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文檔簡介
四川省綿陽市江油中學2025屆高三最后一卷化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、25℃時,一定量的甲烷與aL(已折合成標準狀況)空氣的混合氣體充分反應,甲烷恰好完全燃燒,恢復至25℃時,放出bkJ的熱量。假設空氣中氧氣的體積分數(shù)是1/5,則下列表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式正確的是A.B.C.D.2、我國科學家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在低溫下獲得高轉化率與高反應速率。反應過程示意圖如下:下列說法正確的是A.圖示顯示:起始時的2個H2O最終都參與了反應B.過程Ⅰ、過程Ⅱ均為放熱過程C.過程Ⅲ只生成了極性共價鍵D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應的ΔH3、X、Y、Z、W是四種短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y是地殼中含量最多的元素,Z元素在短周期中金屬性最強,W與Y位于同一主族。下列敘述正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.Y與Z形成的兩種常見化合物化學鍵類型相同4、下列化學用語正確的是()A.2﹣氨基丁酸的結構簡式:B.四氯化碳的比例模型:C.氯化銨的電子式為:D.次氯酸的結構式為:H﹣Cl﹣O5、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數(shù)依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法正確的是A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小B.工業(yè)上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質C.Y、Q形成的化合物是非電解質D.工業(yè)用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質,同時得到W的最高價氧化物6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1mol過氧化鈉中陰離子所帶的負電荷數(shù)為NAB.14g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子的數(shù)目為NAC.28gC16O與28gC18O中含有的質子數(shù)均為14NAD.標準狀況下,1.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數(shù)為2NA7、下列化學用語表示正確的是A.中子數(shù)為8的氮原子:B.硫離子的結構示意圖:C.銨根離子的電子式:D.聚丙烯的結構簡式8、有關化學鍵和晶體的敘述中正確的是()A.分子晶體中,分子間作用力越大分子越穩(wěn)定B.分子晶體都是由共價分子構成的C.離子晶體中可能含有共價鍵D.原子晶體中只存在非極性鍵9、下列關于鋁及其化合物的說法正確的是()A.鋁是地殼中含量最多的元素,鋁以游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在于地殼中B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很穩(wěn)定C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料D.熔化的氯化鋁極易導電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)相同10、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)C.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W11、是制作電木的原料。下列圍繞此物質的討論正確的是A.該有機物沒有確定的熔點 B.該有機物通過加聚反應得到C.該有機物通過苯酚和甲醇反應得到 D.該有機物的單體是-C6H3OHCH2-12、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.88.0g14CO2與14N2O的混合物中所含中子數(shù)為44NAB.1molCH3COONa與少量CH3COOH溶于水所得的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目為NAC.17.4gMnO2與40mL10mol/L濃鹽酸反應,轉移電子的數(shù)目為0.2NAD.常溫下pH=4的醋酸溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-10NA13、為了實現(xiàn)綠色化學,符合工業(yè)生產實際的是A.用純堿吸收硫酸工業(yè)的尾氣 B.用燒堿吸收氯堿工業(yè)的尾氣C.用純堿吸收合成氨工業(yè)的尾氣 D.用燒堿吸收煉鐵工業(yè)的尾氣14、根據(jù)下圖,下列判斷中正確的是A.石墨與O2生成CO2的反應是吸熱反應B.等量金剛石和石墨完全燃燒,金剛石放出熱量更多C.從能量角度看,金剛石比石墨更穩(wěn)定D.C(金剛石,s)=C(石墨,s)+QkJQ=E3—E215、“聚酯玻璃鋼”是制作宇航員所用氧氣瓶的材料。甲、乙、丙三種物質是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中一定正確的是(
)①甲物質能發(fā)生縮聚反應生成有機高分子;②1mol乙物質最多能與4molH2發(fā)生加成反應;③1mol丙物質可與2mol鈉完全反應,生成22.4L氫氣;④甲、乙、丙三種物質都能夠使酸
性高錳酸鉀溶液褪色A.①③ B.②④ C.①② D.③④16、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是A.MgCO3→HCl(aq)MgClB.NaCl(aq)→CO2NaHCO3(s)→ΔNa2C.SiO2→C(高溫)D.AgNO3→NH3?H2O[Ag(NH3)217、化學與生活密切相關,下列應用沒有涉及氧化還原反應的是()A.過氧化鈉用作缺氧場所的供氧劑 B.鋁熱反應用于焊接鐵軌C.氯化鐵用于凈水 D.鋁罐車用作運輸濃硫酸18、下列說法正確的是A.在實驗室用藥匙取用粉末狀或塊狀固體藥品B.pH試紙使用時不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測氨氣時也不需要潤濕C.蒸餾操作時,裝置中的溫度計的水銀球應位于蒸餾燒瓶中的液體中部D.分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出19、通過下列實驗操作及現(xiàn)象不能推出相應結論的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中產生膠狀沉淀酸性:H2SO3>H2SiO3B向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變該食鹽中一定沒有添加碘酸鉀C向2支盛有5mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中分別加入2滴0.1mol/LCuCl2溶液和2滴0.1mol/LCaCl2溶液一支試管中產生藍色沉淀,另一支試管無明顯現(xiàn)象Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2]D向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色,下層有白色沉淀生成銅離子可以氧化碘離子,白色沉淀可能為CuIA.A B.B C.C D.D20、某固體混合物中可能含有:K+、Na+、Cl-、CO32-、SO42-等離子,將該固體溶解所得到的溶液進行了如下實驗:下列說法正確的是A.該混合物一定是K2CO3和NaCl B.該混合物可能是Na2CO3和KClC.該混合物可能是Na2SO4和Na2CO3 D.該混合物一定是Na2CO3和NaCl21、反應物X轉化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.X→Y反應的活化能為E5B.加入催化劑曲線a變?yōu)榍€bC.升高溫度增大吸熱反應的活化能,從而使化學反應速率加快D.壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數(shù),使得反應速率加快22、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的共價鍵數(shù)為NA個B.一定條件下,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數(shù)大于2NAC.含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價鍵數(shù)為1.2NA個D.2mL0.5mol/LFeCl3溶液滴入沸水中制備Fe(OH)3膠體,所得膠粒數(shù)目為0.001NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應用?;衔铫袷呛铣筛获R酸福莫特羅的重要中間體,其合成路線如圖所示:已知:Ⅰ、;Ⅱ、R1-NO2R1-NH2;請回答下列問題:(1)A中所含官能團的名稱為____________。(2)反應②的反應類型為____________,反應④的化學方程式為____________。(3)H的結構簡式為____________。(4)下列關于Ⅰ的說法正確的是____________(填選項字母)。A.能發(fā)生銀鏡反應B.含有3個手性碳原子C.能發(fā)生消去反應D.不含有肽鍵(5)A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發(fā)生銀鏡反應,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位,則Q的結構簡式為____(任寫一種),區(qū)分A和Q可選用的儀器是____(填選項字母)。a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:________________________。24、(12分)據(jù)研究報道,藥物瑞德西韋(Remdesivir)對2019年新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。F為藥物合成的中間體,其合成路線如下:已知:R-OHR-Cl(1)A中官能團名稱是________;C的分子式為_____(2)A到B為硝化反應,則B的結構簡式為___,A到B的反應條件是_____。(3)B到C、D到E的反應類型________(填“相同”或“不相同”);E→F的化學方程式為________。(4)H是C的同分異構體,滿足下列條件的同分異構體有_____種。①硝基直接連在苯環(huán)上②核磁共振氫譜峰面積之比為2:2:2:1③遇FeCl3溶液顯紫色(5)參照F的合成路線圖,設計由、SOCl2為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。25、(12分)工業(yè)純堿中常常含有NaCl、等雜質。為測定某工業(yè)純堿的純度。設計了如圖實驗裝置。依據(jù)實驗設計,請回答:(1)儀器D的名稱是______________;裝置D的作用是______________________。(2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實驗測得結果會___________(填“偏高”、“偏低”,“無影響”)。26、(10分)二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學、地質勘探等領域受到廣泛研究的一種氣體。Ⅰ.某研究小組設計了一套制備及檢驗SO2部分性質的裝置,如圖所示:(1)儀器A的名稱____________。(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是____________。(3)①實驗前有同學提出質疑:該裝置沒有排空氣,而空氣中的O2氧化性強于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是SO2導致的。請你寫出O2與Na2S溶液反應的化學反應方程式____________。②為進一步檢驗裝置丁產生渾濁現(xiàn)象的原因,進行新的實驗探究。實驗操作及現(xiàn)象見表:序號實驗操作實驗現(xiàn)象1向10mL1mol/LNa2S溶液中通O215min后,溶液才出現(xiàn)渾濁2向10mL1mol/LNa2S溶液中通SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁由實驗現(xiàn)象可知:該實驗條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。你認為上表實驗1反應較慢的原因可能是____________。Ⅱ.鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法,其原理是以氮氣為載體,以稀鹽酸、淀粉和碘化鉀的混合溶液為吸收液,用0.0010mol·L-1KIO3標準溶液進行滴定。檢測裝置如圖所示:[查閱資料]①實驗進行5min樣品中的S元素都可轉化為SO2②2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5SO42-+I2③I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+④IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O(4)工業(yè)設定的滴定終點現(xiàn)象是____________。(5)實驗一:不放樣品進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V1實驗二:加入1g樣品再進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V2①比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠遠小于V2,可忽略不計。則設置實驗一的目的是___________。②測得V2的體積如表:序號123KIO3標準溶液體積/mL10.029.9810.00該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為____________。27、(12分)圖中是在實驗室進行氨氣快速制備與性質探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。(1)在組裝好裝置后,若要檢驗A~E裝置的氣密性,其操作是:首先______________,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。(2)裝置B中盛放的試劑是______________________。(3)點燃C處酒精燈,關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時產生_____________(填現(xiàn)象)。從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應的化學方程式:_______。(4)當C中固體全部變紅色后,關閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質量,若反應前固體質量為16g,反應后固體質量減少2.4g,通過計算確定該固體產物的化學式:______。(5)在關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產生白煙的化學方程式:_____。28、(14分)某化工廠生產新型清潔燃料甲醚(CH3-O-CH3)的流水線反應原理為:在10L的反應容器內進行的反應①的化學平衡常數(shù)表達式為K=[CO][H2]/[H2O]。反應②的熱化學方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)+Q。反應③為:CO2+NH3+H2O→NH4HCO3,完成下列填空:(1)反應①的方程式為______。經3min反應容器內的水蒸氣從20.0mol變?yōu)?.0mol,則此3min內CO的平均反應速率V(CO)=______。(2)能判斷反應①已達化學平衡狀態(tài)的是(選填編號)______。A.在消耗n摩爾氫氣的同時產生n摩爾的水B.容器內氣體的平均相對分子質量保持不變C.容器內所有的物質的總物質的量保持不變D.化學反應速率:V(逆)(H2O)=V(正)(CO)(3)已知升高溫度,反應②的化學平衡常數(shù)會減小,則反應②的熱化學方程式中的Q(選填“>”或“<”)______0。該反應的逆反應速率V(逆)隨時間t變化的關系如圖一所示,則在t2時改變的反應條件是______。(4)在不同溫度下,反應容器內甲醚(CH3OCH3)的濃度c(CH3OCH3)隨時間t變化的狀況如圖二所示。則反應溫度T1(選填“>”、“=”或“<”)______T2。(5)若反應③得到的是一種純凈常見化肥的溶液。經測定溶液中也存在NH3?H2O分子和CO32-離子,試用化學用語表示產生這兩種微粒的原因:______,______。相同溫度下,都為0.1mol/L的NaHCO3溶液甲和NH4HCO3溶液乙相比較,溶液中c(CO32-)甲(選填“>”、“=”或“<”)甲______乙。29、(10分)鎂帶能在CO2中燃燒,生成氧化鎂和單質碳。(1)碳元素形成的單質有金剛石、石墨、足球烯等。金剛石的熔點遠高于足球烯的原因是__________________________。24g金剛石中含有____個碳碳單鍵。(2)氧化鎂的電子式為_______,CO2的結構式為________。與鎂同周期、離子半徑最小的元素,其原子最外層的電子排布式為________________,其中能量最高的電子有______個。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
空氣中氧氣的體積為L,則甲烷體積為L,物質的量為mol。mol甲烷燃燒放出熱量bkJ,則1mol甲烷燃燒放出熱量kJ。燃燒熱規(guī)定生成穩(wěn)定的氧化物,即H2O(l),且放熱反應的焓變?yōu)樨撝担蔆正確;答案:C【點睛】考察燃燒熱的重點:(1)可燃物1mol(2)完全燃燒(3)生成穩(wěn)定氧化物,H→H2O(l),C→CO2,S→SO2等。2、A【解析】
A.根據(jù)反應過程示意圖,過程Ⅰ中1個水分子中的化學鍵斷裂,過程Ⅱ另一個水分子中的化學鍵斷裂的過程,過程Ⅲ中形成了新的水分子,因此起始時的2個H2O最終都參與了反應,A項正確;B.根據(jù)反應過程示意圖,過程Ⅰ、Ⅱ中水分子中的化學鍵斷裂的過程,為吸熱過程,B項錯誤;
C.過程Ⅲ中CO、氫氧原子團和氫原子形成了二氧化碳、水和氫氣,H2中的化學鍵為非極性鍵,C項錯誤;
D.催化劑不能改變反應的△H,D項錯誤;答案選A?!军c睛】值得注意的是D選項,催化劑只能降低活化能,改變化學反應速率,不能改變反應的熱效應。3、B【解析】
X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是次外層的兩倍,最外層電子數(shù)不超過8個,則其K層為次外層,故X是C元素;Y元素在地殼中的含量最高的元素,則Y是O元素;W與Y屬于同一主族,則為W為S元素;Z元素在短周期中金屬性最強,則Z是Na元素;據(jù)此答題?!驹斀狻扛鶕?jù)分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W為S元素;A.X、Y為第二周期,Z、W為第三周期,則X、Y原子半徑小于Z、W,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大半徑減小,原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A錯誤B.非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Y>W(wǎng),則Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性:X<W,X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱,故C錯誤;D.Y是O元素,Z是Na元素,Y與Z形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,含有的陰陽離子數(shù)目之比均為1:2,前者只含離子鍵,后者含有離子鍵、共價鍵,故D錯誤;答案選B。【點睛】非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強。4、A【解析】
A.2﹣氨基丁酸,氨基在羧基鄰位碳上,其結構簡式為:,故A正確;B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:,故B錯誤;C.氯化銨為離子化合物,氯離子中的最外層電子應該標出,正確的電子式為:,故C錯誤;D.次氯酸的電子式為:,所以次氯酸的結構式為:H﹣O﹣Cl,故D錯誤;故答案為A?!军c睛】考查電子式、結構簡式、結構式、比例模型的判斷,題目難度中等,注意掌握常見化學用語的概念及表示方法,明確離子化合物與共價化合物的電子式區(qū)別,離子化合物中存在陰陽離子,而共價化合物中不存在離子微粒。5、B【解析】
短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數(shù)依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,W的氫化物應該為烴,則W為C元素,Q為Cl元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na,Y為Al元素;氣體單質E為H2,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:W為C,X是Na,Y是Al,Z是Si,Q是Cl元素。A.X是Na,Y是Al,二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是Cl,形成的離子核外電子排布是2、8、8,離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數(shù)相同時,離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑大小關系為:Q>X>Y,A錯誤;B.Cl2在工業(yè)上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,B正確;C.Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-,因此屬于電解質,C錯誤;D.C與SiO2在高溫下發(fā)生置換反應產生Si單質,同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,CO不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;故合理選項是B?!军c睛】本題考查了原子結構與元素周期律的關系,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及邏輯推理能力。6、B【解析】
A.1mol過氧化鈉(Na2O2)中陰離子(O1-)所帶的負電荷數(shù)應為2NA,A不正確;B.乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,故14g中混合物所含的碳原子數(shù)為=1mol,即碳原子數(shù)目為NA,B正確;C.28gC16O的物質的量為1mol,含有的質子數(shù)為1mol×(6+8)×NA=14NA,28gC18O的物質的量為=mol,即質子數(shù)為14×NA<14NA,C不正確;D.由Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,標準狀況下,1.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數(shù)為NA,D不正確;故答案選B。7、C【解析】A項,N的質子數(shù)為7,質量數(shù)=8+7=15,可表示為,A錯誤;B項,硫離子含有16個質子數(shù),硫離子的結構示意圖為,故B錯誤;C項,銨根離子的電子式為,C正確;D項,丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯,聚丙烯的結構簡式為:,D錯誤。點睛:本題考查常見化學用語的正誤判斷,題目難度一般,主要考查學生對常見化學用語的掌握情況,注意常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結構示意圖、結構式、結構簡式以及方程式和各種模型等,需要熟記。8、C【解析】
A.分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關,共價鍵越強,分子越穩(wěn)定性,而分子間作用力只影響物質的熔沸點等物理性質,故A錯誤;B.單原子分子中沒有化學鍵,如稀有氣體為單原子分子,分子中沒有共價鍵,故B錯誤;C.離子晶體中一定存在離子鍵,可能存在共價鍵,如氫氧化鈉、過氧化鈉中存在離子鍵和共價鍵,故C正確;D.原子晶體中可能存在極性鍵,也可能存在非極性鍵,如二氧化硅中存在極性共價鍵,金剛石中存在非極性鍵,故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為B,要注意稀有氣體是單原子分子,固態(tài)時形成分子晶體。9、C【解析】
A.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,鋁以化合態(tài)形式存在于地殼中,故A錯誤;B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很活潑,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止內部金屬繼續(xù)反應,故B錯誤;C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料,故C正確;D.熔化的氯化鋁是非電解質,不易導電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)不相同,是分子晶體,故D錯誤;故選C。【點睛】本題綜合考查鋁及其化合物的性質,側重元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,注意相關知識的積累,D為易錯點,熔化的氯化鋁是非電解質,由分子構成,不易導電。10、D【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數(shù)是a,則X、Y、Z原子序數(shù)分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D?!军c睛】易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩(wěn)定性與化學鍵有關。11、A【解析】
A.聚合物中的n值不同,是混合物,沒有確定的熔點,故A正確;B.
是苯酚和甲醛通過縮聚制取的,故B錯誤;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故C錯誤;D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故D錯誤。故選A。12、B【解析】
A.14CO2分子中含有24個中子,88.0g14CO2的物質的量為88.0g÷46g/mol=1.91mol,所以其中含有的中子數(shù)目為1.91×24NA=45.9NA;14N2O的分子中含有22個中子,88.0g14N2O的物質的量等于2mol,所以其中含有的中子數(shù)目為44NA,所以88.0g14CO2與14N2O的混合物中所含中子數(shù)大于44NA,A錯誤;B.在該中性溶液中n(CH3COO-)=n(Na+),由于CH3COONa的物質的量是1mol,所以該溶液中CH3COO-數(shù)目為NA,B正確;C.17.4gMnO2的物質的量n(MnO2)=17.4g÷87g/mol=0.2mol,n(HCl)=10mol/L×0.04L=0.4mol,根據(jù)方程式中物質反應關系MnO2過量,應該以HCl為標準計算,但隨著反應的進行,鹽酸溶液濃度變小,所以0.4molHCl不能完全反應,所以反應過程中轉移電子的物質的量小于0.2NA,C錯誤;D.只有離子濃度,缺少溶液的體積,不能計算微粒的數(shù)目,D錯誤;故合理選項是B。13、B【解析】
A.純堿溶液堿性較弱,通常用氨水來吸收二氧化硫,故A錯誤;B.氯氣為有毒氣體,能夠與氫氧化鈉反應,所以可以用燒堿吸收氯堿工業(yè)的尾氣,故B正確;C.硫酸溶液能與氨氣反應,所以用硫酸溶液吸收合成氨工業(yè)尾氣(主要成分氨氣),故C錯誤;D.煉鐵工業(yè)的尾氣主要成分為一氧化碳,與氫氧化鈉溶液不反應,不能用燒堿進行尾氣處理,煉鐵工業(yè)的尾氣CO常用點燃的方法除去或回收再利用,故D錯誤;故選:B。14、B【解析】
A、石墨與O2的總能量高于CO2的能量,故石墨與O2生成CO2反應為放熱反應,選項A錯誤;B、根據(jù)圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故等量的金剛石和石墨燃燒時,金剛石放出的熱量更多,選項B正確;C、物質的能量越高則物質越不穩(wěn)定,故金剛石的穩(wěn)定性比石墨差,選項C錯誤;D、根據(jù)圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故金剛石轉化為石墨是放出能量,Q=E2-E1,選項D錯誤;答案選B。15、B【解析】
①甲物質中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,不能發(fā)生縮聚反應,①錯誤;②乙中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應,1mol乙物質最多能與4molH2發(fā)生加成反應,②正確;③丙中-OH能和Na反應,且-OH與Na以1:1反應,1mol丙物質可與2mol鈉完全反應,生成1mol氫氣,溫度和壓強未知,因此不能確定氣體摩爾體積,也就無法計算氫氣體積,③錯誤;④含有碳碳雙鍵的有機物和醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此這三種物質都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④正確;綜上所述可知正確的說法為②④,故合理選項是B。16、D【解析】
A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂,故A錯誤;B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應,應先向氯化鈉溶液通入氨氣,再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉,不能一步實現(xiàn)反應,故B錯誤;C項、硅與鹽酸不能反應,硅與氯氣在高溫條件下發(fā)生反應生成四氯化硅,故C錯誤;D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液,麥芽糖中含有醛基,在共熱條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應制得銀,故D正確。故選D?!军c睛】本題綜合考查元素化合物知識,側重于分析能力的考查,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。17、C【解析】
在化學應用中沒有涉及氧化還原反應說明物質在反應過程中沒有電子轉移,其特征是沒有元素化合價變化,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.過氧化鈉和水、二氧化碳反應都生成氧氣,O元素化合價由-1價變?yōu)?2價和0價,所以該反應為氧化還原反應,選項A不選;B.鋁熱反應用于焊接鐵軌過程中,鋁元素化合價由0價變?yōu)?3價,所以屬于氧化還原反應,選項B不選;C.氯化鐵用于凈水,氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附凈水,該過程中沒有元素化合價變化,所以不涉及氧化還原反應,選項C選;D.鋁罐車用作運輸濃硫酸,利用濃硫酸的強氧化性與鋁發(fā)生鈍化反應,所以屬于氧化還原反應,選項D不選;答案選C。【點睛】本題以物質的用途為載體考查了氧化還原反應,根據(jù)反應過程中是否有元素化合價變化來分析解答,明確元素化合價是解本題關鍵,結合物質的性質分析解答,易錯點是選項C,氫氧化鐵膠體的產生過程不涉及化合價的變化,不屬于氧化還原反應。18、D【解析】
A、粉末狀或小顆粒狀固體,要利用藥匙,塊狀固體藥品要用鑷子取用,故A錯誤;B、紅色石蕊試紙檢測氣體時需要潤濕,而pH試紙使用時不需要潤濕,故B錯誤;C、蒸餾操作時,裝置中的溫度計的水銀球應位于蒸餾燒瓶中的支管口處,測的是蒸汽的溫度,故C錯誤;D、分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出,故D正確;故選D。19、B【解析】
A.將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中生成膠狀沉淀說明發(fā)生反應SO2+Na2SiO3+H2O===H2SiO3↓+Na2SO3,根據(jù)強酸制弱酸原理可知酸性:H2SO3>H2SiO3,故A正確;B.淀粉遇碘變藍,向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液顏色不變只能說明食鹽中不含碘單質,不能證明不含碘酸鉀,故B錯誤;C.兩支試管中c(OH-)相同,且c(Ca2+)=c(Cu2+),但只生成氫氧化銅沉淀,說明氫氧化銅比氫氧化鈣更容易沉淀,且二者為同類型沉淀,所以Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故C正確;D.向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色說明有碘單質生成,即銅離子將碘離子氧化,下層有白色沉淀生成說明不是氫氧化銅沉淀且無銅單質生成,說明發(fā)生反應2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故D正確;故答案為B?!军c睛】對于同種類型的沉淀(都是AB型或AB2型等),一般Ksp越小,溶解度越小,但若沉淀類型不同,不能根據(jù)Ksp判斷溶解度的大小,比較Ksp的大小沒有意義。20、B【解析】
焰色反應顯黃色,說明一定存在鈉離子,可能有鉀離子。加入過量的硝酸鋇溶液產生白色沉淀,白色沉淀完全溶解在鹽酸中,說明一定存在碳酸根,不存在硫酸根。濾液中加入硝酸酸化的硝酸銀得到白色沉淀,說明含有氯離子,即一定存在Na+、Cl-、CO32-,一定不存在SO42-,可能含有K+;答案選B。21、D【解析】A、根據(jù)能量變化,X→Y,活化能是(E5-E2),故錯誤;B、使用催化劑降低活化能,產物不變,故錯誤;C、升高溫度,提高了活化分子的百分數(shù),化學反應速率都增大,故錯誤;D、壓縮體積,增大壓強,增加單位體積內活化分子的個數(shù),反應速率加快,故正確。22、B【解析】
A.標準狀況下,二氯甲烷是油狀液體,標準狀況下22.4L二氯甲烷的物質的量不是1mol,故A錯誤;B.SO2和O2生成SO3的反應可逆,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后,容器中的分子數(shù)大于2NA,故B正確;C.石墨中每個碳原子參與形成三條共價鍵,即每個碳原子形成的共價鍵的個數(shù)=3×=1.5,含4.8g碳元素的石墨晶體中,含有碳原子是0.4mol,共價鍵是0.4mol×1.5=0.6mol,故C錯誤;D.2mL0.5mol/LFeCl3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體,膠體粒子為氫氧化鐵的集合體,所得膠粒數(shù)目小于0.001NA,故D錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基)取代反應+AC、、(合理即可)bc【解析】
由有機物結構的變化分析可知,反應①中,A中O-H鍵斷裂,B中C-Cl鍵斷裂,A與B發(fā)生取代反應生成C,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據(jù)已知反應I,可知反應③生成E為,反應④中,E中C-O鍵斷裂,F(xiàn)中N-H鍵斷裂,二者發(fā)生加成反應生成G,根據(jù)已知反應II,可知反應⑤生成H為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A為,所含官能團為-OH、-NO2、,名稱為(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基),故答案為:(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基);(2)由分析可知,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應④為與發(fā)生加成反應生成,故答案為:取代反應;+;(3)由分析可知,H為,故答案為:;(4)A.I含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應,A項正確;B.手性碳原子連接4個不一樣的原子或原子團,I中含有2個手性碳原子,如圖所示,B項錯誤;C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應,C項正確;D.I中含有1個肽鍵,D項錯誤;故答案為:AC;(5)A為,A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基或者含有甲酸酯基結構,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基,苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位,符合的Q的結構簡式為、、,A和Q互為同分異構體,所含元素相同,所含官能團不同,則區(qū)分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:、、(合理即可);bc;(6)根據(jù)給出的原料以及信息反應,采用逆合成分析方法可知,可由醋酸與通過酯化反應制得,根據(jù)反應④可知可由與反應制得,根據(jù)信息反應I可知可由反應制得,根據(jù)反應②可知可由與Br2反應制得,故答案為:。24、酚羥基C8H7NO4濃硫酸、濃硝酸、加熱相同:++HCl2+H2【解析】
根據(jù)流程圖,A在濃硫酸、濃硝酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B,B的結構簡式為,B和發(fā)生取代反應生成C(),C和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成D,D在SOCl2、催化劑、加熱條件下轉化為E(),E與A發(fā)生被取代轉化為F,根據(jù)E、F的結構簡式可判斷,A的結構簡式為,據(jù)此分析答題?!驹斀狻?1)根據(jù)流程圖中A的結構簡式分析,官能團名稱是羥基;根據(jù)圖示C中的每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子連接4個共價鍵,不足鍵由氫原子補齊,則分子式為C8H7NO4;(2)A到B為硝化反應,根據(jù)分析,B的結構簡式為,A到B的反應條件是濃硫酸、濃硝酸、加熱;(3)根據(jù)分析,B和發(fā)生取代反應生成C(),C和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成D,則B到C、D到E的反應類型相同;E與A發(fā)生被取代轉化為F,A的結構簡式為,化學方程式為:++HCl;(4)C的結構簡式為,H是C的同分異構體,①硝基直接連在苯環(huán)上,②核磁共振氫譜峰面積之比為2:2:2:1,說明分子結構中含有4中不同環(huán)境的氫原子,且氫原子的個數(shù)比為2:2:2:1,③遇FeCl3溶液顯紫色,說明結構中含有酚羥基,根據(jù)不飽和度可知,還存在CH=CH2,滿足下列條件的同分異構體結構簡式為、,共有有2種;(5)與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成,在SOCl2、催化劑、加熱條件下轉化為,則合成路線為:+H2。25、干燥管防止空氣中的、進入U形管,干擾碳酸鈉含量測定偏低【解析】
工業(yè)純堿與過量稀硫酸反應放出CO2,測定生成的CO2質量可計算樣品純度?!驹斀狻浚?)圖中儀器D為干燥管,其中盛放堿石灰可防止裝置C中的堿石灰吸收空氣中的CO2和H2O,影響測定結果。(2)裝置A中生成的CO2會部分殘留在裝置A、B中,使裝置C測得的CO2質量偏小,進而計算得到的純度偏低?!军c睛】進行誤差分析,首先要明確測定原理,再分析裝置、試劑、操作等對測定數(shù)據(jù)的影響,利用計算公式得出結論。26、蒸餾燒瓶飽和亞硫酸氫鈉溶液O2+2H2O+2Na2S=4NaOH+2S↓氧氣中水中的溶解度比二氧化硫小吸收液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍色空白實驗0.096%【解析】
I.在裝置A中制取SO2氣體,通過乙觀察SO2氣體產生的速率,經品紅溶液檢驗SO2的漂白性,在裝置丁中SO2與Na2S會發(fā)生氧化還原反應產生S單質,SO2及反應產生的H2S都是有毒氣體,經NaOH溶液尾氣處理后排出。II.根據(jù)IO3-能夠氧化SO2為SO42-,氧化I-為I2,SO2反應完全后,再滴入的IO3-溶液,I2不再反應,溶液中的I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色;要測定物質含量,應該排除雜質的干擾,設計對比實驗,為減少實驗的偶然性,要進行多次平行實驗,取多次實驗的平均值,根據(jù)反應過程中電子守恒計算鐵礦石樣品中硫元素的質量分數(shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示儀器結構可知:儀器A的名稱為蒸餾燒瓶;(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,為了減少SO2氣體在溶液中的溶解,可根據(jù)H2SO3是二元弱酸,在溶液中存在電離平衡的性質,在裝置乙中加入的試劑為飽和NaHSO3溶液;(3)①Na2S具有還原性,O2具有氧化性,在溶液中會發(fā)生氧化還原反應產生S單質和NaOH,反應的化學方程式為O2+2H2O+2Na2S=4NaOH+2S↓;②根據(jù)O2、SO2氣體分別通入到Na2S溶液中產生S單質的時間可知,物質的氧化性:SO2>O2,該實驗條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。表中實驗1反應較慢的原因可能是O2難溶于水,而SO2易溶于水,由于氧氣中水中的溶解度比二氧化硫小,導致反應速率較慢;II.(4)根據(jù)方程式可知物質的氧化性:IO3->I2>SO2,向含有SO2、KI和淀粉溶液中滴加KIO3溶液,首先發(fā)生②反應,當SO2反應完全后發(fā)生反應④,反應產生的I2單質遇淀粉溶液會變?yōu)樗{色,且半分鐘內溶液藍色不褪去,就證明滴定達到終點;(5)①通過比較實驗一、實驗二的數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)V1遠遠小于V2,可忽略不計V1。設置實驗一的目的是空白對比實驗,排除干擾因素的存在;②三次實驗數(shù)據(jù)相差不大,均有效,則平均消耗KIO3標準溶液體積V(KIO3)=mL=10.00mL,n(KIO3)=c·V=0.0010mol/L×0.0100L=1.0×10-5mol,根據(jù)電子守恒及結合②③方程式可知n(SO2)=3n(KIO3)=3.0×10-5mol,根據(jù)S元素守恒可知其中含有S元素的質量為m(S)=n·M=3.0×10-5mol×32g/mol=9.6×10-4g,所以該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為×100%=0.096%。【點睛】本題考查了氣體的制取、性質的驗證、化學反應方程式的書寫及應用和物質含量測定。掌握反應原理和物質的性質是計算與判斷的依據(jù)。在進行有關計算時要結合電子守恒及元素守恒分析判斷。易錯點是(5)中S含量計算,關鍵是IO3-氧化SO2時二者物質的量的關系的確定,注意還原產物I2也可氧化SO2,要根據(jù)總方程式判斷。27、關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞堿石灰(或生石灰)白色沉淀2NH3+3CuON2+3H2O+3CuCu2O、Cu3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl【解析】
(1)檢驗裝置A~E的氣密性,要防止氣體進入F;(2)裝置B的作用是干燥氨氣;(3)裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應生成銅、氮氣、水;沒反應的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀;(4)根據(jù)銅元素守恒分析產物的化學式;(5)裝置F中產生白煙,說明有氯化銨生成,可知F中氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣?!驹斀狻?1).關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置氣密性良好;(2)裝置B的作用是干燥氨氣,所以B中盛放的試劑是堿石灰;(3)裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應生成銅、氮氣、水,反應方程式是2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu;沒反應的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀,E中的現(xiàn)象是有白色沉淀生成。(4)反應前n(CuO)=0.2mol,則n(Cu)=0.2mol、n(O)=0.2mol;反應過程中,銅元素物質的量不變,氧元素物質的量減少,反應后固體質量減少2.4g,則減少氧元素的物質的量是=0.15mol,剩余固體中n(Cu):n(O)=0.2:0.05=4:1>2:1,所以該固體產物的化學式為Cu2O、Cu;(5)裝置F中氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣,反應方程式是3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl?!?/p>
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