藥物研發(fā)領(lǐng)域授權(quán)服務(wù)協(xié)議2025年_第1頁
藥物研發(fā)領(lǐng)域授權(quán)服務(wù)協(xié)議2025年_第2頁
藥物研發(fā)領(lǐng)域授權(quán)服務(wù)協(xié)議2025年_第3頁
藥物研發(fā)領(lǐng)域授權(quán)服務(wù)協(xié)議2025年_第4頁
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藥物研發(fā)領(lǐng)域授權(quán)服務(wù)協(xié)議2025年甲方(授權(quán)方):____乙方(被授權(quán)方):____鑒于甲方在藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有一定的技術(shù)積累和知識產(chǎn)權(quán),乙方具備藥物研發(fā)的實踐經(jīng)驗和技術(shù)實力,雙方為了共同推進藥物研發(fā)領(lǐng)域的合作與發(fā)展,經(jīng)友好協(xié)商,特訂立本協(xié)議,以明確雙方的權(quán)利義務(wù)。第一條授權(quán)內(nèi)容1.1甲方同意授權(quán)乙方在____年____月____日至____年____月____日期間,在中國大陸地區(qū)進行藥物研發(fā)的相關(guān)業(yè)務(wù)。1.2授權(quán)范圍包括但不限于新藥研發(fā)、藥物合成、藥效評價、臨床試驗等方面。1.3甲方授權(quán)乙方使用其擁有的藥物研發(fā)相關(guān)技術(shù)、資料和知識產(chǎn)權(quán),但乙方需確保在使用過程中不得侵犯他人的合法權(quán)益。第二條權(quán)利與義務(wù)2.1甲方權(quán)利與義務(wù):(1)甲方應(yīng)保證授權(quán)的合法性和有效性,確保授權(quán)內(nèi)容的真實性和準(zhǔn)確性。(2)甲方應(yīng)提供必要的技術(shù)支持和指導(dǎo),協(xié)助乙方開展藥物研發(fā)工作。(3)甲方有權(quán)對乙方的研發(fā)成果進行審核,如乙方研發(fā)成果不符合甲方要求,甲方有權(quán)終止本協(xié)議。2.2乙方權(quán)利與義務(wù):(1)乙方應(yīng)按照本協(xié)議約定,在授權(quán)范圍內(nèi)開展藥物研發(fā)業(yè)務(wù)。(2)乙方應(yīng)尊重甲方知識產(chǎn)權(quán),未經(jīng)甲方書面同意,不得將授權(quán)內(nèi)容轉(zhuǎn)讓、許可給第三方使用。(3)乙方應(yīng)確保在研發(fā)過程中遵守國家相關(guān)法律法規(guī),保證研發(fā)成果的質(zhì)量和安全。第三條費用與支付3.1乙方應(yīng)向甲方支付授權(quán)費用,具體金額為人民幣____元,支付時間為本協(xié)議簽訂之日起____個工作日內(nèi)。3.2乙方在支付授權(quán)費用后,方可使用甲方授權(quán)的內(nèi)容進行藥物研發(fā)。3.3雙方同意,授權(quán)費用不包含因研發(fā)過程中產(chǎn)生的其他費用,如材料費、人力成本等。第四條保密條款4.1雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等,應(yīng)予以嚴(yán)格保密。4.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起至____年____月____日止。4.3雙方違反保密義務(wù)的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,賠償對方因此造成的損失。第五條違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本協(xié)議各項條款,如一方違反協(xié)議,另一方有權(quán)要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。5.2違約責(zé)任包括但不限于支付違約金、賠償損失等。第六條協(xié)議的解除與終止6.1本協(xié)議在以下情況下解除或終止:(1)雙方協(xié)商一致解除本協(xié)議。(2)一方嚴(yán)重違約,經(jīng)另一方書面催告后____個工作日內(nèi)仍未改正。(3)不可抗力因素導(dǎo)致本協(xié)議無法履行。6.2本協(xié)議解除或終止后,雙方應(yīng)辦理相關(guān)手續(xù),如授權(quán)內(nèi)容的歸還、保密義務(wù)的終止等。第七條爭議解決7.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。7.2若協(xié)商無果,任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他條款8.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一

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