2022屆江西省吉安市安福二中、泰和二中、井大附中、吉安縣三中、遂川二中高二下學期五校聯(lián)考（期中考試） 化學試題（含解析）

安福二中、泰和二中、井大附中、吉安縣三中、遂川二中五校聯(lián)考(期中考試)高二化學試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H～lC～12O～16一、單選題(每小題3分，16小題，共計48分)1.化學與人類生活、科技發(fā)展密切相關(guān)，下列有關(guān)說法不正確的是A.生產(chǎn)N95口罩的聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.魚蝦會產(chǎn)生不愉快的腥臭味，可在烹調(diào)時加入少量食醋和料酒C.被蜂蟻蜇咬疼痛難忍，此時若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，可以減輕疼痛D.苯酚溶液用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精用于皮膚消毒，都是使蛋白質(zhì)變性凝固【答案】A【解析】【詳解】A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，其不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B．魚蝦烹調(diào)時加入少量食醋和料酒，生成的乙酸乙酯能遮味，另外乙酸也能中和部分發(fā)出腥味的物質(zhì)，故B正確；C．蜂蟻分泌的蟻酸即甲酸顯酸性，涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，能減輕疼痛，故C正確；D．苯酚溶液常用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精常用于皮膚消毒，其原理都是使蛋白質(zhì)變性凝固，故D正確；答案A。2.下列“一帶一路”貿(mào)易商品中，主要成分不屬于有機物的是A.中國絲綢 B.泰國乳膠枕 C.捷克水晶 D.埃及長絨棉【答案】C【解析】【詳解】A．絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)，屬于有機物，A項不符合題意；B．乳膠枕主要成分為橡膠，屬于有機物，B項不符合題意；C．水晶主要成分二氧化硅，屬于無機物，C項符合題意；D．長絨棉主要成分為纖維素，屬于有機物，D項不符合題意；答案選C。3.阿比朵爾對新冠病毒具有有效的抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)阿比朵爾的說法，不正確的是A.其酸性水解產(chǎn)物之一能與NaHCO3反應B.1mol該分子最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應C.所有碳原子一定處于同一平面D.阿比朵爾一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化反應【答案】C【解析】【詳解】A．阿比朵爾中含有酯基，其酸性水解產(chǎn)物之一含有羧基，能與NaHCO3反應，A項正確；B．酯基中的碳氧雙鍵不能和氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該分子最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應，B項正確；C．單鍵可以旋轉(zhuǎn)，從阿比朵爾的結(jié)構(gòu)簡式可看出，與酯基相連的乙基的兩個碳原子、與硫原子相連的碳原子可能不與苯環(huán)共面，所以所有碳原子不一定處于同一平面，C項錯誤；D．阿比朵爾含有苯環(huán)，一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化反應，D項正確；答案選C。4.除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))，不能達到目的的是A.苯甲酸(NaCl)：重結(jié)晶B.苯(苯酚)：加入10%NaOH溶液，充分振蕩靜置后，分液C.乙醇(水)：加入金屬鈉，充分振蕩靜置后，分液D.乙烷(乙烯)：通入溴水，洗氣【答案】C【解析】【詳解】A．因為苯甲酸是固體，它的沸點較高，室溫下微溶于水，而氯化鈉較易溶于水，所以可利用加水重結(jié)晶的方法將兩者分離，A項正確；B．苯酚與NaOH反應生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，苯不溶于水，能通過過濾分離，B項正確；C．乙醇和水均與Na反應，不能除雜，應加CaO后蒸餾，C項錯誤；D．乙烯通入溴水，洗氣，反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為液體，能達到分離目的，D項正確；答案選C。5.試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無色溶液A新制Cu(OH)2懸濁液 B.濃溴水C.銀氨溶液 D.FeCl3溶液【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．新制氫氧化銅不與乙醇反應但不分層有藍色沉淀；加入到乙醛中，加熱有磚紅色沉淀生成；加入到乙酸中，發(fā)生酸堿中和反應，得澄清的藍色溶液；加入到甲酸溶液中，室溫時發(fā)生酸堿中和反應，得澄清的藍色溶液、加熱時有磚紅色沉淀生成，故A符合；B．濃溴水能被含醛基的乙醛、和甲酸還原而褪色、與乙醇、乙酸不反應而互溶，無法鑒別，B不符合；C．室溫下銀氨溶液在乙酸、甲酸溶液中被破壞、反應中無明顯現(xiàn)象、銀氨溶液不與乙醇反應無明顯現(xiàn)象、難以鑒別，C不符合；D．FeCl3溶液不與乙醇、乙醛、乙酸、甲酸反應、難以鑒別，D不符合；答案選A。6.與有機物互為同分異構(gòu)體，不能與NaOH溶液反應的芳香族化合物有A.7種 B.8種 C.9種 D.10種【答案】D【解析】【詳解】從有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其不飽和度為4，總共有8個碳原子，1個氧原子，則其分子式為C8H10O，其同分異構(gòu)體是不能與NaOH溶液反應的芳香族化合物，則說明其同分異構(gòu)體中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上不能有酚羥基，則滿足條件的同分異構(gòu)體有、兩種、的鄰、間、對三種，的鄰、間、對三種，和兩種，總共10種，故答案為D。7.下列有機合成設計中，所涉及的反應類型有錯誤的是A.由丙烯合成1，2-丙二醇：第一步加成反應，第二步取代反應B.由1-溴丁烷合成1，3-丁二烯：第一步消去反應，第二步加聚反應C.由乙醇合成乙炔：第一步消去反應，第二步加成反應，第三步消去反應D.由乙烯合成乙二醛：第一步加成反應，第二步取代反應，第三步氧化反應【答案】B【解析】【分析】根據(jù)反應物和目標產(chǎn)物，利用官能團的性質(zhì)進行設計有機合成路線，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應，鹵代烴和醇可以發(fā)生消去反應變?yōu)橄N或炔烴，醇羥基可以在催化劑的條件下被氧化成醛；【詳解】A．丙烯含有碳碳雙鍵生成1,2-丙二醇，先與氯氣發(fā)生加成反應上兩個氯原子，再在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應即可生成，故A正確；B．1-溴丁烷先在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應，生成2-丁烯，2-丁烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應后，生成2,3-二溴丁烷，最后在氫氧化鈉醇溶液條件下再發(fā)生消去反應即可制得，故B不正確；C．由乙醇合成乙炔，先在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯，第二步乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，第三步在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙炔，故C正確；D．由乙烯合成乙二醛；第一步乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，第二步在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應生成乙二醇，第三步在催化劑的條件下發(fā)生氧化反應生成乙二醛，故D正確；故選答案B。【點睛】此題考查有機反應類型，利用反應物中的官能團和目標產(chǎn)物進行判斷；8.有機化合物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質(zhì)的改變。下列敘述能說明上述觀點的是A.苯酚和苯都能與H2發(fā)生加成反應B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而苯不能C.乙烯能發(fā)生加聚反應，而乙烷不能D.等物質(zhì)的量的乙醇和乙二醇分別與足量Na反應，后者反應生成的H2多【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚和苯都能與H2發(fā)生加成反應，是因為都存在苯環(huán)，與羥基的作用無關(guān)，A項錯誤；B．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而苯不能，說明甲基導致化學性質(zhì)的改變，B項正確；C．乙烯能加成是因為含有官能團碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，所以不能加成，不能說明分子中基團間的相互影響會導致其化學性質(zhì)改變，C項錯誤；D．乙二醇中含有2個羥基、乙醇含1個羥基，則生成氫氣的量不同，不能說明分子中基團間的相互影響會導致其化學性質(zhì)改變，D項錯誤；答案選B。9.蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為

A.C8H10O B.C8H14O C.C8H16O D.C8H18O【答案】A【解析】【詳解】咖啡酸的分子式為C9H8O4，蜂膠在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，化學方程式為：C17H16O4+H2OC9H8O4+醇A，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，可知A的分子式為C8H10O，答案選A。10.網(wǎng)絡趣味圖片“一臉辛酸”，是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A.辛酸在常溫下呈氣態(tài)B.辛酸酸性比醋酸強C.辛酸和油酸（C17H33COOH）二者屬于同系物D.辛酸的同分異構(gòu)體（CH3）3CCH（CH3）CH2COOH的化學名稱為3，4，4一三甲基戊酸【答案】D【解析】【詳解】A、辛酸的相對分子質(zhì)量大于乙酸，辛酸的熔沸點高于乙酸，乙酸常溫下呈液態(tài)，辛酸在常溫下不呈氣態(tài)，選項A錯誤；B、隨著碳原子數(shù)的增加，飽和一元羧酸的酸性減弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，選項B錯誤；C.辛酸為C7H15COOH，為飽和一元酸，油酸（C17H33COOH）為不飽和一元酸，二者官能團不相同，不屬于同系物，選項C錯誤；D、根據(jù)官能團位置最小給主鏈碳原子編號，所以結(jié)構(gòu)簡式（CH3）3CCH（CH3）CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸，選項D正確；答案選D。11.鈉與下列物質(zhì)反應都能夠產(chǎn)生氫氣：①H2O；②CH3COOH；③CH3CH2OH，從產(chǎn)生氫氣的劇烈程度可推斷出這三種物質(zhì)產(chǎn)生H+的難易程度是（從難到易的順序）（）A①②③ B.②③① C.③①② D.②①③【答案】C【解析】【分析】根據(jù)鈉與物質(zhì)產(chǎn)生氫氣的快慢取決于羥基氫的活潑性，即物質(zhì)的酸性越強，則越容易電離出氫離子，與鈉反應生成氫氣的速率就越快?！驹斀狻课镔|(zhì)的酸性越強,越容易電離出氫離子,則與鈉反應生成氫氣的速率就越快；酸性:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH,則這三種物質(zhì)產(chǎn)生H+的難易程度為(從難到易)③①②，C正確；正確選項C。12.和分別與NaOH的乙醇溶液共熱反應，下列說法正確的是A.反應產(chǎn)物相同，反應類型相同 B.反應產(chǎn)物不同，反應類型不同C.反應過程中碳氫鍵斷裂的位置相同 D.反應過程中碳溴鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】【詳解】(1-溴丙烷)和(2-溴丙烷)分別與NaOH的乙醇溶液共熱，都發(fā)生消去反應，生成CH2=CH-CH3，所以反應產(chǎn)物相同，反應類型相同，故A正確，B錯誤；1-溴丙烷發(fā)生消去反應，2號碳上碳氫鍵斷裂，1號碳上碳溴鍵斷裂，2-溴丙烷發(fā)生消去反應，1號碳上碳氫鍵斷裂，2號碳上碳溴鍵斷裂，故C、D都錯誤。13.某化學反應過程如圖所示，由圖得出的判斷，可能錯誤的是A.醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應 B.1-丙醇發(fā)生了氧化反應C.反應中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象 D.生成物是丙醛【答案】A【解析】【分析】圖示中發(fā)生的化學反應可以表述為2Cu+O2=2CuO，CuO+CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO+Cu+H2O，總反應為醇的催化氧化，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．根據(jù)分析可知，圖中轉(zhuǎn)化過程為醇類的催化氧化反應，只有羥基直接相連的碳原子上有氫原子的醇才能發(fā)生催化氧化，A項錯誤；B．根據(jù)分析，總反應為醇的催化氧化，1-丙醇發(fā)生了氧化反應，B項正確；C．圖示中發(fā)生的化學反應可以表述為2Cu+O2=2CuO，現(xiàn)象為銅絲變黑，CuO+CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO+Cu+H2O，現(xiàn)象為黑色的銅絲又變紅色，生成的銅再和氧氣反應，據(jù)此循環(huán)進行反應，則反應中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象，C項正確；D．根據(jù)分析，CuO+CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO+Cu+H2O，反應中的生成物是丙醛，D項正確；答案選A。14.下列說法不正確的是A.完全燃燒只生成CO2和H2O，兩者物質(zhì)的量之比為1∶2，則該有機化合物為甲烷B.甲苯分子的核磁共振氫譜中有4組不同的吸收峰C.紅外光譜可以幫助確定許多有機化合物的結(jié)構(gòu)D.通過質(zhì)譜法只能確認有機化合物的相對分子質(zhì)量，一般無法確定其結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】【詳解】A．某有機物完全燃燒只生成CO2和H2O，兩者物質(zhì)的量之比為1∶2，可確定碳氫比為1：4，不能確定是否含有氧原子，該有機物可能是甲醇，故A錯誤；B．甲苯分子中含有4種不同環(huán)境的氫原子，如圖，因此甲苯分子中的核磁共振氫譜中有4個不同的吸收峰，故B正確；C．紅外光譜反映有機物分子中含有的化學鍵或官能團的信息，可以幫助確定許多有機化合物的結(jié)構(gòu)，故C正確；D．質(zhì)譜法可以確定有機化合物的相對分子質(zhì)量，但不能確定分子中含有的化學鍵或官能團等信息，無法確定其結(jié)構(gòu)，故D正確；答案選A。15.石蠟油的分解實驗如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.石蠟油是液態(tài)烷烴化合物B.石蠟油分解生成的氣體中只有烯烴C.裝置II中逸出的氣體通入高錳酸鉀溶液，發(fā)生加成反應D.十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時，二者物質(zhì)的量之比為1∶8【答案】D【解析】【詳解】A．石蠟油是液態(tài)的烷烴和環(huán)烷烴的混合物，故A不正確；B．石蠟油中烷烴分解生成烷烴和烯烴，故B不正確；C．裝置II中逸出的氣體含有烯烴通入高錳酸鉀鉀溶液后，發(fā)生氧化反應，故C不正確；D．十八烷分解生成乙烷和乙烯根據(jù)原子守恒配平得：C18H38C2H6+8C2H4，故二者物質(zhì)的量之比為1:8，故D正確；故選答案D?！军c睛】此題考查烯烴和烷烴的性質(zhì)，根據(jù)高錳酸鉀的強氧化性判斷，烯烴能使其褪色，烷烴的裂化性質(zhì)進行判斷。16.某物質(zhì)的分子式為CxHyOz，取該物質(zhì)ag在足量的O2中充分燃燒后，將產(chǎn)物全部通入過量的Na2O2中，若Na2O2固體的質(zhì)量增加了bg，且a<b，則該物質(zhì)A.C2H4O B.C2H4O2 C.CH2O2 D.C2H4O3【答案】A【解析】【分析】分子式為CxHyOz的有機物，在足量的O2中充分燃燒后生成CO2、H2O，通過過量的Na2O2，發(fā)生反應2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑，利用拆分變換思想分析，二氧化碳與過氧化鈉反應固體由Na2O2變?yōu)镹a2CO3(Na2O2·CO)，過氧化鈉與水反應固體由Na2O2變?yōu)?NaOH(Na2O2·H2)，若有機物CxHyOz可拆分為nCO·mH2，即x=z，過氧化鈉固體增重的質(zhì)量等于有機物的質(zhì)量，若x＜z，過氧化鈉固體增重的質(zhì)量小于有機物的質(zhì)量，若x＞z，過氧化鈉固體增重的質(zhì)量大于有機物的質(zhì)量，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼．C2H4O可拆分為CO·2H2·C，則過氧化鈉固體增重的質(zhì)量大于有機物的質(zhì)量，即a<b，A項符合題意；B．C2H4O2可拆分為2CO·2H2，則過氧化鈉固體增重的質(zhì)量等于有機物的質(zhì)量，即a=b，B項不符合題意；C．CH2O2可拆分為CO·H2·O，則過氧化鈉固體增重的質(zhì)量小于有機物的質(zhì)量，即a＞b，C項不符合題意；D．C2H4O3可拆分為2CO·2H2·O，則過氧化鈉固體增重的質(zhì)量小于有機物的質(zhì)量，即a＞b，D項不符合題意；答案選A。二、非選擇題(本題包括55小題，共計252分)17.煤粉干餾，除主要得到焦炭外，還能得到表中所列的物質(zhì)：序號①②③④⑤⑥⑦⑧名稱一氧化碳甲烷乙烯苯甲苯二甲苯苯酚氨水回答下列問題(填序號)：（1）分子中含碳質(zhì)量分數(shù)最高的是_______；（2）滴加氯化鐵溶液能變?yōu)樽仙氖莀______；（3）分子結(jié)構(gòu)的比例模型是的是_______；（4）產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平重要標志的是_______；（5）可用來制取TNT的是_______；（6）難溶于水且可能是混合物的是_______。【答案】（1）④（2）⑦（3）②（4）③（5）⑤（6）⑥【解析】【小問1詳解】分子中含碳質(zhì)量分數(shù)分別為：CO為42.%、甲烷為75%、乙烯為85.7%、苯為92.3%、甲苯為91.3%、二甲苯為90.5%、苯酚為77.4%，含碳質(zhì)量分數(shù)最大的為④；【小問2詳解】苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，滴加氯化鐵溶液能變?yōu)樽仙氖洽?；【小?詳解】有比例模型可知為五個原子構(gòu)成，空間構(gòu)型符合的只有甲烷，符合比例模型的為②；【小問4詳解】乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平重要標志，故選③；【小問5詳解】TNT為2,4,6—三硝基甲苯，可用甲苯通過取代反應制備，故選⑤；【小問6詳解】大多數(shù)有機物難溶于水，苯酚可溶于熱水中，二甲苯存在三種同分異構(gòu)體，分別為鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯為混合物，故選⑥。18.實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖：合成反應：＋H2O可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20.0g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯8.2g。請回答下列問題：（1）裝置e的名稱是_______。（2）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是_______(填字母)。A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料（3）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）分液漏斗在使用前須_______并檢漏。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_______。（6）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_______(填字母)。A.41% B.50% C.61% D.70%【答案】（1）錐形瓶（2）B（3）（4）清洗干凈（5）干燥環(huán)己烯（6）B【解析】【分析】環(huán)己醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，加熱過程中為防止暴沸應加入碎瓷片，醇在發(fā)生消去反應的過程中會產(chǎn)生副產(chǎn)物醚類，根據(jù)計算環(huán)己烯產(chǎn)率，據(jù)此分析解答?！拘?詳解】根據(jù)裝置e的構(gòu)造可知，裝置e為錐形瓶，故答案為：錐形瓶?！拘?詳解】加入碎瓷片的作用是防止液體在加熱時發(fā)生暴沸，如果在加熱時發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，這時必須停止加熱，待冷卻后補加碎瓷片，故選B。【小問3詳解】醇分子間容易發(fā)生脫水反應生成醚類化合物，本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：?！拘?詳解】實驗儀器在使用前須保持儀器潔凈，故分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏。【小問5詳解】無水氯化鈣具有吸水性，分離提純過程中加入無水氯化鈣可吸收產(chǎn)物中少量的水，干燥產(chǎn)品，故答案為干燥環(huán)己烯。小問6詳解】20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol，理論上生成環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol，則理論上生成環(huán)己烯的質(zhì)量為0.2mol×82g·mol-1=16.4g，而實際得到環(huán)己烯的質(zhì)量為8.2g，則產(chǎn)率為×100%＝50%，故選B，故答案為：B。19.已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。

相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)沸點/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶（1）實驗過程中，加入藥品時，應將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中。所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因_______。（2）反應過程中溫度計1示數(shù)為90～95℃，溫度計2示數(shù)在_______時，收集產(chǎn)物。（3）反應結(jié)束，為將正丁醛與水層分開，將餾出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛從分液漏斗_______口分出。（4）向獲得的粗正丁醛中加入_______，檢驗其中是否含有少量水。【答案】（1）防止產(chǎn)物進一步氧化（2）76℃左右（3）上（4）無水硫酸銅【解析】【分析】酸性條件下，Na2Cr2O7將正丁醇氧化成正丁醛?！拘?詳解】醛基具有還原性，易被氧化劑氧化成酸，Na2Cr2O7在酸性條件下能氧化正丁醛，因此實驗過程中，為防止正丁醛進一步氧化，所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，故答案為：防止產(chǎn)物進一步氧化；【小問2詳解】由表中數(shù)據(jù)可知，正丁醛的沸點為75.7℃，因此溫度計2示數(shù)在76℃左右時，收集到產(chǎn)物正丁醛，故答案為：76℃左右；【小問3詳解】由表中數(shù)據(jù)可知，正丁醛的密度小于水，溶液分層后，水在下層，正丁醛在上層，故粗正丁醛從分液漏斗上口倒出，故答案為：上；【小問4詳解】水遇無水硫酸銅變藍，向獲得的粗正丁醛中加入無水硫酸銅，若無水硫酸銅變藍，說明含有水，反之則不含水，故答案為：無水硫酸銅。20.I.使用合適的試劑實現(xiàn)下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化：（1）用化學式填空，試劑A___、B____、C____、D____、E___、F___。II.氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法：回答下列問題：（2）A的分子式為_______，D中的含氧官能團名稱為_______。（3）HecK反應的反應類型_______。（4）W分子最多有_______個原子處于同一平面。（5）寫出反應③的化學方程式_______?！敬鸢浮浚?）①.NaHCO3②.NaOH③.Na④.H2O⑤.CO2⑥.HCl（2）①.C6H6O2②.醚鍵（3）取代反應（4）30（5）+2HI→+2CH3I【解析】【分析】I.加A只與羧基反應，加B只與酚羥基反應，加入C只與醇羥基反應，根據(jù)官能團的性質(zhì)，可知A為NaHCO3、B為NaOH、C為Na；醇鈉很活潑，與水反應就可以變?yōu)榇?，酚鈉溶液與二氧化碳反應，可得到酚，羧酸鈉在強酸性下，會變?yōu)轸人?，則D為H2O、E為CO2、F為HCl，據(jù)此分析作答?！拘?詳解】由分析可知，A為NaHCO3、B為NaOH、C為Na、D為H2O、E為CO2、F為HCl，故答案為：NaHCO3；NaOH；Na；H2O；CO2；HCl；【小問2詳解】A為，則其分子式為C6H6O2；D為，其中的含氧官能團名稱為醚鍵，故答案為：C6H6O2；醚鍵；【小問3詳解】由圖可知，C與E反應生成W和HI，則HecK反應的反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；【小問4詳解】根據(jù)W的結(jié)構(gòu)特點，可以分為三部分，即兩個苯環(huán)結(jié)構(gòu)和一個乙烯結(jié)構(gòu)，乙烯和苯環(huán)均是平面結(jié)構(gòu)，同時乙烯結(jié)構(gòu)與苯環(huán)通過碳碳單鍵相連，可以通過旋轉(zhuǎn)，使乙烯和苯環(huán)共平面，則W中所有原子都可以在一平面之上，即W分子最多有30個原子處于同一平面，故答案為：30；【小問5詳解】與HI反應，生成和CH3I，該反應為取代反應，則化學方程式為+2HI→+2CH3I，故答案為：+2HI→+2CH3I。21.I．對溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料，E的實驗室制取流程如下：CD已知：D的分子式為C8H8Br2，且分子中含甲基?；卮鹣铝袉栴}：（1）B的名稱為_______；E中官能團的名稱為_______。（2）催化劑a的化學式是_______；C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）寫出反應A→B的化學方程式：_______；D→E的反應類型為_______。（4）芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有兩個取代基，則M的結(jié)構(gòu)有_______種，其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。