高中生物知識點(diǎn)歸納必修必修

高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納

高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納一一必修2

減數(shù)分裂的概念（B）

1、減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時,進(jìn)行的染色體數(shù)目減生的細(xì)胞分裂.在減數(shù)

分裂過程中，染色體只好制一次,而細(xì)胞分裂兩次,減數(shù)分裂H勺成果是成熟生殖細(xì)胞中的染色

體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少二分之一。

實質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞持續(xù)分裂兩次成果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

2、減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律（B）

前期中期后期末期前期中期后期末期

染色體2n2n2nnnn2nn

3、精子與卵細(xì)胞形成過程及特性：（B）

1、精原細(xì)胞一初級精母細(xì)胞一次級精母細(xì)胞一精細(xì)胞一精子

2、卵原細(xì)胞一初級卵母細(xì)胞一次級卵母細(xì)胞一卵細(xì)胞

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂

前期中期后期末期前期中期后期末期

染色體2n2n2nnnn2nn

染色單體4n4n4ri2n2n2n00

DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN

初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子

名稱

初級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞

（染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染

色體數(shù)目=體細(xì)胞中染色體數(shù)目）

4、精子U勺形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較

精子的形成卵細(xì)胞的形成

不形成部位精巢卵巢

過程精細(xì)胞變形不需變形

樣性細(xì)胞數(shù)一種精原細(xì)胞形成四個精子?種卵原細(xì)胞形成一種卵細(xì)胞和三個極體

點(diǎn)

相似點(diǎn)都通過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞歐J二分之

精原細(xì)胞是原始II勺雄性牛.殖細(xì)胞，每個體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞II勺相似。

在減數(shù)第一次分裂H勺間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級精母細(xì)胞，復(fù)制后口勺每條染

色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一種著絲點(diǎn)連接。

配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相似，一條來自父友，一條來自生心叫做同源染色體,聯(lián)會

是指同源染色體兩兩配對日勺現(xiàn)象。

聯(lián)會后的每對同源染色體具有四條染色單體,叫做四分體。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向

細(xì)胞的兩極移動發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期。

減數(shù)分裂過程中染色體的J減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期。

在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細(xì)胞，通過減數(shù)第二次分裂，形成了四個精細(xì)胞,與初級精

母細(xì)胞相比，每個精細(xì)胞都具有數(shù)目減生的染色體。

初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第?次分裂，形成大小不?樣的兩個細(xì)胞，大的叫做次級卵母細(xì)胞,小時叫做圾

傕，次級卵母細(xì)胞進(jìn)行第二次分裂,形成一種大口勺卵細(xì)胞和一種小U勺極體,因此一種初級卵母

細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一種卵細(xì)胞和一:個極體。

5、配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)絡(luò)（B）：

由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體構(gòu)成具有多樣性，導(dǎo)致不一樣配子遺傳物質(zhì)U勺差異，加上受精過程

中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后裔必然展現(xiàn)多樣性,配子的多樣性導(dǎo)致后裔的多

樣性

6、受精作用的特點(diǎn)和意義（B）

特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞互相識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部

留在外面，很快精子內(nèi)細(xì)胞核就和卵細(xì)胞口勺細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體口勺數(shù)目又恢復(fù)到提

細(xì)胞的）數(shù)目，其中有二分之一來自精子有二分之一來自卵細(xì)胞

意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后裔體細(xì)胞中染色體數(shù)FI的恒定，對于生物的遺傳和變

異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目乂恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有二分

之一H勺染色體來自精子（父方）,另二分之一來自卵細(xì)胞（母方）

減數(shù)分裂與有絲分裂的比較,

有絲分裂減數(shù)分裂

（1）分裂后形成的是他細(xì)脆.（1）分裂后形成的是生殖細(xì)胞。

（2）染色體復(fù)制L次，細(xì)胞分裂L次，產(chǎn)生2（2）染色體復(fù)制L次，細(xì)胞分裂Z次，產(chǎn)生生個

個子細(xì)胞。子細(xì)胞。

（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)

數(shù)目相似。目時二分之一。

（4）同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、分離等行（4）同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，

為，非同源染色體無自由組合行為。非同源染色體有自由組合行為。

人類對遺傳物質(zhì)的I探索過程（B）

1、肺炎雙球菌的J轉(zhuǎn)化試驗是遺傳物質(zhì)。

菌落菌體毒性

S型細(xì)菌表面光滑有莢膜有

R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜無

過程：①1型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。②工型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。③殺死后的S

型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。④無毒性價JB_型細(xì)菌與加熱殺死的工型細(xì)菌混合后注入小鼠

體內(nèi)，小鼠死亡。⑤從s型活細(xì)菌中提取即小蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細(xì)菌中

培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入皿，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。

成果分析：①一④過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中具有一種“轉(zhuǎn)化因子”；⑤過程證明：轉(zhuǎn)化因子

是幽。

結(jié)論：幽才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗：有毒內(nèi)S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化越

有效。

2、噬菌體侵染細(xì)菌試驗

噬菌體的構(gòu)造：蛋白質(zhì)外殼（C、H、0、N、S）+DNA（C、H、0、N、P）

過程：吸附一注入（注入噬菌體的IDNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）

一組裝一釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

親優(yōu)噬菌體寄主細(xì)胞子代噬的體試驗結(jié)論

32P標(biāo)識DNA有也標(biāo)識DNADNA有32P標(biāo)識

DNA分子是遺傳物質(zhì)

35s標(biāo)識蛋白質(zhì)無為標(biāo)識蛋白質(zhì)外殼蛋白無35s標(biāo)識

3、RNA在病毒繁殖和遺傳上H勺作用

早在1957年,格勒（Girer）和施拉姆（Schramm）用石炭酸處理煙草花葉病毒，把蛋白質(zhì)去掉，只留下RNA,

再將RNA接種到正常煙草」:,成果發(fā)生了花葉?。患偃缬玫鞍踪|(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花

葉病。由此證明，RNA起著遺傳物質(zhì)的作用。

注：但凡有細(xì)胞構(gòu)造的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；絕大多數(shù)生物的

遺傳物質(zhì)是西，DM是重:要的遺傳物質(zhì)。

三、DNA分子構(gòu)造

1、DNA分子的重要特點(diǎn)（B）

DNA的空間構(gòu)造：是一種規(guī)則口勺雙螺旋構(gòu)造

特點(diǎn)：一是由兩條反向平行日勺脫氧核甘酸長鏈回旋成雙螺旋構(gòu)造；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替

連構(gòu)導(dǎo)致基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連接。在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，堿基

對中U勺氫鍵斷裂。

雙鏈DNA中腺噪吟（A）H勺量總是等于胸腺嗜咤（T）的量.鳥—吟（G）的量總是等于胞啥唾（C）的量。

構(gòu)成核酸口勺化學(xué)元素為C、H、0、N、P,核酸是一切生物H勺遺傳物質(zhì)。核酸日勺基本構(gòu)成單位是核甘酸,

核甘酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核甘酸

為核糖核甘酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成R勺核甘酸為脫氧核糖核甘酸。）

2、DNA分子的多樣性和特異性（B）

DNA分子的多樣性重要體現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核甘酸H勺種類數(shù)量和排列次序

特異性重要體現(xiàn)為每個DNA分子均有特定的堿基序列

3、DNA、基因和遺傳信息（B）

基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的）遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的

排列次序中。堿基對時排列次序就代表了遺傳信息。構(gòu)成DNA分子的堿基雖然只有4種，不過,

堿基對口勺排列次序卻是千變?nèi)f化的J,如有n個堿基對，這些堿基對也許口勺排列方式就有4n種

基因與DNA分子、染色體、核甘酸口勺關(guān)系。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀"勺遺傳物質(zhì)的功能單位和構(gòu)造單位?；蛟谌旧w上

呈線性排列；DNA和基因的基本構(gòu)成單位都是：脫氧核甘酸。

四、DNA分子的復(fù)制過程和特點(diǎn)（B）

復(fù)制時間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期

條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核首

酸）、

過程：

（1）解旋：DNA首先運(yùn)用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，以游離時四種脫氧核甘酸為原料，遵照堿基互補(bǔ)

配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

（3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應(yīng)H勺摸梃I可旋成雙螺旋構(gòu)造，從而形成2個與親代DNA完全

相似日勺子代DNAo

特點(diǎn)：（1）DNA復(fù)制是一種邊解旋邊復(fù)制的過程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的

一條鏈，因此，這種復(fù)制叫半保留復(fù)制。即：過程：邊解旋邊復(fù)制。成果：一條DNA復(fù)制出

兩條DNA。特點(diǎn)：半保留復(fù)制。

意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后裔保持一定日勺持續(xù)性。

DNA分子的復(fù)制的實質(zhì)和意義（B）

DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的持續(xù)性

精確好制口勺原因：（1）DNA分子獨(dú)特日勺雙螺旋構(gòu)造提供精確歐J模板。（2）通過堿基互補(bǔ)配對保

證了復(fù)制精確無誤。

五、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）

定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯）

轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。場所：細(xì)胞

核條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4種游離的核糖核甘酸）、酶（解旋酶）和能量

（ATP）堿基配對原則：A-U、C-G產(chǎn)物：mRNA

翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸次序的蛋白質(zhì)的I過程。場所：細(xì)胞質(zhì)的

核糖體上條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP）產(chǎn)物：一條多肽鏈

中心法則及其發(fā)展：

RNA有三種：信使RNA（mRNA）轉(zhuǎn)運(yùn)RYA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）

RNA與DNA%）不一樣點(diǎn)是：五碳糖是核糖,堿基構(gòu)成中有尿嗨祥（是而沒有T（胸腺嗓咤1;從構(gòu)造上

看，RNA一般是單鏈。

mRNA上3個相鄰的堿基決定?種氨基酸。每3個這樣的J堿基稱為1個密碼子。

蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體,搬運(yùn)工是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。每種LRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識別L種氨基酸，

其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個堿基，稱為反密碼子。

六、遺傳規(guī)律

1、孟德爾遺傳試驗的科學(xué)措施（B）

①對的的的選材（豌豆）②先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究③記錄學(xué)應(yīng)用④科學(xué)的試驗程序

2、生物的性狀及體現(xiàn)方式（A）

相對性狀：一種生物的同一性狀H勺不一樣體現(xiàn)類型。孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性

性狀；把雜種了?一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀

性狀分離：在雜種后裔中，同步顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

純合子：由相似基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）

雜合子：由不一樣基因日勺配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后裔會發(fā)生性狀分離）

雜合子精確的含義：具有等位基因的個體

體現(xiàn)型：生物個體體現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）

基因型：與體現(xiàn)型有關(guān)的基因構(gòu)成。（如Dd、dd）

3、遺傳的分離定律（C）

基因分離規(guī)律實質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離

遺傳的分離定律

①一對相對性狀的試驗

高莖X矮莖

I

高莖

I自交

高莖矮莖

3：1

②對分離現(xiàn)象解釋

在生物B勺體細(xì)胞中，控制同?性狀的因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生

分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不一樣H勺配子中，隨配子遺傳給后裔。

③對分離現(xiàn)象解釋日勺驗證——測交

④分離的實質(zhì)是：在雜合體內(nèi)細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定H勺獨(dú)立性，在減

數(shù)分裂形成配子日勺過程中，等位基因會隨問源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地

隨配子遺傳給后裔。

4、基因H勺自由組合定律（B）

1、自由組合：位于非同源染色體上R勺非等位基因的分離和組合是互不干擾日勺，在減數(shù)分裂過程中,

同源染色體上的等位基因分離口勺同步，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

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規(guī)律：F2：黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=9：3：3：1

四種體現(xiàn)型：黃圓：黃皺：綠圓：綠皺

九種基因型：1YYRR2YYRr2YyRR4YyRr（黃圓）IYYrr2Yyrr（黃

皺）IyyRR2yyRr（綠圓）lyyrr（綠皺）

在每一種體現(xiàn)型中均有一種純合體，共有4個純合體，占F2中4/16

2、基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同步，非同源染色體上的非等位

基因自由組合。

補(bǔ)充：遺傳學(xué)的解題措施——乘法定理，隱性純合突破法，根據(jù)后裔分離比解題

七、基因與性狀的關(guān)系

1、基因?qū)π誀羁刂疲˙）

①通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀如人口勺白化病

②通過控制蛋白質(zhì)分子構(gòu)造直接控制性狀。

注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡樸的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存

在著復(fù)雜的互相作用，精細(xì)H勺調(diào)控著生物體日勺性狀。

2、基因與染色體的關(guān)系（A）

基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀口勺基本單位。在染色體上呈線性排列。染色體是基因、

DNA的載體.基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系.

注意：染色體不是遺傳物質(zhì)，

八、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）

人的正常色覺和紅綠色盲的I基因型和體現(xiàn)型

女性男性

基因型XBXBXBXbX''XbXBYX"Y

體現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

色盲的遺傳特點(diǎn)

1、男性多于女性。

2、交叉遺傳。即男性（色盲）-＞女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）一男性（色盲，男性的外孫,

女性日勺兒子）。

九、常見的I幾種遺傳病及特點(diǎn)（A）：

1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。

發(fā)病特點(diǎn)1.男患者多于女患者2.交叉遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者

遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因

3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代持續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳病：占化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不持續(xù)。

遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)

5、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺乏一條X染色體）

常見遺傳病分類及判斷措施：

第?步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。

措施：看患者總數(shù)，假如患者諸多持續(xù)每代均有即為顯性遺傳。假如患者數(shù)量很少，只有

某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）

第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病

措施：看患者性別數(shù)量，假如男女患者數(shù)量基本相似即為常染色體遺傳病。假如男女患者的

數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（尤其:假如男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即

判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）

丁

只要有e這個經(jīng)典標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；

（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱）

只要有■】.這個經(jīng)典標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳?。?/p>

（口訣：有中生無為顯性，生女無病為常顯）

出現(xiàn)口工或二「肯定非伴x隨性；

出現(xiàn)?，一或工^肯定非伴x顯性。

十、基因重組的概念及實例（A）

基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖H勺過程中，控制不一樣性狀的基因H勺重新組合。

1、在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，伴隨非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；

2、發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會伴隨非姐妹染色單體的互

換而發(fā)生互換（交叉互換），導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

實例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個個皆不一樣、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞

兄弟姊妹在遺傳上完全相似。

3、基因重組的意義（A）

基因重組是生物變異的I來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要FJ意義

十一、基因突變的概念、原因、特性（B）

基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替代、增添和缺失而引起基因構(gòu)造的變化

原因：物理原因。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA。

化學(xué)原因。如：亞硝酸等能變化核酸日勺堿基。

生物原因。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。

特性：1、基因突變在自然界是普遍存在的

2、基因突變是隨機(jī)發(fā)生日勺、不定向的I

3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低日勺。

4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀與否適應(yīng)環(huán)境。

基因突變的意義：（A）

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的主線來源：是生物進(jìn)化的原始材料。

誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）

誘變育種：就是運(yùn)用物理原因和化學(xué)原因來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。

用這種措施可以提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素

的產(chǎn)量

十二、染色體構(gòu)造的變異和數(shù)目的變異（A）

染色體變異包括染色體構(gòu)造、數(shù)目日勺變化，與基因突變不一樣，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見，

基因突變是看不見時,

染色體構(gòu)造的變異：指細(xì)胞內(nèi)一種或幾種染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等變化

染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增長或減少，

另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增長或減少。

注：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相似，攜帶著控制生物生長發(fā)育的

所有遺傳信息，這樣的一組染色體叫一種染色體組

由受精卵發(fā)育而成日勺個體，體細(xì)胞中具有兩個染色體組日勺個體叫二倍體；體細(xì)胞中具有三個或三個以

上染色體組的叫多倍體。

體細(xì)胞中具有本物種配子染色體數(shù)目口勺個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，并且高度不育。

多倍體育種的原埋、措施及特點(diǎn)（A）

原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，克制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級，

從而使得染色體數(shù)目加倍。

措施：低溫處理、秋水仙素

特點(diǎn)：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增長。

應(yīng)用：1、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種。

2、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無子果實如無子西瓜

單倍體育種的原理、措施和特點(diǎn)（A）

單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個體。

原理：采用花藥離體培養(yǎng)的措施來獲得單倍體植株，然后通過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到

正常植株日勺染色體的數(shù)目

措施：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理

花藥YR秋水YYRR篩選

減數(shù)分裂<

<

Yr離體Yr仙素YYrr

------單倍體

YyRr---?礴一-YYrr

特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的I年限。

2、獲得的種都是純合U勺，自交后產(chǎn)生U勺后前性狀不會發(fā)生分離。

注意：假如某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”

備注：秋水仙素可以克制紡錘體的形成，作用的時期在有絲分裂前期

十三、基因工程

①基因工程的概念

基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù).通俗地說，就是按照人們的意愿，把?種生物F內(nèi)某

種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到此外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性

狀。

②基因工程的基本內(nèi)容

（1）基因的操作工具與工具酶

①基因H勺剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子）

②基因口勺針線：D5IA連接酶（作用是連接DNA分子）

③基因的運(yùn)送工具：運(yùn)教體（常用11勺運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動植物病毒）

（2）基因操作的基本環(huán)節(jié)：

①提取目日勺基因

②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

③將目H勺基因?qū)胧荏w細(xì)胞

④目日勺基因的檢測和體現(xiàn)

轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）

用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。

十四、人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A）

原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)日勺變化而引起的人類疾病

類型：單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。

多基因遺傳病：受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）

染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。

常見單基因遺傳病的遺傳（Q

顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素【）佝僂病（X顯）

隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）

遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A）

產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒與否患某種遺傳病或先天性疾病。

如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大減少病兒

的出生率

遺傳征詢與優(yōu)生H勺關(guān)系（A）在一定的程度上可以有效的防止遺傳病H勺產(chǎn)生和發(fā)展

人類基因組計劃及其意義（A）