2017-2018學(xué)年高中生物必修2課時(shí)訓(xùn)練第34章檢測試題

第3、4章檢測試題(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)測控導(dǎo)航表知識點(diǎn)題號1.DNA是主要的遺傳物質(zhì)1,2,3,4,5,9,262.DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制6,7,8,10,11,12,13,283.基因的表達(dá)14,15,16,17,18,19,20,21,23,24,4.基因?qū)π誀畹目刂?2,255.綜合27,29,30一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程,下列有關(guān)敘述不正確的是(A)A.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了遺傳因子的傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力C.沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時(shí)利用了物理模型構(gòu)建的方法D.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA解析:孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了遺傳因子的傳遞規(guī)律,但沒有發(fā)現(xiàn)遺傳因子的化學(xué)本質(zhì);噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外,這樣DNA和蛋白質(zhì)徹底分開,因此噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力;沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時(shí)利用了物理模型構(gòu)建的方法;煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。2.下列有關(guān)科學(xué)研究方法的敘述錯(cuò)誤的是(C)A.摩爾根采用假說—演繹法,證明了基因在染色體上B.沃森和克里克使用物理模型構(gòu)建法發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.孟德爾通過對減數(shù)分裂的研究,并用假說—演繹法揭示了兩大遺傳定律D.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法解析:摩爾根采用假說—演繹法通過果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上;沃森和克里克使用物理模型構(gòu)建法發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu);孟德爾通過豌豆的雜交實(shí)驗(yàn),并用假說—演繹法解釋了兩大遺傳定律,他沒有進(jìn)行減數(shù)分裂過程的研究;赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法。3.下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里實(shí)驗(yàn)的敘述中,正確的是(C)A.加熱殺死后的S型細(xì)菌中DNA已經(jīng)全部斷裂,失去活性B.在轉(zhuǎn)化過程中,加熱殺死后的S型細(xì)菌中的DNA沒有進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中,加入S型細(xì)菌的DNA后,只有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為了S型細(xì)菌D.加熱殺死后的S型細(xì)菌也能使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化解析:加熱殺死后的S型細(xì)菌中蛋白質(zhì)失去活性,DNA沒有斷裂,仍具有活性,能夠使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化;在轉(zhuǎn)化過程中,加熱殺死后的S型細(xì)菌中的DNA進(jìn)入了R型活細(xì)菌的細(xì)胞中,并使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌;加入S型細(xì)菌的DNA后,只有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為了S型細(xì)菌;加熱殺死后的S型細(xì)菌已經(jīng)失去活性,不能繁殖,所以不能使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化。4.下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明RNA是遺傳物質(zhì)C.DNA分子一條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量,C的數(shù)量等于G的數(shù)量D.DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶解析:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì);噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì);DNA分子兩條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量,C的數(shù)量等于G的數(shù)量;DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶。5.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體,下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(D)A.標(biāo)記后的32P存在于噬菌體DNA分子的基本骨架中B.標(biāo)記后的35S存在于噬菌體氨基酸的R基中C.可以用含32P和35S的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體使其具有放射性D.用含3H的噬菌體侵染正常的大腸桿菌,大腸桿菌裂解后釋放出的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼都有放射性解析:標(biāo)記后的32P存在于噬菌體DNA分子的基本骨架(脫氧核糖和磷酸交替排列存在于外側(cè))中;標(biāo)記后的35S存在于噬菌體氨基酸的R基中;可以用含32P和35S的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體使其具有放射性,噬菌體屬于細(xì)菌病毒,營寄生生活,原料帶標(biāo)記子代都有標(biāo)記;用含3H的噬菌體侵染正常的大腸桿菌,大腸桿菌裂解后釋放出的噬菌體的DNA有放射性,蛋白質(zhì)外殼沒有放射性。6.下列關(guān)于基因和DNA的敘述,正確的是(D)A.海蜇的綠色熒光蛋白基因不能在小鼠體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)B.人類基因組計(jì)劃需測定23條染色體上所有基因的堿基排列順序C.含有100對堿基(腺嘌呤占10%)的DNA分子最多有4100種D.生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是DNA分子的多樣性和特異性解析:人類已經(jīng)培育出發(fā)綠色熒光的轉(zhuǎn)基因小鼠,該小鼠就是導(dǎo)入了海蜇的綠色熒光蛋白基因;人類基因組計(jì)劃需測定的染色體是24條,即22條常染色體+X染色體+Y染色體;含有100對堿基的DNA分子最多有4100種,但堿基的數(shù)量確定的情況下,種類要比4100種少很多。7.用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代,a、b、c為三種DNA分子:a只含15N,b同時(shí)含14N和15N,c只含14N,如下圖。下列選項(xiàng)中,這三種DNA分子的比例正確的是(縱坐標(biāo)為DNA分子個(gè)數(shù))(D)解析:用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代,共產(chǎn)生24=16(個(gè))DNA分子;依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制,在這16個(gè)DNA分子中,有2個(gè)DNA分子的一條鏈含有15N、另一條鏈含有14N,其余的14個(gè)DNA分子的兩條鏈都含14N,因此只含15N的DNA分子數(shù)a為0個(gè),同時(shí)含14N和13N的DNA分子數(shù)b為2個(gè),只含14N的DNA分子數(shù)c為14個(gè)。8.真核細(xì)胞內(nèi)某基因由1000對脫氧核苷酸組成,其中堿基A占20%,下列說法正確的是(B)A.該基因一定存在于染色體上B.該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為3∶2C.DNA解旋酶能催化該基因水解為多個(gè)脫氧核苷酸D.該基因復(fù)制3次,需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個(gè)解析:真核細(xì)胞內(nèi)的基因可存在于染色體上,也可存在于線粒體和葉綠體中;在該基因中,A+T+C+G=2000,A=T=2000×20%=400,則C=G=600,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可推知,該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)=3∶2;DNA解旋酶能催化該基因解旋為兩條脫氧核苷酸鏈;該基因復(fù)制3次,需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)=(231)×600=4200(個(gè))。9.為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn),下圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是(B)A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,其內(nèi)的關(guān)鍵成分中要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽B.若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn),兩組相互對照,都是實(shí)驗(yàn)組C.噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律,而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D.若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性,則不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析:圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,由于親代噬菌體已用32P標(biāo)記,故錐形瓶內(nèi)的關(guān)鍵成分中不能加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽;若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn),兩組相互對照,都是實(shí)驗(yàn)組;噬菌體、大腸桿菌的遺傳均不遵循基因分離定律;若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)少量放射性,是由于培養(yǎng)時(shí)間過長造成的誤差,仍能證明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)。10.在一個(gè)雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是(D)①脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m②堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m2n)/2③一條鏈中A+T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為mnA.①②③④ B.②③④ C.③④ D.①②③解析:每個(gè)脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基,所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m;在一個(gè)雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,A和T之間有2個(gè)氫鍵、C和G之間有3個(gè)氫鍵,則堿基之間的氫鍵數(shù)為2n+(m2n)/2×3=(3m2n)/2;雙鏈DNA中,A=T=n,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,一條鏈中A+T的數(shù)量為n;雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,則A=T=n,則C=G=(m2n)/2。11.現(xiàn)有一待測核酸樣品,經(jīng)檢測后,對堿基個(gè)數(shù)統(tǒng)計(jì)和計(jì)算得到下列結(jié)果:(A+T)/(G+C)=1,(A+G)/(T+C)=1,根據(jù)此結(jié)果,該樣品(C)A.無法被確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸B.可被確定為雙鏈DNAC.無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNAD.可被確定為單鏈DNA解析:由題干可知,此核酸含有堿基T,不含堿基U,說明該核酸是DNA。該核酸中(A+T)/(G+C)=1,(A+G)/(T+C)=1,則可以推導(dǎo)A=C、G=T。雙鏈DNA分子和單鏈DNA分子中四種堿基關(guān)系均可能是A=C、G=T,因此無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA。12.某DNA分子有500個(gè)堿基對,其中含有鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸300個(gè)。該DNA進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,經(jīng)測定,最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中3200個(gè)腺嘌呤脫氧核糖核苷酸,則該DNA分子共復(fù)制了(C)A.3次 B.4次 C.5次 D.6次解析:由題意知,一個(gè)DNA分子含有500個(gè)堿基對,即1000個(gè)脫氧核糖核苷酸,其中鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸為300個(gè),那么該DNA分子中腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為(1000300×2)÷2=200(個(gè))。該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次后,根據(jù)最后一次復(fù)制消耗周圍環(huán)境中的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為3200個(gè),可得下列關(guān)系式(2n2n1)×200=3200,解得n=5。13.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖。據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A.由圖示可知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B.DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開,且需要消耗ATPC.圖中引物與相應(yīng)DNA片段結(jié)合符合堿基互補(bǔ)配對原則D.DNA在復(fù)制過程中,先全部解旋,后進(jìn)行半保留復(fù)制解析:由圖示可知,新合成的DNA分子中都保留了原來DNA分子中的一條鏈,因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制;解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵,使雙鏈DNA解開,需要消耗ATP;圖中引物與相應(yīng)DNA片段結(jié)合符合堿基互補(bǔ)配對原則;DNA在復(fù)制過程中,邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制。14.下圖表示真核細(xì)胞中三種物質(zhì)的合成過程,相關(guān)敘述正確的是(C)A.甲和乙過程發(fā)生在細(xì)胞核中,丙過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中B.甲過程用到的酶主要是解旋酶和DNA連接酶,乙過程主要用RNA聚合酶C.甲過程和乙過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則,但具體配對方式存在區(qū)別D.丙過程需要用到tRNA作為“運(yùn)輸工具”,tRNA一端游離的三個(gè)相鄰堿基稱為密碼子解析:甲和乙過程分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,主要發(fā)生在細(xì)胞核中,丙過程表示翻譯,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體中;甲過程用到的酶主要是解旋酶和DNA聚合酶,乙過程主要用RNA聚合酶;DNA復(fù)制時(shí),DNA模板鏈上的堿基與游離的脫氧核苷酸中的相應(yīng)堿基互補(bǔ)配對,即甲過程堿基配對方式為A—T、G—C,轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA模板鏈上的堿基與mRNA的相應(yīng)堿基互補(bǔ)配對,即乙過程堿基的配對方式為A—U、G—C、T—A;丙(翻譯)過程需要用到tRNA作為運(yùn)載氨基酸的“運(yùn)輸工具”,tRNA上一端游離的三個(gè)相鄰堿基可與它所搬運(yùn)的氨基酸的密碼子互補(bǔ)配對,這三個(gè)相鄰堿基稱為反密碼子。15.下圖表示人體細(xì)胞核中某生理過程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A.①能催化磷酸二酯鍵的形成B.②與③之間有氫鍵連接C.③離開②后就是翻譯的模板D.④處將會(huì)發(fā)生螺旋化解析:分析圖解可知,以DNA分子兩條鏈中一條鏈為模板合成單鏈的過程應(yīng)是轉(zhuǎn)錄過程,其中①為RNA聚合酶,能使DNA雙鏈解開并催化游離的核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵,合成核苷酸鏈;圖中②為DNA的一條鏈,③為形成的RNA單鏈,二者未解開之前有氫鍵連接;細(xì)胞核內(nèi)剛轉(zhuǎn)錄形成RNA單鏈未經(jīng)加工還不能成為翻譯的模板;轉(zhuǎn)錄結(jié)束后圖中④處DNA還要重新雙螺旋。16.埃博拉出血熱(EBHF)是由EBV(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的,EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后,將其核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì),通過下圖途徑進(jìn)行增殖。如直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞,則不會(huì)引起EBHF。下列推斷正確的是(C)A.過程②的場所是宿主細(xì)胞的核糖體,過程①所需的酶可來自宿主細(xì)胞B.過程②合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量一定相同C.過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同D.EBV侵染細(xì)胞過程與噬菌體侵染細(xì)菌過程相同解析:過程②為翻譯過程,其發(fā)生的場所是宿主細(xì)胞的核糖體。EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后,將其核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì),如直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞,則不會(huì)引起EBHF,可推知過程①所需的RNA聚合酶來自EBV;過程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì),因此所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量不一定相同;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同,因此過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同;根據(jù)題干信息“EBV和宿主細(xì)胞結(jié)合后,需要將核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)中,才能進(jìn)行增殖”可知,EBV侵染細(xì)胞過程與噬菌體侵染細(xì)菌過程不同。17.如圖甲表示某原核細(xì)胞中一個(gè)基因進(jìn)行的某項(xiàng)生理活動(dòng),圖乙是圖甲中C部分的放大。若該基因中堿基T為m個(gè),占全部堿基的比值為n。下列相關(guān)敘述正確的是(D)A.圖甲顯示染色體DNA上的基因正在表達(dá),最終可得到3條相同的多肽鏈B.圖乙所示核苷酸共有5種,②與③的區(qū)別是所含的五碳糖不同C.圖乙所產(chǎn)生的①上有密碼子,其中胞嘧啶至少含有1/(n-2m)D.圖甲所示并沒有反映出中心法則的所有內(nèi)容,該過程需要的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸解析:圖甲細(xì)胞為原核生物,不含染色體;圖乙共有8種核苷酸(四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸);該基因中堿基T為m個(gè),占全部堿基的比值為n,則該基因中堿基總數(shù)為m/n,含胞嘧啶數(shù)目為(m/n-2m)×1/2=m/2nm,但無法判斷該基因中一條單鏈上的胞嘧啶數(shù)目,因此也無法確定①中胞嘧啶數(shù)目;圖甲所示并沒有反映出中心法則的所有內(nèi)容,轉(zhuǎn)錄和翻譯需要的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸。18.真核細(xì)胞中的細(xì)胞周期蛋白M可促進(jìn)DNA的復(fù)制。細(xì)胞中某種特異性siRNA(一種雙鏈RNA)可以導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白M的mRNA降解。下列分析錯(cuò)誤的是(A)A.此種siRNA會(huì)使細(xì)胞分裂速度加快B.這種特異性siRNA內(nèi)一定含有氫鍵C.細(xì)胞周期蛋白M可能需進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用D.細(xì)胞周期蛋白M的合成會(huì)受此種siRNA影響解析:細(xì)胞中某種特異性siRNA會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白M的mRNA降解,進(jìn)而影響細(xì)胞周期蛋白M的合成,使細(xì)胞分裂速度減慢;這種特異性siRNA是一種雙鏈RNA,因此含有氫鍵;細(xì)胞周期蛋白M可促進(jìn)DNA的復(fù)制,而DNA復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核,因此細(xì)胞周期蛋白M可能需進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用。19.尿嘧啶核糖核苷(簡稱尿苷)在細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為尿嘧啶核糖核苷酸。如果選用含有3H尿嘧啶核糖核苷的營養(yǎng)液處理活的小腸黏膜層,幾小時(shí)后檢測小腸絨毛,整個(gè)小腸黏膜層上均有放射性出現(xiàn)。推測下列與之密切相關(guān)的過程是(B)A.DNA復(fù)制 B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯 D.逆轉(zhuǎn)錄解析:本題實(shí)際是變相考查了某過程所需原料問題。尿嘧啶核糖核苷可以轉(zhuǎn)化為尿嘧啶核糖核苷酸,小腸絨毛的某種代謝過程用到了尿嘧啶核糖核苷酸,所以該過程的產(chǎn)物為RNA,該過程為轉(zhuǎn)錄。20.關(guān)于遺傳信息的傳遞描述錯(cuò)誤的是(C)A.1957年,克里克提出的中心法則,包括DNA的復(fù)制、DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的翻譯三個(gè)過程B.DNA復(fù)制的原料是4種脫氧核苷酸,而轉(zhuǎn)錄的原料是4種核糖核苷酸C.轉(zhuǎn)錄和翻譯在原核細(xì)胞中可以同時(shí)進(jìn)行,在真核細(xì)胞中不能同時(shí)發(fā)生D.翻譯時(shí)以mRNA為模板,以tRNA充當(dāng)搬運(yùn)工,tRNA攜帶氨基酸通過反密碼子與mRNA的密碼子配對解析:1957年,克里克提出的中心法則,包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯三個(gè)過程;DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程,其原料是4種脫氧核苷酸,而轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,其原料是4種核糖核苷酸;原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核,轉(zhuǎn)錄和翻譯在原核細(xì)胞中可以同時(shí)進(jìn)行,但在真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中也能同時(shí)發(fā)生;翻譯時(shí)以mRNA為模板,tRNA攜帶氨基酸運(yùn)往核糖體,tRNA上的反密碼子能夠與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對。21.下圖是生物體內(nèi)遺傳信息流動(dòng)的部分過程,下列相關(guān)分析正確的是(C)A.能合成酶的細(xì)胞,均能發(fā)生①②③過程B.RNA聚合酶催化過程②,其作用底物為RNAC.過程③中,一個(gè)核糖體上可結(jié)合兩個(gè)tRNAD.過程③發(fā)生在核糖體中,不需要酶的參與解析:不進(jìn)行分裂的細(xì)胞不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制即①過程。RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄(過程②),其作用底物為DNA。過程③為翻譯,根據(jù)教材必修二P66蛋白質(zhì)合成過程圖解可知,一個(gè)核糖體上可結(jié)合兩個(gè)tRNA。翻譯(蛋白質(zhì)的合成過程)發(fā)生在核糖體中,蛋白質(zhì)的合成需要酶的參與。22.下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑,下列相關(guān)敘述正確的是(B)A.基因①②③一般不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B.當(dāng)人體衰老時(shí),因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白C.苯丙酮尿癥的患者會(huì)因?yàn)楹谏夭荒芎铣赏瑫r(shí)患上白化病D.基因①②③的功能說明基因通過控制酶的合成從而控制生物的性狀解析:人體內(nèi)的不同細(xì)胞含有相同的基因;當(dāng)人體衰老時(shí),因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白;酪氨酸不一定從苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來,可以從食物中獲得,苯丙酮尿癥患者不一定患白化病;基因①②的功能說明基因通過控制酶的合成從而控制生物的性狀,③的功能說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。23.如圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向,有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(B)A.真核細(xì)胞的核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)B.遺傳信息傳遞規(guī)律——中心法則,是美國生物學(xué)家沃森1957年首先提出的C.①②③也能在線粒體和葉綠體中進(jìn)行D.一條mRNA可相繼與多個(gè)核糖體結(jié)合,加快了翻譯的速率解析:真核細(xì)胞的核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。中心法則是美國生物學(xué)家克里克1957年首先提出的,內(nèi)容為遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)過程。①②③也能在線粒體和葉綠體中進(jìn)行。一條mRNA可相繼與多個(gè)核糖體結(jié)合,提高了翻譯的速率。24.下列與圖示內(nèi)容有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.若圖一的③中A占23%,U占25%,則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%B.正常情況下,圖三所示過程可在動(dòng)植物細(xì)胞中發(fā)生的是⑨⑩C.勞氏病毒能引起癌癥,它能產(chǎn)生催化過程的酶D.圖二所示過程相當(dāng)于圖三的過程,需要DNA聚合酶的催化解析:圖一的③代表mRNA,在mRNA中,A占23%、U占25%,則A+U=48%,由此可推知,DNA分子中A+T=48%,所以,A=T=24%;圖三的⑨⑩過程在動(dòng)植物細(xì)胞中都能發(fā)生,而過程只能發(fā)生在被RNA病毒感染的生物體細(xì)胞內(nèi);圖二表示的翻譯過程,相當(dāng)于圖三的過程,需要催化氨基酸脫水縮合的酶的作用,而DNA聚合酶催化的是DNA的復(fù)制。25.下列關(guān)于DNA、染色體、基因的關(guān)系的敘述,其中不正確的是(B)A.每條染色體有一個(gè)DNA分子,經(jīng)復(fù)制每條染色單體上有一個(gè)DNA分子B.基因在DNA分子雙鏈上成對存在C.基因在染色體上呈線性排列D.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,每條染色體上有許多基因解析:每條染色體有一個(gè)DNA分子,復(fù)制后每條染色單體上有一個(gè)DNA分子;基因在同源染色體上成對存在;基因在染色體上呈線性排列;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,每條染色體上有許多基因。二、非選擇題(共5小題,共50分)26.(10分)1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì),該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟:①噬菌體侵染細(xì)菌②用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體③放射性檢測④離心分離(1)該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是。

A.①②④③ B.④②①③C.②①④③ D.②①③④(2)該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在圖甲中標(biāo)記元素所在部位依次是。

(3)若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中,則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是。

A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體(4)圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)的。若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于中;若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,則適宜時(shí)間離心后,試管中的放射性存在于中。

解析:(1)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是②用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體,①噬菌體侵染細(xì)菌,④離心分離,③放射性檢測。(2)用32P標(biāo)記DNA的①,用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的④。(3)若要測定的上清液放射性高,則應(yīng)讓35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,此實(shí)驗(yàn)中該噬菌體獲得的方法是:先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體,從而得到35S標(biāo)記的噬菌體。(4)圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,則適宜時(shí)間離心后,試管中的放射性主要存在于沉淀物中;若用15N標(biāo)記噬菌體,蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標(biāo)記,所以離心后上清液和沉淀物中均出現(xiàn)放射性。答案:(除標(biāo)注外,每空2分)(1)C(2)①④(3)C(4)大腸桿菌(1分)沉淀物(1分)上清液和沉淀物27.(10分)細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì),這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。請回答:(1)19世紀(jì),人們發(fā)現(xiàn)了染色體在細(xì)胞遺傳中的重要作用。在研究染色體的組成成分時(shí),科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要含有DNA和蛋白質(zhì)。在同一生物不同細(xì)胞的染色體中,含量較為穩(wěn)定的是。

(2)DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基對排列順序代表著,堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的。

(3)DNA的復(fù)制需要(酶),其合成場所是,從合成場所到達(dá)作用部位,共穿過層膜結(jié)構(gòu)。

(4)下列表示DNA復(fù)制的有關(guān)圖示,A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制過程,D→E→F表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制過程。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),“→”表示復(fù)制方向。①若A中含有48502個(gè)堿基對,此DNA分子復(fù)制約需30s,而實(shí)際上只需約16s,根據(jù)A～C圖分析,這是因?yàn)椤?/p>

②哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中的DNA分子展開可達(dá)2m,若按單起點(diǎn)單向復(fù)制,至少8h,而實(shí)際上只需約6h,根據(jù)D～F圖分析,這是因?yàn)椤?/p>

③A～F圖均有以下特點(diǎn):延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制是。

(5)經(jīng)分離得到X、Y兩種未知菌種,分析其DNA的堿基組成,發(fā)現(xiàn)X菌的腺嘌呤含量為15%,而Y菌的胞嘧啶含量為42%?？梢酝浦獌删N中耐熱性較強(qiáng)的是。

解析:(1)不同細(xì)胞中的DNA保持穩(wěn)定,而蛋白質(zhì)則不斷合成或不斷分解,其含量和種類在不斷變化中。(2)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基對的排列順序代表遺傳信息,其排列順序千變?nèi)f化,說明遺傳信息具有多樣性。(3)DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶和DNA聚合酶,它們的本質(zhì)都是蛋白質(zhì),都是在核糖體上合成;其合成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用,穿膜的層數(shù)為0。(4)①根據(jù)圖A→B→C大腸桿菌的DNA復(fù)制過程可知其復(fù)制是雙向進(jìn)行的,因此可縮短復(fù)制的時(shí)間。②根據(jù)D～F圖分析可知,D圖中有3個(gè)復(fù)制起點(diǎn),即真核細(xì)胞中DNA復(fù)制是多起點(diǎn)雙向復(fù)制,故能明顯縮短DNA復(fù)制所需的時(shí)間。③A～F圖表明,延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制。(5)DNA分子中,A與T堿基對之間有2個(gè)氫鍵,G與C堿基對之間有3個(gè)氫鍵,Y菌的氫鍵數(shù)目多,故其熱穩(wěn)定性高。答案:(每空1分)(1)DNA(2)遺傳信息多樣性(3)解旋酶、DNA聚合酶核糖體0(4)①復(fù)制是雙向進(jìn)行的②從多個(gè)起點(diǎn)雙向復(fù)制③邊解旋邊復(fù)制(5)Y菌28.(5分)含有32P或31P的磷酸,兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,都可能參與DNA分子的組成,但32P比31P質(zhì)量大?，F(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過第一、二次細(xì)胞分裂后,分別得到G1、G2代細(xì)胞。再從G0、G1、G2代細(xì)胞中提取DNA,經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下圖。由于DNA分子質(zhì)量不同,因此在離心管內(nèi)的分布不同。若①②③分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置。請回答:(1)G1代DNA離心后的情況是圖中的。(填試管代號)

(2)G2代在①②③3條帶中DNA數(shù)的比例為。

(3)圖中②帶中DNA分子所含的同位素磷是。

(4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子的復(fù)制是。DNA的自我復(fù)制使生物的保持相對穩(wěn)定。

解析:DNA分子中兩條DNA鏈中都是31P的相對分子質(zhì)量小,分布在試管的上方“輕”的位置,為試管中①位置;DNA分子中若一條鏈?zhǔn)?1P、另一條鏈?zhǔn)?2P,DNA的相對分子質(zhì)量處于中間,分布在試管的“中”的位置,為試管中②位置;DNA分子中的兩條鏈都是32P,DNA的相對分子質(zhì)量大,DNA分子在試管的下方“重”的位置,為試管中③位置。(1)G1是將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞分裂一次獲得的,2個(gè)DNA分子中都是一條鏈?zhǔn)?1P、另一條鏈?zhǔn)?2P,分布在試管的“中”的位置。(2)G2是將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過第2次細(xì)胞分裂后獲得的,其中兩個(gè)DNA分子,一條鏈?zhǔn)?1P、另一條鏈?zhǔn)?2P,分布在試管的“中”的位置,另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都是32P,分布在試管的下方“重”的位置。即G2DNA分子分布在試管的“中”的位置和“重”的位置,且比例是1∶1,試管的上方“輕”的位置無DNA分子的條帶分布,因此G2代在①②③3條帶中DNA數(shù)的比例為0∶1∶1。(3)G2是將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過第2次細(xì)胞分裂后獲得的,其中兩個(gè)DNA分子中,一個(gè)DNA分子一條鏈?zhǔn)?1P、另一條鏈?zhǔn)?2P,分布在試管的“中”的位置,另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都是32P,因此圖中②帶中DNA分子所含的同位素磷是31P和32P。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制的方式;DNA的自我復(fù)制能使生物的遺傳特性保持相對穩(wěn)定。答案:(每空1分)(1)B(2)0∶1∶1(3)31P和32P(4)半保留復(fù)制遺傳特性29.(12分)請根據(jù)所學(xué)DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的相關(guān)知識,回答有關(guān)問題。(1)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是:DNA分子是由2條鏈組成的,這兩條鏈按方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過連接成堿基對。DNA的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的之中。

(2)DNA的復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是