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名校聯(lián)盟年上學(xué)期高二開學(xué)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)本試卷共6頁(yè)。全卷滿分分,考試時(shí)間分鐘。注意事項(xiàng):答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在本試卷和答題卡上。橡皮擦干凈后,再選涂其他答案;回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1CNOS一、選擇題:本題共小題,每小題3分,共分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)的實(shí)用性表現(xiàn)在它與人們的生產(chǎn)、生活緊密相連,在生活的各個(gè)方面體現(xiàn)出來(lái)。下列說(shuō)法正確的是A.生活中常利用與兩種溶液制作泡沫滅火劑B.生活中使用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢不能用勒夏特列原理解釋原因C.工業(yè)上用石墨電極電解熔融冶煉金屬鋁時(shí),陽(yáng)極因被氧氣氧化須定期更換D.工業(yè)上用處理含、的廢水,是因?yàn)榫哂袕?qiáng)還原性【答案】C【解析】A和兩種溶液制作泡沫滅火器,二者發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)生成和,用于滅火,A錯(cuò)誤;B.使用碳酸鈉溶液處理鍋妒水垢,發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化:,能利用勒夏特列原理進(jìn)行解釋,B錯(cuò)誤;C.工業(yè)上用石墨電極電解熔融冶煉金屬鋁時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,氧氣會(huì)和碳發(fā)生反應(yīng),故陽(yáng)極因被氧氣氧化須定期更換,C正確;D.用處理含、的工業(yè)廢水,是因?yàn)榭梢耘c、反應(yīng)生成沉淀,與的還原性無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤;故選C。第1頁(yè)/共23頁(yè)2.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A.基態(tài)的價(jià)層電子排布式:B.基態(tài)氮原子核外能量最高電子的電子云的形狀:C.原子的結(jié)構(gòu)示意圖為D.鎂原子最外層電子的電子云輪廓圖為【答案】B【解析】【詳解】A.基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子排布式為3d64s2,變?yōu)镕e2+時(shí)失去最外層兩個(gè)電子,故基態(tài)的價(jià)層電子排布式:,A錯(cuò)誤,B.基態(tài)氮原子核外能量最高的電子為,因此其電子云的形狀為,B正確;C.Sc的原子序數(shù)為21,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d14s2,故原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,C錯(cuò)誤;D.鎂原子最外層電子排布式為,電子云輪廓圖應(yīng)為球形,D錯(cuò)誤;答案選B。3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.25℃,的溶液中,數(shù)目為B.電解精煉銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少3.2g,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目一定為C.的溶液中和的離子數(shù)之和為D.和在密閉容器中充分反應(yīng),生成分子的數(shù)目為【答案】A【解析】第2頁(yè)/共23頁(yè)【詳解】A.的溶液中濃度為,的溶液中,數(shù)目為,A正確;B.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極為含有其他金屬雜質(zhì)的粗銅,故陽(yáng)極質(zhì)量減少3.2g時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒可知,的溶液中、和粒子數(shù)之和為,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),因此生成分子的數(shù)目小于,具體生成多少還要看反應(yīng)所處的平衡狀態(tài),不一定是N,D錯(cuò)誤;故選A。4.下列說(shuō)法正確的是A.鈉原子由時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)B.電子云輪廓圖中稠密部分代表此處電子數(shù)多,電子出現(xiàn)的概率大C.在第三能層中自旋狀態(tài)相同的電子最多有10個(gè)D.同一原子中,、、能級(jí)的軌道數(shù)依次增多【答案】D【解析】A的電子排布式為A錯(cuò)誤;B.電子云輪廓圖中稠密部分不代表電子數(shù)多少,僅代表電子出現(xiàn)的概率大,B錯(cuò)誤;C、、sp能級(jí)中有三個(gè)能量相同的軌道,在d能級(jí)中有五個(gè)能量相同的軌道,所以第三能層中的軌道數(shù)目是,每個(gè)軌道最多容納兩個(gè)自旋狀態(tài)不同的電子,那么在第三能層中自旋狀態(tài)相同的電子最多有9個(gè),C錯(cuò)誤;D.同一原子中,軌道有3個(gè),軌道有5個(gè),軌道有7個(gè),軌道數(shù)依次增多,D正確;答案選D。5.下列關(guān)于能層與能級(jí)的說(shuō)法中,正確的是A.同一原子中,符號(hào)相同的能級(jí),其上電子能量一定相同第3頁(yè)/共23頁(yè)B.多電子原子中,每個(gè)能層上電子的能量一定不同C.同是s能級(jí),在不同的能層中所能容納的最多電子數(shù)是不相同的D.任一能層的能級(jí)總是從s能級(jí)開始,而且能級(jí)數(shù)一定等于該能層序數(shù)【答案】D【解析】【詳解】A.由構(gòu)造原理可知,同一原子中,符號(hào)相同的能級(jí),其上電子能量不一定相同,如同一原子中2s能級(jí)的能量高于1s能級(jí)能量,故A錯(cuò)誤;B.多電子原子中,同一能級(jí)上電子的伸展方向不同,但能量相同,故B錯(cuò)誤;C.由核外電子排布規(guī)律可知,同是s能級(jí),在不同的能層中所能容納的最多電子數(shù)都是2個(gè),故C錯(cuò)誤;D.由構(gòu)造原理可知,能層含有的能級(jí)數(shù)等于能層序數(shù),且每一能層總是從s能級(jí)開始,故D正確;故選D。6.下列裝置的有關(guān)說(shuō)法正確的是A.裝置Ⅰ中電極的電極反應(yīng)式:B.裝置Ⅱ中將鎂塊換成鋅塊也能起到保護(hù)作用C.裝置Ⅲ中可根據(jù)右面試管中現(xiàn)象驗(yàn)證鐵的析氫腐蝕D.裝置Ⅳ可用于蒸發(fā)溶液制取固體【答案】B【解析】A與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則原電池中鋁為負(fù)極,堿性條件下鋁在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成四羥基合鋁酸根離子,電極反應(yīng)式為,故A錯(cuò)誤;BB正確;第4頁(yè)/共23頁(yè)C.由圖可知,裝置Ⅲ中鐵釘在浸有食鹽水的中性溶液中發(fā)生吸氧腐蝕,不能發(fā)生析氫腐蝕,故C錯(cuò)誤;D熱揮發(fā)使水解平衡不斷右移直至趨于完全得到氫氧化鎂,無(wú)法得到無(wú)水氯化鎂固體,故D錯(cuò)誤;故選B。7.逆水煤氣變換體系中存在以下兩個(gè)反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:;反應(yīng)Ⅱ:。投料比進(jìn)行反應(yīng),含碳物質(zhì)的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)Ⅰ的,反應(yīng)Ⅱ的B.加入合適的催化劑可使N點(diǎn)移動(dòng)到P點(diǎn)C.恒溫恒壓條件下,向體系中充入氬氣,的產(chǎn)率降低D.M點(diǎn)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)等于1【答案】B【解析】【詳解】A.如圖,隨著溫度增加,CO的含量逐漸增加,可知反應(yīng)I:CH4的含量逐漸減小,可知反應(yīng)Ⅱ:平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),,A正確;第5頁(yè)/共23頁(yè)BN點(diǎn)移動(dòng)到P點(diǎn),B錯(cuò)誤;C.恒溫恒壓條件下,向體系中充入氬氣,各氣體的分壓減小,則反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動(dòng),會(huì)使的產(chǎn)率降低,C正確;D.M點(diǎn)沒(méi)有甲烷產(chǎn)物,且二氧化碳和一氧化碳含量相等,投料比,說(shuō)明、,D正確;故選B。8.制作紫砂壸所用的紫砂泥主要含有、、和,還含有少量的、、和P等元素。下列說(shuō)法正確的是A.若將基態(tài)原子的核外電子排布式寫為,則未違背能量最低原理B.若將基態(tài)原子的核外電子排布圖寫為,則違反了泡利原理C.若將基態(tài)原子的核外電子排布式寫為,則違反了構(gòu)造原理D.若將基態(tài)O原子的價(jià)層電子的軌道表示式寫為,則違背了洪特規(guī)則【答案】C【解析】【詳解】A.的原子序數(shù)為26,依據(jù)基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律和能量最低原理,基態(tài)原子的核外電子排布式為,違背了能量最低原理,A錯(cuò)誤;B2原子核外電子排布圖寫為,違背了洪特規(guī)則,B錯(cuò)誤;C.若將基態(tài)原子的核外電子排布式寫為,則違背了構(gòu)造原理,應(yīng)先排軌道,再排軌道,C正確;D.同一軌道自旋方向相同,違反泡利原理,基態(tài)O原子的價(jià)層電子的軌道表示式為,D第6頁(yè)/共23頁(yè)錯(cuò)誤;故選C。9.如圖所示的新型電池可以處理含的堿性廢水,同時(shí)還能淡化海水。下列說(shuō)法正確的是A.a極電勢(shì)高于b極電勢(shì)B.電池工作一段時(shí)間后,右室溶液的稀硫酸變?yōu)闈饬蛩酑.交換膜Ⅰ為陽(yáng)離子交換膜,交換膜Ⅱ?yàn)殛庪x子交換膜D.若除去海水中58.5g的,可將含5.2g的堿性廢水處理完全【答案】D【解析】【分析】由圖可知,a電極在堿性條件下失去電子生成氮?dú)?,電極反應(yīng)為,a為負(fù)極,則b為正極,電極反應(yīng)為:2H++2e=H↑?!驹斀狻緼.由題意可知,a極為負(fù)極,b極為正極,a極電勢(shì)低于b極電勢(shì),A錯(cuò)誤;B.電池工作一段時(shí)間后,b極的電極反應(yīng)為,溶液中被消耗,不會(huì)變?yōu)闈饬蛩?,B錯(cuò)誤;Ca極消耗和透過(guò)離子交換膜移向a換膜,b極消耗,海水中的透過(guò)離子交換膜移向b極區(qū),則交換膜Ⅱ?yàn)殛?yáng)離子交換膜,C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),介質(zhì)環(huán)境呈堿性,電極反應(yīng)為,58.5g的的物質(zhì)的量為1mol,則轉(zhuǎn)移1mol電子,可處理0.2mol(即5.2g)含的堿性廢水,D正確;故選D。10.已知ABGDEL是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。其中A是宇宙中含量最多的元素;基態(tài)B原子核外有7G元素原子的價(jià)層電子排布式是D元素在短周期主族第7頁(yè)/共23頁(yè)元素中金屬性最強(qiáng);E與D的最高能層數(shù)相同,但其最外層電子數(shù)等于其能層數(shù)。L元素位于元素周期表的第四周期第ⅠB族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.六種元素中有兩種元素位于元素周期表的p區(qū)B.A、B、G三種元素的電負(fù)性:G>B>AC.B、G、D三種元素的第一電離能:B>G>DD.基態(tài)L原子的價(jià)層電子排布式:【答案】A【解析】A是宇宙中含量最多的元素,則A為HB原子核外有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,則B原子核外共有7B為NG元素原子的價(jià)層電子排布式是2s22p4G為OD元素在短D為NaE與DE為第三周期且最外層電子數(shù)為3的元素,即E為Al;L元素位于元素周期表的第四周期第ⅠB族,則L為Cu?!驹斀狻緼.A、B、G、D、E、L六種元素分別為H、N、O、Na、Al、Cu,有A1、N、O三種元素位于元素周期表的p區(qū),A錯(cuò)誤;B.A、B、G分別為H、N、O,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故電負(fù)性G>B>A,B正確;C.B、G、D分別為N、O、Na,同周期從左往右,第一電離能呈增大趨勢(shì),N的2p軌道半充滿,第一電離能大于O,故第一電離能:B>G>D,C正確;D.L為Cu,29號(hào)元素,基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式:,D正確;答案選A。下列實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象結(jié)論項(xiàng)室溫下,將一元酸溶液和A一定為弱酸、一定為強(qiáng)堿反應(yīng)后溶液顯堿性第8頁(yè)/共23頁(yè)向的溶液中滴加酚酞溶液,溶液變B為淺紅色用注射器吸入20mL和減小壓強(qiáng)時(shí)該平衡向著生成的C方向移動(dòng)變淺后變深(最終顏色比拉動(dòng)活塞前要深)向2mL溶液中加入1mL相同溫度下,D1mL溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】A一定是弱酸,但不一定是強(qiáng)堿,A錯(cuò)誤;B的的水解程度大于其電離程度,因此;由于,則,B正確;C氧化氮的方向移動(dòng),故顏色又會(huì)變深,但最終還是比原來(lái)顏色淺,C錯(cuò)誤;D.溶液過(guò)量,會(huì)直接生成Fe(OH)3沉淀,不能證明相同溫度下,,D錯(cuò)誤;答案選B。12.在石墨烯負(fù)載型單原子催化劑()上還原生成和的路徑機(jī)理及活化能()如圖所示:第9頁(yè)/共23頁(yè)下列說(shuō)法正確的是A.還原生成過(guò)程中,決速步為反應(yīng)B.升溫能加快反應(yīng)速率,并提高的平衡轉(zhuǎn)化率C.上還原,更容易生成D.由圖示可知,所有化學(xué)反應(yīng)都存在多個(gè)基元反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.活化能最大的為決速步,則還原生成的決速步為反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)如圖數(shù)據(jù)僅知道反應(yīng)、熱還是放熱,因此不能確定的平衡轉(zhuǎn)化率是增大還是減小,B錯(cuò)誤;C.由圖知,上還原,結(jié)合各步反應(yīng),的活化能最大、發(fā)生最困難,而生成在其前面,生成在其后面,則更容易生成、不容易生成,C正確;D.有些化學(xué)反應(yīng)是基元反應(yīng),即只有一步反應(yīng)就能完成,但大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)是由多個(gè)基元反應(yīng)組成的,D正確;第10頁(yè)/共23頁(yè)故選C。13.HO解離成H+和OHNH3所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a極為陰極,與電源的負(fù)極相連B.通電時(shí)雙極膜將水解離為H+和OH,OH向b極方向移動(dòng)C.陽(yáng)極電極反應(yīng)式為D.若電路中轉(zhuǎn)移1.5mole,理論上共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下8.4L氣體(不考慮氣體的溶解)【答案】D【解析】【分析】在a極,轉(zhuǎn)化為NH,N元素由+5價(jià)降低到3價(jià),則a極為陰極,電極反應(yīng)式為OHH+結(jié)合為HO;則b極為陽(yáng)極,OH失電子生成O2和水,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和質(zhì)量守恒,可得出電極反應(yīng)式為,K+透過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入雙極膜左側(cè),與OH構(gòu)成KOH溶液。【詳解】A.由分析可知,a極陰極,與電源負(fù)極相連,A正確;B.由簡(jiǎn)化模型圖可知通電時(shí)雙極膜將水解離為H+和OH,OH向陽(yáng)極(b極)方向移動(dòng),B正確;C.由分析可知,該電解池陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為,C正確;D.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為,陰極反應(yīng)式為8mol2molO1molNH3,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體,則轉(zhuǎn)移1.5mol電子時(shí)共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為=12.6L,D錯(cuò)誤;故選D。第11頁(yè)/共23頁(yè)14.25℃時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液,溶液中或與混合溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.曲線Ⅱ?yàn)殡S溶液pH的變化曲線B.交點(diǎn)a存在:C.溶液中存在:D.的數(shù)量級(jí)為【答案】D【解析】KKI為隨溶液pHII為隨溶液pH的變化曲線?!驹斀狻緼.用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,,pH增大,增大,曲線Ⅱ?yàn)殡S溶液pH的變化曲線,A錯(cuò)誤;Ba,第12頁(yè)/共23頁(yè),B錯(cuò)誤;C.時(shí),,則;時(shí),,;的水解平衡常數(shù)為,的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性,,C錯(cuò)誤;D.=104.4,其的數(shù)量級(jí)為,D正確;答案選D。二、非選擇題:本題共4小題,共分。15.短周期主族元素W、Q、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W元素的一種同位素被用作相對(duì)原子質(zhì)量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn);Q元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子;X與Z同主族,Z元素的基態(tài)原子外圍電子排布式為YG元素為第四周期元素,其最外層只有1個(gè)電子,其他內(nèi)層各能級(jí)所有軌道電子均成對(duì)。回答下列問(wèn)題:(1)下列不同狀態(tài)的W原子中,失去一個(gè)電子需要吸收能量最多的是________A.B.C.D.(2)Z元素基態(tài)原子的電子排布式為________,基態(tài)Z原子的核外電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為________。(3)在第四周期元素中,基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是________中有________種金屬元素。(4)元素W、Q、X的第二電離能最大的是________________。(5G元素的元素符號(hào)為________Y元素的鹽的焰色試驗(yàn)為黃色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色試驗(yàn),其原因是________?!敬鸢浮浚?)C(2)①.{或}②.9:7(或7:9)(3)①.②.2第13頁(yè)/共23頁(yè)(4)①.O②.C、N、O失去第一個(gè)電子后的電子排布式分別為、、,氧的能級(jí)為半充滿狀態(tài),最穩(wěn)定,再失去一個(gè)電子所需能量最大(答案合理均可)(5)①.②.式釋放能量【解析】W元素的一種同位素被用作相對(duì)原子質(zhì)量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),則W元素為CZ元素的基態(tài)原子外圍電子排布式為,則n1=2,得n=3,Z元素為S元素;X元素與Z元素同主族,則X元素為OQ元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子,且Q元素的原子序數(shù)大于COQ元素為N元素;元素Y的原子中只有兩種形狀的電子云,最外層只有一種自旋方向的電子,則Y元素為NaG元素為前四周期元素,其最外層只有1G元素為Cu元素。根據(jù)題意分析可得:W、Q、X,Y、Z、G分別為C、N、O、、S、?!拘?wèn)1詳解】同種元素,激發(fā)態(tài)原子的能量高于基態(tài)原子,失去電子所需能量小于基態(tài)原子,元素的第二電離能大于第1個(gè)電子后基態(tài)正一價(jià)陽(yáng)離子的軌道表示式為,為碳原子激發(fā)態(tài)電子軌道排布圖,為激發(fā)態(tài)正一價(jià)陽(yáng)離子,則失去一個(gè)電子需要吸收的能量最多。故選C;小問(wèn)2詳解】S元素的基態(tài)原子的電子排布式為;核外電子排布圖為,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為9:7(或7:9【小問(wèn)3詳解】第四周期元素中,基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)最多的是元素,其價(jià)層電子軌道表示式為。上述六種元素中有、兩種金屬元素?!拘?wèn)4詳解】第14頁(yè)/共23頁(yè)C、N、O失去第一個(gè)電子后的電子排布式分別為、、,此時(shí)氧的能級(jí)為半充滿狀態(tài),最穩(wěn)定,再失去一個(gè)電子所需能量最大,故氧元素第二電離能最大?!拘?wèn)5詳解】G為量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)的光的形式釋放能量。16.布極為廣泛的化合物,它實(shí)際上也是一種極弱的電解質(zhì)。不同的物質(zhì)對(duì)于水的電離存在不同程度的影響。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)某酸和氨水對(duì)其進(jìn)行探究。步驟一:在常溫下,量取50mL去離子水,利用pH計(jì)測(cè)定其pH,記為;步驟二:在常溫下,量取的溶液,利用pH計(jì)測(cè)定其pH,記為;步驟三:在常溫下,利用氨水滴定步驟二中的溶液,并記錄pH計(jì)的數(shù)值變化?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1的(填(2)小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中將pH計(jì)插到另一杯溫度較低的去離子水中,發(fā)現(xiàn)其測(cè)量值比大,由此認(rèn)為溫度變化對(duì)電離存在影響。升高溫度對(duì)去離子水的電離起________(填“無(wú)影響”“促進(jìn)”或“抑制”)作用,從化學(xué)鍵的角度解釋該作用:________。(3)步驟二中測(cè)得,則水電離出的________。(4)步驟三滴定過(guò)程中通過(guò)計(jì)算得到水電離的變化如圖所示。由此提出以下相關(guān)假設(shè):假設(shè)一:堿電離出的陽(yáng)離子會(huì)促進(jìn)水的電離;第15頁(yè)/共23頁(yè)假設(shè)二:酸的稀溶液濃度與水的電離程度成正比。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證假設(shè)。室溫下,取兩份產(chǎn)品,依次進(jìn)行表中實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成下表:序號(hào)操作現(xiàn)象或結(jié)論各取一份的溶液、pH________7(填“>”“<”或“=1成立溶液以體積比1:2的比例混合,測(cè)定pH取一份20mL的溶液稀釋________(填“成立”“不2至40mL,測(cè)定其pH,記錄為成立”或“無(wú)法判斷”)②有同學(xué)發(fā)現(xiàn)根據(jù)變化圖可得假設(shè)一成立,而實(shí)驗(yàn)1中假設(shè)一卻不成立,問(wèn)題的關(guān)鍵在于________。③根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及圖像可知,________會(huì)促進(jìn)水的電離?!敬鸢浮浚?)100mL容量瓶,膠頭滴管(2)①.促進(jìn)②.溫度升高,分子吸收了更多的能量,更多的水分子斷開了了電離過(guò)程(3)(4)①.=②.不成立③.堿的堿性強(qiáng)弱不同④.弱堿的陽(yáng)離子(或)【解析】算水電離出的,根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算?!拘?wèn)1詳解】配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),除了燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到100mL容量瓶,定容時(shí)還需要膠頭滴管?!拘?wèn)2詳解】溫度較低時(shí),去離子水pH測(cè)量值比常溫時(shí)大,說(shuō)明低溫時(shí)比常溫時(shí)小。因?yàn)樗碾婋x方程式是吸熱過(guò)程,升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即正向移動(dòng),促進(jìn)水的電離。從化學(xué)鍵角度看,升高溫度,分子吸收了更多的能量,更多的水分子斷開了鍵,從而促進(jìn)水的電離。【小問(wèn)3詳解】第16頁(yè)/共23頁(yè)步驟二中測(cè)得,則溶液中,在酸溶液中,水的電離受到抑制,水電離出的等于水電離出的。根據(jù),常溫下,此時(shí)溶液中,則mol/L,所以水電離出的?!拘?wèn)4詳解】的溶液、溶液以體積比1:2的比例混合,二者恰好完全反應(yīng)生成,是強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽,所以溶液的pH=7。另取一份的溶液稀釋至40mL時(shí),溶液體積變大,濃度變小,故,若酸的稀溶液濃度與水的電離成正比,則B溶液中溶液中,則此時(shí)應(yīng)大于,而實(shí)際,故假設(shè)二不成立。有同學(xué)發(fā)現(xiàn)根據(jù)變化圖可得假設(shè)一成立,而實(shí)驗(yàn)1中假設(shè)一卻不成立,問(wèn)題的關(guān)鍵在于,滴定過(guò)程用的是弱堿,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中用的是強(qiáng)堿,堿的堿性強(qiáng)弱不同;根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及圖像可知,弱堿的陽(yáng)離子(或17.鎳廢料中主要含有,還含有、、、等的化合物及少量難溶性雜質(zhì),以鎳廢料為原料回收及制備硫酸鎳晶體()的工藝流程如圖所示:已知:①酸浸液中鎳元素以的形式存在;②常溫下,部分物質(zhì)溶度積如下:物質(zhì)回答下列問(wèn)題:第17頁(yè)/共23頁(yè)(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)層電子軌道表示式為________所示,酸浸的最佳溫度和時(shí)間是________。(23”的主要成分是________(3)常溫時(shí),加入碳酸鈣調(diào)節(jié)的目的是________,此時(shí)當(dāng)溶液中,是否會(huì)沉淀?________(4)向“沉渣4”中加入硫酸溶液,主要發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(5)向鹽酸“酸溶”后的溶液中加入和,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。(6法測(cè)定晶體法測(cè)定金屬陽(yáng)離子含量的方程式為。的耗溶液的體積為。250mL25.00mL溶液的體積為。①________(用含m、、和②若步驟一中盛裝溶液的滴定管在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,則對(duì)n數(shù)值測(cè)定結(jié)果的影響是________【答案】(1)①.②.70℃和120min(2)、第18頁(yè)/共23頁(yè)(3)①.使完全轉(zhuǎn)化為②.,故不會(huì)沉淀(答案合理均可)(4)(5)(6)①.②.偏大【解析】、、、、等的化合物及難溶性雜質(zhì),用硫酸酸浸后得到含有、、、、、的溶液,加入將氧化為,然后加入碳酸鈣調(diào)pH,使變?yōu)槌恋矶?,加入后產(chǎn)生沉淀,加入,溶液中的與、反應(yīng)生成、,煅燒得到,溶于鹽酸后用氧化得到,高溫還原生成;溶于硫酸后得到溶液,溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到硫酸鎳晶體,據(jù)此分析;【小問(wèn)1詳解】鎳是第28120min時(shí),70℃和90℃70℃70℃和120min;【小問(wèn)2詳解】由分析可知,“沉渣3”的主要成分是、;【小問(wèn)3詳解】的目的是使完全轉(zhuǎn)化為,故不會(huì)沉淀;【小問(wèn)4詳解】第19頁(yè)/共23頁(yè)向“沉渣4”中加入硫酸溶液,主要發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;【小問(wèn)5詳解】向鹽酸“酸溶”后的溶液中加入和,被氧化為,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平,化學(xué)方程式為;【小問(wèn)6詳解】①根據(jù)可知溶液的濃度為,根據(jù)可知的物質(zhì)的量是得;②若步驟一中盛裝溶液的滴定管在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗溶液的體積偏大,由①可知,對(duì)n數(shù)值測(cè)定結(jié)果的影響偏大。18.為減少環(huán)境污染,減少化石能源的使用,開發(fā)新型、清潔、可再生能源迫在眉睫?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在催化轉(zhuǎn)化器中,可將汽車尾氣中的和在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為和。發(fā)生反應(yīng):已知:①②則________。(2)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接催化分解,發(fā)生反應(yīng):________(填“>”或“<”)0________(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。(3)以為原料制備甲醇和是實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)的有效途徑。涉及的反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:第20頁(yè)/
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