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文檔簡介
2025屆黑龍江省哈三中等九州之巔合作體高考仿真卷化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作、現象與結論均正確的是()選項操作現象結論A向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl固體溶液顏色變淺FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡向逆反應方向移動B向酸性高錳酸鉀溶液中加入過量的FeI2固體反應后溶液變黃反應后溶液中存在大量Fe3+C取3mL
1mol·L-1NaOH溶液,先加入3滴1mol·L-1MgCl2溶液,再加入3滴1mol·L-1FeCl3溶液出現紅褐色沉淀Mg(OH)2的Ksp比Fe(OH)3的Ksp大D常溫下,向濃度、體積都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色更深結合質子的能力:CO32->HCO3-A.A B.B C.C D.D2、化學與生產生活密切相關,下列說法錯誤的是A.二氧化硫能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌B.二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料C.可以用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥D.蔗糖、淀粉、纖維素都屬于糖類物質3、2019年諾貝爾化學獎授予在鋰電池發(fā)展上做出貢獻的三位科學家。某可連續(xù)工作的液流鋰離子儲能電池放電時工作原理如圖所示,下列說法正確的是A.放電時,儲罐中發(fā)生反應:S2O82-+2Fe2+=2Fe3++2SO42-B.放電時,Li電極發(fā)生了還原反應C.放電時,Ti電極發(fā)生的電極方程式為:Fe2+-e?=Fe3+D.Li+選擇性透過膜可以通過Li+和H2O4、CoCO3可用作選礦劑、催化劑及家裝涂料的顏料。以含鈷廢渣(主要成份CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質)為原料制備CoCO3的一種工藝流程如下:金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHCo2+7.69.4Al3+3.05.0Zn2+5.48.0下列說法不正確的是()A.“酸溶”時發(fā)生氧化還原反應的離子方程式Co2O3+SO2+2H+=2Co2++H2O+SO42-B.“除鋁”過程中需要調節(jié)溶液pH的范圍為5.0~5.4C.在實驗室里,“萃取”過程用到的玻璃儀器主要有分液漏斗、燒杯D.在空氣中煅燒CoCO3生成鈷氧化物和CO2,測得充分煅燒后固體質量為2.41g,CO2的體積為0.672L(標準狀況),則該鈷氧化物的化學式為CoO5、下列說法中,正確的是()A.離子化合物中一定不含共價鍵B.分子間作用力越大,分子的熱穩(wěn)定性就越大C.可能存在不含任何化學鍵的晶體D.酸性氧化物形成的晶體一定是分子晶體6、某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關的敘述正確的是()A.H2Y的電離方程式為:B.在該酸式鹽溶液中C.HY-的水解方程式為D.在該酸式鹽溶液中7、溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質。實驗室用工業(yè)大理石(含有少量Al3+、Fe3+等雜質)制備溴化鈣的主要流程如下:下列說法錯誤的是A.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a是石灰水B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+C.試劑b是氫溴酸,步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣D.步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶8、下列關于實驗室模擬侯德榜制堿法的操作正確的是()A.將CO2和NH3的混合氣體同時通入飽和食鹽水中B.將析出的NaHCO3固體過濾后灼燒得到純堿C.在析出NaHCO3的母液中加入消石灰以循環(huán)利用NH3D.在析出NaHCO3的母液中通入NH3,加入氯化鈉粉末,析出Na2CO3固體9、氫氧化鈰[Ce(OH)4]是一種重要的稀土氫氧化物。平板電視顯示屏生產過程中會產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2),某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.濾渣A中主要含有SiO2、CeO2B.過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒C.過程②中發(fā)生反應的離子方程式為CeO2+H2O2+3H+=Ce3++2H2O+O2↑D.過程④中消耗11.2LO2(已折合成標準狀況),轉移電子數為2×6.02×102310、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.8gCH4O中含有的C-H鍵數目為NAB.25℃時,100mLpH=8的氨水中NH4+的個數為9.9×10-8NAC.56gFe和64gCu分別與1molS反應轉移的電子數均為2NAD.標準狀況下,2.24
LCl2
溶于水所得氯水中含氯的微粒總數為0.2NA11、在使用下列各實驗裝置時,不合理的是A.裝置①用于分離CCl4和H2O的混合物B.裝置②用于收集H2、CO2、Cl2等氣體C.裝置③用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸D.裝置④用于收集NH3,并吸收多余的NH312、化學與生產、生活、社會密切相關。下列敘述錯誤的是A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑B.夜空中光柱的形成屬于丁達爾效應C.浸泡過KMnO4溶液的硅土可作水果保鮮劑D.燃煤中加入CaO可減少溫室氣體的排放13、25℃時,1mol/L醋酸加水稀釋至0.01mol/L,下列說法正確的是A.溶液中的值增大 B.pH增大2個單位C.溶液中c(OH-)減小 D.Kw減小14、下列各組物質發(fā)生反應,生成產物有硫的是()A.Na2S2O3
溶液和
HCl
溶液 B.H2S
氣體在足量的
O2
中燃燒C.碳和濃硫酸反應 D.銅和濃硫酸反應15、根據下列實驗操作所得結論正確的是()選項實驗操作實驗結論A向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液濃度越大,反應速率越快B向40mL的沸水中滴入5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱。當光束通過液體時,可觀察到丁達爾效應得到Fe(OH)3膠體C向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入濃AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D同溫下用pH試紙分別測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液、0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強弱A.A B.B C.C D.D16、下列實驗操作對應的現象和結論均正確的是()選項操作現象結論A相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:S>CB將相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋a、b倍稀釋后溶液pH相同a>bC向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體D向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸化的FeSO4溶液溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現大量氣泡Fe2+催化H2O2發(fā)生分解反應生成O2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物,研究發(fā)現,該藥在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A是一種芳香經,B中官能團的名稱為__________________。(2)反應A→B中須加入的試劑a為___________________。(3)B反應生成C的反應化學反應方程式是______________________。(4)C→D反應類型是_________,D的結構簡式為_______________。(5)F→G反應類型為________________。(6)I是E的同分異構體,與E具有相同的環(huán)狀結構,寫出任意一種符合下列條件的I的結構簡式是__________________________。①I是三取代的環(huán)狀有機物,氯原子和羥基的取代位置與E相同;②核磁共振氫譜顯示I除了環(huán)狀結構上的氫外,還有4組峰,峰面積比3:1:1:1;③I加入NaHCO3溶液產生氣體。18、由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):請回答下列問題:(1)下列有關說法正確的是______(填選項字母)。a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰b.CH2Br2只有一種結構c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應(2)由B轉化為D所需的試劑為______。(3)D含有的官能團名稱為________,C的同分異構體中具有順反異構的名稱是________(不必注明“順”“反”)。(4)寫出A→B的化學反應方程式:__________。(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為_______。①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH②能發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應(6)參照上述合成路線,寫出以、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________。19、如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。20、圖中是在實驗室進行氨氣快速制備與性質探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。(1)在組裝好裝置后,若要檢驗A~E裝置的氣密性,其操作是:首先______________,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。(2)裝置B中盛放的試劑是______________________。(3)點燃C處酒精燈,關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現大量氣泡,同時產生_____________(填現象)。從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應的化學方程式:_______。(4)當C中固體全部變紅色后,關閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質量,若反應前固體質量為16g,反應后固體質量減少2.4g,通過計算確定該固體產物的化學式:______。(5)在關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現裝置F中產生白煙,同時發(fā)現G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產生白煙的化學方程式:_____。21、藥物Targretin(F)能治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤,其合成路線如圖所示:已知:ⅰ.ⅱ.ⅲ.RCOOHRCOCl(R表示烴基)(1)反應①的反應類型是__。(2)反應②的化學方程式:__。(3)C的核磁共振氫譜圖中有__個峰。(4)反應③的化學方程式:__。(5)F的分子式是C24H28O2。F中含有的官能團:__。(6)寫出滿足下列條件A的兩種同分異構體的結構簡式(不考慮-O-O-或結構):__。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(7)已知:(R、R′為烴基)。以2-溴丙烷和乙烯為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A、發(fā)生的離子反應:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入KCl固體,平衡不移動,故A錯誤;B、酸性高錳酸鉀溶液可將Fe2+氧化為Fe3+,將I-氧化成I2,Fe3+、I2在溶液種都顯黃色,故B錯誤;C、因為加入NaOH是過量,再滴入3滴FeCl3溶液,Fe3+與過量的NaOH溶液生成Fe(OH)3,不能說明兩者溶度積大小,故C錯誤;D、Na2CO3、NaHCO3的水溶液都顯堿性,前者紅色更深,說明CO32-水解的程度比HCO3-大,即CO32-結合H+能力強于HCO3-,故D正確。2、C【解析】
A.二氧化硫可以用作防腐劑,能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌,故A正確;B.二氧化碳能引起溫室效應,也是植物發(fā)生光合作用的原料之一,因此二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料,故B正確;C.氫氧化鈣與鉀肥無現象,氫氧化鈣和銨態(tài)氮肥混合會產生刺激性氣味的氨氣,但并不是所有的氮肥,如硝酸鹽(除硝酸銨外),不能用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥,故C錯誤;D.蔗糖屬于二糖;淀粉、纖維素屬于多糖,故D正確;答案選C。3、A【解析】
A.儲能電池中鋰為負極,失去電子生成鋰離子,鈦電極為正極,溶液中的鐵離子得到電子生成亞鐵離子,儲罐中亞鐵離子與S2O82-反應,反應的離子方程式為:S2O82-+2Fe2+=2Fe3++2SO42-,故正確;B.放電時鋰失去電子發(fā)生氧化反應,故錯誤;C.放電時,Ti電極發(fā)生的電極方程式為:Fe3++e?=Fe2+,故錯誤;D.Li+選擇性透過膜可以通過Li+不能通過水,故錯誤。故選A?!军c睛】掌握原電池的工作原理,注意鋰離子選擇性的透過膜只能通過鋰離子,S2O82-為還原性離子,能被鐵離子氧化。4、D【解析】
A.從產品考慮,鈷最終轉化為Co2+,Co2O3+SO2+2H+=2Co2++H2O+SO42-符合客觀實際,且滿足守恒關系,A正確;B.“除鋁”過程中需要讓Al3+完全沉淀,同時又不能讓Zn2+生成沉淀,所以調節(jié)溶液pH的范圍為5.0~5.4,B正確;C.在實驗室里,“萃取”在分液漏斗中進行,另外還需燒杯承接分離的溶液,C正確;D.CO2的物質的量為0.03mol,由CoCO3的組成,可得出2.41g固體中,n(Co)=0.03mol,含鈷質量為0.03mol×59g/mol=1.77g,含氧質量為2.41g-1.77g=0.64g,物質的量為0.04mol,n(Co):n(O)=0.03:0.04=3:4,從而得出該鈷氧化物的化學式為Co3O4,D錯誤。故選D。5、C【解析】
A.離子化合物一定有離子鍵,可能含有共價鍵,如NaOH屬于離子化合物含有離子鍵和共價鍵,故A錯誤;B.分子的熱穩(wěn)定性由共價鍵決定,分子間作用力決定物質的物理性質,故B錯誤;C.稀有氣體分子里面不含化學鍵,一個原子就是一個分子,故C正確;D.二氧化硅為酸性氧化物,但它是由氧原子和硅原子構成的晶體,且以共價鍵形成空間網狀結構的原子晶體,不是分子晶體,故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題考查化學鍵、分子間作用力等知識,題目難度不大,注意分子間作用力影響分子的物理性質,分子的穩(wěn)定性屬于化學性質。6、A【解析】
A.
H2Y是二元弱酸,電離時分兩步電離,第一步電離生成氫離子和酸式酸根離子,電離方程式為:,A項正確;B.
NaHY的水溶液中,陰離子水解,鈉離子不水解,所以c(Na+)>c(HY?);HY?的電離程度小于HY?的水解程度,但無論電離還是水解都較弱,陰離子還是以HY?為主,溶液呈堿性,說明溶液中c(OH?)>c(H+);因溶液中還存在水的電離,則c(H+)>c(Y2?),所以離子濃度大小順序為:c(Na+)>c(HY?)>c(OH?)>c(H+)>c(Y2?),B項錯誤;C.
HY?水解生成二元弱酸和氫氧根離子,水解方程式為:HY?+H2O?OH?+H2Y,選項中是電離方程式,C項錯誤;D.根據電荷守恒式可知,在該酸式鹽溶液中,D項錯誤;答案選A?!军c睛】分析清楚水溶液的平衡是解題的關鍵,電離平衡是指離解出陰陽離子的過程,而水解平衡則是指組成鹽的離子和水中的氫離子或氫氧根離子結合生成弱電解質,改變溶液酸堿度的過程。7、B【解析】
大理石和氫溴酸反應生成溴化鈣,因含有少量Al3+、Fe3+等雜質,可加入石灰水,沉淀Al3+、Fe3+,過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶液,加入試劑b為氫溴酸,可除去過量的氫氧化鈣,然后經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得到溴化鈣晶體,據此分析解答?!驹斀狻緼.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解,因此a是堿,根據題意及不引入新的雜質可知是氫氧化鈣,故A正確;B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+,故B錯誤;C.加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣,且不引入新雜質,可以加入氫溴酸,故C正確;D.步驟Ⅴ的結果是從溶液中得到CaBr2?6H2O,因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶、過濾,故D正確;答案選B。8、B【解析】
A.氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱反應制備,則應該先向飽和食鹽水中通入過量的氨氣,再通入過量的二氧化碳,故A錯誤;B.NaHCO3固體加熱會分解成純堿Na2CO3,故B正確;C.侯德榜制堿法中,在析出NaHCO3的母液中加入生石灰(CaO),可以循環(huán)利用NH3,故C錯誤;D.析出NaHCO3的母液中主要含NH4Cl,氯化鈉粉末溶解度較大,有利于增加Cl-含量;通入氨氣,增加NH4+量,有利于NH4Cl析出,故D錯誤;正確答案是B?!军c睛】本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質,掌握工藝流程和反應原理是解題關鍵,題目難度中等。9、C【解析】
該反應過程為:①CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2;②加入稀硫酸和H2O2,CeO2轉化為Ce3+,濾渣為SiO2;③加入堿后Ce3+轉化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3氧化為+4,得到產品?!驹斀狻緼.CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2,故A正確;B.結合過濾操作要點,實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故B正確;C.稀硫酸、H2O2,CeO2三者反應生成轉化為Ce2(SO4)3、O2和H2O,反應的離子方程式為:6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2↑+4H2O,故C錯誤;D.過程④中消耗11.2LO2的物質的量為0.5mol,轉移電子數為0.5mol×NA=2×6.02×1023,故D正確;故答案為C。10、B【解析】A、8g
CH4O(即0.25mol甲醇),所含有的C-H
鍵數目為0.75NA,故A錯誤;B、25℃時,pH=8
的氨水中c(H+)水=1.0×10-8mol/L=c(OH-)水,由Kw可求得溶液中的c(OH-)總=1.0×10-6mol/L,則由NH3·H2O電離出的c(OH-)一水合氨=c(OH-)總-c(OH-)水=1.0×10-6mol/L-1.0×10-8mol/L=9.9×10-7mol/L=c(NH4+),則NH4+的數目為9.9×10-7mol/L×0.1L×NA=9.9×10-8NA,所以B正確;C、由于S的氧化能力弱,所以鐵和銅與S反應時都生成低價化合物,即鐵顯+2價,銅顯+1價,所以56g
Fe
(即1mol)與1mol
S
恰好完全反應生成FeS,則轉移的電子數為2NA,64g
Cu
(即1mol)與1mol
S
反應生成0.5molCu2S,S過量,則轉移的電子數為NA,故C錯誤;D、標準狀況下,2.24
LCl2(即0.1mol)
溶于水后仍有部分以Cl2的形式存在于水中,則所得氯水中含氯的微粒總數小于0.2NA,則D錯誤。本題正確答案為B。點睛:看似簡單的NA題,但在本題中最容易錯選A、D,而B有可能計算錯誤。甲醇(CH4O)中并不是4個氫原子都與碳原子成鍵,而是3個,還要被分子式所迷惑;氯氣是雙原子分子,但并不能全部與水反應,還有一部分以Cl2的形式存在于水中;還要明確Kw的含義是溶液中總的c(H+)與總的c(OH-)的乘積,這樣才能求出由一水合氨電離出的c(OH-),進而求出NH4+的個數。11、D【解析】
A.CCl4和H2O的混合物分層,則圖中分液裝置可分離,選項A正確;B.短導管進入可收集密度比空氣小的氣體,長導管進入可收集密度比空氣大的氣體,則圖中裝置可收集H2、CO2、Cl2等氣體,選項B正確;C.四氯化碳的密度比水大,在下層,可使氣體與水不能直接接觸,則裝置用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸,選項C正確;D.不能利用無水氯化鈣干燥氨氣,應選堿石灰干燥,選項D錯誤;答案選D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及混合物分離提純、氣體的收集、防止倒吸等,把握圖中裝置的作用及實驗基本技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查。12、D【解析】
A.Fe具有還原性,能夠吸收空氣中的氧氣,則還原鐵粉可以用作食品袋中的抗氧化劑,故A正確;B.含有灰塵的空氣屬于膠體,光柱是膠體的丁達爾效應,故B正確;C.乙烯具有催熟效果,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,所以浸泡過KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長水果的保鮮期,故C正確;D.加入氧化鈣,可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,燃煤中加入CaO后可減少酸雨的發(fā)生,但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放量,故D錯誤;故選D。13、A【解析】
A.加水稀釋,溶液中的c(CH3COO-)減小,但醋酸的Ka=不變,故溶液中的值增大,故A正確;B.加水稀釋,醋酸的電離被促進,電離出的氫離子的物質的量增多,故pH的變化小于2,故B錯誤;C.對醋酸加水稀釋,溶液中的氫離子濃度減小,而Kw不變,故c(OH-)增大,故C錯誤;D.Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw的值不變,故加水稀釋對Kw的值無影響,故D錯誤;故答案為A。14、A【解析】
A、Na2S2O3溶液和HCl溶液反應,發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫、硫單質和氯化鈉,生成產物有硫,故A符合題意;B、H2S氣體在足量的O2中燃燒生成二氧化硫和水,生成產物中無硫單質生成,故B不符合題意;C、碳和濃硫酸加熱反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,生成產物中無硫單質生成,故C不符合題意;D、銅和濃硫酸加熱反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,生成產物中無硫單質生成,故D不符合題意;故選:A。15、B【解析】
A.NaHSO3溶液和H2O2溶液會發(fā)生氧化還原反應,生成Na2SO4和H2O,現象不明顯,不能夠判斷濃度對反應速率的影響,A錯誤;B.制備Fe(OH)3膠體:向沸水中滴入5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,B正確;C.兩溶液濃度未知,雖有黃色沉淀生成,但不能比較Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)大小關系,C錯誤;D.NaClO溶液具有強氧化性,會氧化pH試紙,不能用pH試紙測定,D錯誤;故答案選B。【點睛】難溶電解質的溶度積越大,難溶物越溶,溶度積大的難溶物可轉化為溶度積小的難溶物。16、A【解析】
A.相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,說明酸性H2CO3<H2SO4,故A正確;B.鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數,弱酸存在電離平衡移動,弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,則弱酸稀釋的倍數大,即a<b,故B錯誤;C.向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸,整個液體變?yōu)橥该骷t褐色,制得Fe(OH)3膠體,故C錯誤;D.溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現大量氣泡,應該是Fe3+催化H2O2發(fā)生分解反應生成O2,故D錯誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、硝基濃硫酸、濃硝酸+Cl2+HCl還原反應取代反應【解析】
產物中含有苯環(huán),則A是苯,B為硝基苯,B到C是一個取代反應,考慮到E中氮原子和氯原子處于間位,因此C是間硝基氯苯,D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯,E到F即題目信息中給出的反應,從F到G,分子式中少1個O和1個H,而多出了一個Cl,因此為一個取代反應,用氯原子取代了羥基,最后再進一步取代反應得到H,據此來分析本題即可。【詳解】(1)根據分析,B是硝基苯,其官能團為硝基;(2)硝化反應需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸;(3)B到C即取代反應,方程式為+Cl2+HCl;(4)C到D是硝基被還原為氨基的過程,因此是一個還原反應,D為鄰氨基氯苯,即;(5)根據分析,F到G是一個取代反應;(6)加入碳酸氫鈉溶液能產生氣體,因此分子中一定含有羧基,結合其它要求,寫出符合條件的同分異構體,為。18、bc液溴、Fe(或液溴、FeBr3)醚鍵、溴原子1-溴丙烯9【解析】根據A的分子式和性質,判斷為酚,再根據D的結構,可以判斷A為鄰二苯酚(),B為。(l)a.A為鄰二苯酚(),核磁共振氫譜為三組峰,故a錯誤;b.甲烷是正四面體結構,因此CH2Br2只有一種結構,故b正確;c.化合物E為,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應得到線型高分子,故c正確;d.B為,不存在醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,故d錯誤;故選bc;(2)由B轉化為D是在苯環(huán)上引入溴原子,需要試劑為液溴、Fe,故答案為液溴、Fe;(3)根據D的結構可知,其含有的含氧官能團為醚鍵和溴原子,C的同分異構體中具有順反異構的是1-溴丙烯,故答案為醚鍵、溴原子;1-溴丙烯;(4)A為鄰二苯酚(),B為,A→B的化學方程式為:,故答案為;(5)E為,E的同分異構體W滿足:①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH;②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上只有兩個取代苯,能發(fā)生聚合反應,說明苯環(huán)上含有2個側鏈,其中含有碳碳雙鍵、醛基或屬于甲酸某酯,結合E的結構,W屬于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一個側鏈為-CH2CH=CH2或-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2,每種側鏈對應與鄰位、間位、對位3種結構,共9種,其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為,故答案為9;;(6)以、為主要原料制備,可以將丙酮,與發(fā)生題中類似F→G的反應,得到醇再與溴化氫反應后,得溴代烴,在鎂的作用下,兩個分子之間發(fā)生類似題中C+D→E的反應,合成路線為,故答案為。點睛:本題考查有機物推斷與合成、有機物結構與性質、有機反應類型、同分異構體等知識,是對有機物化學基礎的綜合應用,側重考查學生對知識的遷移應用。本題的難點是(6)的合成路線的設計。19、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【解析】
燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發(fā),出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜質HCl;答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質HCl(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣(4)干燥的氯氣通過裝置D是氯氣和鐵加熱條件下反應生成氯化鐵的反應,反應的化學方程式為:2Fe+3Cl22FeCl3;答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯氣有毒,不能排放到空氣中,裝置E是氫氧化鈉溶液,用來吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;氯氣和氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;答案為:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O20、關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞堿石灰(或生石灰)白色沉淀2NH3+3CuON2+3H2O+3CuCu2O、Cu3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl【解析】
(1)檢驗裝置A~E的氣密性,要防止氣體進入F;(2)裝置B的作用是干燥氨氣;(3)裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應生成銅、氮氣、水;沒反應的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀;(4)根據銅元素守恒分析產物的化學式;(5)裝置F中產生白煙,說明有氯化銨生成,可知F中氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣?!驹斀狻?1).關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置
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