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本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。一、選擇題:本題包括14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是C.霓虹燈能發(fā)出五顏六色的光利用了金屬元素的焰色試驗(yàn)2.下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)錯(cuò)誤的是B.基態(tài)氧原子核外電子軌道表示式:個(gè)1C.HF分子間的氫鍵D.用電子式表示K?S的形成3.物質(zhì)性質(zhì)決定用途,下列物質(zhì)性質(zhì)與用途均正確且具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是B.鋁具有強(qiáng)還原性,可用鋁合金制作門窗框架D.氫氟酸具有強(qiáng)酸性,可用于刻蝕玻璃以精煉銅的陽(yáng)極泥(含CuSe)為原料回收Se,電解強(qiáng)堿性Na?TeO?溶液制備Te。下列說(shuō)法正確的是族元素,該族元素從上到下對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)依次增大A.C?H?B.SCl?C.BF?D.BeCl?ZnSO4溶液溶液冷水冷水鐵粉和I?的混合物溫度計(jì)硬紙板溫度計(jì)硬紙板A.測(cè)定原電池電壓B.分離鐵粉和I?C.堿式滴定管排氣泡D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L由甲烷和乙烯組成的混合物中含碳?xì)涔矁r(jià)鍵的數(shù)目為4NA單陰離子含10個(gè)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.向苯酚鈉(C?H?ONa)溶液中通入少量CO?:C?H?O-+CO?+H?O→C?H?OH+C.用Na?SO?溶液吸收少量Cl?:3SO3-+Cl?+H?O=—2HSO?+2Cl-+SO2-A.有機(jī)物M與乙二醇互為同系物B.有機(jī)物N分子中所有原子一定處于同一平面C.有機(jī)物P最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)氣中的NO?以及H?、鹽酸為原料通過(guò)電化學(xué)方法一步制備鹽酸羥胺的裝置示意圖如圖。下列說(shuō)法正確的是離子交換膜A.鹽酸羥胺中N元素的化合價(jià)為-3價(jià)B.正極的電極反應(yīng)式為NO+(2x+1)e-+(2x+2)H+—NH?OH++(x-1)H?OD.該電池工作時(shí),電子由Pt電極經(jīng)離子交換膜轉(zhuǎn)移至含Rh催化電極13.實(shí)驗(yàn)室配制250mL0.1000mol·L-1草酸鈉溶液,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.容量瓶在使用前要先檢查是否漏液,檢查完且洗凈后必須烘干才可使用錳酸鉀溶液需要使用堿式滴定管得的高錳酸鉀溶液的濃度偏高溶液中c(H?C?O?)<c(C?O2-)<c(HC?O4)液中c(Ca2+)約為9.6×10-?mol·L-1=c(HC?O?)+c(OH)+c(Cl-)生成二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。I.鐵的電化學(xué)腐蝕原理探究(1)利用如圖裝置,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理探究。裝置實(shí)驗(yàn)步驟及操作現(xiàn)象ANaCl溶液a.連接好裝置,觀察現(xiàn)象電流表指針偏轉(zhuǎn)b.一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞—c.一段時(shí)間后,向燒杯中滴加鐵氰化鉀{K?[Fe(CN)?]}溶液鐵棒表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀①b中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為,碳棒電極的電極反應(yīng)式為。藍(lán)色沉淀的化學(xué)式0了電化學(xué)腐蝕。為驗(yàn)證猜想并推出相應(yīng)結(jié)論,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):【高三化學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))】·25-259C實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象鐵片鐵片1.取2mL煮沸過(guò)的0.1mol·L-1K?[Fe(CN)?]溶液于試管中,向試管中加人一小段鐵片,再加人1mL煤油液封溶液無(wú)明顯變化2.繼續(xù)向試管中加人少許NaCl固體一段時(shí)間后,鐵片表面產(chǎn)生大量的藍(lán)色沉淀 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出結(jié)論:在NaCl溶液中,o (2)興趣小組通過(guò)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置及試劑進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)探究,測(cè)定具支錐形瓶中壓強(qiáng)隨時(shí)間變化關(guān)系以及溶氧量隨時(shí)間變化關(guān)系,實(shí)驗(yàn)裝置及數(shù)據(jù)記錄如圖。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)溶氧量傳感器溶氧量傳感器數(shù)據(jù)采集器壓強(qiáng)傳感器具支錐形瓶電腦酸溶液均勻覆蓋Fe粉和Cu粉的濾紙pH=2.0壓強(qiáng)隨時(shí)間變化的曲線5.04.03.5pH=2.0陸=6:8②酸溶液pH=2.0時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)增大的原因是0③請(qǐng)解釋酸溶液pH=4.0時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)幾乎不變的原因:OⅡ.鐵制品的防護(hù)(3)鐵制品上鍍銅,此時(shí)鐵制品應(yīng)與電源的極相連。(4)金屬陽(yáng)極鈍化也是一種電化學(xué)防護(hù)方法。將Fe作陽(yáng)極置于H?SO?溶液中,一定條件16.(14分)單質(zhì)鎢的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,主要用來(lái)制造燈絲和高速切削合金鋼、超硬模具。工業(yè)上利用黑鎢礦(主要成分為FeWO?和MnWO?,還含少量Si、As的化合物)生產(chǎn)鎢的工藝流程如圖所示。已知:①常溫下鎢酸難溶于水。②焙燒過(guò)程中含Si、As的化合物轉(zhuǎn)化為Na?SiO?、Na?AsO?、Na?AsO?。的主要存在形式為H?AsO?、HAsO2-?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)為提高焙燒效率,可采取的措施有(任答一點(diǎn))。會(huì)形成多鎢酸根離子,其中最主要的是HW?O2和W??O49-,寫出生成W12O10-的離子方程式:(3)濾渣的成分為MgSiO?、MgHAsO?,寫出凈化時(shí)加入H?O?發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程(4)H?AsO?的酸性弱于H?AsO?的原因?yàn)?0(5)操作I的名稱為;若黑鎢礦中鎢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,提煉過(guò)程中利用率為m,欲用nkg黑鎢礦制得純度≥99%的金屬鎢,則產(chǎn)品中雜質(zhì)含量最大為kg.(6)碳化鎢是耐高溫、耐磨材料。碳化鎢晶胞結(jié)構(gòu)如圖。①每個(gè)鎢原子周圍距離最近且等距的碳原子有個(gè)。②已知該晶胞的底邊長(zhǎng)為anm,高為bnm,α=90°,β=90°,γ=120°,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶體密度為g·cm-3。17.(15分)CO?的資源化利用是化學(xué)研究的熱點(diǎn)。I.CO?與C?H?耦合可制備丙烯(1)在In/HZSM-5催化作用下,CO?與C?H?耦合的反應(yīng)過(guò)程如圖所示。C?H?C?H?△H?=+123.8kJ·mol-1△H?=+123.8kJ·mol-1yⅡ.CO?電還原可制備高附加值的有機(jī)物【高三化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))】·25-259C·的活性位點(diǎn)對(duì)O的連接能力較強(qiáng),Au、Cu的活性位點(diǎn)對(duì)C的連接能力較(2)CO?電還原可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(*CO表示吸附態(tài)的CO)。②選擇合適的金屬催化劑,CO?電還原生成CO0(3)在一定壓強(qiáng)下,按n(H?):n(CO?)=1:1投料,在Bi為催化劑的條件下CO(g)+H?O(g)]發(fā)生,反應(yīng)相同時(shí)間,CO?轉(zhuǎn)化率及HCOOH選擇性(甲酸選擇隨溫度的變化如圖所示。HCOOH選擇性/%HCOOH選擇性/%(673.15,95)(673.15,b)4005006007008009①下列措施能提高CO?平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標(biāo)號(hào))。A.降低溫度B.再充入ArC.分離出HCOOH②673.15K下,反應(yīng)至某時(shí)刻時(shí)體系中H?的分壓為aMPa,則該時(shí)刻主反應(yīng)的壓力商Qp=(填計(jì)算式即可)MPa-1。Ⅲ.利用電化學(xué)裝置可實(shí)現(xiàn)CH?和CO?的耦合轉(zhuǎn)化,原理如圖所示。一電極一電極B一固體電解質(zhì)(傳導(dǎo)O2-)一電極A●碳氧氫十一Oo②同溫同壓下,若生成乙烯和乙烷的體積比為1:1,則消耗的CH?和CO? O【高三化學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))】的體積比為18.(15分)三氯苯達(dá)唑(G)對(duì)牛、羊及人體的肝片吸蟲病有良好的治療作用,其某種合成路線如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)物質(zhì)的系統(tǒng)名稱是0 (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是0 (4)在一定條件下,有機(jī)物A可轉(zhuǎn)化為有機(jī)物K(分子式為C?H?O?),H是K的同分異構(gòu)體(H與K所含官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同),且H能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則H的結(jié)(5)設(shè)計(jì)以1任選)。為原料合的合成路線(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑化學(xué)參考答案15.(1)①碳棒附近溶液變紅(1分);O?+2H?O+4e-=—4OH(2分);KFe[Fe(CN)?](1分)②K?[Fe(CN)?]可將Fe氧化為Fe2+(2分)(2)①Fe—2e-=—Fe2+(2分)②發(fā)生了析氫反應(yīng),產(chǎn)生了氫氣(1分)③除了發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e粉還發(fā)生了析氫腐蝕,消耗氧氣的同時(shí)也產(chǎn)生了氫氣且消耗的氧氣量與生成的氫氣量大致相等(2分)(3)負(fù)(1分)(4)3Fe—8e-+4H?O=—Fe?O?+8H+(2分)16.(1)黑鎢礦粉碎處理(或適當(dāng)升高溫度或加快通入空氣的速率等合理答案均可,1分)(2)12WO2-+14H+==W??O10-+7H?O(2(3)H?AsO?+H?O?+OH-==HAsO2-+2H?O(2分)(4)H?AsO?非羥基氧個(gè)數(shù)多,中心原子電正性強(qiáng),導(dǎo)致As—O—H中O的電子向As偏移,更易電離出氫離子(2分)(5)過(guò)濾(1分):(2分)(6)①6(2分)17.(1)+165.0(2分);高溫(1分)催化劑表面,繼續(xù)得e并結(jié)合H+脫水形成CO吸附在催化劑表面,最后從催化劑表面脫附(或“先發(fā)生反應(yīng)CO?+e=CO?,而后發(fā)生反應(yīng)CO?+H+→—COOH,繼
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