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文檔簡介
2025屆遼寧葫蘆島協(xié)作校高考臨考沖刺化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知、、、為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,為地殼中含量最高的過渡金屬元素,與同主族,與同周期,且與的原子序數(shù)之和為20。甲、乙分別為元素E、A的單質(zhì),丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物,它們轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.、形成的一種化合物具有漂白性B.、形成的離子化合物可能含有非極性鍵C.的單質(zhì)能與丙反應置換出的單質(zhì)D.丁為黑色固體,且1mol甲與足量丙反應轉(zhuǎn)移電子3NA2、我國改革開放以來取得了很多世界矚目的科技成果。下列有關(guān)說法正確的是()選項ABCD科技成果蛟龍?zhí)枬撍魈饺〉降亩嘟饘俳Y(jié)核樣品中的主要成分有錳、銅等港珠澳大橋斜拉橋錨具材料采用的低合金鋼國產(chǎn)大飛機C919用到的氮化硅陶瓷中國天眼傳輸信息用的光纖材料相關(guān)說法這些金屬元素均屬于主族元素具有強度大、密度小、耐腐蝕性高等性能屬于新型有機材料主要成分是單晶硅A.A B.B C.C D.D3、下列有關(guān)和混合溶液的敘述正確的是()A.向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生,轉(zhuǎn)移電子約為個B.該溶液中,可以大量共存C.滴入少量溶液,反應的離子方程式為:D.為驗證的水解,用試紙測該溶液的4、我國科學家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在低溫下獲得高轉(zhuǎn)化率與高反應速率。反應過程示意圖如下:下列說法正確的是A.圖示顯示:起始時的2個H2O最終都參與了反應B.過程Ⅰ、過程Ⅱ均為放熱過程C.過程Ⅲ只生成了極性共價鍵D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應的ΔH5、已知對二烯苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.對二烯苯苯環(huán)上的一氯取代物有2種B.對二烯苯與苯乙烯互為同系物C.對二烯苯分子中所有碳原子一定處于同一平面D.1mol對二烯苯最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應6、下列有關(guān)化學用語表示正確的是A.中子數(shù)為10的氟原子:10FB.乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:C4H8O2C.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:D.過氧化氫的電子式為:7、W、X、Y、Z均為短周期元素,原子序數(shù)依次增加,W的原子核最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X-、Y+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z的陰離子不能發(fā)生水解反應。下列說法正確的是()A.原子半徑:Y>Z>X>W(wǎng)B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>Z>W(wǎng)C.最高價氧化物的水化物的酸性:W>ZD.X可分別與W、Y形成化合物,其所含的化學鍵類型相同8、X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,且Y、Z、Q、R在周期表中的位置關(guān)系如下圖所示。已知X與Y同主族,X與Q能形成最簡單的有機物。則下列有關(guān)說法正確的是()QRYZA.原子半徑:r(Z)>r(Y)>(R)>r(Q)B.氣態(tài)化合物的穩(wěn)定性:QX4>RX3C.X與Y形成的化合物中含有離子鍵D.最高價含氧酸的酸性:X2QO3>XRO39、在NH3、HNO3、H2SO4的工業(yè)生產(chǎn)中,具有的共同點是()A.使用吸收塔設備 B.使用尾氣吸收裝置C.使用H2作原料 D.使用催化劑10、下列說法中正確的是()A.2019年,我國河南、廣東等許多地方都出現(xiàn)了旱情,緩解旱情的措施之一是用溴化銀進行人工降雨B.“光化學煙霧”“臭氧層空洞”“溫室效應”“硝酸型酸雨”等環(huán)境問題的形成都與氮氧化合物有關(guān)C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于水D.鈉、鎂等單質(zhì)在電光源研制領域大顯身手,鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂可以制造信號彈和焰火11、雙極膜(BP)是陰、陽復合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復合層間的H2O解離成H+和OH?,作為H+和OH?離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。下列說法不正確的是()A.相同條件下,不考慮氣體溶解,陰極得到氣體體積是陽極兩倍B.電解過程中Na+向左遷移,N為陰離子膜C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會有Cl2生成D.電解結(jié)束后,陰極附近溶液酸性明顯增強12、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,得出的結(jié)論錯誤的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向2mL濃度均為1.0mol·L-1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.01mol·L-1AgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42-C向兩支分別盛有0.1mol·L-1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無氣泡產(chǎn)生。電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在兩支試管中各加入4mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。Mn2+對該反應有催化作用A.A B.B C.C D.D13、根據(jù)有關(guān)操作與現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是()選項操作現(xiàn)象結(jié)論A將濕潤的有色布條伸入Cl2中布條褪色氯氣有漂白性B用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒火焰呈黃色溶液中含有Na+C將濕潤的紅色石蕊試紙伸入NH3中試紙變藍氨水顯堿性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液變紅溶液中含有Fe3+A.A B.B C.C D.D14、下圖為室溫時不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布,其中a、b、c三點對應的pH分別為2.12、7.21、11.31,其中δ表示含磷微粒的物質(zhì)的量分數(shù),下列說法正確的是A.2molH3PO4與3molNaOH反應后的溶液呈中性B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時,無法用酚酞指示終點C.H3PO4的二級電離常數(shù)的數(shù)量級為10?7D.溶液中除OH?離子外,其他陰離子濃度相等時,溶液可能顯酸性、中性或堿性15、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。下列敘述正確的是()A.Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級等于10-11B.n點表示AgCl的不飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成Ag2C2O4沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為109.0416、下列屬于電解質(zhì)的是()A.銅 B.葡萄糖 C.食鹽水 D.氯化氫二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探究黑色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設計并完成如下實驗:請回答:(1)X的化學式是______________。(2)寫出藍色溶液轉(zhuǎn)化為藍色沉淀的離子方程式是______________。(3)寫出固體甲與稀硫酸反應的化學方程式______________。18、A是一種烴,可以通過下列路線合成有機產(chǎn)品X、Y、Z。已知:Ⅰ.(R或R’可以是烴基或氫原子)Ⅱ.反應①、②、⑤的原子利用率都為100%。完成下列填空:(1)B的名稱為_____;反應③的試劑和條件為_____;反應④的反應類型是____。(2)關(guān)于有機產(chǎn)品Y()的說法正確的是____。A.Y遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應B.1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2molC.1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗3mol氫氧化鈉D.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。a.屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(4)設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路(無機試劑及溶劑任選)。______(合成路線的常用表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)19、某學生對Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應進行探究。(1)測得Na2SO3溶液pH=11,AgNO3溶液pH=5,二者水解的離子分別是。(2)調(diào)節(jié)pH,實驗記錄如下:實驗
pH
現(xiàn)象
A
10
產(chǎn)生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
B
6
產(chǎn)生白色沉淀,一段時間后,沉淀未溶解
C
2
產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X
查閱資料得知:Ⅰ.Ag2SO3:白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3的溶液Ⅱ.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應①推測a中白色沉淀為Ag2SO3,離子方程式是。②推測a中白色沉淀為Ag2SO4,推測的依據(jù)是。(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解。該同學設計實驗確認了白色沉淀不是Ag2SO4,實驗方法是:另取Ag2SO4固體置于溶液中,未溶解。(4)將c中X濾出、洗凈,為確認其組成,實驗如下:Ⅰ.向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化Ⅱ.向X中加入過量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體Ⅲ.用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液檢驗Ⅱ中反應后的溶液,前者無變化,后者產(chǎn)生白色沉淀①實驗Ⅰ的目的是。②根據(jù)實驗現(xiàn)象,分析X的性質(zhì)和元素組成是。③Ⅱ中反應的化學方程式是。(5)該同學綜合以上實驗,分析產(chǎn)生X的原因,認為隨著酸性的增強,還原性增強。通過進一步實驗確認了這種可能性,實驗如圖所示:①氣體Y是。②白色沉淀轉(zhuǎn)化為X的化學方程式是。20、氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設計了相關(guān)實驗探究它們的某些性質(zhì)。實驗一:認識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NH3·H2O)。(1)使圖中裝置Ⅱ產(chǎn)生噴泉的實驗操作是_____________________________________。(2)噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是______。用___________(填儀器名稱)量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol·L-1的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列關(guān)于該滴定實驗的說法中正確的是__________(填字母)。A.應選擇甲基橙作為指示劑B.當pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導致測定結(jié)果偏低D.當pH=11.0時,K(NH3·H2O)約為2.2×10-5實驗二:擬用如下裝置設計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應。(3)A中所發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________。(4)上圖中的裝置連接順序為①_________②_________③_________(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是________。(5)寫出F裝置中的反應的一種工業(yè)用途:___________________________________。(6)反應完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設計一個實驗方案證明NH3·H2O為弱堿(其余實驗用品自選):___________________________________。21、具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示:已知:i.RCH2BrRHC-CH-R′ii.(1)A屬于芳香烴,其名稱是__________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是__________;寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有一個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(3)由C生成D的化學方程式是__________。(4)由G生成H的反應類型是__________,1molF與足量NaOH溶液反應,消耗__________molNaOH。(5)試劑b是__________。(6)下列說法正確的是______(選填字母序號)a.G存在順反異構(gòu)體b.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應c.1molH與足量NaOH溶液反應,消耗2molNaOH(7)以乙烯為起始原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應條件)__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
已知A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,E為地殼中含量最高的過渡金屬元素,則E為Fe;與同主族,與同周期,可知A、B、C、D分屬三個不同的短周期,則A為H,D為Na,由與的原子序數(shù)之和為20,可知C為F;甲、乙分別為元素E、A的單質(zhì),丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物,結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,由Fe與水蒸氣反應生成四氧化三鐵可知可知丙為H2O,丁為Fe3O4,則B為O元素,以此解答該題。【詳解】由以上分析可知:A為H,B為O,C為F,D為Na,E為Fe元素;甲為Fe,乙為H2,丙為H2O,丁為Fe3O4;A.H、O兩元素組成的H2O2有強氧化性,具有漂白性,故A正確;B.O和Na組成的Na2O2中含有離子鍵和非極性共價鍵,故B正確;C.F2溶于水生成HF和O2,故C正確;D.丁為Fe3O4,是黑色固體,由3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知1molFe與足量H2O反應轉(zhuǎn)移電子NA,故D錯誤;故答案為D。2、B【解析】
A.Cu、Mn是副族元素,A錯誤;B.低合金鋼屬于合金,用于港珠澳大橋斜拉橋錨,說明它具有具有強度大、密度小、耐腐蝕性高等性能,B正確;C.氮化硅陶瓷是新型無極非金屬材料,C錯誤;D.光纖材料主要成分是二氧化硅,D錯誤;故合理選項是B。3、A【解析】
A.發(fā)生Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,由反應可知,生成1mol氣體轉(zhuǎn)移1mol電子,則轉(zhuǎn)移電子約為6.02×1023個,A正確;B.Ag+、Cl-結(jié)合生成沉淀,且乙醛易被ClO-氧化,不能共存,B錯誤;C.NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,離子方程式為2Fe2++2ClO-+2H2O=Fe3++Fe(OH)3↓+HClO+Cl-,C錯誤;D.ClO-的水解使溶液顯堿性,使pH試紙顯藍色,但ClO-具有強的氧化性,又會使變色的試紙氧化為無色,因此不能用pH測定該溶液的的pH,D錯誤;故合理選項是A。4、A【解析】
A.根據(jù)反應過程示意圖,過程Ⅰ中1個水分子中的化學鍵斷裂,過程Ⅱ另一個水分子中的化學鍵斷裂的過程,過程Ⅲ中形成了新的水分子,因此起始時的2個H2O最終都參與了反應,A項正確;B.根據(jù)反應過程示意圖,過程Ⅰ、Ⅱ中水分子中的化學鍵斷裂的過程,為吸熱過程,B項錯誤;
C.過程Ⅲ中CO、氫氧原子團和氫原子形成了二氧化碳、水和氫氣,H2中的化學鍵為非極性鍵,C項錯誤;
D.催化劑不能改變反應的△H,D項錯誤;答案選A。【點睛】值得注意的是D選項,催化劑只能降低活化能,改變化學反應速率,不能改變反應的熱效應。5、D【解析】
A.對二烯苯苯環(huán)上只有1種等效氫,一氯取代物有1種,故A錯誤;B.對二烯苯含有2個碳碳雙鍵,苯乙烯含有1個碳碳雙鍵,對二烯苯與苯乙烯不是同系物,故B錯誤;C.對二烯苯分子中有3個平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以碳原子可能不在同一平面,故C錯誤;D.對二烯苯分子中有2個碳碳雙鍵、1個苯環(huán),所以1mol對二烯苯最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應,故D正確;選D。【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物的組成和結(jié)構(gòu)特點,明確官能團的性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。6、C【解析】
A.中子數(shù)為10的氟原子為:,選項A錯誤;B.C4H8O2為乙酸乙酯的分子式,乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOC2H5,選項B錯誤;C.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖為:,選項C正確;D.過氧化氫是共價化合物,兩個氧原子之間共用一對電子,過氧化氫的電子式應為:,選項D錯誤。答案選C。7、B【解析】
W原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,則W為碳(C);X-、Y+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則X為氟(F),Y為鈉(Na);Z的陰離子不能發(fā)生水解反應,則Z為氯(Cl)。【詳解】A.比較原子半徑時,先看電子層數(shù),再看最外層電子數(shù),則原子半徑Na>Cl>C>F,A錯誤;B.非金屬性F>Cl>C,所以簡單氫化物的穩(wěn)定性X>Z>W(wǎng),B正確;C.非金屬性C<Cl,則最高價氧化物的水化物的酸性W<Z,C錯誤;D.X與W、Y形成的化合物分別為CF4、NaF,前者含共價鍵、后者含離子鍵,D錯誤。故選B。8、C【解析】
X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,X與Q能形成最簡單的有機物為甲烷,則X為H,Q為C,X與Y同主族,則Y為Na,結(jié)合Y、Z和R在周期表的位置可知,Z為Mg,R為N,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,X為H,Q為C,Y為Na,Z為Mg,R為N。A.同周期元素隨著原子序數(shù)的增大原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(Q)>r(R),A項錯誤;B.非金屬性越強,其對應的氣態(tài)化合物越穩(wěn)定,則NH3的穩(wěn)定性大于CH4,即RX3>QX4,B項錯誤;C.X與Y形成NaH,含離子鍵,C項正確;D.非金屬性越強,其對應的最高價含氧酸的酸性越大,則硝酸的酸性大于碳酸,即:XRO3>X2QO3,D項錯誤;答案選C。9、D【解析】
A、H2SO4不用H2作原料,錯誤;B、SO2到SO3需要催化劑,NH3的合成與氧化需要催化劑,正確;C、NH3的合成不使用吸收塔設備,錯誤;D、工業(yè)生產(chǎn)中原料充分利用,一般有毒氣體較少排放,錯誤。答案選D。10、D【解析】
A.用碘化銀進行人工降雨,而不是溴化銀,故A錯誤;B.“溫室效應”與二氧化碳有關(guān),與氮氧化合物無關(guān),故B錯誤;C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于酸,故C錯誤;D.因為鈉發(fā)出的黃光射程遠,透霧能力強,則鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,則鎂可以制造信號彈和焰火,故D正確;綜上所述,答案為D。11、D【解析】
A.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑,陽極反應為4OH——4e-=O2↑+2H2O,轉(zhuǎn)移相同物質(zhì)的量的電子,生成氫氣的體積是生成氧氣體積的兩倍,故A正確;B.陰極生成氫氧化鈉,鈉離子向左穿過M進入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;C.若去掉雙極膜(BP),氯離子進入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;D.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑,氫離子被消耗,酸性減弱,故D錯誤;題目要求選錯誤選項,故選D?!军c睛】本題考查電解原理,注意審題,不再是電解飽和食鹽水的反應,由于雙極膜(BP)是陰、陽復合膜的存在,使電解反應變成了電解水,是易錯點。陰極是物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應;溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。12、B【解析】
A.向2mL濃度均為1.0mol·L-1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.01mol·L-1AgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生。說明先生成AgI沉淀,從而說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),正確;B.某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失。不能證明原溶液中有SO42-,因為若含SO32-,也會生成BaSO4沉淀,錯誤;C.向兩支分別盛有0.1mol·L-1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無氣泡產(chǎn)生。說明酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,從而說明電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),正確;D.在兩支試管中各加入4mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。從而說明Mn2+對該反應有催化作用,正確。故選B。13、A【解析】
A、將濕潤的有色布條伸入Cl2中,氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布條褪色,氯氣沒有漂白性,故A錯誤;B、鈉元素焰色呈黃色,用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒,火焰呈黃色,說明溶液中含有Na+,故B正確;C、氨氣與水反應生成一水合氨,一水合氨具有堿性,使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,故C正確;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液變紅,故D正確;答案選A。14、B【解析】
2molH3PO4與3molNaOH反應后生成等物質(zhì)的量濃度的NaH2PO4、Na2HPO4,據(jù)圖可看出b點、濃度相等,pH=7.21,顯堿性,A選項錯誤;把NaOH溶液滴入Na2HPO4溶液時,發(fā)生反應+OH?+H2O,δ()減小,δ()增大,在此pH變化范圍內(nèi),無法用酚酞指示終點,B選項正確;H3PO4H++,H++,Ka2=,當c()=c()時,pH=7.21,c(H+)=10?7.21,數(shù)量級為10?8,C選項錯誤;溶液中陰離子濃度相等時,可能是c()=c(),此時溶液pH=7.21顯堿性,還可能是c()=c(),此時pH=11.31,顯堿性,D選項錯誤。15、D【解析】
A.Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)2×10-2.46=10-11.46,科學計數(shù)法表示時應該是a×10b,a是大于1小于10的數(shù),故它的數(shù)量級等于10-12,A錯誤;B.n點時c(Ag+),比溶解平衡曲線上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的過飽和溶液,B錯誤;C.設c(Cl-)=c(C2O42-)=amol/L,混合液中滴入AgNO3溶液時,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,顯然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C錯誤;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為=109.04,D正確;故合理選項是D。16、D【解析】
在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電的化合物是電解質(zhì),電解質(zhì)首先必須是化合物,根據(jù)定義分析。【詳解】A.銅為單質(zhì),不是電解質(zhì),故A錯誤;B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導電的化合物,為非電解質(zhì),故B錯誤;C.食鹽水為混合物,不是電解質(zhì),故C錯誤;D.氯化氫在水溶液中能導電的化合物,為電解質(zhì),故D正確;故選:D?!军c睛】易錯點C:注意電解質(zhì)是指化合物,水溶液中或熔融狀態(tài)下導電是判斷依據(jù)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CuOCu2++2OH-=Cu(OH)2Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O【解析】
流程中32gX隔絕空氣加熱分解放出了能使帶火星的木條復燃的氣體為氧氣,質(zhì)量:32.0g-28.8g=3.2g,證明X中含氧元素,28.8g固體甲和稀硫酸溶液反應生成藍色溶液,說明含銅離子,證明固體甲中含銅元素,即X中含銅元素,銅元素和氧元素形成的黑色固體為CuO,X為氧化銅,n(CuO)==0.4mol,結(jié)合質(zhì)量守恒得到n(O2)==0.1mol,氧元素守恒得到甲中n(Cu):n(O)=0.4mol:(0.4mol-0.1mol×2)=2:1,固體甲化學式為Cu2O,固體乙為Cu,藍色溶液為硫酸銅,加入氫氧化鈉溶液生成氫氧化銅沉淀,加熱分解得到16.0g氧化銅?!驹斀狻?1)分析可知X為CuO,故答案為CuO;(2)藍色溶液為硫酸銅溶液,轉(zhuǎn)化為藍色沉淀氫氧化銅的離子方程式為Cu2++2OH-=Cu(OH)2,故答案為Cu2++2OH-=Cu(OH)2;(3)固體甲為Cu2O,氧化亞銅和稀硫酸溶液發(fā)生歧化反應生成銅、二價銅離子和水,反應的化學方程式為:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O,故答案為Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O。18、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應AD、【解析】
反應①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據(jù)
知,B和HBr發(fā)生加成反應得到該物質(zhì),則B結(jié)構(gòu)簡式為
,所以B為苯乙烯;A為HC≡CH;
C能發(fā)生催化氧化反應,則
發(fā)生水解反應生成D,反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結(jié)構(gòu)簡式為
,D結(jié)構(gòu)簡式為
,D發(fā)生信息I的反應,E結(jié)構(gòu)簡式為
,E發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生消去反應生成X,G相對分子質(zhì)量為78,C原子個數(shù)為6個,則G為
,苯發(fā)生一系列反應生成Y;【詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應④的反應類型是消去反應,
因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;
(2)A.因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為:,結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應,故A正確;
B.因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為:,只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應,所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為3molH2和2molBr2,故B錯誤;
C.因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為:,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應,1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中⑥位酚羥基,顯弱酸性,⑦為醇羥基,沒有酸性,⑧位為羧基上的羥基,屬于弱酸性,但酸性比酚羥基的酸性強,所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結(jié)構(gòu)簡式為
,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位;
b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,水解含有醛基和酯基,
該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有
,
因此,本題正確答案是:
;(4)乙醛發(fā)生還原反應生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反應然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后發(fā)生消去反應生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3,CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應生成,其合成路線為為
,
因此,本題正確答案是:
。19、(1)亞硫酸根離子和銀離子。(2)①2Ag++SO32-=Ag2SO3↓。②亞硫酸根有還原性,若被氧化為硫酸根離子,即可與銀離子結(jié)合生成硫酸銀沉淀。(3)過量亞硫酸鈉。(4)①判斷X是否是氧化銀。②有還原性,含有銀元素,不含硫元素。③Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O。(5)①二氧化硫。②Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4【解析】(1)①推測a中白色沉淀為Ag2SO3,Ag+與SO32-反應生成Ag2SO3,Ag2SO3溶于過量的Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為:2Ag++SO32-=Ag2SO3↓;正確答案:2Ag++SO32-=Ag2SO3↓。②推測a中白色沉淀為Ag2SO4,其根據(jù)為SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應生成Ag2SO4白色沉淀;正確答案:SO32-有還原性,若被氧化為SO42-,即可與Ag+結(jié)合生成Ag2SO4沉淀。(2)Ag2SO3白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3溶液,取B、C中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說明B、C中白色沉淀為Ag2SO3;另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量Na2SO3溶液中,進行對照試驗,發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解;正確答案:過量Na2SO3。(3)①氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水,溶液的pH=2,產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X,向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化,說明X不是Ag2O;正確答案:檢驗X是否為Ag2O。②向X中加入過量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2,X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應,X具有還原性,X只能為金屬單質(zhì),只能為銀;因此X中含有Ag元素,不含S元素;正確答案:有還原性;含有Ag元素,不含S元素。③向X中加入過量HNO3(濃),產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2,銀和硝酸反應,氮元素從+5變?yōu)?4價,同時生成硝酸銀和水,反應方程式為:Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O;正確答案:Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O。(4)①海綿狀棕黑色物質(zhì)X為Ag;隨著酸性的增強,+4價硫的還原性增強,能被+1價銀氧化;可通過+4價硫的氧化物二氧化硫進行實驗確認,通入二氧化硫后,瓶中白色沉淀Ag2SO3轉(zhuǎn)化為棕黑色Ag;正確答案是:SO2。②X為Ag,白色沉淀轉(zhuǎn)化為Ag,在酸性條件下,亞硫酸銀中+4價的硫,被+1價銀氧化生成銀和硫酸,反應為:Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4;正確答案:Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4。20、在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部氨氣中混有空氣(或其他合理答案)堿式滴定管AD2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2ODEC無尾氣處理裝置用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣取F裝置中的固體物質(zhì)溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)【解析】
(1)使裝置I中產(chǎn)生的氨氣溶于水,三頸燒瓶內(nèi)形成氣壓差;(2)集氣時有空氣混入,空氣中氧氣、氮氣不溶于水,則三頸燒瓶未充滿水;氨水溶液呈堿性;依據(jù)酸堿中和滴定原理及弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)=;(3)可用氯化氨與熟石灰制取氨氣;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;根據(jù)氣體的制備、除雜、混合反應及尾氣吸收的順序安裝反應裝置;(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣的現(xiàn)象可知F裝置中的反應的一種工業(yè)用途;(6)根據(jù)氯化銨溶液呈酸性可證明NH3?H2O為弱堿?!驹斀狻浚?)在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部,進而使裝置II中三頸燒瓶內(nèi)形成噴泉;(2)氨氣極易溶于水,全為氨氣可充滿燒瓶,若混有空氣,則水不能充滿;用堿式滴定管量取氨水至錐形瓶中;A.酸滴定堿,生成氯化銨溶液顯酸性,則可用甲基橙做指示劑,A項正確;B.NH3?H2O為弱堿,若氨水與鹽酸恰好中和,則溶液生成的氯化銨鹽溶液顯酸性,pH
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