2025年高考生物總復(fù)習(xí)《遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳》專項測試卷帶答案

第頁2025年高考生物總復(fù)習(xí)《遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳》專項測試卷帶答案學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________1．(2023·天門高三模擬)某植物花色的紅花(D)對白花(d)為顯性，基因型為Dd的植株分別進行自交和測交。下列分析正確的是()A．若自交后代中紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，說明花色遺傳不遵循遺傳定律B．若含D基因的花粉有一半不育，則測交實驗的正反交后代中白花的比例相等C．若自交后代中基因型與表型比例相同，則可能是基因型為DD的個體致死D．若測交后代中基因型為dd的個體有1/4感病，子代花色表型比一定為4∶32．(2023·武漢高三二模)某動物的性染色體組成為ZW型，該種群中出現(xiàn)一種顯性突變體，為確定該突變基因的位置，進行了一系列雜交實驗。下列雜交組合及結(jié)論正確的是()A．純合突變體(♂)×純合正常個體(♀)→F1全為突變體，則基因只能位于Z染色體上B．純合突變體(♂)×純合正常個體(♀)→F1全為突變體，則基因只能位于常染色體上C．純合突變體(♀)×純合正常個體(♂)→F1中雄性全為突變體，雌性全為正常個體，則基因只能位于Z染色體上D．純合突變體(♀)×純合正常個體(♂)→F1中突變體∶正常體＝1∶1，則基因只能位于常染色體上3．(2023·黃山高三期末)用純種白眼小翅雌果蠅與純種紅眼長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅均為紅眼長翅，雄果蠅均為白眼小翅。F1雌雄果蠅雜交得到的F2結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述錯誤的是()表型紅眼長翅紅眼小翅白眼長翅白眼小翅雄果蠅2035965197雌果蠅1986261201A.紅眼對白眼為顯性，長翅對小翅為顯性B．控制這兩種性狀的基因均位于X染色體上C．這兩對基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律D．F1雌果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了染色體互換4．(2023·黑河高三模擬)某基因型為Aabb的植株在產(chǎn)生雌配子時，A基因是“自私基因”，能殺死3/5不含該基因的配子。該植株自交，F(xiàn)1自由傳粉獲得F2。下列說法錯誤的是()A．親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝5∶2B．F1產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝7∶2C．自私基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律D．F1中基因型是AAbb的個體所占的比例為5/145．(2023·江蘇鹽城中學(xué)高三模擬)某雌雄同株二倍體植物的紅花與白花分別由等位基因A、a控制，圓葉與尖葉分別由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為完全顯性，B對b為完全顯性?，F(xiàn)某雙雜合植株自交，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，則可推知該雙雜合植株產(chǎn)生()A．基因型為Ab的雌、雄配子均致死B．含a的花粉中有一半致死C．基因型為AB的雌配子或雄配子致死D．含a的配子中有一半致死6．(2023·江蘇常州三中高三模擬)某兩性花二倍體植物的花色由兩對等位基因控制。這兩對基因獨立遺傳，其中基因A控制紫色色素合成?；騛無控制紫色色素合成的功能，也不會影響其他基因的功能?；駼控制紅色色素合成，b控制藍色色素合成。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_和A_bb的植株花色分別為紫紅色和靛藍色?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲(紫紅色花)、乙(藍色花)、丙(紅色花)，雜交結(jié)果如表所示，不考慮突變。下列敘述正確的是()雜交組合組合方式F1表型F2表型及比例Ⅰ甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色＝9∶3∶3∶1Ⅱ乙×丙紅色紅色∶藍色＝3∶1A.乙植株的基因型是aabb，自然情況下紫紅花植株的基因型有2種B．讓只含隱性基因的植株與雜交組合Ⅱ中F2測交，能確定F2中各植株的基因型C．雜交組合Ⅰ的F2中靛藍色花植株的基因型有2種，雜合子占1/3D．若甲與丙雜交所得的F1自交，則理論上F2中紫紅色∶紅色＝2∶17．(2023·梅州高三一模)某植物突變株表現(xiàn)為黃葉(aa)，用該突變株分別與不含a基因的5號單體(5號染色體缺失一條)、綠葉純合的5號三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，但一對同源染色體均缺失的個體致死。關(guān)于F1和F2，下列說法錯誤的是()A．分析突變株與5號單體的雜交后代F1，可確定A、a基因是否位于5號染色體上B．若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝5∶3，則A、a基因位于5號染色體上C．若A、a基因不位于5號染色體上，則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝1∶3D．若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉∶黃葉＝31∶5，則A、a基因位于5號染色體上8．(2023·宿遷高三模擬)雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期體細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，但在雌配子中失活的X染色體又恢復(fù)正常。Lesch－Nyhan綜合征患者體內(nèi)因缺乏某種酶而患病，其突變基因位于X染色體上。如圖1、2分別表示某患者家系遺傳系譜圖和某個體的體細胞中巴氏小體及相關(guān)基因分布示意圖。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．Lesch－Nyhan綜合征是一種代謝缺陷型遺傳病B．Ⅲ－6體細胞中性染色體上相關(guān)基因分布如圖2C．Ⅲ－8的致病基因是由Ⅰ－2經(jīng)Ⅱ－4傳遞而來D．Ⅲ－7不含致病基因，其女兒一定不患該病9．(2023·南通高三三模)如圖1表示某隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變?yōu)閐1與d2所致，圖2為相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列分析正確的是()A．調(diào)查該病發(fā)病率，人群中男性患者多于女性患者B．D基因可突變?yōu)閐1和d2基因體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C．Ⅱ4與一正常男性婚配，所生兒子患該病的概率為1/2D．若Ⅱ3與一患病男性婚配，所生女兒是純合子的概率為1/210．(2023·合肥高三模擬)遺傳病檢測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，對該家庭成員進行了基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是()A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，以避免基因歧視11．(2023·江蘇鎮(zhèn)江一中高三檢測)某植物果實的顏色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，基因A可完全抑制基因B的表達，表型與基因型的對應(yīng)關(guān)系如表。科研人員向基因型為AaBb的植株中導(dǎo)入隱性基因e(純合致死)，讓該植株自交，其后代表型及比例為藍果∶紅果∶白果＝8∶3∶1。下列說法正確的是()表型藍果紅果白果基因型A_B_、A_bbaaB_aabbA.致死基因e導(dǎo)入到了a基因所在的染色體上B．轉(zhuǎn)基因植株自交后代中藍果植株的基因型有4種C．若讓轉(zhuǎn)基因植株后代中藍果植株自交，子代藍果植株占1/3D．欲鑒定轉(zhuǎn)基因植株后代中藍果植株的基因型，可以讓其與白果植株雜交參考答案1．(2023·天門高三模擬)某植物花色的紅花(D)對白花(d)為顯性，基因型為Dd的植株分別進行自交和測交。下列分析正確的是()A．若自交后代中紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，說明花色遺傳不遵循遺傳定律B．若含D基因的花粉有一半不育，則測交實驗的正反交后代中白花的比例相等C．若自交后代中基因型與表型比例相同，則可能是基因型為DD的個體致死D．若測交后代中基因型為dd的個體有1/4感病，子代花色表型比一定為4∶3答案C解析若基因型為Dd的植株自交后代中紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，說明其形成兩種配子，且雌雄配子隨機結(jié)合，說明花色遺傳遵循遺傳定律，A錯誤；若含D基因的花粉有一半不育，基因型為Dd的植株作父本時產(chǎn)生的配子比為D∶d＝1∶2，測交的結(jié)果為1∶2，白花占2/3；而基因型為Dd的植株作母本時，產(chǎn)生的配子比為D∶d＝1∶1，測交結(jié)果也為1∶1，白花占1/2，則測交實驗的正反交后代中白花的比例不相等，B錯誤；正常自交后代中基因型為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，表型為紅花∶白花＝3∶1，若基因型為DD的個體致死，基因型與表型比例都是2∶1，C正確；若測交后代中基因型為dd的個體有1/4感病，對白花的表型沒有影響，子代花色表型比仍為1∶1，D錯誤。2．(2023·武漢高三二模)某動物的性染色體組成為ZW型，該種群中出現(xiàn)一種顯性突變體，為確定該突變基因的位置，進行了一系列雜交實驗。下列雜交組合及結(jié)論正確的是()A．純合突變體(♂)×純合正常個體(♀)→F1全為突變體，則基因只能位于Z染色體上B．純合突變體(♂)×純合正常個體(♀)→F1全為突變體，則基因只能位于常染色體上C．純合突變體(♀)×純合正常個體(♂)→F1中雄性全為突變體，雌性全為正常個體，則基因只能位于Z染色體上D．純合突變體(♀)×純合正常個體(♂)→F1中突變體∶正常體＝1∶1，則基因只能位于常染色體上答案C解析若相關(guān)基因用A/a表示，純合突變體(♂)與純合正常個體(♀)雜交，即ZAZA×ZaW或AA×aa，F(xiàn)1全為突變體，無法確定基因位置，A、B錯誤；純合突變體(♀)×純合正常個體(♂)，若基因位于Z染色體上，即ZAW×ZaZa，F(xiàn)1中雄性(ZAZa)全為突變體，雌性(ZaW)全為正常個體；若基因位于常染色體上，即AA×aa，則子代中無論雌雄均表現(xiàn)為突變體，C正確，D錯誤。3．(2023·黃山高三期末)用純種白眼小翅雌果蠅與純種紅眼長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅均為紅眼長翅，雄果蠅均為白眼小翅。F1雌雄果蠅雜交得到的F2結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述錯誤的是()表型紅眼長翅紅眼小翅白眼長翅白眼小翅雄果蠅2035965197雌果蠅1986261201A.紅眼對白眼為顯性，長翅對小翅為顯性B．控制這兩種性狀的基因均位于X染色體上C．這兩對基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律D．F1雌果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了染色體互換答案C解析純種白眼小翅雌果蠅與純種紅眼長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅均為紅眼長翅，雄果蠅均為白眼小翅，性狀均和性別有關(guān)，可知控制這兩種性狀的基因均位于X染色體上，且紅眼對白眼為顯性，長翅對小翅為顯性，A、B正確；這兩對基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，C錯誤；F2中無論雌雄都出現(xiàn)了4種表型，說明F1雌果蠅產(chǎn)生了4種不同類型的配子，可能是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了染色體互換，D正確。4．(2023·黑河高三模擬)某基因型為Aabb的植株在產(chǎn)生雌配子時，A基因是“自私基因”，能殺死3/5不含該基因的配子。該植株自交，F(xiàn)1自由傳粉獲得F2。下列說法錯誤的是()A．親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝5∶2B．F1產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝7∶2C．自私基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律D．F1中基因型是AAbb的個體所占的比例為5/14答案B解析A基因能殺死體內(nèi)不含該基因3/5的雌配子，親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝1/2∶(1/2×2/5)＝5∶2，A正確；親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab＝5∶2，雄配子中Ab∶ab＝1∶1，雌雄配子隨機結(jié)合得到F1中基因型為AAbb的個體所占比例為＝5/7×1/2＝5/14，基因型為Aabb的個體所占比例為＝5/7×1/2＋2/7×1/2＝7/14，基因型為aabb的個體所占比例為＝2/7×1/2＝2/14，所以F1產(chǎn)生的雌配子Ab＝5/14＋7/14×1/2＝17/28，ab＝7/14×1/2×2/5＋2/14＝17/70，所以雌配子中Ab∶ab＝5∶2，B錯誤，D正確。5．(2023·江蘇鹽城中學(xué)高三模擬)某雌雄同株二倍體植物的紅花與白花分別由等位基因A、a控制，圓葉與尖葉分別由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為完全顯性，B對b為完全顯性。現(xiàn)某雙雜合植株自交，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，則可推知該雙雜合植株產(chǎn)生()A．基因型為Ab的雌、雄配子均致死B．含a的花粉中有一半致死C．基因型為AB的雌配子或雄配子致死D．含a的配子中有一半致死答案A解析某雙雜合植株自交，即基因型為AaBb的植株自交，若基因型為Ab的雌、雄配子均致死，則后代的基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝5∶0∶3∶1，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，A符合題意；若含a的花粉中有一半致死，則雄配子的種類及比例為A∶a＝2∶1，雌配子的種類及比例為A∶a＝1∶1，故Aa自交后代的表型及比例為紅花(A_)∶白花(aa)＝5∶1；Bb自交后代表型及比例為圓葉∶尖葉＝3∶1，則后代表型及比例為紅花圓葉∶紅花尖葉∶白花圓葉∶白花尖葉＝15∶5∶3∶1，子代中紅花圓葉植株所占比例為5/8，B不符合題意；若基因型為AB的雌配子或雄配子致死，則后代的基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝5∶3∶3∶1，子代中紅花圓葉植株所占比例為5/12，C不符合題意；若含a的配子中有一半致死，則雄配子和雌配子的基因型及比例均為A∶a＝2∶1，Aa自交后代的表型及比例為紅花(A_)∶白花(aa)＝8∶1；Bb自交后代表型及比例為圓葉∶尖葉＝3∶1，則后代表型及比例為紅花圓葉∶紅花尖葉∶白花圓葉∶白花尖葉＝24∶8∶3∶1，子代中紅花圓葉植株所占比例為2/3，D不符合題意。6．(2023·江蘇常州三中高三模擬)某兩性花二倍體植物的花色由兩對等位基因控制。這兩對基因獨立遺傳，其中基因A控制紫色色素合成。基因a無控制紫色色素合成的功能，也不會影響其他基因的功能?；駼控制紅色色素合成，b控制藍色色素合成。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_和A_bb的植株花色分別為紫紅色和靛藍色?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲(紫紅色花)、乙(藍色花)、丙(紅色花)，雜交結(jié)果如表所示，不考慮突變。下列敘述正確的是()雜交組合組合方式F1表型F2表型及比例Ⅰ甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色＝9∶3∶3∶1Ⅱ乙×丙紅色紅色∶藍色＝3∶1A.乙植株的基因型是aabb，自然情況下紫紅花植株的基因型有2種B．讓只含隱性基因的植株與雜交組合Ⅱ中F2測交，能確定F2中各植株的基因型C．雜交組合Ⅰ的F2中靛藍色花植株的基因型有2種，雜合子占1/3D．若甲與丙雜交所得的F1自交，則理論上F2中紫紅色∶紅色＝2∶1答案B解析由雜交組合Ⅰ中F2表型及比例紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色＝9∶3∶3∶1可知，該兩性花的花色遺傳遵循基因的自由組合定律。F1紫紅色的基因型是AaBb，子代中紫紅色(A_B_)∶靛藍色(A_bb)∶紅色(aaB_)∶藍色(aabb)＝9∶3∶3∶1，植株甲的基因型為AABB，植株乙的基因型為aabb；自然情況下紫紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb，共4種，A錯誤；雜交組合Ⅱ的F2中紅色(aaB_)∶藍色(aabb)＝3∶1，說明F1的基因型為aaBb，已知F1全為紅色，植株乙的基因型是aabb，則植株丙的基因型是aaBB，F(xiàn)2中紅色基因型有aaBB、aaBb，藍色基因型為aabb，讓只含隱性基因的植株(aabb)與F2測交，可以確定各植株控制花色性狀的基因型，B正確；雜交組合Ⅰ的F2中靛藍色(A_bb)植株的基因型有1/3AAbb和2/3Aabb，共2種，其中雜合子占2/3，C錯誤；植株甲(AABB)與植株丙(aaBB)雜交，F(xiàn)1的基因型是AaBB，F(xiàn)1自交則理論上F2的基因型及比例為AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表型及比例為紫紅色∶紅色＝3∶1，D錯誤。7．(2023·梅州高三一模)某植物突變株表現(xiàn)為黃葉(aa)，用該突變株分別與不含a基因的5號單體(5號染色體缺失一條)、綠葉純合的5號三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，但一對同源染色體均缺失的個體致死。關(guān)于F1和F2，下列說法錯誤的是()A．分析突變株與5號單體的雜交后代F1，可確定A、a基因是否位于5號染色體上B．若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝5∶3，則A、a基因位于5號染色體上C．若A、a基因不位于5號染色體上，則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝1∶3D．若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉∶黃葉＝31∶5，則A、a基因位于5號染色體上答案B解析若A、a基因位于5號染色體上，則突變體基因型為aa，而單體綠葉純合植株的基因型為AO，二者雜交后代F1為Aa∶aO＝1∶1，表現(xiàn)為綠葉和黃葉；若A、a基因不位于5號染色體上，則突變體基因型為aa，而單體綠葉純合植株的基因型為AA，二者雜交后代均為Aa，表現(xiàn)為綠葉，A正確；若A、a基因位于5號染色體上，由A項分析可知，F(xiàn)1中Aa自交后代F2中A_＝1/2×3/4＝3/8，aa＝1/2×1/4＝1/8，aO自交后代中aa＝1/2×1/4＝1/8、aO＝1/2×1/2＝1/4，由于一對同源染色均缺失的個體致死，所以致死個體(OO)為1/2×1/4＝1/8，所以F2中黃葉∶綠葉＝4∶3，B錯誤；若A、a基因不位于5號染色體上，由A項分析可知，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表型及比例為黃葉∶綠葉＝1∶3，C正確；若A、a基因位于5號染色體上，則突變體基因型為aa，而三體綠葉純合植株的基因型為AAA，AAA產(chǎn)生的配子為1/2AA、1/2A，因此二者雜交后代F1為1/2AAa、1/2Aa，均為綠葉，基因型為AAa產(chǎn)生的配子類型及比例為AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，F(xiàn)1自交后代F2中黃葉(aa)所占比例為1/2×1/6×1/6＝1/72，Aa自交后代F2中黃葉(aa)所占比例為1/2×1/4＝1/8，因此F1自交后代F2中黃葉所占比例為1/72＋1/8＝10/72＝5/36，綠葉所占比例為31/36，即綠葉∶黃葉＝31∶5，D正確。8．(2023·宿遷高三模擬)雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期體細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，但在雌配子中失活的X染色體又恢復(fù)正常。Lesch－Nyhan綜合征患者體內(nèi)因缺乏某種酶而患病，其突變基因位于X染色體上。如圖1、2分別表示某患者家系遺傳系譜圖和某個體的體細胞中巴氏小體及相關(guān)基因分布示意圖。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．Lesch－Nyhan綜合征是一種代謝缺陷型遺傳病B．Ⅲ－6體細胞中性染色體上相關(guān)基因分布如圖2C．Ⅲ－8的致病基因是由Ⅰ－2經(jīng)Ⅱ－4傳遞而來D．Ⅲ－7不含致病基因，其女兒一定不患該病答案D解析Lesch－Nyhan綜合征患者體內(nèi)因缺乏某種酶而患病，屬于代謝缺陷型遺傳病，A正確；Ⅱ－5為正常男性，基因型為XAY，Ⅲ－6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小體，B正確；Ⅲ－8的致病基因只能來自Ⅱ－4，同理Ⅰ－1為正常男性，Ⅱ－4的致病基因只能來自Ⅰ－2，C正確；Ⅲ－7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能會出現(xiàn)女兒為XAXa，且XA形成巴氏小體的患病情況，D錯誤。9．(2023·南通高三三模)如圖1表示某隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變?yōu)閐1與d2所致，圖2為相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列分析正確的是()A．調(diào)查該病發(fā)病率，人群中男性患者多于女性患者B．D基因可突變?yōu)閐1和d2基因體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C．Ⅱ4與一正常男性婚配，所生兒子患該病的概率為1/2D．若Ⅱ3與一患病男性婚配，所生女兒是純合子的概率為1/2答案A解析分析電泳圖可知，Ⅰ1(男性)只有d1，Ⅰ2(女性)同時具有D和d2，Ⅱ1和Ⅱ2(男性)均只有d2，Ⅱ3(女性)同時具有D和d1，Ⅱ4(女性)同時具有d1和d2，推測該病應(yīng)是伴X染色體隱性遺傳病，特點是男性患者多于女性患者，A正確；D基因可突變?yōu)閐1和d2基因體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，B錯誤；Ⅱ4(Xd1Xd2)與一正常男性(XDY)婚配，所生兒子必患該病，C錯誤；Ⅱ3(XDXd1)與一患病男性(Xd1Y或Xd2Y)婚配，當(dāng)患病男性的基因型為Xd1Y時，所生女兒是純合子的概率為1/2，當(dāng)患病男性的基因型為Xd2Y時，所生女兒是純合子的概率是0，D錯誤。10．(2023·合肥高三模擬)遺傳病檢測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，對該家庭成員進行了基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是()A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩子攜帶