納米二氧化鈦

2納米二氧化鈦GB/T6682—2008分析實驗室GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極GB/T9086—2007用于色度和光GB/T23769—2009無機化工產(chǎn)品水溶液中pHHG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品HG/T4202—2011非顏料用二氧化鈦34分子式和相對分子質量相對分子質量：79.88（按2018年國際相5.1.1按照制備方法的不同納米二氧化鈦可分為液相法（L）和氣相法（G5.1.2按照晶體結構組成不同納米二氧化鈦可分為單一晶型和混合晶型。單一晶型用銳鈦型（A金紅石型（R）標識?；旌途陀肕ix標識。5.2代號5.2.1納米二氧化鈦可以用材料名稱、晶型和制備工藝進行標識。示例：液相法銳鈦礦單一晶型納米二氧化鈦，其代號為：N5.2.2企業(yè)也可根據(jù)自身和用戶需求，在此代號基礎上增加其他必要參數(shù)信息（如：粒徑、形貌、比表面積等參數(shù)具體標識由企業(yè)自行確定并明示。4LG105℃揮發(fā)物w/%≤XRD線寬化法平均晶粒/nm≤電鏡平均粒徑/nm51w/%≤w/%≤試驗用試劑和水，當未注明其他要求時，應為分析純試劑和GB/T驗用制劑及制品當未注明其他要求時，均按HG/T3696.3的規(guī)定制57.3.1.2X射線發(fā)生器功率：不低于圍內(nèi)得到最大值，角度范圍從20o~80o,通過觀察測定樣品晶面的衍射峰的位置（銳鈦型25o左右，金取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.搖動稱量瓶使試料厚度均勻，置于電熱恒溫干燥箱中，于105℃±2℃條件下干燥至質量恒定，取出，置于干燥器中冷卻至室溫，稱量。保留此試料為試料A用于二氧化鈦、灼燒失量的測6×100%…………m2——干燥后試料和稱量瓶質量的數(shù)值，單位為克（g…………（2）m1——灼燒前坩堝和試料質量的數(shù)值，單位為克（gm2——灼燒后坩堝和試料質量的數(shù)值，單位為克（g取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕7.8.1.1白度計：帶有標準白度板7度板：符合GB/T9086－2007規(guī)定的粉體標準白板或無光澤將試樣皿置于儀器臺上，測定亨特白度值（Wh），讀準至0.1；將試樣皿在儀器臺上旋轉90°,測稱取10.00g±0.01g試樣，置于250mL燒杯中，加入約25℃的全溶解后，以下按照GB/T237697.10.2.2X射線發(fā)生器功率：不低于48圍內(nèi)得到最大值，用多晶硅標準樣品以測定樣品的相同方法調(diào)劑儀器，測定其111晶面的衍射峰，以多晶硅的28.4o半峰寬作基準半峰寬，通過測定樣品晶面的衍射峰的半峰寬，用謝樂公式計算平均晶粒。金紅石型110晶面的27o左右，角度范圍從25o~29o。銳鈦型101晶面的25o左右，角度范圍從23o~27o。稱取約0.1g試樣，置于150mL燒杯中，加入50mL水，加2滴乙醇溶液，將試樣溶液置于超聲波分散量不少于200（一般為100個）個顆粒中…………dl——微粒的長徑，單位為納米（nmds——微粒的短徑，單位為納米（nm…………（4）9D——按7.10條測得的平均晶粒，單位為納米（nm）；用離心分離使不溶物沉降。用定性濾紙過濾上層清液，將用過的燒杯和殘渣用熱水洗滌3次，每次用熱mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。此溶液移取10.0mL試驗溶液A，以下按照GB5009.75或G移取10.0mL試驗溶液A，以下按照GB5009.按照HG/T4202—2011第6.5條規(guī)定的按照HG/T4202—2011第6.6條規(guī)定的8.1型式檢驗和出廠檢驗應符合下列規(guī)定：8.2出廠檢驗時，應選取生產(chǎn)條件基本相同，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一類別的納米二氧化鈦為處采樣。將采得的樣品混勻后，按四分法縮分至不少于500g，分裝于兩份作為實驗室樣品，另一份保存?zhèn)洳?，保留時間由生產(chǎn)廠根據(jù)實際需要8.4采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法對檢驗結果進行判定檢結果即使只有一項指標不符合