏈數(shù)目異常會(huì)引起同源重組水平下降，使減數(shù)分

裂出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷。RNA-DNA雜合鏈有兩種產(chǎn)生方式：一種是順式產(chǎn)生，即轉(zhuǎn)錄的RNA

沒有及時(shí)與DNA模板分開；另一種是反式產(chǎn)生，即游離的RNA重新與DNA模板鏈結(jié)

合。RNA既可結(jié)合DNA單鏈也可結(jié)合雙鏈DNA中的模板鏈（如圖2）。

圖2

THO復(fù)合物可以協(xié)助RNA轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核外，核糖核酸酶H能夠特異識(shí)別并切割

RNA-DNA雜合鏈中的RNA鏈。研究者發(fā)現(xiàn)THO和H的雙突變體酵母菌細(xì)胞中

RNA-DNA雜合鏈增加、減數(shù)分裂異常。抑制雙突變體的DSB產(chǎn)生單鏈DNA時(shí)，幾乎

檢測(cè)不到RNA-DNA雜合鏈；相對(duì)于野生型，在雙突變體中重組相關(guān)蛋白在DSB處的

富集顯著降低。進(jìn)一步研究表明，RNA-DNA雜合鏈過度減少也會(huì)導(dǎo)致減數(shù)分裂缺陷。

（1）同源重組發(fā)生在_____期。

（2）DSB是DNA分子的鍵斷裂形成的，入侵鏈相當(dāng)于DNA合成的。

（3）圖1中左側(cè)和右側(cè)HJ均在②處剪接得到甲，處剪接得到乙。同源重組不一定

導(dǎo)致同源染色上等位基因的交換，原因是o

(4)根據(jù)文中信息，雙突變體酵母菌細(xì)胞中RNA-DNA雜合鏈增加的原因是；推測(cè)

RNA-DNA雜合鏈過多導(dǎo)致減數(shù)分裂異常的分子機(jī)制是o

(5)RNA-DNA雜合鏈過多或過少均不利于減數(shù)分裂的進(jìn)行，這體現(xiàn)了生命的觀。

28.惡性腫瘤往往先向淋巴結(jié)初始轉(zhuǎn)移形成淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤，再經(jīng)淋巴結(jié)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。

科學(xué)家開展實(shí)驗(yàn)探索腫瘤初始轉(zhuǎn)移的機(jī)制以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的影響。

(1)正常情況下，原位瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)會(huì)激活NK細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，前者非

特異性殺傷瘤細(xì)胞，后者則在輔助T細(xì)胞分泌的的作用下，經(jīng)

過程產(chǎn)生新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解瘤細(xì)胞。

(2)將原位瘤細(xì)胞FO和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的瘤細(xì)胞LN6等量接種于同一健康小鼠體內(nèi)進(jìn)行研

究，過程如圖1。

轉(zhuǎn)入紅色

TN6熒光蛋白

里基因q

對(duì)淋巴結(jié)

轉(zhuǎn)移瘤熒

轉(zhuǎn)入綠色力光檢測(cè)

F0熒光蛋白

△基因等量

接種

圖1

①已知FO和LN6的增殖能力無顯著差異，圖1結(jié)果說明向淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

的能力更強(qiáng)。

②為排除紅綠熒光蛋白可能存在的檢測(cè)差異干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，需增設(shè)一組實(shí)驗(yàn)，大致思路

為。

(3)為探究原位瘤細(xì)胞初始轉(zhuǎn)移的機(jī)制，科研人員又開展了如下實(shí)驗(yàn)：

①將F0中編碼MHC-1分子關(guān)鍵蛋白的基因敲除，再將其接種于小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)其向

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力降低，但去除該小鼠的NK細(xì)胞后其轉(zhuǎn)移能力恢復(fù)。說明NK細(xì)胞通

過識(shí)別(高表達(dá)/低表達(dá))的MHC-1殺傷瘤細(xì)胞。

②PD-L1可與T細(xì)胞表面的特定蛋白結(jié)合，抑制其殺傷作用。進(jìn)一步研究表明原位瘤細(xì)

胞通過調(diào)節(jié)MHC-1分子和PD-L1的表達(dá)量，抑制NK和T細(xì)胞的殺傷作用，以增強(qiáng)轉(zhuǎn)

移能力。請(qǐng)?jiān)诖痤}紙表格中填寫“高”或“低”，將支持上述結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)充完整

(4)細(xì)胞因子TCF-。能促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的增殖，從而加強(qiáng)后者對(duì)輔助T細(xì)胞的抑制作

用?？蒲腥藛T將F0和LN6接種在野生型小鼠體內(nèi)，檢測(cè)該小鼠血清中的TGF-B濃度

和瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移率（圖2）；又將不同類型的瘤細(xì)胞混合DT毒素（可清除調(diào)節(jié)性T

細(xì)胞）接種于小鼠體內(nèi)，檢測(cè)瘤細(xì)胞的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移率（圖3）。

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圖3

綜合上述相關(guān)信息和免疫學(xué)相關(guān)知識(shí)可知，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可（促進(jìn)/抑制）

遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，其可能的機(jī)制是o

29.2022年11月，習(xí)近平總書記在向國(guó)際竹藤組織致信時(shí)提出，中國(guó)政府將與國(guó)際竹

藤組織攜手，共同發(fā)起“以竹代塑”倡議，推動(dòng)各國(guó)減少塑料污染，積極應(yīng)對(duì)氣候變化。

塑料是由石油煉制品制成，在環(huán)境中難以自然降解。竹子3—5年即可成林，固碳能力

是杉木林的1.46倍、熱帶雨林的1.33倍。竹子可實(shí)現(xiàn)全竹利用，制作成的地板、家具

等耐用品可長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存碳。請(qǐng)根據(jù)上述材料回答問題：

（1）從生態(tài)系統(tǒng)的角度分析，竹子屬于生產(chǎn)者，能通過光合作用將

轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。除了能固碳，與塑料相比，竹子還具有等（答1點(diǎn)即可）

優(yōu)點(diǎn)，是塑料的最佳替代品。

（2）碳足跡是指以二氧化碳排放量表示人類的生產(chǎn)和消費(fèi)活動(dòng)過程中排放的溫室氣體總

量-減少建筑業(yè)碳排放量有助于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰。檢測(cè)不同結(jié)構(gòu)建筑的單位面積碳排放量（包

括制造、運(yùn)輸、施工等過程的碳排放）和固碳量結(jié)果如圖，從圖中可知，能實(shí)現(xiàn)負(fù)碳足

跡的建筑是,該結(jié)構(gòu)建筑的應(yīng)用能體現(xiàn)生物多樣性的價(jià)值。

■單位面積碳排放量

匚二I單位面積固碳量

（3）大氣中CO2濃度持續(xù)增加引起全球氣候變暖，導(dǎo)致溫室效應(yīng)。綜合題目相關(guān)的信息,

竹子及其制品能緩解溫室效應(yīng)的原因是o

30.黨的二十大對(duì)保障糧食安全提出了更高要求，馬鈴薯是我國(guó)重要的糧食作物之一。

致病疫霉導(dǎo)致的晚疫病及干旱、高低溫和鹽脅迫等是導(dǎo)致馬鈴薯減產(chǎn)的重要原因。研究

人員為探究StNPR4和StproNPR4基因在馬鈴薯應(yīng)對(duì)致病疫霉和高鹽脅迫中的功能進(jìn)行

了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，基因表達(dá)載體構(gòu)建示意圖如下。

基因表達(dá)載體構(gòu)建示意圖

⑴用Sacll等限制酶切割含目的基因的DNA片段，與經(jīng)相同酶切割后的pENTR-L16質(zhì)

粒用酶連接，構(gòu)建重組pENTR-L16。

⑵經(jīng)—酶將含目的基因的片段切出并連接到載體pOREO4上構(gòu)建重組pOREO4o

⑶經(jīng)法將重組pOREO4導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，得到5個(gè)轉(zhuǎn)化品系，命名為1、2、3、

4和5。下圖A表示馬鈴薯基因相對(duì)表達(dá)量分析，B表示馬鈴薯接種致病疫霉后病原菌

相對(duì)生物量分析，C表示150mmol?L?的NaCl處理對(duì)馬鈴薯快繁生根率的影響，**表示

組別間差異達(dá)到極顯著水平。

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據(jù)圖A