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文檔簡介
保健食品進(jìn)出口貿(mào)易考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在檢驗考生對保健食品進(jìn)出口貿(mào)易相關(guān)知識的掌握程度,包括市場分析、法規(guī)政策、進(jìn)出口流程、風(fēng)險評估等方面,以評估考生在保健食品進(jìn)出口貿(mào)易領(lǐng)域的專業(yè)能力。
一、單項選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.保健食品的“保健功能”指的是:()
A.營養(yǎng)補充
B.防病治病
C.增強體質(zhì)
D.調(diào)節(jié)生理機能
2.以下哪項不屬于我國《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品注冊人:()
A.生產(chǎn)者
B.分銷商
C.注冊申請人
D.質(zhì)量控制部門
3.保健食品的標(biāo)簽和說明書必須符合哪些要求?()
A.實用、易懂、準(zhǔn)確
B.色彩鮮艷、圖文并茂
C.簡潔明了、無誤導(dǎo)性
D.以上都是
4.以下哪種物質(zhì)不屬于保健食品的原料?()
A.植物提取物
B.動物提取物
C.化學(xué)合成物質(zhì)
D.微生物發(fā)酵產(chǎn)品
5.進(jìn)口保健食品在中國上市前,必須經(jīng)過哪個部門的審批?()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.工商行政管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.海關(guān)
6.保健食品的保質(zhì)期是指:()
A.生產(chǎn)日期至保質(zhì)期結(jié)束
B.注冊批準(zhǔn)日期至保質(zhì)期結(jié)束
C.生產(chǎn)日期至有效期結(jié)束
D.注冊批準(zhǔn)日期至有效期結(jié)束
7.以下哪項不是保健食品廣告必須標(biāo)明的信息?()
A.保健食品批準(zhǔn)文號
B.生產(chǎn)企業(yè)名稱
C.主要原料成分
D.使用方法
8.保健食品的標(biāo)簽上必須標(biāo)明哪些內(nèi)容?()
A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、凈含量
B.主要原料、功效成分
C.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、存儲條件
D.以上都是
9.進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)銷售,其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合哪些規(guī)定?()
A.國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口國有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.兩國標(biāo)準(zhǔn)中的較高者
D.以上都是
10.以下哪種行為屬于保健食品虛假宣傳?()
A.宣傳產(chǎn)品具有治療作用
B.宣傳產(chǎn)品具有保健作用
C.宣傳產(chǎn)品安全可靠
D.宣傳產(chǎn)品效果顯著
11.保健食品廣告中不得含有哪些內(nèi)容?()
A.治療功效
B.案例廣告
C.科學(xué)實驗數(shù)據(jù)
D.專家推薦
12.以下哪種產(chǎn)品不屬于特殊食品?()
A.保健食品
B.食品添加劑
C.食品營養(yǎng)強化劑
D.食品
13.保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?()
A.具有合法的營業(yè)執(zhí)照
B.具有良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.具有必要的檢驗檢測設(shè)備
D.以上都是
14.進(jìn)口保健食品的注冊審批流程包括哪些環(huán)節(jié)?()
A.受理審查
B.技術(shù)評審
C.審批決定
D.以上都是
15.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?()
A.具有合法的營業(yè)執(zhí)照
B.具有必要的生產(chǎn)設(shè)施
C.具有專業(yè)技術(shù)人員
D.以上都是
16.以下哪種情況不屬于保健食品召回的范疇?()
A.產(chǎn)品不符合國家標(biāo)準(zhǔn)
B.產(chǎn)品存在安全隱患
C.產(chǎn)品廣告宣傳夸大其詞
D.產(chǎn)品過期
17.保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)使用哪種語言?()
A.中文
B.英文
C.拉丁文
D.多種語言
18.進(jìn)口保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?()
A.產(chǎn)品配方
B.生產(chǎn)工藝
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
19.保健食品的注冊審批時限一般為多少?()
A.30個工作日
B.60個工作日
C.90個工作日
D.120個工作日
20.以下哪種情況不屬于保健食品的“功能聲稱”?()
A.抗氧化
B.提高免疫力
C.增強記憶
D.降低血壓
21.保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)對其提交的申請材料的真實性負(fù)責(zé):()
A.是的
B.不是
22.進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)銷售,其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)使用哪種文字?()
A.中文
B.英文
C.拉丁文
D.多種語言
23.保健食品廣告中不得含有哪些內(nèi)容?()
A.治療功效
B.案例廣告
C.科學(xué)實驗數(shù)據(jù)
D.專家推薦
24.保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些內(nèi)容?()
A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、凈含量
B.主要原料、功效成分
C.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、存儲條件
D.以上都是
25.進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)銷售,其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合哪些規(guī)定?()
A.國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口國有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.兩國標(biāo)準(zhǔn)中的較高者
D.以上都是
26.以下哪種行為屬于保健食品虛假宣傳?()
A.宣傳產(chǎn)品具有治療作用
B.宣傳產(chǎn)品具有保健作用
C.宣傳產(chǎn)品安全可靠
D.宣傳產(chǎn)品效果顯著
27.保健食品的標(biāo)簽上必須標(biāo)明哪些內(nèi)容?()
A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、凈含量
B.主要原料、功效成分
C.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、存儲條件
D.以上都是
28.保健食品的保質(zhì)期是指:()
A.生產(chǎn)日期至保質(zhì)期結(jié)束
B.注冊批準(zhǔn)日期至保質(zhì)期結(jié)束
C.生產(chǎn)日期至有效期結(jié)束
D.注冊批準(zhǔn)日期至有效期結(jié)束
29.以下哪種物質(zhì)不屬于保健食品的原料?()
A.植物提取物
B.動物提取物
C.化學(xué)合成物質(zhì)
D.微生物發(fā)酵產(chǎn)品
30.進(jìn)口保健食品在中國上市前,必須經(jīng)過哪個部門的審批?()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.工商行政管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.海關(guān)
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項中,至少有一項是符合題目要求的)
1.保健食品的功效成分通常包括哪些?()
A.植物提取物
B.動物提取物
C.微量元素
D.氨基酸
2.保健食品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些信息?()
A.產(chǎn)品名稱
B.主要原料
C.功效成分
D.使用方法
3.以下哪些屬于保健食品的廣告宣傳限制?()
A.含有絕對化用語
B.含有涉及疾病預(yù)防、治療功能
C.使用專家、患者名義作推薦證明
D.含有涉及產(chǎn)品功效的保證性語言
4.保健食品的注冊審批需要提供哪些資料?()
A.產(chǎn)品配方
B.生產(chǎn)工藝
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.安全性評價報告
5.進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)銷售,需要滿足哪些條件?()
A.通過注冊審批
B.符合中國國家標(biāo)準(zhǔn)
C.包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定
D.具有合法的進(jìn)口證明文件
6.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守哪些法規(guī)?()
A.《中華人民共和國食品安全法》
B.《保健食品注冊與備案管理辦法》
C.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》
D.《藥品管理法》
7.以下哪些行為可能構(gòu)成保健食品的虛假宣傳?()
A.故意夸大產(chǎn)品功效
B.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的用語
C.漏報或者隱瞞重要信息
D.編造虛假的用戶評價
8.保健食品的包裝設(shè)計應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則?()
A.安全性
B.便于識別
C.便于攜帶
D.便于儲存
9.以下哪些屬于保健食品的廣告宣傳內(nèi)容?()
A.產(chǎn)品名稱
B.主要原料
C.功效成分含量
D.使用方法
10.保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)使用哪種語言?()
A.中文
B.英文
C.拉丁文
D.多種語言
11.保健食品的召回程序包括哪些步驟?()
A.發(fā)現(xiàn)問題
B.評估風(fēng)險
C.制定召回計劃
D.實施召回
12.以下哪些情況可能導(dǎo)致保健食品召回?()
A.產(chǎn)品存在安全隱患
B.產(chǎn)品不符合國家標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品標(biāo)簽信息不準(zhǔn)確
D.產(chǎn)品廣告宣傳夸大其詞
13.保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?()
A.具有合法的營業(yè)執(zhí)照
B.具有良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.具有必要的檢驗檢測設(shè)備
D.具有專業(yè)的技術(shù)人員
14.保健食品的標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些日期?()
A.生產(chǎn)日期
B.保質(zhì)期
C.注冊批準(zhǔn)日期
D.有效期
15.以下哪些屬于保健食品的原料?()
A.植物提取物
B.動物提取物
C.微量元素
D.化學(xué)合成物質(zhì)
16.保健食品的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?()
A.實事求是
B.科學(xué)準(zhǔn)確
C.避免誤導(dǎo)消費者
D.遵守法律法規(guī)
17.以下哪些屬于保健食品的廣告宣傳限制?()
A.含有絕對化用語
B.含有涉及疾病預(yù)防、治療功能
C.使用專家、患者名義作推薦證明
D.含有涉及產(chǎn)品功效的保證性語言
18.保健食品的包裝設(shè)計應(yīng)當(dāng)符合哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
A.安全性
B.便于識別
C.便于攜帶
D.便于儲存
19.以下哪些屬于保健食品的標(biāo)簽內(nèi)容?()
A.產(chǎn)品名稱
B.主要原料
C.功效成分
D.使用方法
20.保健食品的注冊審批流程包括哪些環(huán)節(jié)?()
A.受理審查
B.技術(shù)評審
C.審批決定
D.驗收合格
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請將正確答案填到題目空白處)
1.保健食品是指聲稱具有_______功能的食品。
2.保健食品的注冊人應(yīng)當(dāng)是_______。
3.保健食品的標(biāo)簽和說明書必須標(biāo)明_______、_______、_______等內(nèi)容。
4.進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)銷售,其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合_______規(guī)定。
5.保健食品的廣告宣傳不得含有_______、_______、_______等內(nèi)容。
6.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備_______、_______、_______等條件。
7.保健食品的保質(zhì)期是指_______至_______結(jié)束。
8.保健食品的廣告審批部門是_______。
9.保健食品的廣告發(fā)布媒體應(yīng)當(dāng)是_______。
10.保健食品的召回程序包括_______、_______、_______等步驟。
11.保健食品的標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明_______、_______、_______等信息。
12.保健食品的說明書應(yīng)當(dāng)包含_______、_______、_______等內(nèi)容。
13.保健食品的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循_______、_______、_______的原則。
14.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行_______、_______、_______。
15.保健食品的原料應(yīng)當(dāng)符合_______、_______、_______的要求。
16.保健食品的廣告宣傳不得含有_______、_______、_______的保證性語言。
17.保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)使用_______語言,并符合_______。
18.保健食品的廣告宣傳不得含有_______、_______、_______的內(nèi)容。
19.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立_______、_______、_______等管理制度。
20.保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)提交_______、_______、_______等申請材料。
21.保健食品的注冊審批時限一般為_______個工作日。
22.保健食品的召回決定應(yīng)當(dāng)由_______作出。
23.保健食品的廣告宣傳不得含有_______、_______、_______的誤導(dǎo)性內(nèi)容。
24.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對產(chǎn)品進(jìn)行_______、_______、_______。
25.保健食品的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)真實、合法,不得含有_______、_______、_______。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)
1.保健食品可以替代藥品治療疾病。()
2.保健食品的標(biāo)簽可以隨意更改,不影響產(chǎn)品注冊。()
3.保健食品的廣告可以隨意夸大產(chǎn)品功效。()
4.任何企業(yè)都可以進(jìn)行保健食品的注冊。()
5.進(jìn)口保健食品在中國上市前,無需進(jìn)行注冊審批。()
6.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)可以自行決定生產(chǎn)規(guī)模。()
7.保健食品的召回是由生產(chǎn)企業(yè)自行決定的。()
8.保健食品的標(biāo)簽上必須標(biāo)明生產(chǎn)日期和保質(zhì)期。()
9.保健食品的廣告宣傳必須經(jīng)過國家相關(guān)部門的審批。()
10.保健食品的注冊申請人可以委托第三方進(jìn)行產(chǎn)品檢測。()
11.保健食品的包裝設(shè)計可以完全模仿藥品包裝。()
12.保健食品的標(biāo)簽和說明書可以使用英文以外的語言。()
13.保健食品的注冊審批流程包括產(chǎn)品技術(shù)評審和現(xiàn)場核查。()
14.保健食品的廣告宣傳可以引用消費者的使用體驗。()
15.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)可以對產(chǎn)品進(jìn)行自我檢驗,無需第三方檢測。()
16.保健食品的召回可以僅通過媒體公告的方式進(jìn)行。()
17.保健食品的標(biāo)簽上必須標(biāo)明主要原料和功效成分的含量。()
18.保健食品的廣告宣傳不得含有涉及疾病預(yù)防、治療的內(nèi)容。()
19.保健食品的注冊申請人可以不提供產(chǎn)品的安全性評價報告。()
20.保健食品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行定期抽檢,確保產(chǎn)品質(zhì)量。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請簡述保健食品進(jìn)出口貿(mào)易中,我國對進(jìn)口保健食品注冊審批的主要要求。
2.結(jié)合實際案例,分析保健食品廣告宣傳中常見的違規(guī)行為及其對消費者和市場的危害。
3.闡述如何確保保健食品在進(jìn)出口貿(mào)易中的質(zhì)量安全,從生產(chǎn)、流通、監(jiān)管等環(huán)節(jié)提出具體措施。
4.請討論在全球化背景下,我國保健食品進(jìn)出口貿(mào)易面臨的機遇與挑戰(zhàn),并提出相應(yīng)的應(yīng)對策略。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例題:
某企業(yè)從國外進(jìn)口一批保健食品,產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注了“提高免疫力、增強體質(zhì)”等功效。但在進(jìn)口過程中,該批產(chǎn)品被檢測出含有違禁成分。請分析此案例中可能存在的違規(guī)行為,并簡述如何防止類似事件再次發(fā)生。
2.案例題:
某國內(nèi)知名保健食品品牌,在廣告宣傳中使用了“國際權(quán)威機構(gòu)認(rèn)證”等字樣,以及多位知名專家的推薦。然而,經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn),這些宣傳內(nèi)容并不屬實。請分析此案例中企業(yè)可能承擔(dān)的法律責(zé)任,以及如何加強對保健食品廣告宣傳的監(jiān)管。
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項選擇題
1.D
2.B
3.D
4.C
5.A
6.C
7.D
8.D
9.D
10.A
11.A
12.D
13.D
14.D
15.C
16.A
17.A
18.D
19.D
20.D
21.√
22.A
23.A
24.D
25.A
26.A
27.D
28.A
29.C
30.A
二、多選題
1.ABCD
2.ABD
3.ABD
4.ABCD
5.ABD
6.ABCD
7.ABCD
8.ABCD
9.ACD
10.AD
11.ABD
12.ABCD
13.ABCD
14.ABCD
15.ABCD
16.ABCD
17.ABCD
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
三、填空題
1.調(diào)節(jié)生理機能
2.生產(chǎn)者
3.產(chǎn)品名稱、主要原料、功效成分
4.國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
5.治療功效、涉及疾病預(yù)防、使用專家、患者名義作推薦證明
6.具有合法的營業(yè)執(zhí)照、良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、必要的生產(chǎn)設(shè)施
7.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期
8.國家食品藥品監(jiān)督管理局
9.經(jīng)批準(zhǔn)的媒體
10.發(fā)現(xiàn)問題、評估風(fēng)險、制定召回計劃、實施召回
11.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、存儲條件
12.主要原料、功效成分、使用方法
13.實事求是、科學(xué)準(zhǔn)確、避免誤導(dǎo)消費者
14.檢驗、檢測、評價
15.安全、有效、
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